Ай библиотека1″ гм
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
262893 О П И С А Н И ЕИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВМДЕТЕЛЬСТВУ Союз Соввтских Соцнзлистнквских Рвспублик.1968 ( 1278339/23-4) явлен ением заявкиприс Комитвт по лвламизобрвтвний и открытиори Соввтв МинистровСССР МПК С 07 риорит публик ДК 542.951,4,07(088 8) о 04,1,1970. Бюллетеньта опубликования описания 28 Л 1. Авторызобретения Е. П. Фокин и Е. П, ПрудченкоНовосибирский институт органической химии СибирскогАН СССР 1 еЯК вител ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-(3.,5,6-ТРИХЛОР,4-ГИ ХИ НОН ИЛ)-2-ХЛОРЭПОКСИДА,1; С 37,5; мол. вес 5; Н 2,1; С 37,9; м да подих проИзобретение относится к ооласти получения соединения, не описанного в литературе.Способ получения 1-(3,5,6-трихлор,4- гидрохинонил)-2-хлорэпоксида, основанный на неизвестном ранее певращении енаминной группы в эпоксидную, состоит в том, что 2-(Х- диметиламиновинил) -3,5,6- трихлор бензохинон обрабатывают концентрированной соляной кислотой при нагревании до 60 - 70 С в среде полярного органического растворителя с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Выход целевого продукта до 75% . Полученное соединение реакционноспособно благодаря наличию в составе эпоксидной группы и связанного с ней хлорзамещенного гидрохинона, обладающего окислительно-восстановительными свойствами.1- (3,5,6-Трихлор,4 - гидрохинонил) -2- хлорэпоксид может быть применен для получения полимеров, красителей продуктов.П р и м е р 1. Получение 1-(3,5,6-трихлор.4-гидрохинонил)-2-хлорэпоксида (1).3 г 2- (Х-диметиламиновинил) -3,5,6-трихлор бензохинона в 70 мл диоксана с 5 мл концентрированной соляной кислоты60 - 70 С и перемешивают донего окращивания пробы реапри разбавлении водой, К ох5 20 С раствору прибавляют 15ра и 100 мл воды. Эфирныйсушат МдЮь отгоняют растсталлический остаток обрабформом и фильтруют. Вых0 т. пл. 147 - 148 С (СС 1).Найдено, %: С 32,9; Н 1,2; СС,Н,С 1,0,.Вычислено, %: С 33,1; Н 1,.(иацетат (11), т. пл. 144 -5 вода).Найдено, %: С 38,7; Н 2372/Сз 5 (масс).С,.Н,С 0;Вычислено, %: С 38,О вес 372/Сзь,Структура полученного хлорэпок тверждается синтезом соответствую изводных по схеме-С 0 Н0 Ц 10 В С 1 С 1 Аф ов 1 Ч В=Ц; Ч В=А С,Н,С 1 зОзВычислено, %: С 37,4; Н 2,7; С 1 с 256/Сзз.Триацетат Ч, т. пл. 148 - 149 С ( Найдено, %: С 44,1; Н 3,4; С 27,3 С 14 Н 1 зС 1 зОз.Вычислено, %: С 43,8; Н 3,4; С 1 27 41,3, мол.С,НзОН). ихлор,4- отличаовинил) -3,5, концентр- императу еского раннем целеСоставитель М. Меркуловаедактор Л. К, Ушакова Текред Т. П, Курилко Корректор А. М. Глазова Заказ 1323/1 Тираж 500ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прМосква, Ж, Раушская наб., д. 4 Подписное вете Министров СССРТипография, пр. Сапунова,П р и м е р 2. Получение 1-(3,5,6-трихлор,4-бензохинонил) -2-оксиэпоксида (11) .К 2 г соединения 1 в 25 лл диоксана при доступе кислорода воздуха прибавляют 50 мл воды, размешивают при 20 С в течение 30 час, отфильтровывают светло-коричневый осадок. Выход 1,0 г (54%), т. пл. 193 - 194 С (СНС 1 з)Найдено, %: С 36,0; Н 1,2; С 39,5.СвНзС 1 з 04.Вычислено, %: С 35,6; Н 1,1; С 1 39,5.П р и м е р 3. Получение 2-оксиэтил,5,6- трихлор,4-гидрохинона (1 Ч).Продукт получают восстановлением 1 г соединения 1 в 50 ил абсолютного эфира 0,5 г ХЛН 4. Выход 0,7 г (80%), т. пл. 154 - 155 С.Найдено, %: С 37,6; Н 2,8; С 1 40,9, мол. вес 256/С 1 з (масс). Предмет изобретен 10 Способ получения 1- (3,5,6-тр гидрохинонил)-2-хлорэпоксида ггийся тем,что 2-(Х-диметиламино 6-трихлорбезохинон обрабатывают рованной соляной кислотой при т 15 60 - 70 С в среде полярного органич створителя с последующим выделе ного продукта известными приемами
СмотретьЗаявка
1278339
Новосибирский институт органической химии Сибирского
Е. П. Фокин, Е. П. Прудченко
МПК / Метки
МПК: C07D 303/08, C07D 303/32
Метки: библиотека1
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-262893-ajj-biblioteka1-gm.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Ай библиотека1″ гм</a>
Соли n-(2-адамантил)-n-(3-гидроксипропил)амина, обладающие психостимулирующей активностью, и n-(2-адамантил)-n-(3 гидроксипропил)амин в качестве промежуточного продукта для синтеза соли n-(2-адамантил)-n-гидрок
Номер патента: 1746661
Опубликовано: 10.01.1996
Авторы: Авдюнина, Большакова, Быков, Зиновьева, Караджаев, Климова, Морозов, Пятин
МПК: A61K 31/135, C07C 215/42
Метки: n-(2-адамантил)-n-(3, n-(2-адамантил)-n-(3-гидроксипропил)амина, n-(2-адамантил)-n-гидрок, активностью, гидроксипропил)амин, качестве, обладающие, продукта, промежуточного, психостимулирующей, синтеза, соли
1. Соли N-(2-адамантил)- N-(3-гидроксипропил) амина общей формулыгде X - CL, HOOCCH2CH2COO,обладающие психостимулирующей активностью.2. N-2-(Адамантил)-N- (3-гидроксипропил)амин формулыв качестве промежуточного продукта для синтеза соли N-(2-адамантил)- N- (3-гидроксипропил)амина общей формулыгде X - CL, HOOCCH2CH2COO,обладающей психостимулирующей активностью.
Способ получения монои дихлорметильных производных дифенилоксида
Номер патента: 170960
Опубликовано: 01.01.1965
Автор: Институт
МПК: C07C 41/18, C07C 43/29
Метки: дифенилоксида, дихлорметильных, монои, производных
...перегонке. После удаления эфира дальнейшую 20 перегонку продуктов ведут в вакууме в присутствии 5 г поташа для связывания выделяющегося хлористого водорода.Хлорметильные производные очень неустойчивы и при повышенной температуре разлага ются с выделением хлористого водорода, который направляет процесс в сторону образования высокомолекулярных смолообразных продуктов.Результат30 ст.) - ди 1(й Э Ьж оо Мо о 5 й о-о о, з оо о о а х ч оо 4 О Э р Е ОБж,о М" Ф о ао со ой й о О З а Ю 9,1 17,3 15,1 16,9 16,7 16,1 8,3 38,8 44 51,7 39,4256,1539,742,949,6545,345,846,346,0736,2 60 80 80 85 90 100 80 80 85 100 20 20 20 20 20 20 22,5 22,5 22,5 22. 5 3 3 2,5 2,5 3 3 2 3,5 3,5 3,5 1 1 1 1 1 1 0,9 3 3 3 1 1 1 1 1 1 1 1 1 Найдено, в о/,: С 1 - 17,28;...
Способ получения дивиниловых или диэтиловых
Номер патента: 185934
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Иркутский, Колбина, Самойлова, Скворцова, Шостаковский
МПК: C07C 217/84
Метки: дивиниловых, диэтиловых
...комнатной температуре. После вскрытия ампулы желтую вязкую массу растворяют в 1 мл хлороформа и высаживают твердый продукт 300 мл гептана. Осадок сушат в вакууме при 10 - 15 мм рт. ст. до постоянного веса. Получают 1,73 г (71,8% от теоретического) светло-желтого порошка, хорошо растворимого в ацетоне, хлороформе, толуоле, бензоле, несколько хуже - в спирта.х, диэтиловом эфире, гептане, гексане.Найдено, %: 1 ч 9,22, мол. вес 302 (криоскопически в бензоле), т, пл. 45 - 46 С. С 1,Н 2 с 02 Х 2. Вычислено, %: Х 9,09. Мол. вес 308.П р и м е р 2. Получение диэтилового эфира. о-пронек-( 1 ч, М) -диаминофенол а.К 0,88 г о-фенетидина приливают 0,37 г акролеина. Реакция протекает в ампуле с образованием желтых вязких продуктов и с выделением воды....
293342
Номер патента: 293342
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Герхард, Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Хуберт
МПК: C07C 275/34, C07C 275/64
Метки: 293342
...из петролейного эфира 47 г, Т. пл. 81 - 82 С.Анализ,001.,С 1.,С =-,Н -СН,-О-0 ХН - СО - М Вычислено, %: С 1 23,2; И 9,2,Найдено, %: С 1 23,1; Х 8,9.Мол. вес 305.Аналогично синтезирован ряд мочевин. Результаты некоторых опытов сведены в таблицу 2.П р и м е р 3. Х- (1, Г-дифтор,2.дихлорэтокси) -фенил -Х-метоксимочевина,50,4 г (0,2 моль) 4- (1,1-дифтор,2-дихлорэтокси) -фенилизоцианата растворяют в 100 мл абсолютного бензола. Затем при перемешивании добавляются по каплям 10,3 г(0,21 моль) О-метилгидроксиламина, после чего нагревают с дефлегмацией в течение 30 мин. После охлаждения кристаллический продукт отжимают на нутче и перекристаллизовывают из небольшого количества этанола.Выход продукта 52 г (87% от теоретического), Т. пл, 105...
Способ получения n, n, n-tpиaлkильпыx производных боразола
Номер патента: 318580
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Беккер, Жигач, Лаптев, Петрунин, Смирнова, Федотова
МПК: C07F 5/02
Метки: n-tpиaлkильпыx, боразола, производных
...4190 мл).Реакционную массу подвергают разгонке при атмосферном давлении в приемник, охлажденный до температуры минус 78 С.Вся жидкость перегоняется при температуре 140 С. В приемнике конденсируется бесцветная прозрачная жидкость, представляющая собой чистый К,К,К-триэтилборазол.Выход по пентаборануколичественный, Найдено, вес. с/о: В 19,2; С 44,1; Н 11,2; К 25,3,ВзНзКз (СеНз) 33Вычислено, вес. огго: В 19,70; С 43,75; Н 11,03; К 25,52.Найдено: т. пл. - 49 С, и" 1,4374, мол. вес, 168,5.По литературным данным; т. пл. - 49,6 С, и 1,4384, мол. вес 164,69.П р и м е р 2. В автоклав емкостью 107 мл, снабженный манометром и продутый сухим азотом, вводят 11,80 г смеси, состоящей из 1,71 г пентаборана(2,1 ммоль) и 10,09 г и-бутиламина (137,3...
Предыдущий патент: Способ получения гексанитротриптицена
Следующий патент: Способ получения уксусного альдегида, . -., •, -.,; я -. •pvv”r • gt; amp; 1, л ii: »».; -; i., vj; i., л1. б-1бл: ютека
Случайный патент: Заливочный эпоксидный компаунд