Способ получения кремнефторида натрия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(72) Авторы изобретению 71) Заявитель ПОЛУЧЕНИЯ КРЕИНЕФТОРИДА НА 454) С едкиме О, 1 еды в т олутрия0 до2 ба ха ая обретения - повыше анвания до 5-7 м/ч еиная цель достига обе получения креи фторсодержащнх газ кстракционной фос удобрений, заключа абсорбции, нейтрал кремнефтористовод дой илн едким натр полученных кристал ние ель рости отсПостав что в спо натрия иэ ется тем,нефторидаовро" форной кщемся нзации ородно ом, от лов, и изводств кислоты и их водной полученной кислоты стаивани Изобретение относится к способу получения кремнефторида натрия из фторсодержащих газов и может найти применение в производстве фосфорной кислоты и удобрений.Известен способ получения кремнефторида натрия путем нейтрализации кремнефтористоводородной кислоты сой при рН 2,2-2,8 в течение 1,5- мин, отстаивания полученных кристаллов, их отделения и сушки. Крис. таллы с размером 40-60 мкм составляют Зв-З 9 Х И .Однако для указанного способа характерна недостаточно высокая скорость отстаивания 1 меньше 4 и/ч).Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемо. му результату является способ получения кремнефторида натрия из фторсодержащих газов производств зкстрак цнонной фосфорной кислоты и удобрений путем их водной абсорбции, нейтрализации полученйой кремнефтористоводородной кислоты содой или натром в две ступени в течени 0,15 ч, причем кислотность ср течение нейтрализации меняетс рН 1 до рН 3. Полученные крис отстаивают, отделяют и сушат. чают кристаллы кремнефторида с размером преимущественно 20- мкм ЯОднако для известного спосо рактерна также недостаточно вы скорость отстаивания (Э и/ч).3 85929 отделении и сушки, нейтрализацию ведут при рН 0,2-3 в течение 0,25-1 ч.Способ осуществляют следующим образом.фтористые газы поглощают водой с5 получением кремнефтористоводородной кислоты, которую нейтрализуют в реакторе с мешалкой при одновременной подаче кислоты и раствора соды или едкого натра при постоянной кислот ности в пределах рН 0,2-3. Реакционная масса пребывает в реакторе 0,25-1 ч, затем поступает в отстойник. Основную массу кристаллов Ма 51 Г отделяют в отстойнике, а маточйый раствор после отделения мелкой фракции, содержащей свободную Н 51 Г, подают на абсорбцию. При наличии в кремнефтористоводородной кислоте кремнегеля"ее подвергают фильтрации на .куум-фильтрах с применением намывного слоя (например фосфогипса), отделяя 510 , или же, не проводя фильтрации, отделяют кремнегель вместе с маточным раствором от кристаллов Ма 51 Г 6 2 в отстойниках или гидроциклонах. В этом случае Н 51 Г , содержащаяся в маточном растворе, может быть донейтрализована дополнительным количеством соды или щелочи. Мелкая фракция ЗО кристаллов может возвращаться в реактор в качестве центров кристаллизации (затравки). Пульпу Ма 51 Г сушат в печи кипящего слоя и выйускают в качестве готового продукта. уПри проведении реакции между Н 51 Г 6 и содой при кислотности большей, чем при рН 0,2, значительное количество кремнефтористоводородной кислоты остается непрореагировавшей. При кис О лотности меньшей, чем при .рН 3, ивремени нейтрализации меньше 0,25 ч кристаллы Ма 51 Гь получаются в основном.мелкие, 20-40 мкм, что приводитк снижению скорости отстаивания. По" Фю вышение времени нейтрализации болееч нецелесообразно, так как оно неприводит к дальнейшему повышению доли кристаллов с размером 40-60 мкми, следовательно, к повышению скорос- Оти отстаивания. При, ведении процес-са в заданных пределах получают основную массу кристаллов (78-807.) с размером 40-60 мкм.П р и м е р 1, фтористые газы в количестве 1000 нм , содержащие 31,2 г/нм 51 Гц, поглощают водой иполучают раствор, содержащий 28,8 кг Н 51 Г и 6 кг 510, Кислоту смешива 3 фют с раствором соды при рН 0,2 и реакционную смесь выдерживают 0,25 ч. Кристаллы Ма 51 Г с преобладающим размером 50 мкм отделяют в отстойнике, скорость отстаивания 5 м/ч. Маточный раствор после отделения от него небольшого количества мелких кристаллов и кремнегеля путем фильтрации направляют на абсорбцию. После сушки кристаллов получают 35 кг 98 Х-ного Ма 51 Г, выход составляет 93,5 Ж.П р и м е р 2. Фтористые газы в количестве 1000 нм , содержащие315,6 г/нм 5 Г 4, поглощают водой и получают раствор, содержащий 14,4 кг Н 51 Г и 3 кг 510 .Кислоту смешивают с раствором соды при рН 1 и реакционную смесь выдерживают 0,3 ч. Кристаллы Ма 51 Г с преобладающим размером 60 мкм отделяют в отстойнике, скорость отстаивания 7 м/ч. Маточный раствор после отделения 510 и мелких кристаллов направляют на абсорбцию.После сушки кристаллов получают 18 кг 98,5 Х-ного Ма 51 Г , выход составляет 967.П р и м е р 3. Фторнстые газыв количестве 1000 нм , содержащие 4 г/нмНГ и 10,4 г/нм 51 Г, погло 3 3щают водой, получая раствор Н, 51 Г, содержащий 4,4 кг Н 51 Г 6, Кислоту смешивают с насыщенным раствором едкого натра при рН 3 и реакционную массу выдерживают 1 ч. Кристаллы Ма 51 Г с преобладающим размером 55 мкм отделяют в отстойнике, скорость отстаивания 6 м/ч. Маточный раствор возвращают на абсорбцию. После сушки получают 7 кг 983-ногоМа 51 Г , Выход составляет 96,67.Таким образом, предлагаемый способ позволяет повысить скорость отстаивания с 3 до 5-7 м/ч эа счет повышения доли кристаллов с размером 40-60 мкм до 78-807. Кроме того, способ позволяет использовать кремнефтористоводородную кислоту, загрязненную двуокисью кремния.формула изобретенияСпособ получения кремнефторида натрия из фторсодержащих газов производств экстракционной фосфорнойкислоты и удобрений путем их водной абсорбции, нейтрализации полученной кремнефтористоводородной кислоты со6 Источники информации,ринягые во внимание при экспертизе 1, Авторское свидетельство СССР 566764, кл. С 01 В 33/10, 29.03.76. 2. Патент Японии Р 4911999, С О В 33/10, опублик. 20.03.74 прототип).5 859293 дой или едким натром, отстаивания полученных кристаллов, их отделения ип сушки, о т л и ч а ю щ и Й с я тем, что, с целью повышения скорости от стаивания, нейтрализацию осущест 5 вляот при рН 0,2-3 в течение кл 0,25-1 ч. (Составитель Л. СитноваРедактор М. Митровка Техред М.Гопника Корректор М. ШарошиЗаказ 7453/36 Тираж 505 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 д Москва %-35 Раушская наб. и. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул:, Проектная. 4
СмотретьЗаявка
2801660, 18.07.1979
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ В-8830, ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ М-5758
БАНТОВ ДМИТРИЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, БОГДАНОВА НИНА СЕРГЕЕВНА, ТАРАСОВ ВИКТОР АЛЕКСАНДРОВИЧ, РУХМАН БОРИС ЕВЕЛЕВИЧ, ПАЛЕШЕВА ТАМАРА СТЕПАНОВНА
МПК / Метки
МПК: C01B 33/10
Метки: кремнефторида, натрия
Опубликовано: 30.08.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-859293-sposob-polucheniya-kremneftorida-natriya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения кремнефторида натрия</a>
Предыдущий патент: Способ получения гранул карбида кальция
Следующий патент: Способ получения бората кальция
Случайный патент: Способ ультразвуковой обработки сварных швов