C12N 1/00 — Микроорганизмы, например простейшие; их композиции

Номер патента: 1599430

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Бек, Бидерман, Бойрих, Герц, Зейдель, Мюллер, Франке

МПК: C12N 1/00

Метки: биомассы, дрожжей

...хранения образования комков непроисходит,П р и м е р 3. Суспенэию биомасСы, полученную при культивированиидрожжей СапйЫа ша 1 йоза на нефтяныхдистиллятах, обрабатывают согласнопримеру 1, но охлаждают до 40 С. В 25течение нескольких суток не наблюдается образования комков. П р и м е р 4. Высушенную распылением сухую биомассу, полученную согласно примеру 1, в количестве 15 кг/ч подают в непрерывно действующий роторно-дисковый экстрактор длиной 6 м и диаметром 250 мм. При транспортировании твердого вещества в верхнюю часть экстрактора с помощью шнекового питателя к веществу добавляют смесь этанол - вода 80:20 (уд, об.:уд. об,) в количестве 4,0 л/ч, Экстракцию проводят в проти 40 вотоке с помощью смеси бензин - этанол - вода 75:...

Номер патента: 1601116

Опубликовано: 23.10.1990

Авторы: Нестерова, Ребров

МПК: C12N 1/00, C12N 1/20

Метки: бактерий, биопрепаратах, жизнеспособных, клеток, количества, молочнокислых

...подкислению. Вследствие этого признано целесообразным умеренно забуфе 45ривать среду до 38 мэкВ/л, сохраняяее селективность,Приготовленную питательную средуразливают в требуемые для работы емкости (пробирки, колбы и т.д.), Высота столба жидкости в них должна быть4 см и более, Для создания анаэробныхусловий на питательную среду наливаютстерильное вазелиновое масло, высотастолба которого должна быть 1,5 см,Среду стерилизуют при 0,5 атм 30 мин, 55охлаждают до комнатной (18-20 С) температуры, инокулируют и инкубируют.Жидкая питательная среда предназначена для глубинного, выращивания молочнокислых микробов.Для приготовления тверцой пита-. тельной среды в подгоовленную основу питательной среды вносят агар до массовой доли 1,5 Е. Смесь...

Номер патента: 1604841

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Дорожкова, Николаева

МПК: C12N 1/00, C12Q 1/02

Метки: l-форм, микобактерий, реверсии, туберкулеза

...микобактерии,Дляпроверки воспроизводимостирезультата способа опыт повторен через 2 мес: произведен повторно посевтой же культуры, хранившейся в холодильнике, на чашку Петри со средойЛевенштейна-йенсена, Через 1 сут реверсии не наблюдалось, через 4 сутв зернистыхшарах Ь-форм обнаруженыкислотоустойчивые зерна, а через6 сут и кислотоустойчивые палочки.Этот пример демонстрирует воспроизводимость результатов способа с некоторым удлинением времени реверсии,что может быть обусловлено длительным хранением культуры Ь-форм, приведшим к снижению ее жизнеспособности.После пересева с чашки Петри нажидкую среду Школьниковой, а затемпосле недели культивирования - накосяки с плотной средой ЛевенштейнаЙенсена получена культура микобактерий,...

Номер патента: 957563

Опубликовано: 15.11.1990

Автор: Лебедев

МПК: C05F 11/08, C12N 1/00

Метки: переработки, растительных, субстратов

...ка осуществляют после прокраски срезов корней раствором Люголя (1 Х раст вор йода в 27. растворе иодистого калия) и устанавливают по 5-ти бальной шкале его наличие,Данный метод основан на том, что при прогреве растений или при их обезвоживании статолитный крахмал в корневых чехликах гидролизуется Опыт поставлен дважды в трехкратной по вторности, В каждом опыте использовано по 960 растений Данные опыта сведены в табл,.1. Вне зависимости от наличия илиотсутствия закалки растений при ихкультуре в присутствии получаемыхпродуктов наблюдается значительноеснижение гидролиза статолитногокрахмала в корневых чехликах, чтоуказывает на большую засухоустойчивость 5957563Подсолнечник сорта "Передовик" выращивают на среде Кнопа при 25 дС и...

Номер патента: 1636445

Опубликовано: 23.03.1991

Авторы: Пасяева, Петрикевич, Редикульцев, Ширшиков

МПК: C12N 1/00, C12N 1/14

Метки: выращивания, мицелиальных, организмов

...мл питательной среды следующего состава, г/л. глицерин 25,0;.пеп36445 б 510 5 16тон 5,0;.соевая мука 2,5; КОО 2,0;СаС 1 б/в 0,5; М 8804 7 НО 011.Для осуществления аэрации культуральной жидкости с придонного Объема,ферментера с частотой 3 Гц отбирают50 мл питательной среды, которуюперемешивают а воздухом в турбулент- .ном потоке и возвращают в придонныйобъем ферментера. Соотношение объемаперемешивающего узла к диаметру ферментера выбирают из расчета колебания гидростатического столба рабочей жидкости с амплитудой 3 мм. Объемкультуральной жидоксти перемешивающего узла составляет 50 мл, а диаметр колбы Бунзена 80 мм, что приводит к изменению гидростатическогостолба рабочей жидкости в ферментере с амплитудой 3 мм. Выращиваниемицелия...

Номер патента: 1638156

Опубликовано: 30.03.1991

Авторы: Вахитов, Яшина

МПК: C12N 1/00, C12N 1/38

Метки: аутоактиватора, еsснеriснiа, культивирования, роста

...(фильтр Мроге; 0,22 мкм.Биологическую активность препарата определяют культивированием бактерий Е, со Мв синтетической глюкозоминеральной среде с добавкой аутоактиватора.П р и м е р 1, Культивирование бактерий Е, со Мпроводят в стандартной безбелковой минимальной синтетической среде М при 37 С во флаконах с постоянным перемешиванием среды, Засевная доза составляет 25 млн/мл. В намеченные сроки культуру фильтруют через бактериальные свечи Кс размером пор 0,9 мкм под отрицательным давлением 80 - 150 мм. Для оценки активирующего действия в фильтрат. содержащий аутоактиватор, засевают отмь 1 тую бульонную культуру Е. со Мв дозе 15 млн/мл, Для контроля производят посев аналогичной дозы клеток бактерий в свежую синтетическую среду...

Номер патента: 1653782

Опубликовано: 07.06.1991

Авторы: Грошева, Худякова

МПК: A61K 39/00, C12N 1/00, C12Q 1/02 ...

Метки: выделения, птиц, уреаплазм

...среда содержит в своем составе фракцию плевропневмониеподобных организмов, сыворотку крови птиц, дрожжевой экстракт, мочевину, фенол-рот, дистиллированную воду. Способ позволяет выделить уреэплазм и может найти применение в диагностических лабораториях. 1 табл. рез фильтр Зейтца. Из полученного фильт- ( Г)рата делали посев на питательную среду,состоящую из следующих компонентов,.об,0: фракция ППЛО 1; сыворотка кровиптиц 10; дрожжевой экстракт 9; 25-ныйраствор мочевины 1,3; индикатор фенол-рот0,001; дистиллированная вода - остальное. дРезультаты представлены в таблице. СЬП р и м е р 3. Использовано:50 проб (Лпатологического материала от больной пти- ( )цы (почки - 25 проб, легкие - 25 проб). Готовили суспензию 1:9,5 на МПБ,...

Номер патента: 1655979

Опубликовано: 15.06.1991

Автор: Медведев

МПК: A61K 39/112, A61K 39/40, C12N 1/00 ...

Метки: волов-продуцентов, отбора, противосальмонеллезной, сыворотки

...Составитель А. ФедоровГ,Редактор Т. Лазоренко Техред М.Моргентал Корректор Т. Палий Заказ 2030 Тираж 393 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 активность сыворотки ИД 5 о офволов, отобранных по старому способу, составила для лабораторных животных: голубей в отношении Я.сй, зц 1 з - ИД 5 о=0,025 см, в отношении Я,бцЫи для морских свинок ИД 5 о=0,022 см . отношении Ял. вцг 1 цв -зИД 5 о=0,25 см, в отношении Я,аЬопцз оч 1 зз- ИД 5 о=0,026 смз,Превентивная активность сыворотки отобранных по предложенному способу волов составила соответственно; 0,012; 0,013;0,008; 0,010...

Номер патента: 1661205

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Абалихина, Дирей, Зайцева

МПК: C12N 1/00, G01N 33/18

Метки: воде, живых, количества, микроорганизмов

...не улучшают результата.Затем высушивают микробиальную взвесь на покровном стекле, удалив бумажный фильтр и предметное стекло. Готовят препарат и проводят микроскопический подсчет с помощью масляной имерсии.Для определения эффективности действия биоцидов проводят оценку исходного количества живых микроорганизмов и последующего изменения этой характеристики после инкубации в течение 3 ч с раствором биоцида. Результаты анализа могут быть зафиксированы фотографически.П р и м е р, 5 мл охлаждающей воды ВОЦ химического предприятия фильтровали через мембранный фильтр М 2. Фильтр поме1661205 Использование предлагаемого способа определения количества живых микроорганизмов повышает точность определения более, чем в 10 раз, и позволяет осуществлять...

Номер патента: 1663025

Опубликовано: 15.07.1991

Авторы: Барбатунова, Дроздовский, Острейко

МПК: C12N 1/00, C12Q 1/02

Метки: выделения, грибов, почвы, фитофторовых

...берут примерно через 5недель после высадки этих растений вгрунт, В случае наличия в почве фитофторы,через 3 - 5 дней на листьях должны появиться некротизированные участки, которыеанализируют под микроскопом на наличиегриба,Анализируемую почву заливают в чашках Петри водой слоем 1 - 2 мм над уровнемпочвы и на поверхность воды помещают несколько лепестков цветков земляники (срастений, выращенных в стерилизованнойпочве и содержащихся в лаборатории и теплице) и выдерживают при комнатной температуре. В том случае, если почва зараженафитофторой, лепестки через 2 - 3 дня, а принаиболее благоприятных условиях и черезсутки, заселяются грибом и буреют, Побуревшие лепестки просматривают под микроскопом для определения гриба.При просмотре...

Номер патента: 1671682

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Доронина, Дроздова, Лауринавичюс, Троценко

МПК: C12N 1/00

Метки: микроорганизмов, хранения

...выращивают на минеральной агаризованной (27 агара "ДиФко") среде следующего состава, г/л дистиллированной воды: КНРОф 2,0; (НН 4)г.804 2,0; ИдБ 04 7 НО 0,175; Ре 804 7 НО 0,002. рН доводят до 7,2 раствором ЯаОН, стерилизуют при 1 атм 30 мин, Перед эастыванием в стерильную среду вносят 0,5 Х (об/об) метанола. Выращивание проводят при 30 С. Далее способ осуществляют по примеру 1. Жизнеспособность клеток через 13 мес хранения близка к 1002П р и м е р 7. ЕвсйегдсМа со 1 д К 802/р 1 ЬЬ 435 (1 д 8 Т 4) (продуцент ДНК- лигаэы фага Т 4) выращивают на МПА в течение суток при 30 С. Далее способоосуществляют па примеру 1. Через 13 мес жизнеспособность клеток и биохимическая активность сохраняются.П р и м е р 8. Сапс 1 Ыа вегЬу 1 дса ВКИ Увыращивают...

Номер патента: 1410518

Опубликовано: 30.08.1991

Авторы: Аронштам, Резник, Симаров

МПК: C05F 11/08, C12N 1/00, C12Q 1/00 ...

Метки: бактерий, жизнеспособных, клеток, клубеньковых, количества, ризоторфине

...в течение 10 мин, осадок ресуспенния заключается в определении коли- дируют в 2,5 мл О, 1 М ацетатного бучества жизнеспособных Клеток клубень- фера (рН 6,5), добавляют 10 мкл то. ковых бактерий по их р -гликоэидаэ 30 луола, встряхивают при 180 об/мин ной активности, которая служит пока- в течение 20 мин при 28 С добавляют зателемих жизнеспособности. , О, 1 мл субстрата 4-нитрофенилРВ таблице приведены данные по опре- глюкопиранозида в О,1 И ацетатном буделению активности Я -глюкозидазы фера (рН 6,5 при концентрации субстра.в суспенэиойных культурах клубенько та 10 мг/мл), инкубируют 2 ч при вых бактерий люцерны при Прогревании 37 Со бактериальной суспенэии при 45 С в Фотометрирование проводят на спек- течение различных промежутков...

Номер патента: 1684332

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Адамов, Андрусенко, Досягаева, Шепелев, Щуркина

МПК: A61K 39/106, A61K 39/40, C12N 1/00 ...

Метки: viвriо, бактерий, диагностических, еlтоr, используемый, сноlеrае, сывороток, штамм

...образуют гладкие круглые полупрозрачные с голубоватым оттенком колонии диаметром 2 - 2,5 мм.Физиологические свойства. Оксидазоположительны, ферментируют глюкозу и маннит до кислоты без газа), не ферментируют инозит и сэлицин, образуют индол, декарбоксилируют лизин и орнитин и не дегидрируют аргинин, не фосфоресцируют, относится к 1 группе Хейберга, дает феномен "тяжа", не растет на 1-ной пептонной воде с 7 до 10 хлорида натрия, агглютини1684332 еакция аггл ютина оротки провибрионов 2 сывор тив 24Кор Т,Палий каз 3485ВНИИПИ Государств Гиражнного комитета и 035, Москва, МКводственно-издательский комбинат "Патент", г, ужгород, ул.Гагарина, 101 руются холерными диагностическими "О", "Инаба", "ОН" сыворотками, не агглютинируются "Огана",...

Номер патента: 1684333

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Адамов, Андрусенко, Досягаева, Шепелев, Щуркина

МПК: A61K 39/106, A61K 39/40, C12N 1/00 ...

Метки: viвriо, бактерий, диагностических, еlтоr, используемый, сноlеrае, сывороток, штамм

...На 10-ной пептонной воде вызывает помутнение, на плоском агаре образует гладкие круглые полупрозрачные с голубоватым оттенком колонии диаметром 2 - 2,5 мм,Физиологические свойства. Оксид-положителен, ферментирует глюкозу и маннит (до кислоты без газа), не ферментирует инозит и салицин, образует индол, декарбоксилирует лизин и, орнитин и не дегидрирует аргинин, не фосфоресцирует, относится кгруппе Хейберга, дает феномен "тяжа", не растет на 10 ь-ной пептоновой воде с 7 и 10 хлорида натрия, агглютинируется холерными диагностическими "О", "ОН" и "Инаба" сыворотками, не агглютинМруется "Огава", "ВО" сыворотками, не лизируется холерны(олерные баОгававоро Составитель Я.ГорбатовРедактор Т.Клюкина Техред М,Моргентал Корректор Т.Палий...

Номер патента: 1689399

Опубликовано: 07.11.1991

Авторы: Благородов, Ордынцева, Сырова, Уразовская, Шепелев

МПК: A01K 67/033, C12N 1/00

Метки: spiralis, культивирования, личинок, питательная, среда, тriснinеllа

...снижение двигательной активности и сворачивание телав плотное кольцо, На 9 - 10-е сутки появляются личинки с серповидной формой тела,характерной для погибших личинок. Полноеисчезновение подвижности личинки и их100%-ная гибель проявляется на 15-18-есутки инкубации,При исследовании целостности кутикулы личинок трихинелл в поле зрения микро 5 10 15 20 25 35 40 45 1;,О 55 скопа при увеличении (90 х 7) нарушений еецелостности не обнаруживается,Приживаемость личинок трихинелл убелых мышей на 2 - 3-й день инкубации составляет 26,4-1,3% против (34,7+0,9 ) % вконтроле (р 0,05).,На 5-й день инкубацииприживаемость инкубированных личиноктрихинелл составляет (18,0+1,1 ) %, на 7-йдень - (10,8+4,7) % при р 0,05,П р и м е р 3, Используют...

Номер патента: 1693039

Опубликовано: 23.11.1991

Автор: Аболина

МПК: C12N 1/00, C12Q 1/04

Метки: биоваров, вибриона, дифференциации, холерного

...споегае саззса выращ 3 ч при 37 С на бульоне Хот В расплавленный и охлажд агар Хоттингера (рН 7,2) имиксин из расчета 30 ед/м две порции, в одну из кот додецилсульфат натрия из р Тщательно перемешиваютчашки Петри. Культуру после инкубирования наносят бактериологической петлей в виде бляшек на застывший агар двух чашек Петри:одной с полимиксином (опытной), другой с полимиксином и додецилсульфатом натрия (контрольной). Посевы инкубируют при 37 С в течение 18 ч. При учете результатов на первой чашке отмечался только рост культур биовара эльтор, на контрольной чашке выросли культуры как биовара эльтор, так и биовара сазз 1 са.П р и м е р 3. Культуры Ч. стоегае есог и Ч, стоегае с 1 аээ 1 са выращивают в течение 18 ч при 37 С на бульоне...

Номер патента: 1696436

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Высоцкая, Гашинский, Крайнюкова, Краснюк, Шевчук, Шлапацкая

МПК: C08F 2/46, C08F 220/56, C12N 1/00 ...

Метки: культивирования, микроорганизмов, основы, питательной, плотной, полиакриламидной, среды

...ТЭСТ-;члЬтурой СЛужит 5,-:11 гг ОО 611: тур 1 П)ЗГ 1 ОГ 1, Питательнаясреда,)бга 1 а:; - .еми же свойствами, что и впримере "., Культура Вь растает В типичнойформе с характерными морфолсгическили икуль ураг ьными сволствами,П о и и е р 6, Реакционный раствор-.,месь содержи г акр Ламид л М,К -метилен 5 сСакриЛВГИЛд З СООТНОШЕНИИ 15,0:0,11. Да".ее образцы основы готовят по примеру 1 иэблучаОт ускореннь ми злетронами поглощенной дозой 17,3 кГр при токе пучка элекГронов 0,5 мА. Полученный гель используютВ качестве основь для приготовления плотНОЙ Пи 1 ГатЕЛЬНОй СРЕДЫ аНВЛОГЛЧНО ПРИМЕРУ50 3. Тест-к льтурами служат 51, аогевв 209,Вас. Сегецз. Среда обладает свойствамианалогия,.с примеру 1 Культуры ВырастаютС ТИГ 1 ЛсНс.ЛИ КУЛЬтУРВЛЬНЫМИ И...

Номер патента: 1698284

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Биргер, Бирюкова, Бухарин, Гизатулина, Соколов

МПК: C12N 1/00

Метки: диагностики, инфекций, кишечных, острых

...агара, Перемешивают и заливают в чашки Петри поверх "пятачков", Инкубируют 1 сут при 3 С, Учитывают результаты по росту тест-культуры вокруг "пятачков" аутоштамма, При наличии роста исследуемая культура обладает антиинтерфероновой активностью, при отсутствии - нет. На выполнение способа требуется 3 сут, что и обеспечивает ускорение диагностики, так как антитела к ауташтаммам определяются не ранее чем через 7 - 10 дн, от начала заболевания. Отличают микроб возбудителя заболевания от транзиторной микро- флоры по наличию антиинтерфероновой активности. Отсутствие антиинтерфероновой активности свидетельствует о принад1698284 Составитель А, КашулинаТехред М.Моргентал Корректор И. Муска Редактор А. Огар Заказ 4367 Тираж ПодписноеВНИИПИ...

Номер патента: 1701741

Опубликовано: 30.12.1991

Авторы: Адамов, Андрусенко, Шепелев, Шуркина

МПК: A61K 39/40, C12N 1/00

Метки: viвriо, бактерий, диагностической, еlтоr, используемый, приготовления, серовара, сноlеrае, сыворотки, штамм

...для холерного вибриона, а выде,леннй штамм диагностирован как ЧЬгостоегае еаког 2,Штамм ЧЬго сЬоегае еаког 2 депориро, ван в Музее живых культур Всесоюзногонаучно-исследовательского противочумногоинститута "Микроб" под номером КМ(2).Свойства штамма ЧЬго стоегае еаког 2й КМ(2), Морфологические признаки. Подвижные изогнутые палочки с одним полярно расположенным жгутиком, спор и капсулне образует.Грам-отрицательные.Культуральные признаки, На 1-нойпептонной воде вызывает помутнение, наплоском агаре образует гладкие круглые полупрозрачные с голубоватым оттенком колонии диаметром 2-2,5 мм,Физиологические свойства. Оксидазоположителен, ферментирует глюкозу и маннит (до кислоты без газа), не ферментируетинозит и салицин, образует...

Номер патента: 1707070

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Балашевич, Поляк, Савельев, Сизов, Ухналев, Фрид, Штепенко

МПК: C12N 1/00, C12N 11/00

Метки: анаэробной, аэробной, ферментации

...ж идкос гной хроглатографии, спекрофотометрически, химически.Осуществляя способ аэробной и анаэробной ферментации с использованием клеток, обладающих 1,лотирующей способностью, иглмоб 1 изованных на глежфазной поверхности газ - жидкость, накопление биолассы продуцента и биотрансфорглацию фурфурола иглмобилизованными клетками пооводят в одном ферментаторе.П р и м е р 1, Дрожжи Сэпсса тгорсэв 649(У) вносят в ферментатор с питательной средой, а активную зону которого непрерывно подают воздух и осуществляют активное перегле 1 ц ивание среды с помощью глешалки (М = 500 мин ) для создания межфазной поверхности газ - жидкость, Вклад мощности на перемешивание 1,2 кВт/м по 3 верхности, на которой удерживаются клетки дрожжей. При достижении...

Номер патента: 1720652

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Гусев, Жиленков, Малахов, Светоч, Тугаринов, Шулюпин

МПК: A61K 39/02, C12N 1/00

Метки: адгезии, антигена, выявления, питательная, среда, фимбриального

...образование хлопьевпри слабом просветлении жидкости, около25% агглютинировавших клеток - оценка(1 ), бактериальная суспензия после смешивания с сывороткой остается гомогенно мут 25 ной - оценка (-), отрицательная реакция.РА, оцениваемая на (4 /3 ) свидетельствует о высоком количестве синтезируемогоантигена, на (2 /1 ) - реакция сомнительная, необходима проверка в дополнитель 30 ных экспериментах. Обнаружениефимбриального антигена под электронныммикроскопом в виде специфичной нитчатойструктуры на поверхности клеток повышаетнадежность выявления антигена Е - 41,35 В результате постановки отсеивающегоэксперимента было найдено, что наибольшее влияние на синтез антигена Е - 41 оказывает рН среды, концентрация анионафосфорной кислоты и глюкозы,...

Номер патента: 1724683

Опубликовано: 07.04.1992

Авторы: Дайтер, Рыбакова, Токаревич

МПК: A61K 39/40, C12N 1/00

Метки: coxiella, вurnеттi, гипериммунных, используемый, сывороток, штамм

...АМН СССР под М 105 от 25 мая 1989 г,Морфология и культуральные свойства. Коксиеллы находятся в первом фазовом состоянии, при окраске по РомановскомуГимзе и Гименец - морфология типичная,1724683 Составитель Н. ТокаревичТехред М.Моргентал Корректор М, Кучерявая Редактор Н. Яцола Заказ 1150 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 Культивируются в развивающихся куриных эмбрионах или в селезенках белых мышей. Наибольшее накопление возбудителя в оболочке желточного мешка при заражении 5-дневного куриного эмбриона получают при инфицировании их материалом, содержащим риккетсии в...

Номер патента: 1730136

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Госманов, Сметов, Тремасов, Уразаев

МПК: C12N 1/00

Метки: f-2, дифференциации, зеараленона, патулина

...этого новые интактные отрезки кишки кролика, По совокупности признаков определяют вид и концентрацию токсина в инкубационном растворе, Зная количество токсина в введенном объеме рабочего раствора, можно пересчитать абсолютно действующее вещество (АДВ) в исследуемом порошке микотоксина.На фиг,2,А,Б,В представлены графики изменений моторики тощей кишки кролика под действием различных концентраций зеараленона и патулина, где перечеркнутая линия. обозначает концентрацию 21 10 г мл; линия с кружками -1 10г мл; линия с точками 1 10 г мл; стрелка - замена раствора Тироде. Зеараленон в концентрации 1 10 г/млснижаетамплитуду мышечных сокращений через 4 мин опыта на 50 (фиг,2); в концентрации 1 10 5г/мл через 2 мин - на 92 ; в концентрации 1 10...

Номер патента: 1735357

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Гирфанова, Кознева, Медведев, Чернобережский

МПК: C12N 1/00, C12Q 1/06

Метки: биопрепаратах, живых, клеток, количества

...и физико-химических свойств клеток,По методу наименьших квадратов былпроведен расчет коэффициентов уравнения60 линейной регрессии, при этом были исполь 5 10 15 20 25 30 ской скорости клеток все измерения проводят на 1/5 глубины ячейки 6. Время (1) прохождения клеткой определенного расстояния (Ь) под действием постоянного электрического поля измеряют электронным секундомером СТЦ, после чего переключателем меняют направление тока на противоположное и снова фиксируют время. Такие измерения проводятся не менее чем для 100 клеток. Напряжение на ячейку подается с помощью блока питания УИПтак, чтобы градиент электрического поля составлял 600-700 В/м. Величину тока и напряжение в цепи регистрируют цифровым вольтамперметром ВК-20, а...

Номер патента: 1738847

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Гусев, Пушкарев, Шильникова, Шкрабина

МПК: C12N 1/00, C12N 1/38

Метки: бактерий, культивирования, неспорообразующих

...без изменения отработанных режимов ферментации.45Экспериментальные данные по культивированию клеток Е.со 1 д на минималь,ной среде с добавлением различных образцов-окиси алюминия, отличающихся площадью поглощающей поверхностиБ, показывают, что при использовании сорбентов .с Я, уравной 140 и312 м/г, концентрация жизнеспособных клеток повышается в 5 и 17 разсоответственно по сравнению с контролем.Соотношение среда;сорбент 50;1обеспечивает сорбцию продуктов метаболизма и при этом не изменяет усло 47вий аэрации и перемешивания в рабочемобъеме ферментера, обеспечивая массоперенос между сорбентом и культуральной жидкостью. При соотношенииболее 50;1 происходит неполное удале"ние продуктов метаболизма микроорганизмов за счет недостатка...

Номер патента: 1742319

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Бобов, Игнатьев, Карпов, Кузнецов, Скосырских, Филиппова, Храмова

МПК: C12N 1/00

Метки: sтrертомyсеs, viridovulgaris, виридоцина, продуцент, стрептомицета, штамм

...0,35, технический мел 0,5, крахмал 1,5. Виридоцин обеспечивает высокое фунгицидное действие в 10отношении Азсозрпаегэ арз, превышающее аналогичное действие нистатина болеечем в 2 раза.Полученный штамм 31 гер 1 овусезЮг 1 дочццагз ВКМ АсД имеет следующие культурально-морфологические и физиолого-биохимические характеристики,Морфологические признаки:Спороносцы прямые, длинные, расположены моноподиально. Споры овальные с 20гладкой оболочкой,Культуральные признаки.Цвет воздушного мицелия на средах:СР 1 с глюкозой, Гаузе 1 - беловатый, насрецах кукурузной М 2, овсяной, картофельном агаре, сусло-агаре - желтовато-серый;цвет субстратного мицелия. на СР 1 с глюкозой, Гауэе 1 - бледно-песочный, на кукурузной М 2, овсяной от коричневого до...

Номер патента: 1751196

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Смирнов, Ценева

МПК: C12N 1/00, C12N 1/20

Метки: yersinia, антигена, бактерий, ентеrосоliтiса, иерсиниоза, используемый, качестве, серовара, серодиагностики, штамм

...Проба с ме 35 эу - отрицательная, Фогес-Проскауэра - положительна при 26 С и отрицательна при 37 С.Антигенные свойства.Вступает в реакцию агглютинации с адсорбированной диагностической сывороткой, полученной путем иммунизации кроликов эталонным штаммом У.еп 1 егосоЫса серовара 03 из международной коллекции, Обладает общим энтеробактириальным антигеном и групповыми антигенами, Спонтанную агглютинацию не дает.Генетические особенности.Штамм не содержит обычную для патогенных иерсиний плазмиду вирулентности с мол. м. 40 - 48 МД, гены которой контролируют синтез гидрофобных компонентов клеточной поверхности, а также свойства аутоагглютинации и кальцийзависимости,45 50 55 40 тиловым красным положительна, на оксида1751196Вместе с тем,...

Номер патента: 1752759

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Жариков, Туманский, Фартуков

МПК: C12N 1/00

Метки: белковой, основы, питательных, сред

...что соответствует ана1752759 Число выросших колоний на 1 чашке на 1-е с тки инк-яВид микроорганизмов Исходное разведение (по стандарту ГКИ) на 1 чашку. Температура инкубирования, С Среда на ос- Мясо - пептоннове биомас- ный агар (консы дождевых троль)че вей Езсйег 1 сйа соИЬааореИа ЬеОе ЬегцЯ 1 арйуососсцз ацгецзРзецооаопаз аегцдпозаВасИцз апйгасо 1 безВасйцз йцги епз 1 з 37 37 37 37 37 37 100 100 100 100 100 100 71 90 58 98 78 76 78 95 68 93 80 74 Составитель Т, ЖариковаТехред М,Моргентал Корректор Л. Лукач Редактор В. Петраш Заказ 2733 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород,...

Номер патента: 1756346

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Афанасьева, Кобатов, Кознева, Никонов

МПК: C12N 1/00

Метки: микробиологических, препаратов, сухих

...1 ае Лконцентрируют методом центрифугирования. 50 г полученной концентрированной биомассы с влажностью 75 оь смешивают с 300 г предварительно высушенного крахмала, Полученную однородную смесь, называемую в дальнейшем контрольным образцом. помещают в плотно закрываемую емкость и оставляют на 1 сут в холодильнике при 4 С для установления окончательного равногесия между биомас 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 сой и сорбентом (крахмалом), По истечении данного периода времени образцы извлекаются и подвергаются микробиологическому тестированию посредством высева регидратированного сухого материала на плотную питательную среду, а также определению подьемной силы дрожжей, Так в случае контрольного образца биологическая активность (БА)...

Номер патента: 1756347

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Апарин, Вершинина

МПК: C12N 1/00, C12Q 1/04

Метки: выявления, микроба, чумного

...в размерах вследствие феномена физиологического гигантизма, что свидетельствует об их жизнеспособности. При отсутствии лизиса в опыте и контроле наблюдают одинаковую картину - сотни клеток в поле зрения.П р и м е р 1, К 3 мл одномиллиардовой суспензии чумного вакцинного штамма ЕВ добавляют 0,1 мл чумного диагностического фага, каплю смеси наносят на поверхность агара и после четырехчасовой инкубации при 28 оС делают мазок-отпечаток с места посева. Контроль - то же самое. но без контакта с фагом, При просмотре окрашейных мазков-отпечатков с опытной взвеси обнаруживают клеточный детрит, от 1 до 5 крупных клеток не в каждом из 20 просмотренных полей зрения; в контрольной взвеси - в каждом поле зрения сотни крупных клеток, что...