Способ получения ванилина

Номер патента: 280440

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Килькиновр, Конева, Поздн, Пустовит, Чвирук

МПК: B01D 43/00, C01D 1/28

Метки: едких, растворов, ртути, щелочей

...Способ обеспечивает очистку по ртути до 3 - б 10 з%,Прц фильтрации раствор очищается также от взвешенных частиц и становится более прозрачным. Добавки хризотилового асбеста придают слою из графитовой пыли свойства плотного и неразмываемого осадка, что облегчает его регенерацию.Фильтрующий слой образуется путем просасывапия через тканевую основу фильтра щелочной суспензии графитовой пыли размером 20 - 200 мк и хризотилового асбеста. При регенерации фильтра указанный слой легко снимается с его основы и направляется на регенерацию ртути,П р и м е р. 1-1 а рамный фильтр (поверхность50 м-) с основой пз ткани ПХВ нанесен фцльтрующий слой путем просасывания взвеси пз 100 кг графитоьой пыли и 10 кг хризотилово го асбеста в растворе едкого натра...

Номер патента: 95988

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Гиоев, Крохин, Кузнецова, Ленченко, Шагалова

МПК: C07C 45/00, C07C 47/58

Метки: ванилаля, ванилина, гваякола, гуэтола, соответственно, хлораля

...в растворе в летучих органических растворител 5 х.П р и а е р. 1 стадия. За р;)каот 60 г технического 83 - 90" -ного гваякола (гуэтола), 90 г технического 83 - 95)-ного хлораля, 150 г дихлорэтана, б г кальцицированной соды и проводят конденсацию гваякола и хлораля при температуре 22 - 25" с перемешивацием в течение 6 часов и последующим ) суток.Добав,5 ио 1)зсворитсги) и ирц еремешива:иц отгоцякн наро) цс вошедииц в реакцик) ва 5 цко, (Гсэтол) и примеси.2 стади 5. Згиружа120 г Очыщеиюго продукта конденсации.1200 г 15".в-ного водного раствора щелочи и 120 г цитробеизосульфокислоты и при температуре 95 - 98 перемешивают в течеци( 5 часов. Растворитель отгоиякл в процессе нагревания.Полученный щелочной раствор гродукта Окслецг 5...

Номер патента: 40338

Опубликовано: 31.12.1934

Авторы: Ахумов, Васильев, Войнилович

МПК: C01C 3/10

Метки: амида, натрия, одном, получением, процессе, цианида

...электролиза.б) металл и аммиак образуют амиды щелочныхметаллов; Электролиз идет по схеме:Н 01 и ЫНЗ Н Суммарно химическиереакции имеют подобный вид: к к с 1+2 ин,н фин, стирка мн,Схема получения цианида натрия предста вляется следующим образом. Жидкий аммиак из сборника 1 поступает в осушитель 2, гдеЧ ОТДЗОТ ВОДУ ОВШШ КНЛЬЦПЯ П направляется за темв солерастворитель 3, где растворяет осушенный хлористый натрий, подвергающийся далее электролпзу при температуре ниже 0 в ваннах 4, расположенных каскаднс. Образующийсяна катоде амид натрия оседает на кониЧВСКОЫ ДНИЩЭ ЭЛВЕТРОЛИЗВРЗ, ОТКУДЭ. ПВРИОДИ чески выпускается на фильтры автоклава 5. На фильтрах остается амид натрия, который промывается безводным аммиаком из осушителя 2. После...

Номер патента: 1131836

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Гараханов, Малахов, Полетаев

МПК: C02F 1/42

Метки: воды, обессоливания

...(карбоксильного) Н- катионита. Применение сильнокислотного катионита приводит к снижению фйльтроцикла и к увеличению количества стоков.Применение высокоосновного НСОЗ - анионитного фильтра обусловлено тем, что на аиионит поступает нейтральный водный раствор, который не подается очистке на низкоосновном анионите.Необходимость в предварительном . пропускании отработанного регенерационного раствора анионитного фильтра через Н-катионитный фильтр обусловлено тем, что для эффективного перевода анионита в НСО 5 -форму требуется увеличить концентрацию бикарб 6 ната натрия в отработанном растворе Н-катионитного фильтра, которым затем будет регенерироваться анионит. Для этого отработанный регенерационный раствор анионитного фильтра не...

Номер патента: 1419107

Опубликовано: 15.03.1994

Автор: Недоспасов

МПК: C07C 309/51, G01J 3/40

Метки: 5-(n-карбобензокси)аминонафталин-1-сульфонат, аминонафталин-1-сульфамидов, групп, детектируемых, замещенных, используемых, качестве, натрия, полупродукта, субстратов, ферментных

5-(N-Карбобензокси)аминонафталин-1-сульфонат натрия формулыв качестве полупродукта для получения замещенных 5-аминонафталин-2-сульфамидов, используемых в качестве детектируемых групп ферментных субстратов.