Патенты с меткой «реагента»
Скважинный дозатор реагента
Номер патента: 1097778
Опубликовано: 15.06.1984
Авторы: Лапшин, Митичкин, Сабиров
МПК: E21B 43/00
Метки: дозатор, реагента, скважинный
...каналы, через которыс манжеты гидравлически связаны между собой и с контейнером для реагента,Кроме того, в качестве фильтрую(цс го материала используется термически обработанный и модифицированный кид(;1(м стеклом кварцевый песок,1 О 15 20 25 ЗО 35 4 О 45 50 На чертеже приведена схема поршневогодозатора.Дозатор состоит из фильтра 1, груза 2,поршневого механизма 3, контейнера 4 среагентом, дозировочного элемента 5, заглушки с отверстиями для выхода реагента6 и соединительного узла 7 с осевым 8 ирад(альными 9 каналами.Поршневой механизм, в свою очередь,включает заглушку 10, самоуплотняюшиесярезиновые манжеты 11, наконечник с отверстием 12 и фильрующий материал 13,Фильтрующий материал 13 -- утрамбованная смесь кварцевого песка...
Устройство для дозированной подачи реагента в нефтяную скважину
Номер патента: 1101545
Опубликовано: 07.07.1984
Авторы: Петухов, Сафин, Шинкарев
МПК: E21B 43/00
Метки: дозированной, нефтяную, подачи, реагента, скважину
...приводит к возникновению нерегулируемого потока реагента черезверхнюю часть этого отверстия и кольцевую камеРуЦелью изобретения является повышение надежности устройства в работеи точности дозирования малорастворимых в воде реагентов,Указанная цель достигается тем,что в устройстве для дозированнойподачи реагента в нефтяную скважину,содержащем контейнер для реагента 45с патрубкамн для впуска продукциискважины и выпуска реагента и узелрегулирования расхода реагента, последний установлен на верхнем концепатрубка для впуска продукции скважины в контейнер и снабжен крышкойс регулируемой степенью закрытия,а патрубок для выпуска реагента имеетразмещенную концентрично ему и заглушенную на одном конце втулку, которая 55образует с патрубком...
@ -трихлорацетоксифталимид в качестве реагента для получения @ -оксифталимидных эфиров @ -защищенных аминокислот
Номер патента: 1104135
Опубликовано: 23.07.1984
Авторы: Бреслав, Давидович, Ильина, Калей, Подгорнова, Рогожин
МПК: C07D 209/48
Метки: аминокислот, защищенных, качестве, оксифталимидных, реагента, трихлорацетоксифталимид, эфиров
...раствору 1,0 г (4,78 ммоль) Ю-бензилоксикарбонилглицина в 5 мл диметилформамида прибавляют 0,46 г (5,74 ммоль) пиридина и 1,62 г (5,26 ммоль) И-трихлорацетоксифталимида. Реакционную массу перемешивают при 22-230 С до образования раствора и оставляют при этой же температуре на 24 ч, Далее растворитель отгоняют на роторном испарителе, остаток растворяют в 30 мл этилацетата, про" мывают водой (10,мл 2), 5%-ным вод. ным раствором бикарбоиата натрия (10 мл3), насыщенным водным раствором хлористого натрия (10 мл 2). Этилацетатный экстракт сушат над без водным сульфатом натрия упаривают на роторном испарнтеле. Полученныймаслообразный остаток кристаллизуют дукта, хроматографически однородногос Н 0,65 в системе...
Способ получения лигносульфонатного реагента для буровых растворов
Номер патента: 1114691
Опубликовано: 23.09.1984
Авторы: Аваков, Ангелопуло, Балаба
МПК: C09K 7/02
Метки: буровых, лигносульфонатного, растворов, реагента
...материалов,низкие структурообразующие свойствареагента и его невысокая способностьснижать фильтрацию буровых растворов.45Цель изобретения - повышение струк.турообразующих свойств реагента и егоспособности снижать фильтрацию буровых растворов при одновременном упрощении технологии приготовления реа гента,Поставленная цель достигается тем,что согласно способу получения лигносульфонатного реагента для буровыхрастворов, включающему перемешивание 55сульфит-спиртовой барды или сульфитного щелока с соединением шестивалентного хрома, в сульфит-спиртовую барду или сульфитный щелок предварительно вводят твердый наполнитель и 0,5-5,07. - ный водный .раствор жидкого стекла в массовом соотношении 1:3-1:5.В качестве твердого наполнителя...
Способ получения реагента для обработки глинистого бурового раствора
Номер патента: 1120008
Опубликовано: 23.10.1984
Авторы: Вахрушев, Давыдова, Мичник, Орлов, Петренко, Прокофьева, Рябченко, Серебренникова, Шишкова
МПК: C09K 7/02
Метки: бурового, глинистого, раствора, реагента
...ЗЫ ОГрл 5 Я Ь:глгт25 Х-ноггг гястворя г дг;ОГО ц;:т;.;ПЕрЕМЕИ:ИВЯЮТ 1 Ч гр;г я- . Г;, ОГ: в;:яг;Е от веса го 1 у г,3 . Перемешивают 0,5 ч,,и;:.0:лт ця РР 15 водят на стадииГ г"0 г .15 ЕЛгг 119 ЗЬЕ,.1. угЕ Иг 51 СТОеобцоСТЬ РСЯГЕНТЯЯг 0 гстрнгоняпа ня модели безглицэ г О. Э,.ур 5 П ТО рлс 30 ра В СпаВНЕбгзоп ."; Тбцентом Цl;.,иЛлюцего я ента мякромолекулг, Пг,ОП "1 гг "Т) "ПЕЛИИ 3 ЗЕТ СЕ Вяз" Г.;0 ЗЛ П ГС" Сг Г т ТО 0 5 На КЯКОИСТПг П 5:.гз 131;5 СТВЛ РгаГЕцта ЕГО гг1;гглкэ поенее реакция гзяимодейстГ 1) гротсхаст, КОГДЯ ПОСг;П ,: в .т ПЯ Стлцци ЛЛКЛИРОВаНИя,цримерь гг-б;3, Это Обьяс НЕ ..Е;. та П ЭтОт МОМЕЕт ЦЕЛ 1,)ге;я; ЭТГГСЯ В г".буХШЕМ СОСТОЯ.Н.Е:ЛЧ ,) т:аГЧЕ ПРОНИКНУТЬ 1 ГП:,. " ЕЕ ГГ 05;Окц МИ5 "г,г.Зге 1 во,г 1,Я , 1, ГЕРРД...
Способ приготовления комплексного реагента для тампонажных растворов
Номер патента: 1121398
Опубликовано: 30.10.1984
Авторы: Булатов, Ген, Додонова, Рябова
МПК: E21B 33/138
Метки: комплексного, приготовления, растворов, реагента, тампонажных
...и сернокислый алюминий (2:1) перемешивакт и готовую смесь засыпают на матрицу пресс-Формы. Пуансоны матрицы имеют сферическую форму, поэтому таблетки имеют вид чечевички от 1 до 5 мм в диаметре. Возможно приготовление гранул из расплава солей путем распыления его в грануляторе.Таблетки или гранулы располагаются на вибросите и путем разбрызгивания, например, 103-ного раствора КМЦ из форсунки покрывают тонкой оболочкой, затем сушат путем обдувания сухим горячим воздухом (при 70-120 С). Такое напыление на теболетку проводят в несколько приемов; покрывают оболочкой, сушат горячим воздухом и снова повторяют те же операцииТаким образом, наносят пленку толщиной от 2 до 507 толщины таблетки в зависимости от заданных свойств.При приготовлении...
Устройство для регулирования подачи химического реагента
Номер патента: 1126937
Опубликовано: 30.11.1984
Авторы: Гараджамирли, Камилов, Каштанов, Мамедов, Насиров
МПК: G05D 11/02
Метки: подачи, реагента, химического
...неравномерно.Цель изобретения - повьппение надею 1 ости работы и точности регулиро.ания,Цель достигается тем, что в устройстве для регулирования подачи химического реагента., состоящем изтрубопровода с нагнстателем для подачи обрабатываемой жидкости и ус-тановленного на трубопроводе исполнительного механизма, выполненногов виде цилиндрической камеры сразделителем и жестко соединенногос последним регулирующего органа,вход и выход которого сообщены соответственно с емкостью для реагена и трубопроводом с нагнетателеМ,регулирующий орган представляет собой плунжерный дозировочный насос,разделитель исполнительного меха 1 изма - поршень, диаметр которого26937 2 в 8-10 раз больше диаметра доэировочного насоса, при этом полость цилиндрической...
Дипентафторфенилсульфит в качестве реагента для синтеза пентафторфениловых эфиров -защищенных аминокислот и пептидов
Номер патента: 1130560
Опубликовано: 23.12.1984
Авторы: Давидович, Ильина, Рогожин
МПК: C07C 143/68
Метки: аминокислот, дипентафторфенилсульфит, защищенных, качестве, пентафторфениловых, пептидов, реагента, синтеза, эфиров
...в 1 О мл эфира при перемешивании порциями прибавляют раствор. 2,15 (27,17 ммоль) пиридина в 5 мл эфира. Перемешивают 30 мин,1130560 1 О 15 20 55 зповышая температуру до комнатнойФильтруют, фильтрат упаривают ввакууме. Остаток - желтоватая жидкость, которую перегоняют в вакууме.В итоге получают 5,02 г (89%) дипентафторфенилсульфита в виде бесоцветной жидкости с ткип 1 1 3 Спри 1 мм рт.ст.; и = 1,4623.21Элементный анализ.Найдено,%: С 34,93; Г 45,27;Я 7,62.С, Г 1 о 80 .Вычислено,%:С 34,78; Р 45,89;Б 7,73.ИК-спектр, см : 1510, 1250,990, 680.Полученное соединение формулы 1весьма эффективно как реагент длясинтеза пентафторфениловых эфировМ-защищенных аминокислот общейформулы П,Пентафторфениловые эфиры Н-защищенных аминокислот получают...
Ди -оксисукцинимидный эфир щавелевой кислоты в качестве реагента для синтеза -оксисукцинимидных эфиров защищенных аминокислот
Номер патента: 1133272
Опубликовано: 07.01.1985
Авторы: Давидович, Комарова, Рогожин
МПК: C07D 207/404
Метки: аминокислот, защищенных, качестве, кислоты, оксисукцинимидный, оксисукцинимидных, реагента, синтеза, щавелевой, эфир, эфиров
...-/дисукцинимндолоксалата, фильтрат упаривают в вакууме. Остаток растворяютв этилацетате и промывают 5 В-нымраствором бикарбоната натрия, водой,сушат над сульфатом натрия и упаривают, В итоге получают И-оксисукцинимидный эфир Я-защищенной аминокислоты.И р и м е р 2. Получение И-оксисукщюиимидного эфира трет-бутнлокси 36кербонилаланина,К раствору, содержащему 1,0 г(5,29 ммоль) трет-бутилоксикарбонилаланина и 1,28 г (15,9 ммоль) пириднна в диметилформамиде, добавляют2,25 г (7,95 ммоль) ди-Я-оксисукцинимидного эфира щавелевой кислоты.Реакционную масоу перемешивают в течение 3 ч при комнатной температуре.Отфильтровывают избыточное количество ди-Я-оксисукцинимидного эфира. щавелевой кислоты, фильтрат упариваютв вакууме. Масляный остаток...
Устройство для подачи реагента в изложницы
Номер патента: 1134610
Опубликовано: 15.01.1985
Авторы: Вихлевщук, Водолазский, Голото, Левенец, Поляков, Тарнопольский
МПК: C21C 7/00
Метки: изложницы, подачи, реагента
...плоскости, при этом вибролоток посредством подвесок связан с рамой Я .Недостаток данного устройства - невозможность точного фиксирования положения вибролотка относительно струи металла, в результате чего конец вибролотка может попасть под струю металла,: что приводит к выходу его из строя.Целью изобретения является повышение эксплуатационной надежности.Поставленная цель достигается тем, что в устройстве для подачи реагента в изложницы тележка снабжена приводом перемещения, а виброло 30 ток снабжен установленными под его носком подвижной контактной пластиной и взаимодействующим с ней подвижным контактом выключателя привода перемещения тележки, причем вибролоток установлен с возможностью вертикального поворота. 10 2вибролотка 6 под его...
Способ определения свободной углекислоты в воде методом добавок реагента
Номер патента: 1083772
Опубликовано: 23.01.1985
Авторы: Матусевич, Моша, Поляк
МПК: G01N 27/56
Метки: воде, добавок, методом, реагента, свободной, углекислоты
...раствору. С этой целью н ячейку помещают 100 мл исследуемого раствора, погружают электродную пару, включают перемешивание и измеряют ЭДГ беэ добавки и при введении 0,2; 0,4, 0,6, 0,8 мл полунейтрализованцого раствора маленковой кислоты, Строят график, отклады1083вая по оси абсцисс величину добавкистандартного раствора (мл), а пооси ординат - величинуЕЧ 4 Чст 1Чгде ( Е , - .Е) - величина изменения ЭДС при добавлении определенного объема стандартного раствора ( Чс ). График этой зависимости, продолженный до пересечения с осью абсцисс., отсекает на ней отрезок, абсолютная величина которого соответствует со 15 держанию углекислоты в исследуемом растворе.Таким образом, в предлагаемом способе определения свободной углекислоты исключается...
1, 12 -тетрасульфо-1, 12 -тетраокси-2, 3, 10, 11, 13, 14, 21, 22-октааза-5, 8, 16, 19-тетраокса-1, 12 ди(2, 7)нафта-4, 9, 15, 20-тетра(1, 2)фена-циклодокоза-2, 10, 13, 21-тетраен в качестве реагента для фотометрического определения бериллия
Номер патента: 1139730
Опубликовано: 15.02.1985
Авторы: Краснушкина, Саввин, Султанов
МПК: C07D 273/00, G01N 21/78
Метки: 19-тетраокса-1, 2)фена-циклодокоза-2, 20-тетра(1, 21-тетраен, 22-октааза-5, 7)нафта-4, бериллия, ди2, качестве, реагента, тетраокси-2, тетрасульфо-1, фотометрического
...для фотометрического определения бериллия.Соединение 1 получают азосочетанием диазотированного бис-(2-аминофенилового) эфира этнленгликоля схромотроповой кислотой в щелочнойсреде, создаваемой гидроокисью лития.Указанное соединение взаимодействует в щелочной среде с ионом бериллия с образованием комплекса яркорозового цвета и может применятьсядля определения бериллия,ТОЦАХ получают следующим образом.Диазотирование. О,26 г бис-(2-"-аминофенилового) эфира этиленгликоля размешивают в 5 мя 2,5 М НС 1,охлаждают до 0-5 С и диазотируют,0вводя 0,5 мл 5 М раствора ИаЯО,.Перемешивают до полного растворенияамина. Избыток азотистой кислоты разрушают добавлением сульфаминокислоты,Азосодят, испразбавлеАОН . вйо капляпельныхсоли диадо 50...
1, 15 -тетрасульфо-1, 15 -тетраокси-2, 3, 13, 14, 16, 17, 27, 28-октааза-5, 8, 11, 19, 22, 25-гексаокса-1, 15 ди(2, 7)нафта-4, 12, 18, 26 тетра(1, 2)фена-циклооктакоза-2, 13, 16, 27-тетраен в качестве реагента для фотометрического определения бария
Номер патента: 1139731
Опубликовано: 15.02.1985
Авторы: Краснушкина, Саввин, Султанов
МПК: C07D 273/00, G01N 21/78
Метки: 2)фена-циклооктакоза-2, 25-гексаокса-1, 27-тетраен, 28-октааза-5, 7)нафта-4, бария, ди2, качестве, реагента, тетра(1, тетраокси-2, тетрасульфо-1, фотометрического
...-2, 13, 16,27-тетраеном Аормулы 1 в качестве реагента для фотометрического определения бария.Предлагаемое соединение получают ЗО азосочетанием диазотированного бис(2-аминоАенилового) эАира диэтиленгликоля с хромотроповой кислотой в щелочной среде, создаваемой гидроокисью лития,Указанное соединение взаимодействует в нейтральной и кислой средах с ионом бария и может применяться для его определения.ГОЦАХ получают следующим образом. 40 Диаэотирование. 0,3 г бис(2-аминофенилового) эфира диэтиленгликоля размешивают в 3 мл 2,5 М НС 1, охо лаждают до 0-5 С и диазотируют, вводя 0,5 мл раствора ИаЮ. Конец 45 диазотирования устанавливают по иодокрахмальной бумажке.Азосочетание. Азосочетание проводят, используя технику высокого...
Устройство для сульфирования органического реагента
Номер патента: 1148558
Опубликовано: 30.03.1985
МПК: C07B 45/02
Метки: органического, реагента, сульфирования
...с сепаратором-циклоном 18.Устройство может быть снабжено узлом 24 подачи охлажденного продуктав выходную часть 8 трубы Вентури.Узел подачи 24 выполнен со щелью исоединен с трубопроводом 20, связывающим теплообменник 14 с нижним концом трубы 5 подачи охлажденногопродукта,Узел впрыскивания 9 имеет, какправило, несколько мелких отверстий,расположенных па периферии трубы 4. Например, при диаметре трубы 4, рав-.ном 25,4 мм, в узле впрыскивания 558 4 выполняют 8 отверстий диаметром 0,794 мм под углом 45 книзу наружу от оси трубы 4.Устройство работает следующим образом.Газообразный сульфирующий агент (смесь 2-107 по объему трехокиси серы с инертным газом, например воздухом) подается через патрубок 11 в трубу 3. Одновременно жидкий...
Дозатор твердого реагента в жидкую среду
Номер патента: 1155860
Опубликовано: 15.05.1985
Авторы: Афанасьев, Ким, Маричев, Сашнев
МПК: G01F 11/00
Метки: дозатор, жидкую, реагента, среду, твердого
...является повышение надежности дозирования.Указанная, цель достигается тем, что в дозаторе твердого реагента вжидкую среду, содержащем контейнер с реагентом, имеющий входное и выходное отверстия, причем входное отверстие расположено под сетчатым дном, последнее расположено на уровне выход- о ного отверстия, а полость между реагентом и внутренними стенками контейнера заполнена не растворяющим реагент материалом с температурой текучести ниже заданной рабочей температуры и плотностью ниже плотности среды,На чертеже изображен дозатор твердого реагента в жидкую среду.Дозатор содержит контейнер 1 с реагентом 2, входным 3 и выходным у 4 отверстиями, сетчатое дно 5, которое расположено на уровне выходного отверстия 4, причем полость между...
Тетрагидрат 1, 2-диокси-5-сульфоантрахинон-3-метиламин, -диуксусной кислоты в качестве реагента для фотометрического определения фторид-ионов
Номер патента: 1161510
Опубликовано: 15.06.1985
Авторы: Бабушкин, Бармина, Минин, Петрова
МПК: C07C 143/42, G01N 21/78
Метки: 2-диокси-5-сульфоантрахинон-3-метиламин, диуксусной, качестве, кислоты, реагента, тетрагидрат, фотометрического, фторид-ионов
...высокочувствительным реагентом для фотометрического определения фторид-ионов. 15Определение фторид-ионов в оборотных н сточных водахАликвотную часть анализируемого раствора, содержащего от 0,5 до 15 мкг фторид-ионов помещают в мер ную колбу на 25 мл, добавляют 15 мл составного реактива, термостатнруют в течение 30 мин при 30 С, доводятодо метки дистиллированной водой, перемешивают и измеряют оптическую 25 плотность растворов в кюветах с толщиной слоя 1 см нри длине волны 660 нм на фоне раствора составного реактива, Концентрацию фторид-ионов определяют по калибровочному графику, ЭО построенному по приведенной методике по стандартному раствору фторида натрия в интервале концентраций от 2 до 15 мкг фторида в 25 мл.. Приготовление...
Устройство для аэрозольной подачи жидкости, преимущественно флотационного реагента
Номер патента: 1171104
Опубликовано: 07.08.1985
Автор: Кузьмичев
МПК: B05B 5/02
Метки: аэрозольной, жидкости, подачи, преимущественно, реагента, флотационного
...устройство снабженодвумя коронирующими электродами 13и 14 разноименной полярности, имеющими коронирующие выступы 15 и 16игольчатой формы и расположеннымивдоль стенок каждой вихревой камеры4 один йапротив другого, и дополнительными пластинчатыми электродами17, установленными по оси каждойвихревой камеры 4 один напротив дру.гого с зазором в направлении подачиаэрозольной смеси,Каждый дополнительный пластинчатый электрод 17 перфорирован, выполнен каплевидной Формы, обращен тонкой кромкой к соответствующему сопловому вкладышу 3 и подключен к 71104 2средней точке источника 18 напряжения.Устройство для аэрозольной подачижидкости работает следующим образом.По патрубку 7 поступает сжатыйвоздух который проходит через отверстия 8 корпуса 1 в...
Способ получения реагента для очистки сточных вод
Номер патента: 1175876
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Вайнштейн, Гаврилко, Ерошенко, Задорожная, Кленышева, Никольский
МПК: C02F 1/28
...сточных вод в коммунальном хозяйстве или в различных 5 отраслях промышленности, имеющих фосфатсодержащие сточные воды.Целью изобретения является увеличение удельной поверхности .реагента. ОП р и м е р 1. 1 л раствора, , содержащего 30 г/л железа (П), помещают в фарФЬровую емкость и нейтрализуют 5%-ным известковым молоком,при перемешивании магнитной 15 мешалкой до рН 9,0, Емкость с нейтрализованной суспенэией помещают на электроплитку, Аэрацию ведут воздуходувкой с регулируемой производительностью, количество ,возду ха измеряют реометром. Скорость аэрации изменяют в пределах 0,02- 2 нм/ч. Суспензию аэрируют до тех пор, пока соотношение железа (Ш) к железу общему не достигнет значения 0,6-0,7, соответствуницему соотношению в...
Способ получения реагента для колориметрического определения сероводорода или тиолов
Номер патента: 1177296
Опубликовано: 07.09.1985
МПК: C07C 149/433
Метки: колориметрического, реагента, сероводорода, тиолов
...добавляют 5 г бромистого натрия. Осадок промывают на Фильтре 100 мл ацетона и сушат при 50 фС 2 ч. Выход 1-гидрокси-бромнафталин-.3,6-дисульфокислоты 16,3 г (59%). В стакан из термостойкого стекла емкостью О,5 л, снабженный мешалкой и термометром, загружают 0,15 л воды, 1,0 г карбоната натрия и 10 г 1-гидрокси-бромнафталин-З,б-дисульфокислоты. Затем при интенсивном перемешивании и температуре 20 - 25 С в течение 5 мин загружают 5,.3 г (0,01 моль) 4,4 -дитиобис(фенилдиаэония) дибромфторида. После чего реакционную смесь перемешивают при указанной температуре 1 ч, охиаждают до 8 - 10 С, добавляют 0,15 л этилового спирта. Перемешивают образовавшуюся суспензию 5 мин и отфильтровывают осадок. Осадок последовательно промывают на Фильтре 50 мл...
Способ получения углещелочного реагента
Номер патента: 1182048
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Козлова, Линчевский, Ткаченко, Шнапер
Метки: реагента, углещелочного
...кислот 90-92,27 (от их общего содержания), влажность 22-287 (согласно ТУ 39-01-247-76); содержание гуминовых кислот на сухую массу 48,37, растворимость в воде на навеску 577-587 ф водоотдача 4,5 см, вязкость 28-29 с, Разброс влажность предусматривается в ТУ из-за разности концентраций применяемой каустической соды (42-457), а также времени года, в которое производится углещелочной реагент, так как его подсушка не производится, а ограничиваются испарением влаги в результате экзотермичности реакции.Результаты сравнительного определения температур самовозгорания исследуемых образцов представлены в табл. 1. 0 температуре самовозгорания реагента судят о температуре вспышки, определяемой усовершенствованным нитрит-нитратным методом. Таблица...
Способ получения реагента для обработки глинистых буровых растворов
Номер патента: 1186630
Опубликовано: 23.10.1985
Авторы: Жидков, Коломыцев, Лысенко, Шаулов
МПК: C09K 7/02
Метки: буровых, глинистых, растворов, реагента
...1 кг реакционной массы, причем реакционную массу берут при следующем соотношении ингредиентов, мас,ч.:пиртоваяой конм, что воздух перед ем подогревают до 901186630 Таблица Расход фвоздуха,см /с Состав сырья Содержание компонентов, мас.ч. Фенол формалин ССБ Сернаякислота Известный 1,74 100 7,4 4,78 0 Предлагаемый 8,0 4,35 100 1,30 4,78 8,0 100 4,0 4,5 1,0 8,0 4,35 100 0,8 3,82 8,0 4,5 100 59 8,0 1,74 4,7 100 5,2 5,0 4,35 4,78 100 10,0 4,35 100 1,30 4,78 4,85 1,30 4,35 4,78 100 11,0 100 4,35 1,30 4,78 7,0 10 4,35 100 1,30 4,78 9,0 4,35 100 1,30 4,78+Расход воздуха дан в пересчете на 1 кг реакционной массы. Изобретение относится к нефтяной и газовой промышленности, а именно к производству химических реагентов для обработки буровых...
Гидробромид 2-морфолино-5-(пиридил-2)-6 -1, 3, 4-тиадиазина в качестве реагента для фотометрического определения железа
Номер патента: 1189862
Опубликовано: 07.11.1985
Авторы: Емельянова, Сидорова, Холевинская, Юминов
МПК: C07D 413/14, C07D 417/14, G01N 21/79 ...
Метки: 2-морфолино-5-(пиридил-2)-6, 4-тиадиазина, гидробромид, железа, качестве, реагента, фотометрического
...на силуфолле в системе этанол;ацетон 0,5:4равно 0,36.Вычислено, 7; С 42,00; Н 4,40;И 16,30;. Б 9,30; Вг 23,30.СН К 40 ЯВгНайдено, Е: С 42,10; Н 4,50;М 16,40; Я 9,20; Вг 23,10;Предлагаемое соединение используют для определения железа фотометрическим способом на искусственнойсмеси следующего состава: цинк,кобальт, никель, кадмий, медь, калий,натрий, кальций магний, железо. Кон. 41центрация каждого металла в смесисоставляет 0,01 г/л (1.10 г/мл),К 2,00 мл смеси прибавляют2,00 мл аммиачно-ацетатного буферногораствора со значением рН.4,6 и5,00 мл водного раствора гидробромида 2-морфолино-(пиридил)-6 Н,3,4-тиадиазина. (концентрация 110 з моль/л). Синяя окраска комплекса образуется мгновенно. Содержание железа определяют по предварительно...
Этиленгликоль-бис-(этилтиоуксусная) кислота в качестве аналитического реагента для амперометрического определения ртути
Номер патента: 1198062
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Галлай, Даниелян, Дятлова, Каслина, Темкина, Тихонова, Цирульникова, Шведене
МПК: C07C 149/20, G01N 31/16
Метки: амперометрического, аналитического, качестве, кислота, реагента, ртути, этиленгликоль-бис-(этилтиоуксусная
...триплета. Триплет (д"=2,82 м.д., у =7 Гц) соответствует протонам а, синглет ( =3,33 м,д.) относится к протонам в, синглет ( е= 35 = 3,58 м,д.) - к протонам с, а триплет (д=3,68 м.д., = 7 Гц) - к протонам й.П р и м е р 2. Амперометрическое определение ртути проводят следующим образом В стакан, снабженный графитовым электродом и электродом сравнения .(хлорсеребряный), помещают аликвотную часть исследуемого раствора соли ртути (П) и прибавляют 0,01 М 5 раствор серной кислоты до объема титруемого раствора 10 мл. Титрование проводят 110 -1 10 М раствором этиленгликоль-бис-(этилтиоуксусной) кислоты при потенциале 1,25 В, Конец 50 титрования фиксируют по току окисления комплексона, Из полученных данных строят кривую титрования, на основании...
Скважинный дозатор реагента
Номер патента: 1198381
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Величкович, Червак, Шнерх
МПК: G01F 13/00
Метки: дозатор, реагента, скважинный
...Патай Редактор М. Петрова Заказ 7712/4.1 Тираж 702 Подписное ВНИИПИ 1 осударственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб д, 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к эксплуатации нефтяных и газовых скважин и предназна. чено преимущественно для использования при подаче реагента забойными дозаторами гравитационного типа,Цель изобретения - повышение падеж. ности работы путем исключения заклини. вания поршня на стыках муфтовым соединений груб,.На чертеже изображен скважинный дозатор реагента. Дозатор содержит корпус 1, выполненный в виде, связанных муфтовым соединением труб 2, и размещенный в нем поршень 3 с уплотнительным элементом 4, причем последний...
Способ получения реагента для буровых растворов
Номер патента: 1208060
Опубликовано: 30.01.1986
Авторы: Волок, Гулейчук, Емчук, Палюга, Стеценко
Метки: буровых, растворов, реагента
...древесины, 5-107 мочевиноформальдегидной смолы, 5-107 воды иявляется отходом при шлифованиидревесно-стружечных плит, содержащих мочевиноформальдегидную смолу.Технология осуществления способазаключается в следующем. 1 О152025 1-1,5 ч (до получения жидкости темно-коричневого цвета, что свидетельствует об окончании процесса гидролиза).П р и м е р 1. Для приготовления1 л реагента 107-ной концентрациив лабораторную мешалку вносят30 г ИаОН, 970 мл воды и 100 г СДП(соотношение 5: 1, 5) . Гидролиз проводят в течение 30 мин. Затем реагентудают отстояться приблизительно 1,5 чдо окраски раствора в темно-коричневый цвет,П р и м е р 2. Для приготовления1 л реагента 107.-ной концентрациив лабораторную мешалку вносят 10 гИаОН, 990 мл воды и 100 г...
Способ приготовления реагента для глинистых буровых растворов
Номер патента: 1217870
Опубликовано: 15.03.1986
Авторы: Володин, Каримов, Мариампольский, Мельситдинова, Парпиев, Султанова
МПК: C09K 7/02
Метки: буровых, глинистых, приготовления, растворов, реагента
...( к массесмеси). После ввода анилина смесьперемешивают в течение 15 мип.Ввод анилина в водно-щелочной 50раствор нитролигнина ведет к повышению содержания коллоидного органического вещества, а соответственноувеличению растворимости нитролигнинного порошка от 65 до 91%. 55П р и м е р. Для приготовленияжидкости реагент нитролигнина растворяют в разбавленной щелочи в соотношении 10:1, 10:1,5, после перемешивания в полученную смесь вводят 1,0 - 5,0% акилина (по массе к смеси) .В табл. 1 и 2 приведены результаты исследований нитролигнина, полученного предлагаемым способом.Из табл. 1 видно, что с увеличением содержания акилина в препарате от 1,0 до 5,0% (в % по массе смеси) при наличии 1,5% каустика выход коллоидного органического вещества...
Способ приготовления углещелочного реагента для глинистых буровых растворов
Номер патента: 1222671
Опубликовано: 07.04.1986
Авторы: Алишанян, Вахрушев, Гаврилов, Должков, Запорожец, Нагайцева, Серебренникова
МПК: C09K 7/02
Метки: буровых, глинистых, приготовления, растворов, реагента, углещелочного
...стабильности буровых растворов за счет повышения растворимости реагента.Пример осуществления способа, Ис:. ходный измельченный бурый уголь с влажностью 35-60% и раствор щелочи 71 2из секций корпуса снабжена рубашкой для нагревания или охлаждения реакпионнай смеси.Измельченный уголь с различным влагосодержанием (1 ьь) с определенной с;карастью загружают в смеситель с помощью дозатара, а 427-ный раствор щелсьчи подают в первую секцию смесителя насосом-дозатором одновременно с; подачей угля, Применение 427-ного раствора щелочи обусловлено стандартизацией по влаге углещелочнаго реагентаоБлагодаря встречному напорному эффекту прямых витков с левым направлением нарезки, УШР принудительно подают па каналу и через зазоры в обратных витках,...
Способ приготовления реагента для обработки глинистых буровых растворов
Номер патента: 1235894
Опубликовано: 07.06.1986
Автор: Харив
МПК: C09K 7/02
Метки: буровых, глинистых, приготовления, растворов, реагента
...испытан на пресном и ингибированном растворах.Ингибированные растворы готовятдобавлением в пресный бентонитовыйраствор 57-ного хлористого кальция,Пресный раствор готовят следующимобразом: на 500 г воды добавляютЮ 300 г бентонитового порошка, доводятводой до 1000 г и оставляют в течение 24 ч для набухания бентонита,затем раствор перемешивают,Результаты испытаний приведены в15 таблице,Уменьшение КИЦ ниже О, 1 мас.3 неповышает устойчивости реагента к соленой агрессии поливалентных металлов, увеличение КИЦ более ЗХ загуща 20 ет растворы,уменьшение полиакрилнитрила менее5 Ж не обеспечивает приемпемой водоотдачи, увеличение полиакрилнитрилаболее 2 ОХ сильно загущает растворы,25 При содержании щелочи менее 57 гид- .ролиз идет неполно, а...
Устройство для подачи флотационного реагента
Номер патента: 1240455
Опубликовано: 30.06.1986
Авторы: Высочин, Дебердеев, Конторовский, Перельман
МПК: B03D 1/14
Метки: подачи, реагента, флотационного
...4Редактор М. Циткина Заказ 3427/5 Изобретение относится к оборудованию для флотационного обогащения полезных ископаемых и может быть использовано в горной, металлургической, химической и других отраслях промышленности.Цель изобретения - повышение надежности работы устройства за счет предотвращения забивания патрубков пульпой. На чертеже изображено устройство для подачи флотационного реагента, разрез.Устройство состоит из камеры 1, ввинченной в нее крышки 2 с сужающимися к внутренней части камеры 1 отверстиями 3, патрубков 4 подвода сжатого воздуха и 5 флотационного реагента, штока 6 с закрепленным на нем клапаном 7 и установленным между клапаном 7 и крышкой 2 эластичным элементом 8, установленного в камере 1 диффузора 9. Шток 6...
Способ получения реагента для глинистых буровых растворов
Номер патента: 1240782
Опубликовано: 30.06.1986
Авторы: Любавская, Мартьянова, Утробин
МПК: C09K 7/02
Метки: буровых, глинистых, растворов, реагента
...200 г лигносульфонатов, Концентрированную серную кислоту 10 г растворяют в 110 мл воды, получая раствор концентрацией 87. Концентрат ЛСТ 507.-ный при перемешивании вносят в раствор серной кислоты. Затем задают раствор 10 г бихромата калия в 110 мп воды (83) и все перемешивают в течение 2 ч. Взвешивают 8-10 г суспенэии мелового шлама и небольшими порция.ми задают .для нейтрализации. 1 10 2 8 3 10 4 10 5 1 О 6 10 7 9 8 10 9 10 10, 10 Меловой шлам - отход содового про"изводства имеет состав, мас,Е: СаСО100,0 - 105,0; СаС 0,32-0,42; водаостальноеПотребность количеств и концентраций материалов рассчитывают на сухое вещество ЛСТ.В табл. 1 приведены расходы и концентрации задаваемых на обработку О лигносульфонатов химикатов. Номерапримеров...