C07C 43/30 — соединения, содержащие группы
Этиленацетали алкилили алкенилзамещенных 2, 2-диалкил-4 пентеналей в качестве душистого вещества
Номер патента: 721398
Опубликовано: 15.03.1980
Авторы: Войткевич, Гущина, Кондакова
МПК: C07C 43/30
Метки: 2-диалкил-4, алкенилзамещенных, алкилили, вещества, душистого, качестве, пентеналей, этиленацетали
...с 14 =0,9298, ,78, вычислено 53, тр (см "): 1042, 11360 (СН в цикл 7 (СН в цикле); 29 г 3032, 3052 ( )С= ктр: 4,40 Я (О-СНСН -СН -О) г 0,83 0 СН СН-О), 0,8: С 71,737 Нмеет интенсивныей зелени,с )1,57,На Н 10, 59; Выч 10,86, запах трав Формула изобретения или алкенил4-пентеналей Этиленацетали алэамегггенных 2,2-диалобкгей формулы г1 Н 7 Гз П р и м е р 1, Получение этиленацеталя 2,2,5,9-тетраметил,8-декадиеналя (этиленацеталя эженаля).Смесь 52 вес.ч. (0,25 моль)2,2,5,9-тетраметил,8-декадиеналя(эженаля), 23,25 вес.ч, (0,375 моль)этиленгликоля, 0,1 вес,ч, п-толуолсульфокислоты и 100 вес.ч. толуолакипятят 2 ч при перемешивании в колбе, снабженной обратным холодильникомс водоотделителем, отделяя околоб вес,ч, водг. Полученную реакционную...
Способ получения несимметричных ацеталей амидов кислот
Номер патента: 732236
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Исмиев, Шабанов, Шахтахтинская
МПК: C07C 43/30
Метки: амидов, ацеталей, кислот, несимметричных
...при 75-80 С 3 ч.За это время образуется белая сольхлорида калия, которая отлагается 20 на стенках реакционной колбы. Продукты реакции при комнатной температуре фильтруют и осадок про ываютна Фильтре толуолом. Из фильтратаотгоняют толуол и избыток диметилэ 5 формамида при помощи водоструйногонасоса, а остаток в количестве 55 гподвергают вакуумной (5 мм рт.ст)перегонке, В табл.1 приведены физикохимические свойства полученных ЗО фракций,Отсюда следует, то О- СН 3 групстранственно расположена рядомтомами водорода ( гругпиН, -СО.ров ки. Благодаря такому пространственному расположению протоны группы О проявляются в слабом виде, ПротоныСФ-Сцэ группы и бензольного кольца проявляются также в виде 8-протонного мультиплета при О 6,5-7,3 м.д,...
Диаллилкеталь ацетофенона в качестве пластификатора бутадиеннитрильных каучуков
Номер патента: 753843
Опубликовано: 07.08.1980
Авторы: Концова, Осошник, Петыхин, Черноусова, Юкельсон
МПК: C07C 43/30, C08K 5/06
Метки: ацетофенона, бутадиеннитрильных, диаллилкеталь, каучуков, качестве, пластификатора
...даны примеры использованиядиаллилкеталя ацетофенона.Изучают влияние диаллилкеталяацетофенона в качестве пластификато ра в резиновых смесях на основе бутааиеннитрильного (СКНМ), этиленпропиленового (СКЭПТ) и изопренового (СКИ) каучуков. 25 Для сравнения эффективности исследуемого пластификатора приготавливают резиновые смеси с лучшим пластификатором для каучуков-дибутилсебацинатом.П р и м е р 5. Изготавливают ре зиновые смеси состава, вес.ч.: СКН М 100; сера 1,5; 2-меркаптобензтиазол 0,8; стеарин технический 1,5", белила цинковые 5,0; технический углерод ДГ45; пластификатор 20 на 35 лабораторных вальцах. Порядок и продолжительность (в мин)введения компонентов; СКНМО;стеарин технический 0; меркаптобенз 40 тиазол 5 цинковые белила 7; 1/2ДГ+...
Способ получения полиоксиметиленовой композиции
Номер патента: 784758
Опубликовано: 30.11.1980
Автор: Лоранд
МПК: C07C 43/30
Метки: композиции, полиоксиметиленовой
...дозу 2-6 капель эффективного вещества в 100 с 1 золы. б 5Распределение полиоксиметиленов, имеющих различную степень полимеризации, в полиоксиметиленовой системе, полученной в соответствии по примеру 2. Количество в сисСоставные частитеме, вес. расс МетиленгликольДиоксиметилен 16,5 12,3 риоксиметиленетраоксиметилеентаоксиметиле 5 ксаоксиметилен Гептаоксиметиле Нонаоксиметилен Декаоксиметилен 2,5 В системе полиоксиметилены существуют в виде их атил-, бутил-и гли , церилполуацеталеи,Систему можно вводить внутривенно.В этом случае 1-2 капли эффективноговещества растворяют в 5 см физиологического раствора поваренной соли,П р и м е р 1, В дистиллированной колбе объемом 500 мл помещают350 мл обычного, имеющегося в продажеформальдегида около...
Способ получения ацеталей этинилуксусного альдегида
Номер патента: 791729
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Лиманова, Макин, Михеева, Райфельд
МПК: C07C 43/30
Метки: альдегида, ацеталей, этинилуксусного
...железаи 1 г натрия, Смесь перемешивают втоке азота до образования голубогораствора. После этого в течение30 мин. добавляют небольшими кусочками еще 45 г натрия и смесь перемешивают 2 ч при температуре -35 С доополного растворения натрия, Затем ксмеси прибавляют по каплям при -70 С138 г 1,1-диметокси,4-дибромбутана,полученного бромированием 58 г диметилацеталя винилуксусного альдегида80 г брома при ОоС и перемешивании.Реакционную смесь перемешивают при-70 оС еще 2 ч, добавляют при перемешивании 70 г хлористого аммония иоставляют на ночь. К реакционноймассе добавляют осторожно 500 млводы и тщательно экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт сушат безводным поташом, эфир упаривают, вещество перегоняют в вакууме. Получают 35,5 г (62)...
Способ получения -этиленсодержащих -оксоацеталей
Номер патента: 869553
Опубликовано: 30.09.1981
Автор: "пьер
МПК: C07C 43/30
Метки: оксоацеталей, этиленсодержащих
...Фазеи магнитно-ядерного резонанса. Полу-,чают 19 г 5,5-диэтокси-З"метилпентен-аля, т. кип, 75 и 80 ф С при давлении 0,3 мм рт. ст.После ректификации 5,5-диэтокси 3-метилпентен-аль имеет вид светложелтой жидкости, кипящей при 73 ф Спри давлении 0,2 мм рт.ст., имеющийпоказатель лучепреломления пм1,4 60220Ийфракрасный спектр продукта представлен, в основном, транс-изомерамии небольшим количеством цис-изомера,и имеет следующие характеристическиеполосы: О-С 670 - 1 660 смС = С - 1 630 смС - О - С - 1 100 и 1 050 свГ" П р и м е р 2. В трехгорлую колбу емкостью 50 см , снабженную перемешивателем, холодильником и трубкой для загрузки, вводят в потоке аргона 3,7 г этилового эфира ортомуравьиной кислоты (2,5 10 моль), 3,9 г...
Способ получения моноацеталей глутаконовых альдегидов
Номер патента: 882997
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Кругликова, Макин, Попова, Тагиров
МПК: C07C 43/30
Метки: альдегидов, глутаконовых, моноацеталей
...при комнатной температуре прибавляют 0,1 моля соответствующего силилоксидиена. Реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре от 1 ч до 3-х сут (в зависимости от взятого силилоксидиена). Затем промывают водой для удаления 2 Охлористого цинка (2 раза по 100 мл насыщенным раствором соды. Водныепромывки экстрагируют эфиром, Эфиные вытяжки и органический слойобъединяют, сушат сульфатом магния.Растворитель удаляют в вакууме. Продукт перегоняют. м р 2. 5, 5-Диметоксиаль получают из 5,1 г 1-три- О локси,3-бутадиена и 6,4 гсвого эфира муравьиной кис,8 мл 10-ного растворао цинка в этилацетате зад 3 г (58); т.кип. 54-55 С 5ст пР =1,4566.рП р и м е р 3. 5,5-Диэтоксипентеналь получают из 30 г 1-триметилсилилокси,3-бутадиена и 34,4...
Способ получения фторнитроалкилформалей
Номер патента: 1000446
Опубликовано: 28.02.1983
МПК: C07C 43/30
Метки: фторнитроалкилформалей
...получения фторнитроалкилформа. лей вазимодействием 2-фтор,2-динитроэтанола с параформальдегидом в присутствии концен. трированной серной кислотырЦно,сно 5 СН +Н о.фторнитроалкилсульфит в эквимольном соотношении с серной кислотой.Редактор В. Петраш Тираж 416ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж.35, Раушская наб д. 4/5 Заказ 1271/23 Подписное Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул . Проектная, 4 3 1Так, в процессе не выделяется вода, непроисходит сниженйе концентрации сернойкислоты, что позволяет снизить ее расход.Кроме того, используемое фторнитропроизводное значительно менее токсично, чем фторнитроспирты, что позволяет улучшить условиятруда и технику безопасности.П р и м е р. 1. Бис...