Способ получения селенофено-
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПМСАНИ Е ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимый от патента7 с 1 81/00 Заявлено 13,1,1970 ( 1395586 Г 23 иприсоединением Комитет пс делам зобретений и открытий лри Совете Министров СССР, И. Дуленко, Н. Н. Алексеев и С. Н, Баранов онецкое отделение физико-органической химии Инститхимии им. Л. В. Писаржевского Заявите зическои СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕЛЕНОфЕНО-(3,2-с) ПИРИЛИЕВЬ СОЛЕЙ(0,01 г моль)реакционнуюют при комнак ней прилива5 осадок отфильВыход солиспирта)-ной хлорной к перемешивают и о температуре. Через О мл эфира, выдели гвают, промывают э г (70%), т. пл. 163 слоты, тавля час шийся фиром. С (из смесь тной ют 5 тров 2,35(0,01 г лголь) 2,3-диметилна в 10 лгл уксусной кисложденную до 0 С смесь 5 м.гного ангидрида и 0,8 мл Изобретение относится к способу получения овых соединений - селенофено-(3,2-с)пирииевых солей, - которые обладают физиолоической активностью,Известен способ получения тиено-(2,3-с)пирилиевых солей, заключающийся в том, что 13-тиенилкетоны подвергают взаимодействию с ангидридами карбоновых кислот в присутствии хлорной кислоты.Селенофено-(3,2-с)пирилиевые соли отличаются от тиено-(2,3-с)пирилиевых солей тем, что пирилиевое кольцо конденсировано с ядром селенофена, а также расположением гетероатомов. Полученные новые пирилиевые соли обладают ценными свойствами.Предлагаемый способ получения селенофено- (3,2-с) пирилиевых солей заключается в том, что 5-алкилпроизводные 2-ацетонилселенофена подвергают взаимодействию с ангидридами карбоновых кислот в присутствии хлорной кислоты с выделением целевого продукта известными приемами. П р и м е р 2. 2,4,6-Триметилселенофено- (3,2- 10 с)-пирилий перхлорат.К раствору 2,01 г (0,01 г лтоль) 2-метилацетонилселенофена в 10 мл уксусной кислоты приливают охлажденную до 0 С смесь 5 мл (0,05 г лголь) уксусного ангидрида и 0,8 м.г15 (0,01 г могь) 70%-ной хлорной кислоты, реакционную смесь перемешивают и оставляют прп комнатной температуре. Через 1 час к ней приливают 50 мл эфира, эфирный раствор сли,вают, а выделившуюся маслянистую жидкость обрабатывают 10 мл и-бутилового спирта, что приводит к ее затвердеванию. Осадок отфильтровывают, промывают эфиром. Выход сырого продукта 1,2 г (37% ), т. пл. 151 в 1,5 С (из и-бутанола).Аналогично получают 2,3,6-трпметил-этплселенофено-(3,2-с)-ппрплпй перхлорат, используя в качестве исходных веществ 2,3-диметпл-ацетонилселенофен и пропионовый ангидрид,Реакцию проводят без растворителя, Выход 30 соли составляет 66%, т. Пл, 101 С (из спирта),325843 Предмет изобретения Составитель Г. Жукова Текред Л. КуклинаКорректор С. Сатагулова Редактор О. Кузнецова Заказ 3775/2 Изд. г 1 в 1514 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская иаб., д 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения селенофено- (3,2-с) пирилиевых солей, отличающийся тем, что 5-алкилпроизводные 2-ацетонилселенофена подверга ют взаимодействию с ангидридами карбоновых кислот в присутствии хлорной кислоты с выделением целевого продукта известными приемами,5
СмотретьЗаявка
1395586
Донецкое отделение физико органической химии Института физической, химии Л. В. Писаржевского
В. Дуленко, Н. Н. Алексеев, С. Н. Баранов
МПК / Метки
МПК: C07D 345/00
Метки: селенофено
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-325843-sposob-polucheniya-selenofeno.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения селенофено-</a>
Способ получения производных замещенной уксусной кислоты или их солей
Номер патента: 576910
Опубликовано: 15.10.1977
МПК: C07C 63/52
Метки: замещенной, кислоты, производных, солей, уксусной
...раствору диазометана, полученному из 2,0 г иитрозометилкарбамида, в 25 мл дизтилового эфира добавляют по каплям раствор 1,05 г 2 - фенокси . 5 . Зтоксикарбонилэтилизоникотиноилхлорида в 1 О мл безводного диэтило. вого эфира при О - 3 С и полученную смесь перемешивают при 10 - 15 С в течение 1 ч. Реак. ционную смесь унаривают в вакууме для удаления эфира. Остаток хроматографируют иа колонке с нейтральной окисью алюминия, злюент 50 0-иьй раствор бенэола в и-ексаис. Получают 830 мг 2 .3. К раствору 715 мг 2 - феиокси - 4диазо.ацетил . 5 - этоксикарбонилэтилпиридии в 10 млабсолютного этаиола добавляют смесь 25 мг бензоата серебра и 210 мг триэтиламина, перемеши.вают при 60.65 С 20 мин. Реакционную смесьфильтруют и фильтрат упаривают....
2, 3-эпокси-4(аминокарбонил)амино -4-оксобутановая кислота в качестве исходного продукта для получения оротовой кислоты и ее солей
Номер патента: 659570
Опубликовано: 30.04.1979
МПК: C07D 303/40
Метки: 3-эпокси-4(аминокарбонил)амино, 4-оксобутановая, исходного, качестве, кислота, кислоты, оротовой, продукта, солей
...свойствами.Пример 1. 17 г транс-1(аминокарбонил) -амино 1 - 4-оксо-бутеновой кислоты суспендируют в 30 мл 30%-ного раствора перекиси водорода и при перемешивании прибавляют 40%-ный водный раствор гидроокиси калия до рН 8. Смесь перемешивают 1 ч при температуре 57 - 60 С, охлаждают и выливают в 500 мл этанола. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают этанолом и сушат в вакууме. Получают монокалиевую соль з-трсснс-1 (аминокарбонил) -амино -4- оксобутановой кислоты. При подкислении сильной минеральной кислотой до рН 1 получают 9,4 г (50,1%) з-транс(аминокарбонил) -амино) -4 - оксобутановой кислоты. Т. пл, 170 С (с разложением при 160 С),10 15 20 25 30 35 40 45 50 ствия перекиси водорода в слабокислой среде.Найдено, что в...
Способ получения ненасыщенных производных 7-ациламидо-3 цефем4-карбоновой кислоты или их солей
Номер патента: 753361
Опубликовано: 30.07.1980
Авторы: Альберта, Анджело, Джизелла, Джузеппе, Джулиано, Дино, Карло, Этторе
МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36
Метки: 7-ациламидо-3, кислоты, ненасыщенных, производных, солей, цефем4-карбоновой
...переслаиванияэтилацетатом и подкисления 10-нойсоляной кислотой, величину рН доводят до 2. Двухфазную систему Фильтруют и органическую фазу отделяют,Величину рН водной фазы доводят до4,5 при помощи 10-ного растворааммиака (гидрата окиси аммония)и экстрагируют этилацетатом;экстракты промывают водой, сушат и выпаривают досуха для получения 7-(-цианоэтилен-(цис)-тиоацетамидо -3- 1-метил,2,3,4-тетразол-ил)-тиометилЗ -Найдено,: С 39,50; Н 2,51;М 15,30; 5 27,91.С,ьн 01 5Вычислено,%: С 39,70, Н 2,44;М 15,45, 5 28,25.УФ (рН 7,4, буфер фосфат) 3273 мм.ТСХ Ву 0,50 (СИСА й СН ОН: НСООН=160: 40: 20),ИК-спектр (КВг): Я(С"- М) сопряженные связи 2220 см , 9(С:О) )Ъ-лактам 1775 см, 1)(С=О) Ьтор -амид 1715 смП р и м е р 11, 7-Ц 6-Цианоэти-....
Способ получения замещенных нафто (2, 3-в)пиран-2-карбоновых кислот или их солей
Номер патента: 793394
Опубликовано: 30.12.1980
МПК: A61K 31/352, A61P 11/06, A61P 37/08, C07D 311/24
Метки: 3-в)пиран-2-карбоновых, замещенных, кислот, нафто, солей
...Ь 54 Ьдипиран- 60 -карбоновая кислота. Сложный эфир из стадии Г (8,0 г) гидролизуют до соответствующей кислоты (5,9 г); т. пл.261-262 С (при разложении), используя условия примера 5 Б. 45 Е. 7,8-Дигидро-оксо-пропилН,бН-бенэо 1,2-(3:5,4-Ьдипиранкарбоксилат натрия. Кислоту стадииД (4,64 г) добавляют к бикарбонатунатрия (1,354 г) в виде (200 мл).Раствор Фильтруют и фильтрат сушатвымораживанием, получая 4,15 г натриевой соли, которая при анализеоказалась дигидратом,П р и м е р 9. 8,9-Дигидро-метокси,8-диметил-оксоН,10 Н-бенэо )1,2-Ь:3,4-ьдипиран-карбоксилатнатрия.А. 5-0 кси-метокси,2-диметилхроман получают согласно известнымспособам.Б. 8,9-Дигидро-метокси,8-диметил-оксоН,10 Н-бенэо (1,2- 0;13, 4-Ь 1 дипиран-карбоновая ки лота.К раствору...
Способ получения замещенного ацилового производного 1, 2, 3, 4 тетрагидроизохинолин-3-карбоновой кислоты или его фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1148560
Опубликовано: 30.03.1985
МПК: A61K 31/472, A61P 9/12, C07D 215/16
Метки: ацилового, замещенного, кислоты, приемлемых, производного, солей, тетрагидроизохинолин-3-карбоновой, фармацевтически
...получить мас" лоподобный третбутнловый сложный эфир промежуточного продукта, который, как это установлено газо-жидкостной хроматографической обработкой, достаточно чистый для последующего использования.Раствор 143,7 г этого третбутилового сложного эфира в 630 мл трифторуксусной кислоты перемешивают при комнатной температуре 1 ч. Растворитель удаляют при пониженном дав" ленин и остаток растворяют в диэтиловом эфире с последующим повторным выпариванием. Далее эту операцию повторяют. Затем эфирный раствор обрабатывают добавлением по каплям раствора газообразного хлористого водорода в диэтиловом эфире. до прекращения выпадения осадка. Твердый продукт, собранный фильтрованием, представляет собой смесь диастереоизомеуов с т.пл....
Предыдущий патент: Способ получения 1, 1, 3, 3-тетрацианоиндандиметана
Следующий патент: Способ получения 3-йодселенофена
Случайный патент: Инвертный эмульсионный буровой раствор