Способ определения микропримесей в соединениях таллия (iii)
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(57) Изобретение относится к спо ределения микропримесей в сое таллия (11), позволяет увеличить ределяемых примесей за счет б ного и селективного извлечени Способ включает экстракцию талл 2,0 н. солянокислого раствора рас фенил-метил-пиразолонарастворителей хлороформ: бутано или раствором 1,1-бис-(3-метил- пиразолон-ил)-гептаном в хлора последующее определение приме финате атомно-эмиссионным с Степень извлечения таллия 99,9 возможно определение А 9, А, Ва, Сг, Са, Си, Ре, Оа,п, Мц, Мп, Ю, Р 2 п, Мо, Ч, У., Яс, 2 г, Яп, Т 1. 2 табл..Махнев, Е.Н,Петрова 6) делевич И.Г. и етод Ьпределе кой чистоты-дихлордиэти , 25, М 1,.с, 153 ПОСОБ ОПРЕД ЕЙ В СОЕДИНЕ ныи выс выр(54 ЕЛЕНИЯ МИКРОП НИЯХ ТАЛЛИЯ (111 я к способам опй металлов в соения таллия (111) от соотношения растворителей при концентрации НС 12 М.В табл. 2 представлены результаты, отображающие зависимость степени извлечения таллия (1) от концентрации НС.Из приведенных в табл, 1 и 2 данных видно, что концентрация НС 0,5-2,0 М и соотношение растворителей (4 - 10):1 обеспечивают полное отделение таллия и возможность свободного определения микропримесей. При выходе за границы предлагаемых соотношений и интервалов полного отделения таллия достигнуть уже не удается. При увеличении концентрации НС 1 выше 2,0 М некоторые примеси, например Мо, Ч и дрначинают переходить в органическую фазу,Способ позволяет определять в соединениях Т (1 И) такие металлы, как А 9, А 1, Ва, В 1, Со, Сс 1, Сг, Са, Со, Ре, ба, 1 п, М 9, Мп, М 1, РЬ, РТ, Те, 2 п, Мо, Ч, У, Яс, 2 г, Яп, Т 1, в то ред дин оп но пом го р при 3-ме трую мес аж АРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯКНТ СССР МУ СВИДЕТЕЛЬСТВ 43арственный универсидр. Химико-спектральния примесей в таллии с экстракцией осноловым эфиром. - ЖАХ,эобретение относитсения микропримесениях таллия.ель изобретения - увеличение числа еляемых примесей за счет более поли селективного извлечения таллия.р и м е р. В делительную воронку щают аликвотную часть анализируемо- створа хлорида таллия (11), содержа,1 г Т (111), создают кислотность 0,5 М ри общем объеме водной фазы 20 мл, вают 20 мл 0,05 М раствора 1-фенилил-пиразолона. в смеси растворителороформ: бутанол в соотношении 9:1 ряхивают.осле расслаивания фаз рафинат филь- и определяют содержание микроприй в водном растворе о-эмиссионным методом.табл, , представлены результаты, отющие зависимость степени извлече(5115 6 01 М 1/28, 31/22// сабам опдинениях число ополее полталлия. ия из 0,5 - твором 1- в смеси л (4-10;1) фенил- форме и сей в рапособом, -100,0%, В 1, Со, Сс 1, Ь, Р 1,Те,.Папп орректор С; Шекмар едактор Заказ 3608 Тираж 505 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКН 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 время как по известному способу Мо, Ч, У,Яс, Лг, Зп, Т не определяются.Формула изобретения Способ определения микропримесей в 5 соединениях таллия (П) путем его экстракции из кислых растворов органическим соединением с последующим атомно-эмиссионным определением примесей в водном растворе, о т личающийся тем,что,сцельюувеличениячисла 10 определяемых примесей за счет более полного и селективного извлечения таллия, в качестве органического соединения используют раствор 1-фенил-метил-пиразолонав смеси растворителей хлороформа и бутанола в объемном соотношении (4-10):1 или раствор 1,1-бис- (3-метил-фенилпиразолон-ил) -гептана в хлороформе, а экстракцию ведут из 0,5 - 2 н. раствора хлористоводородной кислоты.
СмотретьЗаявка
4338079, 02.12.1987
ПЕРМСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. А. М. ГОРЬКОГО
ДЕГТЕВ МИХАИЛ ИВАНОВИЧ, МАХНЕВ ЮРИЙ АЛЕКСЕЕВИЧ, ПЕТРОВА ЕЛЕНА НИКОЛАЕВНА, ХАЛЯВИНА ОЛЬГА АРКАДЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: B01D 11/04, G01N 25/14, G01N 31/22
Метки: iii», микропримесей, соединениях, таллия
Опубликовано: 23.11.1990
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1608463-sposob-opredeleniya-mikroprimesejj-v-soedineniyakh-talliya-iii.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения микропримесей в соединениях таллия (iii)</a>
Способ сорбционного извлечения бора из растворов
Номер патента: 946647
Опубликовано: 30.07.1982
Авторы: Вольхин, Леонтьева, Томчук
МПК: B01J 39/02
Метки: бора, извлечения, растворов, сорбционного
...раствора, и устраняет жидкие борсодержащие отходы.Сравнительные данные по эффективности извлечения бора из растворов известным и предлагаемым способами представлены в табл.2.Способ Известный Предлагаемый Концентрация вэлюате, гВО;1 /л Обменнаяемкость,мгВО,/г ОбменКонИз вле чение бора в готовый продукт, ф Извлечениебора в готовый продукт,В цент- рация в элюате, г ВО/л наяемкостьмгВО /л 2 гО 33 6 4,07 Мц (ОН )1+ М(ОН)1(М 9 М 1) =1 8) 38,1 46,2 4,62 7,00 89,0 65 П Р и м е Р 1. Через колонку с 10,8 г ЕгО пропускают при рН 7,7 2,23 л природной всды следующего состава, мг/л: (.ф 5,7; Ма+39,565;К 1978; Вб 0,68; М 91 ф 1320;Са 5520, 5 г 1 ф 542; Ге 1 2; В 50 (ВО 177);С 1 77600; Вг; ) 31,9; НСО 3 12,9,10Раствор пропускают через колонку до...
Способ извлечения ванадия из раствора
Номер патента: 1791398
Опубликовано: 30.01.1993
Авторы: Артамонов, Марочко, Перцов, Полищук, Силаков, Ульберг, Хлопков
Метки: ванадия, извлечения, раствора
...чц 1 цагз, 1 агд 1 из коллекции Института физиологии растений АНСССР, выращенные на среде Тамия при температуре 26-32 С, при р Н 6,5-7,0, Водоросли35 предварительно адаптировали к ванадию, добавляя в питательную среду ванадат натрия вконцентрации 2,5 10 г/л, Техногенныерастворы представляют собой сложные системы, содержащие катионы различных ме 40 таллов; ванадия - 500 - 2000 мг/л, железа200 - 1500 мг/л, алюминия 2000 - 2800 мг/л,марганца 100 - 150 мг/л, никеля 20-80 мг/л,рН раствора 1,8 К исходному ванадийсодержащему раствору добавляют водоросли СЬоге 1 а чЫцаг 1 з,агц 1 в виде пасты. Пасту водорослей получали путем отделения клеток от питательной среды, центрифугированием при ч = 1500 об/мин в течение 20 минут, Массовое...
Способ извлечения вольфрама из растворов
Номер патента: 1807733
Опубликовано: 27.04.1996
Авторы: Вольдман, Зуев, Кулакова, Курчатов, Пак, Румянцев, Суминова
МПК: C22B 34/36
Метки: вольфрама, извлечения, растворов
...аммиака. Десорбцию ведут 8-12,5 О/р-ным МНэ при удельном расходе элюата 2,0 - 2,5 об./об. Товарный элюат, содержащий 170-250 г/л И/Оз, поступает после контрольной фильтрации на упаривание и кристаллизацию ПВА, а бедный элюат возвращают нэ десорбцию, Сорбент из КНСПР самотеком поступает в"промывочную колонну, где его отмывают от вольфрама и избытка аммиака водой при расходе 1,0-1,5 об./об. и возвращают промводу на приготовление десорбирующего раствора, з сорбент после отделения от транспортной влаги нэ тром- меле поступает в аппарат с воздушным или мехайическим перемешиванием, куда подается оборотный кислый раствор. Кислотность в процессе зарядки автоматически поддерживается на уровне рН 1,0 - 3,5 путем подачи в реакционную зону...
Способ извлечения стронция из растворов, содержащих примеси кальция
Номер патента: 824621
Опубликовано: 10.03.2000
Авторы: Грибанова, Кабачник, Кузнецова, Медведь, Поликарпов, Челищев
Метки: извлечения, кальция, примеси, растворов, содержащих, стронция
Способ извлечения стронция из растворов, содержащих примеси кальция, путем сорбции на фосфорсодержащих полиамфолитах, отличающийся тем, что, с целью повышения степени разделения стронция и кальция, в качестве сорбента используют полиамфолит, содержащий диаминные и фосфиновокислые функциональные группировки.
Способ извлечения висмута из растворов
Номер патента: 990845
Опубликовано: 23.01.1983
Авторы: Балакина, Казанцев, Киселева, Кротова, Свиридов, Шиврин
МПК: C22B 30/06
Метки: висмута, извлечения, растворов
...оксихлорида висмута осуществляется в процессе промывки водным раствором соды. Пиридиниевые соединения используют в виде 1-2-ных водных растворов.П р и м е р 1. С целью выявления оптимального расхода осадителя в технологический раствор объемом 100 мл следующего состава, г/л: Таблица 1 Степень осаждения висмута, Ъ(известный способ ) масса 76,4 Белые 2,1 Тридецилпиридинийхлорид 96,5 3,1 кристаллы 99,2 4,6 Белый 81,2 2,1 3,9 97,1 порошок 99,8 6,4 расходе осадителя 5 г/г,81. В качестве ссадителя используются хлориды Я М-и 1 килпиридиния, содержащие в алкильной части молекулы 11-18 атомов углерода. Полученные результаты влияния числа атомов углерода в алкильной части молекулы осадителя на степень осаждения висмута приведены в табл. 2...
Предыдущий патент: Способ диагностики неспецифической диабетической нефропатии
Следующий патент: Способ определения иммунодепрессивных свойств фармакологических веществ
Случайный патент: Землекопная машина