Патенты с меткой «реагента»

Номер патента: 1404506

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Нестерова, Писиченко

МПК: C07D 233/88, G01N 31/16

Метки: амино-2, аналитического, железа, имидазолил)-пропионовая, качестве, кислота, пара-(уреидосульфонил)-бензолазо, реагента

...до рН4,0-5,0 для выпадания в осадок 2-опара-(уреидосульфонил)-бензолазо -Ь-амино(4-имидазолил)-пропионовойкислоты. Образовавшийся осадок от"фильтровывают и очищают неоднократным переосаждением кислотой из щелочного раствора до совпадения спектрофотометрических характеристик, Продукт высушивают на воздухе. Выход составляет 6,2 г (41%).2- пара-(Уреидосульфонил)-бензолазо 1-Ь-Ы;амино(4-имидазолил)-пропионовая кислота представляет собойпорошок коричнево-красного цвета ст.пл. 178-180 С, хорошо растворимыйв пиридине, формамиде, диметилформамиде и ацетоне. Плохо растворим вбензоле, хлороформе и воде,ИК-спектры (КВг, вазелиновое масло) 1640 см (С=О); 1600 см (С=С);1560 см(С=И); 1510 см(И=И);1470 см (ИН , -Ы-аминогруппа);1340 см(СОО -...

Номер патента: 1406398

Опубликовано: 30.06.1988

Авторы: Брагинский, Забурдяев, Ильин, Ищук, Колосов, Обидов, Трубицын

МПК: E21F 5/00

Метки: дозатор, реагента

...приспособление4 выполнено в виде цилиндрическогоповоротного затвора (пробки) 19 свходным патрубком 20 и снабжено каналом 21, соединяющим входной патрубокс нижней полостью корпуса 1, и каналом 22, соединяющим входной патрубокс центральной трубой 9 через отверстие 18. Канал 22, отверстие 18, труба9 и радиальные отверстия 16 и 17предназначены для подачи свежего потока воды с целью уменьшения концентрации раствора реагента на выходе издозатора по выходному патрубку 5,Кроме того, дозатор реагента имеетрукоятку 23, с помощью которой поворачивается поворотный затвор 19 и регулируется количество подаваемой водыпо заранее оттарированным отметкам,съемный диск 24 с ручкой 25 для трамбовки реагента и откидывающийся быстроразъемный затвор...

Номер патента: 1407525

Опубликовано: 07.07.1988

Авторы: Вержак, Волченков, Дауев, Клочков, Лега, Луцкий, Хныкин, Чистяков

МПК: B01F 1/00, B01F 5/10

Метки: перемешивающее, приготовления, раствора, реагента

...через зазоры 9 и с всасывающим патрубком 10 насоса 11. Напорный патрубок 12 насоса соединен через узел 3 с патрубком 2, Площадь сечения зазора 9 должна быть не менее площади поперечного сечения всасывающего патрубка 10 для того, чтобы не происходило разрыва сплошности потока.Насадки 5 и 7 выполнены в виде взаимно пересекающихся полых лопастей соответственно 13, 14 и 15, 16, установленных под углом к горизонтальной плоскости. В лопастях выполнены щелевидные сопла, причем у нижней на 40 садки 5 сопла 17 и 18 расположены в верхних гранях лопастей, а у верхней насадки 7 сопла 19.и 20 расположены в нижних гранях.Устройство работает следующим образом.Реагент размещают в емкости 1 на поверхности диска 4. После этого устройство заполняют водой...

Номер патента: 1407931

Опубликовано: 07.07.1988

Авторы: Абдуллаева, Баш, Курбанов, Столяров, Хакимов

МПК: C08F 220/44, C08F 8/12, C09K 7/02 ...

Метки: буровых, растворов, реагента

...кипятят в 35течение 15 мин, после чего производят замеры его параметров, Плотностьохлажденного реагента после кипячения 1080 кг/м при вязкости 28 сРеагент обеспечивает стабильность 40бурового раствора при водоотдаче наприборе ВМза 30 мин в нормальныхусловиях 8 см при толщине корки 1 мми отсутствии статического напряжениясдвига,45П р и м е р 3Берут 25 г "Аскарита" и перемшивают с 875 мл питьевой воды, после чего добавляют 100 готхода производства волокна "Нитрон,При этом весовое соотношение отходы: 50:"Аскарит":вода 1:0,25:8,75, Приготовленный раствор кипятят в течение15 мин,Плотность охлажденного реагентапосле кипячения 1080 кг/м при вяэкости 39 с Реагецт обеспечивает стабильностьбурового раствора при водоотдаче на приборе ВМэа 30 миц и...

Номер патента: 1431662

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Митио, Сатоси, Тадамитсу

МПК: A61K 39/00

Метки: агглютинации, проведения, реагента, реакции

...помутнения,Если оптическое измерение проводятопределением светопропускания, тообычно используют свет с длиной волны, большей чем средний диаметр частиц носителя, с соотношением длиныволны к диаметру частиц, равным не менее 1,1 или не менее 1,5 и предпочтительно не менее 2. Длина волны обычнолежит в интервале от 600 до 2400 нм,предпочтительно от 800 до 1800 нм,Если свет имеет меньшую длину волны,то для получения подходящего светопропускания необходимо использовать час 143 бб 2тицы носителя в достаточно низкой концентрации, а также реагент, имеющий крайне высокую диспергируемостьр что приводит к трудности увеличения чувствительности и в некоторых случаях к обратимому протеканию реакции. Большая длина волны также нежелательна...

Номер патента: 1432058

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Островская, Попонова, Ситникова

МПК: C07D 273/00, G01N 21/78

Метки: 12-динитро-5н, 15н-дибензо, 17-дигидро-2, 8)-диоксатетраазациклотетрадецин, качестве, лития, реагента, хромогенного

...силикагеле, элюент - хло"роформ. Получают кристаллы красновато-черного цвета с золотым блескомв виде ромбов, Выход 0,23 г (30 Х),т,пл, (с раэл,) 285,5 С, Р на силуФоле 0,1.Найдено,Х: С 49,77; 50,04, Н 3,84,357 И 2160 ь 21 ь 67СН 1,0 .Вычислено,Х: С 49 ь 74 ь Н 3,65,Ю 21,75.Видимый спектр 3 525 нмь ,ььакс30000 л/моль см,ПМР-спектр (химическне сдвиги,относительно ТМС),м,д.: 15,46(2 Н, ть-С 11,-,).ш/я; М+ 386.П р и и е р 2. Синтез проводитсякак в примере 1 с тем отличием, чтов реакцию вместо охлажденной воды добавляют охлажденный пиридин " идетсинтез интенсивно окрашенного полимерного красителя, хроматография показывает, что целевой продукт с К == 0,1,отсутствует,П р и и е р 3. Получение НТМ-циклоФормазана.Синтез проводится как в примере1...

Номер патента: 1432066

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Бурштейн, Клименко, Кухарев, Русецкая, Станкевич, Тимофеева

МПК: C02F 1/56, C08F 216/14

Метки: n-метилэтаноламмоний, винилового, виниловым, вод, иодида, качестве, моноэтаноламина, реагента, сополимер, сточных, флотации, шлам-лигнина, эфира, эфиром

...с винилглицидиловым диэФиром этиленгликоля. ЭФФектив-.ность Доза реагента,г/кгсшлама Константы Флотацик,10 т ЭФФективность обесочисткиот взвелигнина шенныхчастиц,Х цвечивания,7. Предлагаежй реагент 0,77 82 1,00 92 90 1,53 92 1,32 Получают 156,13 г (1 ООХ) сополимера в виде светло-коричневой вязкойОсмолы (среднечисловая молекулярнаямасса Й = 1160) ЗОНайдено,Х С 33,82; 33,90, Н 6,34;6,52; М 8,95; 9,03; т 40,84; 41,2.СН И,О,тВычислено,Х: С 34,19; Н 6,69;1Я 8,86, 1 40,14, . 35В ИК-спектре вещества содержатсяполосы: 1110 (СН ); 1620 (ЯН)2850, 2940 (СН) 3310-3400 (ЯН 1ябан,).Для Флотации используют шламлигнин текущей переработки. Для опь 1 тов отбирают Г шлам-лигнин иэ трубопровода, в котором содержание твердого составляет 4,3 г/л и...

Номер патента: 1447829

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Алишанян, Вахрушев, Гаврилов, Зинчук, Злобин, Кошелев, Мартынцев, Сунко, Тищенко, Шнапер

МПК: C09K 7/02

Метки: реагента, углещелочного

...соотношения угольщелочь 6/ 1. Время перемешивания уг"лещелочной смеси в шнековом смеси-:теле составляло 15 мин, содержание 45влаги на выходе из смесителя 27%,общее содержание щелочи 14,2 мас.%(в расчете на сухую массу), а степень взаимодействия гуминовых кислотсо щелочью около 70%. Полученную углещелочную смесь высушивали в пневмотранспорте горячим воздухом стемпературой 115 С до конечной влам;ности порошкообразного УЩР 22% .П р и м е р 2. 12 т карьерногобурового угля с влажностью 16%,измельченного до размеров частиц 0,3-0,5 мм, смешивали с раствором каустической соды в шнековом смесителе при 80 С. На первом этапе вводили 1,0 т каустической соды, на втором этапе - 2,0 т каустической соды, на третьем - остальное количество щелочи до...

Номер патента: 1456414

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Азарашвили, Дедкова, Саввин

МПК: C07C 143/66, G01N 21/79

Метки: азо-1)-2-амино-8-нафтол-6, качестве, кобальта, нитрофенол-(2, определении, реагента, сульфокислота

...переносят в стакан., лзмучиляют л 200 мл 0,1 М НС 1и оставляют ня сутки. 3-тем лысалнвант добавлением 40 г хлоридя натриян отФильтролыляют, отжимая осадок. 30Операцию повторяют пока фильтрат неперестанет окрашиваться в желтыйцвет,При необходимости осадок растворяют л 300 мл воды с добавлением покаплям 1 И ИяОН, рН - 6, Отфильтровывают от механических примесей, выделяют добавлением 5-6 мл конц. НС 1,отфильтровывают и сушат. Выход 11 5 г,что составляет 623 от теоретического, 40Вещество ня тонкослойной хроматограмме содержит одну окрашенную зонуосновного вещества красно-фиолетового цвета Вг 0,36 (бутянол;пропанол:(ня 707,-ное вещество), 50Полученное вещество представляетсобой порошок почти черного цвета сметаллическим блеском, Хорошо...

Номер патента: 1474092

Опубликовано: 23.04.1989

Авторы: Бурштейн, Клименко, Кухарев, Кухарева, Русецкая, Семенова, Станкевич, Тимофеева

МПК: C02F 1/24, C07C 217/06

Метки: винилоксиэтиламмоний, вод, качестве, лигнинсодержащих, олеиновокислый, очистке, реагента, собирателя, сточных, флотационной

...).Исследование винилоксиэтиламмония олеиновокислого в качестве реагентасобирателя при флотационной очистке сточных вод проводят на шлам-лигнине текущей переработки целлюлозно-бумаж.ного комбината (ЦБК). Для опытов отбирают шлам-лигнин из трубопровода, в котором содержание твердого состав ляет 4,3 г/л и присутствует коагулянт (сульфат алюминия). Во флотационную оттарированную в миллиметрах колонку емкостью 0,5 л помещают шлам-лигнин, подают реагентвинилоксиэтиламмоний олеиновокислый и флокулянт "ЗапК 1 ос". Нагнетаютвоздух под избыточным давлением 0,2 Па, перемешивают 2 мин, затем сбрасывают давление в системе, в результате чего идет выделение газовой фазы на частицах шлам-лигнина, и наблюдают за кинетикой флотации по объему...

Номер патента: 1482929

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Абросимова, Бондарь, Галкин, Гулюк, Денисова, Жушман, Калашникова, Карпов, Коптелова, Липкес, Мохорт, Попова, Сарапука, Тарханов

МПК: C09K 7/00

Метки: буровых, композиция, крахмалсодержащего, приготовления, растворов, реагента

...образом.Измельченное крахмалсодержащее сырье-зерновую основу (кукуруза, сорго, пшеница, рожь, ячмень и др. зерновые или зерновые отходы, получаемые при очистке зерна, содержащие60-85% крахмала к сухим веществам)смешивают с агримусом укаэанного выше состава, взятым в количестве от 5до ЗОХ к сухим веществам крахмалсодержащего сырья. Содержание влагив смешанном материале повьппали до243 и подвергали его экструдированиюпри температуре корпуса у матрицы160-170 С, диаметре шнека 35 мм,дли не 350 мм и диаметре отверстия матрицы 2,5 мм, частоте вращения шнека 40 и 100 об/мин, Полученный экструдат измельчали, просеивали через сито с ячейками 0,5-х 0,5 мм и подвергали анализам.Данные, иллюстрирующие влияние полученного реагента на технологические...

Номер патента: 1491878

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Анисимов, Воробьева

МПК: C07C 1/00, C09K 7/00

Метки: буровых, лигносульфонатного, приготовления, растворов, реагента

...раствора (расходсоставляет 1 мас,7 к объему раствора),Способ приготовления лигносульфонатного реагента осуществляют в следующей последовательности,Бихромат щелочного металла (хромпик) вводят в сухом виде в 207.-ныйводный раствор КССБ в количестве 0,51 мас,% от массы КССБ, Смесь перемешивают до полного растворения хромпиока, Затем смесь нагревают до 80-90 С,Полученный реагент представляет собой негустой гелеобразный продукт,растворимый в воде,1491878 Таблица 1 физико-химические параметры полученного реагентачерез 1 сут Темпера тура прогрева реагента,С Кннематическая вязрН Поверхностное натяжекость,мм/с ние,,0-з Н(м 20 50 90 100 6,95 59,02 5,86 7,78 55,86 5,42 9,08 59,02 15,56 Образуется густой гель Таблииа 2 еристика ра после ун 3-2 Смесв...

Номер патента: 1502561

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Елисеева, Покровская, Чернышова

МПК: C07C 83/10, G01N 21/78

Метки: n-(4-нитроциннамоил)-n-(4-хлорфенил)-гидроксиламин, качестве, молибдена, реагента, у1, экстракционно-фотометрического

...до ,15нейтральной реакции, Технический продукт очищают дважды, перекристаллиэовывая его из этанола, Получают 10,1 гготового продукта, что составляет35% в пересчете на л-хлорфенипгидроксипдмин.Найдено, %: С 56,56; Н 3,52;С 1 11,46; Г 8,73.С,НС 1 Ц,О,Вычислено, %: С 56)52; Н 3,48; 25С 1 11,14; И 8,79.1-(4-Нитроцинндмоил)-И-(4-хлорфенил)-гидроксиламин образует с молибденом комплексное соединение желтогоцвета в широком интервале кислотности 30среды (6 н,НС 1 - 0,001 н.НС 1), экстрдгируемое хлороформом. 1 аксимум светопоглощения комплекса с молибдепом -при 405 нм. Соотношение реагир доившихкомпонентов в комплексе Мо:НК = 1:2,Реакция достаточно чувствительна,нижний предел обнаружения составляет1 мкг/мл; коэФФициент молярпого погашения ранен...

Номер патента: 1503821

Опубликовано: 30.08.1989

Авторы: Козлов, Кузнецова, Никифорова

МПК: A61K 35/16

Метки: комплемента, компонента, реагента, тестирования, человека

...нген су угла наклона прямолинейного графика зависимости 2 (число так называемых эффективных молекул Сг на один сенсибилизированный эритроцит барана) от количества сыворотки в крови (как источника Сг),Величина Х определяется по формуле Х=1 п 1 Кл - К)/(Кл - А) , где Кл, К и А величины оптической плотности супернаталта после центрифугирования эритроцитов при 412 нм соответственно в контроле на полный лизис эритроцитов, в контроле на оеагент и в опыте.Изобретение поясняется следующими примерами.Пример 1. Сыворотку крови человека (пул от 10 доноров) разливают в тонкостенные пробирки по 2 мл и выдерживают в водяном термостате, контролируя температуру (50 С) внутри пробирок. Инакти1503821 Формула изобретения Составитель Н. ЛитвиненкоРедактор...

Номер патента: 1505945

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Векслер, Гончаренко, Лаврентьев

МПК: C07F 3/12, G01N 21/62

Метки: качестве, пиридил-n-оксид)азотиомеркурисоединения, реагента, тиолов, фотоколориметрического

...табл, 2.Как видно из табл, 2, предлагаемые соединения обладают контрастныманалитическим эффектом при взаимодействии с тиолом. 30П р и м е р 2, Определение тиолов,К 1 мл 1 10 М раствора азотиомеркурисоединения в ДМСО приливают0,2 мл буфера рН 8,0 и 3,0 мл раствора тиола в ДМСО, Через 1 мин фотоколориметрируют окрашенный раствор,В табл. 3 приведены результатыопределения 1-меркапто-метилгексана с помощью аэотиомеркурисоединения 3.. 40Предел обнаружения 1-меркаптометилгексана проводят с помощью известного соединения 4,4 -бис(4-пиридилазо-оксид)-2,2 ф -дихлордифенилдисульфида 110 М,Фотоколориметрическое определениетиолов в сравнении с известными соединениями приведено в табл, 4,Избирательность аналитических реагентов при определении тиолов...

Номер патента: 1511430

Опубликовано: 30.09.1989

Авторы: Барышева, Борачук, Брагинский, Забурдяев, Ильин, Ищук, Обидов, Подображин, Ткаченко, Чистяков

МПК: E21F 5/00

Метки: дозатор, реагента, твердого

...- снижение эксплуатационных затрат и расхода реагента за счет стабилизации концентрации реагента в растворе в зависимостиот 30 его количества.На фиг, 1 схематично представленпредлагаемый дозатор, разрез; нафиг, 2 - разрез А-А на фиг. 1,Дозатор твердого регаента содержит цилиндрический корпус 1 с крыш 35кой 2, входной 3 и выходной 4 патрубки. Выходной патрубок 4 выполнентангенциальным и размещен в нижнейчасти корпуса 1, Внутри корпуса 1коаксиально с зазором 5 установлен 40.цилиндрический барабан 6 с внутренней 7 и внешней 8 стенками с герметич"ной крышкой 9 и дном, имеющий центральную сквозную полость 10, Внутренняя полость цилиндрического барабана 6 представляет собой камеру 11загрузки реагента. При этом цилиндрический барабан 6...

Номер патента: 1512970

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Буриченко, Копиця, Мурадова, Скребцова, Юсупов

МПК: C07D 249/14, G01N 27/26

Метки: 6-дисульфокислоты, азо-1, белков, динатриевая, диоксинафталин-3, качестве, обнаружения, реагента, соль, триазолил-5, хлор-1

...реакции 3-хлор-диазо- ф1,2,4-триазол представляет собой порошок бледно-желтого цвета, легкий,рыхлый, обладает взрывчатой способностью,Для реакции аэосоединения 1,820 г(0,005 моль) динатриевой соли хромотроповой кислоты растворяют в 10 млФормула изобретения 2-(3 -Хлор,2 , 4 -триазолилазо)-1,8-диоксинаФталин,б-дисуль-фокислоты динатриевая соль Формулы 11 ИН Ма 8 ВОРа для обнаружения качестве, реагенлков. асход 7%-нойксусной кислоты,Время отмывани Фона красителя расител Соединение 1Амидовый черный10 БКумасси голубойВ.-250 200,-300 200-300 0 Составитель Г,КонновТехред А.Кравчук Редактор И.Горная Корректор Э,Лончакова Заказ 6036/24 Подписно ираж при ГКНТ ССС ВНИИПИ Государственного комитета по иэоб 113035, Москва, Ж, Ра крыти д. 4/ тениям и...

Номер патента: 1518355

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Битюков, Дудка, Евдокимова, Косаревич

МПК: C09K 7/00, C10F 9/00

Метки: бурового, раствора, реагента, сапропеля

...в течение2 ч, Далее раствор разводили водойдо вязкости= 15 мПа с при градиенте скорости сдвига Я = 1312 с(прибор Реотест), что примерно соответствует условной вязкости 30 с,Остальные образцы буровых растворовготовили аналогичным образом,Результаты приведены в табл. 2.Как видно из табл, 2, для достижения примерно одинаковых структурирующих свойств (- 15 мПа с) концентрация сухого вещества в буровомрастворе, полученном по предлагаемомуспособу, примерно в 1,5 раза ниже,чем для прототипа и исходного сапропеля, Таким образом, применение полученного реагента позволяет при более низки концентрациях твердой Фазыполучить необходимые структурно-реологические свойства бурового раство 1ра. Уменьшение содсржания твердойфазы г буровом растворе...

Номер патента: 1525156

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Багдасаров, Гаврилко, Евстифеев, Казаренко, Олехнович, Слабченко

МПК: C07D 311/02, G01N 21/78

Метки: 5-ди-(2, аналитического, качестве, лаурилсульфата, октагидроксантилий, перхлорат, пиридиламинометилиден)-1, реагента, фотометрического

...график. Закон Бугера-Ламберта-Вера соблюдается в пределах от 5 до600 мкг/л,Коэффициент молярного поглощениясоставляет 70000. Толуольный экстрактионного ассоциата реагента с лаурилсульфатом устойчив не менее 4 ч.П р и м е р 3. Определение точности и воспроизводимости результатов55анализа.Для определения точности и воспроизводимости анализа проводили серию параллельных опытов. Для этого в несколько делительных воронок помещают 100 мл дистиллированной воды, содержащей равное количество лаурилсульФата и проводили определение аналогично примеру 2, Статистическая обработка полученных результатов представлена в табл.1, где и - количество определений, Я - относительная погрешность, Бг - вероятностная относительнаяпогрешность, с, = 0,95...

Номер патента: 1528751

Опубликовано: 15.12.1989

Авторы: Казявина, Кайюмов, Карпов, Соболев, Чернякова, Щеглова

МПК: C03C 21/00

Метки: окрашивания, реагента, состав, стекла

...Пасту реагента наносят на поверхность стекла высушивают на воздухе, эатеФо термообрабатывают при 550-600 С в течение 5-60 мин, после термообрабо ки охлалдают на воздухе и смывают с поверхности стекла остатки пасты воодой с температурой 40-60 С, Выход годных иэделий составляет 79-867,тывают при 550-600 С в течение 560 мин, далее охлаждают на воздухсмывают с поверхности стекла остпасты водой с температурой 40-60Выход годных иэделий оцениваюкачеству поверхности, соответствНТД на светофильтры (ОСТ 21-6-87Технические требования по показавнешнего вида не допускают присуствия на поверхности стекла раэлинородных включений, полосности,волнистости и других дефектов,Предлагаемый состав реагентаволяет предотвратить образованиелины на поверхности...

Номер патента: 1532559

Опубликовано: 30.12.1989

Авторы: Васильева, Гершенович, Глебов, Городнов, Пригода, Сергеева, Собанова, Фридман, Шелов-Коведяев, Юрьев

МПК: C07C 143/34, E21B 43/27

Метки: вытеснения, композиции, нефти, пласта, реагента

...молярных соотношений Яа- и Сасолей сульфокисФог 40:1 и 20: до ве-,59 4личин 1,74-1,76 и 1,73-1,77 соответственно,Отношение эффективностей ВМР на основе На- и Са-солей сульфокислот и ВМР на основе сульфоната Карпатол" значительно уменьшается при молярных соотношениях Ма- и Са-солей сульфокислот вьппе и ниже предлагаемых пределов и составляет 1,63-1,60, и 1,56- 1,51 соответственно.Использование анионных ПАВ.Берут смеси анионных ПАВ, содержащих 91 г АБС-Жа и 9 г АБС-Са (молярное отношение НаОН:Са(ОН) 20 ф 1); и готовят водный 33-ный раствор в количестве 333 г, Этим раствором обрабатывают керн длиной 60 см.и диаметром 1,7 см, проницаемостью 3,5 мкмжд и пористостью 383, Керн предварительно насыщают водным раствором солей сс концентрацией 246...

Номер патента: 1363614

Опубликовано: 15.01.1990

Авторы: Ванина, Ермоленко, Иванова, Книпер, Любимов, Магрилова, Салтыков

МПК: B22C 1/22

Метки: ангидрида, литейных, отверждаемая, продувкой, реагента, сернистого, смесь, содержанием, стержней, форм

...благодаря этому улучшить сан, - .гигиенич,условия труда на стержневыхи формовочных участках литейных цехов, 3 табл,В качестве диметакрилата триэтиленгликоля предусматривается исполь зование технического продукта марки Т 1 М-З.Примером гидроперекиси может сл жить гидроперекись кумола,Соблюдается следующий порядок в дения и перемешивания ингредиентов в процессе приготовления смеси, Оп деленное количество ТГМ-З, гидроперекиси и этилсиликата взвешивают и тщательно перемешивают (5-10 мин). Затем в бегуны загружают кварцевый1363614 песок и вводят ТГИ-З, содержащий гидроперекись и этилснликат, Получен.ную смесь перемешивают 2,5 мнн,В табл,1 приведены составы предлагаемых смесей 1-3Таблица Т а блица 2 Режимные характе тикиоказател Температура...

Номер патента: 1537684

Опубликовано: 23.01.1990

Авторы: Абилов, Алекперов, Асланов, Гасанова, Есьман, Жидков, Рустамов, Садыхов, Самедова

МПК: C09K 7/02

Метки: бурового, глинистого, раствора, реагента

...раэжижающей способностью. 2 табл,в водном растворе щ ературе кипения смеси,Стебли надземной часместе с листьями наре 2-3 см. На 1 кг сырья воды и 0,02 кг щелочи ь при перемешивании дония. Жидкость, полученьтрации смеси через си,3-0,5 мм, выпаривают до получения порошкообкта горячей водощелоч1537684 ной вытяжки (ГВЩВ) с содержанием влаги 5 о.В зависимости от состава исходного сырья получают пять вариантов ре 5 агента.Химический состав продукта горячей водощелочной вытяжки приведен в табл. 1, результаты обработки каолинового и бентонитового растворов- в табл, 2,Анализ результатов табл. 2 показывает, что предлагаемый способ позволяет получить реагент с высокой разжижающей способностью, что наряду 15 с доступностью исходного сырья...

Номер патента: 1539309

Опубликовано: 30.01.1990

Авторы: Львов, Поршенков

МПК: E21B 43/00

Метки: дозированной, подачи, реагента, скважину

...28 сообщающий ся (при отвинчивании штуцера 14) с полостью тройника 6.Устройство работает следующим образом.В качестве привода 11 для работы устройства используют привод штангового насоса. Для этого рычаг 9 соединен тросом 10 с приводом 11 штангового насоса. Рычаг 9, двигаясь вверх, воздействует на сухарь 25, предназначенный для разгрузки трущихся поверхностей плунжера 12, стакана 21 и втулки 22. Сухарь 25 передает усилие на сферическую головку 16 плунжера 12, Пружина 20, установленная в частично сжатом состоянии, передает усилие через втулку 22 на уплотнительный элемент 13, что способствует надежносТи работы последнего. Находящаяся в осевом канале 8 жидкость (реагент) вытесняется через обратный клапан 19 в полость тройни" ка 6, откуда...

Номер патента: 1544957

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Антипин, Белозеров, Валеев

МПК: E21B 43/00

Метки: дозированной, подачи, реагента, скважину, химического

...5, а всасывающий клапан 3 выполнен в виде жестко связанных с цилиндром 1 верхнего 9 и нижнего 10 упоров, между которыми установлено с возможностью осевого перемещения подпружиненное снизу пружиной 11 седло 12 со штоком 1355 нижний конец которого размещен во втулке Я. А также устройство содержит плунжер 14, размещенный над нагнетательным клапаном 2, а трубка б имеет радиальные каналы 15 под перегородкой 5,Устройство работает следующим образом.При рабочем такте всасывания жидкости насосом (ход плунжера вверх)в цилиндре 1 под плунжером 14 происходит снижение давления. На обеихсторонах всасывающего клапана возникает перепад давления, который в сочетании с действием пружины .11 заставляет седло 12 всасывающего клапана 3переместиться вверх...

Номер патента: 1557528

Опубликовано: 15.04.1990

Авторы: Залите, Куликова, Стенгревицс, Хадаев

МПК: C12Q 1/68, G01N 33/53

Метки: биологических, биотиновых, биотинузнающего, макромолекулах, меток, обнаружения, реагента

...препарата не наблюдается в течение 4 иес,Результаты модификации авидина взависимости от концентрации уксусногоангидрида в растворе приведены втабл,1,1,05вязывающей активносотекает не до конца, вительности. П р и м е р 2, Получение бизнающего реагента,.Модификацию авидина проводят ана огично описанному в примере 1 при онцентрации уксусного ангидрида(Егзо/Еаьо) Опыт рН буфера 89101112 1,45 1,45 1 ф 45 1,40 1,05 9,9 6,9 9,9 7,2 9,5 Ф Не достигается максимальная степень модиФикации,П р и м е р 3. Получение биотинузнающего реагента,Модификацию авидина проводят аналогично описанному в примере 1 приконцентрации уксусного. ангидрида0,05 М и рН буфера 9,7, но время инкубации меняют в пределах 20-35 мин,Степень модификации авидина в...

Номер патента: 1557547

Опубликовано: 15.04.1990

Авторы: Курбанов, Поладов, Рза-Заде, Сопова, Султанов

МПК: G05D 11/02

Метки: подачи, реагента, химического

...перепускную 6 и управляющую 7 камеры, причем вход и выход перепускной камеры соединены соответственно через впускной клапан 8 и нагнетательный клапан 9 с емкостью 10 химического реагента и участком 2 смешения трубопровода, а управляющая камера 7 соединена с входным участком 1 трубопровода. Плунжер 5 нагружен пружиной 11 и образует с входным отверстием вертикальной части 3 корпуса золотниковую пару, а пере мещение плунжера ограничено упором 12.Устройство работает следующим об" р азом.При ходе качалки вверх давление жидкости во входном участке 1 трубопровода и управляющей камере 7 повышается, Под давлением жидкости плунжер 5 перемещается вправо, сжимая пружину 11. Впускной клапан 3 закрывается, а нагнетательный клапан 9 от крывается, и...

Номер патента: 1558906

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Лейтис, Маслий, Никольская, Сколмейстере, Шиманская, Янсоне

МПК: C07D 213/16

Метки: 4-диеналь, качестве, пиридил)-пента-2, реагента, тиосемикарбазид

...4/5,Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина, 101 жидкостной хроматографии на колонке(150"4,6 мм) с силасорбом Т,С 18. Выход на стадии конденсации 10 г (60%),Выход очищенного продукта реакции7,5 г (45%). 5-(4 -пиридил)-пента,45диеналь представляют собой желтоекристаллическое вещество, т.пл. 5355 С,Найдено, %: С 75,2; Н 5,7; И 8,9.С д н 3110Вычисленор %: С 75 р 4 Н 5 р Н 88 оУф-спектр, В (18 Я): 310 нМ (4,5).ИК-спектр (вазелиновое масло), ):1685 (С=О)р 1605 р 1625 (С=С)о 15Спектр ПМР (С 1 УС 1 ), м.д.: 6,37(м, 2 Н, Нз пиридина); 8,65 (м, 2 Н,Н, пиридина); 9,68 (д, 1 Н,С 1 Ю).Способ количественного определениятиосемикарбазида с иопвльзованием вкачестве реагента предлагаемого соеди"25нения заключается в...

Номер патента: 1565840

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Боева, Винников, Кимстач, Кубракова, Олехнович

МПК: C07D 311/04, G01N 21/78

Метки: 4-дифенил-8-(4, 8-тетрагидрохромилия, анионных, веществ, водах, качестве, нитро-3, обнаружения, перхлораты, поверхностно-активных, реагента, синтетических, фениламинометилиден)-5

...до кипения смесьв19,5 г (0,05 моль) 2,4-дифенил,6,7,8-тетрагидрохромилия в 115 смуксусной кислоты, К раствору добавляют 38 см ортомуразьиного эфира ичерез 3-5 мин - горячий раствор 7,5 г(0,05 моль) 4-нитро, 3-фенилендиаминя в 30 см уксусной кислоты. Нагревают еще 5-10 мин (до началакристаллизации), охлаждают и отфильгровывают 27,5 г (100%) темн(. оолето,(го кристаллического продукт. Пос: в кристаллизации пз нитро тета.;или уксусного ангидрида пол 1 чавз25,6 г (93%) реягентя 1.11. Т.пл.- 301-303 С,Найдено,%: С 60,о 9; Н 4,41;С 1 6,72, СЯНдС 1 Юз 07.ИК-спектр (вазелиноное масло,251(1 ЯС 1) см . 3300; 1600; 1280;, 1100.УФ-спектр (ацетонитрил), нм: 375, 561,.Аналогично получают 2,4-дифечил-(4-нитрофениламинометилиден-(ацетонигрил), нм: 365;...

Номер патента: 1576532

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Архангельская, Нестерова, Писиченко

МПК: C07D 215/38, C07D 239/52, C07D 401/12 ...

Метки: азо)-8-оксихинолин, гидрокси-6, железа, качестве, оксопиримидин-2, реагента, фотометрического

...коли-. чество опытов) приведена в табл,З.76532 раствор гидроксида натрия до устойчивой синеокраски комплекса,образующейся через 10-15 мин, н доводятдо метки ацетатно"аммиачным буфернымрастнором с рН 7,0-7,5, ЗначениерН растворов. контролируют потенцио"метром (например, рН), настроенным по стандартным буферным растворам. Раствор сравнения готовят в техже условиях, но без железа. Оптичес 510,кую плотность измеряют на Спектрофо" дят по калибровочному граФику.Результаты определения железа (11)в растворе соли магния приведеныв табл.4. тометре (например СФ) при 600 нмн кювете с толщиной слоя 1 см. По5 полученным данным строят калибровочный график. Закон Бера соблюдаетсяв интервале концентрации железа (11)0,02-0,6 мкг/мл (1 = 1 см, Л== 600...