Способ получения бензоилацетила (1-фенил-пропан-1, 2-диона)
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 114663
Авторы: Дорохова, Желоховцева, Михалев, Смолина, Тихонова
Текст
114663 Класс 12 о, 10З 01, а СССР ОПИСАН К АВТОРС НИЯТВУ У СВИДЕТЕ М, И. Дорохова, А олина, О, Я. Тихонов лоховцева, И, Е В. А. Михалев ЛА ЕНЗОИЛАЦ -1,2-ДИО НА) ПОЛУЧЕНИЯфЕНИЛПРОПА П раля 1958 г. за592743 в Комитети открытий при Совете Министров С влено 20 ф изобретен елам едмет изобр ете об получения бензоилацетила (1-фени. и й с я тем, что, с целью упрощени слоты подвергают взаимодействию с ензолсульфоалкиламидов, полученные ьфоалкиламидоуксусные кислоты прев ые затем конденсируют с бензолом в миния; выделенные а-бензолсульфамСпос личающ сусные ки да или б бензолсул ды, котор солей алю п ропан,2-диопроцесса, га олями бензолс бензолсульфа ращают в хлор присутствии г идо- или а -бе на), о т- лоидоук- ульфаминдо- илп ангидриалоидных нзолсульИзобретение относится к способам получения бензоилацетила (1-фенилпропан,2-диона), который может быть использован в качестве исходного продукта для синтеза лекарственного препарата - эфедрина.Предлагаемый способ отличается доступностью и относительно невысокой стоимостью исходных веществ, а также простотой осуществления технологических процессов.Существо предлагаемого способа заключается в том, что галоидоуксусные кислоты подвергают взаимодействию с солями бензосульфамидоили бензолсульфоалкиламидов, полученные бензолсульфамидо- или бензольсульфоалкиламидоуксусные кислоты превращают в хлорангидриды, с помощью хлористого тионила, треххлористого фосфора или другого подходящего продукта, Хлорангидриды затем конденсируют с бензолом в присутствии галоидных солей алюминия, выделенные а-бензолсульфамидо- или а-бензолсульфоалкиламидоацетофеноны конденсируют с формальдегидом в водноспиртовой среде, а образовавшиеся а-бензолсульфамидо- или бензолсульфоалкиламидо-р-оксипропиофеноны гидролизуют кипячением с водными растворами минеральных кислот.114663 СаНзСОСН - СН ОН,Хй302 С 6 Нзгде К=Н или алкил, гидролизуют кипячением с водными растворамиминеральных кислот,Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРРедактор В, А. Иванов Поди. к печ. 9.Хг,Тираж 900 Цена 25 коп.Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 п. л. Зак. 3061 Типография Комитета по делам изобретений ноткрытий прн Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14, фоалкиламидоацетофеноны конденсируют с формальдегидом известнымспособом, а образовавшиеся а-бензолсульфамидо- или бензолсульфоалкиламидо-р-оксипропиофенолы, общей формулы.
СмотретьЗаявка
592743, 20.02.1958
Дорохова М. И, Желоховцева А. М, Михалев В. А, Смолина Н. Е, Тихонова О. Я
МПК / Метки
МПК: C07C 45/45, C07C 49/76
Метки: 1-фенил-пропан-1, 2-диона, бензоилацетила
Опубликовано: 01.01.1958
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-114663-sposob-polucheniya-benzoilacetila-1-fenil-propan-1-2-diona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения бензоилацетила (1-фенил-пропан-1, 2-диона)</a>
Способ получения бензополикарбоновых кислот и щавелевой кислоты
Номер патента: 134684
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Чудаков
МПК: C07C 51/27, C07C 55/06, C07C 63/15
Метки: бензополикарбоновых, кислот, кислоты, щавелевой
...до воздушно-сухого состояния и подвергают окислениюазотной кислотой с уд. в. 1,1 - 1,32 при атмосферном давлении с охлаждением реакционной массы водой По окончании экзотермической ре.акции продукт кипятят при 100 в течение 3 час. Затем его охлаждают,фильтруют и ставят на кристаллизацию для выделения щавелевой кис.лоты. После отделения щавелевой кислоты фильтрат упаривают в вакууме до половинного объема и вновь ставят на кристаллизацию, Послеотделения новой порции щавелевой кислоты сироп упаривают в ваутхепочти до сухого состояния и из остатка экстрагируют бензолом нитрофенолы,Остаток после удаления бензола подвергают окончательному окилению (азотной кислотой при атмосферном давлении или воздухом пр180 - 220, или растворами...
Способ получения эфиров фосфорсодержащих кислот и кислот акрилового ряда
Номер патента: 621679
Опубликовано: 30.08.1978
Авторы: Луганцев, Тужиков, Хардин
МПК: C07F 9/09
Метки: акрилового, кислот, ряда, фосфорсодержащих, эфиров
...1: 1,5 - 2,5 ипроведение процесса при температуре 110 -130 С.Предлагаемый способ характеризуетсяпростотой, доступностью реагентов и технологичностью; используемые для реакциирастворители менее летучи, менее пожароопасны и легче подвергаются осушке, чемэфир или бензол, используемые ранее,Образующийся в реакции твердый продукт - хлорид щелочного металла не требует дополнительной обработки, в отличиеот регенерации аминов, Кроме того, исключение из процесса аминов позволяетзначительно уменьшить количество сточных вод.П р и м е р 1. Получение ди (метакрилоксиэтил) метилфосфоната.Смесь 5 г (0,022 моль) диф-хлорэтилового) эфира метилфосфоновой кислоты и5,61 г (0,044 моль) калиевой соли метакриловой кислоты, 0,002 г гидрохинона и 40...
Способ получения индолилмолочной кислоты
Номер патента: 521840
Опубликовано: 15.07.1976
Автор: Леандер
МПК: C07D 209/04
Метки: индолилмолочной, кислоты
...в 60 мл дистил- й лированной воды при нагревании и кипятят в течение 1 ч с обратным холодильником. Бесцветный раствор охлаждают и прибавляют к 8,43 г находящегося в круглодонной Колбе фенилгидрязингидрохлорида зеякцион ную смесь перемещивкот в течение 1 Ь ч при комнатной температур после этого охлаждают В ледяной бане В течениеч, желтоватые кристаллы ОтфильтрОВывяют про.,бывают холодной Водой и сушат в высо- М ком вяк";уме при 46 С. Получают 14,2 г фенилгидразоня а- -кето- З. -оксиадипиновой ки:лоты. Продукт имеет светложелтый цвет4 )н ик,еет т пл45 1 48 1 С Выход сос тявляет 93 О ф В пъвецчуте на 2 Я, днг 7 уд 3) ра,5-фуряндикярбоновую кислоту. Фенилгндрязон можно пеОекпнстяллизовять из этяУу уля 1 или стиляг тятя н Воды т птт, 1 4 ",4...
Способ получения сложных эфиров малоновой кислоты
Номер патента: 691078
Опубликовано: 05.10.1979
Авторы: Габор, Ева, Ливия, Магда
МПК: C07C 69/38
Метки: кислоты, малоновой, сложных, эфиров
...а растворитель после сушки,отгоняют. Остаток, растирают в безводном спирте. Выделенное кристаллическое вещество отфильтровывают нахолоду, Получают 16,90 г (62,5) 2 кристаллического вещества, т.пл.85 88 ос.Найдено,: С 52,94; И 2,65;О 10,95; С 1 31,80Вычислено,:С 53-1 3; й 2, 77;30 .0 11,80, С 1 32,20,П р и м е р 10. Аналогичнопримеру 9 получают сложные Фенильйыеэфиры гемн-(пентахлор) -фенилмалоновой кислоты общей ФормулыС Н-СН(СОО-й)СООС С 1 , приведЕнныев табл.2вой кислоты. Реакционную смесь ещеподогревают до окончания выделенияхлористого водорода до 50-60 С,после чего растворитель и оксихлорид отгоняют в вакууме, оставшиеся15,9 г хлорангидрида кислоты растворяют в 50 мл четыреххлористогоуглерода и прикапывают к раствору53 г (0,2 моль)...
Способ получения нафтиридинхинолин-или бензоксазинкарбоновых кислот или их фармацевтически допустимых солей присоединения кислоты
Номер патента: 1360584
Опубликовано: 15.12.1987
Авторы: Джеффри, Джон, Таунли, Томас
МПК: A61K 31/4709, A61K 31/4741, A61P 31/04, C07D 215/22, C07D 498/04
Метки: бензоксазинкарбоновых, допустимых, кислот, кислоты, нафтиридинхинолин-или, присоединения, солей, фармацевтически
...-3- пирролидинкарбоновой кислоты, 36,7 г (1600 моль) 2-.аминоэтанола и 500 мл метанола кипятят с обратным холодильником в течение ночи. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток отбирают в дихлорметане и экстрагируют Зх 100 мл 1 н.гьщроокиси натрия. Водный слой доводят до рН 5,экстрагируют дихлорметаном (Зх 150 мл),затем рН доводят до 8, и вновь экстрагируют дихлорметаном (Зх 150 мл). Водный слой концентрируют при пониженном давлении. Полученную суспензию перемешивают в дихлорметане. Слои отфильтровывают, Скомбинированные органические. слои сушат над сульфатом магния, растворитель удаляют при пониженном давлении.Получают 47,9 г М-(2-гидроксиэтил...
Предыдущий патент: Способ выращивания промысловой молоди в водоемах нерестово вырастных хозяйств
Следующий патент: Двойной фиксационный пинцет
Случайный патент: Сушилка для свеклы, жома и др.