Способ получения 2, 3-эпоксигеранилгалогенидов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 392622
Авторы: Иностранцы, Ференц
Текст
Союз Советских Социалистических РеспубликЗОБРЕ исимыи от патента С 070 1/16 аявлено 26.Л,1969 ( 1340203/1414853/23-4)Приоритет 10.17.1969 ( 815229, США) осудврственный комитетСовета Мнннотров СССРпо делам изобретенийн открытий К 547,32.07(088,8) вано 27 Х 11.1973. Бюллетень32бликования описания 25.Х 11,1973 публ Дата Иностранцыа Линь ЛиНародная Республик нн и Ференц Маркус ные Штаты Америки) ранная фирма Кемикал Компани ные Штаты Америки) вторызобретен Китаиская жоэль Ме (Соединен аллош Иност Стауффер (Соединен аявитель ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,3-ЭПОКСИГЕРАНИЛГАЛОГЕНИДО к способу получениягалоидзамещенныхских углеводородов,анилгалогенида, конение в синтезе биотв,лбромид используютниловых эфиров.илгераниловые эфийствам от последнихдля теплокровных я вышеуказанного процесс ведут при использован1 его агента стнымп приемами выделяют 83 7/зобретепи тся нижа иллюстрируется, но неиведснным примером,лучения 2,3-эпоксиформулы где Х - атом бромй и К - метил или заключается в том шей формулы хлора, иода; ил,что геранилгалогенид об Х СН Изобретение относится новых эпоксидированных ненасыщенных алифатиче в частности 2,3-эпоксигер торые могут найти приме логически активных вещесИзвестно, что герани для получения фенилгераЭпоксидированные фен ры отличны по своим сво тем, что они нетоксичны животных,Предложенный способ п геранилгалогенидов общеи где Х, К, К подвергают том, наприн той. В случае эпоксидирую 5 С. Продукт выходом до Данное и ограничивас Примеримеют вышеуказанные значения обработке эпоксидирующим агенер метахлорнадбензойной кислоСН СН10,9 г (0,05 люль) геранилбромида растворяют в 100 мл метиленхлорида. При перемешивании при 5 С добавляют стехиометрическое количество метахлорнадбензойной кислоты в метилснхлориде. После добавления смесь перемешивают при комнатной температуре в течение ночи. Продукт реакции трижды про мывают 10%-ным раствором бикарбоната натрия, сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и отгоняют растворитель. Выделяют 9,8 г (83,7%) соединения; и д 16910.Строение вещества подтверждено ИК и 0 ЯМР-спектроскопией.392622 Способ получения 2,3-эпоксигеранилгалогенидов общей формулы оставитель Т, Лавринен Техред Л. Богданова орректор Е. Хмелева едактор Л, Герасимова Заказ 3314/8ЦНИИ 30 Тираж 523ого комитета Совета Министров СССРизобретений и открытий35, Раушская на,б., д. 4/5 одписпо Типография, пр. Сапунова, 2 Предмет изобретения где Х - атом брома, хлора, иода,К и 1 с" , - метил или этил,Изд. Ъ 2 1 Государствен по делам Москва, Жотличаощийся тем, что геранилгалогенид общей формулы где Х, К, К имеют вышеуказанные значения, о подвергают взаимодействию с эпоксидирующим агентом, например с метахлорнадбензойпой кислотой, с последующим выделением продукта известными приемами.
СмотретьЗаявка
815229
Иностранцы Линь Китайска Народна Республика Юлиус Джоэль Менн, Ференц Маркус Паллош Соединенные Штаты Америки Иностранна фирма Стауффер Кемикал Компани Соединенные Штаты Америки
МПК / Метки
МПК: C07D 301/14, C07D 303/08
Метки: 3-эпоксигеранилгалогенидов
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-392622-sposob-polucheniya-2-3-ehpoksigeranilgalogenidov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2, 3-эпоксигеранилгалогенидов</a>
Способ получения 6-метил-8 (замещенных)-метилэрголинов или их солей
Номер патента: 685155
Опубликовано: 05.09.1979
МПК: A61K 31/48, C07D 457/02
Метки: 6-метил-8, замещенных)-метилэрголинов, солей
...ствии основания с получением соединений формулы (1), где В - изоцианогруппа с последующим выделением целевого продукта в свободном виде или виде солей.5 Источники информации, привнимание при экспертизе1, Патент США 9 3920664,кл. 260-285.5, 28. 11,73. ьда мес в нятые во 51 НИИ ПИ 3 а к аз 5 156/5 8 филиал ППП Патент ктная,город, ул. рителя,такого как бензол, при температуре от 24 до 80 С в атмосферв азота и полученное соединение формулы (1), где Ц - КНВ группа, в которой ,В - Формнл, подвергают последующему взаимодействию с галогенирую щим реагентом,таким как тионилхлорид, в среде растворителя, такого как диметилформамид, при температуре от -50 до +24 С в атмосфере азота в присутствии основания, такого как три- о этиламин, для получения...
Способ получения антибиотика
Номер патента: 736875
Опубликовано: 25.05.1980
МПК: C12D 9/00
Метки: антибиотика
...питательную среду пропускают через хроматографическую колонку, содержащую 25 л свежерегенерированного Ооьех 50 х 16 (Н+), при рН 7-8.Колонку проьивают 50 л деиониэированной воды, элюируют 120 л 1 НИНОН, собирают 6 л фракционногоматериала. Активные фракции смешивают н концентрируют под пониженнымдавлением для Удаления избыткиНН,ОН,Очистка, Колонка со слабо основной полиаминовой смолой стироловогоатипа,20 Активный водный концентрированный элюат Ооее 50, полученный опи-санным способом, РН 7-7,5 пропускают через колонку, содержащую 4 лАвбвгИе .И 45 (ОН ) . Затем колонкупРомывают 8 л деиониэированной во. ды, 4 л 50-ного водного метанолаи 8 л 90-ного водного метанола.Собирают 2 л фракционного продукта,Наиболее активные фракции, определенные...
Способ получения рацемических или оптически активных полупростаноидгликозидов или -тиогликозидов
Номер патента: 890973
Опубликовано: 15.12.1981
Авторы: Бела, Габор, Дьюла, Иштван, Ласло, Тибор
МПК: C07C 177/00
Метки: активных, оптически, полупростаноидгликозидов, рацемических, тиогликозидов
...1,1 гоОчищенного продукта который представ" 1 яет собой белое кристаллическое вещество, плавящееся при 62-64 С. Проо верка методом газовой хроматографии показывает, что это вещество представ-аллилгидроксильнаягруппа,3 9П р и м е р7. -)-2,3,3 а,баД- -тетрагидро-экзо-бутокси,-окси- -4-ЗсЫокси-окт-транс-енил) циклопентан (Ь) фуран. В колбу емкостью 100 мл помещают 5,06 г (1 О ммоль)(-)-2,3,3 аф,баг.тетрагидро-экзо-бутоксиА-(и -фенилбензилокси) -4- (ЗсЬ.окси-окт-транс-енил) циклопентан (Ь) фурана и прибавляют 32 мл безводного метанола и 2,1 г (15 ммоль) прокаленного карбоната калия. Температуру реакционной смеси поддерживают 40 С при интенсивном перемешивании. Ход реакции контролируют при помощи метода тонкослойной хроматографии. Через...
247878
Номер патента: 247878
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Аллан, Иностранна, Соединенные
МПК: C08G 65/44
Метки: 247878
...и оксигалоидарильных радикалов, предпочтительно Я - водород, Выражение без третичного а-углеродного атома озна(3). где Я,формул начения, чт чает, что к концевому углеродному атому алифатического и углеводородного заместителя, стоящему у фенольного ядра, присоединен по крайней мере один водородный атом. ТипичЕсли Х - хлор, бром или йод, то на каждый эквивалент галоида следует брать, по крайней мере, один эквивалент меди в виде комплекса с амином или для эффективного удаления галоида и регенерирования в комплексе основной соли меди необходимо добавлять сильный акцептор кислоты, например основание. Любой галоид, удаленный из замещающей группы, должен быть компенсирован соответствующим увеличением количества медного катализатора или...
336866
Номер патента: 336866
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные, Федеративна
МПК: C07C 45/65, C07C 49/707, C07C 62/38
Метки: 336866
...20 фракцияСодержание зти тацстата О Номер Растворитель, % 25 50 /о 1 о 0 95 75 скеллозольва Б(изомеры гексана)50 то же255 метанол 1 в7 - 1112 - 1817 - 2122 - 24 паривают под уменьшенным давлением. К остатку добавляют 10 мл воды и смесь экстрагируют тремя порциями по 20 мл этилацетата. Экстракты объединяют и промывают 19 мл насыщенного водного раствора бикарбоната натрия, сушат над сульфатом натрия и выпаривают под уменьшенным давлением. Получают остаток, который, согласно хроматографического анализа в тонком слое содержит метиловый эфир Ж-изо-ПГЕьПример 2. ПГЕ, и 15 эпи ПГЕ, из эндо-рядов.Раствор 0,115 г 6-эндо- (1,2-дигидроксигептил) -2 и- (6"-карбометоксигексил) - бицикло- (3.1.0)-гексан-З-ола в 4 лил сухого пиридина охлаждают в...
Предыдущий патент: 392621
Следующий патент: Способ получения пивалолактопа
Случайный патент: Акустический уровнемер