Способ получения пербората натрия

Союз Советских Социалистических ОП ИСАНИ ИЗОВРЕТЕ НИ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ 11897898 Респубики(61) Дополнительное к авт. сввд-ву 1)М. Кл,2) Заявлено 22,0376 (21) 2336631 с првсоедивевиею заявки М С 25 В 1/ 3 Ъо ротюный коинтетСССРеаи нзобретеннйн открмтнй(23) ЙриоритБюллетень ио Опубликовано 15.01.(53) 661. 495 (088. 8) ата опубликования описания 15,Ж.-Л.Л.Верт, А.И.Гуданис, С.С.Марк в,А,А.Руденко и Г.А.Серышев "Яф) Авторыизобретени 71) Заяввтел 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРБОРАТА НАТРИЯ Изобретение относится к электро- химическим производствам, в частнос-. ти к получению перборатов.Известен электрохимический способ получения пербората натрия электролизом раствора, содержащего анионц карбоната, бикарбоната и литабората с использованием платинового анода с последующей кристаллизацией продукта 1 Л .Наиболее близким к изобретению является способ получения пербората электролизом боратно-карбонатных растворов пои анодной плотности то" ка 0,8 А/см , температуре 10-12 оС с использованием платиновых анодов 23Недостатком известных способов является невысокий выход к току целевых продуктов и значительные потериплатины, Кроме того, общим недостатком электрохимического получения анодных продуктов является потеря, .вцделяющегося на катоде электролизера водорода, который в настоящее время после необходимой очистки выб-расывается в атмосферу.Целью изобретения является повышение выхода по току целевого продуктаи снижение энергозатрат на проведеф ние процесса.Поставленная цель достигается темчто электролиз боратно-карбонатногораствора ведут в бездиафрагменном 10электролизере с использованием катода, содержащего гидрофобизированнуюпористую токопроводящую подложку снанесенными на нее катализатором изгидрофобизированной дисперсным политетрафторэтиленом газоканальной илиацетиленовой сажи, и пористого гид"рофобного анода, катализированногоплатиной, при катодной плотности то"ка 35-45 мА/см- и подачи на катод , кислорода или кислородсодержащего га-за, а на анод вьдорода.На катоде в результате восстанов"ления кислорода происходит восстановление пербората или промежуточногоСпособ Кислород Воздух Используемый газ 0,04 004 0,05 0,3 вспомогательном Выход по току приС) =12 г/л, Ж 90 4,8 0,6 0,6 Напряжение, В Водород Нет Побочные продукты 3 89 соединения с активным кислородом по реакцииО + ВО + НО + 2 е - ф ВО + 2 ОН О + НО + 2 е - ь НО + ОН "На гидрофобном аноде при потенциале, недостаточно высоком для окисления активных соединений, полученных в процессе электролиза, протекает только реакция окисления водорода.Н+ 20 Н - ь 2 НО+ 2 еТаким образом, замена электродов из дефицитной платины, снижение напряжения на клеммах электролизера и утилизация (хотя бы в качестве деполяризатора) катодного водорода, выделяющегося в качестве побочного продукта в производстве хлорной и над- серной кислот, позволяет повысить выход по току целевого продукта. Предлагаемые электроды выдерживают нагрузки до 45-50 мА/см, после чего их потенциал становится отрицательным и Технологические параметры Плотность тока на элекроде, А/смрабочем Количество электричества на образование 1 лраствора с /С/=1,2 г/л,Ач Энергозатраты на образование 1 л раствора,Втч Из представленных данных следует, что применение изобретения позволяет значительно повысить выход по тона катоде вместо образования соединений с активным кислородом происходит выделение водорода. При любомзначении Д40 мА/см на электродепроисходит образование целевого продукта с выходом по току 90-1003 взависимости от используемого газа(воздуха или кислорода). Технологическая плотность тока для получения 1 О товарного продукта определяется оптимизацией различных параметров, связанных с конструкцией электролизера:падением напряжений, скоростью потока электролита, профилем температур 1 и т.п, Однако снижать ее более, чемна 254 от оптимальной вероятно нецелесообразно и оптимальным являетсяинтервал 35-45 мА/см.Технологические параметры предлага емого процесса получения перборатапри 10 оС в сравнении с известнымпредставлены в таблице. Предлагаемый Анодный(иее.ныи) ку целевого продукта и значительноснизить энергозатраты на проведениепроцесса.Составитель Т.БарабашРедактор И.Митровка Техред А. Савка Корректор Н.Швыдкая Заказ 11884/39 Тираж 686 Подписное ВНИИПИ ГОсударственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5/Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,Способ получения пербората натрия, включающий электролиз боратно-карбонатного раствора, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения выхода по току и снижению энергозатрат, процесс ведут в бездиафрагменном электролизере с использованием катода, содержащего гидроФобизированную пористую токопроводящую подложку с нанесенным на нее катализатором из гидрофобизированной дисперсным политетрафторэтиленом газока 7898 4нальной или ацетиленовой сажи, и пористого гидроФобного анода, катализированного платиной, при катоднойплоскости тока 35-45 мА/см и пода- З че на катод кислорода или кислородсодержащего газа, а на анод водорода. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе 1 О 1. Савинов В.Г. Пербораты и методы их получения. ЛГНТИ, 1931,стр.35. 2, Авторское свидетельство СССР ю 323942, кл. С 25 В 1/32, 1975