Патенты с меткой «водорастворимого»

Номер патента: 876666

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Дытюк, Дятлова, Самакаев, Тимакова, Хавченко, Ярошенко

МПК: C08G 79/04

Метки: амфотерного, водорастворимого, полиэлектролита

...37-ного раствора формальдегида. Смесь выдерживают прн перемешивании в течение часа, затем из капельной-воронки прикапыэают 414 г треххлористого водорода, поддерживая температуру реакционной смеси 15-20 С. По окончании прикапывания реакционную массу выдерживают при перемешивании в течение я-ех ч при 45 С. По окончании реакциу продукт осаждают метанолом, очищают двух-трехкратным переосаждением из концентрированного водного раствора и сушат в эксикаторе над РО. Содержание азота в полученном водорастворимом амфотерном полиэлектролите7,8, фосйора 20,4.Предлагаемый способ получения полиэлектролита выгодно отличается от известного тем, что получаемый продукт обладает повышенной эффек тивностью предотвращения отложений минеральных солей в водных...

Номер патента: 891690

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Василенок, Лагунова, Маковецкий, Максимова, Наумова, Подгорнова, Халистова, Чалей

МПК: C08F 20/58

Метки: водорастворимого, полифункционального, полиэлектролита

...статическая.обменная емкость (ПСОЕ) полиэлектролитов (включая карбонильные . и сульфогруппы) определена по .0,1.н.раствору йаОН. 5 Й 35 20 ЗО 35 40 45 с хорошей адгезией к полимерным материалам,В табл. 1 представлены примеры2-8 получения ПАИСК, отличающиесяколичеством мономера, взятого дляполимеризации, инициатором. Условияпроведения опытов и выделения полимера аналогичны примеру 1.В табл. 1 представлены условияполучения водорастворимого полиэлектролита полиакриламидизобутиленсульфокислоты, где П Б - перекись бензоила, ДЦГК - дициклогексилпероксидикарбонат, ДМФ " диметилформамид,акриламидизобутиленсульфокислота -АИСК.Синтезированный водорастворимыйполиэлектролит .- полиакриламидизобутиленсульфокислота был исследован вкачестве...

Номер патента: 891693

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Грачева, Ковалева, Лепеткова, Макаровская, Новичкова, Роскин, Ростовский, Хархаров

МПК: D06P 1/52, D06P 5/26

Метки: n-метилолакриламида, акрилонитрила, водорастворимого, качестве, краски, печатной, сополимер, состав, текстильных, термопечати, термофиксирующего

...процесс термопечатания.Состав печатной краски, мас. :Дисперсный краситель 2,0Диспергатор 0,5Антивспенивательсиликоновый 0,6Термофиксирующийматериал 0,06Загуститель 5 15 Вода До 100Дисперсный краситель замешиваютв теплой воде с диспергатором Нф ивводят в эагуститель (предварительно приготовленный 5-ный раствор ма- Я нутекса Затем при перемешиваиии добавляют диспергатор, антивспенивауель и сополимер е:и = 35 г 65 в вийе 1,5-ного водного раствора. Полученную печатную краску наносят набумажную подложку и высушивают при(комнатной температуре, Контактирова-ние бумажной подложки и полиамиднойткани проводят на гладильном прессепри 180 сС в течение 30 с или иа каландре при 190200 С и скоростидвижения ткани с подложкой 2 м/мин.Получают набивку...

Номер патента: 671297

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Амбург, Крючков, Пархамович, Трушин

МПК: C08F 112/14

Метки: водорастворимого, полиэлектролита

...3,5 ч. Затем проводят отгонку непрореагпровавшего монохлордиметилового эфира в течение 1,5 ч (отгон 1). К оставшейся реакционной массе добавляют 697 г метилаля и за 1 ч отгонки получают 912 г разбавленного монохлордиметилового эфира (отгон 2).После 0,5-часового отстаивания реакционная смесь разделяется на два слоя. Верхний - раствор хлорметклированного полистирола, нижний - раствор катализатора, который сливают через нижний штуцер. К оставшемуся верхнему слою при непрерывном перемешивании н охлаждении прилипают 600 мл метилально-метанольной смеси в объемном соотношении компонентов 50: 50 и выдерживают полученную смесь крк 25 С в течение 0,5 ч. После 15-минутного отстаивания образуется верхний слой - маточник разложения...

Номер патента: 912726

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Костыльков, Рогачев, Тапехин

МПК: C05G 1/06

Метки: водорастворимого, комплексного, удобрения

...известными способами, При этом охлаждение продукта и его грануляция может осуществляться одновременно в том же аппарате, куда диспергируют полученную аммонизированную смесь.П р и м е р 1. Производительность установки 1 т/ч. Смешивают 92,3 кг 731-ной НвРОи 611,1 кг 55-ной НМ 05, При 50 С в смеси растворяют 159,4 кг КЯо и 269,9 кг КЯО МпЯО и вводят 20 кг микроэлементов, Суспензию обрабатывают вышение температуры более 50 С наф стадии растворения сульфатов в кислотах обеспечивает подвижность данной системы, превышение температуры более 80 ф С ведет к разложению азотной кислоты. Ведение процесса аммонизации кислот при повышенных температурах резко увеличивает его скорость и обеспечивает подвижность аммониэированной суспензии. Поддерживание...

Номер патента: 933665

Опубликовано: 07.06.1982

Авторы: Асанов, Ахмедов, Муталова

МПК: C08F 220/06

Метки: водорастворимого, полиэлектролита

...за счет уменьшения гидрок" 1 сильных групп в составе полиэлектро литов. Оптимальный выход сополимера АС: АК состава 1:4 при термическом методе сополимеризадии (65 С) составляет 96-97, при фотохимическом методе сополимеризации 98-993. При этом образуется сополимер с молекулярной массой 1-5 10 единиц, хорошо осажда- ющийся из водных растворов при добавлении 103-ной НС . Для выделения сополимера раствор разбавляют водой до 4"5 Ф и добавляют НС . Для практических целей осаждение сополимера не обязательно. Осажденный и высушенный сополимер растворим в слабощелочных вод- ных растворах, в диметилформамиде, не растворим в кислых водных раство 1Как видно из таблицы, структурообразующие свойства модифицированных 5 фрах, а также спирте,...

Номер патента: 939446

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Богатский, Жеребин, Макан, Сава

МПК: C07G 17/00

Метки: водорастворимого, меланина

...Выход мелвнина 096.П р и м е р 2. Получают меланин из неперекуренных выжимок. Для этого 1 кг выжимок измельчают на шаровой мельнице и получают 1 л измельченного сырья, которое суспендируют в 1,2 л спирта и обрабатывают ультразвуком с интенсивностью 2 Вт/см и частотой 22 кГц в течение 15 мин,446 6После этого спирт сливают, а оставшуюся массу заливают 6 л 14 раствораГН,ОН и доводят рН до значения8 прибавлением нескольких миллилитров 103-ного раствора ЙНОН. Экстракцию проводят при перемешивании втечение 1 ч, затеи экстракт отстаивают 2 ч и отделяют его от твердойфазы декантированием, Далее экстрактцентрифугируют при 5000 об/мин втечение 20 мин. Экстрагент выпарива"ют, а полученный сухой порошок промывают последовательно этиловым эфи"ром...

Номер патента: 979368

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Булгаков, Долгова, Иванов, Кулевская, Осипенко, Скрипниченко, Тучковская

МПК: C08F 8/12

Метки: вискозной, водорастворимого, нити, подшлихтовки, полимера, текстильной

...щелочного гидролиза при повышенной температуре сополимера акрилонитрила метилакрилата и итаконата натрия гидролиз сополимера осуществляют водно-спиртовым раствором щелочи при молярном соотношении воды и спирта, равном 1:1,2- 1,3 и эквимолярном соотношении сополимера и щелочи прн 65-80 С в течение 7-10 ч и гидролнзованный сополимер последовательно обрабатывают 4-5-ным раствором серной кислоты в этиловом спирте прн молярном соотношении спирта и сополимера, равном 18-20:1, при температуре 65-80"С н течение 10-13 ч н далее 10-20-ни 1Текстильнаяпроходимость,Концентрацияв авиважной ванне, г/л Проч- Удлиность, нение Обрыв- ность, об/кг Жест" К.В. кость На- краш Отходыпри перемотке,Ъ ОВН0,2+0,3препарата 17 145,8 1,4 0,00 1,30 18,5 21,2 20,8...

Номер патента: 981322

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Барсова, Вихорева, Гальбрайх, Норейка, Шер

МПК: A61K 31/717, A61P 7/02, C08B 15/00 ...

Метки: водорастворимого, линейного, полисахарида

...нв сухое вещество). Реакцию проводят 16%-ным щ раствором ХСК в ДМФА из расчете 15,52 вес.ч. раствора нв 1 вес. ч,йц-КМ 11 при постоянном перемешиввнии при 2 бС в течение 40 мин. По окончании реакции к раствору при охлаждении добавляют И 20 мл воды, 20 мл 10%-ного раствора ИсОН, 2 мл насыщенного раствора, и продукт реакции осаждают в 300 мл метанола. Осадок промывают метанолом и эфиром (2 раза по 50 мл), растворяют в рр 30 мл воды и добавлением 10%-ного рвствораИООН доводят рН до 9. Полученный раствор Мб - соли сульфата КМБ (ИО- - -КМБ) диализуют против дистиллированной воды до отсутствия в дивлизаторе ионовъЯ- и 50, Затем раствор концентрируютоупариванием при 40 С в вакууме до объема 20 мл, добавляют 0,5 мл насыщенного раствора ЯССР,...

Номер патента: 995707

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Мартин, Ульрих, Фридрих, Хейнц

МПК: C08F 228/02

Метки: азотсодержащего, водорастворимого, сополимера

...соль;3 - калиевая соль;4 - натриевая соль;ВА - винилацетамид;Вф - винилформамид;В столбце "Катализаторы" приняты следующие сокращения: А - аммонийпер оксидисульфат; В - аммонийпероксидисульфат+дибутиламмонийхлорид+ С - азоизобутиронитрил.П р и м е р 38, В описанном в .примере 1 устройстве к 200 мл деионизированной воды добавляют 28 мл аммиачного раствора (25/-ного), после чего с перемешиванием и вводом слабого по= 995707 4тока азота добавляют 65 г АИПК; пообразовании прозрачного раствора ещедобавляют 15 г ациламида и 20 г й-ви.нил-й-метилацетамида, рН раствора щ= 8,0. При 23 С путем добавления 10 мл0,5-ного водного раствора аммонийпероксидисульфата инициируют процессполимеризации. По истечении срока ин- .дукции ( 40 мин) полимеризация...

Номер патента: 998447

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Высоцкий, Головков, Колпиков, Нураев, Сквирский, Школьников

МПК: C05D 1/00

Метки: баланса, водного, водорастворимого, минерального, обогащении, сырья

...зави сящая от количества поступившего ИдС 1 с рудой и рассолом из шламохранилища и количества выведенного иэ процесса с жидкой фазой, дает оценку потерь жидкой Фазы.Способ контроля осуществляется следующим образом.Сигналы от датчиков веса поступающей в процесс руды 1, расхода рассола 2, содержания ИдС 1 в руде 3, концентраций ИдС 1 о в щелоке 4 .и рассоле 5 поступают в вычислительное устройство 6, которое по изменениям концентрации ИдС 1 т в щелоке рассчитывает величину потерь жидкой фазы и усредняет эту величину за опреде ленный промежуток времени (час, смену)Полученный результат сравнивает ся с заданной регламентом величиной потерь и фиксируется в устройстве 7998447 формула ызобретения Составител Беэвершенко Техред М.ТКлейман...

Номер патента: 1016311

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Грибаускене, Ластаускене, Ярушявичюс

МПК: C08G 12/12

Метки: водорастворимого, связующего, синтетического

...водостойкости отвержденных пленок 14 1.Полученное связующее применяют в качестве отделочного и пропитываю- щего материала для деревянных, бумажных, картонных и др. изделий, Отвер- жденные пленки эластичны, устойчивы к механическим поврежденйям, водостойки, но не стойки к действию влаги, Прочность на изгиб образцов, изготовленных иэ кварцевого песка и связующего, выдержанных 3 сут в атмосфере повышенной влажности, составляет 4-5 кгс/см . Такое связующее не может быть применено для изготовления минераловатных иэделий, так как они быстро разрушаются во влажных условиях эксплуатации; При термической обработке этого связующего выделяется большое количество (45- 50) летучих веществ, обладающих неприятным запахом. Применение связующего,...

Номер патента: 1028683

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Азизов, Артыков, Зайнутдинов, Лаумянскас, Паплайтис, Якубаускене

МПК: C08F 220/06

Метки: водорастворимого, полиэлектролита

...мин, исопровождается выделением тепла ипаров воды. В результате повышения 15 температуры реакционной массы в процессе сополимеризации до 120-150 Спроисходит процесс амидированиякарбоксилатных аммонийных групп.с выделением воды. В результате по О лучается пористая масса, котораяпосле затвердевания при комнатнойтемпературе легко может быть измель"чена до порошкообразного состояния,Полученные этим способом ПЭ хорошо 25растворяются в воде и образуют вязкие устойчивые растворы.Состав и строение полиэлектро,литов СМАУ определен методамиИК-спектроскопии, элементного анализа, а также потенциометрическим ЗО титрованием их водных растворов имодельных систем.П р и м е р 1. В широкогорлуюконическую колбу, снабженную термо-метром, помещают 144 г...

Номер патента: 1041567

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Арен, Каткевич, Перконе, Скуя, Чудар

МПК: C12N 11/10

Метки: водорастворимого, иммобилизованного, комплекса, протеолитического

...однородность ксилоуронида,мол. масса последнего колеблетсяв пределах 16-13 тысяч.Матрица характеризуется следующими показателями:Степень полинеризации(Сп) 110130Мол. масса, Дальтон 16000-18000Количество активных Оальдегидных групп,мгЕг препаратаТаким образом, в качестве носите"ля используют дешевый и доступный . 15ксилоуронид,Процесс присоединения фермента кносителю происходит при взаимодействии карбонильных групп полимераматрицы) и аминогрупп остатков лизи" 2 Она фермента. Схематически реакциюиммобилизации можно изобразить в следующем виде;ф ТРИС. рН 8-9; Х-ФК-С . +ф-ИНК-С "Н 218-20 ОС Нгде К " ксилоуронид;ф ." Фермент.Реакцию проводят в мягких условиях при 18-20 ОС и в 0,1 И трис-оксииетиламинометановом буферном растворерН 8,65,...

Номер патента: 1049504

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Барсуков, Дытюк, Дятлова, Лось, Самакаев, Сафина, Ярошенко

МПК: C08G 79/04

Метки: амфотерного, водорастворимого, полиэлектролита

...полиэлектролитов, полученныхпо известному и предлагаемому способам. Водные растноры выдерживают н колонках 24 ч. Далее весь залитый в колонки раствор заменяется 25 см ф дистиллированной воды (одним поровымпространстном колонки), Эта процедура выполняется подачей указа. нного объема промывной воды через нижние отверстия колонок, После этого вымывают адсорбировавшийся нодорастворимый амфотерный полиэлектрОлит с поверхности песка, Для оценки скорости десорбции продуктов производят отборжидкости, прошедшей через колонку песка.Определение концентрации продуктов производится фотоколориметрическим способом после перевода органофосфата и ортофосфат перекисью водо" рода. Опыт заканчивают после пропускания через колонку 250 поровых объемов воды,П...

Номер патента: 1051095

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Барсуков, Воробьева, Дятлова, Сафина, Сизов, Ярошенко

МПК: C07F 9/38

Метки: 2-оксипропилен-1, 3-диамино, амфотерного, водорастворимого, диметиленфосфоновая, диуксусная, качестве, кислота, электролита

...7,8-8 добавлением концентрированного раствора едкого натра, нагревают до 70 С и 60 при этой температуре прикапывают 37 г эпихлоргидрина. По окончании прикапывания реакционную смесь выдерживают при этой температуре в течение 4 ч, поддерживая рН 7,8-8, 65После выдержки реакционную смесь подкислявт концентрированной соляной кислотой до рН 1,4-1,6. Упаривают до 1/3 первоначального объема, отфильтровывают выпавший хлорид натрия и фильтрат высаживают в метаноле. Образовавшееся белое кристаллическое вещество трижды очищают переосаждением в метаноле.Получают 140 г целевого продукта (90 от теоретического выхода) .Данные элементного анализа полностью подтверждают состав соединения.Вычислено; С 27,4; Н 5,07, й 7,1,Р 15,7.Найдено; С 27,2; 27,3; Н...

Номер патента: 1057511

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Барсуков, Дятлова, Ярошенко

МПК: C07F 9/38

Метки: 2-оксиэтил)аминометиленфосфоновая, амфотерного, водорастворимого, качестве, кислота, нефти, обессоливания, электролита

...изобретения - повышение эффективности водорастворимого амфотерного электролита, обеспечивающего 25 глубокое обессоливание нефти.1 оставленная цель достигается соединением формулы 1, которое облада 1 ет большей эффективностью при обессоливании нефти, чем известньй ам- З 0 фотерный электролит.й-(2"Оксиэтил)-аминаметиленфосфо,овую кислоту получают взаимодействием мондэтаноламина и Формальдегидадиметилфосфитом при кипячении сло последующим кислотным гидролизом об 35 разовавшегося диметилового эфира й- (2-оксиэтил)-аминометиленфосфоновой кислоты при 98 С.ОП р и м е р 1. В четырехгорлую40 ФИГ кдлбУ, снабхенную мешалкой, обратным, холодильником, капельной воронкойи термометром, загружают б 1 г свежеперегнанного моноэтаноламина и 75 г ....

Номер патента: 1060619

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Барсуков, Дятлова, Сизов, Ярошенко

МПК: C07F 9/38

Метки: 2-оксипропилен-1, 3-диамино, амфотерного, водорастворимого, добычи, качестве, кислота, минеральных, нефти, отложений, подготовки, предотвращения, процессах, солей, тетраметиленфосфоновая, электролита

...кислоты с эпихлоргидриномв водной среде при нагревании.П р и м е р . В четырехгорлую .колбу, снабженнуюмешалкой, обратнымхолодильником, капельной воронкойи термометром загружают 102,5 г 60аминодиметилфосфоновой кислоты и150 мл дистиллированной воды. Доводят рН до 8,5-9 добавлением 40-ноговодного раствора едкого натра. Нагревают до 85 С и при этой температуре у прикапывант 46,5 г эпихлоргидрина.По окончании прикапывания реакцион,ную смесь выдерживают при этой жетемпературе в течение 3 ч, поддерживая рН 8,5-9 добавлением необходимого количества 40-ного раствораедкого натра. После выдержки реакционную смесь подкисляют концентрированной соляной кислотой дорН 1,5, упаривают до 1/3 первоначаль.ного объема, отфильтровывают выпавший...

Номер патента: 1079178

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Вольфганг, Георгиос, Хельмут

МПК: C08G 18/12

Метки: водорастворимого, горячей, катоде, лака, осаждающегося, связующего, сушки, электрофоретически

...спирт (0,3) 174 9180,5 Полуэфир иэ ангидрида,малеиновой кнслоты.и оксибутилакрилата 242 174 Толуилендииэоцианат Оксиэтилметакрилаты (0,7)Масляная кислота (0,3 ) 84,6 Примечание,ЬРН А - жидкая эпоксидная смола на основе бисфенола А4,4-бис-(оксифенил )-пропан 1 с эпокси-эквивалентом 180-190,ЕРН В - твердая эпоксидная смола на основе бисфенола ЛС точкой плавления 64-76 С и эпокси-эквивалентом 450-500,ЕРН С - высоковяэкая эпоксидная смола на основе бисфенола Л с эпокси-эквивалентом примерно 260;СОР 1 - раствор полимеризата, полученный известным способом в виде 60 Ъ-ного раствора в АЕС,АС из 250 ч этилакрилата, 250 ч. метилметакрилата, 116 ч н-бутилакрилата,284 ч. глицидилметакрилата и 100 частей стирола,:ЕРВ - обычный продажный...

Номер патента: 1087534

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Артыков, Ахмедов, Зайнутдинов, Хабаров, Хавский, Ющенко

МПК: C08F 220/06

Метки: водорастворимого, полиэлектролита

...водорода и гидрокарбонат натрия. Эту смесь оставляют при 40-50 С, изредка перемешивая, и в течение 10 мин происходит бурная полимеризация акриловой кислоты с одновременным замещением карбоксильных групп угле- кислым аммонием и кислым углекислым натрием, В результате температура реакции самопроизвольно поднимается до 120-140 С с выделением паров воды, углекислого газа и незначительных количеств аммиака, что благоприятствует образованию защитных групп в цепи макромолекулы. По окончании реакции получается пористый продукт, который по остывании очень легко измельчается в порошок. П р и м е р 1. В стакан с термометром и мешалкой помещают 72 г (1 моль) акриловой (87 г, 1 моль, метакриловой) кислоты, 45 г (0,5 моль) карбоната аммония,...

Номер патента: 1097579

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Амонов, Набиев, Намазов, Раджабов, Усманов

МПК: C05B 7/00

Метки: водорастворимого, калия, полифосфата

...продукта, обработку неупаренной фосфорной кислотой с содержанием Р, Оз 20-22 Е при соотношении исходных компонентов Р, 0.Кг 0=1:0,3-0,5.При этом разложение ведут в течение 30-45 мин.П р и м е р 1. 21,43 г хлористого калия разлагают 200 г слабой магний- содержащей экстракционной фосфорной кислотой фосфоритов Каратау (состав кислоты, Е): Р,О 22,5; А 1,0, 1,85; РегОз 175 Р 165 М 80 1 8 251 СаО 0,15; 80, 2,45) в стеклянном реакторе, снабженном мешалкой, при весовом соотношении РгО , К,О1:0,3 при 250 С в течение 30 мин. Для удаления хлористого водорода из зоны реакции в системе создают слабое разряжение 30-35 мм рт.ст. с помощью водоструйного или вакуумного насоса. Полученный (89,25 г) обесхлорированный полифосфат калия охлаждают,...

Номер патента: 1135523

Опубликовано: 23.01.1985

Авторы: Лернер, Никонов, Хусаинов

МПК: B22C 1/18, B22C 7/02

Метки: водорастворимого, композиция, стержня

...перемешивают, Затем вводят 150 г (15 мас.%) наполнителя, измельченного до величины частиц 5-10 мм, смесь снова перемешивают и плавят в тигле при 400-420 С, затем заливают в нагретую до 150 С форму, Дафолее все выполняют аналогично примеру 1.бс = 190 10 - 199, 10 5 Н/м .П р и м е р 3, Берут 330 г (33 мас.%).нитрата натрия, 420 г (42.мас.%) нитрата калия и соли перемешивают. Затем вводят 250 г (25 мас,%) наполнителя, измельченного до величины частиц 5-10 мм. Смесь снова перемешивают и плавят в тиг-ле при 380 оС, а затем заливают в нагретую до 150 С форму, бс = 175 ф МО - 18110 Н/м. Далее порядок приготовления аналогичен примеру 1.1135523 наполнителя, измельченного до величины частиц 1-5 мм. Смесь снова перемешивают и плавят в тигле при...

Номер патента: 770080

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Амбург, Пашков, Трушин

МПК: C08F 112/08, C08F 8/32

Метки: водорастворимого, полиэлектролита

...целью вторичные аминыберут в определенном количестве поотношению к ХМП, а именно, 0,01- .0,16 моль на 1 моль ХИП (при оптимальном количестве используемоготретичного амина 1,5 моль на 1 .мольХМП). При добавлении вторичных аминов в количестве более 0,16 моль на1 моль ХМП в конечном продукте образуются гелеобразные частицы.Процесс аминирования осуществляют при температуре 38-42 оС в течение 4 ч.Использование низших аминов приаминировании ХИП способствует такжеи удалению формальдегида из готовогопродукта . Так, 1 моль формальдегидаи 2 моль диметиламина дают бифункционадьный третичный амин-тетраметилметилендиамин,П р и м е р 1, Полистирол с молекулярной массой около 50 тыс (208 г) растворяют в смеси хдордиметипового эфира с метилалем плот-...

Номер патента: 1238748

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Мрочков, Прушинский

МПК: A23J 1/04, A23K 1/10

Метки: белкового, водорастворимого, концентрата, кормового, рыбного

...протолихенин Г 20 Х и протосутилин Г 20 Х, с суммарной протеолитической активностью 75 ед, (120 ед, на 1 кг гидролизуемого сырья - жома). Ферментативный гидролиз твердой части проводят в течение 4 ч при рН 7,8, которое поддерживают с помощью 1 н. раствора МаОН и температры 58 С. После гидролиза рН смеси доводят с помощью 1 н. раствора НС до 7,0. Затем смесь нагревают до 100 С и выдерживают 10 мин. Жидкую часть отделяют от нерастворившегося остатка, осветляют и обезжиривают сепарированием. Нерастворившийся остаток промывают водой в соотношении 1:1 по массе и затем направляют на производство кормовой муки. Гидролизат и промывные воды объединяют с предварительно осветленным и обезжиренным подпрессовым бульоном. Раствор упаривают до...

Номер патента: 1289869

Опубликовано: 15.02.1987

Авторы: Агеев, Ермакова, Романов

МПК: C07G 1/00

Метки: азопроизводного, водорастворимого, гидролизного, лигнина

...82,4-83,0 20 21 Сырье для получениягидролизного лигнина Продукт, полученный из.гидролизного лигнина, образец Растворимость в воде, 722 Древесина 86, 8-92, 2 76, 7-82,3 80,1-81,4 71,5-76,7 67,3-69,1 23 Хлопковая шелуха Подсолнечная лузга Рисовая шелуха 26% Очищенный гидролизный лигнин Иэ данных табл. 5 следует, чтонезависимо от природы растительногосырья и очищенности гидролизного лигВ табл. 4 приведено влияние соотношения диазосоли и лигнина на раставоримость аэоксила (10 С, длитель-. ность 2 ч, рН 9,0-9,4).Таблица 4 Образец, Соотношение Растворимость У диазосоли и в воде, 7 лигнина нина азопроизводные лигнина, получаемые по предлагаемому способу, хорошо растворяются в воде.12898696производном лигнина древесины, полученном при...

Номер патента: 1333675

Опубликовано: 30.08.1987

Авторы: Буханько, Кравцов, Маслош, Мишура, Мякухина

МПК: C08G 63/46

Метки: водорастворимого, олигоэфира, сульфосодержащего

...раствора 50%-ной концентрации. Средняя молекулярная масса олигоэфира 2100, кислотное число52 мг КОН/г, иодное число 19 г Т//100 г, содержание БО Н групп 14,2 .Водный раствор не расслаивается в течение 12 мес.П р и м е р 2. Опыт проводят аналогично описанному в примере 1, но вкачестве карбоксилсодержащего компонента используют один малеиновый ангидрид в количестве 58,8 г (0,6 моль)Время атмосферной поликонденсацяи2 часа, под вакуумом - 1,5 ч. Получают 134 г (83 ) твердого смолообразного продукта светло-желтого цвета,дающего водный раствор 50 -ной кон 33675 2 логично описанному в примере 1, нов качестве карбоксилсодержащего компонента используют смесь адипиновойкислоты 43,8 г (0,3 моль) и фталевого ангидрида 44,4 г (0,3 моль)....

Номер патента: 1366518

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Амбург, Ковалева, Крючков, Пархамович

МПК: C08F 212/14, C08F 8/32, C08J 5/20 ...

Метки: водорастворимого, полиэлектролита

...полученного полиэлектролита 5,9 сСт.П р и м е р 2. Хлорметилирование полистирола, удаление катализатора, выделение хлорметилированного продукта.и аминирование триметиламином,полученного ХМП проводят по примеруВ качестве катализатора хлормети" лирования используют четыреххлорис- . тый титан,а для удаления катализатора из реакционной массы добавляют экстрагент в два приема по 2925 кг состава, мас.7: МХДМЭ 13,5; НС 1 25,5;вода 61. Массовое соотношение экстрагент - реакционная масса 0,325:1,выход ХМП 977. Далее проводят аминирование аналогично примеру 1,П р и м е р 3. Процесс проводят по примеру 1, используя в качестве катализатора хлорметилирования четыреххлористый титан, а для удаления катализатора из реакционной массы добавляют в два...

Номер патента: 1384188

Опубликовано: 23.03.1988

Авторы: Грелс, Раймо, Рейно, Ритва

МПК: A61K 35/14

Метки: аргинатного, водорастворимого, гемин, гемин-лизатного, комплексного, лечения, порфирии, соединения, стабильного

...(0,02 М) в лабораторном стакане, снабженном механической мешалкой и содержащем смесь растворителей из 300 мл ацетона и 20 мл воды, интенсивно перемешивают в течение 10 ч. Полученный продукт фильтруют, промывают ацетоном и сушат. Выход гемарин-аргината 9,5 г (957) . Количество нерастворимого остатка определяют по описанному способу и получают 0,14 г (143).П р и м е р 2, 6,52 г кристаллического гемина (0,01 М) и 4,38 гкристаллического Ь-аргинина (0,025 М) обрабатывают по примеру 1, а перемешивание производят в течение 12 ч. Выход гемин-аргината 11,1 г (100 Х), . нерастворимый осадок 0,042 г (4,2 Х).П р и м е р 3. 6,52 г кристаллического гемина (0,01 М) и 5,23 кристаллического Ь-аргинина (0,03 М) обрабатывают по примеру 1, а...

Номер патента: 1415184

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Зорик, Иванов, Мороз, Парфенова, Чернов

МПК: G01N 33/04

Метки: азота, водорастворимого, количества, сырах

...полученную сырнуюсмесь фильтруют. Из собранного вколбочку фильтрата берут 5 мп и вносят в специальную центрифужную пробирку (фиг. 1), Для выделения водорастворимых белков приливают к фильтрату 0,1 мп 203-ного раствора СаС 1 и0,1 мп 603-ного раствора СН ЗСООН.После перемешивания содержимого центрифужной пробирки ее помещают в водяную баню с температурой 70-75 С на5 мин. Затем для уплотнения осажденных водорастворимых белков применяютцентрифугирование на лабораторной медицинской центрифуге при 1500 об/минв течение 3 мин. После центрифугирования устанавливают количество водо- .растворимого азота в зависимости отвысоты осадка водорастворимых белков,используя для этого шкалы центрифужной пробирки, одна из которых служитдля определения...

Номер патента: 1474100

Опубликовано: 23.04.1989

Авторы: Кучеренко, Сафронова, Темченко

МПК: C02F 1/48

Метки: белка, вод, водорастворимого, сточных

...Доза;добавки, г/л Степень очистки Е 90 95 99 99 99 99 цире, Такой вторичный продукт имеет запах обработанного морепродукта и содержит до 60 Е белка.Вторичный продукт можно исполь эовать вкачестве добавки в корм скоту, птице, рыбам.П р и м е р. Для реализации предложенного способа используют сточ" ную воду после подбланшировки кальмара. Температура воды 70 С. Объем воды 400 мл. В качестве добавки используют порошок, полученный из просушенного.панциря краба. Установка для осуществления способа состоит из магнитной камеры, выпрямителя на 24 В, амперметра, вольтметра, реостата,. Магнитная камера представляет собой стеклянный цилиндр 10 ам высотой и 7 см в диаметре. По периметру 20сосуда навивают изолированный проводник, по которому...