Способ получения синтетических жирных кислот с5-с25

ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ 1 11 595287 Союэ Советских Социалистических Респхолик(45) Дата опубликования описания 20,03.78(51) М. Кл.а С 07 С 51/22 Государственный комитет Совета Министров СССР оо делам иэобретенийн открытий(71) Заявитель Волгодонской филиал Всесоюзного научно-исследовательского и проектного института поверхностно-активных веществ(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКИХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ С 5 - С 2 еИзобретение относится к способу получения синтетических жирных кислот С 5 - С,5 из парафина,Известен способ получения кислот, заключающийся в том, что парафин окисляют кислородом воздуха при 110 - 120 С до содержания кислот 30% от парафина. Полученный окисленный парафин (оксидат) подвергают термообработке в присутствии воды при 350 - 360 С и давлении 100 - 200 атм для улучшения его качественных показателей. Затем проводят отпарку низкомолекулярных кислот, остаток омыляют, отделяют неомыляемые, после чего получают сырые кислоты Се - С,э, выход 77,6%, число омыления 225 - 235, кислотное число 224 в 2 11.Однако в таком способе вода после термообработки оксидата содержит лишь незначительное количество низших монокарбоновых и дикарбоновых кислот, поэтому кислоты Се - С 25 содержат до 4% дикарбоновых кислот. Кроме того, отпарка низкомолекулярных кислот (НМК) требует большого количества пара, т. е. более 2 вес. ч. на 1 вес. ч. НМК.С целью повышения качества, выхода целевого продукта и упрощения процесса, предлагается способ получения синтетических жирных кислот С 5 в С, в котором после термообработки оксидата ведут отделение воды при 150 в 3 С и давлении 10 в 1 ати. Проведение процесса таким образом позволяет одновременно с водой выделить дикарбоновые кислоты и НМК, что в свою очсредь дает возможность снизить в производстве кислот 5 расход щелочи н ссрной кислоты, а соответственно, и количество образующегося сульфата натрия на 26%.Одновременно качсство получаемых кислотзначительно улу ннастся: увеличивается отно сительный выход монокарбоновых кислот до83% с повышенным качеством благодаря выделению не только НМК, но также н основного количества дикарбоновых кислот С 4 - С 1 а (уменьшение с 3,0 до 1,0%), содержащихся в 15 продуктах окисления,Кроме того, отделение днкарбоновых кислот и НМК проводят одновременно со стадией термолпза в жидкой фазе. После стадии термолиза нет надобности в нагревании н создании давления, требуется лишь редукция и охлаждение до 15 - 20 атн н 170 - 200 С соответственно. Прн этом тепло рекупернруется.П р и м е р 1. Парафин марки СТУ 38-1-92-67 окнсляют кислородом воздуха.1000 г полученного оксндата с характеристикой:Кислотное число, мг КОН/г 70,0 Эсрнрное число, мг КОН/г 50,0 30 Карбоннльное число, мг КОН/г 8,01,6Иодное число, г Ю/100 гСодержание аналитически выделенных кислот, % 33,0Содержание дикарбоновых кислот, % 2,1 термообрабатывают 40 мин в присутствии 20% воды (от веса оксидата) при 320 С и давлении 100 ати. Воду от оксидата отделяют прп 150 С и давлении 10 - 15 ати. Растворенные в этих условиях дикарбоновые кислоты при нормальных условиях выделяются из воды в виде жирового слоя. Получают: 965 г оксидата со следующей характеристикой:Кислотное число, мг КОН/г 68,0 Эфирное число, мг КОН/г 22,0 Карбонильное число, мг КОН/г 7,0 Содержание водонерастворимыхкислот, % 31,5Содержание дикарбоновых кислот, % 0,9Содержание НМК, % 0,6 207 г воды с кислотным числом 35 мг КОН/г и химической потребностью в кислороде (ХПК) 37000 мгО/л, содержащей 3,5% дикарбоновых и водорастворимых монокарбоновых кислот, из которой выделяют 6,2 г жировой части, состоящей в основном из дикарбоновых кислот; и 14,5 г газообразных продуктов, содержащих метан, окись углерода, углекислый газ и следы органики.П р и м е р 2. Парафин окисляют и оксидат термообрабатывают в условиях примера 1. Затем кислую воду отделяют при 200 С и давлении 25 ати. Из 1000 г оксидата с характеристикой, указанной в примере 1, получают: 958 г термообработанного оксидата со следующей характеристикой:Кислотное число, мг КОН/г 67,0 Эфирное число, мг КОН/г 21,0 Карбонильное число, мг КОН/г 8,0 Содержание водонерастворимыхкислот, % 31,0Содержание НМК, % 0,5 208 г воды с кислотным числом 42 мг КОН/г и ХПК 40000 мгО/л, содержащей 3,7% водо- растворимых дикарбоновых и монокарбоновых кислот, из которой выделяют 9,4 г жировой части, содержащей преимущественно дикарбоновые кислоты; и 15 г газообразных продуктов, содержащих водород, метан, окись углерода, двуокись углерода, следы органики,П р и м е р 3. 1000 г окисленного парафина с характеристикой, приведенной в примере 1, термообрабатывают 40 мпн в присутствии 10% воды при 320 С и давлении 100 ати. Кислую воду отделяют при 200 С и давлении 25 ати. Получают: 960 г оксидата со следующей характеристикой:Кислотное число, мг КОН/г 68,5 Эфирное число, мг КОН/г 22,0 Карбонильное число, мг КОН/г 8,0 Содержание водонерастворимыхкислот, % 31,8ный 55Расход щелочи 100%-ной на 1 тдистиллированных кислот, кгРасход серной кислоты100%-ной, кгКоличество образующего сульфата натрия, кгВыход кислот, %;С 1 о - .оокубовые65 310,0 230,0 281,6 380,0 558,0 413,3 24,1 58,9 14,8 17,1 60,5 15,1 Содержание дикарбоновых кислот, % 0,9Содержание НМК, % 0,8105 г воды с кислотным числом 50 мг КОН/г 5 и ХПК 55000 мгО/л, содержащей 5,5% водорастворимых дикарбоновых и монокарбоновых кислот, из которой выделяют 6,8 г жировой части, содержащей преимущественно дикарбоновые кислоты; и 14 г газообразных 10 продуктов (состав аналогичен примерам 1 и2).П р и м е р 4. 1000 г окисленного парафинас характеристикой, приведенной в примере 1, термообрабатывают 40 мин в присутствии 15 20% воды при 320 С и давлении 100 ати. Кислую воду отделяют при 300 С и давлении 100 ати. При этом вода содержит 7,0% дикарбоновых кислот, 3,5% монокарбоновых кислот, 2,5% углеводородов и нейтральных кис лородсодержащих соединений. При нормальных условиях из воды выделяется 8% жирового слоя. Получают: 944 г оксидата со следующей характеристикой:Кислотное число, мг КОН/г 65,0 Эфирное число, мг КОН/г 20,0 Карбонильное число, мг КОН/г 8,0 Содержание водонерастворимыхкислот, % 30,0Содержание дикарбоновых кис 30 лот, % 0,6209 г воды с кислотным числом 45 мг КОН/г и ХПК 50000 мгО/л, содержащей 4,5% водоКорректоры: Л, Денискина и Т. Добровольская Заказ 43/4 Изд. Мо 255 Тираж 567 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 5растворимых дикарбоновых и монокарбоновых кислот, из которой выделяют 17 г жировой части, содержащей преимущественно дикарбоновые кислоты; и 16 г газообразных продуктов (состав, как в примере 1 и 2).В табл. 1 приведена характеристика кислот Сз - Сзз, выделенных из оксидата.В табл. 2 приведены сравнительные данные известного способа и предлагаемого. Формула изобретения Способ получения синтетических жирныхкислот Сз - Спутем окисления парафина,предварительной термообработкп окспдатапрп повышенных температуре и давлении вприсутствии воды, щелочного омыления, термообработки омыленного продукта, разложе 5 ния мыл и дистилляции кислот, отличающ и й с я тем, что, с целью повышения качества, выхода целевого продукта и упрощениятехнологии процесса, после термообработкпоксидата ведут отделение воды при 150 -10 300 С и давлении 10 в 1 ати.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССР Мо 340652,кл. С 07 С 51/20, 1972.