Способ получения 3-метил-1, 5-пентандиола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Оп ИСАНИНА ИЗОЬЕЕТИНИЯ Союз Советских Социалистических Республик(11) 516668 ТОР СКОМУ СВИДЕТИоЬСТ Дополнительное к авт. свид-ву 984214/04 2) Заявлено 10,01.74((51) М. 1(л,о С 07 С 31/20 присоединением заявки ) Приоритет 07 С 31/18 сударственныи комитетовета Министров СССРпо делам изооретенийи открытий(45) Дата опубликования описания 17,05,(53) УДК 547.422.2= 2547,21.07(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ З-МЕТИЛ,5-ПЕН Выход З-метил,5-пентандиэла 72 ЗоВыход целевэгэ прэдукта может бытн до 88% за счет пов сновному оргак способу поИзобретение относится к ническому синтезу, а именно лучения З-метил,5-пентанд зуемого в качестве растворит ра в производстве полиэфиров Известен способ полученииола, испольеля и мономевеличе торного гид э диэксанэв епоэреагирэвавш ровани метил. рования го спирта.П р и м е р 1. В автоклав помешают 2 000 г 4-метил - 4 окс иэтил, 3-ди оксана и 150 г меднохрэмовогэ катализатора, ги, рируют 4-6 час при давлении 300 атм иотемпературе 260 С, охлаждают, этделчют катализатор фильтрацией или центрифугирогидрогенизата при атмосферномтгэняют метанол 298 г) и раз ентандиола с применением г етероциклического соединени шенных температуре и давлен ии катализатора с последующ елевого продукта известным Однако известный способповь ии в присутстим выделением 10 приемами. ж ванием, из давлении э гэняют ост С целью упр ощения технологии процессатероциклическое соединениеиэтил,3-диоксан гидрирооратуре 220-300 С и даватм в присутствии меднолизатора,ируют техническую фракциюиртов, содержащую 84,7%этил,3-диоксана, 10,3%оксиметил,3-диоксана исановых производных,ии 4-6 час. атэк в вакууме,О 104 С чных прод ы пиранов 6 С/3 мм об 20 санэвый спирт промежуточную сановый спирт (30:70) и при З-метил,5-п предлагается ге -4 метил-окс вать при темпе ленин 250-300 хромового катаОбычно гидр диоксановых сп 4-метил-окси 4,4-диметил- 5% других диокВремя реакц/3 мм выделяют 58 г смеси уктов, содержащих спирты, ые соединения при 104- - непрореагировавший диокопри 104-128 С/3 мм - фракцию, содержащую диэки З-метил,5-пентадиэло123-125 С/3 мм - чистый ентадиэл.1 о 15 го Промежуточную фракцию направляют на повторную ректификацию, Общий выход 31 ил,5-пентадиола 1180 г(73%).Выход диола может быть увеличен до 87,7% за счет повторного гидрирования ппрореагировавшего диоксанового спирта.П р и м е р 2. Б автоклав с мешалкой помешают 1000 г технической фракции дио.сановых спиртов (см, состав выше) и 50 г меднохромового катализатора, Процесс ведут при давлении 290 атм и температуре 240-280 оС в течение 3-4 час. После охлаждения и отделения катализатора гидрогенизат разделяют на фракции.Легкую фракцию, содержащую метанол и углеводород, отгоняют при атмосферномодавлении. До 104 С/3 мм отделяют фракцию побочных продуктов; при 104-114 оС/3 мм фракцию, содержащую непрореагировавшие диоксановые спирты и 2-изопропил,3 опропандиол: при 123-125 С/. мм - 3 метил,5-пентадиол; в количестве 490 г(72%),формула изобретения1, Способ получения З-метил,5-пентандиола с применением гидрирования гетероциклического соединения при повышенных температуре и давлении в присутствии катализатора с последующим выделением целевого продукта известными приемами, о тличаюшийся тем, что, сцелью упрощения технологии процесса, 4-метил- -4-оксиэтил,3-диоксан гидрируют при 220-300 С и давлении 250-300 атм в присутствии меднохромового катализатора.2,Способпоп, 1, отличаю - ш и й с я тем, что гидрируют техническую фракцию диоксановых спиртов, Составитель Н, БазлеваРедактор Т. Шарганова Техред М, Ликович Корректор А, ВласенкоЗаказ 737/139 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП фПатент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
СмотретьЗаявка
1984214, 10.01.1974
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Р-6913
БАРАНОВ НИКОЛАЙ СЕРГЕЕВИЧ, БЛАЖИН ЮРИЙ МИХАЙЛОВИЧ, ВАГИНА ЛИДИЯ КОНСТАНТИНОВНА, МУШЕНКО ДМИТРИЙ ВАСИЛЬЕВИЧ, ОГОРОДНИКОВ СЕРГЕЙ КИРИЛЛОВИЧ, СТРАШНОВА ГАЛИНА МОИСЕЕВНА, СВЕТЛОВА ЛЮДМИЛА МИХАЙЛОВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 31/20
Метки: 3-метил-1, 5-пентандиола
Опубликовано: 05.06.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-516668-sposob-polucheniya-3-metil-1-5-pentandiola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 3-метил-1, 5-пентандиола</a>
Катализатор для полимеризации и сополиметизации олефинов
Номер патента: 740275
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Гершкохен, Дьячковский, Заплетняк, Корнеев, Мешкова, Поляков, Прокофьева, Ушакова
МПК: B01J 31/36
Метки: катализатор, олефинов, полимеризации, сополиметизации
...катализатор готовят следующим образом.В комплексообразователе смешиваютконцентрированный ЧО(ОЫ) и твердыйполиалкилмагнийоксаналюмоксай. Образовавшийсякомплекс выдерживают 5 минпри комнатной температуре, а затемподают в реактор полимеризации, в котором содержится растворитель и алюминийалкилхлорид,В таблице приведены выходы полиэтилена при температуре 70 ОС за 2 чполимеризации в присутствии известного нанесенного ванадиевого катализатора и катализаторов, полученных сполиалкилмагнийоксаналюмоксаном,/,в течение 1 ч. Выход полиэтилена5,9 кг ПЭ/г Ч атм..ЮП р и м е р 22 г ПИБМАЩО -ВаА 1(ОМд) (ОА 1) ио-Ва 6 ОА 11 Вапропитйвают парами ЧОС 1 и выдержива- .ют 30 мин при 70 С. Для удалениянепрореагировавшего ЧОС 1 образецоткачивают до вакуума...
Способ регенерации катализатора для гидроочистки нефтяных фракций
Номер патента: 494184
Опубликовано: 05.12.1975
Авторы: Белодубровская, Бобковский, Вайль, Гонсалес, Зиньков, Курепин, Маншилин, Маслов, Маширева, Немец, Николаев, Разумов, Рябов, Терехов, Хейфец, Эйгенсон
МПК: B01J 11/00
Метки: гидроочистки, катализатора, нефтяных, регенерации, фракций
...время регенерации 5 - 100 час. П р и и е р. На чертеже представлена принципиальная технологическая схема осуществления способа регенерации катализатора.Порцию дезактивированного катализатора периодически или непрерывно выводят из реактора и по линии 1 направляют в промывочную емкость 2, где закоксованный катализатор или адсорбент в двухфазном слое при атмосферном давлении и температуре 20 - 40 С обрабатывают водой в течение 0,1 - 10 час с целью удаления катионов щелочных и щелочноземельных металлов. Затем катализатор или адсорбент по линии 3 переводят в аппарат 4, где его предварительно высушивают, Далее удаляют коксовые отложения окислительным выжигом при 300 - 700 С, концентрации кислорода в регенерирующем газе 0,1 - 21,0 об. % и...
Катализатор для гидрирования и гидроизомеризации топливных фракций дистиллятов и масляных погонов высокосернистых нефтей
Номер патента: 545375
Опубликовано: 05.02.1977
МПК: B01J 21/04, B01J 29/072, B01J 29/076, B01J 29/88
Метки: высокосернистых, гидрирования, гидроизомеризации, дистиллятов, катализатор, масляных, нефтей, погонов, топливных, фракций
...с интевалом кипения 240-350 С н 160- 380 С при давлении 40 ати и кратймтн циркуляции водородсодержашего газа 500 нл/л сырья представлены в табл, 1,фракция 240-350 оС (88% выкипаетпрн 160-320 оС, а 12% - при 320 СК.К) с вязкостью 6,05 сст и т.заст. - 8 Ссодержит 1,94 вес. % серы. Фракционныйсостав (об.%): Н, К. - 208, 10 - 240,50 - 281, 90 - 347, 95 - 357, К. К,358,Фракция 160-320 С с плотностью0,8455 г/см н и1,4720 застываз 20оет при С,-АО Как следует из табл. 1, гндроизомеризующая активность испытанного катализатора достаточно высока, 40В присутствии известных катализаторов в результате гндрокрекннга (окислы никеля н молибрена на двуокиси алюминия прн температуре 468 оС, давлении 70 атн и обьемной скорости 1,0 час ) и гндронзомеризацин...
Катализатор для очистки бутанбутиленовой фракции от бутадиена
Номер патента: 591211
Опубликовано: 05.02.1978
Авторы: Закумбаева, Лютер, Найдин, Саралидзе, Сокольский, Хаджиев
МПК: B01J 23/44
Метки: бутадиена, бутанбутиленовой, катализатор, фракции
...колонного типа, гдевосстанавливают водородом при комнатной температуре в течение 6 час с последующей отмывкой от ионов хлора . Затем200 см катализатора обрабатывают не 3посредственно в реакторе 300 мл водногораствора, содержащего 26,25 г судтацинка и 15,13 г гидрата окиси аммония,в течение 1 часа в токе водорода. Далеераствор иэ реактора сливают и катализаотор сушат 6 час в токе водорода при 80 С,30Состав подученного катализатора; вес. %:А 20 85 РЙ 8 Еп 7.П р и м е р 2.-Окись алюминия ввиде гранул (диаметр 1,6-2,5 мм, насыпной объем 200 см вес 92,68 г) пропиЪЗ 5тывают 250 мл раствора тетрахлорпалла.дата натрия, содержащего 11,16 г палладия(объем раствора: объем носителя,25:1).По окончании ропнтки катализатор сушатпри 100-105 С на...
Катализатор для синтеза алифатических углеводородов бензиновой фракции
Номер патента: 1160629
Опубликовано: 27.03.1997
Авторы: Боевская, Брук, Голосман, Лапидус, Мамаева, Соминский, Франкфурт, Якерсон
МПК: B01J 23/78, C07C 1/04
Метки: алифатических, бензиновой, катализатор, синтеза, углеводородов, фракции
Катализатор для синтеза алифатических углеводородов бензиновой фракции, содержащий кобальт и модифицирующую добавку на носителе алюминате кальция, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности катализатора, в качестве модифицирующей добавки он содержит медь при следующем соотношении компонентов, мас.Кобальт 55 72Медь 2 5Алюмтинат кальция Остальноез
Предыдущий патент: Способ получения изобутилена
Следующий патент: Способ очистки технического резорцина
Случайный патент: Машина для обработки угаров