C12N 1/00 — Микроорганизмы, например простейшие; их композиции

Номер патента: 1006484

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Елчиев, Мусаев, Ребрикова

МПК: C12N 1/00

Метки: кокцидий, культур

...плотностью 1,050-1,086 г/сми центрифугируют 15 мин при 1000 об/мин. Суспензию ооцист в сахарозе собирают встаканы и разбавляют водой 1:10.Центрифугированный осадок вновь разбавляют раствором сахарозы плотностью 65 1,050-1,086 г/см З и очистку с саха- розой повторяют еще два раза,Оптимальные результаты при очищении ооцист от посторонних примесей достигают при плотности сахарозы 1,050-1,086 г/см . Повышение плотности сахарозы до 1,500 г/см Зи, далее приводит к увеличению вязкости раствора, прилипанию посторонних примесей к ооцистам и всплыванию их в супернатант, что ухудшает качество очистки. При понижении плотности сахарозы (до 1 г/смЗ и далее) уменьшается выход ооцист вследствие.осаждения их на дне центрифужной пробирки.В конечном итоге...

Номер патента: 1013468

Опубликовано: 23.04.1983

Автор: Швецов

МПК: C12N 1/00

Метки: гомологии, днк, нуклеотидов, последовательности, степени

...а не- связавшиеся меченые фрагменты ДНК- в нижней части.Нижнюю часть геля с несвяэавшимися мечеными фрагментами ДНК удаляют, а верхнюю часть геля разрезают по пробам, Пробы просчитывают на радиоактивность. Из каждого значения радиоактивности по пробам . высчитывается значение, полученное при просчете контрольный пробы, где в реак" цию гибридизации не бралась высокомолекулярная ДНК, а были только од" ни низкомолекулярные меченые фрагменты реперной ДНК. В пробе, где проводилась гибридизация высокомолекулярной реперной ДНК и низкомолекулярных меченых Фрагментов реперной ДНК, значение радиоактивности будет самым большим, Это значение и степень гомологии принимают эа 1003 и относительно ее расчитывают степень гомологии других исследуемых...

Номер патента: 1014880

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Круглякова, Сурнакова, Феофилова

МПК: C12N 1/00

Метки: возбудителя, жизнеспособности, зооспорангиев, картофеля, опухолей

...по опухолевым наростам на клубнях, столонахи стеблях картоФеля,Известен также способ определения.жизнеспособных зооспорангиев возйудителя опухолей картофеля, заключающийся в окрашивании их 0,5-аыа три 125фенилтетразолхлоридом (ТТХ) при 35 Св присутствии гриба-активатора Оврехд 111 пв 1 ца 1 даив. Все жизнеспособныезооспорангии окрашиваются в розовыйцвет на 45 сутки (2) .30Недостатком способа является егодлительность. Цель изобретения - ускорение про цесса.Для достижения цели в способе определения жизнеспособности зооспо,рангиев возбудителя опухолей картофе.ля, включающем окрашивание их растяором производного. тетраэолия в присутствии гриба-активатора, окрашивание проводят 0,5-0,7"ным раствором нит росинего тетразолия при 36-38 С в...

Номер патента: 1014881

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Дишлерс, Микельсоне, Ренхофа, Шмите, Шомштейн

МПК: C12N 1/00

Метки: биомассы

...ферментация производится при37+1 ОС в условиях принудительнойаэрации (2 л воздуха на 1 л питательной среды).3) Кнфицирование Е.Со 11 В фагомТ сце 82. Когда плотность культуры достигает З,ЗУ 10 клеток/мл (по калйброКвочной кривой), прекращают аэрирование, добавляют суспензия бактериофага из расчета 2 фаговые частицы на1 клетку бактерии, т.е, б,б 10 БОЕна 1 мл культуральной жидкости. Одновременно добавляют глутатион0,015 г/л,4) Постинфекционное инкубированиепроводятпри рН 7,5-7,6, регулируемое раствором НН ОН и аэрации 2 л воздуха на 1 л питательной среды в теводят культивирование в условиях принудительной аэрации до тех пор, пока плотность культуры достигнет 3,0-3,3 109 клеток/мл культуральной жидкости, и осуществляют инфицирование...

Номер патента: 275028

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Гольцова, Юткин

МПК: C12N 1/00

Метки: бродильной, комбикормовой, микробиологической, подготовки, промышленности, торфа

...микроорганизмами. 1Изобретение относится к способам подготовки торфа для мнкробиологическо бродильной и комбикормовой промышленности.Известны способы подготовки торфа для микробиологической бродильной и комбикормовой промышленности путем разрушения защитных пленок полисахари дов, входящих в его состав. По такому способу процесс разрушения проходит недостаточно эффективно.Белью изобретении является повышение эффективности процесса разрушения.Бель достигается тем, что процесс осуществляют путем электрогидравличес 15 кой обработки торфа в смеси с водой.Способ заключается в следуккцем.Торф в смеси с водой подвергают обработке в устройствах типа обычныс Непосредственно после обработки торф используют либо в качестве корма для животных,...

Номер патента: 1017726

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Богданова, Мишанкин

МПК: C12N 1/00

Метки: 67367, используемый, качестве, питательных, средах, тест-культуры, тимидина, штамм

...бульоне Мартена рН 7,6 в течение 18 ч сдобавлением до 10 мкг/мл тимидинаи перед началом овределения дваждыотмывают .буферои от бульона с помощью центрифугирования. Концентрациюклеток доводят до 10 вкл/мл физиологического раствора.Использование штамма позволяет определять тимидин в концентрации 0,350 мкг/мл среды.Предложенный штамм может найти применение для рЕшения вопросов бутиминового мутагенеза, выявления причингибели клеток нри бестиминовом голодании, синхронизации деления бактерий и для других целей. Изобретение относится к области микробиологии и касается штамма Ч 1 Ьго сйо 1 егае е 1 г,ог 673/67", кото.рый может быть использован для микробиологического определения тимидина в различных жидких и плотных питательных средах...

Номер патента: 1018970

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Земляков, Мезенцев, Тихонов, Цветкова

МПК: C12N 1/00

Метки: живых, микроорганизмов, содержания

...све."товой и люминесцентной микроскопией,автоматическим счетом на микрофотометре, или микрофлуориметре, а такжемакрометодами, в.частности Флуоримет рйей.На фиг. 5 показана калибровочнаякриваядля окрашенной примулином сус"пензия кле;ок Е.со 11 (17-часовая куль.30рура, содержащая практически одни живые клетки) до.и,после тепловой инактивации .с регистрацией флуоресценции.в кювете на спектрофлуориметре. Инактивация дает .возможность измерятв ко личество первоначально живых клетокпо приросту флуоресценции после инак"тивации и определению числа клетокпопредварительнУ построенной калиб:ровочной кривой. Люминесценция сус рпензии.мертвых клеток не. увеличивалась после .ийактивации.,Использовали .культуру. следующихвозрастов: Евспег 1 сп 1 а ео...

Номер патента: 1020432

Опубликовано: 30.05.1983

Авторы: Белослудцева, Виноградова, Гольдштейн, Милашевич, Рогов, Фирстова

МПК: C12N 1/00

Метки: биомассы, кормовой

...включакепемотбор предгидродизата при варке целлюлозы, найтрализацию его и разбавление,введение минеральных солей и культивирования на полученном субстрате штаммадрожжей СаоЖЗм зсо 1 О АБс последующим выделением биомассы, разбавление предгидродизата целлюлозы ведутдо содержания редупируквцих веществ ф3,3-3,6%, а введение минеральных со 432глей ведут до содержания фосфора в пересчете на Р 0 . 850-950 мг/л, и содержании хлорйстого калия 320-450 мг/л,П р и м е р 1. Инвертированныйпредгидролизат нейтрализуют амиачнойводой до РН 3,8-4,0, разбавляют водойдо концентрации РВ 3,59%, добавляютпитательные соли из расчета 50% от РВ,(содержание фосфора в пересчете наРОу мг/л, содержание КСК485 мгй.П р и м е р 2. Инвертированныйщедгидолиэат...

Номер патента: 1025722

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Дьяконов, Жестерев, Коломыцев, Осидзе, Панкова, Простяков, Сергеев, Сергеева, Скичко

МПК: C12N 1/00

Метки: выращивания, животных, клеток, культур, питательная, среда

...поросят(ПП) в течение 3 последовательныхпассажей, оценивая рост клеток черезЗи 7 дн1 О Содержание ФГМ-С в питательнойсреде и характеристика роста в неймонослойной культуры .перевиваемыхклеток ПП приведены в табл. 2,Рабочая концентрация ФГМ-С 0,250,30.Клетки культивируют также в средес 0,5/ ГЛА или в среде Игла, модифицированной для выращивания клеток 2 О ВНК. При одинаковой Посевной концентрации рост всех испытанных клетокв средах с ФГМ-С и ГЛА одинаков, сро"ки формирования монослоя и его сохранения одни и те же. Перевиваемые д клетки выращенные в предлагаемой среде, сохраняют первоначальную .морфологию и ростовыесвойства.Среда с ФГМ-С может быть также 30использована для длительного серийного выращивания перевиваемых линийклеток....

Номер патента: 1025723

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Елкина, Калина, Мошиашвили, Сергеев

МПК: C12N 1/00

Метки: антигена, капсульного

...биомассы и выделением целево гопродукта 21 .Однако известный способ не обеспечивает высокий выход целевого продукта.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения капсульного антигена 81 гертососсив рпецпюпж 1 путем выращивания микроорганизмов на плотной питательной среде с последующим смывом биомассы и выделением целевого продукта, выращивание осуществляют на целлофа-новых дисках, расположенных на поверхности питательной среды в 3-4 слоя, при этом посев осуществляют на 025723 2каждый диск, а смыв биомассы проводятс второго и вышерасположенных дисков.П р и м е р . Накануне выращива-.ния по размерам донышка чашкиПетри .из целлофана вырезают диски, пере"кладывают...

Номер патента: 871520

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Воронцова, Восканян, Двадцатова, Полуянова, Устинников

МПК: C12N 1/00

Метки: выращивания, крахмалсодержащего, микроорганизмов, питательной, приготовления, среды, сырья

...электролит из необходимых э для роста микроорганизмов минеральных солей при температуре 30-40 С к постоянном перемешивании до получения однородного раствора, после чего температуру электролита повышают до 60-80 еС ипри этой температуре и интенсивном перемешивании в раствор электролита вводят полу ченную питательную среду, выдержи- ваке в течение 10-15 мин и направляют на стерилизацию.П р и м е р 1. Целое кукурузное зерно экструдируют в экструдере типа А 1-КХП при темперагуре 130 оС, под давлением 30 МПа в течение 10 с.Готовят электролит следующим образом. В волу с температурой 35 С вводят диаммонийфосфат и карбамид вколичестве 5-6 г на 1 кг соли и перемешивают до получения однород" ного раствора, Далее температуру полученного...

Номер патента: 1027202

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Дрягина, Исмаилова, Мирзаев, Периханова, Тенькова

МПК: C12N 1/00

Метки: активности, микроорганизма, расщеплению, субстрата, целлюлозосодержащего, целлюлолитической

...микроорганизмов и изучении их ферментативной активности.Известен способ определения целлюлолитической активности микроорганизмов, 10включающий посев исследуемого микроорганизма на питательную среду с полисахаридным субстратом, например полосойфильтровальной бумаги11,Недостатком известного способа является длительность времени определения.Цель изобретения - сокращение продолжительности определения целлюлолитической активности микроорганизма.Поставленная цель достигается тем, 20что расщепление субстрата определяют повыделению углекислого газа индикаторнойкультурой 5 осЬаоиусев сегеч 151 ае,которую помешают на среду, содержащуюв кач тве и очника углерода продукты, 25расщепления целлюлоэосодержашего субстрата исследуемым...

Номер патента: 1043165

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Гвозд, Горобец, Дорожко, Жиденко, Сиверс, Справцев

МПК: C12N 1/00

Метки: корма, лигнинцеллюлозосодержащего, подготовки, скармливанию

...Как в уравнительном, так и в основном периодах рацион для подопытных и контрольныхживотных был идентичным. В его . 5 состав входили,кг: ..Силос кукурузный 12Сено луговое 2Смесь иэ дертиржаной, пше 10 ничной, ячменной 2Солома озимойпшеницы 1Соль поваренная 0,02Водопой иэ автопоилок. Питательная ценность кормов в рационе - 6,26кормовых единиц. Перед началом уравнительного периода животные разделенына две аналогичные группы: опытнуюи контрольную по 12 голов в каждой.В основной период, кроме кормоврациона, опытным животным ежедневноутром с дертью скармливали по 20 глиофилиэированной микробной ассоциации Р 61 с содержанием 2 млрд.микробных клеток в 1 г бакмассы, аконтрольным - 20 г сухого обезжирен-ного молока. Эа...

Номер патента: 1046281

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Гращенкова, Зыков

МПК: C12N 1/00

Метки: вирулентности, микобактерий, туберкулеза

...заражение морских снинок культурой микобактерий под твердую оболочку головного мозга и последующий учет поражения органов, учитывают появление парали чей эадйих конечностей, и при появлении паралича до 19,2 дней после заражения определяют высокую степень вирулентности, на 19,3-24,1 день среднюю степень вирулентности и на . 50 24,2-30 день - слабую степень вирулентности.П р и м е р. Эаражение морских свинок весом 250-450 г производят в дозе 0,1 мг влажного веса. Суспензию культуры готовят путем тщательного растирания последней в ступке .при постепенном добавлении стерильного физиологического раствора, доводя взвесь до концентрации 1 мг/мл. 6 О Исследование каждого штамма проводят на четырех морских свинках примерно одинакового...

Номер патента: 1005461

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Вейсбейн, Нещадим, Солодков

МПК: C12N 1/00

Метки: белковых, изолятов

...фазой экстрагента обеспечивает равномерное суспендирование белкового порошка в растворителе, а также распад крупных частиц сухого продукта, что существенно увеличивает удвльную поверхность контакта фазОбработку проводят 15-30 мин, затемк образовавшейся суспензии белковых частиц в нижней фазе при перемешивании добавляют верхнюю фазу экстрагента в соотношении, нижней и верхней фаз, равном1 : (1,5-4),В результате такой обработки происходит интенсивное извлечение липидов изсуспензии белкового порошка, смоченноговодной фазой, в гидрофобную гексановуюфазу экстрагента. Обработку продоакаюг1-6 ч, после чего смесь разделяют нагексановую фазу, содержащую извлеченные липиды, и белковый изолят, смоченный водной фазой. При необходимостиособо...

Номер патента: 1049537

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Бородин, Евдокименко, Жилина, Мельник, Ножевникова, Пузанков, Третьякова

МПК: C12N 1/00

Метки: ассоциация, метан, микроорганизмов, органических, отходов, переработки, сельского, синтрофная, хозяйства

...вещества и образования метанапо сравнению с исходной спонтанной мирофлорой навоза.Полученная синтрофная ассоциациямикроорганизмов 5 аге 1 па вах 1 ва,5 агепа чепйг 1 ец 11 ИеСЬапоьаге 1 паваге, Мег.ЬапоЬассег 1 цщ Ьегвоап 1 огорЬ 1 ецщ 1 1001 имеет следующиеморфологическую и физиологическуюхарактеристики.Синтрофная ассоциация состоит иэдвух групп микроорганизмов: кисдотогенной группы, представленной бродящими бактериями аге 1 па вах 1 ва и Багепа чепсг 1 ец 11, и метаногенной группы, представленной МегЬапозаге 1 па ваге и ИейЬапоЬас 1 ег 1 цв сЬегщоапсосгорЬсцщ. Доминирующим метанообразующим микроорганизмом в синтрофной ассоциации является термофильная ИеЬапоьаге 1 ла щаге 1, клетки которой представлены крупными одиночными...

Номер патента: 1055767

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Ахметов, Захидов, Юлдашев, Якубов

МПК: C12N 1/00

Метки: выращивания, дрожжей, непрерывного, процессом

...раствора в биореактор в Ыависимости от количества поглощаемого кислорода, измеряют плотность бражки, расход, плотность и температуру питательного раствора и регулируют температуру в биореакторе путем изменения расхода хладагента с коррекцией по расходу и темпера туре питательного раствора, а регулирование расхода питательного ра" створа осуществляют с коррекцией по плотности бражки и питательного раствора. 50На чертеже представлено устройство для реализации предлагаемого способа. ратуры питательного раствора соот ветственно,датчик 13 температуры в биореакторе, компенсаторы 14 16, предназначенные для преобразования сигналов от датчиков 10 - 12; .Способ осуществляют следующим образом.В биореактор 1 поступает питательияй раствор,...

Номер патента: 1057532

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Астахова, Божко, Григорьева, Давыдкина, Наумов, Тарасова

МПК: C12N 1/00

Метки: веществ, токсичности

...несущих мутации по репарации.Согласно данному способу в качестве .Ртест системы используют киетки ба бдо-.МИО (,фМрщ 10 тл, в которые цля облегчения доступа тестируемых веществввоцят мутации; повреждающив структуруклеточной оболочки (01,(о ), При этомтестируемое вещество наносят на дискиэ фильтровальной бумаги, который домешают на бактериальный газон. Через24 ч инкубации при 37 фС оцениваютмутагенный(токсический) эффект тестируемого вещества по величине зоны гибелибактерий. Тест-система отличается повышенной чувствительностью благодарямутациям, поврежцаюшим клеточную оболочку 1,Однако способ характеризуется длитвиьпостыл гестирования. Кроме того, микросомы экстрактов печени, используемыхв тестах на баФВОИЕИОдля метаболической...

Номер патента: 1062260

Опубликовано: 23.12.1983

Автор: Самоловов

МПК: C12N 1/00

Метки: бактерий, культивирования, некробактериоза, среда

...материалавыделение колоний возбудителя некробак,триоэа крайне затруднительно вследствИе 25неспецифичности культурныхи морфологических свойств.При использовании добавок антибиотиков можно подавить ростсопутствующей мик рофлоры, однак оформа колоний палочки некроза непозволяет строго отличить их от колоний бактерий других видов.Цель изобретения - повышениеселективности среды, ее ростовыхсвойств и улучшение культуральныхсвойств микроба.Поставленная цель достигаетсяиспользованием среды для культивирования бактерий некрсбактериоэа, содержащей нативный желток куриного яйца,дефибринированную кровь .лошади,мясопептонный бульон и мясойейтонныйагар с дополнительным введением аминокровина, причем компоненты берут.в следукщем соотношении,...

Номер патента: 1065474

Опубликовано: 07.01.1984

Автор: Майданик

МПК: C12N 1/00

Метки: грибковом, грибов, древесины, поражении, растений

...за паразита следующий за ним гриб-сапрофит. Гетероталличные виды деревораэрушающих грибов, которые в данной группе грибов составляют большинство в стадии мицелия полиморфны, отдельный вид может иметь до 4-х хорошо различающихся по культурально-морфологических признакам форм мицелия. Все эти возможные формы мицелия деревораэрушающих грибов широко распространены в природе и большинство из них идентифицировать по культуральноморфологическим признакам практически невозможно.Еще одно обстоятельство, затрудняющее проведение идентификации мицелия деревораэрушающих грибов по культурально-морфологическим признакам, состоит в том, что многие виды этих грибов даже в стадии нор. - мального диплоидного мицелия, особенно близкородственные виды, мало...

Номер патента: 1067037

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Ерзинкян, Мадоян, Пахлеванян

МПК: C12N 1/00

Метки: 2353, квашения, кормов, овощей, силосования, цмпм, штамм

...приброжении . молочная кислота не создает всреде активную кислотность, что являетсяосновным консервирующим фактором в сохра 45ненни силоса.Целью изобретения является получениештамма 1;Ье. р 1 апт; 77/9, используемогодля силосования кормов и квашения овощей.Для .достижения цели предлагается штамм1.астоЬастег 1 цгп р 1 аптагце и. ч. ЦМПМ В - 2353(коллекция ГЧИИ генетика) для силосованиякормов и квашения овощей.Штамм является активным кислотообразо-вателем, предельная кислотность 120 Т.Штамм обладает высокой антимикробной активностью в отношении Е. СоН, Вас. ацЬОИа,Вас. вецатегще, БтарЬ, ацгеца и выраженнойустойчивостью к антибиотическим, химиотерапевтическим н антисептическим . препаратам.Штамм имеет следующую морфологию...

Номер патента: 1076443

Опубликовано: 28.02.1984

Авторы: Варганов, Колупаева, Пинчук, Храповицкий

МПК: C12N 1/00

Метки: бактерий, выращивания, посевного, приготовления

...для.получения высокой биомассы 3) .К недостаткам способа относится 55 то, что он трудоемок, особенно вто-.рая стадия, часто требует приготовления особых жидких питательных сред и режимов выращивания, .а также дли" телен. бОЦель изобретения " упрощение и+ ускорение процесса,Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу приготовления посевного материала для выращивания бактерий, предусматривающемуполучение исходной суспензии микробных клеток, исходную микробную суспензию обрабатывать оэоновоэдушнойсмесью до достижения концентрацииозона в ней 0,01-1,5 мг/л с последующим выдерживанием суспенэии в течение 20-30 мин.Способ, осуществляют следующим образом,Культуру микроорганизмов, например бактерий, петлей переносят с косяка...

Номер патента: 1076444

Опубликовано: 28.02.1984

Автор: Сандрак

МПК: C12N 1/00

Метки: грибов, питательная, почвенных, среда, учета, численности

...р. Перед употРеблением стерильную расплавленную питательную 55 среду подкисляют до рН .4 стерильным 5%-ным раствором соляной кислоты и охлаждают до 45 С. Затем вно-сят метиленовую синь в виде стерильного раствора. 60О., 0042,0Остальное Для посева по 1 мл суспензии исследуемой почвы, приготовленной на0,1 Ф-ном растворе пирофосфата натрия,вносят в стерильные чашки Петри,заливают 20 мл охлажденной до 45 фСпитательной среды и перемешивают содержимое чашек легким покачиванием.После застывания агара чашки инкубируют при 20-22 С.При проведении опыта соотношениекомпонентов среды меняют., варьируяколичество метиленовой сини, вводимой в среду, Результаты опытов сведены в табл,1,Лучший вариант получен при следующем соотношении компонентов...

Номер патента: 1084294

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Коваленко, Левандовский, Янчевский

МПК: C12N 1/00

Метки: дрожжей, хлебопекарных

...макроионы последнего, обла 5 25 кислотность пасла .10 сут хранения прн ОфСе В промывной воде опреде 45 ности дрожжевих клеток, уменьшить кислотность дрожжей, а также улучИзвестныйспособ Предлагаемый способ по примеру Показатели 2 3 11-135,0 5,1 рН обработки 8,0 5,8 74,2 72,6 75,1 73,3 Цветность промывной воды,мл 0,1 н.йода/100 мл Влажность биомассы, Е дающие высокой поверхностной активностью и изменяющие электрокинетический потенциал красящих веществ сположительного на отрицательный.В результате происходит десорбциякрасящих веществ с поверхйости отрицательно заряженных дрожжевых клеток. При этом рН и другие показатели среды не изменяют, а удаление десорбированныхкрасящих веществ из суспензии осуществляют водой на двух ступенях...

Номер патента: 1084295

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Михайлова, Самострельский

МПК: C12N 1/00

Метки: адгезивных, вызывающих, инфекции, кишечные, микроорганизмов, свойств

...в течение нескольких суток. Гибель опытных эмбрионов начинают регистрировать через 3-4 и каждый последующий час путем просмотра их на овоско. пе. О гибели судят по обездвиживанию зародыша, истончению и запустениюкровеносных сосудов. Культуры, вызывающие гибель 50% и более зараженныхэмбрионов через 5-6 ч, относятся к1 группе и обладают выраженной способностью к адгезии. Культуры,вызывающие гибель большей части эмбрионов через 8-24 ч (поздняя гибель)относятся к 11 группе и неимеютвыраженных адгезивных свойствП р и м е р 2. Каждой исследуемой(холерный вибрион, кишечная палочка)культурой заражают по 4 куриныхэмбриона общепринятым способом. Накаждом сроке вскрывают по 2 эмбриона. Для стерильного взятия тканейи жидкостей после инкубации...

Номер патента: 1089115

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Елкина, Ермакова, Родионычев, Симакина, Соколов

МПК: C12N 1/00

Метки: вирулентности, микроорганизмов

...в пробахуровень гликемии. По уровню гликемии 40рассчитывают ЛД 50.Расчет ЛД 50 осуществляют следующим образом. 507,-ный уровень гликемии достигается через сутки послезаражения дозой 8,10 микробных 45тел/мл ЛД.5 п = 0,05 8 10 1 = 4,0 Хх 105 микробных тел. Приемы определения ЛД 5 О дают величину 6 10 З микробных тел. Различие в оценке составляет 207 и находится в пределах 50ошибки известного способа определения ЛД 50. Величина коэффициента кор. реляции между выживаемостью животныхи уровнем гликемии составляет+ 0,65 (Р с 0,01),П р и м е р 2, Определение вирулентности Иеызег 1 а шепхп 811 Ыдз.Готовят разведения культуры 2 к ф 10, 2 10 микробных тел/мл муцииЭ, 550 мг/мл в физиологическим растворе. Мышам вводят по 0,5 мл взвеси...

Номер патента: 1089116

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Жемчужин, Ксенофонтов, Попов, Соловьев, Шкоп, Щекатурнов

МПК: C12N 1/00

Метки: биомассы, микроорганизмов

...бактерий - 33-38 ; рН 6,8; 7, 1. Для поддержания рН используют аммиачную воду.Полученную биомассу микроорганизмов выделяют из ыультуральной жидкости любым известным способом, например, флотацией или сепарацией,В результаты выход биомассы увеличивается на 5-8%, а зольность готового продукта уменьшается на 3-4П р и м е р 1 (известный способ). Биомассу дрожжей СапйЫа 8 о 1111.ег- шапйЫ получают путем выращивания на питательной среде, приготовленной смешиванием парафина с раствором минеральных солей при 32 и рН 4, 1.Состав питательной среды, гн-парафины 12,5ФсуперфосФат 2,7(25 -ный раствор) 4,0Хлористый калий 0,56Сернокислыймагний 0,28Вода водопроводнаяДо 1000 млБиомассу вь 1 целяют иэ культуральной жидкости сепарацией. Выход...

Номер патента: 1090261

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Кинзабуро, Тикао, Тосихико, Хиромицу

МПК: C12N 1/00

Метки: базидиомицетов, биомассы

...в отношении температуры, скорость аэрации и скорость перемешивания обычные.П р и м е р 1. 120 л среды (рН 6,5) следующего состава, г/л воды:,Декстроза 50Дрожжевой экстракт 7,5 загружают в бродильный чан емкостью 200 л и подвергают стерилизация: под давлением при 120 С по обычному методу.Затем мицелийСог 1 оХцз чег зьсоЙог (Рг) Яцек,культивированный в сосуде емкостью 30 л, гомогенизируют в гомосмесителе до тех пор, пока гранулы станут неразличимыми невоору" женным глазом. Гомогенизированным мицелием заражают.среду в бродильном чане емкостью 200 л и затем культивируют в течение 150 и при 25 С, скорос ти аэрирования 0,5 об ./об . в мин, и скорости перемешивания 250 об/мин. Иицелий отделяют, промывают водой, этиловым спиртом и...

Номер патента: 1092174

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Варганов, Колупаева, Пинчук, Храповицкий

МПК: C12N 1/00

Метки: выращивания, жидкой, микроорганизмов, питательной, подготовки, среды

...Через слой среды проходит 6.ф 10 .мас,7. озона от ее объема.Бульон Хоттингера после озоновоздушной обработки засевают культурой бактерий Рзецдошопаз зегупяае культивирование проводят на качалке 320 об/мин при 30 С и рН 7,2. Через 2 ч число клеток в мл составляет 232, через 4 ч роста - 901.П р и м е р 2, 100 мл жидкой пи-. тательной среды, содержащей, г: ЯНС 1 0,5; ЯННО 0,1 Йа 50 0,2; КНРО 0,3; КНРО 0,1; Е 5047 НО 0,01; глюкозы 2,5; НО - 100 мл, помещают в качалочную колбу, до засева в нее микроорганизмов обрабатывают путем барботажа озоном в концентрации 410 мас,7 от объема среды. Затем в нее вносят суспензию бактерийФ Рзеидошопаз зегупяае и культивируют их на качалке при 30 С и скоростиовращения каретки качалки 250-280 об/ мин....

Номер патента: 1096279

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Мишке, Тевелева

МПК: C12N 1/00

Метки: n1686-продуцент, бактерий, цитокининов, штамм

...бактерий, обладающего высокойпродуктивностью активных.иитокининовДля достижения цели предлагаетсяШтамм бактерий Ряецбояопаа а 1 цг,кс 1 1136 гг 1686 (Коллекция Всесоюзногонаучно-исследовательского института 25антибиотиков - продуцент цитокининов,Штамм имеет следующие морфологические и физиолого-биохимическиесвойства,Клетки грамотрицательные подвижные палочки 2-3 4-0,7 м, Спор и капсул не образует, При длительномкультивировании выделяет пигменткоричневого цвета, на МПБ рост обильный. 35Физиологические свойства. Облигатный аэроб. Глюкозу разлагает с образованием кислоты, не разлагает лактозу, мальтоэу, маннит, целлюлозу,Нитраты восстанавливает до нитритов, 40не усваивает аргинин.Биохимические свойства, Подщелачивает молоко. Желатин не...