C12N 1/00 — Микроорганизмы, например простейшие; их композиции

Номер патента: 935528

Опубликовано: 15.06.1982

Автор: Чеботкевич

МПК: C12N 1/00

Метки: легочного, микоплазмоза, моделирования, мусорlаsма, рnеuмоniаl, штамм

...4 лошадиной сыворотки и 1 О-ти а дрожжевого экстракта, штамм образует колонии размером от 20 до 300 мкм с плотным, врастаоцим вглубь агара цен 1 ром и прозрачной периферией или без нее. При посеве на жидкую среду аналогичного состава штамм образует монослой на поверхности стекла без замутнения среды.Отношение к углеводам. Усваивает глюкозу, ксилозу, мальтозу, крахмал. Вызывает редукцию солей тетразола в аэробных условиях. Вызывает гемо935528 формула изобретения Составитель С.МалютинаТехред А, Ач Корректор В.Синицкая Редактор А.Гулько Заказ 4158/31 Тираж 505 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открьпий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП Патент", Г.Ужгород, ул.Проектная,4 лиз и гемадсорбцию...

Номер патента: 935529

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Голод, Земляков, Калинин, Мезенцев, Тихонов, Чекасина

МПК: C12N 1/00

Метки: бактерий, жизнеспособных, клеток, клубеньковых, нитрагине

...на 40%. Подобная картина отмечается и в случае применения флуоресцеиндибутирата.Визуальный подсчет клеток удобно проводить под люминесцентным микроскопом в клеточных препаратах, приготовленых по Виноградарскому в Шульгин, Способ в визуальном варианте счета может использоваться и для предварительной оценки содержания в образце жизнеспособных клеток постороннейТаблица 1 Состав пробы Сигнал люминесценции от клеток относительные единицы, М 2 г, п=20 Жизнеспособные клеткиМертвые клетки 45+ 3 52+2 Ризобин + флуоресцеиндиацетат00 мкг/мл Рзоторф -флуоресцеицибутират 100 мкг/мл микрофлоры, отличающихся морфологнческиот клеток клубеньковых бактерий. Общаядлительность анализа при применениирнногоспособа составляет 1,5-2 ч: получение...

Номер патента: 939543

Опубликовано: 30.06.1982

Автор: Персон

МПК: C12N 1/00

Метки: количественного, микробактерий

...гото" вят парные мазки из каждого образца помещают после маркировки на подогреваемую поверхность на 30-60 мин, По охлаждении закрепляют в держателе, прослаивая прокладками из нарезанных предметных стекол, погружают на 15 мин в раствор аурамина ХХ 00+родамина С (первого 1,0 г; второго 0,1 г на 1 л воды) при комнатной температуре. После окрашивания мазки опускают для ополаскивания в стакан с водопроводной водой, затем на 5-10 мин погружают в 5/-ный водный раствор серной кислоты, на 2 мин переносят в 34-ный солянокислый этанол, После ополаскивания погружением в стакан с водой переносят в 0,1 ф-ный водный раствор метиленовой 40 синей на 2 мин, после чего дают стечь краске и ставят для просушки. Иикроскопию, не откладывая, производят в...

Номер патента: 939544

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Ахматуллина, Джангалина, Шигаева

МПК: C12N 1/00

Метки: актиномицетов, выращивания

...шт.Р- 110, Засеянные колбы ставятна качалку (220 об/мин) и выращиваютпри 27 ф 1 оС (1 пассаж.). Через 72. чинкубирования выращенный мицелийпередают на засев питательной средытого же состава и следят за накоплением биомассы (11 пассаж.). Количество биомассы определяют общепринятым весовым методом,В табл. 1 приведены данные о влиянии нитрозосоединений на накоплениебиомассы культурой Асс.цг 1 зецз шт.Р- 110 на синтетической среде .Как видно из табл, 1, количество биомассы продуцента через 24 чкультирования во втором пассаже при4концентрации стимулятора 2,5 10 мг/лсоставляет 3003. ),-Й-нитро-М-нитрозогуанидина в концен- тательной среды приведенного состава трации 2,510 мг/л и суспенэию (или, . в аппарат с посевной средой, где кусочек...

Номер патента: 941422

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Ахметшин, Дмитриев, Дубей

МПК: C12N 1/00

Метки: микроорганизмов, улавливатель

...циклона,в нижней части которой находится улавливающая жидкость 2, а в верхнейчасти под сеткой 3 устанавливаетсяфильтр 4 и с помощью эластичноговкладыша - штуцера 5 прижимаетсякрышкой 6. В средней части циклонана уровне поверхности улавливающейжидкости имеется жиклер 7, располо-женный под углом к жидкости.Для проведения исследований емкость улавливателя частично заполняется улавливающей жидкостью и устанавливается Фильтр.Улавливание микроорганизмов осуществляется следующим образом,Включение .насоса создает разрежение воздуха в емкости 1 улавливателя,что и обеспечивает поступление в нееисследуемого воздуха через жиклер 7.Воздух, проходя через отверстие жиклера 7, попадает в улавливающую жид".кость 2, затем поднимается вверх поциклону 1 и...

Номер патента: 943276

Опубликовано: 15.07.1982

Автор: Цельников

МПК: C12N 1/00

Метки: индикации, менингококков

...0,5; розоловая кислота 0,002;:водный голубой 0,008, Можно использовать и сухие индикаторные среды суглеводами: 2,03 такой среды берутна 100 мл дистиллированной воды.По0,1-0,5 мл исследуемого ликворавливают в пробирки на застывшую среду и ставят их в термостат при 3638 С.Исследование ликвора начинают сприготовления из него мазка и изучения под микроскопом характера содержащейся в ликворе флоры.Результат посева в пробирки (наличие роста, изменение окраски) учитывают на следующий день, а при отсутствии изменений - в последующие1-2 дня.П р и м е р 2. Пробирки с индикаторными средами готовят, как в примереИсследуемый ликвор перед посевомразводят в 10-50 раз, например, 0,94 ным раствором хлористого натрия.Посев и учет результатов...

Номер патента: 950766

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Андрейчин, Климнюк, Сытник

МПК: C12N 1/00

Метки: антибиотикам, желчевыводящих, микроорганизмов, путей, чувствительности

...больного на элективнуюсреду выделяют бактерии, участвующие в воспалительном процессе желчных путей, Биликуль.туры пересевают на чашки с желчным агаром,приготовленным из желчи того же больного.На засеянную поверхность агара накладываютстандартные бумажные диски, пропитанныеантибиотиками. Чашки помешают в термостатпри 37 С на 20 - 24 ч после чего измеряютдиаметры эон задержки роста микроорганизмов,Указанныи желчныи агар гоговят из расчета ,5 г сухого питательного агара на 60 - 95 мл желчи и 5 - 40 мл дистиллированной воды (общий объем 100 мл). Смесь кипятят 1 - 2 мии, е допуская пригорания, пропускают через ватно - марлевый фильтр, стерилизуют 20 мин рн 120 С. остужнвают до 45-50"С, пцатель4 Е Источники информации,принятые во внимание...

Номер патента: 950767

Опубликовано: 15.08.1982

Автор: Либинзон

МПК: C12N 1/00

Метки: вибрионов, вирулентности, холерных

...О результатах судят по гибели животных, патологоанатомической картине и данным бактериологического исследования. Всех павших животных вскрывают, осматривают кишечник, высевают его содержимое напитательную среду для выделения вибрионов.Штамм следует считать вирулентным (токсигенным и инваэивным) в том случае, если и зараженные и контактные животные погибают с типичной картиной экспериментальной холеры. На вскрытии наиболее выраженные изменения наблюдаются в толстом кишечнике, который резко растянут бесцветной или светло-желтой почтя прозрачной жидкостью, концентрация950767 быть использованы для оценки ихэпидемической опасности. формула изобретения Составитель С. МалютинаРедактор О. Персиянцева Техред М.Надь Корректор С,Щекмар Тираж 505...

Номер патента: 950768

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Бондаренко, Звягинцев, Паников

МПК: C12N 1/00

Метки: кинетических, микроорганизмов, параметров, роста

...изобретения явл ускорение, упрощение и повышен чностиопределения кинетических метровроста, а также воэможнос ределения большего числа кинет их параметров роста.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу определения кинетических параметров роста микроорганизмов, предусматривающему выращивание их в периодическом режиме напитательной среде, содержащей источник углерода и энергии и необходимыеминеральные соли, измерение количества биомассы в процессе выращиванияс последующим расчетом графоаналитическим методом, источник углерода иэнергии используют в количестве50-500 мг/л, измерение количестваперимента, заключающегося в измерении,биомассы микроорганизмов в ходе их выращивания в периодическом режиме, а также то, что время...

Номер патента: 958493

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Гончарова, Коршунов, Лянная, Пинегин, Тарабрина

МПК: C12N 1/00

Метки: lоnguм, nb-2170, бифидобактерий, вifidовастеriuм, д4а200, изучения, используемый, макроорганизме, штамм, экзогенных

...свинок), а также для людей (в опытах на добровольцах).Примеры практического использования.П р и м е р 1. Изучают влияние комплексного применения антибиотикоустойчивых бифидобактерий и ампициллина на выживаемость мышей при лучевой болезниБеспородных мышей весом 16-18 г облучают на установке ГУБ 31-200 в55 дозе 700 р (мощность дозы - 140 р/мин.)После облучения животных разделяют на 4 равные группы по 20 мыей в каждой. Первая группа животных получает перорально ампицил лин и бифидобактерии В 1 опдяп Р 4 а 200 с 1 по 21 день после облучения с интервалом в 48 ч. Вторая группа животных получает только антибиотики в те же сроки, что и ьыши 1-ой группы, третьей группе животных вводят только бифидобактерии по аналогичной схеме, а четвертая...

Номер патента: 958494

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Гончарова, Коршунов, Лянная, Пинегин, Тарабрина

МПК: C12N 1/00

Метки: lоnguм, n2168, бифидобактерий, вifidовастеriuм, дк-100, изучения, используемый, макроорганизме, приживления, штамм, экзогенных

...группа животных получила физиологи ческий раствор хлористого натрия.Суточная доза канамицина составляла1 мг на мышь, бифидобактерии вводилив количестве 1 х 10 клеток на мышь.фАнтибиотик и бактерии вводили интрагастрально в объеме 0,25 мл. Опыт повторяли 4 раза.Резульаты опыта показали, чтосовместное применение устойчивых к100 мг/мл канамицина бифидобактерийВ. 1 опулп ДКи канамицина оказывает выраженное влияние на увеличение процента выживаемости облученныхмышей. Это выявляется с 12-13 дняпосле облучения и в последующие сроки наблюдения разница в количествевыживших мышей в группах леченых инелеченых животных постоянно увеличивается. На 13 день после облученияпроцент выживаемости в 1,2, 3 и 4группах составлял 56,6; 50,0; 46,6и 13,3...

Номер патента: 958495

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Бондаренко, Звягинцев, Паников

МПК: C12N 1/00

Метки: дыхания, интенсивности, микроорганизмов

...аэрации.Уравнение (4) дает возможность графоаналитического определения коэффициента массопереноса К 1 в координатах , - в . - т В, уравнении (4) вместо величины С правомерно использование любых физических величин, линейно связанных, в том числе величина напряжения растворенного кислорода Я или" электрического тока в полярографическом зонде, используемом для экспериментальйого определения Р В связи с этим калибровку полярографического зонда оказывается возможным производить непосредственно в ходВ выращивания культуры, сопоставляявеличины силы тока со значением С,рассчитанным по уравнению (2). Величину С при этом находят из температурной зависимости растворимости кислорода в воде а Кь и скорость дыхания с 1 х измеряют...

Номер патента: 958496

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Газизова, Галеева, Ермолаева, Рузаль

МПК: C12N 1/00

Метки: нейссерий, степени, цитопатогенности

...изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП фйатент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 95вой среды на поддерживающую среду 199 безсыворотки и антибиотиков. Затем приготовленные микробные взвеси испытуемого штамманейссерий в объеме 0,4 мл вносят в 3 -4 пробирки с клеточной культурой, т,е. по8 е 10 а и 210 В микробных тел на пробиркус культурой клеток, Доза 810 микробныхтел вызывает четко выраженный цитопатичеький эффект через б и 24 ч после зараженияклеток в зависимости от степени вирулентности испытуемых штаммов менингококка ине дает ответной реакции клеток в случае,непатогенных нейссерий. Доза с содержанием210 микробных тел является пороговой.для менингококков при наблюдении через24 ч после заражения и...

Номер патента: 960253

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Ващук, Рабинер

МПК: C12N 1/00

Метки: дрожжей, кормовых, сушки

...накопительную емкость 9, топку и дымовую трубу, 11Установка для сушки кормовыжей работает следующим образо9 б 0253 Формула изобретения Тираж 505 Подписное 1 ПИ Заказ 7149/ жгород, ул.Проектная, 4 Филиал ППП "Патент Из сепаратора 1 дрожжевая суспен эия, содержащая 8-9 сухих веществ при 30 фС .направляется в выдерживатель 2 термолизатора, где она смешивается с поступающей из теплообменника 3 суспенэией, нагретой до60-85 С. При этом в ныдерживателе 2 устанавливается температура раствора, равная 75 С, при которой протекает процесс термолиэа дрожжевых клеток. 10Иэ выдерживателя 2 суспензия поступает в вихревой испаритель 4,о где происходит ее охлаждение до 30 С, за счет испарения пара, который в эжекторе 5 сжимается острым паром из...

Номер патента: 962301

Опубликовано: 30.09.1982

Авторы: Гавриш, Гвоздяк, Глинский, Даценко, Лясковский, Могилевич, Никоненко

МПК: C12N 1/00

Метки: дезинтеграции, микроорганизмов

...всщы. 5Часть полученного дезинтегратацентрифугируют 10 мин при 6000 об/мин.Определение ферментативной активности супернатанта отцентрифугированного деэинтеграта и дезинтеграта, не 10подвергнутого центрифугированию, про"водят следующим образом,1, мл супернатанта и дезинтегратавносят в 100 мп сточной воды, сэдержащейГМД в концентрации 3 г/л, и инкубируют в течение 5 мин, при 75 С.По истечении периода инкубации опре-,деляют концентрацию ГМД в пробах известным методом с помощью реакции с2,4-динитрохлорбенэолом,Опыты показали, что после пятиминутного контакта исследуемых проб среальной сточной водой, содержащейГМД, концентрация последнего снизилась до 10 мг/л в случае инкубациис супернатантом и до 5 мг/л - в случае инкубации с дезинтегратом,...

Номер патента: 968067

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Самойлова, Смольянинов

МПК: C12N 1/00

Метки: доз, лесных, почв, удобрений

...для проведения исходного анализа, остальная почва взвешивается и помещается во взвешенную посуду из нейтрального материала (стекло и др.). Влажность образца доводится до 50 - 52/О от полной влагоемкости и подде 1 живается на этом уровне в течение 12 дней. Образец помещается в термостат, где поддерживается температура 25 +. 0,3 С, Через 4, 8, 12 сут из этого инкубируемого образца отбираются пробы и снова анализируются, Анализы проводятся общепринятыми для конкретного элемента методами, но по введенным авторами уровням подвижности:1 уровень: количество водорастворимой формы элемента до инкубирования.После ин 11 уровень подвижности Ч уровень подвижности 11 уровень: количество обменной формыэлемента до инкубирования.111 уровень: количество...

Номер патента: 973609

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Аль-Нури, Егоров, Прянишникова

МПК: C12N 1/00

Метки: отбора, продуцентов, среда, ферментов, фибринолитических

...железоАгарВода 0,5-,0 0,1-0,30,4-0,60,0005 - 0,00150,0015-0,00251,5-2,0Остальное довес,%:0,5 0,30,60,00150,00252,0Остальноедо 100 мл 100 мл 0,1 0,40,00050,00151,5Остальноедо 100 мл 15 Используется фибрин бычий Олайненского20 завода химических реактивов, отмытый многократно большим количеством воды до удаления аминокислот и пептидов и двукрат,но обработанный ацетоном для удаления липи 25 дов и высушивания. Перед внесением в среду фибрин тщательно растереть для получения однородной суспензии, что необходимо для приготовления твердых питательных сред с равномерным слоем субстрата на чашках Петри. Стерилизуют при 0,5 атм, разливают в стерильные чашки Петри., Производят поГ Лиаметр зон гид 1 юлиза фибрина вокруг колоний на...

Номер патента: 973610

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Жижина, Земляков, Лысов, Мезенцев, Субботина, Тихонов, Цибанова

МПК: C12N 1/00

Метки: концентрации, микроорганизмов

...Э 2 (кривая 1), отношения интенсивностей второго и первого максимумов 32 /3 (кривая 2) суспснзии Мсгосос - сца 9 цтапзсыа и интенсивности фонового свечения среды инкубацииф (кривая 3) от рН. Кислотность среды варьируют введением дигидрофосфата калия различной концентрации. Концентрация Мсгососсиз1 О кл./ /проба (95% живых клеток), время инкубации 10 мин, Условия окисления те же, что и на фиг. 1, По оси ординат 32, 32/Эи Э, в относительных единицах, по оси абсцисс рН среды инкубации. Интенсивность Л 2 при рН 7 принята за единицу.(3,2/Э - А) 100 Х С = К( 2- А 3) 5Из данных фиг, 2, видно, что введениедигидрофосфата калия до рН 4,7 - 4,0 в суспензию микроорганизмов приводит к увеличению интенсивности второго максимума хемилюминесценции 3 2...

Номер патента: 975793

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Кознева, Лазаренко, Медведев

МПК: C12N 1/00

Метки: бактерий, биомассы, диспергирования

...что в результате перемешивания Гез использования диспергатора концентрация микробных клетокв надосадочной жидкости не увеличивается и, следовательно, не происхо- Одит распад флокул микроорганизмов,При дополнительной обработке сфлокулированной биомассы с помощью ПАКконцентрация клеток в надосадочнойжидкости увеличивается до величиныисходной концентрации микроорганизмов в культуральной жидкости (что соответствует и -пс /и " 1),и " концентрация микробных клеток в контроле, кл/мл;и - конЦентрация микробных клеток в надосадочной жидкости после осаждения биомассы с помощью флокулянта, кл/мл. В качестве контроля используют исходную культуральную жидкость. Результаты по эффективности редис- пергирования Ьиомассы, осажденной 10 и 30 мкг/млрд...

Номер патента: 977488

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Белявский, Былинский, Гриц, Фомичев

МПК: C12N 1/00

Метки: бактерий, бактериофагу, чувствительности

...получать четкие результаты (наличие зон лизиса).Предлагаемым способом можно преиму- З 0 щественно определять наличие в бактериях половых эписом (Г-фактора и его производфаг без клеток чувствительной к нему культуры фаг с клетками чувствительной к нему культуры ных), детерминирующих образование на поверхности клетки половых ворсинок, являющихся местом адсорбции специфического фага.Чувствительность метода максимальна при использовании 0,5%-ного агара и снижается в случае использования более плотной среды. Предлагаемая консистенция верхнего слоя обеспечивает максимальную диффузию фаговых частиц, высвобождающихся в процессе лизиса чувствительных клеток газона, что, в свою очередь, создает оптимальные условия взаимодействия фага с...

Номер патента: 977489

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Попова, Филипповский

МПК: C12N 1/00

Метки: группе, культивированием, микроорганизмов, реакторов

...надбавку удельной скорости роста где Ьр =,1 -р - надбавка удельной скоростироста;б и - конечная плотность биомассыв опытной камере;б - конечная плотность биомассыв контрольной камере;- время опыта.Предлагаемый способ управления и исследования предусматривает осуществление текущего контроля плотности культуры в контрольном реакторе вручную или автоматически с помощью канала регулирования плотности. Кратность такого контроля весьма высока (до 2 - 3 раз/ч), операции 5 о 15 2 о 25 зо З 5 40 45 5 О 55 слива - долива в каждом из реакторов проводятся по результатам замеров плотности культуры в контрольном. Перед каждой операцией слива в доли проводится 1 анализ вместо нескольких, исключается влияние ошибок и неточности измерений в опытных...

Номер патента: 979503

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Бравичева, Лирова, Михайлова, Работнова, Цвид, Шкоп

МПК: C12N 1/00

Метки: дрожжей, клеток, фракционирования

...7,0-8,0 4,0-5,0 6,0-7,0 16. 30 62 городку 10 мин с изменяющимся удельным расходом. Отбор 0,01 части сусрензии, содержащей клетки микроорганизмов производят через промежуткивремени равные 0,5 мин: 0,5, 1,3 и5 мин, при этом удельный расход воздуха составляет 1 г 1, 2:1, 4:1, 8:1,и 10;1 объема воздуха на объем сус пензии в минуту соответственно. Всего в течение 10 мин получают 5 фракций, которые оценивают как и в приме.Таким образом получают фракции дрожжевых клеток, отличающиеся между собой по активности роста вариантов дрожжей. При этом наиболее активны клетки иэ Фракции 3, которые показывают наибольшую скорость накопления биомассы,П р и м е р 2. Суспензию микроорганизмов Сапдда 011 в, содержащую 10-15 г/л АСВ, полученную в непрерывном...

Номер патента: 981357

Опубликовано: 15.12.1982

Автор: Долгов

МПК: C12N 1/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, питательная, среда, целлюлозолитических

...0,12 0,13 1992 О700,01500,06000,01500,0 756, О 840,0 500,0 10000 5000,0 1000,0 Мочевина 200,0 500,0 4000,0 Пептон Целлюлоза 500,0 Вода дистиллированная Остальное Предлагаемая среда более полно удовлетворяет потребности рубцовых микроорганизмов в аминокислотах и витаминах, что способствует ускоре- ф 0 нию интенсивности роста целлюлозолитических бактерий и повышению их активности,П р и и е р. Исследования проводятся в условиях вивария института на девяф ти ягнятах цигайской породы, В трехмесячном возрасте их отделяют от матерей и содержат в течение 25 днейпредварительный период ) на сбалансированном по всем питательным ве- ф 0 ществам рационе. Уровень фосфора у ягнят в рационе балансируется до нормы за счет однозамещенного фосфата натрия и...

Номер патента: 988865

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Королюк, Ремезов, Сиволодский

МПК: C12N 1/00

Метки: pseudo-тulеrеulоsis, ентеrосоliтiса, идентификации

...3,5-3,73 МаИпозволяет провести дифференциацию96 + 2,23 штаммов У. епйегосо 1 йсаот У. рзецдойцЬегсцоьз.Использование изобретения позволяет повысить точность идентификациив 3,6 раз и тем самым улучшить диагЮностику псевдотуберкулеза и кишечного иерсиниоза,формула изобретения Способ идентификации У. рзецдойцЬегсц 1 озз и У, епйегосо 1 йса путем посева исследуемого материала на плотную селективную среду с последующим пересевом чистой культуры на цветную дифференциальную среду, содержащую мочевину, инкубацией и учетом результатов, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения точности, культуру дополнительно пересевают на питательный агар с содержанием 5,1-5,34 МаС 0 и питательный агар с содержанием 3,6-3,7 ь Май и при наличии...

Номер патента: 990808

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Андреева, Бендас, Гавристова

МПК: C12N 1/00

Метки: качества, среды, тиогликолевой

...4 20-48 ч при 37 С, после чего осуществляют второй пересев тест-штаммана 2-3 пробирки с той же средой ипроводят инкубйрбвание в течение17-19 ч при 37 С.Полученную культуру центрифугируют при 3000 об/мин в течение 20 мин,образовавшуюся биомассу подводятпод оптический стандарт мутности,соответствующий 1 О единицам, с использованием разводящей жидкости.Иэ полученной суспензии 1 мл культуры переносят в пробирку, содержащую 9 мл стерильной разводящей жидкости (разведение 10") и подобнымобразом последосательно получаютдесятикратные разведения культурыдо седьмой пробирки - 10 ,Для посева на испытуемую средуиспользуют четыре последних разведения; 10 4; 10 , 10 , 10 . Изкаждого указанного разведения по0,5 мл взвеси вносят в пробирки с10 мл...

Номер патента: 990809

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Дюбченко, Каменный, Левин, Мин

МПК: C12N 1/00

Метки: выращивания, микроорганизмов, питательной, приготовления, среды

...и направляют для использования в качестве питательной среды 2 ьдля выращивания микроорганизмов.В качестве исходного продукта используют активный ил из илоуплотнителя очистных сооружений Тулунскогогидролизного завода с содержаниемсухой биомассы 30-35 г/л или Какасского гидролизного завода с содержаниемсухой биомассы 20-25 г/лГидролиз проводят в латунной герметичной ампуле емкостью 0,5 л снавинчивающейся крышкой в течение20-180 мин на предварительно нагретойдо 150-210 С масляной бане, снабжен-.ной контактным термометром и механической мешалкой. Гидролиз проводятпри температуре, С: 150; 170; 180;200; 220, крнцентрации кислоты, Ф:0,3; 0,5;.1,0 в течение 20- 180 мин. 4В ходе гидролиза происходит деструкция клеток биомассы активного ила...

Номер патента: 991954

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Есио, Кенити, Нориюки, Такао, Тикао, Тосихико, Хиромицу

МПК: C12N 1/00

Метки: coriolus, versicolor, гриба, мицелия, монокариотического

...выращивание) при температуре 25 + 2 С. 7 аким 65 образом, получают мнцелнй в формескорость размножения дикариотического мицелия.10 г высушенного продукта монокариотического мицелия, полученного,по примеру 1, экстрагироуют 300 мпгорячей воды при 95-100 С в течение3 ч. Зкстрактный раствор концентрируют при йониженном давлении при30 С, затем к нему добавляют чистыйэтанол с концентрацией 90 образовав шийся осадок оушат и получают 0,2 гсерого порошка.Химический анализ этого серогопорошка подтверждает, что это вещество представляет собой азотсодержащий 15 высокомолекулярный полисахарид. Привведении этого вещества ьишам странсплантированной опухолью саркомы -189 твердого типа, оно показывает высокую противоопухолевую активность,25 ЗО 35...

Номер патента: 555807

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Иванова, Малахов, Самохвалов, Серегин, Соловьева, Щуплико

МПК: C12N 1/00

Метки: iстеrонаемоvrнаgiаl, lертосрirа, вгнки-2, штамм

...чтовакцина, изготовленная из шести селекционированных штаммов, создаетв 2-5 раэ более напряженный иммунитет, чем вакцина, приготовленнаяиз смеси производственных штаммовлептоспир,Кроме того, внедрение данногоштамма лептоспир серологическойгруппы Иктерогеморрагия, взамен используемых в настоящее время пятиштаммов лептоспир дает воэможностьзаменить при изготовлении вакциныкрайне трудоемкий баллонный методвыращивания лептоспир (10-12 л объемах) реакторным методом выращивания(в объеме 1-2 тыс,л ), что значительно упрощает и удешевляет изготовление вакцины.Таблица 1 1 е 640 1:120 1 з 40 1 з 10 1."240 1:40 1:10 0555807 Таблица 2 Титр антител в сыворотке крови кроликов Наименование штдммовна день после вакцинации 14 Л....

Номер патента: 704179

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Василяускас, Гуреева, Кузнецов, Рагавичюс, Ужкуренас, Шпокене

МПК: C12N 1/00

Метки: n88-продуцент, ruтgеrsеnsis, астinомусеs, ферментов, штамм

...Поверхность спор гладкая,Культуральные признаки штамма Асй 1 поеусез гн 1 дегаепз 1 а Р 88 на первые сутки роста.Кукурузная среда, состоящая иэ следующих компонентов, г/л: ку курузный экстракт - 10,0 1,по сырому весу), глюкоза - 5,0, йаС 1 - 5,0, (ИН 4)1504 - 3,5; СаСО - 5,0, Краимал йерастворимый - 15,0; агар-агар -20,0. Воздушный мицелий отсутствует, 60 субстратный мицелий"бледно-медовйй.Кукурузная среда, состоящая из "следующих компонентов, г/л: кукурузный экстракт - 10,0, йаС 1 - 3,0, 1,ИНт 504 - 3,0; СаСО - 2,5; крахмал нерастворимый - 10,0; агар-агар -20,0. Воздушный мицелий отсутствует,субстратный мицелий бледно-медовый,Овсяная среда с дрожжевым экстрактом. Рост воздушного мицелияобильный, цвет соломенно-желтый (Л...

Номер патента: 1004469

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Вишникина, Григорянц, Ивашкевич, Сабрекова, Тимонькин, Тутова, Фруман

МПК: C12N 1/00

Метки: биомассы, жизнеспособных, клеток, концентрации, микробной

...постоянной температуре 20 ф С с диаметром капилляра 0,86.Необходимости в фильтровании жидкости нет. Заполненный жидкостью вискозиметр помещают в термостатирунщееустройство, обеспечивающее визуальное наблюдение истечения жидкостичерез капилляр, выдерживают 15 мини проводят измерение времени истече"ния жидкости через капилляр вискозиметра, Затем по Формуле (2) рассчитывают вязкость исследуемой жидкости.Первым этапом исследования явля ется построение калибровочного графика ТГ(М ). Титр суспензии клетоки культуральной жидкости определяютпо стандартной методике. Титр находится в пределах (0-2)10 ф кл/мп, 13 величина вязкости при этом изменяется впределах 1-1,8 сСт,При статистической обработке полученных данны 3 Густанавливают зависимость ТГ И...