C07F 9/30 — фосфиновые кислоты ( R

Номер патента: 314758

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Близнюк, Кваша, Клопкова, Протасова

МПК: C07F 9/30

Метки: бисфосфиновых, кислот

...179,1.Подобный результат получен при использовании вместо фецилмагцийбромида фецпллития. П р и м е р 2. Получение 1,4-фецилецбисбензилфосфиновой кислоты.К 0,096 г моль бензилмагнийбромида (получают из 0,096 г ато,сс магния и 0,096 г,со.гь бензилбромида в 60 мл эфира) в условиях примера 1 прибавляют 0,02 г моль 1,4-фениленбисмоноэтилфосфонита в 30 лсл бецзола и в дальнейшем поступают, как в примере 1. После удаления растворителя и нейтрализа. ции смеси к реакционной массе прикапывают при перемешивании 18 мл 18%-ного водного раствора гипохлорита натрия (контроль по йодкрахмальной бумажке), поддерживая температуру в смеси не выше 25 - 30 С. Подкис. лением реакционной массы переводят образовавшуюся соль в свободную кислоту, которусо...

Номер патента: 315359

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Ностранец, Соединенные

МПК: C07F 9/30, C07F 9/38

Метки: 315359

...(0,7 моль) 37%-ной соляной кислоты. После упаривания раствора до удаления всего растворителя добавили 200 лл 37% -ной соляной кислоты и отфильтровали хлористый натрий. После упаривания фильтрата получили 23,0 г (91,4%) метоксиметилфосфоновой кислоты.Найдено, %: Р 23,2; С 1 0,35.Вычислено, %: Р 24,6; С 1 О,Продукт представляет собой густой бесцветный сироп, титрующийся как двухосновная кислота, с молекулярным весом 127 (теоретический 126) . Его строение подтверждено данными ЯМР.Пример 2. Раствор 28,8 г (0,2 моль) хлорметилоксиметилфосфиновой кислоты и 40 г гидроокиси натрия в 130 мл воды нагрели в течение 1 час при температуре 90 в 1"С. Затем добавили 66 лл (0,3 моль) 37%-ной соляной кислоты и раствор упарили для удаления растворителя....

Номер патента: 389103

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C07F 9/30

Метки: алкилфосфиновых, кислот

...как комплексообразователи или в качестве полупродуктов фосфорорганического с 111 теза.Известен способ получения алкилфосфиновых кислот взаимодействием несимметричных триалкилфосфиноксидов с твердым едким натром при нагревании до 200 - 300 С, Известно, ОднаКО, что спм:сетрпчье трп 1;1 килфосфппоксиды в э 1 пх усопяхдофоофпповых к 1 с.,о не расщепляются. К недостаткам известного способа относится пеооходимость использования относительно труднодоступных несимметричных фосфипоксидов, получаемых в результате многостадийного процесса.С целью устранения указанного недостатка предлагается способ получения алкилфосфиновых кислот, позволяющий, использовать более достуиные симметрич ые тр 1 а.кплфосфипОксиды, которые могут быть Иолусны в...

Номер патента: 407916

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Гйл, Пыркин

МПК: C07F 9/30, C07F 9/32, C07F 9/34 ...

Метки: 407916

...нл этанола и 100 лсл дихлорэтана, поддерживая температуру 20 - 25 С. Затем приливают воду до образованиия двух слоев, водный слой отделяют от дихлорэтанового и 2 - 3;раза экстрагируют порциями (50 - 80 мл) дихлорэтана. Объединеннье дихлорэтановые экстракты обрабатывают как в прииере 1, и ,из остатка вакуумной перетонкой получают 78,5 г (75,1% на РВгз) этилового эфира этил- Ф;бромэтилфосфиновой кислоты в виде бесцветной подвижной жидкостями, т. клип. 74 - 75 С (0,06 мм); гУ 4 1,3718; гг о 1,4820.Найдено, %; Р 13,53; Вг 34,75; МКо 47,59,СвН4 В г 02 РВычислено, %: Р 13,60; Вг 35,00; МКо 47,41, П р и м е р 3. В условиях примера 2 из 29,4 г бромистого алюмивия, ЗО;0 г трехоромистого фосфора, 12,1 г бромистого этила и 70,0 г и-бутилового...

Номер патента: 361176

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07F 9/30

Метки: аналогов, бистиофосфиновых, кислородных, кислот, получепия

...0,036 мольхлорида алюминия и 0,06 моль гг-ксилола нагревают при 60 - 65 С в течение 3 - 4 час. Реакционную массу. выливают на лед, осадок отфильтровывают, промывают водой и обраба тывают 10%-ным раствором гидроокиси натрия до щелочной среды, Нерастворившийся продукт отфильтровывают, фильтрат подкисляют соляной кислотой, выпавшие кристаллы отделяют, промывают водой (до отсутствия 30 иона-хлора в промывных водах), сушат наРедактор 3, Горбунова Заказ 4407/13 Изд.28 Тираж 404 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений н открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 воздухе и получают кристаллическое веществво, т. пл. 317 - 320 С, Выход 68,2%.Найдено, о/о. Р 13,49, 5 14,02. Кислотный...

Номер патента: 297288

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Елисеева, Кузнецов, Шермергорн

МПК: C07F 9/30

Метки: 297288

...получения бис (хлорметилЦосфиновой кислоты, заключающийся в том, что бис(оксйметил)фосфиновую кйслоту подвергают вза модействию с пятихлористым ГросГтОРОМОВ СРЕДЕ ХЛОРОКИСИ ОСфОРа ПРИ 10-15 С с последующимгидролизом образовавшегося хлорангидрида бис(хлорметил)осфиновой кислоты.С целью упрощения процесса, предлагается получать бис(хлорметйл)фос финовую кислоту взаимодействием сГисоксиметил)фосфиновой кислоты схлористым водородом. По предлагаемому способу применяют более дешевый хлорирующий агент, и процесса заканчивается в одну стадию.Реакцию проводят прионаевании,лучше всего при 200-220 С в течение нескольких часов, целевой продукт выделяют известйыми приемами.Р И М Е Р. Через нагретую до220 С бис(оксиметил)фосфиновую кислоту (8 г)...

Номер патента: 456525

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Вильчевская, Кочеткова, Макарова, Несмеянов

МПК: C07F 9/30

Метки: водорастворимых, кислот, ряда, солей, тиофосфиновых, ферроценового

...анализа, опред веса (найдено 471, спектроскопии, (пол 1568 и 675 (Р-. 3сы поглощения, хвр ного ферроценового П р и м е р. К раствору 2 г 70,0041моль) диферропенилфосфиноксида в 100 мл(72) Авторы А Н Несмеян изобретения но данными элементвреления молекулярноговычислено 450) и ИК- осы поглощения, см;466825 СоставительРедактор т ШаргановаТехред т М Корректор НАукТ.Миронова Заказ Зфф Изд, М ЯЦ Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Предприятие сПатентэ, Москва, Г.59, Бережковская наб., 24 3сухого бензола добавляют 0,42 г (0,013моль) порошкообразной серы, нагревают6 час при 80 С и перемешивании в токеоинертного газа, отгоняют растворитель...

Номер патента: 497305

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Ласкорин, Скороваров, Филиппов

МПК: C07F 9/30

Метки: кислот, фосфонитрильных

...(два раза). Получаи ый продукт кипятят 1 чяс с углем и отгоняют растворитсль, После этого продукт осушаот в высоком вакууме и получают 31,97 г П 2 Э Г Ф 11-1.Вы(0; 61,3% от теоретического. П 2 ЭГФ 11-1 - ирозрячиа 51 Вязкая кидкост 1 с;еч(я жс,1 О- вятого цвета с (Р 0, 0,989 и )е 0(1 1,472.Вычислено, %; Р 10,23; М 4,62.Найдею, %: Р 13,25; 13,00; 13,20;5,7;596; 5,9,Чол. вес П 2 ЭГФ 1-1-1 равси 1680.П р и м р 2. К 25 г ФНХ, раствореного в 75 мл хлорбснзола, ири интенсивном иерем- шиваши и охлаждении прибавляют 61,7 г 2-эи:гссдиоля и 39,2 г ииридииа. ЗРтм тмисрзтуру рсякш 10 ИИОЙ массы иодии)яют до 80"С и ьыдсркивают в течение 12 чяс. Да,ь.11 йи 1(. 011 рации проводят, кяк оисаио и примр 1. Получают 41,58 г П 2 ЭГФНс вы.(Одом 61,1% от...

Номер патента: 515754

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Боканов, Бычков, Степанов

МПК: C07F 9/30

Метки: кислоты, фенофосфазиновой

...05 - 110 С, охлаждают, фи одкисляот соляной кислото которая может быть использована для получения фосфорсодержащих красителей. Эфиры или тиоэфиры фенофосфазиновой кислоты могут найти применение в качестве стабилизаторов парафиновых масел,Известен двухстадийный способ получения фенофосфазиновой кислоты взаимодействием дифениламина с треххлористым фосфором при нагревании до 200 - 210 С с последующей обработкой полученного продукта водой, а затем окислением образовавшегося 10-оксо,10-дигидрофенофосфазина кислородом в кипящем тетралине или перекисью водорода в уксусной кислоте. Выход кислоты достигает 78% в расчете на фенофосфазин. Однако последний труднодоступен, так как в результате реакции дифениламина с треххлористым фосфором образуется...

Номер патента: 547450

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Ерохина, Пастухова, Петров, Чаузов

МПК: C07F 9/30

Метки: алкиловых, бензил-2-фенилэтилфосфиновой, кислоты, эфиров

...из этанола, По 45лучают 2,0 г (70%) бензил-фенилэтилфосфиновой кислоты, т.пл. 163-164 С,Найдено,%; С 69,15; 69,20; Н 6,80;6 е 82 Р 1 185 1 11925015172Вычислено,%: С 69,23; Н 6,54;Р 11,92.Эквивалент титрования: найдено 263, вычислено 268,Встречный синтез бензил-фенилэтилфосфиновой кислоты.К эфирному раствору 1 0,0 г дихлорангидрида бензилфосфоновой кислоты добавляют покаплям раствор диэтиламина в эфире. После2 час перемешивания при комнатной темпе ратуре хлоргидрат диэтиламина отделяютфильтрованием. Полученный раствор амидохлорангидрида бензилфосфоновой кислоты прибавляют к эфирному рас"твору реактива Гри 5 ньяра (из 1,4 г магния и 11,0 г 2-фенилэтилбромида). Реакционную смес нагреваютЗО мин при кипении, охлаждают, разлагаютводой и...

Номер патента: 598907

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Калечиц, Магдеева, Масленникова, Нифантьев, Табер, Черных

МПК: C07F 9/30

Метки: кислот, ненасыщенных, органических, солей, фосфора

...Р - Н связи прн 2320,.СН=СН связи при 1650 см.Аналогичным образом из 12,5 г (0,12 моля)З фосфорноватистокислого калия и 4 г (0,1 моля) аллена можно получить с количественнымвыходом калиевую соль аллилфосфонистой кислоты,Пример 2, Диаллнлфосфиновая кислота,В автоклав емкостью 100 мл загружают10,6 г (0,1 моля) моногидрата фосфорноватистокислого натрия 10 г (0,25 моля) аллена,20 млметанола и 0,5 мл перекиси треб. бутила. Реакционную массу нагревают 4 час при 140 -150 С, охлаждают до -70 С; добавляют еще0,5 мл перекиси трет. бутила и снова нагревают 4 час при 1.40 - 150 С. Мстанольный растворотфильтровывают от случайных примесей. Метанол отгоняют в .вакууме водоструйного насоса. Соль сушат азеотропно бензолом. Получают 5,(90%) натриевой соли...

Номер патента: 598908

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Годовиков, Кабачник, Карданов

МПК: C07F 9/30

Метки: кислот, меркаптоалкилфенилфосфиновых

...кислот,П р и м е р 1. 1-Меркаптоциклопентил.фенилфосфиновая кислота;К раствору 14,6 г дихлорангидрида фенилфос.фонистой кислоты в 6,2 г тиоуксусной кислоты 30при перемешивании добавляют по каплям 6,9 гциклопентанопа и смесь нагревают на кипящейводяной бане в течение 1 час, После охлакденияпоследовательно добавляюг 40 мл воды, растворо12 г КаОН в 60 мл воды и нагревают при 100 С 35в течение 2 час, Раствор подкисляют соляной кис.лотой, выпавшую массу промывают холодной во.дой, прибавляют 100 мл воды и доводят до кипе.ния, После охлаждения кристаллический продуктотфильтровывают и получают 14 г (71%) 1-меркаптоциклопентил-фенилфосфиновой кислоты ст.пл. 145 в 146 С (изопропиловый спирт),Найдено, %: С 54,7, 54,9 Н 6,1, 6,0; Р 12,8,12,7; Я...

Номер патента: 643510

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Должникова, Жаданов, Петрова, Цветков

МПК: C07F 9/30

Метки: кислот, о-аминофениларилфосфиновых

...кислоты 58 г (0,2 г моль) растворяют в этиловом спирте 10 г/мл, добавляют 21,8 (0,44 г моль) гидразингидрата и затем при 40 сносят при перемешивании небольшими порциями спиртовую суспензию никеля Ренея (2 г). Реакционную массу кипятят 1 час, Фильтруют, раствор упаривают. Сухой остаток растворяют в .10-ном едком кали. Раствор Фильтруют643510 Формула изобретения Составитель О. МинаеваТехред Л,Алферова КорректорА. Кравченко Редактор Н. Разумова Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 7939/25 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 и подкисляют до рН 2. Выпадает о-аминофенилфенилфосфиновая кислота,Выход 46 г (98) . Т.пл....

Номер патента: 899565

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Годовиков, Кабачник, Карданов, Чепайкина

МПК: C07F 9/30

Метки: кислот, оксифосфиновых

...5,6 г циклогексанона медленно добавляют 20,0 г воды (соотношение реагентов 1:1:30), Реакционную смеськипятят в течение 1 ч. После охлаждения реакционной смеси отфильтровывают фенил- с-оксициклогексилфосфиновую кислоту, Выход 6,6 г (72 сЗЕ);т. пл, 195-97 С,Аналогично получают другие с.-оксифосфиновые кислоты, выходы и температуры плавления которых приведены втаблице. для перекристаллизации промежуточного,1 Бхлорангидрида 3-оксикислоты. Крометого, известным способом можно получить только фенилоксициклогексилфосфиновую кислоту,Цель изобретения - упрощение процесса и расширение области его применения,Поставленная цель достигается способом получения сс.-оксифосфиновыхкислот, который заключается в том, дчто дихлорфосфин...

Номер патента: 958426

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Должникова, Петрова, Цветков, Чернышова

МПК: C07F 9/30

Метки: 1-окси-22(1-окси, качестве, реагента, скандия, спектрофотометрического, толил)-фосфинилфенилазонафталин

...кислоты в качестве маскирующего комплексообразователя можно устранить влияние 5000-кратных количеств железа (Р 1) .Высокая избирательность предлагаемого реагента к щелочным и щелочно- . земельным элементам, алюминию, марганцу, вольфраму, никелю дает возможность определять скандий без отделения сопутствующих элементов в силикатах, рудах, производственных концентратах, что значительно сокращает время и снижает трудоемкость процесса.Приме-Я (2 /1-окси ( фрама, марганца, 2,5-кратные - циркония 0,5-кратные - тория.Как видно из нриведенных данных определение скандия возможно В присутствии лишь незначительных количеств никеля, ниобия, висмута, сурьмы, аллюминия, железа, вольфрама, марганца, цирконияСледовательно, в ряде случаев...

Номер патента: 589756

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Завацкий, Семений

МПК: C07F 9/30

Метки: кислот, перфторалкилфосфиновых, солей

...кристаллическое вещество.Найдено,%: Р 7,48, 7,45; С 16,91,16,84. -б 5("Са О 4 Р,Вычислено,%: Р 7,36, С 17,1.П р и м е р 3, Аммонийная сольперфторпропилфосфиновой кислоты.В колбу, снабженную барботероми обратным холодильником, помещаютраствор 4;0 г (0,0099 моль)перфторпропилфосфиновой кислоты в 20 млэфира.В эфирный раствор пропускают токсухого аммиака до насыщения. Реакционную массу Фильтруют, эфир иэфильтрата упаривают, Остаток выдерживают в вакууме масляного насоса.Получают 3,8 г (91 ) аммонийной солиперфторпропилфосфиновой кислоты -белое кристаллическое вещество,.т. пл. 145-146 С.Найдено,: Р 7,45, 7,48; Х 3,1,уС 6 Р,Н ХО Р.Вычйслено,: Р 7,4, Х 3,34.В аналогичных условиях получены:аммонийная соль перфторбутилфосфиновой кислоты -...

Номер патента: 975712

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Акира, Кунитака, Макото, Сигехару, Такаси, Тецуо, Тецуро

МПК: C07F 9/30

Метки: активностью, гербицидной, обладающие, производные, фосфорсодержащие, холина

...сравнении активности при борьбе с сорняками для ЛНРВ холина иБГхолина с активностью одноНатриевой соли АМРВ или монодиэтанол1 аммониевой соли АМРВ и однонатриевой соли (1.-2-амино-окси-метил-фосфиноилбутирил)аланил.-аланина (в дальнейшем обозначен,как ЗГ.93) или монодиэтиламмониевой соли 5 Г, соответственно,установлено, что предлагаемыесоединения превосходят гербициды,отвечающие прежнему уровню техникис точки зрения как эффекта уничтожения, наземных частей, так иэффектов, ингибирующих воспроизведение. В частности такое различие обнаружено для эффектов, ингибирующихвоспроизведение. 1.-АМРВ холин, например, вдвое более эффективен, чемоднонатриевая или монодиэтиламмониевая соли 1.-АМРВ (опыт 1),Одна из характеристик предлагаемых...

Номер патента: 1018946

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Федорова, Яковчук

МПК: C07F 9/30

Метки: дифенацилфосфиновой, кислоты

...фосфиновой кислоты и состоящую из пяти операций: действия спиртового раствора КОН на бис (р-хлорстирил) фосфиновую кислоту; отделения хло ристого калия; упаривания спирта; обработки реакционной массы соляной кислотой; кристаллизации дифенилацетиленилфосфиновой кислоты иэ бензола. 45Кроме того, для известного способа характерна обльшая длительность проведения процесса (60 ч), а также сравнителЬно ниэкйй выход целевого продукта (44 врасчете на бис (ф- хлорстирил)фосфиновую кислотуЦелью изобретения является упрощение процесса и повышение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается предлагаемы способом получения .дифенацилфосфиновой кислоты, который заключается в том, что бис (р-хлорстирил)фосфиновую кислоту подвергают...

Номер патента: 1074878

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Луценко, Новикова, Одинец

МПК: C07F 9/30

Метки: кислоты, метиленбис, оксиалкил-2, фосфиновые

...быть использованы в качестве комплексоновщелочных и щелочноэемельных металлов.Способ получения метиленбис(Й-оксиалкил)фосфиновых кислот заключается в том, что тетрахлорметилендифосфин подвергают обработке алифатическими или ароматическими альдегидамиили кетонами (последние берут в среде уксусной кислоты) в ауосфереинертного газа при 20-40 С с последующим гидролиэом образующихся хлорангидридов метиленбис (М-хлоралкил )Фосфиновой или метиленбис М-оксиалкил)фосфиновой кислот 2 И солянойкислотой Реакция описывается следующим уравнениемС 1 гРСНР 01 оо о ннс-т-сн;и-нЖ ни с-нагг - снн 1Мюою1 2 сивон( (10 На И ОЯ Ой Он Он оыгде В, В, В э - алкил или фенил.Выход целевых продуктов послеперекристаллизации 63-89. 15Синтезированные соединения -...

Номер патента: 1167186

Опубликовано: 15.07.1985

Авторы: Елисеева, Исупова, Исхаков, Кузнецов, Муслинкин, Назаров, Фрумина

МПК: C07F 9/30

Метки: бис(аллилоксиметил, кислоты, фосфиновой

...перемешивании смесь нагреовают до 105 С и при этой температуревыдерживают в течение 9,5 ч,К полученной реакционной массепри перемешивании добавляют 40 г(0,06 моль) бромистого аллила (дч2 О1,398 кг/л), после чего реакционную массу продолжают перемешивать 505 ч при 70 С. Образовавшуюся натриевую соль бис(аллилоксиметил)фосфиновой кислоты промывают хлороформом,после чего обработкой 70 мл (2, 1 моль)концентрированной соляной кислоты 55получают бис(аллилоксиметил)фосфиновую кислоту. Выпавший осадок хоррис-,того и бромистого натрия отфильтровывают, фильтрат экстрагируют хлороформом в,соотношении водная фаза;хлороформ - 1:3. Хлороформ отгоняют в вакууме. Получают 3 1,8 г (выход 853,от теоретического) бис(аллилоксиметил)фосфиновой кислоты в...

Номер патента: 1325056

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Бондаренко, Рудомино, Цветков

МПК: C07F 9/30, C07F 9/50

Метки: дифенилфосфина, дифенилфосфиновой, кислоты, одновременного

...О оличествен 40-250 165-175 ЭО 3 165-175 15 Э 230- 150 15 Количествен тгонкв днфеннлфогфинв с леребросом ревкмвссы. Бурная ционно каэ 3018/23 Тираж 347 БОШИ писно Проектная, 4 нэв.-полигр. пр-тие, г. ужгор 1132505Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с С-Р связью, а именно к способу одновременного получения дифенилфосфина и5 дифенилфосфиновой кислоты, которые могут найти применение в качестве составной части металлокомплексных катализаторов различных типов органических реакций, реагентов в пептидном синтезе.Целью изобретения является разработка доступного способа одновременного получения дифенилфосфина и дифенилфосфиновой кислоты.15П р и и е р 1, Смесь 101,0 г (0,500 моль) дифенилфосфинистой кислоты и 5,5 г (0,025...

Номер патента: 1583424

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Бальченко, Баранов, Кабачник, Мастрюкова, Одинец, Петрунин, Промоненков, Старков, Фрегер

МПК: A01N 57/20, C07F 9/30

Метки: активностью, гербицидной, карбоксипропил)фосфиновой, качестве, кето, кислоты, метил, натриевая, обладающей, полупродукта, соль, цианопропил)фосфиновой

...45 - 50 С в течение 20-30 мин, Испольозование натриевой соли обеспечивает выход известного гербицида 75-807 (против 18-207),которая обладает высокой гербицидной активностью и находит применение в сельском хозяйстве в качестве системного гербицида.Цель изобретения - повьппение выхода метил(у-кето-у-карбоксипропил)1фосфиновой кислоты, обладающей гербицидной активностью.Известный способ получения герби" цида формулы (11) заключается во взаимодействии этилового эфира -метил. ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, 3-35Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат патент", г.Ужгород, ул. Гагарина, 1 О 1 15834 спектр (ш/г): М ф 1183/5, М-НСЯ 1+ 156/21.Найдено, Х; С 32,89 р Н...

Номер патента: 1331014

Опубликовано: 20.02.2005

Авторы: Бабин, Калашник, Масленников, Миргазямов, Симонов, Струнин

МПК: C07F 9/30

Метки: 2-амино-4-метил-фосфиномасляной, кислоты

1. Способ получения 2-амино-4-метилфосфиномасляной кислоты взаимодействием фосфорорганического соединения с карбонилсодержащим соединением в среде растворителя, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и улучшения условий труда, в качестве фосфорорганического соединения используют соединение общей формулы где R - хлор, гидрокси-, метокси- или этоксигруппа, в качестве карбонилсодержащего соединения используют 2,5-дикетопиперазин, имидазолидин-2,5-дион или азлактон гиппуровой кислоты, взаимодействие ведут при 0-80°С, образующийся продукт восстанавливают при 0-120°С и подвергают...