C12N 1/00 — Микроорганизмы, например простейшие; их композиции
Штамм для идентификации -плазмид
Номер патента: 786329
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Кисличкин, Коротяев, Максимов, Малышева, Манувахова, Панов
МПК: C12N 1/00
Метки: идентификации, плазмид, штамм
...504 ПодписноеНПО сПоиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий13035, Москва, Ж, Раушскаи наб д. 4/5 Тын, Харьк. фвл, пред. Патент не усваивает цитрата натрия, не образуетсероводорода, не обладает уреазной активностью,Генетические особенности. Штамм Е.соИ МР - служит хорошим реципиентом вопытах по передаче К-плазмид от различных доноров, Штамм Е. соИ МР - обладаетприродной устойчивостью к фагам ТЗ, Т 7,Х и Р 1. Однако Е. соИ МР- становитсячувствительной к фагу ТЗ и Т 7 после передачи ей путем конъюгации Р-плазмид некоторых групп несовместимости, например,1 пс 1 - и 1 пс Х - .С целью облегчения отбора эксконъюгантов в опытах при генетических скрещиваниях из исходного штамма Е. соИ МР получены два мутанта, один...
Штамм мезофильных молочнокислых стрептококков, используемый в составе бактериального препарата для сыров с низкой температурой второго нагревания
Номер патента: 789577
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Белова, Корнелюк, Попова, Рогова
МПК: C12N 1/00
Метки: бактериального, второго, используемый, мезофильных, молочнокислых, нагревания, низкой, препарата, составе, стрептококков, сыров, температурой, штамм
...и первую стадию созревания сыра. Этими свойствами предлагаемый штамм отличается от штамма 5.сгйтлог 1 з 151.В таблице приводятся данные по 7 штаммам 5 Ы с.еыо 1 э с разным сочетанием признаков.1 1 1 1 1 1 1 1 1 сеф еое дюд фм Ей Р О х х хаев сей елоХ с Х С 1о1 11 йх + + ф 1охо 1о 1 3 х а о Р х е ы о х М 1 од цдн оцо аео Г н х РО (О Р в о н 1 И с Ю Х М ОЪ 1 у1"11 с1 Чф СО Фс и Ф Е М 1 йиоц 3 оохох ххах%хХ и Н ф Р й афв зо соаеохаех 6 нхихой охйк а охееее ао н ахи хвд 3н нхвощцвооыхв1:оаххехоЦ 1 н Р 21 фоо,фое о и ея вохЙ х 1 К х л 6 хЕЕд 1но о хЮ 0м Ц 1 о х . 1 ХехОдЦеО Цвх аадЕо ох ОхнР 2 ос6хх не х3 в яокех аанеео в 1П р и м е р , Для производства бактериального препарата, используемогодля сыров с низкой температурой второго нагревания,...
Штамм 156антагонист посторонней микрофлоры сыра
Номер патента: 789578
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Гудков, Заборских, Каган
МПК: C12N 1/00
Метки: 156антагонист, микрофлоры, посторонней, сыра, штамм
...через полупроницаемую мембрану, отличается от низина по спектру антибиотического действия (ингибирует Свертывает молоко не ьолее, чемза 6 ч.Предельная кислотность после 7-суточного культивирования,в молоке104 Т.Фагоустойчив.Антагонистические свойства: подавляет развитие грамположительныхЮас 1 ИОЭ ьцЫ 108 и грамотрицательныхРвеодомопаэ Юоогеаэсепв, ЕэсЪегк%1 о соб,Ргоецв чЮаИВ палочек,стафилококков О МтОРпуКососсцЬ Оцгец 5 дрожжей СаЖдс 3 цт 1 Бь, басъси обрусев ч 1 ь 1.Штамм б 8 асОв 156 активно ингибирует возбудителей кишечных Е.соО0 Ш; М,БЬреЮа дуввАе 1 ае 5 оппе .уа,ЬЪ.1 ЖЕАНЕ 1 и вызывающих пищевые от"равления бактерий ЬМпоиеИа 1 урйвогйт,5 арЪ ацгецэ 6,209 Р.Результаты совместного культивирования этого штамма и некоторых щ...
Способ отбора штаммов микроорганизмов, устойчивых k содержаниюмикроэлементов b питательнойсреде
Номер патента: 810812
Опубликовано: 07.03.1981
Автор: Колодкин
МПК: C12N 1/00
Метки: микроорганизмов, отбора, питательнойсреде, содержаниюмикроэлементов, устойчивых, штаммов
...Хп 250, Мп и Сц по 100, Со, 1, и Вг по 50, Зп, 1.1 и Т 1 по 10. Этот раствор содержит комплекс микроэлементов в количестве 1 мг/мл. ЗО Этот комплекс микроэлементов перед стерилизацией добавляют в питательную среду в следующих количествах (мг/л) 1, 2, 3, 4, 5, 10,20, 50 и 100.При проверке молочнокислых бактерий 35 берется суточная культура определяемого штамма, выращенная на обычном молоке, и 1/а вносится в жидкую питательную среду с концентрацией микроэлементовот 1 до 100 мг/л и культивируется в одинаковых ус ловиях (для мезофильных культур при 30 С, для термофильных при 40 С). В суточном возрасте в культурной среде с этими концентрациями микроэлементов определяется количество живых клеток чашечным методом, сущность которого...
Штамм 122-антагонист посторонней микрофлорысыра
Номер патента: 823423
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Гриневич, Гудков, Заборских, Каган
МПК: C12N 1/00
Метки: 122-антагонист, микрофлорысыра, посторонней, штамм
...инкубируют при 30 С, Отбирают комбинации, свертывающие молоко за 6 ч с образованием хорошего сгустка с выраженным вкусом и ароматом, а также с высокой .антагонистической активностью по отношению к посторонней микрофлоре;Штаммы летучих комбинаций используют для производства сухих бактериальных заквасок и концентр ир ова ни ого бактер иального препарата, предназначенных для выработки твердых сыпучих сыров с низкой температурой второго нагревания,С этой целью приготовленную из них производственную закваску вводят в сырную ванну в количестве 0,57 о,0% в зависимости от вида вырабатываемого сыра. Выработку и созревание сыров проводят в соответствии с .требованиями технологической инструкции.Следовательно, штамм 1, гаеьеп 1 е - 1 о 1 ЙС,В...
825626
Номер патента: 825626
Опубликовано: 30.04.1981
МПК: C12N 1/00
Метки: 825626
...температуры, что приводит кдопопнитепьно промывают 5 мд Фисгипди- инактивации ферментов,рованной воды, К подученному об%ему деэ- Из табл. 3 следует, что достаточноеинтеграта добавипог 10 мп 1/15 М фос- время обработки суспензии микроорганиз 4 Сфатного буфера рН 7,2 и ценгрифугируюг мов составляет 5 мин.В сунернатанте" с помощью ульграфиодето П р и м е р 2, В 15 мл суспензиивого спекгрофотомегра Бресогб ОЧ-ъяя бактерий басИов 80(ВИв З/Ъустанавливают наличие белка и нукдеино а тивного деструктора гексаметипендиамивых кислот, . на (ГМИ), содержащей 100 млрд клетокЛДЯ о РедедениЯ опти ж РежимЫ в 1, д,баю, 8 г смеси и,бменныхобРаботки сУспензди микРооРганизмов эле- смод АР 17 и КУв,соотношени 1:1 иктрическим подем изучают влияние сосга-...
Штамм пропионовокислых бактерийpropionibacterium freudenirei cvgt; amp; ia-1, используемый для производства советского сыра
Номер патента: 825632
Опубликовано: 30.04.1981
Авторы: Алексеева, Говорюткина, Остроумов, Отть
МПК: C12N 1/00
Метки: cvgt, freudenirei, ia-1, бактерийpropionibacterium, используемый, производства, пропионовокислых, советского, сыра, штамм
...совместный с заквасками молочнокислых бактерий нового состава.Например:1 Ь" 1 агйб 213бФ. огегпочв 6132. Вьг, аоои 1 ьснА 18 683ЯФг. роюсМгочогов 113. 1., ЬцоЫв 2957ЬЛ аЕчю онЕ 3039Этот комплекс культур угнетающе дей ствует на штамм Р. 5 Ивгваю 11 149. Для данного комплекса предлагается биологически совместимый с ним штамм Р. Ьбо 6 е 1 и"есп 11 А.Штамм Р, Ут 904 ее асЩ Апредлагаегся для применения в составе закваски для сыров с высокой температурой второго нагревания, При развитии его вгсыре образуются летучие жирные кислоты (ЛЖК) - пропионовая и, уксусная, высшие 25 жирные кислоты, являющиеся компонентами вкуса, углекислый газ.- источник формирования глазков. Одновременно продукт обогащается витамином В коферментом, участвующим...
Штамм пропионовскислых бакpropioribac-ter-um treuflenreic-hni sutsp. (teoi30sumbиспользуемый для производствасоветского сыра10iизобрегениё огноснтся к молочной, а также к микробиологической промышленностям. штa
Номер патента: 825633
Опубликовано: 30.04.1981
Авторы: Алексеева, Говорюткина, Остроумов, Отть
МПК: C12N 1/00
Метки: sutsp, teoi30sumbиспользуемый, treuflenreic-hni, бакpropioribac-ter-um, микробиологической, молочной, огноснтся, производствасоветского, промышленностям, пропионовскислых, сыра10iизобрегениё, также, шта, штамм
...16 495.ер 1 ососсце Жасе 10 асйв 7473Ягейос,оссое аасеМСаМЬ 543бЬ ерш.осОссое РсЯтоой гочот 5 672. бгерососсов 1 ИегтпорЫ 6 ое 1524ЕВЕр 1 ососсОЭ 6 йатвор 11 Фи 12543. ас 1 оЬас 1 ег 1 от Сасйе 1740Ьасобас+ег 1 ощ ЪебчМ 1 соь Ь.К этому комплексу заквасок подбирается штамм Ргор 1 о 1 мЪсФФебощ 1 о 130 Вцв 6-3.Все штаммы не оказывают друг на друго взаимно антагонистического влияния.Подобранные культуры молочнокислыхбактерий рассылают по предприятиям ввиде обычных сухих заквасок или концентрированных (бакпрепараг 2), пропионовокислые бактерии - в виде готовой купотреблению бульонной культуры.На заводе закваски молочнокислыхбактерий оживляют и вносят. в ванну в виде производственной закваски в количестве 0,5-0,9%. Пропионовокилые...
Штамм пропионовсжислых бактегийprotiionitotc-terium fv eucjenreic-hai subsp. (еоъоэит11, используемый для производства советского сырав микробиологической промышленности штамм может быть использован как продуце
Номер патента: 825634
Опубликовано: 30.04.1981
Авторы: Алексеева, Говорюткина, Остроумов, Отть
МПК: C12N 1/00
Метки: eucjenreic-hai, subsp, бактегийprotiionitotc-terium, быть, еоъоэит11, использован, используемый, микробиологической, может, продуце, производства, промышленности, пропионовсжислых, советского, сырав, штамм
...его в сыре образуютсялетучие жирные кислоты (ЛЖК); пропионовая, уксусная, высшие жирные кислоты,являющиеся компонентами вкуса, углекис.лый газ - источник формирования глазков, 20Одновременно продукт обогащается витамином В, коферментом, участвующимв процессе образования пропионовой кислоты,Выделен штамм из советского сыра, 25Хранится в коллекции Музея культур про.мышленных микроорганизмов института"ВНИИгенетика" под номером В,Морфология. Поверхностные колонии (надактатном агаре) - круглые, выпуклые, с З 0ровным краем и глянцевой поверхностьюсерого цвета,Форма клеток 2 суточной культурыв жидкой лактатной среде - мелкие кокки(6 0,3-0,4 мкм), Неподвижньщ спор не З 5образуют. Грамположительны. Культуральные признаки, Рост по уколу в...
Способ выращивания микроорганизмов
Номер патента: 829669
Опубликовано: 15.05.1981
МПК: C12N 1/00
Метки: выращивания, микроорганизмов
...пространства ферментера воздухом обеспечивает взрывобезопасность процесса.В процессе ферментации в ферментере поддерживают заданную температуру и осуществляют непрерывную подачу в ферментер раствора солей и ЙН 40 Ндля поддержания рН. Заданное давление в ферментере поддерживается регулятором 18.Избыток культуральной жидкости из ферментера поступает в центрифугу 19, где происходит отделение биомассы от культуральной жидкости.При выращивании микроорганизмов, окисляющих, например, этан, пропан, бутан или водород, в аппарат 6 компрессором 10 вместо метана подают соответственно этан, пропан, бутан или водород, При выращивании микроорганизмов, источником углерода для которых являются жидкие вещества, например парафины, метановая линия,...
“способ получения агликона антибиотческого а-35512 фактора в4
Номер патента: 833166
Опубликовано: 23.05.1981
МПК: C12N 1/00
Метки: а-35512, агликона, антибиотческого, фактора
...50 мл вегетативной среды, для выращивания культуры, имеющей следующий состав: соевый бульон Ггурсаяе (биологические лаборатории в Балтиморе, Ко" кисвилл, Мериленд) 30 г, вода (деионизированная) 1 л.Привитую среду для выращивания культуры инкубируют при 30 С в течение 48 ч в 250-миллиметровой колбе Эрленмайера, находящейся на вибраторе, имеющем скорость вращения250 об/мин.Выращенный инокулят (0,5 мл) используют для повеса 50,мл среды следующего состава, г/л:Декстрин тапиоки 25,0 Глюкоза 1 а,а НН 4 803 2,5 КСЕ 1,5 "9504 1,1 ГеС 3 4 Н 0 0,3 ЕпС0,3 КН РО,. 1,0 Е-Глютаминоваякислота 0,1 О-Цитруллин, 0,1 Са СО.ь 5,0Деионизированнаявода 1 лПривитую среду инкубируют при 32 С в течение 8-10 дней в колбе Эрленмайера объемом 250 мл на...
Способ определения патогенностинейссерий
Номер патента: 834122
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Галеева, Ермолаева, Рузаль
МПК: C12N 1/00
Метки: патогенностинейссерий
..."слабую" степень поражения эмбрионов. Авирулентными " штаммы, которые по результатам вскрытия, не зависимо от высева возбудителя и обнаружения его в мазках, не отличаются от контрольной группы эмбрионов.Пример оценки степени патогенности нейссерий на куриных эмбрионах при заражении эталонными штаммами.5 8341Непатогенный штаммнейссерий М.ЬОЬГ 1 аЬа 20 М,Непатогенный штамм .нейссерий К,Г 1 аЬа 65,Слабовирулентный5штамм менингококка; М 20.Высоковирулентныйштамм менингококка . У 1298.Штамм менингококка:У 1409/131.16-20 часовые культуры вышепереечисленных штаммов нейссерий смываютфизиологическим раствором с сывороточного агара и готовят 2 млрд. взвесь(20 Ед. по международному оптическому стандарту) и в объеме 0,1 мл вводят на ХАО...
Способ получения биомассы, обогащеннойфаговой днк
Номер патента: 834123
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Ансберга, Витенберга, Хейслере, Шмите
МПК: C12N 1/00
Метки: биомассы, днк, обогащеннойфаговой
...аналогичныпримеру 1, После нагревания культу.оральной жидкости до 44-45 С глюкозудобавляют в количестве 1,0%, а лецитин 0,05%, Далее по примеру 1,Выход биомассымг/мл 5,220 Количество внутриклеточного вегетативного Фага,БОЕ/мг биомассы 2,8 ОфПредлагаемый способ обеспечивает25 получение Фаговой ДНК для нужд молекулярной биологии и исследований вгенной инженерии с высоким выходомбиомассы и целенаправленным накоплением в ней интактной ДНК фага лямбда. 3Глюкозу вводят в питательную средув виде стерильного раствора.Проводят термообработку биомассыпри 44-45 С в течение 2-3 мин с последующим выращиванием на среде, содержащей дополнительно 0,05-0,1% лецитина и 0,5-1,0% глюкозы.Выход биомассымг/мл 4,0-5,2Количество внутриклеточного вегетационного...
Способ фиксации бактерий для электронноймикроскопии
Номер патента: 834125
Опубликовано: 30.05.1981
МПК: C12N 1/00
Метки: бактерий, фиксации, электронноймикроскопии
...1. Бактерии чумы ыращенные на агаре (по млн. м,кл.), петлей реиосят в пробирку спитательной среды на акта кормовых дрожжей ченной сусъензии добав" ,1 Ж-ного раствора четыя на ацетат-вероналовом3 83412 буфере и центрифугируют 20 мин при 3-4 тыс. об./мин. После этого осадок суспендкруют в О,) мл питательной среды иа основе ЭКД, добавляют 1 мл )Ж-ного раствора четырехокиси осмия на том же буфере и фиксируют ночь. Затем без разведения буфером суспензию центрифугируют и осадок обезвоживают.Жидкая питательная среда, в кото рой ведется фиксация, готовится ехВеарогае из сухого концентрата: на 100 мл дистиллированной воды берется 3 г концентрата и 0,3 г йаС 1, рН 7,2- 74. 15П р и и е р 2, Холерные вибрионы (штаммы 75 и 3119),выращенные на агаре,...
Способ бактериологического контроляпитательных сред для выделения чум-ного микроба
Номер патента: 840104
Опубликовано: 23.06.1981
Автор: Мартиневский
МПК: C12N 1/00
Метки: бактериологического, выделения, контроляпитательных, микроба, сред, чум-ного
...и лейгцина/ГШТНТЭЛЬНЬШ сред те же, ЧТО И при уста-новлении известного штамма. В случае отсутствия роста колоний в контролируемую среду добавляют аргинин в дозе 30-50 миг/л. Если возникает вопросОб установлении Зависимости роста от предшественников биосинтеза аргинина, для этих целей выбирают другие тест культуры перечисленных штаммов. добавление всреду аргинина приводит к появлению роста всех аргинин-цитруллини орнитинзависимых штаммов, при посеве минимальных доз (из 1.00 микробных клеток вырастает 55-90 колоний). Преимущество предлагаемых тестштаммов перед вакцинным штаммом ЕВ заключается в том, что последний растет на средах, не содержащих аргинина и его предшественников. Штамм 67 1-1 оге 7 ртивявляется также. высокочувствительнымк...
Штамм бактерий, окисляющий соединения tpex-валентного мышьяка и предназначенныйдля очистки сточных вод
Номер патента: 844630
Опубликовано: 07.07.1981
Авторы: Абдрашитова, Илялетдинов, Махмудова, Мынбаева
МПК: C12N 1/00
Метки: tpex-валентного, бактерий, вод, мышьяка, окисляющий, предназначенныйдля, соединения, сточных, штамм
...40 формула изобретения ВНИИПИ Заказ 4218/7 Тираж 528 Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул.Проектная,4 Штамм Рь.рцсда характеризуетсяследукщими признаками.Морфологические признаки. Клеткипрямые, палочковидные, размеры 08 хх 2,0 мкм, подвижные, встречаются ввиде одиночных клеток, редко соединенных попарно. Монотрихи, Грамотрицательные, споры не образуют.Мясо-пептонный,агар При посевена МПА колония круглая, гладкая,блестящая, светло-коричневая, диаметр 2-4 мм, края гладкие, профилькруто изогнутый, структура аморфная.Картофель и морковь. Рост умеренный, поверхность блестящая,гладкая, цвет ярко-коричневый, консистенция пастообразная.Физиологические свойства, Аэроб,хорошо развивается в интервале3-30 оС,Молоко не пептонизирует и...
Штамм lастовасillus асidорнilus 17-продуцент бактериоцина а 17
Номер патента: 854981
Опубликовано: 15.08.1981
Автор: Филиппов
МПК: C12N 1/00
Метки: 17-продуцент, lастовасillus, асidорнilus, бактериоцина, штамм
...до 46, смешанной с0,5 мл 4 часовой индикаторной культурыЕ.)цдиг 1 ЧСЗВ 2889,После застывания среды посевы выращивают при 37 в течение 2 сут. Вокругмакроколонии 1 асдорЬцап 17 наблюдается прозрачная с нечетким краем зона подавления роста индикаторного штамма(18 мм в диаметре). Получение бактериоцина А 17 на жилкой среде МРС. Культуру Е.асдорЬ 1 цв 17 засевают на жидкую среду МРСи выращивают при 37 за 4 сут. Для стерилизации к культуре добавляют 10 э/ хло. роформа, перемешивают и выдерживают ири 37 в течение 30 мин, после чего жидкость отделяют от хлороформа и центрифигуруют. Из насадочной жидкости готовят двукратные серийные разведения. По одной петле каждого разведения наносят на поверхность чайники с 1,5/ агаровой средой МРС, засеянной...
Способ приготовления сухих бактериальных заквасок для кисломолочных продуктов
Номер патента: 857261
Опубликовано: 23.08.1981
Авторы: Бавина, Банникова, Королева, Пятницына
МПК: C12N 1/00
Метки: бактериальных, заквасок, кисломолочных, приготовления, продуктов, сухих
...показателями сочетаемость компонентов н заквасках для напитков Русскийф И Юби"лейный представлены в табл, 1 итабл. 2. При этом было устайовлено,что культуры н заквасках 98, 121, б,43 (табл. 1) и 189 (табл, 2) ве сочетаются, все остальные кулЬтурысочетаются. Эти культуры (термофильные и мезофильные стрептококки)используют для раздельного культивирования при указанных выше режимах,а затем полученные на них закваскинепосредственно перед сушкой вносятн защитную среду, причем соотношениекультур устанавливают 1:4 соответственно.Полученные согласно этому примерузакваски характеризуются вязкойконсистенцией сгустка. Вязкости закнасок определяют на приборе Реотест2 при температуре 12 С, цилиндр,градиенте, равном 48,6 сек " и121, 5 сек ,...
Способ хранения культуры тнiовасillus ferrooxidans
Номер патента: 859439
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Ильина, Касенова, Фролова
МПК: C12N 1/00
Метки: ferrooxidans, культуры, тнiовасillus, хранения
...Сущность способа заключается в следующем.Тионовые бактерии выращивают нажидкой среде 9 К до уровня плотностиГ10 клеток/мл, затем вносят в стерильные пробирки или ампулы со смесью песка и пирита в соотношении 1:3в количестве 1-2 мл, песок и пиритпредварительно промывают и высушивают. Смесь тщательно перемешивают, рНв культуре 2-2,5 гН 350-370, количество окисленногожелеза 4,5-4,7 гл.Ампулы залаивают, пробирки парафи 1нируют. В таком виде культуру хранятпри комнатных температурах 2,5-3 .П р и м е р 1, Культуру ТЬ 1 оЬас 111 цз Геггоох 1 с 1 апз выращивают на жидкойсреде 9 К 48 ч,Состав среды 9 К,1-й раствор: в 700 мл дистиллированной воды растворяют сернокислыйаммоний (1 Н 4)50, Зг; хлористый калий(КС 1) 0,1 г; фосфорнокислый...
Штамм снlоrеllа vulgaris ларг-зм-продуцент биомассы
Номер патента: 644140
Опубликовано: 07.10.1981
Авторы: Альбицкая, Аникеева, Ваулина, Скотникова, Шевченко
МПК: C12N 1/00
Метки: vulgaris, биомассы, ларг-зм-продуцент, снlоrеllа, штамм
...и отйрытий113035, Москва, Ж, Раушская набв д. 4/5.,ещ . - . ." - аа-, з ""иви- -"аииееа 4 Изюз"., - Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3кислот, а также отходов пищевой имикробиологической промышленности,-боДЕржасщзатв Зтв ВЕщЕСтза. СИНТЕЗ бИС"синтеза и использования органичес ких Соедсинений среды.Штамм ЛАРГ-ЗМ испытан в лаборатор"ных и производственных условиях,"контрольной расой служит известныйштамм ЛАРГ=3Сравнительные испытания двух штам., чов СЬ 1 огеИа чцЦаг 1 з ЛАРГиС Ь о г еФ В а ч ц Йд а г 1 з ЛАРГ- ЗМ проводятв установке объемом 12 л, с добавлением в качестве питательной среды100 последрожжевой бражки Андижанскогогидролизного завода. Исходнаяконцентрация органических веществв бражке составляет 6385...
Способ определения биологической активности холерного токсина
Номер патента: 889700
Опубликовано: 15.12.1981
Авторы: Балабанова, Голубев, Первухина, Рамаева
МПК: C12N 1/00
Метки: активности, биологической, токсина, холерного
...с паточ кими нарушениями и соде авиаторов в его стенке.и м е р 1. При внут дении кристаллическог тероксина в дозе 2 мг тного получены следующ и увеличения индекса кости и содержания нахлора в ней по сравн4 аказ 10898/44 Тираж 531 Подписное. ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений.и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ухгород, ул. Проектная, 4 контролем, которые приняты за эталонные.Ичдекс накопле- Контрольния жидкости,мг/см420 62Концентрация ионов, Контрольмэкв/лнатрия 148 57,2калия 6,8 , 3,7хлора 568 38,1П р и м е р 2. При внутривенноМвведении холерного токсина серии А(условное обозначение), полученногов дозе 0,5 мл/кг массы кролика, получейы .следующие показатели в...
Способ определения микробного токсикоза почвы
Номер патента: 889701
Опубликовано: 15.12.1981
Авторы: Бондаренко, Гузев, Звягинцев, Мирчинк
МПК: C12N 1/00
Метки: микробного, почвы, токсикоза
...микробного токсикоза почвыпо отношению к микроскопическим беспозвоночным животным определяют после их активного развития в сообществе по степени поедаемости ими биомассы первичных деструкторов крахмала (грибов, актиномицетов,889701 Формула изобретения Составитель С. МалютинаРедактор М. Петрова Техред Т.МаточкаКорректор,в.синицкая Заказ 10898/44 Тираж 531 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская. наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 дрожжей, бактерий) и по образованию при этом зон с выеденной микробной биомассой. Из беспозвоночных животных в инициированном сообществе обычно активно развиваются нематоды и акароидные клещи. Клещи,...
Способ получения s-форм энтеробактерий
Номер патента: 896067
Опубликовано: 07.01.1982
Авторы: Борисов, Воскресенский
МПК: C12N 1/00
Метки: s-форм, энтеробактерий
...концентрации фага 107 частиц на1 мл среды, разливают на 7-8 чашекПетри.Вместо АПА можно использовать среду ЭНДО или аминопептидный бульон(АПБ). В последнем случае получаетсяжидкая селективная среда для отбора5"форм, которая имеет некоторые преимущества по сравнению с плотными питательными средами.Активность фага в плотной средепри + 4 С сохраняется до 4-х недель;в АПБ - неопределенно длительноевремя.Формула изобретения Составитель С. МалютинаТехред 3, Фанта КорректорЕ, Рошко Редактор М. Келемеш Заказ 11631/О Тираж 504 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 89606Селекцию 5-форм энтеробактерий проводят с...
Способ дифференциации возбудителей кокцидиодоза и гистоплазмоза
Номер патента: 897851
Опубликовано: 15.01.1982
МПК: C12N 1/00
Метки: возбудителей, гистоплазмоза, дифференциации, кокцидиодоза
...исследуемого гриба и выдерживают в 1 Отермостате при 28 С в течение 24 чВозбудитель кокцидиоидоэа вызывает гидролиз казеина, в результате которого вокруг лунок образуются зоны циффуэии.Возбуцитель гистоплазмоза не вызывает 15изменения субстрата.Способ прост в постановке, не требует дефицитных реактивов и сывороток, позволяет выявить различие межцу двумя возбудителями в течение суток, которое может служить дополнительным дифференциальным призна м цля идентиф:акации культур представителей сравниваемых видов грибов. Предложенный3 897851 4способ позволяет наглядно выявить ка- -, ф о р м у л а и з о б р е т е н ие тения зеинолитическую активность грибов. Интенсивность реакции (радиус зоны опа- Способ дифференциации возбудителей...
Способ подготовки к экстракции биомассы микроорганизмов
Номер патента: 784338
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Бидерманн, Жучков, Захарычев, Катруш, Леманн, Нещадим, Хайнце, Шмихен
МПК: C12N 1/00
Метки: биомассы, микроорганизмов, подготовки, экстракции
...суспензию подвергалигомогенизации в аппарате объемом 250 млс щелевым диспергатором. Диаметр ротора 45 мм, Скорость вращения ротора10000 об,мин. Вовремя обработки 10 мин.Полученную в результате обработкибиомассу экстратировали смесью бензин50%, ацетон 50% в перекрестном токе.Число ступеней экстрзеции 3, Соотношение экстрагент - биомасса 2: 1, Температуоа экстракции 40 С. Содержание экстрагируемых веществ в биомассе после экстракпии составило 0,16%, а углеводородов0,025%, В контрольном образце биомассы,5не подвергнутом гомогенизации содержа 7ние суммы экстрагируемых веществ послеэкстраицио 1 нной очистки составило 0,21%,а углеводородов 0,08%.П ример 2. 500 г биомассы СапйЫаоп 1111 еппопс 111, вращенной на нефтяных1 О дистиллятах, с...
Способ индикации васillus cereus
Номер патента: 905278
Опубликовано: 15.02.1982
Авторы: Кудрявцев, Кузнецов, Москвина, Суворкова
МПК: C12N 1/00
Метки: cereus, васillus, индикации
...получить значительное превышениеотношения окрашенной культуры к неокрашенной.Примесные микроорганизмы, в качестве46которых использована культура ЕзсЬегВ 1 асо 11 в концентрашщ 1 109 кл/мл, обработанные люмннесцирующими антителами и двухкратно огмьпые физиологическим раствором,показывают интенсивности 0,14 и 0,14, аотношение 1,0. Отношение окрашенных искомых микроорганизмов в 40 раэ превышаетотношение обработанных примесных микроорганизмов, тогда как интенсивность искомых,в области 530 нм превышает интенсивностьпримесных в этой области только в 3 раза.Добавление примесньтх микроорганизмовв концентрации, в 50 и 500 раз превышаю 8 4щей искомые (1 10 и 1 10"), дает стношение 5,4 и 3,2.Таким образом, отношение смеси превышает...
Способ сгущения микробной биомассы из суспензии активного ила
Номер патента: 906950
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Бройдо, Гвоздев, Ксенофонтов, Сапогин, Смыслов, Фомичев
МПК: C02F 11/14, C12N 1/00
Метки: активного, биомассы, ила, микробной, сгущения, суспензии
...отработан ной культуральной жидкости с последующим механическим обезвоживанием, дрожжи вводят в соотнсвении к актив. 2 30 35 40 4 50 "55 ному илу 0,3-0,9-1, подкисляют дорН 2-4 и нагревают смесь до 80-90 ОСПри этом смесь нагревают в течение 1-3 мин,Природа добавляемой в смесь кислоты не имеет существенного значения,однако предпочтительно добавлятьсильные кислоты, например серную,соляную и Фосфорную. При добавлениисильных кислот требуется их небольшой расход, что не приводит к заметному разбавлению смеси активный илотработанная культуральная жидкость.Интервалы физико-химических параметров являются экспериментальновыбранными. Интервал значений рН 2 -.обусловлен тем, что при рН выше 4коагулирующий эффект биосуспензийвыражен слабо, а...
Способ непрерывного автоматического определения концентрации глюкозы в процессах культивирования микроорганизмов
Номер патента: 907066
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Башуткин, Бирюков, Денис, Ицыгин, Кантере, Краняускас, Мейзерайтите, Ралис
МПК: C12N 1/00
Метки: глюкозы, концентрации, культивирования, микроорганизмов, непрерывного, процессах
...адрейф крутизны градуировочной характеристики периодически компенсируют регулировкой коэффициента уси ления. Процедура добавления заданнойдозы глюкозы и компенсации дрейфаградуировочной характеристики может быть легко автоматизирована.П р и м е р. Измерение концентра ции глюкозы в ферментере при выращивании культуры 5 Ь. Г 1 ехпег 1 2 а.В лабораторном ферментере емкостью60 л осуществляют культивирование5 Ь, Г 1 ехпег 1 2 а на среде Хотингера 25 с непрерывным дозированием 407.-ного раствора глюкозы со скоростью50 мл/ч, начиная с 3-х ч от началаферментации.В аппарате непрерывно производят Зо измерение парциального давления растворенного кислорода мембранным электродом гальванического типа и показаний глюкозочувствительного ферментного...
Способ получения биомассы еsснеriснiа coli м-17
Номер патента: 907067
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Жирнов, Клюшин, Кривушкина, Нелюбин, Угодчиков
МПК: C12N 1/00
Метки: биомассы, еsснеriснiа, м-17
...Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Филиал 111 ГП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 тер вводят необходимую дозу стерильного раствора ионов двухвалентногожелеза, которую рассчитывают с учетом того, чтобы ее концентрация вферментере была 2 О -810 М. Купьтивирование ведут 7 ч при темпераратуре 37 С, скорости вращения мео,шапки 500-700 об/мин, аэрации стерильным воздухом, поддерживая рН впределах 7,6-7,9. Причем для коррегирования рН среды используют 40%раствор глюкозы, поддерживая рН вначале выращивания (первые 2,5 ч)в пределах 7,6-7,7 и 7,8-7,9 в конце выращивания, не допуская резкихколебаний рН.Общее количество бактерий Е,.со 11Мв процессе культивирования определяют обычными способами по оп. тической плотности, а количество живых,...
Способ непрерывного культивирования светящихся бактерий рнотовастеriuм рноsрноrеuм
Номер патента: 927853
Опубликовано: 15.05.1982
МПК: C12N 1/00
Метки: бактерий, культивирования, непрерывного, рноsрноrеuм, рнотовастеriuм, светящихся
...магнийГлицеринПелтонВода 28-308,0-10 1,0-1,1 0,50-0,55 0,08-0,12 1,0-2,5 5,0-5,1 йаСВМаНРО 4 12 НОКНРО+(ННф)1 НРО.МЯВОМ 7 НОГлицеринПептон 8-10 1,0-1,1 45 Эта среда заливается в термостатируемый при 20 + О, С культиватор 50емкостью 150 мл. После инокуляции бактерий исходная концентрация клеток 0,50-0,55 0,08-0,12 1-.2, 5 5,0-5,До 1000 мл55 На чертеже изображено устройство, применяемое для реализации предлагаемого способа.Устройство состоит из термостатируемого культиватора 1, датчика био 53люминесценции бактерий 2, самописца с позиционным регулятором 3, насосадозатора, подающего питательную среду в культиватор М, резервуара с пи тательной средой 5 и сборника урожая 6.Тврмостатируемый при температуре оптимальной для роста и...