Способ получения 2-(альфа-алкоксиалкилиден)индандионов (1, 3)
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ао 95 ЯЯ Класс 12 о,10 СССР К АВТОРСКОМУ СВИДЕТ В. Г, Жиряков, И. 14. Левкоев Р,ПОСОБ ПО ( а-ЭЛКОКОйОВ-(1,3) в Миссис ср т о ЛУЖЕНИЯ 2- ЙНДА 1-1 ДЯ кипи.аато расьип ССа 1 ст 58 Г зобрс"спин";6 2-(сс-алкоксиа ы-(1,3) общег тся промежу ля получения расителейахгде Й вые илиНайде; лиден)- ко обра тельном (1,3) ссо рами кар схеме (11) о явлено 27 маи 1952 г, аа Уй 1578,44589 Опубликовано в , Б:оллотеие лкилиден)- ндандиоо строения (1) явля- точными продуктами сеисибилизиру ющих и К=СНа, СаНв 1 одинако разные),1 о, что 2- (з-алкоксиалки индандионы - (1,3) лег зуются при непродолжинагревании иидандиона ответствующими ортоэфи боновых кислот по общеи П р и м е и 1, 2- (т.-метоксиэтилидеи -индандиоп-(1,3)Смесь 7,3 г индаидиона-(1 3) й 13,5 г ортоуксусиомстилового эфира кипятят на се 1 ке ЗО минут, После охлаждения выделивгпийся осадок светло-желтого цвета отфильтровыва 1 от и промыва 1 от . на фильтре диэтиловым эфиром.ДВыход 5,6 г (711, от теоретического,. Температура плавления 160 162 о. Кристаллизуется ьз бен. зола в виде слегка желтоватых призм с температурой пла;,пения 161 - 162 о,П р и м е р 2. 2-(сс-этоксиэтилидеп)-индаиди он-(1,3)Смесь 3,65 г индандиона-(1,3) и 5,62 г ортоуксусноэтилового эфира кипятят на сетке 15 минут, Выпадающий уже во время кипения кристаллический осадок после охлаждения отфильтровывают и промывают на фильтре диэтиловымэфиром.Выход 4,1 г,76), от теоретического). Температура плавления 164 в 1. После кристаллизации из бензола в крупн слегка же тон атые призмы с температур плавления 165 - 166.95948 Предмет изобретения Отв, редактор И. Д, Тихомиров Стандартгиз. Подп. к печ, 121 Х 11.56 г. Объем 0,125 и. л. Тираж 400, Цена 25 коп. Тип. Минлеспрома СССР, пл. Борьбы, 31/33. Заказ 1157 Пример 3. 2-(а-метоксипропилидЕн)-индандион1,3)Смесь 1,46 г индандиона-(,3) и 2,72 г ортопропионовометилового эфира кипятят на сетке 30 минут,Выделившийся кристаллический осадок отфильтровывают и промывают на фильтре диэтиловым эфиром.Выход 0,71 г (32,8% теоретического). Температура плавления 81 - ,82,Кристаллизуется. из бензола в виде светло-желтых игл с температурой плавления 86 - 87,П р и м е р 4. 2 -(а -этоксипропилиден) -инда ндион- (1,3)Смесь 1,46 г индандиона-(1,3) и 3,56 г ортопропионовоэтилового эфира кипятят на сетке 30 минут. После охлаждения выделившийся желтый осадок отфильтровывают и промывают на фильтре диэтиловым эфиром. Выход 0,63 г (27,4% теоретического). Температура плавления 101 103. После кристаллизации из бензола - мелкие слегка желтоватые призмы с температурой плавления 102 - 103. Способ получения 2- (а-алкоксиалкилиден) -индандионов- (1,3) общего строения где К и К=СНС,Н, (одинаковые или,разные), о т л и ч а ю щ и й с я те м, что 1 моль индандиона- (1,3) нагревают непродолжительное время с 2 молями (или больше) ортоэфира карбоновой кислоты.
СмотретьЗаявка
445899, 27.05.1952
Жиряков В. Г, Левкоев И. И, Свешников Н. Н
МПК / Метки
МПК: C07C 45/45, C07C 49/15, C07C 49/665
Метки: 2-(альфа-алкоксиалкилиден)индандионов
Опубликовано: 01.01.1953
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-95948-sposob-polucheniya-2-alfa-alkoksialkilidenindandionov-1-3.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-(альфа-алкоксиалкилиден)индандионов (1, 3)</a>
Способ получения нафтиридинхинолин-или бензоксазинкарбоновых кислот или их фармацевтически допустимых солей присоединения кислоты
Номер патента: 1360584
Опубликовано: 15.12.1987
Авторы: Джеффри, Джон, Таунли, Томас
МПК: A61K 31/4709, A61K 31/4741, A61P 31/04, C07D 215/22, C07D 498/04
Метки: бензоксазинкарбоновых, допустимых, кислот, кислоты, нафтиридинхинолин-или, присоединения, солей, фармацевтически
...-3- пирролидинкарбоновой кислоты, 36,7 г (1600 моль) 2-.аминоэтанола и 500 мл метанола кипятят с обратным холодильником в течение ночи. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток отбирают в дихлорметане и экстрагируют Зх 100 мл 1 н.гьщроокиси натрия. Водный слой доводят до рН 5,экстрагируют дихлорметаном (Зх 150 мл),затем рН доводят до 8, и вновь экстрагируют дихлорметаном (Зх 150 мл). Водный слой концентрируют при пониженном давлении. Полученную суспензию перемешивают в дихлорметане. Слои отфильтровывают, Скомбинированные органические. слои сушат над сульфатом магния, растворитель удаляют при пониженном давлении.Получают 47,9 г М-(2-гидроксиэтил...
Способ получения солей 4н-5, 6-арено1, 3-оксазин-4-ония
Номер патента: 504773
Опубликовано: 28.02.1976
Авторы: Дорофеенко, Межерицкий, Рябухин
МПК: C07D 265/14
Метки: 3-оксазин-4-ония, 4н-5, 6-арено1, солей
...и получают 2,42 г (75%) соли с т. пл.247 С (разлагается, из смеси ледяной уксуснойкислоты и нитрометана). ИК - спектр 1772, 1632,1603,. 1573, 1516 смНайдено,%: С 52,16; НЗ,ЗО; С 11,33; й 4,02.С 14 Н ИО 2 НСО,Вычислено,%: С 52,01; Н 3,09; С 11,00; й 4,21.П р и м е р 5. Получение перхлората 2стирилН - 1, 3 - бензоксазин - 4- опия.К смеси 2,67 г И-циннамоилсалициламида и25 мл ледяной уксусной кислоты прибавляют 1 мл70% - ной хлорной кислоты в 3 мл уксусного ангидрида, Смесь нагревают до растворения, после охлаждения фильтруют выпавший осадок, промы.вают эфиром и получают 2,67 г (76%) соли ст.пл, 232 С (разлагается, из смеси ледяной уксуснойкислоты и нитрометана). ИК - спектр 1760, 1633,1578, 1506 см .Найдено,%: С 54,95; Н 3,72; С 9,79;...
Способ получения гидрохлорида -энантиомера 3-арилокси-3 фенилпропиламина
Номер патента: 1068034
Опубликовано: 15.01.1984
МПК: C07C 93/06
Метки: 3-арилокси-3, гидрохлорида, фенилпропиламина, энантиомера
...и м е р 2. (-) -И-метил:(2-метилфенокси) -3" Фенилпропиламингидрохлорид,800 г рацемического хлоргидратаИ-метил-(2-метилфенокси)"3-фенилпропиламина растворяют в 2 л водыи раствор обрабатывают карбонатомнатрия, экстрагируют дважды 2-литровыми порциями дизтилоного эфира иэфирный раствор сушат над безводнымсульфатом магния. В раствор добавляют суспензию 209 г, Ь-(+) -миндальнойкислоты, 200 .ьж ксилола и смесь перемешивают при комнатной температурев течение 22 ч, Затем осадок отделяют и сушат в результате чего получают 372 г неочищенной соли, т.пл.126-128 С. Неочищенную соль растворяют в 4 л 1:1 смеси дихлорметан-этилацетат. (объемы) и смесь кипятят доначала появления осадка. Затем,цобавляют 15 л диэтилоного эфира,смесь охлаждают и...
Способ контроля качества воды по ее жесткости после катионитовых фильтров
Номер патента: 135279
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Латюк
МПК: G01N 21/78
Метки: воды, жесткости, катионитовых, качества, после, фильтров
...индикатора качества волы по жесткости; на фиг 2 - разрез диафрагменього насоса для впрыскивания реактива.Вода с Одного из пяти катионитовых фильтров постх пает в воронк- датчик (, откуда поступает в мерный ковш 2 н, заполнив его, переливается в нереливную воронку 3. В это время вода из остальных четырех фильтров поступает в переливную воронку 31 ля производства операции контроля жесткости воды с данного фильтра поворачивают маховик, укрепленный на вале 4, по часовой стрелке до упора (на 90). При этом кривошип 5 делает полный оборот, вследствие чего шатун б опрокидывает мерный ковш 2 и снова ставит его в исходно положение, ВоЛ 1352(9Время Опрокидывания мерноГО коВша 2 ВОдя из неГО ВылиВается В ВО- ронку-смеситель 7. В это же...
Способ получения смешанных гуанилгидразонов тиосемикарбазонов бета-дикетонов
Номер патента: 148805
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07C 159/00, C07C 337/08, C07C 49/12
Метки: бета-дикетонов, гуанилгидразонов, смешанных, тиосемикарбазонов
...в 30 лл 0,33 н. азотной кислоты. Через 3 дня выделившийся маслянистый слой отделяют, промывают водой и сушат на воздухе. Масло растирают с абсолютным эфиром до затвердевания и перекристаллизовывают из малого количества воды. Выход нитрата гуанилгидразона-тиосемикарбазона бензоилацетона 0,63 г (25%). Вещество мало растворимо в воде и лучше в спирте. Температура плавления 152 в 1 (с разл.),Пример 4. Сливают горячие растворы 30 г (0,20 л) индандиона,3 в 600 мл спирта и 40 г (0,29 л) нитрата аминогуНнидина в 400 мл воды, подкисленной 4 мл концентрированной НИОз, Через 2 дня отфильтровывают. Выход нитрата моногуанилгидразона индапдиона.1,3 (зелдновато-серые кристаллы) 53 г (97,3%), Вещество нерастворимо в воде и обычных органических...