C12N 1/00 — Микроорганизмы, например простейшие; их композиции

Номер патента: 1005462

Опубликовано: 30.06.1984

Авторы: Андрушкевич, Лопатина, Сорокина, Турчинов

МПК: C12N 1/00

Метки: wеsтl, агент, биологический, действия, пулецидного, реniсilliuм, сyсlорiuм, штамм

...обычно по 4-8 в пучке, 7-9 2 - 2,5 мкм.Конидии эллиптические, почти шаровидные 3,5-4 3 - 3,5 мкм. Диаметр.5-ти суточных колоний Р,сус 1 орцв 4518.9 мм,Агаэированная среда Сабуро, Плоские, круглые обильно спороносящие,прижатые к субстрату колонии сероголубого цвета,Агаризованная среда Чапека. Колонии 5)мелкие до 4 мм в диаметре на 5-е сут-ки роста, с нечеткими краями, серо"голубого цвета, спороносящие,ьное пассирование амма Р,сус 1 ор 1 цв через риводит к усилениють в 2 раза, а вктивного отбора виышается в 3 разавызывает 100 гибель и, полученный10054 б 2 Таблица 2 Вид гриба Диаметрколоний5-суточной культуры, мм Вес общегочисла конидий в 1 колоний, мг Количест- Вирулентво ь.и- ность Ко, дий в 1 мг/смь колонии. 4,1 10 0,44 13 10 18 б Р.сус...

Номер патента: 1005463

Опубликовано: 30.06.1984

Авторы: Андрушкевич, Лопатина, Сорокина, Турчинов

МПК: C12N 1/00

Метки: f-157, блохами, борьбы, используемый, переносчиками, чумы, штамм

...природного штамма Реп 1 с 1111 ца Гип 1 сц 1 озцв через организм блох приводит к усилению его вирулентности, а в результате селективного отбора вирулентных клонов вирулентность штамма повышается в 2,2 раза (концентрация конидиоспор Реп 1 с 1111 цв Ецп 1 сц 1 озца обеспечивающая 50-ную гибель зараженных блох, в 6,2 раза меньше концентрации кониди- В.Ьазз 1 апа, вызывающей аналогичный эффект).П р и м е р 1. Штамм гриба Р,Ецп 1 сп 1 озцв Р 157 культивируют на плотной питательной среде (сусло- агар, рН,7) в условиях термостата при температуре 26-28 С в течение ,10 сут, Десятисуточную культуру высушивают в открытых чашках Петри при 30-31 С с применением гигроскопиоческого вещества - плавленного хлористого кальция до полного...

Номер патента: 1100303

Опубликовано: 30.06.1984

Авторы: Рустамов, Сидоров, Федотов, Шегидевич

МПК: C12N 1/00

Метки: выращивания, питательная, среда

...Хоттингера ОстальноеСпособ изготовления среды состоит в следующем.Берут навески маннозы 10-120 г, галактозы 10-120 г, рамнозы 10-120 г, глюкозы 10-120 г, В Каждую навеску в отдельности наливают дистиллированную воду до 100 мл, полученные растворы стерилизуют текущим паром, в колбу наливают по 10 мл растворов маннозы, галактозы, рамнозы и глюкозы и добавляют бульон на основе перевара Хоттингера до 1000 мл.П р и м е р 1, Питательная среда с содержанием маннозы,.галактоэы, райнозы и глюкозы по 0,1, бульон на основе перевара Хоттингера - до 100. При культивирования серологического варианта В Р,ац 1 СосЫа на этой среде значения Лд колебались в пределах 170-250 бактерий. П р и м е р 2, Питательная средас содержанием маннозы,...

Номер патента: 1102808

Опубликовано: 15.07.1984

Авторы: Богданович, Гельфанд, Лаврентьева

МПК: C02F 1/52, C12N 1/00

Метки: биоокисленной, бражки, последрожжевой

...предыдущему, куда одновременно подают известковое молоко, Далее полученную смесь подвергают разделению, например, путем Фильтрования, Достигаемая при этом эффективность очистки по показателям БПК и ХПК 407,.Высокая эффективность очистки постигается только при условии использования всех трех реагентов и строгого соблюдения определенной последовательности введения в ПДБ реагентов: активный ил, хлорное железо и известь, При любом изменениипоследовательности введения реагентов эффективность очистки снижается.Эффективность очистки ПДБ зависитот дозировки реагентов на каждойступени обработки и времени перемещивания, Так, на стадии введения в ПДБактивного ила эффективность очисткирезко возрастает при увеличении дозировки активного ила в...

Номер патента: 1104152

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Евдокименко, Мельник, Ножевникова, Ягодина

МПК: C02F 11/04, C12N 1/00

Метки: n-1002, ассоциация, крупного, метан, микроорганизмов, навоза, переработки, рогатого, синтрофная, скота

...При облученииультрафиолетом клетки не светятся,Строгий анаэроб. Использует ацетат,Колоний на твердой среде не образует.- МеТЬапоЬасегдцш Гогппс 1 сцш -мелкие тонкие слегка изогнутые палоч"ки, делятся перетяжкой, светятсяпри облучении ультрафиолетом, Строгий аназроб. Использует формиат40и смесь И+СО, Глубинные колониибелые, неплотные. Оптимальная температура культивирования ассоциации на отходах сель 45 ского хозяйства (навозе, растительных остатках) или минеральной среде с экзогенными субстратами (ацетат, метанол, метиламин, смесь водорода с углекислотой) 32-40 С. Предпочтительным рН среды является 7,2-7,6, может развиваться при рН 6,6-8,2,2 4тельных отходов с образованием мета" на (СН,1) и углекислоты (СО) .Суточная загрузка...

Номер патента: 1109431

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Бунякина, Молчан, Скурьят

МПК: C12N 1/00

Метки: детоксикатор, полихлорпинена, штамм

...до нитритов. Факультативныйоаэроб; оптиум температуры 25-30 С,о1 ее растет при 37 С Обнаруживаетсяв воде, почве и на продуктах питания.П р и и е р 1. В стеклянные сосув,ы с 1000 г стерильетой почвы вносятпо 10 ил суспензии клеток Яег. шагс. е ясен я, Вас, пте я. чц 11 т., Бас. Етее 5 еасег, что составпяет (0,935 10 з) 10к;теток и 10 мг/кг 65;7-ной эмульсииетолнхлорпинепа (6,5 мг/кг действующего вещества), что в 2 раза превышает максимальную концентрацию пест:п 1 пда, определяемую в пахотном го 1 т 11 зоеЕЕе почвы, После обработки посевов картофеля протиь колорадского жука почву тщательно перемешивают, доттодят до 60 Е влажности стерильнойводой и ставят в термастат на 30 дней:пзи 24 - 26 оС,Через 10 и 30 дней методом тонкодойной...

Номер патента: 1109432

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Жуков, Кочов, Ксандопуло, Пономарев, Серпокрылов

МПК: C12N 1/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, питательного, приготовления, субстрата, хромвосстанавливающих

...субстрата используют вспученный перлитовый песок,перед термообработкой смешивают сСС)Г)О ЛИГНОСУЛЬфОЦОВОЙ КИСЛОТЫ В СОотношении 1,"1-1:2, смесь таблетируют,таблетки сушат, а термообработку полученного субстрата Ведут при 260360"С В течение 0,17-0,6 ч.Сгособ осуществляется следующимобразом.Таблегрование необходимо для концентрирования солей лигносульфоновойкислоты в массе мицарацьцого наполцителя и образования оргацо-минерального субстрата.Предварительная сушка субстрата необходима для сохранения геометрии конечного продукта. Для определения структурных изменений и выявлегця температурных пределов образования нерастворимого в воде органо-минерального пористого субстрата были 10 сняты дериватограммы, ИК-спектры и проведен...

Номер патента: 1109434

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Алексеева, Сомова, Эмдина

МПК: C12N 1/00

Метки: вибриона, токсигенности, холерного

...д -" . О, (.О).; д)И) 1; 3).)1 0 (с /(1, . ( (3 с)1(,33(,)у ) ) 5(з 3 ) 2р;зруиаот в ОмОГени - д р) , ф:опоным пестиком. Боль)с с: 3,-.(ые фрд) менты удаляотс) г)3т,;1 ронанем при 5000 д 10 мин, )и у ( Гбаннуо фракцио получаот ) ) (.3).3).1.,)овдце 120000 р в течение(б 1)5)к 303 фракци ( 1 О м /мтГ;)33: ))1 рпб н(Япи 131-Додецилсуль д.; ко)3 ен)рд,ии 0,05 Е. Смесь ин,у( пруют 30 мцн прп 37 С, После ин:.у;п(Н 51 Ос джлспие белковой фракции)одят пс. мг гос(у Рарророг Поу.Ннпый )ре)враг:икубируот стр:.3( 1 нс)м Г 150 )кг/5 Л) в течение13(; 131:. 3 7 С, Инак гинация трипси.:)Г 3 ИсГ т,3 яг д СЬ;ГОбаВЛЕНИЕМ ИНГИ : д ".рп(ги);. 5) кидлентном копи г)(Е, РО У)Г)1.)Е ПРЕПаРатЫ ИССЛЕДУн дк .:)1 "1:с.(пита 1 ии и ассив: ) )ГО (1 ОГО ).СМО 1 ИЗД С...

Номер патента: 1110799

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Бронштейн, Высеканцев, Исерович, Иткин, Лаврова, Маркова, Тренина, Цуцаева

МПК: C12N 1/00

Метки: клеток, консервирования

...1- 2 С/мин. Затем образец погружают в жидкий азот, Отогревают образец на водяной бане при 28-30 С.П р и м е р 1, Образцы клеток Гцзаг 1 цш шогй 11 Гогше Рвв объеме 1,5 мл, отмытые от ростовой среды (среды Чапека), ресуспендировали в 3%-ном водном растворе глицерина. Исходная концентрация жизнеспособных клеток в пробе составила (1,7 ++ 0,1425) 10 ф клеток/мл. После 15-минутной экспозиции в защитной средеобразец охлаждения от 20 до -90 ОСсо скоростью 1 С/мин. Затем образецпогрузили в жидкий азот. После хранения в жидком азоте в течение 2 летобразцы отогрели на водяной бане при28 С. Оценку качества клеток Гцзагцш шоп 11 Ыогше Ряпроводили по количеству жизнеспособных клеток в образцах, морфологической сохранностиклеток чашечным...

Номер патента: 1112051

Опубликовано: 07.09.1984

Авторы: Венгжен, Гвоздяк, Дмитренко, Удод

МПК: C02F 3/34, C12N 1/00

Метки: вод, используемый, морфолина, сточных, штамм

...морфолина,Поставленная цель достигаетсяс помощью штамма Вас.11 ця ярЬаегьсця 1/5.Штамм Васх 11 ця ярЬаег 1 сця 1/5 выделен из почвы, взятой на территории Ивано-Франковского завода тонкого органического синтеза.Штамм хранится в коллекции ЦМПМИнститута "ВНИИГенетика под номеромВи характеризуется следую.цчмипризнаками,Культурально-морфологические признаки. Цепочек не образует, сферические споры расположены терминально, при спорообразовании клеткираздуваются, Клетки узкие размером0,5 ) 5 мкм.На мясопептонном агаре (МПА) обШразует белые колонии правильнойфорьы, маслянистой консистенции, Поверхность колоний гладкая блестящая; с возрастом образуется слабыйкоричневый пигмент.На мясопептонном бульоне МПБ)культура вызывает помутнение...

Номер патента: 1125240

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Волкова, Сухаревич, Трекало, Федотова, Яковлев

МПК: C12N 1/00

Метки: выращивания, микроорганизмов, питательного, приготовления, субстрата

...на осадок а повышение температуры выше 100 С - автоклавирование требует до,полнительных затрат на оборудование и является неэкономичным. Поставленная цель достигается тем,что согласно способу приготовленияпитательного субстрата для выращ 40вания микроорганизмов, предусматривающему обработку отходов животноводства с последующим выращиваниемна них микроорганизмов и выделениемполученной биомассы, иэ отходов животноводства используют осадок, об 4разунзцийся после очистки животноводческих стоков, из которого готовят0,8-1 -ную водную суспензию, добавляют соляную кислоту до достижениязначения рН 1,0-0,5 и кипятят при98-100 С в течение 50-60 мин,Сущность способа заключается в следующем.Осадок получают известным спосо бом ь результате...

Номер патента: 1129233

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Генералова, Цыганова, Чеботарев, Шестакова

МПК: C12N 1/00

Метки: концентрата, кормового, производства

Номер патента: 895088

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Адамов, Коровкин, Наумов

МПК: C12N 1/00

Метки: возбудителя, грызунов, дифференцирования, крысиной, микробов, песчаночной, полевочьей, псевдотуберкулеза, разновидностей, разновидности, сурчиной, суслиной, чумы

...натрия рН 7,0-7,2 которую разливают по 2,7 мл в 3 пробирки.Всего для проведения дифференцирования требуется 3 опытные пробиркиэв которых через 3,6-24 ч инкубацииопределяют наличие формалина и на.каждое определение три контрольныесмеси, т,е. девять контрольныхпробирок. Контролямн служат пробиркисо следующими смесями:Контроль культуры - три пробиркис 2-7 мл 2 млрд бактериальной взвесьюисследуемой культуры.Контроль формалина - 3 пробиркис 2,7 мл 0,857-ного раствора хлористогонатрия рН 7,0-7,2,Контроль физиологического раствора - 3 пробирки с 3 мл 0,857-ного раствора хлористого натрия рН 7,0-7,2.После приготовления перечисленных растворов и смесей в опытныепробирки с исследуемой культурой ив пробирки для контроля формалина(контроль 2)...

Номер патента: 982347

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Мишанкин, Рачицкая, Родионова, Романова

МПК: C12N 1/00

Метки: гемолизина

...способ получения гемолизина путем выращивания гемолизинпродуцирующего штамма в жидкой питатель 5ной среде с последующим отделениемжидкой Фазы, содержащей целевой продукт 1 11.Однако известный способ не обеспечивает высокого выхода целевого продукта.Целью изобретения является повышение выхода гемолиэина.Цель достигается тем, что приосуществлении способа получения гемо 15лизина путем выращивания гемолиэинпродуцирующего штамма в жидкой питательной среде с последующим отделением жидкой Фазы, содержащей целевойпродукт, используют штамм ЧьЪгюЮая Р, а выращивание. ведут яасреде, содержащей экстракт дробейс 30 мг 7. аминного азота и 0,37.глицерина.Штамм Ч. Иа Рвьделен изречной воды и имеет следующие морфо"логические и Физиологические...

Номер патента: 1130597

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Бакулин, Семененко, Цоглин

МПК: C12N 1/00

Метки: культивирования, микроводорослей

...клеток и вывод готовогопродукта, после выращивания микрово 45дорослей и сепарации суспенэии крупные клетки подают в дополнительнуюемкость, где также осуществляютсепарацию суспензни с подачей мелкихклеток в микробиологический реактор,причем осуществляют контроль текуще 50го значения концентрации биомассыв реакторе, а вывод готового продукта производят из дополнительной емкости в зависимости от рассогласова"ния текущего и заданного значенийконцентрации биомассы в реакторе.Способ осуществляют следующимобразом,Засевают маточную культуру одноклеточных водорослей на питат яьную среду, устанавливают режимы ведения процессов на каждой стадии и осуществляют сепарацию суспензии, На первой стадии отделяют крупные клетки и отправляют их на...

Номер патента: 1131900

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Алексеева, Атабеков, Огарков, Тальянский

МПК: C12N 1/00

Метки: инактиватор, миковирусов

...трудностями отделения кончиков гиф размером не более 30-50 мкм . 25и не теряющих способности к репродукции, и длительность. Наконец, термообработка мицелия часто вызывает соматические мутации, приводящие каномалиям плодовых тел, например к 30недоразвитию пластинок (так называемый симптом "твердых пластинок"),Цель изобретения - надежная инактивация миковирусов для получениябезвирусного мицелия.Поставленная цель достигаетсяприменением человеческого лейкоцитарного интерферона в качестве инактиватора миковирусов.Интерферон представляет собойбелок, продуцируемый инфицируемымивирусом клетками, в частности лейкоцитами. Причем в действии интерферона наблюдается строгая видовая специфичность: человеческий интер 45ферон не подавляет...

Номер патента: 1133289

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Ильина, Фомина

МПК: C12N 1/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, питательная, почвенных, среда

...развиваются и спорообразующие формы этих микроорганизмов. Предлагаемая среда обозначена ГНД (согласно ее назначению - выявлению микроорганизмов группы нитратного дыхания с учетом большего количества входящих в ее состав компонентов).1133289 0,009 0,3 Для обнаружений нитратов и нитритов всреде ГНД используют два реактива в виде смеси веществ. Первь 1 й готовят растиранием 1 г сульфаниловой кислоты и 2 г Ы -нафтиламина в 5 ступке пестиком. Добавляют 100 г сульфата бария и 75 г лимонной кислоты, тщательно перемешивают все компоненты. Второй реактив готовят из 10 г сернокислого марганца и 2 г 1 О цинковой пыли, также тщательно расгфтерных и перемешанных в ступке.В 0,5 - 2 мл культуральной среды проводят качественные реакции. Добавляют...

Номер патента: 1135754

Опубликовано: 23.01.1985

Авторы: Сотников, Чаплинский

МПК: C12N 1/00

Метки: атипичных, восстановления, микроорганизмов, серологически, форму, штаммов

...тем, чтосогласно способу восстановлениясерологически атипичных штаммов микроорганизмов в 8 -форму путем выращивания микроорганизмов в питательном бульоне, выращивание микроорганизмов осуществляют в питательномбульоне в присутствии 0,2-0.,4 Е дрожжевой РНК в течение 16-20 ч.Способ предназначен для восстановления атиничнык штаммов микроорганизмов кишечной группы и синегнойной палочки.П р и м е р 1. Микробные штаммыкультивируют на питательной среде,которую готовят следующим образом:в стерильный питательный бульон(рН 7,6-7,7) вводят коммерческую40дрожжевую РНК в количестве 0,20,47, затем обогащенный бульон стерилизуют дробно текущим паром при100 С три дня подряд по 10 мин. Сре 0ду разливают в пробирки по 15 мл и 45под ватными...

Номер патента: 1138097

Опубликовано: 07.02.1985

Автор: Манжулин

МПК: A01N 3/00, C12N 1/00

Метки: апексов, криоконсервации, растений

...которых нельзя обойтись ввиду того, что через одно отверстие вводят раствор криопротектора шприцем в нижнюю часть ампулы, а через другое выходит замешаемый на раствор воздух.В результате того, что кристаллы льда после затравки быстро проникают через поперечную перегородку, то затравку кристаллизации можно проводить только в течение 1,0-1,3 сек, а при более продолжитель ном времени затравки увеличивается опасность повреждения замораживаемого объекта,Для проведения затравки раствора криопротектора в,процессе охлаждения открывают камеру программного замораживателя, извлекают из нее кассету с ампулами и вручную, путем кратковременного погружения дна сразу всех ампул в жидкий азот, производят затравку, после чего помещают обратно в камеру,...

Номер патента: 1138409

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Бесаева, Быстрова, Жиленков, Кузин, Михайлов

МПК: C12N 1/00, C12N 7/00

Метки: 1148697, бактериофагов, индикации, используемый, качестве, объекта, тест, штамм

...бульоне рост культуры равномерный по всему объему среды, сплошной без планки или хлопьев.Оптимальные параметры роста при рН ,2 - 7,4 и г = 28 С. форма .клеток палочковидная, клетки одиночные или в цепочках, окраска по Граму положительная, по Н-антигену культура относится к М сероварианту, Спор и кристаллов не образует.физиолого-биологические признаки.Молоко пептонизирует без коагуляции, на агаре с крахмалом зона гидролиза 8,5 мм, пигмент не образует - обладает лецитиназной активностью. Усваивает глюкозу, маннозу, мальтозу, целлобиозу. Активен по отношению к салицину и эскулину, Нитраты не восстанавливает.Штамм чувствителен к вирулентным бактериофагам Вас 111 цв гЬцгдпу.епв 1 в (26 бактериофагов) и к умеренным бактериофагам...

Номер патента: 1139749

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Березовский, Голанов, Дорожкова, Салобай

МПК: A61B 10/00, C12N 1/00

Метки: активности, диагностики, изменениях, легких, остаточных, процесса, туберкулезного

...при разном давлении различные сроки. Приготовленную среду разливали в пробирки по 10.мл, засевали патологический материал, обработанный по известной методике. Перед закупоркой в каждую пробирку добавили 0,25 мл ,раствора следующего состава;йод 0,5 г, йодистый калий 1,0 г, вода дистил749 3 1139лированная 100,0 г. Пробирки с иссле(дуемым,материалом помещали в термостат при 37 С. Определяли 1. -формы0просмотром сред через каждые 10 днейс последующей фаэово-контрастноймикроскопией мазков при сроках наблюдения до 3 мес. 1- -формы обнаруженымногократно.06. 10.81 больному произведена комбинированная полисегментная резекция. 1 ОМакроскопически: участок резецированного легкого фиброзно изменен,каверна размером 2,0 х 2,0 см с тонкими...

Номер патента: 1150263

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Баух, Больманн, Лангнер, Люте, Хике, Эккарт

МПК: C12N 1/00

Метки: биомассы, дрожжей

...степени чистоты конечного продуктаУказанная цель достигается тем,что согласно способу очистки, биомассы дрожжей от органических растворителей, используемых для экстракцииостаточных углеводородов, предусматРивающему обработку биомассы, обрао , 30.ботку ведут при 10-50 С водным раствором спирта, концентрация которогосоставляет 40-9 б ., при этом соотношение биомассы и раствора спирта со-.:ставляет (10; 1)- (1;5), а после обработки биомассу сушат при 50-130.С. З 5оСпособ осуществляют следующим образом.Биомассу дрожжей, полученную путем выращивания в азробных условияхна водной питательной среде, содержа-фщей в качестве источника углерода неФтяные дистилляты, подвергают экстракции органическим растворителем, например бензином....

Номер патента: 1151575

Опубликовано: 23.04.1985

Авторы: Гудков, Карликанова, Молочников, Слипченко, Шиндялова

МПК: A23K 3/00, C12N 1/00

Метки: закваски, кормов, молочнокислой, приготовления, силосования

...40 л молочной сыворотки,содержащей 0,47 сухого гидролизованного молока, 0,2 Е СН 5 СООНа 0,05%МБ 04 0,023 МпБ 04 и культивируют. 5 чпри 37 ОС.Полученную маточную культуру досевают в 1000 л пастеризованноймолочной сыворотки, содержащей 0,47однозамещенного фосфорнокислого ам-,мония и культивируют при 37 С 16 ч.В связи с использованием молочно-кислых бактерий, обладающих амилолитической активностью и культивированием их на молочной сыворотке сдобавлением источника азота - однозамещенного фосфорнокислого аммония, полученной закваске дано название амилонитробактерин.Амилонитробактерин в основном .предназначен для силосования грубыхкормов. Для этого его разбавляют водой в соотношении 1;10, перемешиваюти вносят в силосуемую массу из расТа...

Номер патента: 1154328

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Брезгунов, Завальский

МПК: C12N 1/00

Метки: анизотропных, динамики, микроорганизмов, таксиса, форме

...регистрируют ориентацию клеток,Изменение оптической плотности обуславливается изменением светорассеяния за счет обнаруженного явления ориентации микроорганизмов при положительном или отрицательном таксисе в градиентах раздражителя.Указанный эффект, заключающийся в изменении светорассеяния из-эа ориентации клеток, наблюдается только для клеток, обладающих анизотропной формой (палочки, цилиндры, элпипсоиды вращения и т.д.). Для клеток абсолютно сферической формы этот эффект не имеет места. Следует отметить, что большинство подвижных клеток, обладающих эффектом таксиса, имеет анизотропную форму.Поскольку ориентация клеток в градиенте раздражителя осуществляется1154328 ВНИИА Заказ 3960 Тмоаж 525 Подписное Филиал ППП "патами, г,...

Номер патента: 1157052

Опубликовано: 23.05.1985

Авторы: Воробьева, Лучина, Минина, Хархаров

МПК: C12N 1/00

Метки: пленочных, фильтровальных

...для промывки, Промытые фильтры помещают в другую емкость с дистиллированной водой для длительного хранения. При этом окраска фильтров сохраняется, Возможно также дли- тельноЕ хранение окрашенных пленочных фильтгов между слоями фильтровальной бумаги в закрытой емкости, .Хранить окрашенные фильтры можно неограниченное время. Исследуют свойства 12 дисперсионных красителей, применяемых втекстильной промышленности, Окрашивают следующие фильтры с размерами пор 1 - 0,1 мкм: Владипор МФЛиз ацетилцеллюлозы, Хемофил ПВХ наоснове поливинилхлорида; Фенилон на,основе полифениленизофталамида,Готовят 0,57,-ные спиртовые растворы красителей, окраску проводятпри комнатной температуре,С окрашенными фильтрами проводятисследования с использованием...

Номер патента: 1159948

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: C12R 1:36, Алексахина, Артемьева, Баснакьян, Боровкова, Демина, Ерещенко, Коркмасова, Мошиашвили, Филиппов

МПК: C12N 1/00

Метки: биомассы, менингококка

...г; хлориды 0,8 г; крахмал растворимый.1,0 г; дистиллированная вода до 1,0 л.Инокулят вносят из расчета О,1- 1,4 млрд клеток на 1 мл питательной 1 среды, Выращивание в ферментере осуществляют при постоянном увеличении числа оборотов мешалки от 50 вминуту в начале процесса до 250 в мину-. ту в конце и подачи воздуха от 10 л в минуту в начале процесса до 100 л в минуту в конце, при этом концентреция растворенного в среде кислорода поддерживается на уровне не ниже 107 от полного насыщения. Собирают целевой продукт - биомассу на стадии, нри которой удельная скорость роста равна максимальной для данной среды величине, равной 1,0 ч . Биомассу собирают вместе с культуральной жид-. костью в тот период, когда оптическая плотность популяции...

Номер патента: 1169988

Опубликовано: 30.07.1985

Авторы: Афанасьева, Кивман, Снегирева, Яворская

МПК: C12N 1/00, C12N 1/20

Метки: испытания, микробиологического, приготовления, способности, стерилизующей, тест-культуры, фильтров

...и получение популяции клетокгуст-культуры с размером, колеблющимся в узком диапазоне (0,2-0,4 мкм по диаметру и 0,4-0.,8 мкм по длине), причем максимум приходится на клетки размером (0,2-0,3)х(0, 4-0,6) мкм.Способ поясняется примерами,П р и м е р 1. Тест-культурой из бактерий Рзепдошопаз ЙхтпдпцСа АТСС 19146, хранящейся при 4 С в полужидком (0,27) мясопептонном агаре, засевают 4 пробирки, содержащие по 5 мл скошенного твердого (27) мясопептонного агара (микробиологическая петля на 1 пробирку), Засеянные про- . бирки выдерживают в термостате при 30 С в течение 24 ч. Пробирки с вьюросшей культурой заливают стерильным 0,9% изотоническим раствором хлорида натрия (10 мл раствора на 1 пробирку), содержимое пробирок тщательно взбалтывают....

Номер патента: 1169989

Опубликовано: 30.07.1985

Авторы: C12R 1:01, Ганина, Семенихина, Сундукова

МПК: A23C 9/12, C12N 1/00

Метки: закваски, используемый, приготовления, штамм

.... 55 маннит, крахмал. При ферментировании углеводов образует уксусную и Ь (+) молочную кислоту. Минимальная температура развития 20 оС, оптимальная37-38 С, максимальная 45 оС.При внесении в молоко чистое бездобавок) 57. закваски, приготовленнойна этом штамме кислотность через16-20 .ч культивирования 60-90 Т, Предельная кислотность через 7 сут равна 160 Т. При использовании молокао.с добавкой. кукурузного экстракта(0,5 Е) процесс сквашивания ускоряется и происходит за 12-16 ч, при этомкислотность достигает 90-130 Т. Преодельная кислотность через 7 сут равна 250 Т.Обладает антибактериальным действием в отношении патогенных культурЕ. со 1 Ви варЬ. ацгеця 209-Р.Использование штамма Виллюстрируется следующими примерами.П р и м е р...

Номер патента: 1172515

Опубликовано: 15.08.1985

Авторы: Евлампьева, Коренева, Краснопольская, Муромцев

МПК: A01N 63/00, C12N 1/00

Метки: культивирования, питательная, продуцента, среда, фузикокцина

...750 мл, 25 объем среды - 100 мл. Для засева используют,5-107. жидкой посевной культуры. Продолжительность ферментации 96-120 ч. Концентрацию фузикокцина в среде определяют спектрофото3 О метрически по методу Ва 22 о. Предлагаемый способ обеспечивает накопление 300-600 мг фузикокцина в литре.П р и м е р 1. Культуру гриба Р, авудйа 21. выращивают в течение 12 дней при 26 С на скошенном картофелью 35 ном агаре. Эту же среду, но без добавления агара (картофельно-глюкозный бульон )используют для получения вегетативного посевного материала, рН сред перед стерилизацией 6,0, режим стерилизации 0,5 доб,атм в течение ЗО мин.Для получения жидкого посевного материала культуру в виде агаровомицелиальных кусочков вносят в колбы емкостью 750 мл со 100...

Номер патента: 1175962

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Аревшатян, Воробьева, Московкина, Низамов, Симаев, Старшикова, Фиалковский

МПК: C12N 1/00

Метки: выращивания, железа, микроорганизмов, приготовления, растворов, сернокислого

...раствора, необ - ходимого для выращивания микроорганизмов, после чего добавляют воду до. достижения рН раствора 3-5,Сущность предлагаемого способа эа ключается в сохранении двухвалентной Формы ионов железа в растворе 1при понижении кислотности от рН 1,5-2,0 до рН 3,5-5,0 путем разбавления обычной технологической водой с рН 6,9-7,1 первоначального раствора объемом 0,1-1,15 от требуемого. В зависимости от свойств воды (жесткость, рН,различные примеси и т.д,) конечная величина рН при 35 постоянном расходе серной кислоты колеблется от 3 до 5 единиц.Для этого были проведены опыты с приготовлением растворов солей железа на основе дистиллированной 40 и водопроводной воды. Результаты представлены в табл. 1. В табл, 2 представлены результаты...