Способ очистки кислотных гидролизатов белоксодержащих веществ
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОНИ СОВЕТ РЕСПУБЛИН 0101385 х 0 01 Н ЗЗ/46 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ЕТЕЛЬСТ ВТОРСНОМ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(56) 1, ,3 оМЬеуЯ., Н аЬЬц Н .КВЬагцсЬд К.Н,.Нудгойуьайе о 1 сазе)оог ргерагес 1 оп оЕ ргаяце ада сЬоВегдчассоКь.Вц 11 ЧогИ НеаЮйЬ Огд,1950, 3, р. 25.2 Виноградова И.Н., Петренко В.А.Цуриков Ф,ф., Палкина Н.А., Мартинелли Н.Г. Казеиново-растительныесреды, методика их изготовления иприменение в производстве анаэробных и аэробных токсинов-анатоксинов,возбудителей раневых инФекций.-В кн.:Материалы по обмену опытом МинздраваСССР. М., 1958, 1/53, 32-48.(54) (57) СПОСОБ, ОЧИСТКИ КИСЛОТНЫХГИДРОЛИЗАТОВ БЕЛОКСОДЕРЖАЩИХ ВЕЩЕСТВвключающий обработку гидролизатаактивированным древесным углем слоследующим нагреванием и Фильтрованием, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью повышения степениочистки гидролизатов от красящихвеществ, активированный древесныйуголь предварительно насыщают гидроксидом бария, отмывают дистиллированной водой до рН 4,8-5,.0 и добавляютсерную кислоту до рН 4,0-4,1,минокислоты 204 ипто а 46 5,зин Гистиди 55 Арми 12,27 Изобретение относится к медицинской микробиологии и может быть использовано для очистки кислотных гидролиэатов белков при приготовлении питательных сред для выделения и культивирования различных микроорга - низмов.Известен способ приготовления кислотных гидролизатов белоксодержащих веществ с последующей их очисткой 111. 10Недостатком данного способа явля:- ется то, что при кислотном гидроли. зе казеина, белково-витаминных концентратов и других белоксодержащих веществ, в результате карамелиэации 15 углеводов, их конденсации с аминокислотами, образования фурфурола, оксиметилфурфурола и ряда других соединений, гидролизаты интенсивно окрашены от коричневого до черного 20 цвета. Эти вещества, как правило, существенно ухудшают физико-химические свойства питательных основ, способны угнетать рост и развитие микооорганизмов. 25 Наиболее близким к изобретениюпо технической сущности и достигаемому эффекту является способ очисткикислотных гидролиэатов белоксодержащих веществ, включающий обработку;гидролиэата активированным древесным углем марки ОУ-Б с последующимего нагреванием и фильтрованием (21.Недостатком известного способаявляется невозможность очистки дополного обесцвечивания гидролизата,в котором остаются карамельные ицветные комплексные вещества.Целью изобретения является повышение степени очистки гидролиэата 40от красящих веществ.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу очисткикислотных гидролиэатов белоксодержащих веществ, включающему обработку 45гидролизата активированным древесным углем с последующим его нагреваниеми фильтрованием, активированный древесный уголь предварительнонасыщают гидроксидом бария, отмывают дистиллированной водой до рН 4,8- 5,0 и добавляют серную кислоту до рН 4,0-4,1. П р и м е р 1 . 50 г сухого порошка активированного кислого угля (ОУ-Б) суспендируют при постоянном перемешивании в 200 мл 4-го раствора гидроксида бария Ва(ОН)2 10 мин.Насыщенный барием уголь отделяют центрифугированием на ЦРЛпри 2,0-2,5 тыс,об/мин в течение 5 мин при 20 С. Осадок угля три раза проомывают, перемешивая его каждый раз 5 мин в 500 мл дистиллированной воды и последующим центрифугированием суспенэии при 2,0-2,5 тыс.об/мин, в течение 5 мин. Полученное количество насыщенного барием угля вносят в 1 л профильтрованного через 1 слой бумаги темно-коричневого гидролизата белоксодержащего вещества БВК при рН 4,8, Суспенэию перемешивают при комнатной температуре 10 мин и по каплям прибавляют концентрированную серную кислоту5 0 конц, до рН 4 0, Перемешивая смесь в колбе нагревают до 100 С,. прекращают нагрев и охлаждают проточной водой до 25 ОС. Суспензию фильтруют через 2 слоя фильтровальной бумаги, получают прозрачный и бесцветный (оптическая плотность равна 0,00 ) гидролизат.П р и м е р 2 В 1 л нейтрализованного карбонатом бария (ВаСО) до рН 5,0 и профильтрованного через 1 слой фильтровальной бумаги темно- коричневого сернокислотного гидролизата (например, кормовых дрожжей); содержащего. остаточное количество 1,8-2,0 мгЪ ВаСО 5, вносят 50 г сухого активированного угля ОУ-Б. Суспенэию перемешивают 10 мин и под .контролем реакции среды добавляют Н 504. конц. до рН 4,1. Далее по примеру 1 получают прозрачный, бесцветный гидролиэат с оптической плотностью нуль, по сравнению с оптической плотностью, равной 2,0 до очисткиГидролизат характеризуется следующими параметрами: аминный азот (по Эеренсену ) до очистки - 392 мгЪ; аминный азот (по Зеренсену ) после очистки - 380 мг%. Аминокислотный анализ (,КЛА) показывает наличие всех аминокислот (,см. таблицу).. Аргинин 174 65,82 Аспариноваякислота 84,86107;88 133 Треонин 119 Серии 105 112,22 Глутамнноваякислота 223,61 80,55 68,45 Пролин Глицин Алании Цистин Валин 115 89 128, 75 240 5,53 117 55,78 24,19 МетионинИзолейцинЛейцинТирозин 149-113,82 9,22 181 Фенилалан 165 22, 37 С.1339; 17 ВНИИПИ Заказ 3008/53 Тираж 871 Подписное Филиал ППП "Патентф, г,ужгород,ул.Проектная,4 Испытания ростовых свойств серно- .2,5 мм. Морфология колоний и в опыте кислотного гндролизата ВВК путем по-. и в контроле типичная.сева ст андарт ного штамма Евсине гас Юасойсопитюпв В 675 на плотную .Таким образом, предлагаемый споагаровую среду с аминным азотом 45 соб по сравнению с известным позво мгВ 100 микробных клеток в трех ляет значительно улучшить очистку параллелях, под контролем посева кислотных гидролизатов от окрашентой же бактериальной суспенэии на ных и ингибирующих рост микрооргастандартный агар Хоттингера ) показы- низмов веществ и тем самым повысить вают, что сернокислотный гидролизат .качество приготовленных из них пита- БВК, очищенный от карамельных про- тельных сред. Способ очистки гидролидуктов и осветленный, с аминным азо- затов практически не снижает их пи-, том 50 мгЪ, обеспечивает рост ЕСоб тательной ценности, улучшает Фиэико-. соввопь 9 675. Иэ 100 высеянных химические показатели. В .результате клеток на простую плотную среду обесцвечивания гидролизаты сохраня- вырастает в среднем 83 колонии., В ээ ют полный исходный набор аминокис" контроле на стандартном агаре Хоттин-лот, пептиды, при потере не более гера иэ 100 высеянных клеток вырос-15 мгЪ аминного азота, прозрачны ло 86 колоний. Диаметр колоний в , и бесцветны, не токсичны, не содер опыте 1;2-1,5 мм, в контроле - 2- жат карамельных продуктов.
СмотретьЗаявка
3360152, 16.12.1981
РОСТОВСКИЙ-НА-ДОНУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ПРОТИВОЧУМНЫЙ ИНСТИТУТ
ИВАНОВ НИКОЛАЙ ВАСИЛЬЕВИЧ, ВОЛОЩУКОВ ВАЛЕРИЙ ГЕОРГИЕВИЧ, МИЛЮТИН ВИКТОР НИКОЛАЕВИЧ, ГОНЧАРОВ АЛЕКСАНДР ВЛАДИМИРОВИЧ, БУРЯКОВ БОРИС ГЕОРГИЕВИЧ, ШЕРЕМЕТ ОЛЕГ ВАСИЛЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 33/48
Метки: белоксодержащих, веществ, гидролизатов, кислотных
Опубликовано: 23.04.1983
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1013850-sposob-ochistki-kislotnykh-gidrolizatov-beloksoderzhashhikh-veshhestv.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ очистки кислотных гидролизатов белоксодержащих веществ</a>
Предыдущий патент: Устройство для испытания образцов бетона на одноосное растяжение
Следующий патент: Способ получения тимусзависимых лимфоцитов
Случайный патент: Устройство для измерения температуры газового потока