Способ определения трехвалентной меди

(51)5 С, О САНИ БРЕТЕНИЯ ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ процесс, Измельченную пробу вносятв колбу, содержащую раствор хлоридаили нитрата кобальта (11) с концентрацией 0,05-0,030 моль/л, динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (трилона Б).с концентрацией0,020-0,06 моль/л и ацетатный буферный раствор рН 4,1-4,9, перемешивают2-3 ч, доливают водой до метки иопределяют количественное содержаниемеди (111) фотоколориметрическим ме-.тодом путем измерения интенсивностиокраски комплекса кобальта (111) стрилоном Б, Относительное стандартноеотклонение 0,03% (в известном 0,12%).Происходит упрощение процесса засчет исключения инертной атмосферы,1 з,п. ф-лы, 4 табл. ие медидныхз, 1987 РЕДЕЛЕЕИЯ ТРЕХВАЛЕНТ(54) СПОСОБНОЙ МЕДИ(57) Изобре тение относится к способутрехвалентной меди в ратурных сверхпроводникоалах и позволяет повысить имость анализа и упростить пределения сокотемпе вых матер воспроизв 3 ч, доба яют ерчес- СЛ нсив- ЖО мешивают в течениеводу до отметки и жание меди (111) ф Изобретение относится к аналитеской химии, а именно к способам пределяют стоколориметрзмерения инекса кобаль ределения котемперат хвалентнои меди в выых сверхпроводниковых к тодом и м а ности окраски ко(111) с трилоном БНайдено меди (1В табл,1 привеные данные по опр(111) в сверхпров ыше е во ение и упро нно бу даценте териалах по предлному способам.В табл,2 приведелению меди (111ниях концентрацийВ табл,3 приведелению меди (111ниях рН ацетатног ены данные по опр при разных значехлорида кобальта. ены данные по опр уфе мол ь/л, и- ри ри разн значеаствора,ног ере ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИПРИ ГКНТ СССР(111) в сверхпроводящих оксиматериалах, Лар.1. Арр 1. РЬут. 26, Р 5, с. 838 в 8. материалах,. Цель изобретения производимости анализпроцесса.П р и м е р, 0,02 г измельчпробы помещают в коническую кона 50 мл, содержащую 2 мл хлорили нитрата кобальта (11) с корацией 0,1 моль/ (в раство0,02 моль/1), 1 .мл ацетатногоного раствора с концентрациейрН 4,55, 2 мл динатриевой солилендиаминтетрауксусной кислотылона Б) и 5 мл воды, Содержимо 11) 5,6 + 0,3%.ены сопоставительделению меди дящих оксидных магаемому и извест1599766 В табл.4 приведены данные по определению меди (1 П) при разных значениях концентраций трилона Б,Предложенный способ позволяет повысить воспроизводимость анализа- относительное стандартное отклонение 0,03 (в изввестном - 0,12) и упростить процесс за счет исключения использования инертной атмосферы. Формула изобретенияСпособ определения трехвалентной меди, включающий растворение пробы материала в растворе соли двухвалентного металла и последующее количественное определение трехвалентной меди по количеству окисленной соли двухвалентного металла,Таблица 1 еНайдено меди (111), Й Состав Способ - прототип Среднее Относит,станд.откл. Т а б л и ц а 2Концентрация Массовая доля хлорида кобальта, меди (111), 7.моль/1 О10 10 10 10 фО О0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 " 4,0 3)5+ 0,2 5,7 10)3 5,6+0,3 5)8 ) 0)3 Уваасц 507 7,2 й 1,0 СЙВа Си О, 4,6+0,6 отличающийся тем, что, с целью повышения воспроизводимости результатов анализа и упрощения процесса, в качестве соли двухвалентного металла используют хлорид или нитрат кобальта (11), растворение проводят в присутствии ацетатного буферного раствора и динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты - трилона Б и количественное определение кобальта (111) осуществляют фотоколориметрическим методом.2. Способ по и.1, о т л и ч а ю - щ и й с я тем, что растворение пробы осуществляют при концентрации хлорида или нитрата кобальта (11) 0,015-0,030 моль/л, рН ацетатного буферного раствора 4,1-4,9 и концентрации трилона Б - 0,02-0,06 моль/л. Предложенный спрсоб Среднее Относит,стандарт,1откл. 0,12 7,6+0,3 0,03 0,18 4)9+0)3 0)05 0,15 5)1 ФО)2 0)031599766 Т а б л и ц а 3 рН Массовая доля меди (111), Х Массовая доля меди (111), 2 рН Т а б л и ц а 4 Концентрация Массовая доля трилона Б, меди (111), 7.моль/л 4,8 ф 0,2 5,8,й 0,3 5,80,3 5,6 10,3 5,6 1 0,2 4,3+ 0,1 Составитель В,СоколовРедактор Л.Пчолинская ТехредМ,ДидыкКорректор С.Черни/ Заказ 3139 Тираж 489 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5