Способ получения суммы сесквитерпеновых лактонов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1110454
Авторы: Гусев, Луговская, Плеханова, Федорченко, Юсупханов
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОИМШЮЕСЮКРЕСПУБЛИК 454 А 09)01) З(д) А 61 К 35/78 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ экооюэк.ИР,"аИФфд( д р ф ъЯИняз Л И-ЕК А, К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(56) 1. Земпинский С.Е. Лекарственные растения СССРМ 1958, с. 109.2. Авторское свидетельство СССРВ 577034, кл, С 07 Э 307/32, 1977(прототип),(54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯСУММЫСЕСКВИТЕРПЕНОВЫХ ЛАКТОНОВ путемэкстракции девясила органическимирастворителями, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью упрощенияпроцесса и увеличения выхода целевого продукта, в качестве исходногосырья используют шрот девясила(1 пц 1 а зр.), который обрабатываютхлороформом, полученную смесь сесквитерпеновых лактонов растворяютв 48-503-ном изопропиловом спиртепри 58-60 С и соотношении смесисесквитерпеновых лактонов и растворителя 1 : 9-10, с последующей кристаллизацией целевого продукта притемпературе 5-7 С в течение 2-2,5 ч.1110454 1хлороформом, полученную смесь сескви - терпеновых лактонов растворякп в 48-507-ном изопропиловом спирте при 58-60 С н соотношении смеси сесквнтерпеновых лактонов и растворителя 1 : 9 - 1 О, с последующей кристал. лизацией целевого продукта при 5 - 7."в течение 2 - 2,5 ч. 30 Составитель Н. ГуляеваТехр ед М. Куз ьма Редактор Т,Митейко Корректор Г.Решетник Заказ 6214/4 Тираж 687 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Подписное Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к химииприродных соединений и может бытьиспользовано в качестве химическогореактива, а также в медицинскойпрактике,Известен способ получения сесквитерпеновых лактонов путем экстракции этиловым спиртом, упариванияэкстрактов, очистки растворителямии выделения конечного продукта 13. 1 ОИзвестен способ получения сесквитерленовых лактонов экстракциейэтиловым спиртой, обработки упаренного экстракта дихлорэтаном, хроматографировании дихлорэтанового концентрата на колонке с окисью алюминия, путем вымывания дихлорэтаном,упаривания элюата, растворения остатка в этиловом спирте, выдерживаниясмеси при 0 в . 5 , фильтрования готовых кристаллов сесквитерпеновыхлактонов с выходом 1,0253 от взятого сырья 23.Недостатками известных способовявляются трудоемкость и длительность технологического процесса,низкий выход целевого продукта,применение дорогостоящих реактивовэтанол, дихлорэтан, бензин и др.),ограниченность сырьевой базы.Цель изобретения - упрощениепроцесса и увеличение выхода целево.го продукта.Указанная цель достигается тем,что согласно способу получения суммисесквитерпеновых лактонов путем экстракции девясила органическими растворителями, в качестве исходногосырья используют шрот девясила(Епи 1 а зр.), который обрабатывают 40 П р и м е р. 1 кг шрота Епц 1 аЬе 1 епцш заливают 1 О л хлороформаи настаивают 12 ч, Хлороформенныйслив фильтруют и отгоняют. В остатке 32 г смеси сесквитерпеновыхлактонов. Полученную смесь растворяют в 320 мл изопропилового спирта507-ной концентрации при 58 С, затем выдерживают в течение 2,5 ч при7 С. Выпавшие кристаллы отфильтровывают. Получено 26,0 г слегка жел- .товатых кристаллов, что.соответству.ет 2,67 от сырья,Преимуществами предлагаемого способа по сравнению с прототипом являются: упрощение процесса ( в извест.ном способе - 27 операций, 173 ч,в предлагаемом - 7 операций, 34 ч );удешевление процесса за счет исключения больших количеств дорогостоящих реактивов этанол, дихлорэтан,бензин ), увеличение выхода целевого продукта в известном способевыход от сырья - 1,0257, в предлагаемом - 2,3 - 2,6 Х , расширениесырьевой базы в известном способеиспользуют корни Епп 1 а ЬеЕепдцш,в предлагаемом - отходы инулиновогопроизводства - шрот корней 1 пи 1 аЬе 1 епыш, 1 пи 1 а ваяпЫда, Епп 1 ага 1 е 1 еаго) .
СмотретьЗаявка
3547189, 28.01.1983
ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ АН КИРГССР
ЛУГОВСКАЯ СВЕТЛАНА АЛЕКСАНДРОВНА, ПЛЕХАНОВА НИНА ВАСИЛЬЕВНА, ФЕДОРЧЕНКО ГЕОРГИЙ ПЕТРОВИЧ, ГУСЕВ МИХАИЛ ИВАНОВИЧ, ЮСУПХАНОВ МУСАХАН ЮНУСХАНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: A61K 35/78
Метки: лактонов, сесквитерпеновых, суммы
Опубликовано: 30.08.1984
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1110454-sposob-polucheniya-summy-seskviterpenovykh-laktonov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения суммы сесквитерпеновых лактонов</a>
Способ получения серы из сернистого газа путем восстановления его коксом с применением алюмосиликатных катализаторов
Номер патента: 85563
Опубликовано: 01.01.1950
Автор: Стрежнев
МПК: C01B 17/04
Метки: алюмосиликатных, восстановления, газа, катализаторов, коксом, применением, путем, сернистого, серы
...элеиечтарной серы в этой смеси псве,.ико С(,аялп затор Готовитсв следующю Об,.) 130 5: 100 Всс. ч. ГлипоземпОГОц(.)сГя, 30 вес. ч, Гидрятя Ялс(минни, 0,2 В(с. ч. ЯломипиевОЙ п).дры,Ъ) Все Воды и 60 вес. ч. красного шлам алюминиевочо производ(.и п, ) сд)я 1) тсльпг) 0 0 Г) яз прО) того,скянт я циси и Вз) сшснНОГ )В ср(:,и 11 дс - тца;"сльнО см(.шиваотОстап;1 Н 10 т Вызрсвять при ком.нятной тем;1(ратуре. Через 5 - б дей затвсрдсвшую пористую м слкатализатора дг 005 т пя куски пужпь.( ряз)еров.Полу спнь й катализатор дает Воз 0 кность проводить процесскяялпзя сернисты соединений прп тсмпсратурс около 500 и сбольп(сй э(1)фсктивность 0 В смысле вь:одов серы,Эй 85563 Предмет изобретения Еомитет по делам изобретений и открытий при Совете...
5-йод-1-карбокси-2-фениллаурат, меченный радиоизотопами йода, в качестве радиоактивного средства определения ферментативной активности эстеразы в организме и промежуточный продукт для его получения
Номер патента: 1303597
Опубликовано: 15.04.1987
Авторы: Братцев, Кендыш, Климова
МПК: A61K 51/04, C07B 59/00, C07C 69/017
Метки: 5-йод-1-карбокси-2-фениллаурат, активности, йода, качестве, меченный, организме, продукт, промежуточный, радиоактивного, радиоизотопами, средства, ферментативной, эстеразы
...подкисляют уксуснойкислотой (50 мл) и все трижды экстрагируют эфиром. Эфир испаряют и продукт перекристаллизовывают из гексана.Выход 17,6 г (66 от теор.) С, Н 50.Найдено, : С 51,03, Н 6,10, Л 28,36.Вычислено,7.: С 51, 12, Н 6,05, Т 28,48. П р и м е р 2. 5-иод-карбоксы- -2-фениллаурат, меченный радиоизотопами иода.В колбу объемом 10 мл помещают 50 м 5-иод-карбокси-фениллаурата, 3 мл этилового опирта и 2 мг свежеприготовленной однохлористой меди. Колбу устанавливают в тяжелый защитный "шкаф, прибавляют 0,2 мл раствора иодида натрия-иод(или -иод) без носителя общей активностью 50 МКи, снаб жают обратным холодильником и нагревают на водяной бане 4 ч при 90 С, оставляют на ночь. На следующий день фильтруют, спирт упаривают, осадок...
Белковая смесь для связывания стероидных гормонов в биологических жидкостях и способ ее получения
Номер патента: 758742
Опубликовано: 07.02.1984
Авторы: Ахрем, Вашкевич, Свиридов, Стрельченок, Сурвило
МПК: A61K 38/02, A61K 38/39, C07K 1/16, C07K 1/22, C07K 14/435, C07K 14/78, C07K 2/00
Метки: белковая, биологических, гормонов, жидкостях, связывания, смесь, стероидных
...каждого компонента выраженов мас.% от их суммарного количества. Выделение: 1-белковую смесь получают, как в примере 1, 11 - объем сыворотки 3 л; 111 - объем сыворотки 9 л; 1 У - перемешивание суспензии длится 6 ч; Ч - перемешивание суспензии длится 12 ч; У 1 - концентрация конъюгированного кортизола ,0,5 мкмоль/мл уплотненного геля; УП - концентрация конъюгированного кортизола 2,0 мкмоль/мл; УШ - стандартный буфер заменяют 0,05 М натрийфосфатный буфер, рН 8,0. П р и м е р 3. Связывание стероидных гормонов белковой смесью. Стероидсвяэывающие свойства предлагаемой белковой смеси выявляют методами электрофореэа в полиакриламидном геле и равновесного диалиэа белковой смеси в присутствии стероидных гормонов.А, Электрофорез в...
Способ переработки масличных, преимущественно соевых семян с получением масла и шрота
Номер патента: 775121
Опубликовано: 30.10.1980
Авторы: Акопян, Ключкин, Краснобородько, Самойлов, Спинов
МПК: C11B 1/00
Метки: масла, масличных, переработки, получением, преимущественно, семян, соевых, шрота
...соевые семена после дробления и лепесткования направляются на влаготепловую обработку ф при подготовке материала к форпрессованию. Влаго-тепловую обработку материала проводят путем его увлажне- . ния до 12,5-13,0 и жарения в слое высотой 150-200 мм в течение 15-20 мин 15 при температуре 105-110 С с доведением влажности до 5,5-6,5, Обработанный при данных условиях материал по показателю антивности уреазы и фрикционному составу белка соответ- щ ствует требованиям на тостированный продукт. После форпрессования получается достаточно прочная по структуре и в то же время пористая и хорошая проницаемая для растворителя крупка. Далее материал направляется на экстракцию, после чего на отгонку растворителя из шрота, осуществляемую, например в...
Штамм бифидобактерий вifidовастеriuм аdоеsсеnтis мс-42, используемый для приготовления кисломолочных продуктов и способ получения закваски бифидобактерий для кисломолочных продуктов
Номер патента: 863639
Опубликовано: 15.09.1981
Авторы: Семенихина, Сундукова
МПК: C12N 15/00
Метки: аdоеsсеnтis, бифидобактерий, вifidовастеriuм, закваски, используемый, кисломолочных, мс-42, приготовления, продуктов, штамм
...при 121 С в течение 3 мин 5охлаждают до 38-40 С, а затем вносятростовые и питатвльныв вещества вследующем количестве, мас.:Кукурузный экстракт 0,5-0,7Уксуснокислый натрий 0,1-0,5Сврнокислый магний 0,01-0,05Аскорбиновая кислота 0,01-0,03 Эти вещества предварительно растворяют в дистиллированной воде, устанавливают рН 6,8-7,0 и стерилизуют при 114 оС в течение 30 мин.В полученную питательную среду вносят культуру бифидобактерий (штамм МС), высушенную сублимаци ей, и выдерживают 20-24 ч в термостате до наростания кислотности 60- 70 Т. В результате получают лабораторную закваску бифидобактерий. .1Для получения производственной закваски используют питательную среду того же состава, а именно приготовленную на стерильном молоке с...
Предыдущий патент: Способ получения желудочного сока
Следующий патент: Способ лечения послеоперационных кожных ран
Случайный патент: Реторта для сухой перегонки дерева