Патенты с меткой «реагента»

Номер патента: 290045

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бугаев, Осадч, Семик, Фролои

МПК: C21B 7/16

Метки: воздуха, газообразного, подачи, реагента

...конструкции, является выполнение ее со сменным наконечником цз жаростойкого илц высокотеплопроводного материала, надетым на выступающую в кажная фурмы часть трубки для ввода реагента.На фиг. 1,показана предлагаемая фурма; на фиг. 2 - узел А.Фурма состоит из водоохлаждаемого корпуса 1, соединенного с ним болтами через уплотнительную прокладку 2 фланца 3, трубки 4 для ввода газообразного реагента, например природного газа, сменного наконечника б, сидящего ца резьбозой выступающей в канал фурмы части трубки 4, и уплотнительного кольца б. Для лучшего отвода тепла трубку на участке ниже узла А целесообразно выполнять из меди. Природный газ подается по трубке 4 через наконечник в нижнюю часть воздушного потока, проходящего через...

Номер патента: 290109

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Азербайджанский, Газовых, Дедусенко, Сеид, Янкелевич

МПК: C09K 7/02

Метки: буровых, лигнохромгуматного, приготовления, растворов, реагента

...сохраняющий эффективность действия раздельно примененных жидких реагентов.По предлагаемому способу буровой уголь обрабатывают в помольно-смесительном аппарате лигносульфонатами, окисленными бихроматами калия и содержащим щелочь ЫаОН. На 1 вес. ч. бурого угля влажностью 20 - 35% вводят 0,35 - 0,5 вес. ч. лигносульфонатов, предварительно обработанных на холоду бихроматом калия, содержащих щелочь ХаОН в соотношении 0,114 вес. ч. бихромата калия и 0,073 вес. ч. 1 чаОН на 1 вес. ч. лигносульфонатов, разбавленных водой в соотношении 0,228 вес. ч. воды на 1 вес. ч. лигносульфонатов.Такая технология позволяет получать бездополнительного помола порошкообразный лигнохромгуматный реагент.Применение реагента для обработки глини стых растворов...

Номер патента: 297765

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ананьев, Бур, Липкес, Лиховидов, Нестеренко

МПК: C09K 7/02

Метки: приготовления, реагента, углещелочного

...реагента, применяемого для химической обработки буровых растворов.Известно несколько способов получения 5 порошкообразного углещелочного реагента. Наиболее распространенным из них является так называемый сухой способ, предусматривающий смешивание подсушенного (до влажности 20% ) бурого угля с каустической 10 содой,Однако порошки реагента, полученного по этому способу, при хранении и транспортировке самовозгораются, Частичным решением проблемы предупреждения этих явле ний является сушка реагента до влажности 10 - 15%, осуществляемая после взаимодействия бурого угля с каустической содой (перед затариванием).Однако при хранении такого порошка угле щелочного реагента благодаря увлажнению вследствие гигроскопичности и...

Номер патента: 379587

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ахмедов, Сатаев, Фролов

МПК: C08F 216/06, C08F 8/12, C09K 7/00 ...

Метки: буровых, растворов, реагента

...что, с сод еус лиз по сутств О ном со ла 2;1ила суспендируюта щелочи, содержаще Изобретение относитс 5 к области получения термосолеусгойчивых реагентовиспользуемых в праостпке бурения,Известен способ получения реагента для оор,аботки буровых растворов на основе поликарилонитрила путем его щелочного гидролиза (препарат К). Однако получаемый реагснт является неэффективным при высоких темГ 5 ерагурах и при высокой степени минера:5 изацпг 5, особенно хлоркальцневой агрессии.С целью получения высокоэффективного термосолеустойчивого реагента для обработки буровых растворов,при буронни глуооких и сверхглубоких скважин предлагается щелочной гидролиз полиакрилонитрила осуществлять в црисутсгвии фенола при 95 - 98 С и при молярном соотношении...

Номер патента: 438876

Опубликовано: 05.08.1974

Автор: Попов

МПК: G01F 13/00

Метки: дозирования, жидкого, реагента

...датчик-обтекатель3 с импульсной трубкой давления 4 и трубкойдозировки 5. Рабочая, расходная емкость 7имеет уровнеуказательное стекло 8 и соеди 5 няется с трубкой 4, трубкой дозировки 5. Натрубке 5 установлена капельница о. 1-1 ад емкостью 7 расположена емкость 9 с рсагентомдля пополнения расходной емкости 7. На линии реагента из емкости 9 в емкость 7 имеет 10 ся фильтр одоранта 10.Установка автоматической дозировки жидких реагентов работает следующим образом.Динамический напор потока воспринимаетсяимпульсной трубкой 4 и в виде давления пере 15 дается в емкость 7 реагента. С увеличениемрасхода потока газа или воды увеличиваетсянапор н давление. Под действием динамического напора дозируемый реагент из емкости7, пройдя через капельницу...

Номер патента: 472279

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Васнев, Крейнгольд, Серебрякова, Темкина

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: водорода, катализируемой, окисления, органического, перекисью, реагента, реакции, хромом

...буферным раствором и процесс осуществляют в присутствии комплексона 111 и раст вора хлористого калия. Чувствительность определения 1 1 О -мкг/мл. Определению 0,01 мкг Сг (И) не мешают 1000 мкг,никеля, меди, марганца, калия, бария, магния, 100 мкг кобальта, ванадия, 10 мкг - хрома (11) и воль П р и м е р. Определение хрома в трехсернистой сурьме, 1 г трехсернистой сурьмы растворяют в 10 мл концентрированной соляной кислоты осч, раствор упаривают под инфракрасной лампой, сухой остаток обрабатывают 2 мл концентрированной бромистоводородной кислотой хч до полного улетучивания. Затем окисляют Сг (111) оо Сг (И) перекисью водорода в щелочной среде, нейтрализуют 0,2 М раствором азотной кислоты до рН 6, В три пробирки приливают по 2 мл...

Номер патента: 499308

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Гловацкий, Гуров, Дворянинов, Кривенко, Черзер

МПК: C21C 1/00

Метки: подготовки, реагента

...реаге ом, осуществв энергией вжащаяся в с температур 3 увеличение степени тО достигается тем, соды и углеродсодерсь при соотношении С 1 10 до 1:20 (по весу) ают; при 1000 - 1200 С прекращения выделеель изобретения - ьзо,вания соды, Э риготовленную из его материала сме СО, в пределах от вляют и выдержив ение 0,2 - 1 0 ч до киси углерода СО. испол что п жащ и Ма опла в теч ния о ула изобретения готовки реагента для обрабо гуна, заключающийся в смеши углеродсодержащим матери а ийся тем, что с целью увели Фо Способ подки: жидкогочу ванин соды с ЗО лом, отличающ Изобретение относится к черной металлургии, в частности к внепечной обработке жидкого металла.Известен способ подготовки реагента для обработки жидкого чугуна, включающий...

Номер патента: 500234

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Бердичевский, Бондаренко, Дворянинов, Шестопалов

МПК: C21C 1/00

Метки: ввода, жидкий, металл, реагента

...к ним - очено осуществлени тро трудоемиая Ф т к снижета. Кроерация.,нию с ме того, при этом увеличиваются затраты на очистку испарителей, сокращается срок 20 их службы. Пель изобретения - предотврае растание колокола-испарителя метЭто достигается тем, что на н и внутренней поверхностях колоко рителя выполнены кольцевые пазы 1/5-2/5 толщины стенки колокола ллом,ружной ла-испа- глубиной ввода реагента ее штангу и ком с целью пре- окола-испаритестройство д лл, содержа Известно в жидкий ме локол-испари дотврешениятель, в кото зарастания к испяри(7 ц Заявитель Донецкий на Изобретение относится к области черно металлургии и может бытьобработке жидких металлов.В черной металлургии изв ройства для ввода испарякиш в металл, состоящие иэ штан...

Номер патента: 505888

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Буланый, Каплан

МПК: G01F 13/00

Метки: дозирования, реагента

...реализующее предложенныйспособ.Из бака 1 высококонцентрированныйраствор реагента по всасывающему тру- О бопроводу 2 поступает в насос 3, имеющий постоянную производительность. К всасываюшему трубопроводу присоединен трубопровод 4 для подачи воды - растворителя реагента. На трубопроводе 4 уста новлен регулятор расхода воды 5, Дляконтроля качества подаваемого насосомраствора к напорному трубопроводу 6, подключенному к смесителю 7, присоединенаимпульсная трубка 8, из которой на оп- О ределенной высоте свободно изливаетсяраствор. К импульсной трубке 8 подкдифманометр 9 на расстоянии Н ниже илива. В насос с постоянной производителььюпоступает раствор высокой кон505888 Заказ 6 16 Поаписно ира в СС енного комитета Совета Милам...

Номер патента: 254400

Опубликовано: 05.04.1977

Автор: Клячко

МПК: C02F 1/66

Метки: воды, обеззараживания, обесцвечивания, реагента

...и суспензию перемешивают мешалкой дэ завершения реекции хлора с гидроокисью алюминия, Избыток пэследней удаляют отстаиванием и фильтрованием, а избыток хлора связывают бикарбонатом натрия. В результате гидрэокись алюминия пеходит в растворимые сэединения в видесирэпообразнто раствора, не замерзающе254400 Доза реагента в мг/л А 3 О2 3 Показатель 10 о Остаточная цветность, 28 29 18 24 21 Содержание свэбэднэгэ хлора, % О ОО О 01 0,00 О 20,00 3 10,00 0,00 П р и м е ч а н и е, В ислителе дробей даны результаты опытовс новым реагентом, в знаменателе - с оксихлоридсм алюминия,Составитель И, Городецкая Редактор О, Филиппова Техред О, Луговая Кэрректор Б, Кугриянов и Заказ 216/41 Тираж 1102 Подписное ЫНИИПИ 1 эсударственнэгэ комитета...

Номер патента: 555103

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Горюшко, Груз, Давиденко, Кудрявцева, Лозинский, Фиалков, Ягупольский, Яцимирский

МПК: C07F 5/00

Метки: дикетоном, качестве, координационные, лантанидного, лантанидов, реагента, сдвигающего, соединения, спектроскопии, фторированным, ямр

...вспектре ЯМР этилацетата. И 0 2), Последний получают нейтрализацией спирто.вого раствора соответствующего р - дикетона вод-.но - спиртовым раствором йаОН. Для выделениякомплексов в твердом виде спиртовой раствор,содержащий 1.п (Р - ЖЕет) и нитрат натрия приэнергичном перемешивании выливают в большойобъем дистиллированной воды (десятикратный избыток по отношению к объему спиртового раствора),охлажденной до 5 С. Образующийся твердыйпродукт отделяют от воды и подвергают очисткепереосаждением из н-гексана или н-октана с последующей возгонкой в вакууме и сушкой,П риме р 1. К 20 мл 0,25 М метанольногораствора Ец (ИОз)э 6 Н 20 марки ХЧ (растворИО 1) при перемешивании магнитной мешалкой добавляют 20 мл 0,75 М раствора р - дикетоната натрия...

Номер патента: 558700

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Живилова, Маркин, Назаренко, Симонов, Синицын, Щербакова

МПК: B01J 4/02

Метки: автоматическая, дозирования, парогенератора, реагента, теплоноситель

...исполнительный механизм и регулирующий орган (насос-доэатор) 11 .Однако в этойсистеме отсутствует информация об изменении состава среды (концентрации кислорода, железа, меди), что вынуждает вести расчет дозы реагента по максимально возможным концентрациям кислорода, железа меди и приводит к значительному перерасходу гидразина.Наиболее близкой по технической сущности является система автоматического дозирования реагента, например гидразина, содержащая два датчика, установленных на входе и выходе контролируемого участка, связанных через алгебраический сумматор с регулятором производительности насоса-дозатора 21 . Однако для надежного измерения разностного сигнала от датчиков необходимо поддерживать избыток гидразина над...

Номер патента: 586371

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Гуц, Коротков, Кургаев, Миловидов, Цейтлин

МПК: G01N 15/06

Метки: жидкости, концентрации, реагента

...патрубок корпуса расположен выше отверстий в кольцевой камере всасывания и соединен с трубопроводом, в котором расположен первичный преобразователь, а вход эжектора соединен с трубопроводом контролируемой жидкости.На чертеже представлена принципиальная схема предлагаемого устройства.Устройство содержит первичный преобразователь 1 и смеситель 2, состоящий из закрытого цилиндрического корпуса 3 с выходным патрубком 4, электора 5 с отверстиями 6 в кольцевой камере 7 всасывания. Вход 8 эжектора соединен с трубопроводом 9 контролируемой жидкости. Выходной патрубок 4 смесителя соединен с трубопроводом 10, в котором установлен первичный преобразователь 1. Реагент подается в трубопровод 9 контролируемой жидкости по трубопроводу 11 поршневым...

Номер патента: 602552

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Богданович, Гельфанд, Каменный

МПК: C13K 1/04

Метки: гидролизатов, нейтрализации, растительного, реагента, сырья

...1000 С в течение 80 мин.Полученный реагент представляетсобой темный, хорошо смачивающийая Порошок. Для испытаний реагента берутгидролизат с йрхангельского гидролизного завода, имеющий следующуюхарактеристикукислотность 143 мг.экв/лцветность 3600 ПКШ, общее содержание органических веществ (попоказателю ХПК) 48400 мт/л, содержание сахаров 3,27 Ъ (по редуцирующимвеществам) .Гидролизат подвергают нейтрализаоции полученным реагентом при 20 С,доэе 10 г/л и времени контакта 2 ч,затем отфильтровывают, Показатели нейтрализата: кислотность 42 мг экв/л,цветность 3350 ПКШ, содержание оргаонических веществ 38500 мг/л, содержание сахаров 3,25, растворенногогипса - 1,21 г/л.Таким образом, в результате нейтрализации гидролизата снижается егоцветность,...

Номер патента: 618402

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Данильченко, Злобин, Лещинский, Пипа, Шнапер

МПК: C09K 7/02

Метки: буровых, гуматного, растворов, реагента

...извлечения гвеществ угля,Цель достигается тем, что модификацию ведут моноэтаноламином,Для получения жидкого гумвтногоеагента вводят 0,25-1 вес,% моновноламина(и) 618402 ГУМАТНОГО РЕАГЕНРАСТВОРОВ 1. Для приготовленияого реагента (в вес,ч,) бурый уголь (на суху массу)618402 1.0-151-1,75 Выход гуминовыхвеществ на сухуюмассу м) реагент полученный по данномуспособу Концентрация в раст- воре Бурый уголь с содержанием гуминовых кислот,вес,% едкий натрийм оноэтаноламин 10,25 63,5 1 0,483,2 30,6 едкий натриймои оэтанола мин 10,25 едкий натриймоноэтаноламин 67,4 едкий натрий 79,5 0,5 моноэтаноламин 10,75 едкий натриймоноэтаноламин 92,3 едкий натрий моноэтаноламин 1 1 ОО и.) определения велись ио методу ГОСТ 951 -69, п, 2,едкий натрий...

Номер патента: 627783

Опубликовано: 15.10.1978

Авторы: Малкина, Патрикеев

МПК: A01G 15/00

Метки: возгонки, кристаллизующего, реагента

...реягента. Предохранительный щиток 7 защищает реагент В амура;тп 1 отПерегреварНиже приведены примеры испытания20устройства,П р и м е р 1, Устройство испытаноОВ природных условиях, Температура -ХО С.Берут 1 5 Г флсрогяециня В Риде ГранулоО,З О,б мм, Возгонку ведутпрч ЗООО С.Нарасстоянии 3 м от Выходного концакамеры сгорания в стекпкпь й колоколобъемОМ 2 л, закрыва-;.Опийся притертойпробкОй забирают пробу воздух.:";Одержащего ЯэрозЯть,щдоебряч 7 ую ",1.".т с 1 гьг 1,;.тафлороглюцина Взятую проэ 1 .Вносятв лабораторную термокамеру с переохляжденным туманом (-3.ООС), Пжле открытияколокола наблюдается интенсивная кристалдлиэация переохлажденного тумана в термо 35камере, Коячество активных ядер составляет 2 х 1 О штук ня Х г реагентвП р и м е...

Номер патента: 639946

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Богуславский, Гарченко, Иткин, Шатлов

МПК: C21C 1/00

Метки: ввода, жидкий, металл, реагента

...1 показано предлагаемое устй ройство, общий вид; на фиг. 2 - разрезА - А на фиг, 1.Штанга выполнена в виде двух коаксиально расположенных труб 1 и 2. Внутрення поверхность трубы 1 покрыта капилляр нопористым слоем 3. Кольцевая полостьмежду трубами 1 и 2 вакуумирована и содержит рабочее вещество 4, например воду. Участок внешней поверности трубы 1, находящийся в зоне погружения в жидкии 15 металл, покрыт огнеупорной оомазкой 5(см. фиг. 2), а верхняя часть поверхности трубы 1 охлаждается холодильником 6, к которому подводятся и отводятся ладагенты (см, фиг. 1). К нижнему концу 20 штанги крепится колокол-испаритель 7.Описанный агрегат работает на принципе тепловой трубы.Во время погружения штанги, на которойукреплен колокол-испаритель 7, в...

Номер патента: 683797

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Гашичев, Кассаковский, Савинов

МПК: B01J 4/02

Метки: дозирования, раствора, реагента

...раствора реагента и регулиро.епени открытия реагентного пнтателя 2. Недостатком известных способов является недостаточно высокая стабильность и точность дозировання. в тех случаях, когда отсутствует обратная связь по параметрам технологического процесса, а непосредственное измерение расхода раствора реагентов по точкам их подачи выэы. вает большие технические трудности и не находит практического применения на обогатитель., ных фабриках. Цель, изобретения - повышение точностии стабильности дозирования.Поставленная цель достигается тем, что за.данттьтй расход раствора реагента периодическидополнительно корректируют по результату сравпения указанного расхода с сигналом, пропор.циональньтм произведению длительности открытия на...

Номер патента: 687073

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Борщ, Петрухин

МПК: C07D 213/74

Метки: 2-октиламинопиридин, извлечения, иридия, качестве, реагента, родия, экстракционного

...ф 0,02 константа распределения амина и его солянокислой солимежду хлороформом и водой, соответственно дКв = 5,94 ф 0,05 и ЙКзф 4 Щ ДюНСГ= 2,49 ф 0,03; константа экстракцииНСФ ЫЯКе - 4,13 Й 0,03),П р и м е р . К 1 молю тонкоизмельченного амида натрия прибавляютпри перемешивании 1 моль свежеперегнанного 2-аминопиридина, растворенного в 100 мл сухого толуола. Медленно поднимают температуру до 100 Си выдерживают до прекращения выделения пузырьков газа (БН 3) . Не охлаждая, прибавляют порциями 1 моль сухого бромистого октила и нагревают принепрерывном перемешивании еще 1520 ч, Непрореагировавший амид натрияразрушают водой, органический слойотделяют, водную фазу насыщают поташом и промывают порциями 200.мл толуола. Соединенные вытяжки сушат...

Номер патента: 695528

Опубликовано: 30.10.1979

Автор: Гюдрюн

МПК: A61B 19/00

Метки: подложка, размещения, реагента

...гелевой среде и может быть уложен в полосу 1 в виде отдельных мерных доз 2 (фиг. 1) или в виде непрерывного потока 3 О (фиг, 2),Кроме того, подложка может быть выполнена в виде трубки 4, закрытой с торцов крышками б и б. Причем тр бка 4 выполнена из инертного матери ала, а в ее стенках размещен намагничивающий материал, выполненный в виде ферромагнитной проволоки 7. В этом варианте подложки реагент в виде цилиндра заполняет внутренний объем трубки 4.20 При использовании йолложки, выполненной в виде полосы, последняя разрсзается тем или иным сообо па отрезки, заключающие в себе необходимую лозу 25 реагента. В случае использования подложки, выполненной в виде трубки, гослелняя перед использованием освобождается от крышек. Наличие в...

Номер патента: 696145

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Арутюнов, Мельничук, Шнерх

МПК: E21B 43/00

Метки: подачи, реагента, скважину

...фракцию . " Оценить в денежном выражении укапарафина, имеющего температуру плавле- занные преимущества в настоящее время ния на 3-10 С ниже температуры в сква- затруднительно, Однако, если учесть, жине, соответствующей заданной глубине что отпадает надобность на одной скйаразрушения капсулы. Практически это па- о жине не менее четырех раз в год спускорафиновые фракции С Н -(, Н .подъемных операций забойного доэатораПример осуществления способаПода- (стоимость одного спускоподъема ориенра иновые ракции, 55,52.Ют реагент-пвстоо вэиьт пвстообрвэиый деэмульгатор".:. ."- тировочно оценивается в 400 рублей,фт ю скважину на глубину 2000 м. .".:то Экономический.эффект только для Расход реагентв-. 40 г/т продукцйя, :Сдного местброждения,...

Номер патента: 697511

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Дусматова, Исраилов, Пачаджанов, Ревазов, Юсупов

МПК: C07D 249/10

Метки: 4"-триазол, 4-диаминофенилазо)-3-карбокси, 5-(2, качестве, кобальта, реагента, фотометрического

...в красный цвет сое"410 - молярный коэффициент погашения комплекса,Формула изобретения динения и может применяться как реагент для фотометрического определения кобальта,КТЛДАБ получают следуюшим образом,11 г ( 0,1 М) метафенилендиаминарастворяют в 30 мл этанола и охлаждают снаружи льдом до О + 2 С. При интенсивном перемешивании в охлажденный раствор вводят в течение часа15 г ( 0,1 М) порошка диазотриазолкарбоновой кислоты в виде пудры, Полученную смесь тщательно перемешивают еще час и оставляют на 8-10 часпри 0-5 С.Затвердевшую массу размягчают перемешиванием стеклянной палочкой в течение часа и снова оставляютв тех же условиях на 8-10 час.Образовавшийся осадок отфильтровывают ипромывают этанолом, Сушат при комнатной...

Номер патента: 697512

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Исраилов, Пачаджанов, Скребцова, Ташбаев, Юсупов

МПК: C07D 249/10

Метки: 3-хлор-1, 4"-триазол, 5-(3-диэтиламино-2-оксифенилазо, качестве, кобальта, реагента, фотометрического

...получения 5-(3 -диэтиламино- оксифенилазо)-З-хлор,2,4-триазола (хлор-ТАДАФ).1 г (0,006 моль) 3-диэтиламинофенола растворяют в 10 мл этиловогоспирта и 1 г (0,006 моль) 3-диаэо-хлор,2,4-триаэола также растворяют в 35 мл этилового спирта.Растворы охлаждают льдом, Затем раствор диазосоединения при перемешивании и охлаждении медленно приливают в раствор диэтиламинофенола.Через 10 мин появляется красныйосадок, Смесь оставляют на ночь,-З-хлор,2,4-триазол оседает в видекрасного осадка. образовавшееся азосоединение отделяют и промывают малымколичеством спирта. Сушат на воздухе.Выход 11 ГНайдено,Ъ: С 50,19; Н 5,20;И 28,2Вычислено,: С 48,90; Н 5,09;И 28,52Изучение спектрофотометрическиххарактеристик хлор-ТАДАФ в лабораторных условиях...

Номер патента: 700439

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Биктагиров, Воронин, Латаш, Матях, Слинько

МПК: C01B 31/18

Метки: окиси, окисления, реагента, углерода

...стадии получения реагента ус.".ожняет оборудование, применяемое для его производства, и создает дополнительные трудности, выражающиеся в необходимости тщательной регулировки потока сухого воздуха, просасываемого через установку, и возможности подсоса влажного воздуха через неплотности в соединениях газопроводов, что также отрицательно сказывается на качестве реагента.Целью изобретения является повышсппс выхода и качества готового продукта, сокращение времени, необходимого для его получения, и упрощение процесса, а также снижение себестоимости рсагентаУказанная цель достигается тем, что смешение силикагеля, пятиокиси пода, воды, концентрированной серной кислоты на последовательных стадиях процесса изготовления реагента производят в...

Номер патента: 722585

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Сквирский, Соловьев

МПК: B03D 1/02

Метки: комплексного, приготовления, реагента, руд, сильвинитовых, флотации

...предварительно водонерастворимыйвспениватель растворяют в расплавекатионного реагента и вводят в полученную смесь раствор кислоты.Способ осуществляют следующим образом. Амин, например, дистиллирован Оные амины фракции С -Сто, расплавляют на водяной бане (температура 8090 С). К расплаву амина добавляют приперемешивании вспениватель - сосновое 15масло или реагент Т, Затем добавляютраствор кислоты, например соляной, сцелью перевода амина в форму соли, продолжая перемешивание.В результате осуществления способапроисходит эффективное дисперг пров.гинекак вспенивателя, так и мицелл солиалифатического амина.Подготовленный таким образом реагент испытан при флотации калийсодерф,;фР. .фЭ, 72 жашей руды в сравйеции с действием реагента,...

Номер патента: 724929

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Василечко, Величкович, Костур, Мельничук, Шнерх

МПК: G01F 11/00

Метки: дозатор, забойный, реагента

...Б ца.фиг. 1.Забойный дозатор реагента состоит из койтейнера для реагента 1, включающего корпус 2, поршень 3 с цилиндром 4, образующим с корпусом контейнера кольцевую полость, Внутри кольцевой полости концецтрично расположен цилиндр 5 с прорезями для размещения грузов 6.: Посредством муфты 7 контейнер для реагента соединен с фильтром 8, который содержит центральную трубку 9, центраторы 10, пористый фильтрующий материал 11 и башмак 12.Работает забойный дозатор" следующим образом.Закрепленный к приемному устройству глубинного насбса или башмаку фонтанно- компрессорного подъемника и заправленн 5 й реагецтом дозатор спускают в скважину., Под действиемвеса поршня 3 ц под,дейст-вием собственного веса реагент через"центральную "трубку 9,...

Номер патента: 745538

Опубликовано: 05.07.1980

Автор: Кротов

МПК: B01J 4/00

Метки: выгрузки, загрузки, контейнер, реагента

...запрепленыпальцы 4, соединенные тягами 5 свинтовыми штангами 6, которые взаимодействуют через вал 7 с шестеренчаты Оми парами 8, редуктором 9 и электромотором 10, обеспечивая открытие изакрытие днища 3, коллектора 11 сподводящей трубой 12, обеспечивающейподачу воздуха в трубы гребенки 13 15которые в нижней своей части имеютотверстия для выхода воздуха,лап14 с отверстиями, накидной гайки 15для соединения коллектора 11 с воэдухопроводом (на чертеже не показан), 2 Очетырех петель 16, соединенных состоронами 17;Контейнер работает следующим образом.Загруженный реагентом контейнердоставляют в помещения растворных25баков и опускают в бак так, чтобы вотверстия лап 14 входили штифты растворного бака (растворный бак иштифты на чертеже не показаны)...

Номер патента: 746090

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Абрамов, Кавказов, Маричев

МПК: E21B 43/00

Метки: дозатор, реагента, скважинный, твердого

...14 и вставлен в отверстйе 6 горловины 5, другой конец (верхний), также как и в промежуточных секциях, оснащен тарельчатым клапаном 15 и направляющей втулкой 16. 43Профилированный стержень верхней секции не имеет клапана 15 и направляющей втулки 16, а нижний его конец, так же как и в промежуточных секциях, выполнен не в виде цилиндра 14, а имеет геометрическую форму сечения, равную форме сечения про 50 филированного стержня 13 (в данном"примере крестообразную форму). Профилированные стержни 13 всех секций вставлены в отверстие, образованное внутренней полостьв подвижных втулок 17, до упора их крес- у сообразного выступа 18 в концевую втулку 19. Каждая подвижная втулка 17 имеет ио три равномерно расположенных стержня 26 (см. фиг. 6), а...

Номер патента: 747863

Опубликовано: 15.07.1980

Авторы: Венкова, Казанский, Тростянская

МПК: C08K 5/17

Метки: реагента, скрытого

...В первую очередь следует ожидать снижения тепло- и термостойкости, уменьшения модуля упругости статической прочности.Целью изобретения является увеличение жизнеспособности реагента в эпоксидном связующем, а также придание самой оболочке высокой жесткости, тепло- и термостойкости, не уступающих свойствам отверждаемого полимерного материала.Поставленная цель достигается предлагаемым способом получения скрытого реагента смешением реагента. - 2,4,б-трис-(диметиламинометил) фенола со связующим веществом " эпоксидной смолой на основе диоксидифенилпропана и эпихлоргидрина или полиэфирмалеината, после отвержде-. ния последних проводят измельчение полученного продукта в тонкодисперсный порошок.П р и м е р 1. Консервирование ускорителя УПб/2 для...

Номер патента: 763262

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Забрамный, Зубанов, Мастеровой, Матюшенко, Овинников

МПК: C01B 31/24

Метки: бикарбонаты, карбонаты, реагента, содержащего, щелочного

...добавок и выводом из раствора солей кальция, о т л к ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения щелочной емкости реагента, газ подают на контактирование с температурой 350-600 С к процесс ведут при разряжении от минус 0,15 до минус 2,8 м вод.ст.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Авторское свидетельство СССРР 495074, кл, В 01 0 52/16,081074.565 Подписное Филиал ППП .фПатентф 1, г. Ужгород, ул. Проектая, 4 да в раствор двуокиси углерода тормозится (на 3.-5 на каждые 10-20 фС),Вакуумный режим обработки газа (от-0,15 до -2,8 м вод.ст.) обеспечиваетпереход максимального количества двуокиск углерода в раствор и, как следствие, максимальную щелочную емкостьреагента. При разряжении менее минус0,15 м вод.ст. илк...