Патенты с меткой «т-лимфоцитов»

Номер патента: 721084

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Гирюнас, Домкус, Маркявичюс, Садаускас

МПК: A61B 10/00

Метки: т-лимфоцитов

...мл. В некоторые пробирки добавляют еще абсорбированную сыворотку эмбрионального те-12 ленка. Инкубационную суспензию клеток перемешивают, центрифугируют при 100 д в течение 10 мин и оставляют йа 8" - 20 ч при 8 - 22 С. После инкубирования надосадочную жидкость отсасывают, осадок клеток " ресусйендируют путем осторожного вращения ( 1 об/с) рукой пробирок с наклоном 30 - 45, Суспензию клеток вводят в камеру Горяева или наносят на объективные стекла пастеровской пипеткой, Мазки делац.ют общеизвестным способом, фиксируют абсолютным метанолом и окрашивают по Романовскому-Гимзе.Процент розеткообразующих лимфоцитов определяют просматривая по 200 лимфоцитов. Розеткой считают лимфоцит с прикрепившимися к нему не менее трех эритро: цитов барана.В...

Номер патента: 1024839

Опубликовано: 23.06.1983

Автор: Фролов

МПК: G01N 33/48

Метки: активированных, крови, т-лимфоцитов

...делится уже второй раэ, и частота ассоциаций акроцентрических хромосом в них будетменьше исходнойПосле инкубации культуры с кОлхйцином взвесь клеток культуры цент- .рифугируют в течение 5-10 мин при800-1000 об/мин, Надосадочную жид".кость удаляют, а клеточный осадокподвергают гипотонической обработке, для чего на него наслаивают .0,56%-ный раствор хлористого калия,осадок ресуспендируют в раствореи помещают в термостат при 37 С на 10 15 20 5-10 мин, Затем клетки снова центрифугируют при том же режиме, надосадочную жидкость удаляют, а клеткификсируют смесью метилового спиртаи ледяной уксусной кислоты (соотношение спирта и кислоты 3:1). Фиксацию проводят следующим образом:на клеточный осадок наслаивают охлажденную до 4-8 С...

Номер патента: 1359740

Опубликовано: 15.12.1987

Авторы: Белохвостикова, Волчек, Кожевников, Лозовой

МПК: G01N 33/48

Метки: т-лимфоцитов

...0,2 млвзвеси эритроцитов барана, центрифугируют 5 мин при 200 я, инкубируюто1,5 ч при 37 С, суспендируют энергичным встряхиванием пробирок до получения гомогенной суспензии (без видимых на глаз сгустков), вновь центрифугируют 5 мин при 200 я и инкубируютпри 4 С 1 бч. Перед подсчетом удаляют 0,2 мл надосадочной жидкости,осадок суспендируют осторожным покачиванием пробирок (обычно 10-15 движений), каплю полученной суспензиипомещают на предметное стекло и нак 59740 2 рывают покровным, При 300-400-кратном увеличении под воздушной иммерсией подсчитывают количество лимфоцитов с 3 и более прикрепившимися эритроцитами барана (розетки) на 100 лимфоцитов.В таблице приведены результаты исследования Т-лимфоцитов периферической крови здоровых людей...

Номер патента: 1394138

Опубликовано: 07.05.1988

Авторы: Козлов, Лозовацкий, Черных, Шубинский

МПК: G01N 33/49

Метки: субпопуляции, т-лимфоцитов

...способом. Процентное содержание ауто-РОК определяли сразу в популяции свежевыделенных Т-клеток и через 1,5, 3, 6, и 18 ч инкубации, Из результатов видно, что 18-часовая инкубация Т-клеток с Т-активином сопровождается значимым снижением содержания ауто- РОК беэ достоверно значимого 6-часового прироста, Сопоставляя результаты, можно предположить, что прирост ауто-РОК происходит за счет лимфоцитов, не содержащих Т-клеток, т.е. лишенных Е-рецепторов. Действительно, 18-часовая инкубация с Т-активином субпопуляции МК, лишенных Е-РОК (не Т-клетки) сопровождается приростом ауто-РОК, фиксируемым в интервале от 3 до 6 ч. Отсюда следует, что максимальный прирост ауто-РОК в этом случае наблюдается в 3-часовых культурах и составляет в среднем 5,9 +...

Номер патента: 1527590

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Тотолян, Шамкова

МПК: G01N 33/53

Метки: крови, т-лимфоцитов, человека

...для постановки розеткообраэования с частицами меламинформальдегидной смолы. Затем полученную суспензию лейкоцитов и частиц меламинформальдегидной смолы инкубируют с моноклональными антителами ОКТ, меченными флюоресцеином. Определяют количество розеткообраэующих лимфо цитов (Е-РОЛ) и ОКТлимфоцитовПолученные результаты приведеныв табл2.Таким образом, в предлагаемом способе отсутствуют этапы фиксации глутаровым альдегидом (который является сильным канцерогеном) и отмывания клеток физиологическим раствором.Кроме того, более чем в 10 раз сокращена длительность этапа приготовления 20 суспензии индикаторных частиц, общая длительность способа составляет не более 60 мин, в то время как длительность известного способа 120-135 мин.Кроме...

Номер патента: 1635135

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Алиев, Барклай-Де, Сухинин, Шабанова

МПК: G01N 33/48

Метки: крови, птиц, т-лимфоцитов

...альдегида в течение 18-20 ч при 4-6 С, после чего готовят мазки и подсчитывают количество лимфоцитов, образующих спонтанные розетки. 2 табл,Смесь инкубируют при 37 С в течение 20 мин в термостате, а затем центрифугируют при 800 об/мин в течение 5 мин, добавляют 0,1 мл 0,6-ного глютарового альдегида и инкубируют при 4 - 6 С в течение 20 ч. Затем смесь отмывают от глютарового альдегида дистиллированной водой, а из осадка готовят мазки, которые высушивают, фиксируют метиловым спиртом в течение 5 мин и окрашивают по Романовскому-Гимза в течение 35 мин. Подсчитывают 200 - 300 лимфоцитов и вводят процент роэеткообраэующих клеток (РОК).При всех опытах лимфоцитов птицы с эритроцитами барана инкубируют при 37 С в течение 20 мин. В дальнейшем...

Номер патента: 1642396

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Семененя, Тесевич, Титов, Харитоник, Чудаков

МПК: G01N 33/53

Метки: активности, организме, т-лимфоцитов

...патологическом процессе.П р и м е р 1. Пациент Я., 27 лет. Диагноз: открытый травматический перелом нижней челюсти в области угла справа.ИДБо - 4,36 мкг/мл, что значительно ниже среднегрупповой величины для группы с переломами нижней челюсти(9,910,66 мкг/мл) и ниже среднегрупповой величины для группы здоровых доноров (15,43 + 0,65 мкг/мл), что говорит о сниженной .интерлейкин - 2- зависимой активности Т - системы лимфоцитов организма данного пациента и о воэможности развития осложнений воспалительного характера, Через неделю у пациента развилась клиническая картина острого травматического остеомиелита.П р и м е р 2, Пациент А., 25 лет, Диагноз: открытый травматический перелом нижней челюсти в области углов.ИД 5 о - 17,49 мкг/мл, что...

Номер патента: 1702316

Опубликовано: 30.12.1991

Авторы: Агеев, Гнилорыбов, Заплотная, Синяченко, Сокрут

МПК: G01N 33/53

Метки: активности, супрессоров, т-лимфоцитов, функциональной

...Подсчитывают розеткообразующие лимфоциты випробах (не менее 200 клеток в каждом мазке), Выявлено роэеткообразующих лимфоцитов впробе - 58, во- 104. Подсчет Т-супрессоров проводят по разности между процентом розеткообразующих лимфоцитов воипробах, т.е, (104/200) 100- (58/200)100 = 23 ( ), Одновременно подсчитывают количество гранул сукцинатдегидрогеназы в лимфоцитахи .проб. Получены данные: впробе - 96, вопробе - 82. Вычисляют супрессорную активность Тлимфоцитов по формулеСА = ДАт/(ДА (1 - Тс/100) = 96/82 х х 1 - 23/100) = 1,5.Делают заключение в нормальной супрессорной активности Т-лимфоцитов, Активность супрессоров параллельно определяют в течение 7 сут, Индекс супрессии составил 36,5 , что также свидетельствует о нормальной...

Номер патента: 1777894

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Кусельман, Черданцев

МПК: A61M 1/36

Метки: детей, т-лимфоцитов

...в концентрации 2 - 2,5 мл х 10. клеток и подвергают воздействию постоянного магнитного поля (ПМП) =33 5 мТл в . течение 20 мин. В одну из пробирок добавляют раствор теофиллина 5 мг/мл, инкубируют при 370 С - ". ч, отмывают лимфоциты средой 199. Затем в обе пробирки добавляют по 0,2 мл 2% взвеси эритроцитов барана.Полученные взвеси инкубируют при 37 С 10 мин, центрифугируют при 1000 об/мин 5 мин и выдерживают в холодильнике при 4 С 18 - 20 ч. Затем производят подсчет Е-РОК на 100 клеток и Етр-РОК на 100 клеток. Данное исследование принимают за опыт, и по количеству розеткообразующих клеток,определяют количество Т-лимфоцитов.Учет результатов производят по сравнению опытного и контрольного исследования.П р и м е р 1, Ребенок К., 1...

Номер патента: 1577520

Опубликовано: 10.09.1995

Авторы: Ермолович, Кожевников, Лозовой

МПК: G01N 33/53

Метки: клеток, мононуклеарных, суспензии, т-лимфоцитов, удаления, человека

СПОСОБ УДАЛЕНИЯ Т-ЛИМФОЦИТОВ ИЗ СУСПЕНЗИИ МОНОНУКЛЕАРНЫХ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА, включающий добавление интактных эритроцитов барана к суспензии мононуклеарных клеток для образования розеток, последующее осаждение розеток на градиенте плотности Т-лимфоцитов в растворе верографин-фиколл, отличающийся тем, что, с целью обеспечения полноты удаления Т-лимфоцитов за счет удаления предшественников Т-лимфоцитов, дополнительно к интактным эритроцитам барана добавляют 22-27% эритроцитов барана, нагруженных Е-рецептором.