Способ определения титана

Номер патента: 1555666

Авторы: Варлакова, Долгорев, Долгорева, Тамарова

ZIP архив

Текст

.Ъ 3А.В. ДолгоТамарова8)тометрическМ.: Мир, 1 итрическое опреомощи диантипи- Журнал анаии 1964, К 12,НИЯ ТИТАНА И бретеическопредсп оль област тноситс й хим ления нно к спои может нали титана при оп собамбыть делении ти ах, рудах, нности и в вано ных тери ан сили ых о промыш ходахдных в торичдругихектах ых объ промыш п с Н ак вплекс раств рация и конце В о содерГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР ВТОРСНОМУ СВИДЕТ(56) Марченко 3, Фоределение элементовс.397.Поляк Л.Я. Фотомделение титана пририлметана в спЛавахтической химии, т.1с. 1468-1470.(54) СПОСОБ ОГРЕДЕЖ Целью изобретения является повышение чувствительности и точности анализа, а также ускорение определения.П р и м е р 1. Определение титана в стандартном образце, 10 мл ана-. лизируемого раствора, полученного после разложения образца и имеющего кислотность 0,5 н. по соляной кислоте, помещают в мерную колбу на 50 мл, приливают 1 мл 5%-ного раствора аскорбиновой кислоты (для восстановления ванадия и железа), 7 мл 5%-ного раствора диантипирилметана. Раствор перемешивают и добавляют 1,0 мл 30%- ного раствора гидроксида натрия (кон(57) Изобретение относится к способам определения титана и позволяетповысить чувствительнОсть и точность,а также ускорить определение. Способвключает переведение титана в комплексное соединение действием диантппирилметана, обработку образовавшегося комплекса щелочью до концентрации ее врастворе 0,6-6,0%, нейтрализацию щелочи кислотой и последующее Фотометрирование раствора. Молярный коэфФициент погашения комплекса составляет32500, открываемый минимум О, 002 мкг/млзапас точности 2-4, время развития окраски 1 мин. 1 табл., центрация щелочи в растворе 0,6%),после чего при перемешивании добавляют 1 мл концентрированной солянойкислоты (концентрация в анализируемом растворе составляет 0,8%),Раствор разбавляют до метки и после перемешивания Фотометрируют при395 нм на спектроФотометре.В образце найдено 0,038% титана(содержание в стандартном образце0,035%),неквадратичная ошибка 0,086,очности 2,4,и.м е р 2. Анализ проводят,риМере .1. Образовавшийся комбрабатывают 10 мл 30%-ногоа гидроксида натрия (концентрастворе 6,0%), после чегоют для нейтрализации 1 О млрированной соляной кислоты,разце найдено 0,04% титанаание титана в образце 0,035%)1555666 Формула изобретения Концент Время достижения максиКоэФфициентмолярногопогашения рациящелочив растворе,% мального значения оптической через мин0,3 0,48 0,6 1,8.3,0 6,0 7,2 30 4200 30 77002 30600 1,5 31600 1,0 32100 1,0 32500 Возрастание оптической плотности холостого опыта за счет окисления диантипирил- метана Составитель Т, Жукова Техред А.Кравчук Корректор В.Кабаций Редактор Н, Бобкова Заказ 553 Тираж 487 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина,101 Известным способом обнаружено 0,02% титана.Среднеквадратичная ошибка 0,0133, запас точности 2,25 (среднеквадратичная ошибка 0,43, запас точности 0,62) .П р и м е р 3. Анализ проводят, как описано в примере 1, Для обработки комплекса берут 5 мл 30%-ного раствора гидроксида натрия (концентрация его в растворе З ), для нейтрализации вводят 5 мл концентрированной кислоты.В образце найдено 0,037 . титана 15 (содержание титана в образце 0,0353) Среднеквадратичная ошибка 0,0073, запас точности 4,10.В таблице представлены экспериментальные данные по чувствительности анализа и времени развития окраски в зависимости от изменения концентрации щелочи в растворе.Чувствительность анализа в предлагаемом сйособе 0,002 мкг/мл (в из-25 вестном способе 0,1 мкг/мл).Молярный коэффициент погашения составляет 32500 (в известном 19000), Точность в предлагаемом способе (запас точности) 2,0-4,0 (в известном 30 0,5-0,6) .Способ позволяет ускорить определение за счет ускорения развития бкраски. Время развития окраски составляет .1 мин (в известном способе 20-40 мин) . Способ определения титана в твердых материалах, .включающий разложение анализируемого материала, переведение титана в комплексное соединение действием диантипирилметана и последующее Фотометрирование, о т - л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения чувствительности и точР ности анализа, а также ускбрения определения, образовавшееся комплексное соединение обрабатывают раствором щелочи до ее концентрации 0,6-6,0 ., после чего нейтрализуют кислотой.

Смотреть

Заявка

4224072, 07.04.1987

м. Н. Долгорева, А. В. Долгорев, В. В. Варлакова и Н. А. Тамарова

ДОЛГОРЕВА МАРИЯ НИКИФОРОВНА, ДОЛГОРЕВ АНАТОЛИЙ ВАСИЛЬЕВИЧ, ВАРЛАКОВА ВАЛЕНТИНА ВАСИЛЬЕВНА, ТАМАРОВА НАТАЛЬЯ АНАТОЛЬЕВНА

МПК / Метки

МПК: G01N 31/22

Метки: титана

Опубликовано: 07.04.1990

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-1555666-sposob-opredeleniya-titana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения титана</a>

Похожие патенты