Способ изготовления индикаторной бумаги

и.п ГЕл-соь - 1-гидрокси-(2 -клрбс ксбезсц;зо)-8-безилль, Ег-д уьфпнлфтллипл 5нО Зн-СН,ма 10 вьсуивают на воздухе, пропитываютрастворами солей, в качестве которыхиспользуют 0,01 М водный раствор хлоридл лантлна (1,аС 1) марки "х.ч.", 150,002 М раствор хлорида алюминия(А 101Й 1.0) млрки "ч.д.л," р 1 2-3и раствор оксхлоридл циркония(/гОС 1 81 О) млрки "ч.д. а.", и сно 2ва сунст, 20В растворы солей для второго пропитывания для позышения контрастностицветной релкции добавляют 0,17-ныйводный раствор метиленового синегомарки "ч.д.л." до 0,027,-о концентрации.В основе способа приготовления индикаторных бумаг для определения НПАВлежит способность НПАВ образовыватьмалорастворимые тройные комплексы 30Ме-Е-ПАВ путем закрепления на бумагековалентными связями хромогенных реагентов - аэосоединений, Неионогенные ПАВ, связывая катион металла (А 1,Е,а, Ег и др.), аммония, или гидроксония и образуя ионную пару с окрашенным анионом, существенно повышают эффективность цветных реакций азосоединений с ионами металлов.11 пя определения НПАВ каплю исследуемого раствора с рН 3-5, содержащего НПАВ, наносят на индикаторную бумагу при помощи тонкого капилляра сдиаметром кончика 0,1-0,2 мм. В процессе впитывания раствора образуется 45окрашенное пятно с каемкой,Содержание НПАВ неизвестной концентрации оценивают по окраске пятеншкалы эталонов. Наиболее удобно сравнивать пятна 4-5 мм. Определяют 35 -5000 мг/л. Открываемый минимум0,00004 мг/0,001 мл,П р и м е р 1, Полоску фильтровальной бумаги марки "синяя" лента1 390 размером 40 х 80 мм полностью погружают и с постоянной скоростью пропускают через 0,17. - ный водный раствор органического реагента 2-аминонафталин-(-1-лзо)-бензол-натриевая соль клрбоповой кислоты, .сувантнл воздухе и затем проит;ОтО, О Грлствором хлоридл ллнтлнл и снова высуги в лют в При высьгхс индикл торнаябумлгл гробретает срлнжевую окраску.При нанесении 1 влили = 0,003 мл1раствора НЕЕЛВ 0,57-ной концен грациинл дикаторную бумагу в течение 23 с образуется светло-желтое пятнос оранжевой каемкой, Определяемый минимум 0,0005 мг/О, 00 1 мл . Пятна ус -тойчивы во времени. Чувствительность150 мг/л.Г 1 еталлы с концентрацией до00 мг/л;Со, ГЕЕ, РЬ, Сц, 2 п, Сг (111), Ст (Ч 1)Сл И СЕ, Ее (1 т), А 1, Ип (11) оределею не мешаютИешлет Ио (Ч 1), образуя иптенсивное желтое пятно.П р и м е р 2. Осуществляют анл,чогично примеру 1, но второе пропитьванне осуществляют 0,01 М рлстворомхлоридл ллнтана с добавлением 0,17-ного водного раствора метиленового синего до 0,027,-ной концентрации, Привысыхании индикаторная бумага приобретает серо-оливковый цвет. При нанесении капельки НПАВ надиксторуюбумагу в течение 2-3 с образуется голубеее пятно с каемкой оливкового цвета,Из указанных выше металлов мешаетИо (ЧТ) с концентрацией 100 мг/л.Чувствительность 150 мг/л.П р и м е р 3. Осуцествляют аналогично примеру 1, с той лишь разницей, что полоску фильтровальной бумаги пропитывают только с одной стороны0,075 - ным водным раствором релгента2-амино-нафталин-(-1-азо)-бензол-Г 1 а-соль клрбоновой кислоты, высушивают и далее пропитывают 0,002 И раствором хлорида лантана, высушивают,При высыхании индикаторная бумага приобретает оранжевый цветПри нанесении капельки раствора НПАВ на индикаторную бумагу в течение 2-3 с образуется светло-желтое пятно с оранжевой каемкойМешает Ио (Ч 1), Чувствительность 150 мг/л, При высушиванииструей горячего воздуха чувствительностьповышают до 75 мг/л,Анионные ПАВ, как триэтаноламиновая соль лаурилсульфатл, сульфанолНП, алкилсульфаты и др определению НПАВ не мешают,П р и м е р 4. Осуществляют аналогично примеру 3, но при втором15670 7 5 црцц ов гцц к О,ОО 2 М рдстнру л - рида лдцтдцд дбднлпют метилецовый сцц 1 й лО, 02.,-цй ь, цуцтрдциц. Нри нысыхдццц ццдикдторндя бумага приоб - ретдет серо-линковый цвет. При нанесении кдццыси рдстцрд П 1 АВ ца ицдикдторцуи бумдгу н течение 2-3 с образуется голубое пятно с каемкой оливкового цвета. 11 ятцо обладает больной -контрастностью, Капельки воды бумагу не смачин нот. Чувствительность 75 мг/л Нри высушивдцпци бумаги струей горячегвоздуха чувствительность повышаит до 37 мг/л.Мешдит металлы с концентрацией 100 мг/л: Мо (Ч 1), Сц (11), Сг (Ч 1), Ге 1 Т), мдскцруя окраску 11 ПЛ. Аниоццые ПАВ определению це мешают,П р и и е р 5. Осуществляют аналогичцо примеру 4, цо при первой пропитке полос фильтровдльной бумаги используют 0,0757-ный водцьп раствор реагецтд Иа-соли-гидрокси-(2 - -кдрбоксибецзолазо)-8-бензиламин,6- -дцсульфонафталица, д при втором пропитывации - 0,002 М раствор хлорида алюминия с рН 2-3 с добавлением метилового синего до 0,027,-ной концентрации, высушивдит. При высыхании индикдторцая бумага приобретает фиолетовый цвет, При нанесении на индикаторную бумагу капельки раствора НПАВ в течение 2-3 с образуется светло-голубое пятно с темно-фиолетоной каемкой, Чувстнит льность /5 мг/л.Мешаит определении НПАВ следующие металлы с концентрацией 100 мг/л: Мо (Ч 1), РЬ, Сг (111). Не мешают: Со Бд, Сц, 2 п, Сг (Ч 1), Са, Мя, Сд,Ге (11), А 1 (111).Аниоццые ПАВ не мешают. Мешает оксифос А прц концентрации )0,1253,П р и: е р 6, Осуществляется аналогично примеру 4, но при первом пропитындции используют 0,0753-ньй нодцый раствор органического реагента На-соли-гидрокси-(2 -карбоксибензолазо)-8-бензиламица,6-дисульфондфталинд, а при втором пропитывании используют смесь, состоящую из2 капель запасного раствора ЛгОС 1 х х ВЕ 10 в 2 М НС 1 (запасной раствор 0,32 г ЕгОС 1 8 НО, 3,3 мл 6 М НС 1 и 6,7 мл дист. НО), 2 мл 1 М ЕС 1 и 12 мл дист. НО, высушивают. бПри нгпсых дции индикаторная бума Гдприобретает розовдто-сиреневьп цвет,При цацесецци цд индикаторную бумагукапельки растнорд 1 П 1 ЛВ н течение 23 с образуется сиреценое пятно с коричневато-фиолетовой каемкой, Чувствительность 75 мг/л.Определении не мешают металлы сконцентрацией 100 мг/л: Со, 01, Сц,РЬ, 7 п, Сг (111), Сг (Ч 1); Са, Мд,СЛ, Ре (11), А 1 (111), Мп (11), Мешает Мо (Ч 1),Лнионные ПАВ определении не мешаюткроме оксифосд А при концентрации1:0,125 Х. Индикаторная бумага имеетвысокуи избирательность. Предлагаемый способ изготовленияиндикаторных бумаг для определения20 НПЛВ содержащихся в сточных водах,обеспечивает определение их в течение2-600 сИндикаторные бумаги хорошо сохраняются и не теряют своих аналитичес 25 ких свойств в течение 6-2 мес (взависимости от типа индикаторной бумаги) в светонепроницаемых, плотнозакрываемых коробках,30 Формула изобретения 1. Способ изготовления индикаторной бумаги путем пропитки фильтровальной бумаги водным раствором аэо соединения, сушки, п ропи тки раствор мсоли и последующей сушки, о т л и -ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюобеспечения возможности использованиябумаги для определения неионогенных 40 поверхностно-активных веществ, н качестве водного раствора дзосоединенияиспользуют 0,075-0,/-ный раствор 2-амино-нафталин-(-1-азо)-бенэол-Насоли кдрбоновой кислоты или Ба-соли 45 1-гидрокси в 2 в (2 -карбоксибензолаэо)- -8-бензиламин,6-дисульфонафталина,а в качестве раствора соли используют0,002-0,01 М водный раствор хлоридалантана или хлорида алюминия, или ок сихлорида циркоция .2, Способ по и, 1, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью повьгшения контрастности и чувствительности цнетной реакции, н водный растворсоли предварительно вводят метиленовьйсиний до 0,027,-ной концентрации.