Патенты с меткой «тиофена»

Номер патента: 523899

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Кожевников, Рудаков

МПК: C07D 333/10

Метки: дитиенилов, тиофена

...фильл.5 рат упаривают в вакууме до 1/5 первоначального объема, разбавляют 20 мл воды и экстрагируют гексаном (Зх 10 мл), После выпаривания гексана получают 0,56 г смеси 2,2 - и 2,3 -дитиенилов (3,6;1)) 0 230% в расчете на палладий и 53% в расчете на взятый тиофен). Изомерные дитиенилы разделяют вакуумной ректификацией или ладия: Вр час Т и ц Времячас 0 6 6,6,0 оль): 2,5 10 " хлорисоляной кислоты водном растворе подитиенилы со следую из смеси состава (в да палладия; 1,05 1 и 3,8 10 3 тиофена лучают 2,2 - и 2,3 шими выходами: тные растворыи продувки в тегут быть снова ия дитиенило гично приме П о и м е р 3. Аналогично примеоуопри 98 С получают выходы дитиенилов ( Восстановленные контак после отделения продукто чение 10 мин воздухом м...

Номер патента: 527431

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Воронков, Дерягина, Кузнецова

МПК: C07D 333/10

Метки: тиоацетальдегида, тиофена

...в приемник, охлаждаемый до 0-5 С, алетучие вещества, в том числе непрореагировавшийхлористый винил, в ловушки. охлаждаемые до(-40) - (-20) С, Через 2,5 час хлористый винил из15 ловушек возвращают в процесс.Конверсия хлористого винила за проход 40 У,Получают тиофен, т. кип. 84 С; пт 1,5240, итиоацетальдегид в виде мономерной формы, устойчивый только в растворе. Выход тиофена 60 У,20 выход тиоацетальдегида 30 %.Полученные продукты идентифицируют методом гаэожидкостной хроматографии (температураколонки 100 С, газ - носитель - азот, скорость5 л/час; жидкая фазаполнфениловый эфир) и ПМР25 - спектроскопии.527431 Составитель В, ПолетаевТехред И; Асталош КоРРектоР Л, Веселовская Редактор Т, Шарганова Заказ 712/40 Тираж 575 Подписное...

Номер патента: 528876

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Мари-Мадлен, Мишель, Поль, Шарль

МПК: A61K 31/381, C07D 333/10

Метки: производных, тиофена

...галоидпроизводного общей формулы 111 и алкилового эфира тиснилуксусной кислоты общей формулы 1 Ч в виде молекулярной смеси к гидриду натрия в растворителе, требующемся для обеспечивания желаемой реакции.Во втором случае имеет место образование в качестве промежуточного продукта соединения общей формулы 11 в присутствии галоидпроизводного общей формулы 111.Предлагаемый способ обладает некоторыми ценными преимуществами в практическом плане, Так можно применять реагенты, которые являются коммерчески широко доступными или относительно легко получаемыми и часто относительно недорогими, например галоидпроизводные общей формулы 111 и реактив М, вводящий атом 1 целочного металла.Кроме того, способ нет необходимости проводить при очень...

Номер патента: 550982

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Густаф, Жан-Пэр, Эрвин

МПК: A61K 31/381, C07D 333/50

Метки: 4н-бензо4, 5)-циклогепта, производных, тиофена

...соединением оощей формулы Ч где Кь Кз, К 4, Кь и К 6 имеют вышеуказанные значения и На обозначает хлор, бром или йод, с последующим гидролизом реакционной смеси.Практически соединения общей формулы 111 получают прибавляя по каплям, например, раствор соединсния общей формулы 11 в инертном при реакционных условиях органическом растворителенапример в простом эфире с открытой цепью или в циклическом простом эфире, как тетрагидрофуране или простом диэтиловом эфире, к приготовленному в том хке самом растворителе магнийорганическому соединению общей формулы Ч и перемешивают смесь еще приблизительно 1 ч 30 мин, предпочтительно при комнатной температуре, Затем гидролизуют на холоду водным раствором хлористого аммония и...

Номер патента: 596169

Опубликовано: 28.02.1978

Автор: Жан-Мишель

МПК: C07D 333/50

Метки: 4н-бензо4, 5-циклогепта1, производных, солей, тиофена

...лучено следующим образом. причем 9,10-дигидро.0-метилН-бензоЛ. К суспензии 4,5 г порошкообраз циклогепта 1,2- в 3 тиофен-он ного метилата натрия в 100 мл безвод- перегонялся при 160-165 С (0,1 мм рт.ст)офного диметилформамида прибавляют по 60 т, пл. 67-68 С (из эфира). каплям при 20-30 С в атмосфере азота Д.4,8 гактивированного йодом магния раствор, содержащий 10,0 г 2-ацетил- заливают 60 мл безводного тетрагидрофу -тиофена и 21,0 г диэтил-о-цианбензил- Рана и затем прибавляют несколько кафосфоната в 70 мл безводного диметил- пель бромистого этилена. Затем прибавформамида, реакционную смесь перемеши ляют по каплям раствор 25,0 г 4-хлор25- 1-метилпиперипина в 160 мл безводногд тетрагидрофурана, причем прибавление производят таким...

Номер патента: 603339

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Джеймс, Отто

МПК: C07D 333/12

Метки: бромпроизводных, тиофена, фурана

...в четыреххлористом углероде). Стекающая в виде флегмы реакционная смесь становится светло-желтой 40после добавления в нее 1,10 молярныхэквивалента брома. Введение брома осуществляется в течение 2 час. После прекращения введения брома перемешивание и освещение продолжают еще в течение получаса. Анализ полученных в результате продуктов реакции с помощью спектра ядерного магнитного резонанса показывает следующие молярные проценты тиофеновых соединений: 2-Бром-метилтиофен 7,5 Это соответствует выходу 3-теиилбромица в количестве 67, исходя из потребляемого З-метилтиофена.П р и м е р 2. Процесс осуществляют таким же образом,как описано в при примере 1, с тем исключением, что вводят 1,35 .молярных эквивалента брома в течение 1,5 час,После...

Номер патента: 531541

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Машкина, Сухарева

МПК: B01J 21/04

Метки: гидрирования, катализатор, тиофен, тиофена

...1(орректор О, Тюрина Заказ 2358/3 Изд Ьг 0 810 Тираж 922 Подписное ИПО Государствснного комитета СССР по ледам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 течение 1 ч сухим очищенным азотом и охлаждают.Состав катализатора, вес. %: сульфид платины 0,45 - 0,5; окись алюминия 99,5 - 99 55 о/оП р и м е р 4. Сульфид осмия на у-окиси алюминия: 5 /о Озфз - АзОз.О,б г четырехокиси осмия растворяют в 50 мл 207 о-ной соляной кислоты. Полученным раствором пропитывают 100 г у-окиси алюминия и сушат 4 ч при 120 С. Высушенный катализатор осерняют 1,5 ч в токе сероводорода при 120 С, продувают сухим очищенным азотом и охлаждают.Состав катализатора, вес, /,: сульфид осмия 0,45 - 0,5; окись алюминия...

Номер патента: 645577

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Жак, Клод, Поль, Шарль

МПК: C07D 333/24

Метки: производных, тиофена

...- 64 С.П р и м е р 4. Получение а- (3-тиенил) -а,адициклогексилацетонитрила.20 В колбу емкостью 100 мл загружают 8 млбезводного бензола, 5 г (0,025 моль) а-(3- тиенил) -а-циклогексилацетонитрила и 4 г (0,025 моль) циклогексилбромида. Затем при перемешивании в атмосфере азота мед ленно прибавляют 1 г (0,026 моль) амиданатрия в суспензии в 12 мл безводного бензола при температуре не выше 20 С, затем перемешивают 12 ч при комнатной температуре. Прибавляют 3 мл этанола, затем 30 выливают реакционную смесь в 50 мл ледяного раствора 1 н, соляной кислоты. Водную фазу экстрагируют 50 мл эфира, декантируют органическую фазу, промывают ее водой, сушат и концентрируют при пони женном давлении.Затем очищают полученную смесь на колонке со 100 г окиси...

Номер патента: 658135

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Горохова, Дубровская, Зарецкий, Иващенко, Мирошниченко, Першин, Трухманов

МПК: C07D 333/06

Метки: бензотиофена, выделения, метилтиофена, тиофена

...конденсата б в пывающую секцию колонки. Из куба колонкиколонну Кр в качестве орошения, выводят тиофен-бензольную фракцию (38% тио.5 6581фена) и водный растворитель. Степень извлече.ния тиофена из сырья 96%,Из кубового продукта ца колонке в 12 т.т.ректификацией выделяют водную тиофеновуюфракцию, которую отделяют от воды сепарацией. Воду возвращают в колонку регенерации дляорошения, Регенерированцый растворитель, содержащий до 20 вес.% воды, без дополнительнойосушки повторно используется для зкстрактивной ректификации. 16Действие воды, как стабилизирующего агента,аналогично примеру 1,П р и м е р 3. На колонке зкстрактивнойректификации аналогично примеру 1 перерабаты.вают узкую бензольную фракцшо, 15В качестве разделяющего агента...

Номер патента: 610376

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Амосова, Волков, Воронков, Крючков, Малкина, Муший, Скворцов, Трофимов

МПК: C07D 333/10

Метки: тиофена

...тиофена достигается и в случае применения 20 диацетиленсодержащих газов ацетиленовыхпроизводств, поскольку другие компоненты этих газов, например метилацетилен, в условиях процесса инертны.Пр имер 1. В трехгорлую колбу с ме шалкой и обратным холодильником загружают 65 мл ДМСО, 20 г (0,083 моль) сульфида натрия Хаги 9 НгО и 4,5 г (0,08 моль) едкого кали, нагревают при 55 С и в ДМСО за 75 мин пропускают 30 1,9 г (0,038 моль) диацетилсна.610376 Формул а изобретения 10 Составитель В, Полетаев Техред А. Камышникова Корректор Е, Хмелева Редактор Л, Письман Заказ 1699 Г 14 Изд,336 Тираж 575 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2...

Номер патента: 707916

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Пассет, Ханина

МПК: C07D 333/18

Метки: производных, сульфокислот, тиофена

...Процесс проводят при комнатной температурео или небольшом нагревании до 30 С, при эквимолярном соотношении исходных реагентов. Длительность процесса 1-2 ч. Выход целевого продукта 91-98.Отличительным признаком способа является использование в качествеТиофен 2-Бромтиофен 5-БО Н 5-ЯОН 93-96 91-95 1-2 1-2 ДЭЭ ЯО ТГФ БО ДЭЭ БО 5-БО, НЭ5-ЯО Н3-Метилтиофен 95-97 95-98 Формула изобретения 40 НОР /В Составитель Т,ВласоваТехред ,М.Петко Корректор Н.Горват Редактор Л.ушакова Заказ 8430/21 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5(0,024 моль) свежеперегнанного БОЗ,растворенного в 1,2-дихлорэтанеКПолученному раствору комплекса ТГФприбавляют 2 г...

Номер патента: 677330

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Губина, Маркушина, Харченко

МПК: A61K 31/381, C07D 333/08, C07D 333/46 ...

Метки: замещенныхсоединений, тиофена

...часов сероводородом, Затем прикапывают соответствующие мопьные соотношения кислот, аименно 17 мл (0,3 мол) 30% хлорной иди 8 мл (0,15 мол) 57% хлорной кислоты или 18,4 мл (0,6 мол) 36% соляной кислоты или реакцию проводят в токеИ хлористого водорода, По окончании прика-пывпния смесь -перемешивают в токе серо;водорода в течение 0,5 часов. 4Далее реакционную смесь обрабатывают раствором бикарбонвта натрия до нейтральной реакции. Продукт экстрагируютэфиром, Эфирный раствор сушат прокаленным сульфатом магния. Эфир отгоняют,а остаток перегоняют в вакууме. Выход10 г (80%). Т. кип. 134-137 С, п1,5140. Литературные данные; т. кий.135 С, , 1,5141.П р и м е р 2. 1-(5-Метилтиенил)-бута ион-З.Методика проведенияопыта и обработки продукта аналогична...

Номер патента: 770045

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Куликова, Панфилова, Рудзит, Чуркин

МПК: A61K 31/381, A61P 31/06, C07D 333/22 ...

Метки: активностью, альдегидов, обладающие, противотуберкулезной, ряда, тиосемикарбазоны, тиофена

...противотуберкулеэной активностью.Антимикробную активность веществ изучали методомдвукратньас серийных разведений на жидкой питательной среде на спектре из 4 штаммов микроорганизмов (микобактерии туберкулеза человека Академияф, стафилококк, кишечная палочка, микроспорум), В опытах с возбудителем туберкулеза использовали среду Сотона и среду770045 Сотона с 10 лощадиной сыворотки, ладают туберкулостатической актив- в опытах со стафилококком и кишеч- ностью в бессывороточной среде. ной палочкой - бульон Хоттингера, вопытах с возбудителем микроспории Добавление сыворотки снижает актив- жидкую среду Сабуро, ность соединений незначительно, чтоМаксимальная испытуемая концентра является положительным показателем цйя веществ 200 мкг/мл....

Номер патента: 910634

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Воронков, Дерягина, Сухомазова

МПК: A61K 31/381, C07D 333/10, C08K 5/45 ...

Метки: тиофена

...органического сульфида при2 О нагревании в атмосфере инертного газа в качестве органического сульфида используют дибутилдисульфид ипроцесс проводят при 500-600 оС.В качестве инертного газа пред 25 почтительно используют азот,Конверсия дибутилдисульфида 100,выход тиофена 25-52.Отличительными, признаками способа являются использование в качест 30 ве органического сульфида, подвер"910634 формула изобретения Составитель Т.ВласоваРедактор Э.Бородкина Техред И. Гайду Корректор У.Пономаренко Эаказ 1020/25 Тираж 448 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытиЯ 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патентф, г. ужгород, ул. Проектная, 4 гающегося термолиэу, дибутилдисульфида и проведение...

Номер патента: 1003881

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Бурмистров, Ермаков, Кузнецов, Мамаева, Старцев

МПК: B01J 27/04

Метки: гидрогенолиза, дегидрирования, катализатора, тиофана, тиофена

...МоСО (МРТУ % 609-3903-67) суспендируют в абсолютном бензоле. Затем при перемешиваниипри Оо С добавляют стехиометрическоеколичество сухого этилата натрияМООС НПри этом протекает следующая химическая реакция:ЬВОС+5 НООС Ик - МО(ОСН) щОСС 5 81 4П р и м е р 1 (сравнительный). 20 г силикагеля (удельная поверхность 240 м/г насыпная плотность 0,43 г/см, объем лор 0,82 см /г, радиус пор 100 Я) пропитывают 300 мл водного раствора, содержащего 1,39 г ( ЙН 4)МоОу. в течение 12 ч. Затем катализатор суо о шат лри 140 С, прокаливают лри 500 С на воздухе 6 и обрабатывают Н 5 лри 400 С 1 ч. Катализатор содержит, согласно данным электронной микроскопии, частицы дисульфида молибдена размером 10-20 А, иглы шириной 15-50 А и длиной 50- 200 А,...

Номер патента: 1049486

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Воронков, Дерягина, Кузнецова

МПК: C07D 333/52

Метки: бензо, тиофена

...с сероводородом в присутствии окиси хрома или окиси алюминия в кацестве катализатора при 300-750 С. Выход целевого продуктаО8-403. 31Недостатками известного способа являются низкий выход бензоЯ тйофе-. на, малая селективность процесса, вследствие чего образуется сложная смесь веществ, из которой трудно выделить целевой продукт в чистом аиде, Кроме того, активность гетерогенных катализаторов очень быстро снижается в этом процессе из-за отложения на45 них кокса, цто требует их периодической регенерации.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта и упрощение .процесса за счет исключения катали 50 затора.Поставленная цель достигается согласно способу получения бенэоЯ -ВНИИПИ Заказ 8351/25 тиофена, заключающемуся в том,...

Номер патента: 1065392

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Ахметова, Варфоломеева, Галлямова, Згадзай, Золотарева, Кирсанов, Кичигин, Сунчалеева, Харитонова, Шестухин

МПК: C07C 7/13

Метки: ароматических, непредельных, соединений, тиофена, углеводородов

...активности адсорбента.;Однако при увеличений температуры, вьаяе 2 ОООС начинается снижение эффективности очистки глины вследствиераэрушенэя ее структуры. Проведениепроцесса очистки при температуре ниже 160 С не дает, нужного эффекта поочистке от тиофена. Температура впределах 1 бОС является опти,мальной.П р и и е р. Измельченный образец исхОдной гЛИНы Таганского место",рождения (12-й"или 14-й горизонт) погружают в круглодоииую колбу, содер- З 5жащук) 25-ный раствор серной кислотыСМесь кипятят. в течение б ч при постояином перемешиваиии. Расход раст-вора серной кислоты в пересчете на:)8-иую - 50 г. После этого адсор", ;40бент отделяют от раствора и промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции по метнлоранжу. Полученный...

Номер патента: 1067435

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Андрейкова, Коган, Панюкова, Печорских

МПК: G01N 31/08

Метки: бензола, тиофена

...П р и м е р 1. Смесьи тиофена разделяют наческой колонке (3 м хЙЬлненной сорбентом 30тилового эфира 8 М -бисиэтил) анилина на хром Поставленная цель достигается тем, что согласно способу определения бенэола и тиофена путем хроматографического разделения анализируемой пробы в потоке газа-носителя на колонке, заполненной смесью твердого носителя с неподвижной жидкой Фазой, в качестве неподвижной жидкой фазы используют диметиловый эфир Й,М -бис( -дикарбоксиэтил) анилина,Определение бенэола и тиофена про водят следующим образом.Анализируемую пробу, содержащую бензол и тиофен, разделяют на хроматографической колонке, заполненной твердным носителем хроматон Н:Аю или хромосорб Р зернением 0,25- -0,315 мм и 80-100 меш соответственно, на...

Номер патента: 1122658

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Вовченко, Земцова, Моисеев, Трахтенберг

МПК: C07D 333/20

Метки: адамантилпроизводных, тиофена, фурана

...кислоте при (-15)-ОС в течение 1-3 ч. 45При температуре ниже (-15) С реакция протекает с низким выходом продукта, выше ООС образуются смолистые вещества. При проведении реакции более 3 ч выход продукта не изменяется, а при времени реакции менее 1 ч выход продукта резко снижается.П р и м е р 1. Синтез 2-(адамантил)-5-ацетилфурана.В трехгорлую колбу, снабженную 55 термометром и мешалкой, помещают 15 мл 98%-ной серной кислоты, охлаждают до ( - 15) - О С и порциями при 58 2перемешивании прибавляют 1,97 г(0,01 моль) нитрата адамантанола, Кполученному раствору добавляют покаплям 1,32 г (0,012 моль) 2 - ацетил -фурана, поддерживая температуру (-15)0 С, Реакционную массу выдерживают1 ч и выливают на лед, Образовавшийся маслянистый продукт...

Номер патента: 1129209

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Воронков, Дерягина, Кузнецова

МПК: C07D 333/52

Метки: бензо, тиофена

...количества смеси 55 мин (время контакта 133 с), Конверсия исходногоМ,р-дихлорэтилбензола 97,977. Выход бензов 1 тиофена в расчете на взятый дихлорэтилбензол 52,947.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1, в токе азота, подаваемого со скоростью 6 л/ч при 600 С из смео си 14,13 г К р-дихлорэтилбензола и 7 мл П-бутантиола (мольное соотношение 1;1), прикапанной за 88 мин, (время контакта 72 с), получают 10,08 г конденсата, содержащего 58,047 бензов 1 тиофена, что, составляет 57,63% в расчете на взятый дихлорэтилбензол, конверсия которбго составляет 97,59.Цель изобрежния - упрощение про цесса.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения бензов 3 тиофена, который заключается .в том, что К ,/3-дихлорэтилбензол с 45...

Номер патента: 1133254

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Гольдфарб, Зарецкий, Литвинов, Остапенко, Тайц, Щедринская

МПК: C07C 15/24, C07C 7/148, C07D 333/52 ...

Метки: бензо, выделения, нафталина, нафталиновой, тиофена, фракции

...мл, при перемешитиофена (98% чистоты )составляет , 5 375 мл 30%-ной пере50% от содержания его в нафталине 43.ф При этом уменьшениеНедостатком способа являются ниэ- зо(в)тиофена контрокие выходы нафталина и бензо(в)тиофе- ГЖХ, проводя анализна, Кроме того, бензо(в)тиофен, полу- (30 мл/мин) при 170ченный по этому способу, содержит 2% З фе ЛХММД с катаронафталина. кой - трубкой из нечЦель изобретения - повышение вы- длинои 3 м с внутречхода целевых продуктов и повышение3 мм, заполненнои хстепени чистоты бензо(в)тиофена. 80/100 с 10% ПЭГА. Поставленная цель достигается способом выделения бензо(в)тиофена и нафталина из нафталиновой фракции путем растворения исходной фракции в уксусной кислоте в массовом соотношении фракции и...

Номер патента: 1192849

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: Иванов, Курец, Липович, Лурье, Рак, Тарасевич, Ченец

МПК: B01J 21/16, B01J 23/882, B01J 23/883 ...

Метки: гидрогенолиза, катализатора, носитель, тиофена

...208-216, опублик. 1983.Авторское свидетельство СССРУ 1003881, кл. В 0 Л 27/04, 1981,Литяева З.А. и др. Исследованиеглинистых минералов в процессе очистки ароматических концентратов отнепредельных углеводородов.-Украинский химический аурнал, 1972,. ст.38,В 10, с.1004(54) НОСИТЕЛЬ ДЛЯ КАТАЛИЗАТОРА ГИДРОГЕНОЛИЗА ТИОФЕНАе(57) Применение монтмориллонит-палыгорскитовой глины в качестве носителя для катализатора гидрогенолизатиофена,11928 йо Продогакение таблицы Пример Еаталнэато кература цес 00 12,5 Х ИоОЗ) 3,3 Х СоО,50 стальное - палыгорск 4006 0 2,5 Х ИоО , 37 Х Ма остальное - лалыгорскит 5 2 00 00 омышленный А 1-,Со 5 35,О лони 7 12)5 Х ИООЗ сталъКое)5 7 0 5,0 2,0 Х СОО,съ 35 2)9 осталън нетичесх 4 0 О 5 3,0 300 сь 350 0 8 ь 350 аказ...

Номер патента: 1384322

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Иванов, Курец, Липович, Лурье, Ченец

МПК: B01J 21/06, B01J 23/883, B01J 37/02 ...

Метки: гидрогенолиза, катализатор, тиофена

...2, с обработкой диоксида кремния парами тетрахлорида титана при 250 С и охлаждением до температуры обработки парами воды (200 С) в токе инертного газа.Пример 8 (сравнительный). Для получения катализатора 10 г диоксида кремния тщательно растирают и смешивают с 0,31 г ТО. Полученную массу прокаливают при 450 С в течение 6 ч. Полученный носитель пропитывают водными растворами солей активных компонентов. Условия пропитки и последующая термообработка катализаторной массы аналогичны предыдущим примерам.Приготовленный катализатор имеет состав, мас.Я: 12,0 МоОз, 3,0 %0, 3,0 ТЮь 82%0 .Данные по каталитической активности представлены в табл. 1. Пример 9 Для приготовления катализатора 10 г модифицированного носителя, полученного по примеру 5...

Номер патента: 1442522

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Воронков, Дерягина, Жникин, Корчевин, Остроухова, Сухомазова, Турчанинова

МПК: C07D 333/10, C07D 495/04

Метки: тиенотиофенов, тиофена

...г), выход тиенотиофенов 1,1 г (227).П р и м е р 4. В условиях примера 1, но прн 510 С за 26 мин получают 5,5 г конденсата. Выход тиофена 3, 1 г (627), выход тиенотиофенов 1, 20 г (237) .П р и м е р 5. В условиях примера 1, но .при 510 С за 28 мин получают 4,3 г конденсата. Выход тиофена 2,5 г (47%), выход тиенотиофенов 0,67 г ( 127) .П р и м е р 6 (для сравнения). В условиях примера 3, но при 530 С эа за 28 мин получают 3,8 г конденсата. Выход тиофена 1,9 г (367), выход тиенотиофенов 0,7 г (147).П р и м е р 7, В условиях примера 1, но при 480 С и при прикапывании диэтилдисульфида со скоростью 30 мл/ч в токе ацетилена (скорость 16 л/ч, соотношение реагентов 1:3) за 32 мин получают 7,8 г конденсата. Выход тиофена 5,2 г (477), выход...

Номер патента: 1444338

Опубликовано: 15.12.1988

Авторы: Анисимов, Викторова, Воскобойников, Федоров

МПК: C07D 333/74

Метки: 2-метилнафто, тиофена

...г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к химии гетероароматических соединений серы, а именно к усовершенствованному методу получения 2-метилнафто Г 1,2-Ь 1 тиофена, представляющего интерес в качестве модельного соединения для изучения состава высших фракций сернистых нефтей, исходного вещества дпя получения пестицидов и других би п ологически активных веществ.Целью изобретения является повышение выхода и упрощение процесса.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения 15 2-метилнафто 1,2-Ь 3 тиофена 2,3-дигидронафто 1,2-Ьтиофеноксид обрабатывают уксусным ангидридом при 100-140 С.Изобретение иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 1. 2-Метилнафто Г 1,2-Ь 3 тиофен.1,00 г (0,005 моль) 2-метил,3-...

Номер патента: 1482920

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Максимов, Платонов

МПК: C07D 333/52

Метки: 3-дигидробензо, 3-тетрафтор-2, тиофена

...нительного количества соединения (Т) .П р и м е, р 2. Перегонкой 346 г полученной по примеру 1 смеси выде 0 ляют 240 г продукта с т.кип. 60-62 С (14 мм), п 1,4890. Общий выход соединения (1) 29 .П р и м е р 3. Иэ 2,85 г тиофенола с добавкой 1,00 г ДМСО, растворен ных в 1,5 мл СНС 1 в условиях примера 1 при аналогичной обработке получают 1,84 г соединения (1) с выходом 34%,П р и м е р 4. В условиях примера 15 1 при 355 С из 1,93 г. дифенилдисульфида .с добавкой 0,64 г ДМСО получают 1,05 г соединения (1) с выходом 29 .П р и м е.р 5. Из 3,51 г дифенилдисульфида, растворенного в 3,0 мл 20 СНС 1 2 с добавкой 1,00 г ДМСО в условиях примера 1 получают 2,16 г соединения (1) с выходом 32П р и м е р 6. Из 4,58 г дифенилдисульфида, растворенного в...

Номер патента: 1490120

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Ковтуненко, Мануйлова, Масагутов, Сухарева, Шарипов

МПК: C07D 333/10

Метки: тиофена

...реагЦель -и селеповышеведуттиофиндуха пршениифена 1пользуюловия овышение производит ости процесса, а также ыхода продукта. Синтез итическим дегидрированием присутствии кислорода возо0-380 С и молярном отно, аС Вомцамт- арама ромма аоа затор а аа- далаза- тм Йома ма отта,1 Тасовал + Ч асада а талал НоззТЛ 0 Составитель Т. Власова Техред Л.Сердюкова актор М. Не л уже н орная оррект аз 3644/2 Тираж 352 П сное ытиям при ГКНТ СССР 4/5 ВНИИЛИ Государственного комитета по изобретениям и о 113035, Москва, Ж, Раушская наб.,водственно-издательскнй комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 Пр П р и м е р 2. Такое же количество катализатора, как и в примере 1,0нагревают до 365-370 С. Пропускают над ним смесь воздуха с тиофаном с объемной...

Номер патента: 1493635

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Боецкая, Гинзбург, Лекарь, Передерий, Пудан

МПК: C07C 15/04, C07C 7/171

Метки: бензола, сернокислотной, сырого, тиофена, фракций

...мытой фракции.Если принять, что рабочий объем каждого установленного центробежного насоса обеспечивает время контакта в нем реагирующей смеси 6 с, то общее время контакта фракции с серной кислотой во всей установке по фиг.2, составляет60щ 6+5 кб "= 231 с =3 мин 51 с комт 81493 608 В опытно-промьппленных усФановках по схемам на фиг. и 3 поступление,. реагирующей смеси, состоящей из фракции БТКС, серной кислоты и присадки55 пипериленоной фракции, в необорудованные электродвигателями циркуляционные насосы 6 и 7 в схеме на фиг.1 и 7, 8, 17 и 18 н схеме на фиг.З проотношение ".роизводительности циркуляционных насосовк производительности установки, соответстнует кратности оборачиваемости очищаемой фракции в установке.На фиг.З изображена...

Номер патента: 1496633

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Йоханнес, Хендрик

МПК: C07D 333/34

Метки: производных, тиофена

...испытывают известное вещество 2-метилсульфинил- -метил-нитротиазол (а)Та бли ца 2 Соединение Доза активно- ернаяго соединения ножка,%на 1 кг семян,600 1200 600 1200 600 1200 600 1200 600 1200 600 1200 600 1200 600 1200 600 1200 600 1200 600 1200 600 1200 600 1200 стное 600 1200П р и м е р 97. Токсичность по отношению к теплокровным живым существам.1496633 П р и м е р 99. Испытание 1 п чегго активности по отношению к РугеЬорпога 8 гашдпеаИспытуемое соединение обрабаты- вают в культуральной среде, состоящей из 1 мас7, глюкозы, 0,2 вес.7. дрожжевого экстракта (шагппге), 0,5 мас.7 протеина (пентон), 2,5 мас.7. агарагара и 95,8 мас7. воды, в чашках Петри при концентрации 3 и 10 м.д. Чашки Петри заражают патогенными по отношению к...

Номер патента: 1583420

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Воронков, Дерягина, Корчевин, Руссавская, Сухомазова

МПК: C07D 333/60

Метки: бензо, производных, тиофена

...выход,5170,конверсия хлорбензола 43,3%,П р и м е р 10, В условиях приомера 1, но при 630 С за 20 мин получают 5,0 г конденсата, содержащего0,8 г бензо(Ъ)тиофена, выход 50%,конверсия 27%,П р и м е р 11. В условиях примера 1, но при 720 С за 25 мин получают 5,6 г конденсата, содержащего1,1 г бензо(Ь)тиофена, выход 47,17,конверсия хлорбенэола 877,П р и м е р 12, В условиях примера 3 (700 С, соотношение 1:1,5:0,5)но при прикапывании вместо хлорбензола бромбензола за 15 мин получают4,0 г конденсата, содержащего 0,57 гбенэола 0,54 г тиофена, 2,0 г бензо(Ь)тиофена, 0,09 г дифенилсульфидаи 0,84 г исходного бромбенэола.Конверсия бромбензола 857, выход бензо(Ь)тиофена 597.П р и м е р 13, В условиях примера 3, но при 680 С и при...