Патенты с меткой «реагента»
Способ приготовления науглероживающего реагента для производства стали
Номер патента: 767216
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Алексеев, Жуков, Клебанов, Мангасаров, Марков, Матвеев, Чижиков
МПК: C21C 5/52
Метки: науглероживающего, приготовления, производства, реагента, стали
...реагента для Производствастали осуцествляется следуюцим образом.Смесь для приготовления реагента,состояцая нз углеродсоцержащего,материала (угольная пыль, порошковый пирокарбон " продукт карбониэации твердых бытовых или проьишленных отходов и др.), связующего,например крахмал, который поступает из бункеров в смеситель,где подвергается перемешиванию дополучения однородной массы. Затемподготовленная углеродсодержащаясмесь поступает по конвейеру вовращающийся цилиндрический барабанс воэможностью регулирования скоростью вращения и углом наклонапродольной оси. При движении смесипо конвейеру в нее вводят дисперсный желеэосодержащий материал сбольшим удельным весом, напримердробленые ферросплавы, чугуннуюили стальную стружку, В...
Устройство для дозирования реагента
Номер патента: 769340
Опубликовано: 07.10.1980
Авторы: Булгаков, Герасимов, Максутов, Моргаев, Шуравлев
МПК: G01F 11/00
Метки: дозирования, реагента
...прорези "б" и "в",причем прорезь "в" при помощи канала "г", отверстия "д" и патрубка 5сообщена с баком /емкость/ для реа 1 125 грнтя. д поончт, б гообптотта,- пгм 1 т.:3 канала "а" с измеряемым потоком на выкиде из расходомера. Для уравнивания давления в баке для реагента, последний соединен с трубопроводом до расходомера, причем, чтобы не происходило смешение измеряемой жидкости и реагента, в баке установлен разделитель сред, например поршень с уплот-няюшими элементами /это известные решения и поэтому на чертеже не показаны/. Принцип действия устройства заключается в следующем: при прохождении замерянной жщкости через расходомер, ротор последнего вращается с .,числом оборотов пропорционально по расходу, образуя камеры переменного...
2-(0-оксифенилазо)-5-нитротиазол в качестве реагента для фотометрического определения палладия
Номер патента: 771096
Опубликовано: 15.10.1980
Авторы: Алиходжаев, Григина, Пачаджанов, Юсупов
МПК: C07D 277/58
Метки: 2-(0-оксифенилазо)-5-нитротиазол, качестве, палладия, реагента, фотометрического
...селективностью реакции с к-ТАР во много раз выше в отношении никеля, меди, железа и платиновых металлов.65 Таким образом, соедййеййе Формулы1 по чувствительности и селективностиреакции с ионами палладия значительно превосходит к-ТАР.Соединение Формулы 1 позволяет определять микрограммовые количествапалладия в присутствии значительныхколичеств меди, никелй, кобальта, железа и платиновых металлов.формула изобретения2-(о-Оксифенилазо)-5-нитротиаэол формулы 1 в качестве реагента для фотометрического определения палладия. Методика составления калибровочного графика.В мерные колбочки емкостью 25 млберут 1 - 40 мкг палладия, приливают0,5 мл 0,05-ного раствора ТАФ-нитров диоксане, приливают 20 мп концентрированной Фосфорной кислоты, 3 млНайдено,...
Устройство для централизованногодозирования реагента b скважины
Номер патента: 794196
Опубликовано: 07.01.1981
Авторы: Бабалян, Галлямов, Гафуров, Пирогов
МПК: E21B 43/00
Метки: реагента, скважины, централизованногодозирования
...одной из скважин, причем насос размещен во внутренней полости емкости.На чертеже изображен общий вид устройства.о Устройство содержит эксплуатационнуюколонну 1, расположенный концентрично ей кондуктор 2, насос 3.Устройство работает следующим образом. 25 Перед дозированием химреагента в эксплуатационные скважины, химреагент закачивают в пространство между кондуктором 2 и эксплуатационной колонной 1 одной из скважин, где он хранится и термостатиру- ЗО ется при постоянной температуре. В про:м ", 7941963 Ф ла изобретения анного дозивключающее с, связанный пространстя тем, что,с ти работы и емкость для ей поверхнооверхностью ной из скваво внутрендля цен ента в ск реагента ами с з, отлич ения эф териальн азована тора и на иной ко насос р...
Способ подачи реагента
Номер патента: 817220
Опубликовано: 30.03.1981
Авторы: Василечко, Величкович, Мельничук, Шнерх
МПК: E21B 43/00
Метки: подачи, реагента
...продукции за счет неравномерности подачи реагента,Известен также способ подачи реагента, включающий равномерное вытеснение реагента через пористую среду в продукцию.скважины 2 .Недостаток способа в сложности его осуществления. 15Цель изобретения - упрощение способа.Поставленная цель достигается тем, что равномерное вытеснение реагента осуществляется путем уменьшения гидравлического сопротивления пористой среды.Способ осуществляется следующим об- о разом.Спускаемый в скважину дозатор рассчитывают таким образом, чтобы в первоначальный момент расход реагента соответствовал заданному. Для поддержания равномерной подачи реагента в продукцию пласта, реагент проходит через пористую среду, образованную двумя компонентами: растворимым и...
1 (тетразолил-5) -3-фенш1-5-0-натрийсульlt; №нилформазан в качестве реагента для фотометрического определения ковацьта и никеляи—”ni xv-wc-lffl, _. iизобретение относится к новому химическому соединению, конкре
Номер патента: 825527
Опубликовано: 30.04.1981
Авторы: Емельянова, Холевинская, Щипанов
МПК: C07D 257/06
Метки: 3-фенш1-5-0-натрийсульlt, iизобретение, xv-wc-lffl, качестве, ковацьта, конкре, никеляи—"ni, новому, относится, реагента, соединению, тетразолил-5, фотометрического, химическому, №нилформазан
...раствора. Если же в анализируемом растворе кроме кобальта имеютсямедь и железо то после добавленияв него раствора реагента необходимо добавить несколько капель хлороводородной кислоты, при этом формазанаты меди и железа разрушаются и появившаяся окраска обуславливается только присутствием кобальта в растворе. Расчет его концентрации. проводится по градуировочному графику определения содержания кобальта в растворе (1=1 см,раствор сравнения - вода, раствор реагента в воде). Никель образует с этим реагентом комплекс в интервале рН 5-9, медь также образует формазанат.П р и м е р 1. Синтез 1-(тетразолил)-3-фенил-о-натрийаульфофенилформазана.К раствору 3,81 г (22 мчоль) ортониловой кислоты в 25 мл 4,47 о-ной МаОН добавляют 1,66 г(24...
Способ подготовки реагента
Номер патента: 827553
Опубликовано: 07.05.1981
Авторы: Гловацкий, Крутенко, Логинов, Степанцов
МПК: C21C 1/02
Метки: подготовки, реагента
...За счет подвода тепла извне осуществляют плавление магния. Расплавившись, магний 30 рассредоточится в межкусковом простран827553 Номер способа Параметрыисследований плавление в емкостиразливка в изложницы ИТОГО угара 0,540 0,5242 0,9 0,645 Угар магния, й Время плавления, мин 1,4 Составитель А. Кондратьев Техред Л. КуклинаРедактор И, Гохфельд заказ 728/12 Изд. Хо 314 Тираж 634 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий13035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 стве наполнителя, заполнит его поры, причем в тем большей степени, чем выше точки плавления перегретого реагента и чем большая длительность выдержки смеси до начала охлаждения. Затем смесь охлаждают, а полученный...
Устройство для обработки жидкогометалла реагента
Номер патента: 831798
Опубликовано: 23.05.1981
Авторы: Бердичевский, Борнацкий, Дворянинов, Омельяненко, Фоменко, Шестопалов
МПК: C21C 1/00
Метки: жидкогометалла, реагента
...между нижней кромкой борта и лопастью, что ухудшает условия наблюдения за состоянием желоба, ремонта его и удаления настылей. При выполнении шага более 1,5 диаметра колокола-испарителя угол подъема винтовой лопасти значительно увеличивается, что существенно снижает степень усвоения реагентов в обрабатываемом металле. Высота винтовой лопасти выполнена равной 1,2-3,0 ее шага. При выполнении высоты лопасти менее указанного нижнего предела взаимодействие части паров реагентов с распределителем происходит на малой длине (при выходе паров реагентов иэ отверстий колокола-испарителя, расположенных по вертикали у верхнего конца винтовой лопасти), что не позволяет достигнуть значительного увеличения степени усвоения реагентов по сравнению с...
Способ оценки селективности реагента
Номер патента: 838539
Опубликовано: 15.06.1981
Авторы: Винарский, Джелали, Никитин, Ханин, Шиндилевич
МПК: G01N 27/46
Метки: оценки, реагента, селективности
...внасыщенный раствор хлористого калия,Е = -0,245 = В) и рабочий электрод(компонент разделяемой смеси в воде)и измеряют электродвижную силу цепи,для чего используют блок высокоомного вольтметра от потенциостата П,Регистрацию измерения электродного 45потенциала во времени прозводят электронными самописцами КСП. Описаннымобразом измеряют стационарные электродные потенциалы при различных концентрациях реагента,Чтобы показать соответствие разности потенциалов разделяемых минералов коэффициенту селективности процесса Флотацни были выполнены лабораторные исследования по известному 55 способу угольного шлама вольностью16,5.Полученные данные приведены втабл.1,Из табл. 1 видно, что чем большеразность электродных потенциаловразделяемых...
Глубинный дозатор реагента
Номер патента: 857441
Опубликовано: 23.08.1981
Авторы: Грин, Костур, Марущак, Николаенко, Пилипец, Предко, Рылов
МПК: E21B 37/06
Метки: глубинный, дозатор, реагента
...что снижает надежность его работы, кроме того, использование поршня, скользящего по внутренней поверхности корпуса, требует изготовления внутренней поверхности с высоким классом подгонки к поршню, что сложно экономически и увеличивает стоимость его изготовления.Цель изобретения - повышение надежности и эффективности работы устройства при работе с реагентом, удельный вес которого близок к удельному весу откачиваемой среды. Поставленная цель достигается тем, что узел дозирования размещен в верхней части поршня и гидравлически связан с полостью корпуса через полость поршня, а отверстия для выхода реагента размещены выше резиновой манжеты, причем последняя жестко связана с корпусом.На чертеже изображен предлагаемый дозатор, продольный...
Способ получения реагента для обработки буровых растворов
Номер патента: 883137
Опубликовано: 23.11.1981
МПК: C09K 7/02
Метки: буровых, растворов, реагента
...водном растворе гидроксиданатрия в присутствии 3 триполифосфата натрия + 3,75 хлорида калия + 2 гидратированного бентонита 8,5 25 94 Вода + 0,5 реагента, полученного гидролизом3 ПАА в 3-ном водном растворегидроксиданатрия в присутствии 3 триполнфосфатанатрия + 3,75 хлорида аммония + 2 гидратированного бентонита 7,0 22 87 Вода + 0,5 реагента, полученного гйдролизом1,5 ПАА в 1-ном водном растворе гидроксиданатрия в присутствии 15 хлорида натрия+ 2 гидратированного бентонита 12 55 72 Вода + 0,5 реагента, полученного гидролизом3 ПАА в 1-ном водном растворе гидроксиданатрия в присутствии 15 хлорида натрия + 2гидратированного бентонита 8 70 48 7 66 52 84 23 65 Вода + 0,5 реагента, полученного гидролизом2 ПАА в 0,4-ном водном растворе...
Устройство для подачи реагента и воды на забой скважины
Номер патента: 883343
Опубликовано: 23.11.1981
МПК: E21B 43/00
Метки: воды, забой, подачи, реагента, скважины
...за с предупреждения выброса реаг та воды в продукцию скважины при з ке емкости.сос 4 соединен со .станком кулачком 6 колонной глубиннонасосных штанг 7,К емкости 1 для реагента подключен. бронированный .шланг 8, на котором установлен .обратный клапан 9, запорное устройство .10 и загрузочное приспособление 11.Между емкостью для реагентаи дозатором 2 установлен регулирующий клапан 12. Клапан в верхней части с помощью трубки 13 соединен с затрубным пространством скважины.Регулирующий клапан 12 состоит из цилиндра 14 с крышкой 15. К нижней части, цилиндра присоединена трубка 16 для подачи реагента из емкости 1 в дозатор 2, на которой размещено седло клапана 17. В трубке прорезаны окна 18 Внутри цилиндра находится пружина 19, упирающаяся в...
Способ дозирования реагента в скважину
Номер патента: 889834
Опубликовано: 15.12.1981
Авторы: Петухов, Сафин, Стрельников
МПК: E21B 43/00
Метки: дозирования, реагента, скважину
...например чистой нефтью или дизельным топливом. Затрубное пространство скважины через трубку 5 заполнено реагентом.889834 15 формула изобретения ВНИИПИ Заказ 10918/51 Тираж 630 ПодписноеФилиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 зПри включении дозатора 9 в работу инвертная жидкость поступает в затрубное пространство, создавая в нем давление, достаточное для открытия дроссельного клапана 4, и продавливает соответствующий объем реагента в подпакерную полость, осуществляя дозированную подачу его в насосно-компрессорные трубы. Количество вытесненного реагента и режим вытеснения во времени контролируют по указателю уровня 12 на резервуаре 10 и регулируют дозатором 9. Периодически, например через квартал или год, в полость,...
Скважинный дозатор реагента
Номер патента: 889835
Опубликовано: 15.12.1981
Авторы: Петухов, Пустовойт, Сафин
МПК: E21B 43/00
Метки: дозатор, реагента, скважинный
...ниже насоса. К насосу он присоединяется крышкой 5 посредством трубы, штанги или каната. Перед спуском в скважину камеры А и Б заполняются реагентом, а баллон 10 через вентиль 12 заполняется сжатым воздухом или инертным газом. При этом давление газа должно быть приблизительно равным наименьшему давлению скважинной жидкости на глубине установки дозатора после пуска скважины в работу.Дозатор работает следующим образом, При повышении давления в скважине скважинная жидкость поступает в камеру Б через обратный клапан 9. При этом поршень 13 продвигается вверх, часть реаген 1 а из камеры Б через канал 14 муфты 3 поступает в камеру А, сжимая баллон 10 со сжатым газом. При снижении давления в скважине сжатый газ расширяется, увеличивая...
Метилбензтиазолилазокетоксим в качестве избирательного аналитического реагента на ионы кобальта в биологических объектах и способ фотометрического определения кобальта в биологических объектах
Номер патента: 891667
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Дацун, Дубинина, Липунова, Медведева, Понизовская
МПК: C07D 277/82
Метки: аналитического, биологических, избирательного, ионы, качестве, кобальта, метилбензтиазолилазокетоксим, объектах, реагента, фотометрического
...что хлороформ (толуол) и ксилол извлекают только комплексы кобальта с МБАКО в широком интервале РН 3, 5-1 0,4.Установлено, что комплексы реагентас кобальтом (П), медью (11), железом(11) и никепем (11) обладают различнойустойчивостью к кислотам. Поэтому еслив раствор этих комплексов добавить кислоту (РН 3,5), то неизменным остаетсятолько комплекс кобальта, очевидно, изза своей кинетической инертности. Онустойчив во .всем интервале рН 0-14,0,Реакция образования комплексного соединения МБАКО с кобальтом протекает6 ч, Однако проведение реакции при нагревании сокращает время образованиякомплекса до 5 мин.Электромиграционным методом показано отсутствие заряда у комллекса кобальта. Методом насыщения установлен состав комплекса Со:Я 1;2; К -6,5...
Хинолил-(2-азо-6)-м-аминофенол в качестве реагента на ион двухвалентной меди
Номер патента: 896043
Опубликовано: 07.01.1982
Авторы: Тураханова, Хаджимуратова
МПК: C09B 29/44
Метки: двухвалентной, ион, качестве, меди, реагента, хинолил-(2-азо-6)-м-аминофенол
...обильный осадоказокрасителя. Через день осадок отсасывают, промывают и высушивают.ХАФ хорошо растворяется в метиловом,этиловом, изоамиловом спиртах. аце"тоне, хлороформе, бензоле, эфире,36воде, диоксане, диметилформамиде,плохо растворяется в четыреххлористомуглероде, толуоле,Для очистки красителя берут такой растворитель, в котором бы не ЗЗрастворялись исходные продукты красителя. Для этого реагент растворяют вэфире с последующим фильтрованиемэфирного раствора красителя. Послеиспарения избытка эфира сухой остаток фоазокрасителя перекристаллизовывают изабсолютного спирта. Высушенный на воздухе краситель ХАФ представляет собойпорошок темно-красного цвета. Проверку чистоты реагента проводят методом фгазожидкостной хроматографии, В...
Способ получения углещелочного реагента для обработки буровых растворов
Номер патента: 897830
Опубликовано: 15.01.1982
Авторы: Ананьев, Лиховидов, Нестеренко
МПК: C09K 7/00
Метки: буровых, растворов, реагента, углещелочного
...до влажности 10-15% при 100-105 С 2 1.о Недостатком этого способа является невысокая эффективность реагента при обработке бурового раствора.Цель изобретения - создание угле- щелочного реагента с повышенной активностью.Цель достигается смешением бурого угля с щелочью и последующим нагреванием реакционной массы до 135-220 С,7 125 ь А. БалуевПекарь орректорС. Шекм 1 одписное Патент", г Ужг ектная, 4 лиал ул Высокая температура проведения Ре-акции обеспечивает дополнительное разложение нерастворимых блоков гуматного комплекса, за счет чего повышаается содержание активных веществ и резко возрастает эффективность реагента.Реагент готовят путем смешивания бурого угля влажностью 50-607. с 503-ным раствором каустической соды в соотношении...
Способ получения реагента для обработки буровых растворов
Номер патента: 908786
Опубликовано: 28.02.1982
Авторы: Агаев, Алиев, Байрамова, Гараев, Киясбейли, Кулиев, Мамедов, Шамхалов
МПК: C09K 7/06
Метки: буровых, растворов, реагента
...получается черного цвета водно-щелочной раствор аммонийных соединений органической масс - гудронов с содержанием до0,5% золы и до 2% азота, имеющий следующуюхарактеристику: плотность 0,95 - 1,06 г/смэ;вязкость 37/70 сПэ; водоотдача по ВМ 6 - 0,0 -1,0 смз; рН - 7,5 - 8,5 и пригодный для хим 35обработки буровых растворов.Системы, полученные в указанном диапазоне компонентов и режимных параметров, похарактеристике мало оищчаются между собой.П р и м е р 1, При минимальном содер 40жанни компонентов, т, с. при соотношениигудрона с водой 1:3, поддержвнии температурысмеси 40-50 С и механическом перемешиваниипостепенно вводят 20%.ный водный раствораммиака в количестве 30% от объема кислогогудрона и перемешивание продолжают 2 ч при45той же...
Система автоматического дозированного ввода реагента в теплоноситель парогенератора
Номер патента: 918658
Опубликовано: 07.04.1982
Авторы: Живилова, Маркин, Синицын
МПК: F22B 37/42
Метки: ввода, дозированного, парогенератора, реагента, теплоноситель
...и второй электрод гакже выполнен из платины и установлен на уровне перелива. 2На чертеже представлена структурная схема системы автоматического дозированного ввода реагента в теплоноситель парогенератора.Система содержит датчик 1 окислитель- но-восстановительного потенциала, установленный на выходе контролируемого участка тракта парогенератора 2 и подключенный совместно с задатчиком 3 к регулятору 4. Регулятор 4 связан с исполнительным механизмом 5 насоса-дозатора 6, Датчиквыполнен в виде потенциометрической ячейки 7 с индикаторным электродом 8 и электродом 9 сравнения, Ячейка 7 снабжена переливом 10 и оба электрода 8 и 9 выполнены из платины.Схема работает следующим образом.Разность потенциалов электродов 8 и о, характеризующая...
Система автоматического дозированного ввода реагента в теплоноситель парогенератора
Номер патента: 918659
Опубликовано: 07.04.1982
Авторы: Максимов, Назаренко, Рыков
МПК: F22B 37/42
Метки: ввода, дозированного, парогенератора, реагента, теплоноситель
...также содержит цепочку из последовательно соединенных дат чика 10 рН-метра, установленного на участке 2, подключенного на вход дополнительного регулятора 11, выход которого через блок 12 интегрирования подключен ко входу рсгулятора 4.Автомати ческая система дозирования работает следующим образом,В стационарном режиме работы энергоблока в тракте теплоносителя 3 на контролируемом участке 2 поддерживается заданное значение концентрации гидразина за счет918659 формула изобретения Составитель В. НазаТехред А. БойкасТираж 451Государственного комитлам изобретений и откква, Ж - 35, РаушскаяПатент, г. Ужгород, ул Редакто Заказ 2 Н. Бобкова.О 1/18ВНИИПИно д113035, Мофилиал ППП КорректорПоднисноеета СССРрытийнаб д. 4/5Проектная,дозировки его...
Способ получения реагента для очистки сточных вод
Номер патента: 929606
Опубликовано: 23.05.1982
Авторы: Богданович, Гельфанд, Кузнецова, Попова, Черноусов
МПК: C02F 11/18
...целлюлозно-бумажногокомбината шлам-лигнин 1, содержащего 81.органической массы и 123алюминия (в расчете на окись), подвергают сжиганию при 500 С до выхо 0да остатка, равного 0,4832 г, чтосоответствует убыли органическоймассы в осадке, равной 63,83.Далее остаток от сжигания расти,рают в ступке и 100 мг его обрабатывают 153-ной серной кислотой при100 С в течение 15 мин. При этом рН0полученной массы составляет 4,6.Полученную массу испытывают в качестве реагента для очистки сточнойводы.Для этого ее количественно вводят вл сточной воды с ХПК 314 мг 0/л,цветность 756 ПКШ. После смещенияс реагентом воду подвергают двухчасовому отсаиванию в мерном цилиндре.Сравнительные результаты очисткипредложенного и известного способовпредставлены в...
Ди-натриевая соль 2-(1, 2, 4-триазолил-3-азо)-1, 8 диоксинафталин-3, 6-дисульфокислоты в качестве реагента для обнаружения белков при электрофорезе в полиакриламидном геле
Номер патента: 935506
Опубликовано: 15.06.1982
Авторы: Буриченко, Касымова, Копиця, Корякина, Скребцова, Юсупов
МПК: C07D 249/14
Метки: 2-(1, 4-триазолил-3-азо)-1, 6-дисульфокислоты, белков, геле, ди-натриевая, диоксинафталин-3, качестве, обнаружения, полиакриламидном, реагента, соль, электрофорезе
...кислотыпри температуре от 0 до 5 С. Через5 мин к смеси диаэотированного 3-амино,2,4-триазола приливают 7,28 г(0,02 моль) хромотроповой кислоты прибыстром перемешивании и охлаждении.Выпадает краситель темно-красногоцвета. Получают 5,08 г динатриевойсоли 2-(1,2,4-триазолил-азо- -1,8-диоксинафталин,6-дисульфокислоты.Краситель перекристаллизовывают на754 уксусной кислоты, Выход 51,74.лНайдено,З: С 28,97; Н 2,88,М 13 98С 2 НМ 550 В МаВычислено, 4: 1: 29,09; Н 2,22;М 14,14,П р и м е р 2. Использования соединения общей формулы в качесте реагента для обнаружения белков в полиакриламидных гелях. Динатриевая соль 1,2,3-триазолил-(3-азо)-1,8-динафталин,6-дисульфокислоты Амидочерный 30"60 10 В Формула изобретения ьоДинатриевая соль...
Способ получения реагента для глинистых буровых растворов
Номер патента: 939521
Опубликовано: 30.06.1982
Авторы: Вахрушев, Гаврилов, Кеворков, Коновалов, Кошелева, Пеньков
МПК: C09K 7/02
Метки: буровых, глинистых, растворов, реагента
...способу, непроисходит уменьшения плотности раствора, что свидетельствует об отсутствии пенообразования. В то же время при использовании известного реагента - феррохромлигносульфоната(табл, 2, опыты 2 и 3) для поддержания первоначальной плотности требу- щвется введение пеногасителя - трибутилфосфата,С целью подтверждения оптимальности выбранных соотношений моносахаридов и хроматов в табл. 1 включеныдополнительные образцы 2 и 3 при соотношениях глюкозы и хромата 1:0,4 и1:0,5. При соотношении 1:0,4 получено слабое разжижение раствора,фИз представленных в табл. 2 данных, видно, что исходный глинистый раствор, содержащий 12/ бентонита доо прогрева и после него при 140 С нетекуч и имеет неизмеримо высокие значения статического...
Автоматическая система дозирования реагента в теплоноситель парогенератора
Номер патента: 947569
Опубликовано: 30.07.1982
Авторы: Беляева, Гришков, Деева, Малеев, Морева, Сайчук, Хворостов
МПК: F22B 37/42
Метки: автоматическая, дозирования, парогенератора, реагента, теплоноситель
...цель достигаетсятем, что электрохимические ячейкисоединены между собой каналом с установленной в нем пористой мембраной, 20 а электрод выполнены иэ стекла.На фиг.1 представлена блок-схемасистемы дозирования реагента в теплоноситель парогенератора; на фиг.2конструктивная схема датчиков систе мы дозирования реагента в теплоноситель парогенератора.Система дозирования содержит датчик 1 величины рН, подключенный квходу и выходу контролируемого учас тка 2, регулятор 3 производительнос 947569ти, исполнительный механизм 4, насосдозатор 5, задатчик б расхода реагента с корректором 7, Поток 8 теплоносителя и потоки 9 пробоотборбв изображены сдвоенной линией.Датчик 1 (фиг.2) состоит из двухпроточных электродных камер 10, и 11с входными...
Способ получения реагента для обработки буровых растворов
Номер патента: 956537
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Вахрушев, Евдощенко, Зинчук, Ковалева, Кошелева, Левик, Пеньков, Шишов
МПК: C09K 7/00
Метки: буровых, растворов, реагента
...поЛностью растворимый в воде, рН его1-ного водного раствора 7-8, содержание хрома не менее 3, вязкость30-ного водного раствора 30-35 сП,Производство этого реагента может быть налажено на базе производства выпускаемых нашей промышленностью 10 модифицированных лигносульфонатныхреагентов (КССБ, ФХЛС,).Для получения МССБв реакторс мешалкой,загружают (72,5 г) сульфитспиртовую барду ( ССБ ) 30-ной концен трации (р = 1,15 г/см ), которуюполучают раэбавлением ССБ 50-нойконцентрации (ОСТ 81-79-74) водой.При перемешивании добавляют расчетное количество (10,5 г).бихроматанатрия (ГОСТ 2651-70) и перемешиваютв течение 0,25 ч при 20 С.Затем вводят (16,6 г)жирные кислоты растительных масел. рН реакционнойсмеси в начале реакции 6,1. Конденсацию...
Способ приготовления реагента для буровых растворов
Номер патента: 956538
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Гинковская, Кузьменко, Розенгафт, Смирнова
МПК: C09K 7/02
Метки: буровых, приготовления, растворов, реагента
...+2состава 11 69 1,19 37 21/42 Зб 16/24 29 71 Базовый раствор +2состава 12 70 40 45 1,19 88 76 8/17 5 1;20 Базовый раствор +2состава 14 87 6/12 3,5 67 1,20 88 17/37 4 37 1,21 ФНаименование Базовый 7-ный бентонитовый раствор+ 20 йаС 1 + 1,5С аС 12 Базовый раствор +2 состава 1, (прототип) 1,18 Базовый раствор +2состава 3 1,18 Базовый раствор состава .4 Базовый раствор +2.состава 13 Базовый раствор +2.Раствора 15 Водоотдачараствора,послетермостатированияпри 120 С),си/30 мин в ее ею е ю щ юю Коэффициент устой чивости аргиллита в моделифильтрата,956538 Продолжение табл.2 Параметры раствора Наименование Раздельная обработка раствора составом 1 и серной кислотой 68 28/36 40 40 65 1,18 40 64 26/38 40 64 40 60 20/32 40 1,18 1,18 66 40 62 22/36 40...
Способ получения реагента для обработки буровых растворов
Номер патента: 956540
Опубликовано: 07.09.1982
Автор: Харив
МПК: C09K 7/02
Метки: буровых, растворов, реагента
...калием + 2 бентонита Вода + 0,5 реагентов, полученного гидролизом 3 полиакриламидав 1-ном,водном растворе едкогонатрия в присутствии 15 хлористого натрия + 2 бентонита 83 ода + 0,5 рва о гидролизом 31-ном водном алия в присутс ого натрия + 2 ента, полученнополиакриламида растворе .едкого ии 15 хлорис- бентонита 5 7 88 Вода + 25 хлористого натрия + 3 гипана + 5 палыгорскит 100 10. 28 Вода + 0.,5 щего 10 пол рализованног воре гуматов а, содержаитрила,торфощелочнительнонатрием 1,5-2 ч. Реагент исследован в лабораторных условиях. Проверяется эффективность реагента по снижениюводоотдачи и вязкости растворов,флокуляции глинистых частиц. Результаты опытов представлены в таблице,Состав раствора 20 С 614 32,26 21 15 23 Более Неизмеримая 40...
1-окси-22(1-окси -толил)-фосфинилфенилазонафталин в качестве реагента для спектрофотометрического определения скандия
Номер патента: 958426
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Должникова, Петрова, Цветков, Чернышова
МПК: C07F 9/30
Метки: 1-окси-22(1-окси, качестве, реагента, скандия, спектрофотометрического, толил)-фосфинилфенилазонафталин
...кислоты в качестве маскирующего комплексообразователя можно устранить влияние 5000-кратных количеств железа (Р 1) .Высокая избирательность предлагаемого реагента к щелочным и щелочно- . земельным элементам, алюминию, марганцу, вольфраму, никелю дает возможность определять скандий без отделения сопутствующих элементов в силикатах, рудах, производственных концентратах, что значительно сокращает время и снижает трудоемкость процесса.Приме-Я (2 /1-окси ( фрама, марганца, 2,5-кратные - циркония 0,5-кратные - тория.Как видно из нриведенных данных определение скандия возможно В присутствии лишь незначительных количеств никеля, ниобия, висмута, сурьмы, аллюминия, железа, вольфрама, марганца, цирконияСледовательно, в ряде случаев...
Способ получения реагента для очистки фторсодержащих сточных вод
Номер патента: 960129
Опубликовано: 23.09.1982
Автор: Алексеев
МПК: C02F 1/28
Метки: вод, реагента, сточных, фторсодержащих
...ОС пульпу выдерживают 1-4 ч, и отделяют твердую фазу известным способом, например фильтрацией с полным отделением щелочипромывной горячей водой. После промывки осадок подвергают сушке при95-100 ОС,П р и м е р 1. Известняк, содержащий 100 г СаСО, подвергают обжигу,45при 1100 ОС, при этом получают 56 гСаО. Полученную известь 56 г вводятв алюминатный раствор, содержащий345 г/л А 1 гОЗ, что отвечает молеку 9 флярному отношению СаО:Л 1 гО, равному 2,95, Полученную пульпу выдерживают в течение 4 ч при 20 ОС. После выдержки пульпы получают смесь двух соединений 3 СаО Л 1 гО 6 НгО и Са(ОН)в весовом соотношении 95 и 5. После промывки полученного 3 СаО Л 1 гО 6 НОЧ. 3 (119,7 г); водой в количестве 300 г остаточное содержание Иа 20 в осадке...
Производные rи s-2-аминоалкилкарбонил-2 аминобензальдегида в качестве реагента для получения оптически активных аминокислот
Номер патента: 960172
Опубликовано: 23.09.1982
Авторы: Аксенова, Бахмутов, Беликов, Белоконь, Ваучский, Вельц, Зельцер, Рыжов
МПК: C07D 207/16
Метки: s-2-аминоалкилкарбонил-2, активных, аминобензальдегида, аминокислот, качестве, оптически, производные, реагента
...в 5 мл метанолаи 5 мп диоксана, содержащих 0,2 гйодистого натрия и 2 г углекислогонатрия. В полученную смесь вводятг хлорметилированного сополимерастирола с 13-ным дивинилбензолом,содержащего 20 хлора. Смесь перемешивают 10 мин и греют при 50-55 оСв течение 30 ч. Затем фильтруют, про-мывают ацетоном 3 раза по 50 мл, водой 2 раза по 100 мл и сушат при40 С до постоянного веса. Получают1 г М-алкилированного сополимеромстироладивинилбензоломЯ =-СНр О СН - СНи) -5-пиРРалидии 1карбонил"-аминобензальдегида сн, - снПолученный продукт нерастворимв растворителях, но набухает в спиртово-водной смеси (60:40) на 95 вес.ФНайдено, 3: М 2,20, О 2,22.Вычислено, : М 2,17; О 2,17.Молярное соотношение М:О 1:1.Содержание активного лиганда0 9...