C07C 43/04 — насыщенные
Способ получения диметилового эфира
Номер патента: 1329614
Опубликовано: 07.08.1987
Автор: Джованни
МПК: C07C 41/08, C07C 43/04
Метки: диметилового, эфира
...проб и анализируют методом ГЖХ затем газ направляют в суммирующий расходомер.При коннерсии 697. достигаетсяселективность превращения СО в ДМЭ63,47, селективность по метанолу3,07., по углекислому газу 33,67.Прочие продукты, образующиеся в количестве менее 17, не учитываются.П р и м е р 2. Приготовлениекатализатора и проведение процессаосуществляют аналогично примеру .Атомное соотношение СО:2 п:А 1:51=28:11:7:54, Скорость подачи сырья250 Сч, молярное соотношение НСО = 2:1. При конверсии 607. достигается селективность превращения СОв ДМЭ 63,07,; селективность по метанолу 427; по углекислому газу 32,87.,П р и м е р 3. Приготовление катализатора и проведение процессаосуществляют аналогично прииеру 2,Температура процесса 240 С, давление9000...
Способ получения метил-трет-бутилового эфира
Номер патента: 1367854
Опубликовано: 15.01.1988
МПК: C07C 41/06, C07C 43/04
Метки: метил-трет-бутилового, эфира
...по трубопроводам12 и 3 рециркулируют непосредственнов реактор, Из работающей при нормальном давлении колонны К 4 по трубопроводу 13 в качестве кубового продуктаотводят 0,12 кг,ч трет-бутанола и0,01 кг/ч олефинов СПолучаемый в качестве дистиллятаметанол отводят но трубопроводу 14,он соединяется с основным количествомкубового продукта колонны К 2 и рециркулирует на реакцию.Головной продукт колонны К 2 потрубопроводу 9 подают в колонну КЗ,которая работает при давлении 30 атв верхней части. Из верхней части колонны КЗ отводят азеотроп 18,65 кг/чметанола и 21,89 кг/ч МТБЭ, которыйпо трубопроводу 8 рециркулирует вколонну К 2, Из куба колонны КЗ потрубопроводу 1 О отводят 70,46 кг/чМТБЭ чистотой более 99,9 вес,7Таким образом, из 27,79...
Способ получения дибутилового эфира
Номер патента: 1373703
Опубликовано: 15.02.1988
Авторы: Брюхин, Глух, Гринев, Кириченко, Омельницкий, Осипенков, Солодовников
МПК: C07C 41/09, C07C 43/04
Метки: дибутилового, эфира
...цд 2 слоя - водный и оргдццческцй. Воду выводят из системы,л Орглческий верхний слой, содержацй буГлоГй спр, непрерывно воз 20 рдщлютколбу под слой реакционнойГссс 1. В ре луптате того, что темпеэлтурл редкццоццой массы выше тем.;с ) Гу)ь кпецця-бутилоного спирта11/ С) ц дзеотропа спирт - водас25 9" С), поданный бутиловый спиртбур 0 вскипает и превращает реакцион., Гу . 3 Осу в плрожцдкостцую систему.1;)сГесс эдкдцчивдют после прекраще Г я доз ц рог д цця с пир тово-кислотной30 е ц. Г: Гостжеия температуры реакси;10 цой лдссы 140 С в результате, бо репд п течеи 1 ч без дозировки.Вд ремя сццтезд подано 400 г исходго ц-бугплоного спирта.ПОо охлдждецця реакционной массыГГ;ср лот рсГт 1)цкацци приОО лгч рт.ст црц этом отбирают фрак.сцГ...
Способ получения производных 2-арилпропилового эфира или тиоэфира
Номер патента: 1416052
Опубликовано: 07.08.1988
Авторы: Кендзи, Киеси, Масатоси, Сатоси, Такатоси, Терухико, Хадзиме, Цунео, Цутому
МПК: C07C 149/24, C07C 43/04, C07C 43/176 ...
Метки: 2-арилпропилового, производных, тиоэфира, эфира
...имеет преимущество перед известными соединениями того же назначения,20Формула изобретенияСпособ получения производных 2- -арилпропилового эфира или тиоэфира25 общей формулыЪгде У - кислород или сера,если У - кислород, то Аг обозначаетбифенильную, нафтильную группу,нафтильную группу, замещенную низшейалкильной группой, фенильную группу или фенильную группу, замещеннуюодинаковыми или различными замести 40 телями, выбранными из группы, состоящей из Г 1 логена, низшей алкильной, низшей галоалкильной группы,низшей алкоксигруппы, низшей галоалкоксигруппы, низшей алкоксикарбо 45 нильной Группынизшей алкилтиогруппы низшей галоалкилтио-, низшей алкоксиалкокси, низшей алкоксиалкил-, циклоалкокси-, галоалкокси-,карбонилгруппы, низшей...
Способ получения производных 2-арилпропилового эфира или тиоэфира
Номер патента: 1442067
Опубликовано: 30.11.1988
Авторы: Кендзи, Киеси, Масатоси, Сатоси, Такатоси, Терухико, Хадзиме, Цунео, Цутому
МПК: C07C 143/28, C07C 43/04, C07C 43/176 ...
Метки: 2-арилпропилового, производных, тиоэфира, эфира
...водой и высушивают над сульфатом натрия и выпариваютпри пониженном давлении, получая "7,9 г маслянистого остатка. Маслянистый остаток очищают на хроматографической колонке с силикагелем, используя в качестве разбавителя смешанный растворитель (1:3) бензол-гексан, получают 5,3 г целевого продукта (маслянистый продукт).ИК 1) щсм(пленка): 2950, 1 500,1410, 1395, 1380, 1120, 1105, 1020,830, 55.ЯМР Р(СС 1+) мпн.д.: 1,31 (с, 6 Н),"2,81 (с, 2 Н); 7, 18 (д, 4 Н),Вычислено,%: С 60, 17; Н 6, 01Я 16,06; С 1 17,76.СНС 1,Я,Найдено,%: С 59, 06; Н 6, 07;Я 16,55, С 1 17,56.3. Синтез 2-(4-хлорфенил)-2-метилпропилтиола.Суспендируют в 25 мл сухого диэтилового эфира 0,095 мг литнйалюнминийгидрида и к этой суспензии покаплям добавляют раствор 1,0 г...
Способ получения высокооктановых компонентов бензинов
Номер патента: 1444333
Опубликовано: 15.12.1988
Авторы: Брускин, Егоров, Козлов, Немчинов
МПК: C07C 41/06, C07C 43/04
Метки: бензинов, высокооктановых, компонентов
...углеводородного сырья составляет 50 кг/ч, метанола 6,51 кг/ч. В результате смешения кубовых остатков синтеза был получен продукт,содержащий 868 кг эфиров (табл. 2)П р и м е р 3. Гидрированию досодержания диеновых 0,2 мас.% н ус-.ловиях примера 1 подвергают 0,48 тфракции Су пиролиза.Гидриронанную фракцию смешиваютс 4,52 т фракций С, С- каталитического крекинга и смесь подвергаютвзаимодействию с метанолом в условиях примера 2 при скорости подачиуглеводородного сырья 50 кг/ч, метанола 6,57 кг/ч.еВ результате синтеза из куба реакционного аппарата получают продуктсодержащий 881, 2 кг эфиров (табл.2),П р и м е р 4. Гидрированию досодержания диеновых 3 мас,в условиях примераподвергают 0,48 тфРакции С пиролиза.Гидрированную фракцию...
Способ получения метил-трет-бутилового и метил-трет амилового эфиров
Номер патента: 1456006
Опубликовано: 30.01.1989
Авторы: Бернгард, Ганс-Фолькер, Йонс, Петер
МПК: C07C 41/06, C07C 43/04
Метки: амилового, метил-трет, метил-трет-бутилового, эфиров
...абсорбционных эффектов. При этом рафинат С 4 11 имеет следующий состав, мас.Х: изо-бутен 1,7; н"бутены 76,2; бутаны 21,9; метанол О, 1; остаток 01.5 1456006 6Расход пара 0,4 т/1 т метил-трет- скоростей абсорбции и десорбцин сос-бутилового эфира, расход воды 1 Омз/1 т тавляет 1:1,23. Отводимый со стадии метил-трет-бутилового эфира, Расход десорбции продукт содержит метанола электроэнергии 3,65 кВт/ч.через: 1 ч 6,1 г/ч (1,62 Х), 2 ч -11 Р и м е Р 2 В аппаРатуре, опи,0 г/ч (0,54 Х), 3 ч - 0,2 г/ч санной в примере 1, 100 г/л частич- (0,05%).но гидрированного потока углеводо- Цикл абсорбции - десорбции повторяют родов С термического крекинга (пер 5 раз, причем степень абсорбции и вый погон), содержащего 20 мас.Х изо. 1 О десорбции метанола...
Способ получения метил-трет-алкиловых с или с эфиров
Номер патента: 1527232
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Ахмедьянова, Ворожейкин, Гаврилов, Гулиянц, Капустин, Кирпичников, Кожин, Курбатов, Лиакумович, Рязанов, Созинов, Черкасов, Щекин
МПК: C07C 41/06, C07C 43/04
Метки: метил-трет-алкиловых, эфиров
...атм,р и м е р 44. Колонна 1 - ЭК:ИА=1,3;1, С = 60 С, Р = 5 дтм; колонна 2 - ЭЭКИЛ:МеОН = 1:0,65, С00 Г, Р = 1,5 дтм.И и и м е р 45, Колонна 1 - ЭК:ИА=1,3:1, С = 60 Г, Р = 6 дтм; колонна 2 - ЭЭКИЛ:МеОЦ = 1:0,65, С = 80 СР = 1,5 дтм,П р ы м е р 46, Колонна 1 - ЭК:ИА=1,3 1, С = 60 Г, Р = 7 дтм; колонна 2 - .ЭЭКИА:МеОН = 1:0,65,= 80 С,Р = 1,5 атм.П р и м е р 47. Колонна 1 - ЭК:ИА=,1,3;1, С = 60 Г, Р = 5 дтм; колонна 2 - ЭЭКИЛ:МеОН =- 1:0,65,80 С, Р = 1,75 атм,П р и и е р 48, Колонна- ЭК:ИА=о- 1,3:1, С = 60 Г, Р = 5 атм; колоцнд 2 - ЭЭКИЛ:МеОН = 1;0,65,- 80 С, Р = 2,0 атм.Гостдвы потоков по примерам 41 -48 дцдлогичны примеру 25,П р и м е р 49, Процесс осуществаы 1 ют по схеме, изобрджецной на чертеаке. Процесс ведут при...
Способ получения метил-трет-алкиловых с или с эфиров
Номер патента: 1527233
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Ахмедьянова, Ворожейкин, Гаврилов, Гулиянц, Капустин, Кирпичников, Кожин, Курбатов, Лиакумович, Рязанов, Черкасов, Щекин
МПК: C07C 41/06, C07C 43/04
Метки: метил-трет-алкиловых, эфиров
...Ужгород, ул. Гагарина, 101 0 пЦ 3060 РОнньюугяеЮаФпройг Заказ 7477/33 Тираж 352ВНИИПИ Государственного комитета по иэобр113035, Москва, Ж, Рауш фелеЮойфо Подписноеениям и открытиям при ГКНТ СССкая наб., д, 4/57233 5 5280 фС, Р = 5 атм, Выход 98,962, селективность 99,33 .П р и м е р 18, Колонна 1 - ИАЭГ = 1:0,85, 1 = 60 С, Р = 6 атм;колонна 2 - ЭЭГИА:МеОН = 1:1,4,С = 80 С, Р = 1,5 атм. Составыпотоков аналогичны примеру 1.П р и м е р 19, Колонна 1 - ИАЭГ = 1:0,85, С = 60 С, Р = 7 атм;колонна 2 - ЭЭГИА:МеОН = 1:1,4,80 Г, Р = 1,5 атм. Составыпотоков аналогичны примеру 1.П р и м е р 20. Колонна 1 - ЭГИА = 0,85:1, 1 = 60 С, Р = 8 атм;,колонна 2 - ЭЭГИА:МеОН = 1:1,4,80 С, Р = 1,5 атм, Выход 98,96 .селективность 99,07%,Пример 21, Колонна 1 -...
Способ выделения амилтретбутилового эфира из реакционной смеси
Номер патента: 1549944
Опубликовано: 15.03.1990
Авторы: Барков, Морозов, Рожнов, Шаронов
МПК: C07C 41/38, C07C 43/04
Метки: амилтретбутилового, выделения, реакционной, смеси, эфира
...состава, мас.%: АТБЭ75,5; АС 18,4; ТИК 6,1, проводят в усовиях примера 1, Скорость подачиЭГ 1510 г/ч. Массовое отношение фрактии АТБЭ-ДЗГ = 1: 6,04, Получают1,78,2 г/ч рафината состава, мас,%:ТБЭ 99,9 АС 0,05 ТИК 0,05 и1581,8 г/ч экстракта состава, мас,%:.АТБЭ 0,7; АС 2,9; ТИК 0,9, ДЭГ 95,9.степень извлечения АТБЭ 94,3%. Чисто-.25та 99,9 мас.7П р и м е р 3 (сравнительный),Очистку 250 г/ч фракции АТБЗ проводятв условиях примера 1, Скорость подачиДЭГ 503 г/ч. Массовое соотношениефракция ЛТБЭ:.ДЭГ = 1;2,01, Получают184,5 г рафината состава, мас.%:АТБЭ 99,2; АС 0,4, ТИК 0,4, и68,9 г/ч экстракта состава, мас,7.:АТБЭ 0,9; АС 7,9; ТИК 2,6; ДЭГ 88,6.Степень извлечения АТБЭ 96,97 Чисто"та 99,2 мас.%,П р и м е р 4. Очистку 250 г/чфракции АТБЭ...
Способ получения метил-трет-алкилового-с или -с эфиров
Номер патента: 1565835
Опубликовано: 23.05.1990
Авторы: Ахмедьянова, Ворожейкин, Гаврилов, Капустин, Кирпичников, Кожин, Кулиянц, Курбатов, Лиакумович, Рязанов, Созинов, Черкасов, Щекин
МПК: C07C 41/14, C07C 43/04
Метки: метил-трет-алкилового-с, эфиров
...80 С, Р = 1;5 атм; реактор 3 - ЭЭЦИБ:МеОН=1:0,62, 1: = ЗООС, Г = 1,5 атмСоставы потоков аналогичны примеру 3.П р и м е р 33. МО: реактор 1 ИБ:МеОН = 1:0,61, Е = 60 С, Р = 7 атм,: реактор 2 - ИБ:ЭЦ = 1:1,5,= 30 С,о Р = 1,5 атм; реактор 3 - ЭЭЦИГ:МеОН=1:0,62,= 80 С, Р = 1,5 атм.Составы потоков аналогичны при - меру 3.Приме р 34. МО: реактор 1 ИБ:МеОН .= 1:0,61, С =: 60 С,=. 5 атм 50 Р - 1,5 атм; реактор 3 - ЭЭЦИБ:МеОН=1:0,62, " =- 60 С Р = 1,5 атм,Выход 99,117., селективность99,24 (табл.22).П р и м е р 27. МО: реактор 1ИБ:еОН =. 1:0,61, 1- = 60 С Г=5 атм;реактор 2 - ИБ:ЭЦ1;1,5, С = 80 С,Р = 1,5 атм; реактор 3 - ЭЭЦИБ."МеОН=- 1:0,62,= 110 С, Р = 1,5 атм.Выход 98,937., селективность99,062 (табл.23),П р и м е р 28, МО: реакторИБ:МеОН=...
Способ непрерывного получения диметилового эфира
Номер патента: 1602392
Опубликовано: 23.10.1990
Авторы: Бернд, Хартмут, Хорст, Эвальд
МПК: B01J 21/06, C07C 41/09, C07C 43/04 ...
Метки: диметилового, непрерывного, эфира
...2385 кг/ч чистого ди 50 метилового эАира с содержанием метаНОЛЯ.С 35-й тарелки (от головной части)Отбиряот 90 кг/ч примесей. 10 кг/чболее высококипящих, чем метанол, ком 55 понентов, 580 кг/ч метанола и910 кг/ч воды отбирают из куба и подают н колонну, в которой отгоняют метанол. Получают диметилоный эАир беззапаха.П р и м е р 11, Процесс проводят,кяк в примере 10, однако через боковой отвод отбирают фракцию, котораякипит между температурой кипения диметилоного эфира и метанолом. Получено52395 кг/ч чистого диметилового эфираи 80 кг/ч Аракции, содержащей примесив виде бокового потока, который отпяривают в боковой емкости, оборудованной рибойлером (фиг. 3),Получают высоко чистый диметиловыйэфир без запаха,П р и м е р 12, В первую...
Способ получения метил-трет-бутилового эфира
Номер патента: 1625864
Опубликовано: 07.02.1991
Авторы: Арустамова, Аскер-Заде, Ахундов, Гусейнова, Мамедов, Рустамов, Фархадова
МПК: C07C 41/06, C07C 43/04
Метки: метил-трет-бутилового, эфира
...1-С 4 Нб в составе бутан-бутиленовой фракции 6,83 г составляет 10,73 г. Следовательно, благодаря протеканию процесса иэомериэацииизбыток МТьЭ составляет 9,13 г. Избыток 1-С,)Нб 5,81 г, Содержаниед-С 4 Нб в составе газа 1,26 Х (1,66),-С 4 Нб) пошедшего на образование ТБС, -0)58 г, а ДИБ - 0,86 г. Общий процент изомеризации н-С 4 НВ в г-С 4 Н 8составляет 6, 76,П р и м е р 4, Получение МТБЭ взаимодействием метанола с олефинсодержащей углеводородной смесью состава,приведенного в примере 3, проводятна катализаторе, содержащем 80 мас.7связующего алюмосиликата и 20 мас,Х,цеолита НЬаУ формы следующего состава, мас,Х:А 1 гО 10,4СаО 0,3МаО 0,21егО 0,121 а О) 2,47810 До 100при 140 С, давлении 1,0 МПа, массовойоскорости подачи сырья 1,0 ч...
Способ получения основы синтетических моющих средств
Номер патента: 1630311
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Бочаров, Волков, Ворожейкин, Колосов, Маркина, Перегудин, Раннева, Сошенко
МПК: C07C 43/04, C07D 303/00, C11D 1/722 ...
Метки: моющих, основы, синтетических, средств
...оксиэтиленполиоксипропиленгликолевыхазотом воздух, .нагревают до 130-160 С . эфиров определяют по стандартной ме"и при давлении 0,1-0,4, МПа, перемеши "тодике с нснольэованием синтетичесвании (100-500 об/мин) проводят опы- кой модельной стбчной жидкости ивф ще дццпщ . 45 предварительно адаптированного актив".единение смеси окисей этпена и про-"ного нлапилена: 308 г (7 йоль) оксида этила "Степень первичного биораспада оп"на и 58 г (1 моль) оксида пропийенаределяют как среднее.значение степе (За), 286 г (6,5 моль) оксида зтиле , ни удаления ПАВ нз синтетическойна и 46,4 г (0,8 моль) оксида. пропи- сточной жидкости адаптированным5 О, лена (Зб), 374 (8,5 моль) оксида эти- .активным лом .с 21 до 41 сут. испыталена и 23,2 г (0,4 моль)...
Способ управления двухступенчатым процессом получения метил трет-бутилового эфира
Номер патента: 1809829
Опубликовано: 15.04.1993
Авторы: Абруковский, Ворожейкин, Гречуха, Кожин, Кузьменко, Тучинский, Ухов, Федоров
МПК: C07C 41/06, C07C 43/04, G05D 27/00 ...
Метки: двухступенчатым, метил, процессом, трет-бутилового, эфира
...К 2 Оу,ф,(1 Су.ф.) - Орец грец, (2) 45 где Оу,ф. - подача углеводородной фракции,.замеряемая с помощью датчика 12,Су,ф, - концентрация изобутилена в углеводородной фракции, замеряемая с помощью датчика 17,.Орец. - расход рецикловой фракции, замеряемый с помощью датчика 19,грец, - концентрация метанола в рецикловой фракции, эамеряемая с помощью дат. 55чика 18,Вторая составляющая (Ом 1 ) реагирующая "на отклонение", вычисляется так; ГДЕ Гр 1 - КОНЦЕНтРаЦИЯ МЕтаНОЛа В ПРОДУКТЕ после реактора 1, замеряемая с помощью датчика 15.С помощью блока 24 корректируют задание регулятору 7, например, по следующему закону: Р 1 = Р 1 К 4 йу,ф, Су.ф, - К 5 Орец. Црец; зад О(4) где Р 1 - номинальное значение давления, рассчитанное на минимальную...
Способ получения метил-трет-бутилового эфира
Номер патента: 1836318
Опубликовано: 23.08.1993
МПК: C07C 41/06, C07C 43/04
Метки: метил-трет-бутилового, эфира
...2-м реакторе, кг/см2Содержание МТБЭ,мас,1Димеры и содимеры, мзс.16Бутвниловые эфиры, мас,Конверсия изобу.твнз,Рекуперзциябутздиена, 1 Болев 99 Болев 99 Болев 99Время, чПадение давленияв 1-и гоезкторе,кгсмТо же во 2-м реак- . торе, кг/см2Содержание МТВЗ, мзс,Димеры и содиме. ры, мзс.1Бутениловые эфи. ры, мас,Конверсия изобутена, 1Выходбутздивна,24 40 45 50 02 02 0,2 0,2 о,г о.г 38,1 38 0,05 0.05 0,05 0,15 0.296,4 96,4 0,2 99 55 П р и м е р 4 (сравнительный). Исходный материал по примеру 3 при той же температуре и пространственной скорости подают в два соединенных последовательно реактора с движением потока сверху вниз. Вышеописанный синтез с 70 о/. содержанием бутадиена повторен еще раз с изменением содержания свободного пространства...
Способ получения метилтретбутилового эфира
Номер патента: 1838290
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Абрамов, Андреев, Баранов, Головачев, Мамедов, Сафронов, Федотов
МПК: C07C 41/06, C07C 43/04
Метки: метилтретбутилового, эфира
...в примере 1 равна 81,5 мас.%, селективность 99 мас,%, выход МТБЭ 81 мас.%.30 40 метанол 4,8; МТБЭ 5,3. 45Температура е сепараторе 77 С. Часть полученной в сепараторе жидкости в количестве 30 м /т МТБЭ при температуре 77 С с учетом кратности циркуляции и = 6 направ 50 55 При проведении процесса без сепаратора 3 по фиг.2 все основные массовые потоки такие же как в процессе с применением сепаратора. Однако коэффициент теплопередачи при съеме тепла реакции в реакторе 1, при проведении процесса без сепаратора будет в 1,5 раза меньше коэффициента теплопередачи при съеме тепла реакции с сепаратором и будет равен 150 Ккал/м ч град.2 Кроме того, при проведении процесса без сепаратора, регулировка питания ректификации будет затруднена, поскольку...
Способ получения смеси метил-трет c4-c5 алкиловых эфиров
Номер патента: 1233441
Опубликовано: 27.01.1995
Авторы: Борисов, Дейнеко, Добровинский, Заяшников, Казаков, Мельман, Павлов, Павлова, Серегина, Солопов, Столярчук, Стряхилева, Чаплиц, Чуркин
МПК: C07C 41/06, C07C 43/04
Метки: c4-c5, алкиловых, метил-трет, смеси, эфиров
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ МЕТИЛ-ТРЕТ C4- C5 - АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ путем взаимодействия углеводородного сырья, содержащего C4 - C5-трет-алкены с метанолом в реакционно-ректификационном аппарате при повышенной температуре и давлении 5,5 - 11,6 ата в присутствии ионистого формованного катализатора и инертного разбавителя, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, процесс ведут с использованием углеводородов C3 в качестве инертного разбавителя, взятых при мольном соотношении углеводородов C3 : C5, равном соответственно 1 : (0,03 - 10,2), с подачей реагентов двумя потоками : углеводородного сырья и метанола или смеси C3 - C4...
Способ получения метил-трет -алкиловых эфиров
Номер патента: 1037632
Опубликовано: 10.03.1995
Авторы: Барашков, Борисова, Горшков, Добровинский, Казаков, Корчинский, Набилкина, Павлов, Павлова, Столярчук, Стряхилева, Терехов, Чаплиц, Чуркин, Шмидт
МПК: C07C 41/06, C07C 43/04
Метки: алкиловых, метил-трет, эфиров
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛ-ТРЕТ-C4- C5-АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ противоточным контактированием метанола и фракции углеводородов, содержащей третичные С4 - С5 - олефины, на формованном ионитном катализаторе в аппарате реакционно-ректификационного типа с отбором сверху фракции, содержащей углеводороды, часть которой в виде флегмы возвращают в реакционно-реактификационный аппарат, и целевого продукта в виде кубового продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и снижения димерообразования третичных олефинов, возвращают флегму, содержащую 2 - 20 мас.% метанола, и процесс осуществляют в аппарате из трех последовательно расположенных зон: верхней ректификационной, реакционно-ректификационной и...
Способ получения метил-трет-бутилового эфира
Номер патента: 1805652
Опубликовано: 20.05.1995
Авторы: Гаврилов, Долинкин, Казаков, Кожин, Павлов, Рязанов, Столярчук, Стряхилева, Ухов, Фейгельман, Хаскина
МПК: C07C 41/06, C07C 43/04
Метки: метил-трет-бутилового, эфира
...пропитанная составом на основе эпоксидной смолы, включающим эпоксидную .смолу 77, дибутилфталат - 15 и полиэтиленполиамин - 8, Стеклоткань без пропитки не эффективна, т.к, пропускает реакционную среду и катал изаторную пыль, образующую 50 55 ся после падения прочности гранул катализатора.Катализатор, изолированный от стенки цилиндра, после пробега в течение 1200 ч по своим основным показателям (активность, емкость) находится на уровне исходного, а нольного раствора составила 0,1 серной кислоты. По окончании обезвоживания кислый водометанольный раствор из куба направили на нейтрализацию и переработку.5 Отмывку катализатора продолжали до остановочного содержания кислоты в растворе 0,001.Синтез МТБЭ осуществлялся иэ С 4фракции с...
Способ получения алкил-трет-алкиловых эфиров
Номер патента: 1815954
Опубликовано: 20.05.1995
Авторы: Бубенков, Горшков, Казаков, Котельников, Павлов, Смирнов, Столярчук, Чуркин
МПК: C07C 41/06, C07C 43/04
Метки: алкил-трет-алкиловых, эфиров
...состав, мас. :Изобутилен 16,1 Остальные углеводороды С 4 69,5 МТБЭ 8,9 Метанол 5,5 который после охлаждения до 40 С направляют во вторую выносную реакционную зону, работающую под давлением 9,5 ата. Сюда же в количестве 18 г/ч подаютметанол, Сверху реакционной эоны отбирают при температуре 750 С реакционную даро- жидкостную смесь в количестве 428,4 г/ч, имеющую следующий состав (мас.): Изобутилен 3,9 Остальные углеводороды С 4 65,4 МТБЭ 28,0 Метанол 2,6 5 Дииэобутилен 0,1Эту смесь направляют на 32 тарелку, С 52 тарелки отбирают в количестве312,4 г/ч газообразный поток при температуре 63 С, имеющий следующий состав, 10 мас.:Изобутилен 5,3 Остальные углеводороды С 4 89,7 МТБЭ 1,4 Метанол 3,6 15 который направляют в третью...
Способ получения метилалкиловых и метилалкениловых эфиров
Номер патента: 1244922
Опубликовано: 19.06.1995
Авторы: Баевский, Байбурский, Бубнова, Добровинский, Казаков, Котельников, Набилкина, Павлов, Павлова, Серегина, Стряхилева, Сухарев, Федотов, Чаплиц, Чуркин, Шальковский
МПК: C07C 41/06, C07C 43/04, C07C 43/15 ...
Метки: метилалкениловых, метилалкиловых, эфиров
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛАЛКИЛОВЫХ И МЕТИЛАЛКЕНИЛОВЫХ ЭФИРОВ взаимодействием метанола с углеводородным сырьем, содержащим олефины или диены, в реакционно-ректификационном аппарате при температуре верха аппарата 60 - 66oС, температуре каталитической зоны 70 75oС, температуре куба 95 120oС и давлении 1,7 6,5 ата с отбором целевого продукта в виде кубового остатка, отличающийся тем, что, с целью уменьшения потерь исходных продуктов, в аппарат подают метанол, нагревают до температуры кипения и ведут ректификацию с отбором метанола в виде дистиллята до достижения концентрации метанола в каталитической зоне 99 99,5% с получением в кубе водно-метанольной смеси, которую удаляют после прекращения ректификации, после...
Способ получения алкил-трет-алкиловых эфиров
Номер патента: 1325840
Опубликовано: 25.07.1995
Авторы: Казаков, Кочнев, Смирнов, Стряхилева, Титова, Чаплиц
МПК: C07C 41/06, C07C 43/04
Метки: алкил-трет-алкиловых, эфиров
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛ-ТРЕТ-АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ взаимодействием углеводородной фракции, содержащей третичные C4 C5 олефины, с низшим алифатическим спиртом при 40 75oС в присутствии ионитного формованного катализатора, отличающийся тем, что, с целью увеличения производительности процесса, его ведут в присутствии соединения фенольного типа, выбранного из группы, включающей п-трет-бутилпирокатехин, п-нитрофенол и ионол, взятого в количестве 0,001 0,5 мас. считая на исходную углеводородную фракцию.
Способ получения изопрена
Номер патента: 1811155
Опубликовано: 20.09.1995
Авторы: Андреев, Бытина, Горшков, Казаков, Павлов, Смирнов, Титова, Чуркин
МПК: C07C 11/18, C07C 41/06, C07C 43/04 ...
Метки: изопрена
...подаваемый в количестве 69,94 т/ч, имеющий следующий состав, мас. :ФормальдегидМетанолМуравьиная кислотаВода 39,30,40,158,6 Указанная фракция используется в ка. честве топлива.Кроме того из масляного слоя ректификацией выделяют 32,94 т/ч ДМД - ректификата, имеющего следующий состав, мас.;ДМД 81,7 Непредельные спирты 0,4 МДГП 0,2 Высококипящие 0,2 ТМ К 1 1,3 Вода 0.2 Разложение ДМД до изопрена осуществляют в реакторе полочного типа на кальцийфосфатном катализаторе, пропитанном фосфорной кислотой, в присутствии водяного пара в качестве раэбавителя при 375- 350 С. Общее разбавление ДМД: водяной пар равно 1;2,2.Основные показатели работы реактора: Конверсия ДМД 90,3 6 Селективность разложенияДМД в изопрен 81. Контактный газ после...
Способ получения метил-трет-бутилового эфира
Номер патента: 1814281
Опубликовано: 27.10.1995
Авторы: Горшков, Казаков, Павлов, Павлова, Смирнов, Столярчук, Чуркин
МПК: C07C 41/06, C07C 43/04
Метки: метил-трет-бутилового, эфира
...Метанол 2,1 МТБЭ . 46,7 ТМК02 Димеры изобутилена 0,1 Паровой поток, отбираемый иэ прямоточного реактора, вводят в нижнюю 30 ректификационную зону реакционно ректификационного аппарата под катализаторный слой, а жидкий поток.на 5 тарелок ниже парового потока, В верхнюю ректификационную зону реакционно-ректификационного аппарата вколичестве 15,1 г/ч 40 подают метанол для доисчерпывания изобутилена во фракции. Условия работы реакционно-ректификацион ного аппарата: давление верха 8,7 ата, температура верха 600 С, температура в зоне реакции 65-750 С, 45 температура куба 140 С, флегмовое число равно 1. Эффективность зон реакционноректификационного аппарата: верхняя ректификационная зона - 30 практическихтарелок: средняя катадизаторная зона -...
Способ получения алкил-трет-алкиловых эфиров
Номер патента: 1793683
Опубликовано: 10.11.1995
Авторы: Горшков, Ератов, Комаровский, Крылов, Павлов, Смирнов
МПК: C07C 41/06, C07C 43/04
Метки: алкил-трет-алкиловых, эфиров
...организации слива потока жидкости взоне реакции по вертикальным каналамобеспечивается восходящее движение жидкости впрямотоке с паром, образующимся в слое катализатора. Паровой поток интенсивно перемешивает й "выталкивает" жидкость иэ катализаторного слоя. При5 прямотоке движения жидкости и пара в слоекатализатора снижается верОятность режима "захлебывания", увеличивается скоростьдвижения пара, в результате растет производительность процесса, уменьшается диа-10 метр аппарата,При небольшом количестве зон реакциии ректификации предпочтительнее каналыдля жидкости и/или пара располагать внеаппарата, Это позволяет упростить опера ции загрузки и вйгрузки катализатора, контроля за герметичностью аппарата и т.д.При большом количестве зон каналы...
Способ получения с1-с4-алкил-трет-с4-с5-алкиловых эфиров
Номер патента: 1648043
Опубликовано: 27.04.1996
Авторы: Вавилов, Гречишкина, Казаков, Кегел, Кочнев, Павлов, Столярчук, Стряхилева, Терехов, Чаплиц
МПК: C07C 41/06, C07C 43/04
Метки: с1-с4-алкил-трет-с4-с5-алкиловых, эфиров
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ С1 С4-АЛКИЛ-ТРЕТ-С4 - С5-АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ взаимодействием третичных С4 и/или С5-изоолефинов с алифатическим спиртом С1 С4 в реакционной зоне реакционно-ректификационного аппарата на ионитном формованном катализаторе при повышенной температуре и давлении с отделением углеводородов, спирта, который рециркулируют, и целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности процесса, смесь исходных углеводородов, содержащих С4-и/или С5-изоолефины, и рециркулируемый поток спирта подают в форреактор, заполненный ионитным формованным катализатором с ПСОЕ 1,5 3,5 мг-экв Н+/г, при...
Способ получения метил-трет-алкиловых или метилалкениловых эфиров
Номер патента: 1517308
Опубликовано: 20.08.1996
Авторы: Бубнова, Гречишкина, Емельянов, Казаков, Кегел, Котельников, Кочнев, Павлов, Павлова, Столярчук, Стряхилева, Терехов, Титова, Чаплиц, Энглин
МПК: B01J 31/10, C07C 41/06, C07C 43/04 ...
Метки: метил-трет-алкиловых, метилалкениловых, эфиров
Способ получения метил-трет-алкиловых или метилалкениловых эфиров взаимодействием метанола с углеводородным сырьем, содержащим изобутилен, или изоамилены, или пиперилен, или изопрен, при 60 100oС и повышенном давлении в присутствии сульфированных катионообменных формованных катализаторов, отличающийся тем, что, с целью увеличения производительности процесса, катионообменный катализатор используют в смеси с нерегулярной насадкой, выполненной из инертного материала, размерами (10х10) (25х25) мм, взятой при объемном соотношении катализатора и насадки 1:1 3.
Способ получения изопрена
Номер патента: 1822126
Опубликовано: 27.10.1996
Авторы: Андреев, Бытина, Горшков, Казаков, Павлов, Смирнов, Титова, Чуркин
МПК: C07C 11/18, C07C 41/06, C07C 43/04 ...
Метки: изопрена
...32,3 Изобутилен 4,7 Др.углеводороды С 4 0,7 Формальдегид 0,5 Метанол 0,1 ДМД 44,9 Изопрен 0,3 Непредельные спирты 0,3 Метилаль 0,1 МДГП 0,2 МТБЭ 0,2 Высококипящие побочные продукты 5,8 ТМК 6,0Вода 4,0 Масляный слой подвергается отмывке от формальдегида, затем из него последовательно выделяются ректификацией рецикловая изобутановая фракция в количестве и составе, представленных выше, метилаль-метанольная фракция и МДМ-ректификат,Количество метилаль-метанольной фракции 192 кг/ч, состав (мас.):Углеводороды С 4-СбМетилальМТБЭМетанолТМКДМД, побочные продукты, вода 7Количество ДМД - ректификатд - 18660 кг/ч, состав (мас.,4):ДМД 87,7 Непредельные спирты 0,4 МДГП 0,2 Высо кокипящие 0,2 ТМК 11,3 Вода 0,2Разложение ДМД до изопрена...
Способ получения деметилового эфира
Номер патента: 1173696
Опубликовано: 10.03.1997
Авторы: Ионе, Мысов, Савостина, Снытникова
МПК: C07C 41/09, C07C 43/04
Метки: деметилового, эфира
Способ получения диметилового эфира взаимодействием CO и H2 при температуре 280 300oС и повышенном давлении в присутствии катализатора, представляющего собой смесь цеолита и катализатора, содержащего окислы меди, цинка, алюминия и хрома или окислы меди, цинка и алюминия, отличающийся тем, что, с целью увеличения производительности процесса, последний ведут при давлении 40 80 атм с использованием в качестве цеолита эрионита, или морденита, или высококремнистого цеолита, или вышеуказанных цеолитов, содержащих Pd в количестве 0,05 0,2 мас. или Fe в количестве 2,5 4 мас. причем цеолит берут в количестве 20 70% от общей массы используемого катализатора с содержанием окислов металлов, взятых в соотношении, мас.