Способ спектрофотометрического определения фосфора в лимоннокислых растворах

Номер патента: 1550421

Авторы: Вартапетян, Карапетьян, Мирзоян, Саркисян

ZIP архив

Текст

,ЯО, 155 51)5 С 01 Г 31 ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН СТ еоргани о Саркисян, ртапетян оды исследо, с. 135 О /мл табл. Изобретени ческой химии, спектрофотоме алититносится к именн ческо олибд по обамеленияосновйосфа фосфора в виде м ного красителя, зовано при анали исполь объекожет быт зе ра имо ни личн пслых тяже в, например, почв, Цель изобрет иа- пре асширение й границы и ние нижн паэона, сн деляемых с мени опред реащение ержании и ения фосф ра,раствора, смкг П р и м.е р 1 ержащий 3,1 мкг 105) и 10 мг ли ают в центрифуж фосфораонной ки ы, поме о ирк ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР А ВТОРСКОМУ СВИДЕТ(71) Институт общей ихимии АН АрмССР(56) Агрохимические мевания почв. Г 1,: Наука,(54) СПОСОБ СПЕКТРОФОТОЖТРИЧЕСКОГООПРЕДЕЛЕНИЯ ФОСФОРА В ЛИГ 1 ОННОКИСЛ)ХРАСТВОРАХ(57) Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способамспектрофотометрического определенияфосфора в виде молибдофосфата основного красителя, и может быть использовано при анализе различных объек- .тов, например лимоннокислых вытяжек из почв. Целью изобретения является расщирение диапазона, снижениенижней границы определяемых содержаний и сокращение времени определенияфосфора. Способ заключается в обработке анализируемой пробы молибдатомнатрия с равновесной концентрацией(1,1 - 1,3) 10 моль при рН 0,350,70 с последующим связыванием образующегося молибдофосфата в ионныйассоциат с родамином С, взятым сравновесной концентрацией (0,8-2,0)хО-ф моль, отделением его центрифугированием, растворением в ацетонеи измереиием оптической плотностипри 560 нм, Диапазон определяемыхконцентраций фосфора состагляет0,007-1,42 мкг РО 5/мл, нижняя граница определяемыхсодержаний 0,007 мкгР , время определения 0,5 ч,ляют 0,5 мл 0,24 М раствора ГаМоО, вво дят 1,7 мл 2 Г НГО. Объем доводятводой до 9,5 мл, Прибавляют 0,5 мл0,1 Х водного раствора родамина С и размешивают в течение 5 мин (рН раст -вора 0,5, потенциометр рН). Осадок отделяют пятиминутным центрифугированием (центрифуга ОПН-З). Раствор декантируют. Осадок в той же пробирке промывают 5 мл раствора (рН 0,5) и вновь центрифугируют в те чение 5 мин, Раствор декантируют. Осадок в той же пробирке растворяют в 1 О мл ацетона и полученный раствор спектрофотометрируют (СФ) при длине волны 560 нм и 1 = 0,1 см от1550421 Таким образом, по сравнению с прототипом предлагаемый способ позволяет расширить диапазон определяемых концентраций Фосфора, в 5"6 раз снизить нижнюю границу определяемых содержаний фосфора, сократить время определения в 50 раэ. 0, 20 мг лимонной2) Р = 0,95) рн 0,200,350,500,700,800,500,500,50.0,500,500,500,500,50 1)2 1,2 1,2 1,2 1,0 1,1 1,3 1,2Э 1,2 1,2 1,2 1,2 1,2 1,2 1,21,21,2 1,2 0,6 0,8 2,0 5,00 7,04 7,10 7,10 7,04 7,04 7,10 7,10 7,15 6,47 7,10 7,10 6,93 0,13 0,09 0,09 0,09 0,12 0,12 0,09 0,09 О, 11 0,88 0,09 0,10 0,29 ф Ъ сс. Составитель Н,Кузякова Редактор Н,Касарда Техред Л.Олийнык Корректор й.йаксимишинецЗаказ 269 Тираж 488 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР1 1 303 5 р Москва у Ж 35 у Раушская наб р д 4 /5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 Носительно контрольного, опыта, Содержание фосФора определяют по предВарительно построенному аналогичнымобразом градуировочному графику,йолярный коэффициент поглощенияравен 6, 25. 1 О . Нижняя граница определяемых содержаний Форсфора 0,007 мкгРО/мл. Интервал определяемых концентраций фосфора 0,007-1,42 мкг 10 ф о р и у л а и з о б р е т е н и яРО/мл. Время определения 0,5 ч.Способ позволяет определять фосфор Способ спектрофотометрическогоо содержания лимонной кислоты определения Фосфора в лимоннокислыхмг/мл. растворах, включающий образованиеОстальные примеры, выполненные в 15 молибдофосфорной гетерополикислоты,условиях примера 1, представлены в отличающийся тем, что,таблице. Как видно иэ представленных с целью расширения диапазона, сниже,данных только при рН 0,35-0,70, ния нижней границы определяемых соконцентрации молибдат-иона (1,1- держаний и сокращения времени опреде 1,3) 10 моль, концентрация рода ления фосфора, молибдофосфорную кисяна С (0,8-2,0) 10 1 моль возможно лоту получают при рН 0,35-0,70 и1 равильное определение фосфора с ниж- равновесной концентрации молибдат 1 ей границей определяемых содержаний иона (1,1-1,3) 1 О- моль, затем ееО,ОО/ мкг Р О/мл, связывают в ионный ассоциат с родаПо прототипу нижняя граница опре мином С с его равновесной концентраделяемых содержаний Фосфора состав-цией (0,8-2,0)10моль, отделяютляет 0,04 мкг РО/мл. Интервал оп- его центрифугированием и растворяютределяемых концентраций 0;04 в ацетоне.О,8 мкг/мл. Время определения 25 ч,1Введено 7,10 мкг Ркислоты (и = 1

Смотреть

Заявка

4319434, 23.10.1987

ИНСТИТУТ ОБЩЕЙ И НЕОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ АН АРМССР

МИРЗОЯН ФЕРДИНАНД ВАГАРШАКОВИЧ, САРКИСЯН НАЗЕЛИ ПАВЛОВНА, КАРАПЕТЯН ЗЕПЮР АЗАТОВНА, ВАРТАПЕТЯН САМВЕЛ МАРТУНОВИЧ

МПК / Метки

МПК: G01N 31/22

Метки: лимоннокислых, растворах, спектрофотометрического, фосфора

Опубликовано: 15.03.1990

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-1550421-sposob-spektrofotometricheskogo-opredeleniya-fosfora-v-limonnokislykh-rastvorakh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ спектрофотометрического определения фосфора в лимоннокислых растворах</a>

Похожие патенты