C12N 1/00 — Микроорганизмы, например простейшие; их композиции

Номер патента: 1175963

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Барковский, Шендеров

МПК: C12N 1/00

Метки: ароматических, деградации, используемый, соединений, штамм

...вершине, округлые, с ровными краями, консистен 25ция маслянистая, пигмент отсутствует,На мясопептонном бульоне культура вызывает равномерное помутнение,Оксидазная проба отрицательная, З 0Аргинингидролаза, лизиндекарбоксилаза, орнитиндекарбоксилаза, ДНК-аза,уреаза, желатиназа отсутствуют. Каталазо- и лецитиназоположительнаНа ОР-среде с 17 глюкозой, маль- З 5тозой, ксилозой, фруктозой-алкалинизация, цитрат на среде Симмонса неутилизирует, Сероводорода и индолане образует. Нитраты не восстанавливает. Рост на среде, содержащей 6,5 Е 40НаСР, отсутствует. Кровяной агар негемолизирует. При 42 С роста нет.оП р и м е р 1. Штамм АспегоЬасгегсаРсоасегтшз чаг. 1 моН 1 ВЯИ в синтетической среде следующего 45состава, г/л: КН 2 Р 04 12,0; НаСР...

Номер патента: 1175966

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Глухова, Субботина, Туманов, Фролова, Шмелева

МПК: C12N 1/00, C12Q 1/04

Метки: оловосодержащего, органического, полуколичественного, соединения

...в частности к способу определения нерастворимого органического оловосодержащего соединения в различных жидкостях. 5Цель изобретения - упрощение способа.Способ осуществляется следующим образом,Сухой питательный агар, содержащий рыбный 987 гидролизата и 27 агарагара, рН 7,2-7,4, растворяют в воде (50 г сухой среды на 1 л воды ). Затемо стерилиэуют в автоклаве при 120 С в течение 20 мин при 1 атм. В остужен ный до 45-55 С агар вводят латексный трибутилоловосодержащий сополимер с сухим остатком 207. (рабочий раствор готовят разведением 100 мг исходного раствора в 10 мл дистиллирован ной воды )в следующих количествах: 0,05 мл рабочего раствора сополимера на 100 мл среды для получения концентрации 1 мкг/мл; 0,15 мл рабочего...

Номер патента: 1061461

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: Йокантайте, Лауринавичене

МПК: C12N 1/00

Метки: дрожжей, штамм

...стабильным при хранении его в холодильнике на среде,содержащей, г/л: пептона 10, глюкозы 20, автолизата дрожжей 5 мп,агара 20; рН 5,8 с пересевом черезкаждые 3 мес. в течение года.120Штамм Бассйагошусев сегеч 1 вхаеВКМ УД получают следующимобразом. При воздействии ультрафиолетовыми лучами (2 бактерицидные лам. пы БУФв расстоянии 55 см, в течении 1 мин доза облучения составляет примерно 3000 эрг/мин/мм на5 мл суспенэии клеток штамма БассЬагошусев сегечхвхае Ф 2 густотой110 , расположенной на чашке Петри6диаметром 90 мм, получают мутант,обладающий одновременно нейтраль- ЗОкостью к штаммам-убийцам типа К 1и штаммам-убийцам типа К и КЧ,В результате спонтанного митотического расщепления мутанта получают.штамм ВКИУД, проявляющий...

Номер патента: 1194873

Опубликовано: 30.11.1985

Авторы: Алексеев, Земляков, Мезенцев, Тихонов, Федченко, Шевцов

МПК: C12N 1/00, C12Q 1/00

Метки: бактерий, количественного, проросших, спор

...длинахволн 0,13 и 0,10 соответственно дляпервой пробирки и 0,59 и 0,13 длявторой. Прирост величины оптической плотности при инициации равен 30 (О 59 03) (О 3-0,10) = 0,43 ипо калибровочному графику находятконцентрацию живых прорастающихспоровых клеток в первоначальнойсуспензии препарата, равную3,610 кл/мл, а затем рассчитывают835содержание клеток в сухом препара 1 е: 3,6 10 кл.: 0,044 г =8,1 1 О кл./г.Время проведения анализа - 0,51 ч. Сравнительные данные по точности 40определения приведены в таблице. 1 1194873Изобретение относится к микробиологической промышленности и можетбыть использовано для контролябактпрепаратов, в частности энтобактерина.Цель изобретения - повышение точности способа при исследовании суспензий спор Вас 111 из 1...

Номер патента: 1075734

Опубликовано: 30.12.1985

Авторы: Кириенко, Круглов

МПК: C12N 1/00

Метки: каптана, фунгицида

...Басс,:агопусев сеге 3.ьв 3.ае, Из листьев вырезают дски диаметром 10 - 20 з которые немедленно 3 акладывают на ПО 3 срхнос ь с 15 едь Р 3 де 13 асле ка13жн 1 3 а л их к сг Я 3 сПост 13 оецне стадар п.ой крн 3 ой,Верна ипенн, протра 3 л 33 аот каптаом ц 3330133 е пор оок 3 с таким 13 асето чтобы на каждое эе,цо приходилось 0,5; 10,2,0; 4,0 80;130 МК 3 ЯПТЯНЛН РЯСК 3 сДЫ 3 сЦОТ в чашки Петри 3 а поверхность агяриээ 3 ацной среды Рдеря, васегной кульТУ 13 ой Басс 11 а. 0 лусев се. е 133.ас.0Чашки ь 33013 жваот прц 27 С 33 теченс 24 ч. ЗаСи строят г 1 я 33 к где на ос ординат откладыванот к 03 ичс ст 30 кэ пт ацса н Я Ос Ябс- Гсс - це 3 шснну сте 13;3 ьной з Оны 33 мм.Лц:30 нчно строят стацдартнуо кривук 3 дчя оп 15 еделецикаптаца...

Номер патента: 1213069

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Вайнерман, Домотенко, Дуда, Иванова, Кривенко, Лозинский, Мамцис, Рогожин, Штильман

МПК: C12N 1/00

Метки: выращивания, микроорганизмов, питательной, плотной, приготовления, среды

...среды для выращивания микроорганизмов готовят и используют следующим образом.Растворяют в воде питательнрй субстрат и уплотнитель (нетоксичный ПВС), полученный раствор (если необходимо) фильтруют через пористый фильтр и стерилизуют актоклавированием в стандартных условиях, затем разливают в посуду для культивйрования микроорганизмов (чашки Петри, пробирки, колбы, микроскопические камеры и др,) н замораживают в течение определенного времени. После оттаивания (обычно при комнатной температуре) полученные плотные питательные среды засевают известным способом (шпателем, иглой, пипеткой, в потоке зараженного воэдуха н др.) и инкубируют требуемое время в условиях, необходимых для культивирования конкретных микроорганизмов,Рост...

Номер патента: 1214753

Опубликовано: 28.02.1986

Автор: Шкидченко

МПК: C12N 1/00

Метки: биомассы, варианты, его, микроорганизмов

...5,3-5,5 подтитровкой 1 ц ИаОН, Рост дрожжей контролируют по оптической плотности постоянно и по сухому весу в отбиравшихся пробах. Переменным фактором являлась скорость протока питательной среды, которую ступенчатоповышали от 0,05 до 1,5 ч "(каждаяпоследующая скорость протока в1,5 раза выше предыдущей), поддерживая культуру в каждом из стационарных состояний 30-ти генераций. Высокие скорости протока чередуют снизкими 10 раз.Через 800 ч непрерывного культивирования максимальная удельная ско 1рость роста увеличилась до 1,5 чили в 2,8 раза по сравнению с исходной.Контролем служило выращиваниеС.йдИепзд 1 на данной питательнойсреде, максимальная удельная скорость роста составляла 0,53 чПродолжительность процесса при этом(П Х) в контроле...

Номер патента: 1214754

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Алексин, Добролеж, Иванов, Куликов

МПК: C12N 1/00, C12N 1/04

Метки: бактерий, воздействия, грамотрицательных, защиты, теплового

...при температуре 55-60 С.Сущность изобретения заключается в том, что для повышения выживаемости клеток грамотрицательных бакте рий при 55-60 С используют в качестве защитного средства аминобензгидразид (АБГ), который добавляют в бактериальную суспензию до воздействия температуры в концентрации 1-510 м.П р и м е р 1. В независимых сериях опытов культуры клеток ЕзсЬег- сЬта со 1 Мс различной исходной активностью подвергались температурОным воздействиям 60 2 С в течение 5 мин или 55 С в течение 15 мин, Раствор АБГ добавляется до конечной концентрации 10М. Исходная концентрация бактерий составляла 5 " л ок/мл. Соотношение клеток13 и ора составляло 10 клеток/ ерий после тепловых возедставлены в табл.1. сло колонкообразующииниц после...

Номер патента: 877928

Опубликовано: 30.03.1986

Авторы: Адамов, Брандзишевский, Пономарев, Тихомирова

МПК: C12N 1/00

Метки: авирулентных, индикации, микроба, чумного, штаммов

...с последующим введением смеси лабораторным животным и учетом погибших животных.Однако процент индикации авирулентных штаимов известным способом незначителен и составляет через сутки 4 , через 7 сут. - 233,Цель изобретения - повышение точности способа.Цель достигается тем, что способ индикации авирулентных штаммов чум-. ного микроба осуществляют .путем гомогенизации внутренних органов павших нли забитых грызунов с последующим введением смеси лабораторным животным с учетом погибших животных в качестве морбитора используют холерный экзотоксин в количестве 0,2- 0,3 мл, содержащем 8000-16000 кожных доз.Способ осуществляют следующим образом.Каждый орган (или смесь органов) исследуемого грызуна гомогениэируют и суспендируют в 2 мл...

Номер патента: 1222674

Опубликовано: 07.04.1986

Авторы: Клепикова, Колотилова

МПК: C12N 1/00

Метки: зеленящего, идентификации, пневмококка, стрептококка

...клинического материала готовя.среду, содержащую кровь человека:л,животных, генцианвиолет и полимиксин М сульфат. Для этого к 94 млстерильного расплавленного и остуженоного до 50 С питательного агара добавляют 5 мл дефибринированной кровичеловека или животных, 0,2 мл 0,1 , -ного водного раствора генцианвиолетаи 1 мл раствора полимиксин М сульфата (одну таблетку, содержащую500000 ед, антибиотика, растворяютв 100 мл стерильной дистиллированнойводы), Среду разливают в чашки и на.них производят посев клинического материала. После 24 ч инкубации прио37 С посевы просматривают и отсеваютподозрительные на пневмококк колонии - мелкие, плоские, полупрозрачные, окруженные небольшой зоной позеленения, возникшей вследствие превращения...

Номер патента: 1222675

Опубликовано: 07.04.1986

Авторы: Беттина, Вольфганг, Ханнелоре

МПК: C12N 1/00

Метки: белковых, выделенных, изолятов, липидов, микроорганизмов, удаления

...липидовиз белковых изолятов выделенных иэмикроорганизмов (патент ГДР Ф 131072,кл, А 23 1/18, 1980)Недостатками способа являютсяневысокое качество продукта, связанное с денатурацией белка иэ-за жестких условий обработки, и сложностьпроцесса, который осуществляетсямногостадийно,Цель изобретения - повышение качества иэолята и упрощение процесса,П р и м е р 1. 7 порций белкового изолята, полученного из дрожжейСапйЫа пС 11 я (содержайие липидов6,8%), суспендируют в изопропанолеи добавляют воду в определенномколичестве до достижения заданногозначения плотности суспенэии. Пробывыдерживают 15 мин, фильтруют черезнутч-фильтр, отжимают на фильтре ипромывают иэопропанолом (800 млна 100 г изолята). Полученные иэоляты сушат в потоке теплового...

Номер патента: 1231077

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Косарев, Пучков

МПК: C12N 1/00, C12Q 1/00

Метки: бактерий, концентрации, суспензии

...ЕасеаЫз) и трех грамотрица(тельных видов (ЕзсЬегдсЬда со 1, Рзецйошопаз аегцд 1 поза, ЯеггаЯа шатсезсепз) бактерий выращивают на мясопептонном агаре. Клетки смывают со среды 0,15 М раствором ИаСУ и сус пендируют. В оптическую кювету внося 3 мл буфера трис -НСР (100 ммоль, рН 7,5), этидиум бромид (6 мкмоль) и измеряют интенсивность флуоресценции красителя по примеру 1. В тот .же образец вносят суспензию одного из видов микроорганизмов в концентрации, соответствующей оптическойТаблица 1ДобавленыЭДТАТ итритонХ30 Исследуемый вид Без доба- бактерий вок+ сезсе П р и м е ч а н и е. (+) - наличие при-роста флуоресценции; (-) - отсутствие при- О роста флуоресценции.П р и м е р 4. Клетки Е. соКвыращивают на мясопептонном агаре, а также на...

Номер патента: 1242520

Опубликовано: 07.07.1986

Авторы: Величко, Полянская, Соловьев, Фроловский

МПК: C12N 1/00, C12N 9/00

Метки: грибов-продуцентов, культивирования, питательной, приготовления, среды, ферментов

...воздуха на 1 объем среды втечение 72 ч. Получают, глубиннуюкультуру с активностями-амилазы15,8 ед./мл и глюкаамилазы31,3 ед, /мл,При культивировании этого же штамма на среде указанного состава, набез добавления отхода биомициновогопроизводства активность глубинной 10 15 Р 0 25 30 35 40 45 50 культуры: с" -амилазы 18,4 ед,/мл,глюкоамилазы 26,3 ед./мл .П р и м е р 2. Готовят среду,как описано в примере 1, но дополнительно вводят 257. отхода биомицинового производства. Засевают среду темже штаммом .и культивируют его в описанных условиях.Получают глубинную культуру с активностями; о-амилазы и глюкоамилазысоответственно 12,9 и 25,4 ед/мл.П р и м е р 3. Смешивают в воде47, свекловичного жома, 1,87, солодовых ростков, 5%...

Номер патента: 786328

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Амфитеатрова, Брудная

МПК: C12N 1/00

Метки: индикации, микобактерий

...истечении 1 мес после заражения животных забивают. Трупы погибших ранее и забитых животных вскрывают и делают следующие анализы: микроскопия мазков- отпечатков внутренних органов, посевсуспензии этих органов на питательные среды, патогистологические ис следования.1П р и м е р 1. Беспородные белыемыши обоего пола маосой 16-18 г былиразделены на 3 группы по 10 мьппей вкаждой. Первой группе животных сцелью сенсибилизации организма одновременно внутрибрюшинно вводят коклюшную моновакцину в дозе 20 млрдмикробных тел в объеме 1 мл за 6 днейдо заражения исследуемой культурой. 8 3Второй группе животных в течение 5 дней до заражения ежедневно подкожно вводят гидрокортизон в дозе 1,0 мг. Третью группу составляли интактные животные...

Номер патента: 1247419

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Байгазанов, Кириленко, Рубцова, Федосеев

МПК: C12N 1/00

Метки: l-форм, микобактерий, реверсии, туберкулеза

...воздушной камерой вскрывают,. пастеровской пипеткой набирают частьжелтка для приготовления мазков иокраски их по Циль-Нильсену,. а также высева на питательные среды Левенштейна-Иенсена, Этим же желткомзаражают свежие 7-дневные эмбрионы,в той же дозе. И так в последующемдо получения реверсии, которая наступает, начиная с 3-4-го пассажа. Обнаруживают ее в окрашенных мазках,где выявляются кислотоустойчивые палочки. Рост типичных колоний возбудителя появляется на 12-14-е суткив зависимости от вида микобактерййтуберкулеза,П р и м е р 1, Взята культураЛ-форм микобактерий, выращенная наполужидкой среде Школьниковой в модификации И. Р. Дорожковой, выделеннаяиз материала от животных. При фазовоконтрастной микроскопии нативных препаратов...

Номер патента: 803467

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Голковский, Хайтович

МПК: C12N 1/00

Метки: n14947, вибриона, вибрионов, дифференциации, серологической, серотип, штамм

...штамм 14947дает рост в виде полупрозрачных круглых с ровным краем колоний размером1,5 х 2 мм, На жидких питательных средах штамм образует равномерную мутьс пленкой на поверхности. При фазовоконтрастной микроскопии клетки обладают подвижностью.Биохимические свойства. Предложенный штамм расщепляет глюкозу, сахарозу, маннозу, мальтозу с образованием кислоты. Не ферментирует лактозу, арабинозу, ксилозу. Усваиваетманнит, не усваивает дульцит, сорбит,инозит. Ч 1 Ьгдо Ка 8-14947 относится к1 группе по Хейбергу. Образует индол2и не образует сероводород. Обладает. каталазной и оксидазной активностью.Желатину и крахмал расщепляет. Образует ацетилметилкарбинол. На средеХью-Лейфсона ферментирует глюкозу ваэробных и анаэробных условиях. Об 3467...

Номер патента: 1250241

Опубликовано: 15.08.1986

Авторы: Доросинский, Мельников, Чечура, Юревич

МПК: C12N 1/00

Метки: газирования, жидкости

...культуральных жидкостей различного .вида,П р и м е р, При газировании ультуральной жидкости в ферментере для получения белково-витаминного концентрата жидкость подвергают рециркуляции путем отбора ее из нижней части ферментера и выброса в его верхнюю часть для подачи гаэожидкостного потока на зеркало поверхности газируемой жидкости. Выброс жидкости осуществляют одновременно тем, что, с целью снижения энергозатрат при увеличении степени инжекции,инжектор выполнен с дополнительнымсоплом, имеющим кольцевую форму, установленным коаксиально основномусоплу и соединенным с напорнымтрубопроводом циркуляционного контура,двумя сходящимися потоками со скоростью 17 м/с. При этом обеспечивается подача газа в количестве3150 мЗ/ч....

Номер патента: 1253999

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Абдрашитова, Айткельдиева, Илялетдинов

МПК: C12N 1/00, C12Q 1/00

Метки: выделения, микроорганизмов, обладающих, полиредуктазными, природных, свойствами, субстратов

...35Исследование 50 образцов воды, почвы и руды позволило выделить 4 штаммамикроорганизмов, обладающих полиредуктазными свойствами.Выделенные культуры микроорганизмов были идентифицированы по определению Берги как аэробные формы, относящиеся к семейству Ряецдошопа Йасеае роду Ряецдошопая и видам Ря . я сцтяегт и Ря . шепйос 1 па. Так как 45 культуры отличались от описанных в определителях Берги и Скермана рядом новых свойств, в частности способностью редуцировать сульфаты, к видивому названию культуры было добав дено название варианта чат. Йеяц 1- ГцтсапВыделенные микроорганизмы отличались некоторыми культурально-морфо= логическими свойствами и поэтому 55 были разделены на две группы, в одну из которых вошли штаммы 18 и 26-4, а во...

Номер патента: 1263709

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Богословский, Клюшин, Нехабова, Попов, Светличная, Угодчиков

МПК: C12N 1/00

Метки: бактерий, выращивания, компонентов, питательной, подбора, синтетической, среды

...основных химических элементов питания, на которыханалогично ставятся последующие эксперименты, где описанным образомопределяются другие соли, наиболееоптимальные для исследуемого микроорганизма, В итоге из полученногоряда взаимосовместимых солей основных источников питания конструнруютоптимальную питательную среду.П р и и е р. Конструирование оптимальной питательной среды для культивирования микроорганизмов Е,со 1 хМ.На практике для исследуемой группы микроорганизмов широко применяетсясинтетическая питательная среда М,состоящая из следующих ингредиентов, г/л: БаНРО 10; КН РО 4 4,5;ИаС 1 5; ам. Л/К 3 зам. 4,5; МдЯО0,2; никот. кислота 0,005 и З . глюкозы.На основе среды Мготовят триотдельные среды, в каждой из которыхисключена...

Номер патента: 1263710

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Александров, Беликов, Копейко, Ксенофонтов, Кузин, Чалков

МПК: C12N 1/00

Метки: микроорганизмов, обезвоживания, суспензии

...Установлено, что при начальныхотемпературах ниже 250 С возрастает влажность готового продукта, а при температурах выше 700 С наблюдается унос биомассы с газовоздушными Ъыбросами. При конечных температурах нижео75 С отмечается комкование и повышаается влажность готового продукта, ао при температурах выше 130 С наблюдается повышенный унос биомассы с вы бросами.В результате обезвоживания суспензии микроорганизмов получают готовый продукт, т,е. биомассу с влажностью 3-8% при потерях биомассы на стадии 40 обезвоживания 2,6-4,8% и удельными энергозатратами, характеризуемыми удельным расходом топлива 0,03- 0,06 т/т и КПД 40-50%.П р и м е р 1, Суспензию дрожжей 45 рода СапйЫа ди 111.егшопд.Ы с концентрацией 22,6% обезвоживают путем...

Номер патента: 1265215

Опубликовано: 23.10.1986

Авторы: Кузнецов, Реброва, Тарарышкин, Тарасова, Цурган

МПК: C12N 1/00

Метки: выделения, иерсиний, кишечных

...в термостат при 22-26 С на 24 ч. Дальнейшее 2исследование проводят так же, какпри посеве фекалий от больного.Для проверки чувствительности иточности способа проведены исследования по обнаружению кишечных иерсиний в микробных ассоциациях, включающих в разных сочетаниях следующиевиды: иерсинии; кишечную палочку,протей, шигеллу Зонне, стафилококк(стандартный штамм У 209), гриб кандида альбиканс, Посевные дозы иерсиний составляют: 10,100,1000 клетокна 1 мл, посевная доза ассоциантов -1000 клеток/мл.В таблице представлены результаты.количественного исследования по об"40наружению кишечных иерсиний в семиразличных микробных ассоциациях, проведенные параллельно по известномуи предложенному способам в динамике - через 1,2 и 5 сут при...

Номер патента: 1268172

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Безгачина, Бондаренко, Климанов, Кяэри, Радин, Томашевская, Шумилов, Юн

МПК: A61K 38/36, C12N 1/00

Метки: агглютинирующей, вибриоза, диагностики, лососевых, рыб, сухой, сыворотки

...вороткой 7 Ъг 3.о ацяц 11 агап,В качестве антигена при иммунизации кроликов используют двухсуточнуюкультуру штамма 7-25/1 ПЪгхо ац 8 ц 1- 1 агап, выращенную на МПА с добавлени 30ем 1,5 . БаС 1 Культуру смывают стерильным физиологическим раствором,добавляют формалин до конечной концентрации его в суспензии 0,3 и двукратно отмывают от примесей питатель35 нои среды формалиниэированным фиэиологическим раствором на центрифугепри 3000 об./мин в течение 30 мин.После последнего центрифугированияосадок культуры разводят до опреде 40ленной концентрации по оптическомустандарту мутности ГИСК им. Л.,А.Тарасевича.П р и м е р 1, Агглютинирующуюсыворотку для диагностики вибриоза45лососевых рыб получали путем пятикратной гипериммунизации кроликовмассой...

Номер патента: 1100304

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Апарин, Вершинина

МПК: C12N 1/00

Метки: авирулентных, иммуногенности, микроба, степени, чумного, штаммов

...культуры штамма Уегзп 1 а резг 1 з ЕЧ в концентрации2 ф 10 м,к./мл и суспензии вирулент-ного штамма У.реэйдз 1300 (Рс 71 О м.к.) в концентрациях 2 10 , 2 ф10 ф, 210 , 2 10 м.к./мл. В бокседля заражения животных смешивают по0,5 мл каждой взвеси штамма 1300 с4,5 мл суспензии штамма ЕЧ. По 0,5 мл. каждой смеси вводят подкожно пятибеспородным белым мьппам. Инфицирующие дозы штаммов ЕЧ и 1300 соответственно составляют 1 О и 10 ф; 1 О и10,. 10 и 104; 10 и 10 м.к, Кроме того, заражают культурой штамма1300 в дозе 10 м.к. 5 белых мышей(контроль авирулентности штамма). Втечение 18-21 сут. следят эа гибельюживотных, вьпкивших к этому срокубелых мьппей убивают.Результаты заражения представлены в табл.,1.По результатам испытания культураштамма...

Номер патента: 1273391

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Адамов, Коровкина, Мороз, Остроумова, Развых, Трушева

МПК: C12N 1/00

Метки: 1206, агглютинирующей, диагностической, используемый, моноварной, серовара, сыворотки, штамм

...с содержанием 7103 ИаС 1Физиолого-биохимические свойства,.Оксидазоотрицательный,глюкозуокисляет и ферментирует на средеХью-Лейфсона, Ферментирует до кислоты без газа маннозу, сахарозу, маннит. Не ферментирует арабинозу. Образует индол, декарбоксилазы лизинаи орнитина. Не образует дигидролазуаргинина.Не агглютинируется холерными диагностическими сыворотками О, Инаба,Огава, РО и моноварными вибрионнымисыворотками НАГ=вибрионов 02-064 сероваров. Лизируется холерными и НАГактивными фагамиДДФ,ТЭПВи ТЭПВ.Антигенные свойства.Обладает специфическим О-антигеном. При иммунизации животных вызывает образование специфических агглютининов. Полученная сыворотка агглюВНИИПК Заказ 6389/20 Ти тинирует штаммы .вибрионов гомологичного 065 серовара и не...

Номер патента: 1278360

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Быкадоров, Костюков, Кочов, Пономарев, Серпокрылов

МПК: C12N 1/00

Метки: бактерий, культивирования, субстрат, хромвосстанавливающих

...перлитовыйпесок 1 Асбест 1Содержание компонентов, мас.% т АлюмохромФосФатное связующее Состав СульФиныйщелок Вспученный Асбестперлитовыйпесок 20 12 3 13 60 10 Таблица 2 Объемная Пределпрочности ЗФФекточистки, 7за 24 ч Источник азота и ФосФора Состав масса,кг/м при сжатии,МПа 0,7 300 90 СЩ и АХФС 395 100 420 1,6 100 445 100 1 О 330 Вторичноезагрязнение 1 12783Изобретение относится к биохимической очистке сточных вод, в частности вод, содержащих хроматы и био" хроматы, хлораты и перхлораты, нитраты и нитриты, с использованием 5 микроорганизмов.Цель изобретения - улучшение качества субстрата и тем самым упрощение процесса очистки сточных вод от ионов шестивалентного хрома, 10Вспученный перлитовый песок является основой гранул...

Номер патента: 1280007

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Виноградов, Клеганов, Короткова, Няникова, Слатин

МПК: C12N 1/00, C12N 1/20

Метки: микробиологических, основы, питательных, приготовления, сред

...на биомассу слизистыхбацилл очень крепкой соляной кислотой при рН среды О, 1-0, 15, продслжительнасти более 4,5 ч и 110-120 С.Как следствие этого, продукты гидролиза будут иметь плохие Физическиесвойства (темно-коричневьй), произойдет деструкция многих аминокислот,необходимых для роста микроорганизмов (триптофан, тирозин, алании, серии, метионин и др,), кроме тогс,продукты гидролиза будут содержатьбольшое количество кислоты которуюнеобходимо удалить или нейтрализовать. При нейтрализации произойдетобразование большого количества хлоридов, т.е, основа будет иметь боль"шую зольность, что недопустимо иметьв основе питательных сре,ц,установлено, что хорошие ростовыесвойства питательных сред, приготовленных на основе из гидролизатов биомассы,...

Номер патента: 1284997

Опубликовано: 23.01.1987

Авторы: Иванов, Киркин, Мац, Маятников, Табачник

МПК: C12N 1/00, C12Q 1/02

Метки: бактерий, грамотрицательных, обнаружения, эндотоксина

...составляет 72 ч (известный способ). 35Гибель мышей линии ИРК/и от внутрибрюшинного введения пирогенала отражена в таблицеМышам линии ИРК/и16-18 г внутрибрюЙ раствор трипаночета 2,0 мг наем же животным ввоактнномицин Д измышь и сразу послеотки больного.ания сыворотки одт по 3 мыши. Позиазец сыворотки,и не менее двух мыПример 4.оего пола весом нно вводят водн вого синего из рамышь. Через 24 чдят внутрибрюшиннрасчета 20 мкг наэтого 1,0 мл сывоВ группу для испыного больного бертивным считают обрприводящеи к гибелшей за 24 ч.Течение н и Фического язвенной форме сопровождадотоксемией, чтождено предлагаемым еспец тяжел го колита ется выражможет быт ннои э подтве Из представленных в таблице данныхследует, что предлагаемый способ...

Номер патента: 1291027

Опубликовано: 15.02.1987

Авторы: Акира, Кенити, Минору, Такаеси, Такоо, Тикао

МПК: C12N 1/00, C12P 1/06

Метки: активностью, гликопротеина, лектиноподобной, обладающего, противоопухолевой

...только Фрак,ии,осаждаемые из оставшегося растворапри рН 3,0 (изоэлектрической точкев интервале рН 3,0-3,5).Осадок растворяют в воде, доводятрН до ,0 и очищают обессоливанием,затем высушивают до порошкообразного состояния.Гликопротеин имеет следующие характеристики.Молекулярный вес 5000-300000. Весовое отношение белковой части к егосахаридной части от 50/50 до 80/20.И-концевая кислота представляет собой в основном тирозин, лейцин илиаланин,С-концевая аминокислотная последовательность представляет собой лейцинфенилаланин-валин,Элементный состав, 7,; углерод35,2-49,3; водород 4,8-8,0; азот4,3-12,3; сера от следов до 2,5;Фосфор от следова до 1,2; кислородостальное,Изоэлектрическая точка лежит в ин тервале РН 2 р 5-5,0,В качестве...

Номер патента: 1291602

Опубликовано: 23.02.1987

Авторы: Каган, Кузьмин, Мальцев, Мальцева, Матвеева, Унгер

МПК: C12N 1/00

Метки: легкоиндуцируемых, лизогенных, мезофильных, молочнокислых, отбраковки, стрептококков, штаммов

...плотности облученных культур в зависимостиот времени инкубации. Из представленных графиков видно, что штаммы Б. 1 ас 1 я 94 и Б.сгешог 1 я 49 легко индуцируются, а штаммы 8,1 асс 1 я 350 и 8.1 асЕдя вцЬяр. 61 асеу 1 асдв 625 не индуцируются при данной дозе Уф-излучения, Таким образом, штаммы 8.1 ас 1 я 94 и Б.сгешог 1 в 49 не рекомендуется включать в состав заквасок длясыроделия.П р и м е р 2, Выявление легкоин.дуцируемых лизогенных культур с помощью автоматизированной оптическойустановки, разработанной в Алтайскомфилиале ВНИИИС. Суспенэию клеток исследуемых молочно-кислых стрептококков 8.1 асС 1 я (индивидуальные штаммы 94 и 350), приготовленную и облученную Уф-излучением, как указанов примере 1, смешивают с равным объемом среды...

Номер патента: 1306480

Опубликовано: 23.04.1987

Авторы: Герхард, Рольф

МПК: C12N 1/00

Метки: качественного, количественного, микроорганизмов, носитель, питательной, подготовленный, предварительно, среды

...ко" 5 О торый наносят два вида различных питательных сред. Оболочка в данном случае прямоугольной формы, жесткая и может прижима.ься выступом на дне к уплотнению на эавинчивающейся 55 крышке.На фиг.4 и 5 показан носитель, на котором могут. быть размещены до четырех различных видов питательных 1 3064Изобретение относится к микробиологии, а именно к предварительно подготовленным носителям питательнойсреды дпя количественного и качественного определения микроорганизмов,преимущественно возбудителей болезней.Цель изобретения - повышение срока хранения питательной среды.На фиг, изображен предварительно 10подготовленный носитель питательнойсреды, продольный разрез; на фиг.2 -11 - варианты выполнения носителядля нескольких различных сред,...