Способ получения 3-метил-1, 5-пентандиола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Оп ИСАНИНА ИЗОЬЕЕТИНИЯ Союз Советских Социалистических Республик(11) 516668 ТОР СКОМУ СВИДЕТИоЬСТ Дополнительное к авт. свид-ву 984214/04 2) Заявлено 10,01.74((51) М. 1(л,о С 07 С 31/20 присоединением заявки ) Приоритет 07 С 31/18 сударственныи комитетовета Министров СССРпо делам изооретенийи открытий(45) Дата опубликования описания 17,05,(53) УДК 547.422.2= 2547,21.07(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ З-МЕТИЛ,5-ПЕН Выход З-метил,5-пентандиэла 72 ЗоВыход целевэгэ прэдукта может бытн до 88% за счет пов сновному оргак способу поИзобретение относится к ническому синтезу, а именно лучения З-метил,5-пентанд зуемого в качестве растворит ра в производстве полиэфиров Известен способ полученииола, испольеля и мономевеличе торного гид э диэксанэв епоэреагирэвавш ровани метил. рования го спирта.П р и м е р 1. В автоклав помешают 2 000 г 4-метил - 4 окс иэтил, 3-ди оксана и 150 г меднохрэмовогэ катализатора, ги, рируют 4-6 час при давлении 300 атм иотемпературе 260 С, охлаждают, этделчют катализатор фильтрацией или центрифугирогидрогенизата при атмосферномтгэняют метанол 298 г) и раз ентандиола с применением г етероциклического соединени шенных температуре и давлен ии катализатора с последующ елевого продукта известным Однако известный способповь ии в присутстим выделением 10 приемами. ж ванием, из давлении э гэняют ост С целью упр ощения технологии процессатероциклическое соединениеиэтил,3-диоксан гидрирооратуре 220-300 С и даватм в присутствии меднолизатора,ируют техническую фракциюиртов, содержащую 84,7%этил,3-диоксана, 10,3%оксиметил,3-диоксана исановых производных,ии 4-6 час. атэк в вакууме,О 104 С чных прод ы пиранов 6 С/3 мм об 20 санэвый спирт промежуточную сановый спирт (30:70) и при З-метил,5-п предлагается ге -4 метил-окс вать при темпе ленин 250-300 хромового катаОбычно гидр диоксановых сп 4-метил-окси 4,4-диметил- 5% других диокВремя реакц/3 мм выделяют 58 г смеси уктов, содержащих спирты, ые соединения при 104- - непрореагировавший диокопри 104-128 С/3 мм - фракцию, содержащую диэки З-метил,5-пентадиэло123-125 С/3 мм - чистый ентадиэл.1 о 15 го Промежуточную фракцию направляют на повторную ректификацию, Общий выход 31 ил,5-пентадиола 1180 г(73%).Выход диола может быть увеличен до 87,7% за счет повторного гидрирования ппрореагировавшего диоксанового спирта.П р и м е р 2. Б автоклав с мешалкой помешают 1000 г технической фракции дио.сановых спиртов (см, состав выше) и 50 г меднохромового катализатора, Процесс ведут при давлении 290 атм и температуре 240-280 оС в течение 3-4 час. После охлаждения и отделения катализатора гидрогенизат разделяют на фракции.Легкую фракцию, содержащую метанол и углеводород, отгоняют при атмосферномодавлении. До 104 С/3 мм отделяют фракцию побочных продуктов; при 104-114 оС/3 мм фракцию, содержащую непрореагировавшие диоксановые спирты и 2-изопропил,3 опропандиол: при 123-125 С/. мм - 3 метил,5-пентадиол; в количестве 490 г(72%),формула изобретения1, Способ получения З-метил,5-пентандиола с применением гидрирования гетероциклического соединения при повышенных температуре и давлении в присутствии катализатора с последующим выделением целевого продукта известными приемами, о тличаюшийся тем, что, сцелью упрощения технологии процесса, 4-метил- -4-оксиэтил,3-диоксан гидрируют при 220-300 С и давлении 250-300 атм в присутствии меднохромового катализатора.2,Способпоп, 1, отличаю - ш и й с я тем, что гидрируют техническую фракцию диоксановых спиртов, Составитель Н, БазлеваРедактор Т. Шарганова Техред М, Ликович Корректор А, ВласенкоЗаказ 737/139 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП фПатент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
СмотретьЗаявка
1984214, 10.01.1974
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Р-6913
БАРАНОВ НИКОЛАЙ СЕРГЕЕВИЧ, БЛАЖИН ЮРИЙ МИХАЙЛОВИЧ, ВАГИНА ЛИДИЯ КОНСТАНТИНОВНА, МУШЕНКО ДМИТРИЙ ВАСИЛЬЕВИЧ, ОГОРОДНИКОВ СЕРГЕЙ КИРИЛЛОВИЧ, СТРАШНОВА ГАЛИНА МОИСЕЕВНА, СВЕТЛОВА ЛЮДМИЛА МИХАЙЛОВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 31/20
Метки: 3-метил-1, 5-пентандиола
Опубликовано: 05.06.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-516668-sposob-polucheniya-3-metil-1-5-pentandiola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 3-метил-1, 5-пентандиола</a>
Предыдущий патент: Способ получения изобутилена
Следующий патент: Способ очистки технического резорцина
Случайный патент: Способ консервации льняной соломы или тресты