C12N 1/00 — Микроорганизмы, например простейшие; их композиции

Номер патента: 1758074

Опубликовано: 30.08.1992

Авторы: Зеленков, Золотых, Солодкий

МПК: C12N 1/00, C12Q 1/70

Метки: вируса, обезвоживанию, устойчивости

...проводить измерение влажности исследуемых образцов, что сокращает расход вируснойсуспейэии и ускоряет способ.На фиг, 2 представлен график зависимостигпг100 , =,п 1 о гпг50 55 дукционную активность суспенэии вируса ВЭЛ по стандартной методике титрованием намонослое культуры ф Э К (фибробласты куриных эмбрионов). Репродукционную активность выражают в 1 ц БОЕ/мл. Параллельно определяют репродукционную активность суспензии вируса ВЭЛ в контрольных образцах для исключения возможных ошибок вследствие термоинактивации вируса эа время экспозиции образцов. где гпг - масса исследуемого образца с чашкой в момент 1;гпо - масса образца с чашкой до обезвоживания;5 гпг - масса чашки,описывающей изменение относительноймассы исследуемых образцов...

Номер патента: 1768632

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Бондаренко, Воробьева, Лазовская, Леви, Максимова, Рачкова, Тихомирова

МПК: C12N 1/00, C12N 1/20

Метки: аviuм, бактерий, используемый, мyсовастеriuм, преципитирующей, сыворотки, штамм

...Клетки имеют вид палочек длиной 1,2-3,0 мкм. окрашиваются по Граму, по Цилю-Нильсену окрашиваются в красный цвет,Культуральные характеристики, На плотной яичной среде Левенштейна-Йенсена при температуре 37 С вырастает за 12-15 дней, на картофельно-глицериновой среде Павловского - за 13-16 дней в виде мелких блестящих колоний, Размножается при температуре 22-45 С, не размножается при температуре 500 С, Оптимум роста отмечен при 30-40 С,На жидких питательных средах растет на поверхности в виде влажной плотной пленки белого цвета, среда остается прозрачной,Физиологические свойства. Не растет на плотной питательной среде Левенштейна-Йенсена с добавлением 50/О хлористого натрия. Растет на среде.с салицилатом натрия. Не продуцирует...

Номер патента: 1776690

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Литвинец, Шиловская

МПК: C12N 1/00

Метки: микробиологических, основы, питательной, приготовления, сред

...исследований выяснилось, что основным условием фильтрования полученных гидролизатов является 2-х кратное разведение их водопроводной водой. Затем вносят активированный уголь,Недостаток витаминов и минеральных веществ, удаленных из гидролизата вследствие его очистки активированным углем будет восполнен при внесении 10-12 осветленной молочной сыворотки, которая по набору и абсолютному содержанйа витаминов является биологически полноценным продуктом. Количество отдельных аитаминов в сыворотке несколько выше, чем в молоке в результате молочнокеслого процесса. При коагуляции белка под действиемтемпературы и изменений рН в сывороткеосуществляется некоторый распад углевода- лактоэы. Таким образом, питательная основа в своем составе...

Номер патента: 1778179

Опубликовано: 30.11.1992

Автор: Колотилова

МПК: C12N 1/00, C12Q 1/00

Метки: дифференциации, зеленящего, пневмококка, стрептококка

...и длиной от 4 мм и более.Зона роста четко ограничена, равномерной оптической плотности. Несколько таких "стрел" могут соединяться уоснования в нижней части пробирки,образуя сплошную зону помутнения среды в виде облака, с четкой локализацией, такой же консистенции, как и у"стрел" и также без каких-либо Флуктуаций оптической плотности, Ростдругих видов Ы-гемолитических стрептококков в данной среде отличаетсялибо за счет роста в виде облака приотсутствии стреловидного роста, либоза счет наличия в зоне роста оптичес 40ки плотных включений (размерами отмельчайших, на грани видимости, докрупных - диаметром до 2-3 мм и бо- .лее).П р и м е р. Приготовленную согласно инструкции завода-изготовителякоммерческую среду разливают по про-биркам по 5-7...

Номер патента: 1788965

Опубликовано: 15.01.1993

Авторы: Алещукина, Мартыненко, Пономарева

МПК: C12N 1/00

Метки: бактерий, используемый, кlевsiеllа, липополисахарида, рnеuмоniае, штамм

...штаммы в ампулах на сахароэожелатиновой спеде хранят в холодильнике при+4 С.На полужидком голодном агаре следующего состава:Бульон питательный, содержащий 0,6- 0,9 общего азота,рН 72 - 74 1000 мл;Агар 2 - 4 г.Способ приготовления среды: агар расплавляют в горячем бульоне, фильтруют, разливают по 8 - 10 мл в пробирки, стерилиэуют при 121 С 30 мин,Культуру засевают 2 - 3 уколами в столбик среды, помещают в термостат (37 С) и 51015 ды 3 сут, Диализат центрифугируют (6000 об/мин 30 мин), В супернатанте содержится ЛПС и нуклеиновые кислоты. Нуклеиновые кислоты(НК) осаждают цетавлоном,2;-ный водный раствор цетавлона прибавляют к су 55 после 18 - 20 часового инкубирования заливают 1,0 мл стерильного вазелинового масла, Хранят при +4 С в...

Номер патента: 1789904

Опубликовано: 23.01.1993

Авторы: Борисевич, Бортничук, Петренко

МПК: C12N 1/00, G01N 1/30

Метки: выявления, хламидий

...нескольких месяцев,Из исследуемых тканей готовят такжепарафинированные срезы, которые депарафинируют, проводят через этанол нисхоаналогии с гистосрезами в химических ста- разведение толуидинового синего 1:1000 канчиках, придавая предметному стеклу испытанос различной концентрацией водо- вертикальное или наклонное положение, родных ионов в растворе. начиная с рН 4,0 Профильтрованный раствор красителя мож- до 4,8 с интервалом в 0,1, Максимальную но наносить и на горизонтальную поверх контрастность маркировки хламидий уданость препарата. Окраску проводят влось получить при рН раствора толуидинотечение 15-20 мин при комнатнойтемпера- вого синего 4,2-4,5, Именно при такой туре или (лучше) в термостате при 37 С. За- концентрации...

Номер патента: 1790572

Опубликовано: 23.01.1993

Авторы: Катаева, Козлова, Красавин, Оборин

МПК: C05F 11/08, C12N 1/00

Метки: нейтрализации, отвалов, породы, рекультивации, угольных, шахт

...еще в пределах 10 2 - 10, что свидетельствует о продолжении окислительного процесса (см.табл.2). Активность тионовых бактерий при внесении штамма в количестве 50 г/га" снижается, но остается достаточной(бактериальный титр 10 - 10 )-3 -4 для проявления окислительных свойств.Исследования показали, что при внесении бактерий свыше 125 г/га не наблюдалось вторичного закисления породы. Однако внесение свыше 125 г/га зкономически нецелесообразно. Данные химического анализа(см.табл.2), проведенные в динамике, пол 0,4- 0,7;( Количество тионовых бактерийв пиритсодержащих грунтах видаТЫоЬасИ 1 оз й 1 оохЫапз составляет 10, вида ТЮоЬасИ 1 цз 1 егг 1 охйапз -105 В пиритсодержащие породы вносят известь, рассчитанную по...

Номер патента: 1793952

Опубликовано: 07.02.1993

Авторы: Бондаренко, Семионов

МПК: B01D 65/10, C12N 1/00

Метки: испытаний, мембранных, микрофильтрационных, фильтров

...обычно 2-6 мм, в зависимостипрочности фильтра и величины точки пу 1 рька. Цель изобретения - повышение достоверности результатов, обеспечение удобства эксплуатации, предотвращение образования воздушной пробки над аналитической мембраной и попадания капель 5 т .фильтрата на нее по окончании фильтрации. тЦель достигается тем, что в устройстве для испытаний мембранного фильтра, содержащем два последовательно соединен- ц ных трубопроводом фильтродержателя с 10 о испытуемой и аналитической мембранами, х трубопровод снабжен краном, а внутренняя полость между краном и фильтродержате- и лем с аналитической мембранойсообщается с внешней средой посредством гидрофоб к ного фильтра; внутри трубопровода между н краном и фильтродержателем...

Номер патента: 1238293

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Бакулов, Котляров, Николайчук, Саввэ

МПК: A61K 39/02, C12N 1/00

Метки: lisтеriа, антигена, бактерий, диагностики, используемый, листериоза, моnосyтоgеnеs, щтамм

...растворяют в 100 мл физиологического раствора, при этом антигены приобретают вид О белой или слегка желтоватой суспенэии. Концентрация антигенов после растворения составляет 5 млрд микроб" ных тел в 1 мл.РА проводят в 1 мпф н серологическую пробирку наливают 0,5 мл разведенной исследуемой сыворотки крови идобавляют 0,5 мп растворенного анти- гена. Содержимое пробирки тщательно 3 10 15 20 23 30 3 40 свинки вызывает кератоконъвнктнннт на 2-4 сут.Антигенная структура: О-У, У 1; Н-А,В,С.Антигенная формула штамма 1.згег 1.а вопосуго 8 епез ВГНКИ 9 Д/7-3 широко представлена н природных штам мах второй серологической группы, на которые вырабатываются противолис териозные 7 Я- и 19 3"антитела в сыворотке крови. Полученный из данного штамма...

Номер патента: 1808006

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Блинкова, Ершова, Зотина, Щербатых

МПК: C12N 1/00

Метки: 1606-продуцента, species, sтrертососсus, антибактериального, культивирования, питательная, препарата, среда, том, томицид

...5 г/л, глюкоза 1 г/л, рН 7,4.Среды стерилизовали при 112 С 30 мин.В качестве контроля использовали среду-прототип. Штамм-продуцент томицида Ятгертососсцз зресез ТОМ 1606.Посевной материал готовили путем трехкратного пассирования культуры штамма.продуцента.пассаж - 18 ч,пассаж - 6 ч,пассаж - 18 ч культивирования при 37 С на среде-прототипе. После этого исследуемые варианты сред засевали культурой в посевной дозе 10;6, от исходного объема (50-100 млн/мл) и инкубировали при 28 С 72 ч (ферментация), Для улучшения синтеза во все варианты добавляли 1 % сахарозы,Качество сред оценивали по следующим параметрам: конечная концентрация клеток, продукция томицида (ед, активности). Концентрацию клеток в культуральной жидкости определяли по...

Номер патента: 1822873

Опубликовано: 23.06.1993

Авторы: Реброва, Силин

МПК: C12N 1/00

Метки: candida, грибов, иерсиний, кишечных, культивирования, рода, совместного

...ЛВ 1517943, бюл. %40, 1989).Докультивирования с кишечными иерсиниями индекс адгезии, выделенных от детей грибов рода Кандида, составил 6,61 ч.1,51 и от взрослых - 8,81+0,98. Статистического различия индекса адгезии в этих возрастных группах не выявлено. После совместного культивирования индекс адгезии составил для штаммов, выделенных от детей 10,44+1,96 и для штаммов, выделенных от взрослых, 23,48+1,88, что позволяет установить увеличение этого показателя соответственно в 1,58 (р0,05) и 2,72 раза (р0,01), Статистическая обработка результатов исследований по возрастным группам показали, что адгезионная активность грибов рода Кандида, выделенных от взрослых после совместного культивирования с кишечными иерсиниями была больше в 2,24 раза,...

Номер патента: 1824437

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Елашко, Панасюк, Станку

МПК: C12N 1/00, C12N 1/10

Метки: еnтамоева, жизнеспособности, нisтоlyтiса, поддержания

...при комнатной температуре (18 20"С) в1824437 течение 2-х месяцев. Через каждые 3 - 4 суток в пробирку с культурой добавляют петлю нестерильного измельченного рисовогокрахмала. Составитель М,СтанкуТехред М.Моргентал Корректор В.Петраш Редактор Заказ 2216 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва. Ж. Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент-, г. Ужгород, ул Гагарина 101 Пример осуществления способа. Суспензию фекалий, содержащую амеб в просветной форме, инкубировали в среду Павлова в соответствии с известным и предложенным способами. Сравнительную оценку результатов проводили по следующим критериям: затраты времени и электроэнергии на реализацию...

Номер патента: 1824438

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Андреев, Борисов, Боярчук, Кузнецов

МПК: C12N 1/00

Метки: аэрации, жидкости, культуральной, микроорганизмов

...процесса выращивания микроорганизмов. Чем больше тепла будет выделяться при Ферментации, тем интенсивнее процесс испарения и, соответственно скорость массопередачи кислорода. В аппарате реализующем предлагаемый способ исчезнет необходимость использования теплообменников, перел 1 ешивающих устройств, диффузороо и вообще любых внутренних устройств за исключением аэраторов.П р и и е р 1. В аппарате рабочим объемом 1 м культивируют дрожжи. ассимилирующие н-алканы, 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Основным газообразным компонентом питания является кислород (подавать воздух невыгодно, так как сдувка образующегося диоксида углерода происходит паром, образующимся при кипении,В аппарат подают растворы минеральных солей, воду, субстрат,...

Номер патента: 1837059

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Войцеховский, Гашинский, Крайнюкова, Марченко, Онищенко, Широбоков

МПК: C08F 220/56, C12N 1/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, питательной, плотной, среды

...для них культуральные и морфологические признаки, хорошо снимаются со среды без повреждения ее,поверхности. Плотная среда30 соответствует весовому соотношению акри 35 40 45 55 5 10 15 20 25 обладает хорошими адгезионными свойствами, плотностью и прозрачностью, эластичностью, имеет гладкую поверхность, обеспечивающую эффект скольжения бактериологической петли при посеве микроорганизмов без повреждения поверхности.П р и м е р 3. Для получения полиакриламидного геля готовят три раствора А, В, С по следующей методике,1. Приготовление раствора А.0,23 мл й,й,йМ-тетраметилэтилендиамина растворяют в 50 мл дистиллированной воды или физиологического раствора и доводят до объема 100 мл,2. Приготовление раствора В.0,4 г...

Номер патента: 1838402

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Атабеков, Кочкина, Поспешны, Чирков

МПК: C12N 1/00, C12N 7/00

Метки: культивировании, микроорганизмов, подавления, фаголизиса

...хитозаиа иа инфекцию ЕзсЬег 1 сЫа соИ штамма Б фагом Т 2,Процесс проводят аналогично описанному в примере 1, Хитозан растворяют всмеси разбавленных соляной и уксуснойкислот, взятых в соотношении 1:1 до конечной концентрации его 0,1 мас.%, затем рНполученного раствора доводят до 7,0, Выпавший осадок смеси солей гидрохлорида иацетата хитозана отделяют и растворяют вдистиллированной воде. Полученный водный раствор солей добавляют к суспензииному в приглере 5,Результаты испытаний представлены в табл, 6.П р и м е р 7. Влияние ацетата хитозана иа инфекцию Вас цз ттцгп 9 епз 1 з 40 зцбзрес 1 ез 9 аИегае 1-97 фагом 1-978,Процесс проводят аналогично описанному в.примере 5,Результаты испытаний представлены в табл, 7,П р и м е р 8, Подавление...

Номер патента: 1839182

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Баллад, Буланова, Джабарова, Збарский, Коваленко

МПК: C12N 1/00

Метки: альвеококка, ларвального, хранения

...ларвального альвеококка и вскрытых через 2 месяца после заражения, выделяют из брюшной полости ларвоцисты альвеококка. Фрагменты конгломератов лзрвоцист, содержащие очаги казеозного детрита, удаляют ножницами, а из оставшихся конгломератов массой 96 г выделяют зародышевые элементы. Для этого ларвоцисты. измельчают ножницами, полученные фрагменты смешивают со стерильнь 1 М физиологическим расгвором хлорида натрия при. соотношении объемов фрагментов ларвоцист и физиологического раствора 1:10. Полученную смесь процеживают через мельничный газ с диаметром ячеек 1,0 мм. Полученный фильтрат процеживаот через мельничный газ с диаметром ячеек 0,3 мм. Затем фильтрат взбалтывают и после 2 мин отстаивания удаляют всю надосадочную жидкость и...

Номер патента: 1839678

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Алексеева, Аравийская, Дзявго, Кононович, Кузнецова, Левит, Мясникова, Поляк, Сухаревич, Яковлева

МПК: C12N 1/00

Метки: актиноплацина, антибиотика

...аегц 91 поза 805 и Рготецзчц 19 аг 1 з 7470Антибиотик выделяли из впажного мицелия экстракцией этилацетатом. Этилацетатный экстракт упаривали до маспообразногоостатка, из которого антлбиотик экстрагиравали в хлористый метилен. Метиленхлоридные экстракты объединяли, высушивали надпрокаленным сернокислым натрием и упаривали до сухого остатка, Остаток промывалиэфиром, высушивали на воздухе и получалисырец антибиотика.10 Актиноплацин не растворим в воде, 20 4550 Затем сырец хроматографировали на колонке, заполненной полиамидом, используя в качестве элюентов последовательно хлороформ, до получения бесцветных элюатов, затем метанол и смесь хлороформ-метэнол (80;20). Установлено, что активное вещество мало растворимо в чистом...

Номер патента: 639278

Опубликовано: 30.07.1994

Автор: Вейнблат

МПК: A61K 35/66, C12N 1/00

Метки: дыхания, животных, ингибитора, микробов, митохондрий, препарата, чувствительных, чуме, чумных

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗ ЧУМНЫХ МИКРОБОВ ПРЕПАРАТА ИНГИБИТОРА ДЫХАНИЯ, МИТОХОНДРИЙ, ЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ К ЧУМЕ ЖИВОТНЫХ, включающий экстракцию бакмассы чумных микробов трихлоруксусной кислотой с последующим выделением из экстракта ингибитора дыхания митохондрий и очисткой его, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и выхода препарата, выделение его проводят подщелачиванием экстракта 0,5 - 1,0 N NaOH до pH 10,0 - 10,5 с последующей многократной промывкой полученного осадка при pH 10,0 - 10,5, а окончательную очистку осадка при pH 5,0 - 5,6 и выделением его указанным выше образом.

Номер патента: 1277457

Опубликовано: 15.10.1994

Авторы: Головина, Ковальская, Прихожай, Скотникова, Токарик

МПК: A61K 37/02, B01F 17/30, C12N 1/00 ...

Метки: вакцин, вирусных, гидролизата, защитных, куриного, приготовления, производстве, сред, сухих, тканей, ферментативного, эмбриона

СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ФЕРМЕНТАТИВНОГО ГИДРОЛИЗАТА ТКАНЕЙ КУРИНОГО ЭМБРИОНА ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЗАЩИТНЫХ СРЕД ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ СУХИХ ВИРУСНЫХ ВАКЦИН, включающий измельчение куриных эмбрионов, добавление панкреатина, проведение гидролиза и оценку качества полученного гидролизата, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества целевого продукта, перед измельчением куриные эмбрионы освобождают от скорлупы и желточного мешка и к полученному сырью добавляют дистиллированную воду в соотношении по массе 1 : 1 - 1,5, затем проводят измельчение куриных эмбрионов и в полученный гомогенат добавляют панкреатин в соотношении по массе 240 - 260 : 1, а гидролиз ведут при 37 - 39oС и непрерывном помешивании в течение 18 - 29 ч.

Номер патента: 1197186

Опубликовано: 30.11.1994

Авторы: Малахов, Шустер

МПК: A61K 39/112, C12N 1/00

Метки: dublin, бактерий, вакцины, используемый, против, сальмонелла, сальмонеллеза, телят, штамм

Штамм бактерий Salmonella dublin ВГНКИ N 9 - 16/2, используемый для изготовления вакцины против сальмонеллеза телят.

Номер патента: 1559696

Опубликовано: 27.02.1995

Авторы: Владимирова, Емельянов, Еремина, Лиепа, Стиканс, Удровский

МПК: C12N 1/00

Метки: культивирования, микроорганизмов

СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ в условиях аэрации на питательной среде, содержащей источники углерода и азота, минеральные соли и воду с внесением неионогенного ПАВ, отличающийся тем, что, с целью повышения активности целевого продукта и сокращения времени культивирования, в качестве неионогенного ПАВ используют оксиэтилированный полипропиленгликоль в количестве 0,001 - 1 г/л, который смешивают с источником углерода, взятым в количестве, пропорциональном увеличению скорости массопередачи кислорода, а внесение полученной смеси в среду осуществляют в момент начала лимитирования биосинтеза кислородом.

Номер патента: 1189098

Опубликовано: 20.04.1995

Авторы: Воробьева, Градова, Заикина, Максимова, Рогачева, Селифонтова, Христоева, Цыганкова

МПК: C12N 1/00

Метки: биомассы, микроорганизмов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОМАССЫ МИКРООРГАНИЗМОВ, предусматривающий выращивание их на питательной среде, содержащей сложные органические вещества в качестве источников углерода, азота, фосфора, необходимые минеральные соли и микроэлементы, с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью удешевления процесса, а также улучшения свойств питательной среды, в качестве питательной среды используют отход производства денуклеинизированного белкового продукта супернатант, полученный после щелочегликоназной обработки дрожжевой биомассы.

Номер патента: 1077277

Опубликовано: 27.10.1995

Авторы: Екатерининский, Катаева, Красавин, Лелеко, Пономарев, Хорошавин

МПК: C12N 1/00

Метки: гуминовых, кислот, почвообразования, препарата

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА ГУМИНОВЫХ КИСЛОТ ДЛЯ ПОЧВООБРАЗОВАНИЯ путем обработки отходов угольной промышленности, отличающийся тем, что, с целью увеличения содержания гуминовых кислот в препарате, обработку отходов угольной промышленности осуществляют путем добавления к ним воды и инокулирования полученного раствора культурами Psendomenas acruginosa и Bacillus megateriun с последующей экспозицией смеси при 28-30oС в течение 10-12 суток.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что отходы угольной промышленности, воду и культуры микроорганизмов берут в соотношении 8:91, 8:0,1:0,1-10:89, 8:0, 1:0,1.

Номер патента: 1092945

Опубликовано: 27.10.1995

Авторы: Седов, Селиванов

МПК: A61K 39/104, C12N 1/00

Метки: acruginosa, pseudomonas, антигена, используемый, псевдомонозного, серотип, штамм

Штамм Pseudomonas acruginosa серотип 5 N 77 (коллекция Всесоюзного государственного научно-исследовательского института ветеринарных препаратов), используемый для изготовления псевдомонозного антигена.

Номер патента: 1092946

Опубликовано: 27.10.1995

Авторы: Седов, Селиванов

МПК: A61K 39/104, C12N 1/00

Метки: acruginosa, pseudomonas, антигена, используемый, псевдомонозного, серотип, штамм

Штамм Pseudomonas acruginosa серотип 6 N 40 (коллекция Всесоюзного государственного научно-исследовательского института ветеринарных препаратов), используемый для изготовления псевдомонозного антигена.

Номер патента: 1092947

Опубликовано: 27.10.1995

Авторы: Седов, Селиванов

МПК: A61K 39/104, C12N 1/00

Метки: acruginosa, pseudomonas, антигена, используемый, псевдомонозного, серотип, штамм

Штамм Pseudomonas acruginosa серотип 11 N 48 (коллекция Всесоюзного государственного научно-исследовательского института ветеринарных препаратов), используемый для изготовления псевдомонозного антигена.

Номер патента: 1412069

Опубликовано: 27.10.1995

Авторы: Глазков, Гусев, Кулешова, Малахов, Попов, Светоч, Тугаринов, Шевченко

МПК: A61K 39/108, C12N 1/00

Метки: агглютинирующей, сыворотки, эшерихиозной

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭШЕРИХИОЗНОЙ АГГЛЮТИНИРУЮЩЕЙ К99 СЫВОРОТКИ, включающий приготовление антигена из штамма Escherichia coli, иммунизацию продуцентов, взятие крови с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, повышения активности и специфичности сыворотки, в качестве штамма используют моноплазмидный штамм Escherichia coli ВГНКИ N 422-16/37, а иммунизацию продуцентов проводят в дозе 0,5 1,5 млрд клеток четырехкратно с интервалом между инъекциями 7 дней.

Номер патента: 1210452

Опубликовано: 27.04.1996

Авторы: Виноградов, Шичкина

МПК: C12N 1/00

Метки: bacillus, mucilaginosus, бактерии, биостимулятора, иммунитета, неспецифического, продуцент, телят, штамм

Штамм бактерии Bacillus mucilaginosus ВКМВ N 1451 Д продуцент биостимулятора неспецифического иммунитета телят.

Номер патента: 1325899

Опубликовано: 27.05.1996

Авторы: Кувалдин, Михайлова, Погребинская, Финкель

МПК: C12N 1/00

Метки: выращивания, микобактерий, питательной, среды, сухой, туберкулеза, яичной

Способ получения сухой яичной питательной среды для выращивания микобактерий туберкулеза путем смешивания ингредиентов среды с последующим замораживанием и лиофильным высушиванием целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения ростовых свойств среды, замораживание осуществляют в охлажденном до минус 40 минус 50oС спирте в течение 30 40 мин, а лиофильное высушивание проводят при температуре, не превышающей 40oС, в течение 16 18 ч в вакууме, при этом создают вакуум 0,026 0,013 кПа в начале сушки и не выше 0,003 кПа в конце сушки.

Номер патента: 1596749

Опубликовано: 10.06.1996

Авторы: Адамов, Казакова

МПК: A61K 39/40, C12N 1/00

Метки: vibrio, бактерий, диагностической, используемый, моноварной, приготовления, серовара, сыворотки, штамм

Штамм бактерий Vibrio Nag KM N 45 (3792) 075 сеpоваpа, используемый для пpиготовления моноваpной диагностической сывоpотки.