Патенты с меткой «водорастворимого»

Номер патента: 1509360

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Акулич, Маковецкий, Наумова, Подгорнова, Скрипниченко

МПК: C08F 220/56, C09K 3/16

Метки: водорастворимого, полифункционального, полиэлектролита

...= 3:1. Затемвносят 0,05 г АИБН (1% от массы мономеров), Содержимое колбы термостатиоруют 6 ч при 70+5 С, Полученный сополимер высаждают 4-кратным избыткомэтилового эфира, высушивают до постоянного веса. Выход сополимера4,9 г (98%). Сополимер представляетсобой аморфный порошок белого цвета 20с температурой разложения 200-210 С,Растворим в спиртах, воде, ДМФА, образует прозрачные пленки с хорошейадгезией к подложкам (ПС, ПИМА,поликарбонат). СОЕ полученного полиэлектролита равна 4,.0 мг-экв/г, ПОЕравна 5,2 мг-экв/г, Характеристичесокая вязкость, измеренная при 25 Св этиловом спирте равна 0,44 дл/г.30П р и м е р 3. В трехгорлую колбу,снабженную мешалкой, термометром,обратным холодильником, вносят в15 мп этилового спирта 3,29...

Номер патента: 1541222

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Журавлев, Зайд, Лебедев, Лукашенко, Фридланд

МПК: C08G 77/32

Метки: водорастворимого, гидрофобизатора

...г воды, По окончании прикапывания смесь перемешивают еще4 г в течение 2 ч при температуре кипения 4смеси. В результате получают 90,5 г прозрачного водно-спиртового раствора органосиликоната натрия,.свойства которого приведены в табл. 2.П р и м е р 2, В условиях примера 501 в колбу помещают 20 г К,ы= ДОС, свойства которого приведены в табл.1(опыт 2). Затем в колбу добавляют 14,0 г этилового спирта, после чего прикапывают раствор 10,37 г БаОН в 55 М,9 г воды. По окончании прикапывания смесь перемешивают еще в течение 2 ч при температуре кипения смеси, В результате получают 92,8 г водно-спиртового раствора органосиликоната натрия,П р и м е р 3, В условиях примера 1в колбу помещают 20 г с,м -ДОС (табл.1,опыт 4), Затем в колбу добавляют 9,1...

Номер патента: 1560415

Опубликовано: 30.04.1990

Авторы: Елисеева, Ерошев, Неделько

МПК: B28B 1/24

Метки: вкладыша, водорастворимого

...Из полученной термопластичной композиции формуют вкладьпп горячим литьем под давлением в металлической форме при температуре,О равной или ниже не более чем,на 20 С1560415 Т а блица 1 Состав, мас.% Свойства ИК ФОз) о х Глице- Этилен"6 НоО рин гликоль И 8 С 1 хбНТиомо- Глиночевина зем Интервал отПрочкость, ность вердевания,отлив ки, МПа2 1 3 Шликер не образуется температуры плавления входящего вкомпозицию гидрата соли магния.Форму разбирают и вынимают вкладыш, который далее поступает для Фор"мирования керамического изделия, Спомощью отлитого вкладыша собираютФорму на изделие, производят отливку,охлаждение и разборку Формы,Затем отливку иэделия вместе с 1 Овкладышем помещают в ванну с проточной водой, имеющей температуру 2040 С....

Номер патента: 1564156

Опубликовано: 15.05.1990

Авторы: Аксельрод, Болдырев, Когарко, Леонтьев, Панков, Петров, Тимофеев, Ушаков

МПК: C08G 59/10

Метки: водорастворимого, катионоактивного, полимера

...Х-ного водного раствора КП плотностью 1, 128 г/см, рН 10,5 после хранения в течение 20 мес составила 574 сП,Данные по получению катионоактивного полимера в виде примеров, отражающих сущность изобретения (примеры 1 - 12), и контрольные примеры 13 - 25) представлены в табл. 1.Синтез КП в примерах 4 - 12 проводили аналогично примерам 1 - 3; в таблице представлены условия синтеза КП согласно предложенному техническому решению.П р и м е р 13 (контрольный), Синтез КП проводят с использованием лабораторной установки примера 3.Растворением 40 г технического ПЭПА со средней молекулярной массой 255 в 160 мл воры в колбе готовят 20 Х-ный раствор ПЭПА.При 20+5 С и перемешивании к растовору ПЭПА в течение 0,5 ч по каплям прибавляют 2 г (5 Х от...

Номер патента: 1571048

Опубликовано: 15.06.1990

Авторы: Блинов, Брюхин, Быхов, Гнеденков, Дрюк, Лошкарев, Трофименко

МПК: C08G 73/06, C25D 3/22

Метки: водорастворимого, полимера

...мл (400 г)50 ь-ного раствора диметилдиаллиламмоний бромида (ДЦАБ). Получают 245 мл(410 г) продукта,Испытание продуктов полимеризациив качестве добавки к щелочномуэлектролиту цинкования.Состав электролита:БаОН 100 г/л2 пО 10 г/лДобавка 1-10 мл/лПредварительное испытание добавкик цинкатному электролиту проводят вячейке Хулла емкостью 267 мл. Катод -полированная пластина из латуни, меди или стали размером 10360,5 мм( 0 3 мм) толщинои 0 3 0 5 мм,Проведение испытаний. Мерным цилиндром отмеряют 250 мл электролита, к которому добавляют продукт синтеза и перемешивают 2 мин. Полученный растворпереносят в ячейку Хулла и 10 мин проводят электролиз при силе тока 1, 2, 4, 5 А и температуре 25+5 С. После осаждения катод промывают водой и погружают...

Номер патента: 1585755

Опубликовано: 15.08.1990

Авторы: Иванов, Скоков, Ярыгина

МПК: G01N 33/04

Метки: белка, водорастворимого, количества, сырах

...19,61 Е, влажность осадка59,603, Тогда количество влаги восадке равно 3,11 г, количество жира 1,02 г. Следовательно количествоводонерастворимого белка равно 1,11 г,и 27,7 Я.Количество водорастворимого белкаопределяют вычитанием из количества .общего белка количество водонерастворимого белка: 1,21 - 1,11= 0,10 Яг), или 2,502.Результаты анализов представленыв таблице,Упрощение способа достигаетсяудалением водорастворимого белка изсырной эмульсии, в результате этогоотпадает необходимость в сложныхоперациях (сжигание в колбе Кьельдаля,перегонка с холодильником Лнбиха,титрование с соляной кислотой и т,д.),которые необходимы для определенияводорастворимого белка в прототипе.Одновременно появляется возможностьустановления его количества...

Номер патента: 1609790

Опубликовано: 30.11.1990

Авторы: Амбург, Бояркина, Крючков, Пархамович

МПК: C08F 212/08, C08F 226/02, C08F 8/32 ...

Метки: водорастворимого, полиэлектролита

...98,0 Х,После аминирования ХМП триметиламином и его очистки от продуктов реакции аминирования получают водорастворимый полиэлектролит, который по ос-Оновным показателям отвечает требованиям ТУ 6-05-231-140-81 (вязкость2,0 сСт, содержание 11 аС 1 0,08 Х).П р и м е р 2. Процесс ведут попримеру 1, при этом используют мети.лаль с содержанием метанола 5 в количестве 5 объемов на 1 объем реакционной массы,Получают метилальный раствор ХМП свыходом ХМП 99 ., с содержанием остаточного НС 1 в метилальном растворе0,3 Х.После аминирования метилальногораствора ХМП и его очистки от продук- "тов реакции аминирования получают с 520 Х-ный водный раствор водорастворимого полиэлектролита (вязкость2,0 сСт, содержание 1 ЯаС 1 0,24 ).П р и м е р 3,...

Номер патента: 1620447

Опубликовано: 15.01.1991

Авторы: Артыков, Ахмедов, Зайнутдинов, Лильбок, Новиков

МПК: C08F 220/06

Метки: водорастворимого, полиэлектролита

...тщательноперемешивают и нагревают на водянойбане.до 60-80 С. Начинающаяся приоэтой температуре бурная реакция сонолимеризация.протекает за 3-6 мин исопровождается выделением тепла и паров воды, В результате повышениятемпературы реакционной массы в процессе полимеризации до 120-140 Спроисходит процесс амидирования карбоксилатных аммонийныхгрупп с вьщелением воды и процесс взаимодействия гидроксильной группы многоатомно"го спирта с карбоксильной группой, содержанием сложноэфирных групп свыделением паров воды. В результа-. те получают пористую .массу,затвердевающую при остывании да комнатнойтемпературы, после чего она может.быть измельчена до порошкообразногосостояния. Полученные этим способомполиэлектролиты хорошо растворяютсяв воде и...

Номер патента: 1623993

Опубликовано: 30.01.1991

Авторы: Гаврилова, Коломейцев, Муховиков

МПК: C08F 120/56

Метки: водорастворимого, линейного, полимера

...смеси персульфата аммония и аскорбиновой кислогы,22,1 об.7 поверхностно-активного вещества и Ьб,б об,7. гексадекана, В качестве поверхностно-активного вещества могут быть использованы оксиэтилированные эфиры жирных кислот исорбита. 1 з,п. ф-лы,метакриламида. К полученной эмульсиитакже при перемешивании добавляютпорциями по 1 мл в течение 1,5 ч микроэмульсию инициатора. Затем систему выдерживают без перемешивания втечение 10 ч, После этого из системыудаляют воду выпаривацием в вакуумеи полиметакриламид отделяют от масляной фазы центрифугированием при3000 об/мин в течение 15 мин, Промывают ацетоном (спиртом), водой иснова ацетоном (спиртом). Сушатв эксикаторе под вакуумом. Получают 0,65 г (803) полиметакриламида.Выход полимера по...

Номер патента: 1635139

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Каваз-Оглы, Онищенко, Риш, Симонова, Узакова, Цой

МПК: G01N 33/48, G01N 33/52

Метки: водорастворимого, меланина

...средфенаэинметосульфа ного определения вонина применяют спек методы обнаружения икала в водной среде определяют по степе- акции восстановления лия (НСТ) в формазан в е рН 8,2 в присутствии а и восстановленного 1. Определение концентрас применением метода воснитросинего тетраэолия, Вспектрофотометрическую кювету толщиной 10 мм, содержащую 50 мкМ нитросинего тетразолия (0,5 мл), 4,5 мкМ фенаэинметосульфата (0,2 мл),в 0,05 М пирофосфатном буфере рН 8,2 с О.б 9 мкМ ЭДТА. добавляют 0,2 мл водного раствора пробы, содержащей меланИювыйпигмент, Непосредственно перед спектрофотометрированием в реакционную смесь добавляют 384 мкМ (1 мл) восстановленного никотинамидадениндинуклеотида - НАДН 2, Общий объем реакционной смеси равен 3 мл,...

Номер патента: 1636433

Опубликовано: 23.03.1991

Авторы: Агапова, Агеев, Велешко, Давыдов, Ермакова, Романов, Серикбаев

МПК: C09B 39/00

Метки: азопроизводного, водорастворимого, гидролизного, лигнина

...к дальнейшему окислительно-гидролитическому расщеплению лигининого комплекса. Гидролитическийразрыв простых и сложных эфирных связей сопровождается потерей частиметоксильных, альдегидных и нитро-.групп и возникновением дополнительных свободных фенольных и спиртовыхгидроксильных групп, наличие которыхв значительной мере облегчает азосочетание, в результате чего в молекулу лигнина удается ввести дополнительное количество азогрупп. Введение дополнительных азогрупп и возникновение дополнительных гидроксильных групп способствует получению более насыщенного цвета при крашении ко"жевой ткани шубной овчины,Основными критериями при определении оптимальных условия активацииокисленного лигнина для полученияазопроизводного лигнина...

Номер патента: 1641831

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Ильяшенко, Таджиев, Хамраев

МПК: C08F 2/16, C08F 220/10, C08F 220/56 ...

Метки: водорастворимого, полиэлектролита

...2%-ным водным раствором едкого натра. Расход щелочи составляет40 30%, При этом увеличивается время обработки массы до 60 мин и больше в результате не 8, а 10% полимеризата остается в виде осадкаВыход 88%,П р и м е р 5. Все операции про светленногоии глины % сло ысота успен ремя осетл ения успензии,СВАМ70 ф,768083 6+ 20 30 36 45 10 23 33 43 50 53 70 76 1 Сливы мутныефСливы прозрачные миака. Реакционную массу нагревают до помутнения, в остывший раствор добавляют, 30 мл акриловой кислоты и 3 мп перекиси водорода и нагревают до 70 ьС, Полученную твердо-губчатую массу обрабатывают раствором едкого натра. Выход 88%,П р и м е р 3Процесс проводят как в примере 1, используя 41 мл 37%-ного водного раствора формальдегида, 18 г (0,3 моль...

Номер патента: 1677042

Опубликовано: 15.09.1991

Авторы: Артыков, Ахмедов, Зайнутдинов

МПК: C08F 20/06

Метки: водорастворимого, полиэлектролита

...химическим анализом, потенциометрическим титрованием и имеетследующий вид:-СИ 2-СН- "-СН 2-СН- "-СН 2-СИ- "ОООН СОИН 2 СООИНс Строение предлагаемого ПАУБ и известного решения ПАУ отличается процентным содержанием функциональных групп -СООН. -СОИН 2-СООЙНл в цепи макромолекулы полиэлектролитов. Так, у ПАУБ содержание -СО ИН 2 групп 20 - 24%, т.е, выше,чем у известноо решения ПАУ (11-13 ),Водные растворы ПАУБ и ПАУ проводят электрический ток: удельная электропро 10 водность 0,5% водных растворов для ПАУ7,8 10, для ПАУБ - 10,2 10 Ом см 1.Отличительными признаками предлагаемого решения являются: проведениереакции при более низких температурах15 (15 - 23 С) и использование для этой целисоинициатора столярного клея, более...

Номер патента: 1680636

Опубликовано: 30.09.1991

Автор: Кучеренко

МПК: C02F 1/463, C02F 1/465

Метки: белка, вод, водорастворимого, сточных

...камере установки. Степень очистки по белку получают 75;. Вес сухой пены, выделившейся после обработки 1 л сточной воды, составил 5 г. Выбранный интервал количества порошка, добавляемого в сточную воду, 1,5 - 2 г/л обусловлен тем, что при дозе менее 1,5 г/л не достигается значительной степени очистки и соответственно количества выделенного продукта, При дозе более 2,0 г/л степень очистки существенно не растет, поэтому увеличивать количество порошка экономически невыгодно.1680636 Формула изобретения Составитель Т. БарабашТехред М.Моргентал Корректор Т.Малер Редактор О. Спесивых Заказ 3279 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035. Москва, Ж. Раушская наб 4/5...

Номер патента: 1685949

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Иванов, Комекбаева, Сатаев

МПК: C08F 220/44, C08F 8/12

Метки: водорастворимого, полиэлектролита

...добавляют по каплям серную кислоту и доводят рН реакционной смеси до 2 - 3. Затем добавляют 20 мл нитрила акриловой кислоты и 3 мл кротонового альдегида (массовое соотношение 16:2,58). В1685949 формула изобретения яяеявеяврея Иввестяый 242424 24 24 24 1,0 9,3 Эв 5 8,5 3,0 75,5 В,О О 570 9,0 1,0 58,7 7,5 14,0 8,0 4,0 81,0 8,0 2,0 87,0 8,5 3,0 Не я вяет 8,5 О,О 84,2 85 20 814 Вф 5 0 5818 9,0 1,О 62,0 67,6 8,5 1,5 ВЭ 8,0 0 88 8,5 2,5 89, 2,0 1 0 64 55 48 чд,О ,О 66 42 40 Составитель В МкртыТекред М.Моргентал Шароши ррек цола ктор 374 Тираж ПодписноеИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5тельский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 Производственно-иэда...

Номер патента: 1692991

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Заппаров, Мутин

МПК: C08J 3/03

Метки: водорастворимого, дисперсий, полимера

...с применением полиакриламида (ПАА) и полизтиленоксида (ПЭО). Способ позволяет увеличить скорость растворения дисперсий до 10 - 15 с за счет смешения водных растворов ПАА или ПЭО с углеводородной средой, содержащей смесь углеводородов, изопропиловый спирт и поверхностно-активное вещество, до образования мицеллярного раствора с внешней углеводородной фазой, в котором диспергирован полимер,раствора ПАА составляет 10 с. Растворение дисперсии ПАА, приготовленный известным способом без отробования мицеллярного раствора, протекает в течение 5 - 6 мин,П р и м е р 2, Опыт ос ществляют аналогично описанному в примере 1, но в качестве водорастворимого полимера используют полиэтиленоксид(ПЭО) в виде 1;-ного вод- О ного раствора, а углеводородную...

Номер патента: 1694593

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Байбурдов, Наконечный, Родионова, Ступенькова

МПК: C08F 220/56, C08F 8/12

Метки: акриламида, водорастворимого, сополимера

...раствора сульфонола, и проводят гидролиз, дозируя при 60 С 18 мл 46%-ного раствора гидроксида натрия, содержащего 0,003 г 2- меркаг.тобенэтиаэола (0,015% от массы полимера) - 70 моль,",4 от полиакриламида, После гидролиза в течение 3 ч при 60 С проводят аэеотропную сушку суспензии при 65 ОС в течение б ч, Полимер отфильтро ООоСАналогично получают гидролизованный полимер беэ сгабилизируащей добавки на стадии гидролиза,П р и м е р 7; Аналогично примеру 2 получают полимер суспензионной полимериэацией 100 мл 50%-ного раствора акриламида в 350 мл 1%-ного толуольного раствора сорбиталя Св присутствии 1,25 мл 0,1%-ного водного раствора натриевой соли 2-меркаптобензтиазола (0,0025% от массы акриламида) и 1,5 мл 1%-ного раствора персульфата...

Номер патента: 1718955

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Генинг, Жумадилов

МПК: A61K 47/00

Метки: включения, водорастворимого, препарата, тени, эритроцитов

...Так, процент включения канамицина при растворении его в лизирующем растворе составил 4,7 й 0,6, а при включении по предлагаемой методике - 12,4 + 0,3 мкг/лл, т,е. почти в 3 раза больше. При включении50 55 тенях доноров контрольной группы, где содержание препарата определялось тотчас после однкратного отмывания эритроцитарных теней, Изложенное свидетельствует о достаточной устойчивости эритроцитарных теней на десорбцию и выделение гентамицина из теней в кровеносном русле.Устойчивость эритроцитарных теней и возмокность доставки препарата в печень была изучена в эксперименте на беспородных собаках, у которых оперативным путем моделировали острый холецистит. Животных разделили на две группы: основную и бил игноста по известному...

Номер патента: 1723997

Опубликовано: 30.03.1992

Автор: Шенг-Хесунг

МПК: A23F 5/34, F26B 3/12

Метки: агломерации, водорастворимого, порошкообразного

...давление водяного пара, Водяной пар диффундирует через стенку кожуха диффузора 20 и проходит внутрь в направлении продольной оси 40, образуя облако в камере 21 увлажнения. При соприкосновении частиц с водяным паром часть водяного пара конденсируется на частицах.Поскольку кольцевой канал 23 не оказывает ощутимого сопротивления потоку водяного пара и находится напротив кожуха диффузора 20 по всей его окружности, кожух диффузора подвергается по одинаковому давлению водяного пара по всему своему периметру. Так как кожух имеет практиче 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 ски однородную пористость, водяной пар диффундирует через кожух с практически одинаковой скоростью по всему своему периметру и входит в камеру 21 увлажнения с одинаковой, низкой...

Номер патента: 1729279

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Дзюнь, Ивао, Риодзи, Такеси

МПК: B01F 7/18, B01J 19/00

Метки: водорастворимого, гидрогеля, перемешивания, полимера, частиц

...часть смесительного резервуара, вид сверху,Устройство для перемешивания частиц гидрогеля водорастворимого полимера включает кольцевой смесительный резервуар, который имеет донную часть 1, наружную периферическую часть, образованную внутренней поверхностью наружного цилиндра 2, и внутреннюю периферическую часть, образованную наружной поверхностью внутреннего цилиндра 3, расположенного соосно с наружным цилиндром 2, На верхнем открытом конце внутреннего цилиндра 3 установлена с возможностью вращения крышка 4, к которой через промежуточные элементы 5 и 6 прикреплены вертикально перемешивающие элементы 7 и 8. Расстояние между элементами 7 и 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 8 и соответственно наружной и внутренней периферическими частями...

Номер патента: 1748650

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Вернер, Вольфганг, Герт

МПК: C08G 59/14

Метки: водорастворимого, горячей, лаков, связующего, сушки

...- 0,3 мл/г, отгоняют растворитель в вакууме до содержания твердого вещества 80%.Связующее получают, подвергая конденсации при 120 С 31,25 мас,ч 80%-ного раствора компонента (/3) и 93,75 мас,ч.80%-ного раствора компонента (11/3), массовое соотношение 25:75, пока предельное число вязкости не достигает 15,2 . 0,3 мл/г, Исходную смесь послеохлаждения нейтрализуют 6 мас.ч, диметилэтаноламина и разбавляют деионизированной водой до содержэнияя твердого вещества 35%.П р и м е р 4. Компонент (1/4) идентичен компоненту (1/1),Компонент (11/4) получают следующим образом.В соответствующем реакционном сосуде 150 мас.ч. триэтиленгликаля, 134 мас,ч, триметилолпропана и 148 мас.ч, фталевого ангидрида доводят до 220 С и этерифицируют при этой...

Номер патента: 1759830

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Антонович, Биткина, Выродова, Дегтяренко, Половинкин

МПК: A01N 33/04, C07C 51/353, C07C 51/41 ...

Метки: антисептического, водорастворимого, продукта

...реакционной смеси повышается до 160 С, Не дожидаясь охлаждения реакционной смеси, включаю обогрев и ведут реакцию в течение 2 ч при 170 С, Отбирают пробу для контроля. Катализатор удаляют. После охлаждения до 90 С к полученной терпеноидомалеиновой смоле при размешивании прибавляют 50 г моноэтаноламина, Реакция экзотермична, температура реакционной смеси повышается до 135 С, при этой температуре при постоянном размешивании проводят реакцию в течение 1 ч,Полученный продукт представляет собой вязкую массу желтого цвета, реакция водного раствора слабощелочная (рН 8,2), Выход 192,3 г, Растворимость в воде 100, средняя мол,м, 434,2, ИК-спектр, г, см 1385, 1550 (СОО), 3350 (широкая полоса, ОН),П р и м е р 2, Загружают в реактор 100 г...

Номер патента: 1768577

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Ворков, Дегтяренко, Качеровская

МПК: C07C 51/567, C07D 307/77

Метки: антисептического, вещества, водорастворимого, исходного, приготовления, продукта, смолы, терпеноидомалеиновой

...Реакция экзотермична, температура реакционной смесии повышается до 160 С. Не дожидаясьснижения температуры реакционной смеси,включают обогрев и продолжают реакцию при температуре 170 С в течение 2 часов, Выход готового продукта 13,6 г, что составляет 99% от теории. Продукт светло-желого цвета, количество остаточного малеинового ангидрида 0,15%, кислотное число 247 мг КОН/г, температура размягчения 55-60 С, Спектральные характеристики такие же, как и в примере 1.П р и м е р 3, В реактор загружают 100 г терпентина, 43 г малеинового ан гидрида, 7,1 г (5%) катионита КУ, Смесь нагревают с перемешиванием до 100 С, затем обогрев отключают. Реакция экзотермична, смесь разогревается до 170 С. Далее ведут реакцию при температуре 170 С втечение...

Номер патента: 1775410

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Бунэ, Громов, Добров, Домбровский, Корнеева, Макаров, Мотов, Родионова, Телешов

МПК: B01J 19/00, C08F 20/56

Метки: акриламида, водорастворимого, высокомолекулярного, гранулированного, сополимера

...не менее 15 мм), что составляет более 6 ф, массы в реакторе при коэффициенте загрузки 0,90-0,95 (плотность массы близка к 1), поскольку при этих условиях происходит "самозапаивание" отверстий за счет поглощения реакционной смеси полимером и набуханием последнего, При этом вязко-упругие свойства полимерного студня сохраняются более семи суток, При толщине днища, равной 8% от высоты реактора, вязко-упругие свойства сохраняются более десяти суток. Однако слишком завышать толщину днища нецелесообразно, поскольку это приводит к снижению реакционного обьема реактора,На чертеже изображен реактор с гранул ятором.Полимеризацию проводят в цилиндрическом реакторе 1, соединенным в одно целое с гранулятором 2, При этом горловина гранулятора и...

Номер патента: 1776275

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Дейвид, Марк, Ральф

МПК: C12N 9/96

Метки: водорастворимого, зависимой, коньюгата, пероксид-дисмутазы

...в 120 мл сухого ДМФ, после чего с перемешиванием добавляот 300 мг (2,6 ммол ь) И-оксисукцинимида. После полного растворения добавляют 2,4 ммоль дициклагексилкарбодиимида. Полученный раствор перемешивают в течение 30 минут при 40 С, а затем ему дают стоять в течение 5 суток при 24 С. Затем смесь фильтруют через фильтр из стекловолокна. Фильтрат выпариваютдосуха в вакууме при 40 С, Остаток растворяют, слегка нагревая, в 200 мл сухого толуола. Твердый И-аксисукцинимидил-ПЭГ осаждают путем добавления 400 мл петролейнаго эфира. Полученный продукт собирают в вакууме на фильтре из стекловолокна и его повторно осаждают из толуола с помощью петролейнага эфира и, наконец, его высушивают в вакууме. Данные ВЭЖХ показывают, что молекулярный вес...

Номер патента: 1778114

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Голубев, Ирха, Колесник, Липнягов, Рыбак

МПК: C07G 17/00

Метки: водорастворимого, меланина

...4 ОН с рН 10,5. Результаты приведены в таблице. П р и м е р 3. Осуществляют способ аналогично примеру 1, используя раствор20 экстрагента ЙН 4 ОН с рН 11.5, Результаты приведены в таблице.П р и м е р 4. Осуществляют способ аналогично примеру 1, используя раствор экстрагента ЙН 40 Н с рН 8,0, Результаты 25 приведены в таблице. П р и м е р 5. Осуществляют способ аналогично примеру 1, используя раствор30 экстрагента ЙН 4 ОН с рН 12,0. Результатыприведены в таблице.П р и м е р 6, Осуществляют способаналогично примеру 1, используя соотноше 35 ниеэкстрагента; сырье =5. Результаты приведены в таблице.П р и м е р 7, Осуществляют способ аналогично примеру 2, используя соотношение экстрагента: сырье - 15. Результаты 40 приведены в таблице.П р и м...

Номер патента: 1825301

Опубликовано: 30.06.1993

Автор: Герхард

МПК: A21D 8/00

Метки: вкус, вкусу, водорастворимого, имеющего, подобный, хлеба, экстракта

...45-507 ь и содержание восстанавливающего сахара 25-30 по отношению ксухому веществу,Разжиженная хлебная кашица нагревается и перекачивается Через систему труб.Температура экстралиэии - до 150 С и время пребывания в реакторе 15-30 мин.Затем проводится паровая перегонкапри 95-98 С о противотоке с паром. Количество подаваемого пара регулируют так, чтоколичество получаемого дистиллята составляет примерно 25 мас.от содержания сухого вещества о экстракторе,подвергаемого перегонке. Просветленныйэкстракт сгущают до примерно 45 6 сухоговещестоа о оыпаривателе. Это выпариваниепроводится под вакуумом при 55 - 70 С дляпредотвращения повреждения продукта.Экстракт снова смешивают с водой ирезультирующая смесь пропускается вторично с...

Номер патента: 1825802

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Антонова, Гизатуллин, Зазимко, Ивченко, Кузнецов, Леплянин, Мухсинов, Толстиков

МПК: A01C 1/06, C08F 220/18, C08F 8/32 ...

Метки: водорастворимого, пленкообразователя, предпосевной, семян, состав

...В данном случае она равна 0,45, Количество МЭА, которое необходимо нейтрализовать орто фосфорной кислотой, рассчитывают поформулеА- п 61 О - +С 1.-1 р 2 16 - .100122,16-21,99 - -100,17 г),100где А - количество УЭА, взятое а пелпню; пт - масса(г) навески ПМГ 1",. .1 РИ-.:ку 1825802лярная масса МЭА; 100 - м,м, ПММА, (Ьс) - массовая доля азотсодержащи" звеньев н МПММА. Т.о., необходимо нейтрализовать 100,17 г непрорезгировавшего МЭА.Расчет НзР 04, необходимый для нейт рзлизации МЭА,Установлено методом потенциометрического титрования, что для нейтрализации (р Н 7) 1 моль МЭА (61,08 г) необходимо О 8 моль (78,4 г) НзР 04, В результате чего пол учается соль МЭА и НЗРО 4 - двузамещенный ортофосфат этиламмония:+МНО, 0г онСН 2Состав соли...

Номер патента: 1358355

Опубликовано: 27.03.1995

Авторы: Афиногенов, Бриль, Калистратова, Кочеткова, Панарин, Селезнев, Соловский

МПК: A61K 31/29, C08F 226/10, C08F 8/00 ...

Метки: активного, водорастворимого, полимера, физиологически

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМОГО ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОГО ПОЛИМЕРА путем взаимодействия сополимера N-винилпирролидона и кротоновой кислоты с четвертичным аммониевым соединением, отличающийся тем, что, с целью получения повышения сыпучего целевого продукта и сокращения продолжительности процесса, в качестве четвертичного аммониевого соединения используют диметилбензилалкиламмонийхлорид с алкилом C10-18H21-37 и взаимодействие ведут в воздушном потоке при 70 - 100oС и массовом соотношении сополимера и диметилбензилалкиламмонийхлорида 1,85 - 2,04.

Номер патента: 1638845

Опубликовано: 10.05.1995

Авторы: Курганов, Мачехина, Рудакова, Цетлин, Чуев

МПК: A61K 31/525, A61K 9/14

Метки: бензафлавина, водорастворимого

...20 д, Содержание45 бензафлавина в меси равно 12 б , в комплексе 8,81 ф(Д /Д = 0,022-0,026), степень комплексообразования 69,9 ф ,сохраняемость 0,951.П р и м е р 7, В барабан мехактиватора50 загружают исходные компоненты и мелющие шары аналогично примеру 1. Смесьподвергают обработке в течение 40 мин прицентробежном ускорении 60 д. Получаютпорошок с содержанием бензалавина55 12,4, в комплексе 9,60 ф(Д /Д0,040-0,044), степень комплексообразования 77,4, сохраняемость 0,907.П р и м е р 8, В барабан мехактиваторазагружают исходные компоненты и мелющие шары аналогично примеру 1, Смесьподвергают обработке в течение 40 мин при=О;018-0,023) степень комплексообраэования 34,3 6, сохрэняемость 0,818.П р и м е р 9. В барабан мехактиваторазагружают...