Патенты с меткой «кобальта»

Номер патента: 751798

Опубликовано: 30.07.1980

Автор: Кокозей

МПК: C01G 51/00

Метки: качественного, кобальта, сульфида

...ссрусодержащего реагснта В органическом растворителе ц нагрсвают до кипения. При этом наблюдаот появление голубой окраски раствора,1 сакцця, ле)кащая В основе изобрстенц 5(, очень специфична. Сульфцды других металлов, например меди, цинка, кадмия, яслеза, никеля, в этих условиях не Взаимодействуют с ссрусодержащими соединениями, Поэтому они даже В больших количествах ис препятствуют открытию сульфцда кобальта.С применением предлагаемого способа методика открытия кобальта упрощается. Пос,с Осаждеци 51 катионов растВором сульфида аммония осадок отделяют от растворс 1 И ПроМЫВаЮТ 1 Ор 51 ЧСй ВОДой, 1 Х ИОЛуЧЕН- ному осадку приливают, например, 5 м, 0,5 О(с-ного раствора тцомочевины В димстилсульфоксцде и нагревают до кцпсшя. О...

Номер патента: 699806

Опубликовано: 07.10.1980

Авторы: Андриевский, Анишина, Галанцеа, Гиндин, Гражулене, Калиш, Клетеник, Козлова, Кременская, Марочкина, Новоселов, Попков, Седова, Селина, Туранов, Флейтлих, Холкин

МПК: C22B 23/04

Метки: кобальта, никеля, разделения

...1 продолжительность перемешиванияфаз при экстракции 1 ч, Получены результаты; С,(0)= 30,6 мг/л, Сд;(8):=4,0 мг/л, извлечение Б 1 89, РМ .77) ССо(о)=11, 4 г/лСсб(В):48,6 г/лОп -- 0,23,6),),(о =33,4. При реэкстрак) 60ции разбавленным раствором НС 8 концентрация кобальта в водной фазе определена как 11,5 г/л,т,е,извлечение вреэкстракт кобальта практически полное. Для сравнения проводят экстракциюраствором ди-(2-этилгексил)дитиофосфорной кислоты (23 вес,Ъ) в декане=40 мг/л, С : 5,4 мг/л, извлечениеИ 3. 88 О; = 7,4; С 0(0)=6,6 г/л,С )- 52,4 г/л, О = О, 135,(00=56,9.При реэкстракции разбавленным раствором НСЮ в реэкстракт извлечено 34,8кобальта.П р и м е р 3 , Н аналогичных при)ерам 1-2 условиях проводят...

Номер патента: 798045

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Емельянова, Оглоблина, Холевинская

МПК: C01G 51/00

Метки: кобальта, экстракционно-фотометричес-кого

...добавляют буферный раствор со значением рН 9-10,хлороформный раствор 1-бензимидазолил-ь-толилформазана. После 20-30 с экстракции измеряют оптическую плотность хлороформного экстракта при 1 = 625 нм и толщине поглощающего слоя 1 см против раствора реагента.П р и м е р. Для построения градуировочного графика в делительные воронки или цилиндры Эггерца берут по 4 мл раствора, содержащего 3,6,12,18 и 24 мгк кобальта соответственно. В каждый раствор добавляют по 2 мл аммиачно-ацетатного буферного раствора со значением рН 10 по 5 мл хлороформного раствора 1-бензимидазолил-и-толилформазана (концентрация 1 10 з моль/л), После 20 с экстракции и расслоения фаз измеряют оптические плотности экстрактов при длине волны 526 нм и толщине поглощаемого...

Номер патента: 800224

Опубликовано: 30.01.1981

Авторы: Гладышев, Лемешко, Лукин, Мишин, Пастушенков, Патт, Полунин, Супонев, Фролов

МПК: C22C 19/07

Метки: кобальта, магнитный, основе, сплав

...ке, а именно, гомогенизирующему отжиМедь 6,0-10,0 гу при 1200 С 1 Ч, с закалкой в воду Один или несколько и ниуотемпературной обработке при компонентов из груп С 1 ч с последующим охлаждениемфпы, содержащей ти- с печью (50 С ч). Из слитков вырезатан цирконий й гаф- ют монокристаллические образцы, на коний 0,4-2,0 торых проводят измерения магнитныхКобальт Остальное характеристик метоцом вибрационного Выплавку сплавов производят в инцук- магнитометра.нионной печи в атмосфере особо чистого Химический состав полученных сплааргона иэ смеси ингрециентов (причем вов цан в табл, 1, характеристики магнит- титан, цирконий и гафний вводят в вице д ных свойств - в табл. 2.800224 Таблица 2Магнитнаяэнергия Коэрцитивиая сила Остаточная 12,7 22,167,2...

Номер патента: 812709

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Бурнаева, Егорова, Коршунов, Крюкова

МПК: C01B 25/26

Метки: кобальта, металлов, смешанных, фосфа-tob, щелочных

...и 1, 37 гКЗРО, (СоНРОс;КтР), = Ъ:1 М) нагревают при 300 С в течение 2,5 ч. Смесь охлаждают и остаток отмывают водой от растворимой части, Ферастворившийся остатокк анализируют химически и рентгенографически. Полученное соединение соответствует формуле КСоРО . Выход продукта 98 (1,22 гПример 3, Смесь 2 г СоНРО и 1,1 г ФазРО 41 СоНРО:УазРОа = 2 М: 1 Мнагревают при 300 С в течение 2,5 ч. Смесь охлаждают и отмывают от растворимой части водой. Остаток анализируют химически на Со и РО и рентгенографически. Полученное соЕ812709 Формула изобретения Составитель Б.Шаронов Редактор М,Дылын Техред С.Мигунова Корректор Н.ШвыдкаяЗаказ 672/26 Тираж 505 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР. по делам изобретений и открытий 113035, Москва,...

Номер патента: 827576

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Волков, Гордиенко, Гутин, Иванов, Казанский, Красноносов, Розов, Скороходов, Скуратов, Соболь, Фраш, Шварцер, Юшков

МПК: C22B 23/04

Метки: kekob, гидролитических, же-лезистых, кобальта, никеля

...А. Казаесфй827576 Т а блица 1 Результаты опытов Получено Условия Время, мин РН пуль пы1,36 12 90 Предлагае- мый 13,5 0,16 РастворКек 1,20 90 1,3 13,2 0,08 РастворКек 1,07 150 1,6 13,6 0,20 РастворКек 0,77 90 1,8 90 13,3 0,67 РастворКек 90 Без добавки КС 11,7 13,3 0,31 Таблица 2 Результаты опытов Получено Условия Время,мин,Расход реагентов,г/г кека3,1 96,9 5,4 94,6 4,6 95,4 19,5 80,5 23,7 76,3 92,4 7,695,5 4,596,4 3,698,4 1,697,5 2,5 РастворКек 8,4 5,0 0,09 5,8 8,2 0,20 0,46 1,8 13,3 РастворКек 0,06 0,54 90 1,6 13,5 РастворКек 0,30 0,55 1,3 60 13,5 6,0 7,9 6,1 0,15 90 РастворКек 0,58 13,6 РастворКек 0,56 90 1,3 13,6 0,1 3Постоянную величину рН поддерживаютдобавками небольших количеств соды илипоташа,В указанных условиях происходит...

Номер патента: 833963

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Дубинина, Липунова, Медведева

МПК: C07D 235/30

Метки: ванадия, ионами, кобальта, кобальтаи, комплек-сообразования, меди, опреде-ления, природныхводах, про-являющий, свойство, селективного, фенилбензимидазолилазокетоксим, фотометрического, экстр

...абсолютная селективность (нет мешающих ионов),. определение малых количеств Со и Ч при иходновременном присутствии, увеличение чувствительности реакции, чрезвычайная простота и экспрессность метода (время анализа сокращается в 6 раз); отсутствие светопоглощения реагента в области поглощения комплексов. Это обстоятельство позволяет измерять оптические плотности растворов относительно растворителя и исключает стадию пригОтовления раствора сравнения (холостого опыта),Метод имеет простое аппаратурное оформление.Сущность экстракционно-фотометрического определения заключается в том, что в присутствии 0,1-0,2-го спиртового раствора о-фенантролинаиз водно-спиртовой среды хлороформомэкстрагируются только комплексы с Сц и Со (фиг, 4). Экстракт...

Номер патента: 858913

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Богорадовская, Высоцкий, Имянитов, Рауе, Шратенхольц, Штокхаузен

МПК: B01J 23/94

Метки: выделения, гидроформилирования, кобальта, кубового, олефинов, остатка, процесса

...раствор нагревают 40 мин крк 120 С. ПроисходитвЫделение газа, цвет продукта изменяется от коричневого до ярко-сирененого, кобальт Выпадает в осадок.Остаточное содержание кобальта в жидкости составляет 0,011 (0,01 б 5 г Со),Глубина извлечения 98. 45П р и м е р 2. К 15 см кубовогопродукта, состав которого дан в примере 1, но содержащего 2 кобальтФосФинового комплекса(0,35 Со, 0,042 гСо) добавляют О,б г (около 8 эквивалентов в расчете на кобальт ) уксусной кислоты. Полученный гомогенный раствор нагревают 40 мин, при150 С. Наблюдается выделение газа,цвет из красного переходит в яркосиреневый, что свидетельствует о переходе. кобальта в ионную Форму. Послеохлаждения и отстаивания осадка органический слой содержит 0,05 кобальта (О,ООб г...

Номер патента: 867882

Опубликовано: 30.09.1981

Автор: Кокозей

МПК: C01G 51/00

Метки: качественного, кобальта, сульфида

...аммония. Содержимое пробирки нагревают до кипения. При этомвсе катионы осаждаются в виде сульфидов и гидроксидов. Осадок отделяютот раствора и промывают горячей водой,После этого осадок промывают 2-3 раФза 2 н. раствором соляной кислоты по5-6 мл, Оставшийся после промыванияосадок вносят в пробирку, прибавляют 0,05 г дефенилтиомочевины иприливают 3 мл толуола. Содержимоепробирки нагревают до кипения. В случае наличия кобальта в исходной смеьси раствор приобретает зеленую окраску. В противном случае делают выводоб отсутствии кобальта в исходнойсмеси катионов Т 7 Т аналитической 867882 30 группы.Таким образом, использование дифенилтиомочевины и ароматических углеводородов в предлагаемом способе позволяет увеличить избирательность...

Номер патента: 883051

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Паладе, Попов, Семыкин, Шаповалов

МПК: C07F 15/06

Метки: 10-фенантролином, аминокислот, анионами, кислород, кобальта, комплексные, молекулярный, обратимо, присоединяющие, соединения

...охлаждают до 0-5 Си добавляют по каплям 6 н. раствор883051 Формула комплекса 7,2 6,2 со РЬеп Ам масляная кислота (Н ОСлнн (Н 10,11 С 1 8,0,6 со РЬеп со РЬеп СН -СН -СН Э 2 1 СН -СН -СН 3 1 1 Норлейцин (Н 0)СВалин (НО) 1 С 1 84,0 3,2 о РЬе 4,сн -сн-сн НС 1 до рН 8-8,5. Образовавшийся осадок отфильтровывают на стеклянном фильтре В 2, промывают на фильтре смесью спирта и эфира (1:1), затем эфиром и сушат на воздухе. Выход составляет 4,7 г (607 от теоретического) .Найдено, 7; Со 15,20; М 10,71; С 8,93; С 43,35; Н 4 27 ь НаО 9 ф 82Вычислено для со(С,1 НМ 1)С 1 НО й (Н 10)г,) С7: Со 15 33 й 1 О 93 С 9,23; С 43,70; Н 4,16; НО 9,36,П р и м е р 2. Синтез 1.Со РЬеп Аланин (Н 10). С 1. 4,76 г (0,02 моль) СоС 1 6 Н 0 растворяют в 15 мл воды и...

Номер патента: 885336

Опубликовано: 30.11.1981

Авторы: Богданов, Гуров, Мозгалев, Наумов, Сибитева

МПК: C23C 3/02

Метки: кобальта, никеля, осаждения, основе, раствор, сплавов, химического

...осуществляют при 95-98 С 5 и РН 8,5-9,0, Скорость осаждения покрытий составляет 12 мкм/ч. Примеры опробованных растворов приведены в таблице.Содержание, г/л, в растворе1 3 Компоненты Хлористый никельХлористый кобальтГипофосфит аммония 25 27,5 30 27,5 30 13,5 15 90 100 55 60 12 85 Лимоннокислый аммоний Хлористый аммоний 50 Аммиак (253-ный)Двуокись германия 100 100 100 0 5 1,0 0,75 Осажденные из растворов 1-3 никелькобальт-германий-фосфорные покрытиясодержат соответственно 1,5, 2,0 и2,й германия и представляют собойоднородный сплав беэ видимых включений дисперсных частиц. Покрытия имеют низкую т. пл, -650 О и характеризуются хорошей способностью к сварке с алюминиевой и золотой проволокой и удовлетворительной паяемостью при...

Номер патента: 889746

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Бабичев, Борбат, Волков, Гудзенко, Данилов, Казанский, Котов, Лавренов, Лыскова, Сахаров, Спиваковский, Трефилов

МПК: C25B 11/02, C25B 9/06

Метки: гидроокиси, железа, кобальта, электролизер

...Сверхуи снизу электролизер снабжен коллекторами 8 с присоединенными патрубкаии.Полупакеты электродов и изолирующиевставки, образующие электролизер,стягиваются шпильками, так же крепятся к блоку электродов и коллекторы 8.Герметичность электролизера обеспечивается уплотнительными прокладками 9 между блоком электродов и коллекторами 8, а также между изолирующими вставками 5 и 6 и аноцными икатодными пластинами 1 и 3. Нерабочая поверхность катодов 4 и катодныепластины 3 со стороны, обращеннойк анодной пластине 1, экранированы -покрыты электроизоляционным материалом 10,Электролизер работает в непрерывном режиме. Электролит через нижнийколлектор 8 поступает во входные камеры, образованные электроднымипластинами 1 и 3 и...

Номер патента: 891667

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Дацун, Дубинина, Липунова, Медведева, Понизовская

МПК: C07D 277/82

Метки: аналитического, биологических, избирательного, ионы, качестве, кобальта, метилбензтиазолилазокетоксим, объектах, реагента, фотометрического

...что хлороформ (толуол) и ксилол извлекают только комплексы кобальта с МБАКО в широком интервале РН 3, 5-1 0,4.Установлено, что комплексы реагентас кобальтом (П), медью (11), железом(11) и никепем (11) обладают различнойустойчивостью к кислотам. Поэтому еслив раствор этих комплексов добавить кислоту (РН 3,5), то неизменным остаетсятолько комплекс кобальта, очевидно, изза своей кинетической инертности. Онустойчив во .всем интервале рН 0-14,0,Реакция образования комплексного соединения МБАКО с кобальтом протекает6 ч, Однако проведение реакции при нагревании сокращает время образованиякомплекса до 5 мин.Электромиграционным методом показано отсутствие заряда у комллекса кобальта. Методом насыщения установлен состав комплекса Со:Я 1;2; К -6,5...

Номер патента: 897900

Опубликовано: 15.01.1982

Авторы: Арапов, Козыркин, Конева, Стародубов, Табрина

МПК: C25C 5/02

Метки: кобальта, порошка, самарием, сплава, электролит

...всплаве,НСО ААС 30+2 О 33+2 10 20 3 5.ь 20 30 порошков сплава кобальта с самарием (с 18 ч до 8-3 ч), так как отпадает необходимость длительной сушки исходных солей (непосредственно перед электроосаждением) под вакуумом при нагревании с сохранением высокого (до 353) весового содержания самаф рия в сплаве и низкого напряжения вванне. Увеличивается производительность процесса за счет того,что появляется возможность работы с любыми количествами исходных солей и слея довательно электролитов. (роме тогоисключаются из технологии получения порошка сплава требования связанные с работами со взрывоопасными веществами, например необходимость работать 55 с малыми количествами солей, не превышающими 20"25 г, применять защитные...

Номер патента: 929214

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Блохин, Мельникова, Семенов, Таушканов

МПК: B01J 39/02

Метки: кобальта, металлов, никеля, примесей, растворов, солей, щелочноземельных

...способаиллюстрируется примерами.П р и м е р 1, 232,6 гй 1 (80)1 6 Н 0мархи 4 ДА растворяют при перемешивании,в водном растворе аммиака сконцепт-рацией по аммиаку 8 моль/дм. Объемполучениого раствора доводят 8 М аммиаком до 1 дм, в него вводят метку изотопа Са и затем раствор пропускаютсо скоростью 1 см/мин через колонкувысотой 140 мм и диаметром 6 мм, заполненную граиулированным оксигидратом пиркония фракции 0,2-0,4 мм, Очищенный раствор упаривают н охлаждают,Полученные кристаллы отфильтровываюти сушат.П р и м е р 2.:145 г Со(КО)6 НОмарки ХЧ растворяют при перемешиваниив водном растворе аммиака с концентрацией по аммиаку 8 моль/дм, Объем полученного раствора доводят 8 М амми 35ахом до 1. дм ., вводят в него метку изотопа Са, после...

Номер патента: 948889

Опубликовано: 07.08.1982

Авторы: Десяткова, Игнатьева, Корепина

МПК: C01G 51/00

Метки: кобальта

...15-20 (рН 2-2,5), извлечение кобальта составляет 30-404. Получить положительных результатов не удалось.При рН водной фазы более 4,0 (используется только буферный раствор срН 5,0-6,0) при добавлении хлороформа и смешивании фаз образуется оса-док основных солей скандия, разделение фаз не происходит.При содержании скандия менее 8 г/лпроисходит увеличение предела обнаружения с 510до (3-5)10 Ф кобальта и контроль особо чистых соединенийскандия неосуществим.При содержании скандия более25 г/л в водной фазе (в расчете наокись) не удается получить рН воднойфазы 3,5-4,0 за счет кислотныхсвойств скандия, что приводит к. недостаточно полному извлечению кобальта.П р и м е р, Навеску окиси скандиямассой 0,5 г растворяют в 5-7 мл соляной...

Номер патента: 952846

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Ермакова, Подгорная, Попова, Постовский, Федорова

МПК: C07D 323/00

Метки: дибензо-18-краун-6, диформазильные, извлечения, качестве, кобальта, комплексонов, металла, никеля, одновременного, переходного, производные, щелочного, щелочноземельного

...Через 2 ч осадок фильтруют, 25 су нагревают на водяной бане при 60- промыва;рт водой и метанолом. Темно- .70 С 1 ч. При охлаждении выпадает осакрасные кристаллы сушат в вакууме. док, который фильтруют, промывают Растворим в этаноле, хлороформе, ди- ЗЪ-ной уксусной кислотой, водой и сухлорэтане, диметилформамиде, нераст- шат, Темно-фиолетовые крйсталлы. Сосворим в воде, эфире, хлористом ме- . тав комплекса 2:1. Растворим в диметилтилене. Выход 0,46 г (45). Уф-спектР: формамиде, метаноле, нерастворим в 268, 305 нм в этаноле. воде, хлористом метилене и хлороформе.Комплексные соединения диформазиль- П р и м е р 11. Комплекс 3,3 ных производных дибензо-краунбис-циан-(2-карбоксифенил)-форс солями переходных металлов никеля З 5 мазил...

Номер патента: 954471

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Докучаев, Зинде, Копанев, Кузьмин, Куленов, Пашков, Протасова, Сергиевский, Степанов, Федотов, Холкин, Холькина, Шлемов, Ягодин

МПК: C22B 23/04

Метки: водных, извлечения, кобальта, растворов

...разделения кобальта и фо-.новых элементов органическую фазу -экстракт промывают раствором 1020 г/л серной кислоты, а затем проводят реэкстракцию кобальта 3-10-ным раствором щелочи. Из полученного реэкстракта кобальт выделяют известными способами.Ниже приведены примеры по извлечению кобальта из различных растворов сложного соленого состава.П р и м е р 1. К 20 мл сульфатного раствора с рН = 1 , содержащего, г/л: цинк 119, марганец 2,4, никель 0,058 и кобальт 0,073 добавляют 0,095 г нитрозо-Р-соли и выдерживают раствор при 80 С 10 мин. После этого экстрагируют кобальт 20 мл 5-ного раствора сульфата триоктиламина в толуоле в течение 2 мин. Экстракт отделяют от водной Фазы и промывают 5 мл 10-ного раствора серной кислоты для разрушения...

Номер патента: 954521

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Ермаков, Жуков, Пыров, Рогов, Толстогузов

МПК: C25C 1/08

Метки: гидроокиси, кобальта, осаждения, процессом, товарной

...формулеК г - КЧ = с где ц и ц - расходы реагента-осади.20 г теля соответственно в головной и второй реак торы; К и Кг - отношение кобальта к никелю в промышленном растворе на входе.и выходе головного реактора; К . - заданное отношение ко бальта к никелю в про мышленном растворе на выходе последующего реактора. На чертеже представлена структурная схема, реализующая предлагаемый 35 способ.Схема состоит из головного реактора 1 и второго реактора 2, двух фотоэлектрических анализаторов 3 и 4 отношения кобальта к никелю в про мышленном растворе на входе в реактор 1 и на выходе из реактора 1 (на входе в реактор 2), задатчика 5 отношения кобальта к никелю в промышленном растворе на выходе из реакто ра 2, доэатора б и 7 реагента-осадителя, в...

Номер патента: 254083

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Батюков, Воронин, Ибрагимов, Неверов, Такежанов, Чернова

МПК: C22B 23/04

Метки: извлечения, кеков, кобальта, ксантогенатных

...из кекри очистке цинкового элекальта. реходит длагаеданных.коантогена при 0 мин в (без отпримен только ГМОГО С При вь области получаолита от тх ен атно омнатаствор мывки ор мула изобретен льта из ксанщийся терм, звлечения котный кек обенидом (дик 1, отли натый кек тилднксант нических чающиисяобрабатываогенида (дикжидкостях,Известен способ переработки ксантогенатных кеков, получаемых при очистке пинкового электролита от кобальта. Недостатком этого способа является то, что при обработке кека известными раствори. телят в раствор переходят вместе с кобальтом и другие металлы, присутствующие в Иеке (цинк, кадмий,медь),Предлагаемый способ отличается от известного тем, что с целью селективного извлечения кобальта в раствор ксантогеиатный...

Номер патента: 971902

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Высоцкий, Дельник, Казаков, Кацнельсон, Романов, Свинухов, Смородин

МПК: C22B 23/00

Метки: кобальта, металлического

...кобальта на 1 моль карбонильного в 200 г гептана и при 80 С и даволенни 60 кгс/см реакционную смесьобрабатывают 30 нм водорода 40 мин.Получают 1260 г суспензии, содержащей 20 г металлического кобальта и10 г растворимого нафтената кобальта(в пересчете на кобальт),в гептане.После фильтрации не центрифуге получают 22 г порошка, содержащего 20 гметаллического кобальта, фильтрат,содержащий 10 г нафтената кобальта,после отгонки гептана рециркулируютв процесс гидрирования, Выход металлического кобальта 100.П р и м е р 3. Процесс ведут аналогично примеру 1, однако в реакцонную смесь суспензию закиси кобальтане добавляют. При тех же самых параметрах процесса после фильтрации получают 6 г кобальта в 50 г толуола или60 кобальта от...

Номер патента: 977454

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Самусь, Цапков

МПК: C07C 131/14

Метки: диоксимины, кобальта, оловосодержащие

...и эфире.Найдено: Со 7,59; 5 п 15,56;И 7,22; Вг 41,88" С 14,04; Н 2,38Вычислено: Со 7,75; 5 п 15,61;М 7,37; Вг 42,02; С 14,21; Н 2,52П р и м е р 5. Получение трихлорстаннидо-бис-.(диметилглиоксимато) -акво-кобальта (Н) - Со (ОН) 2 Г(5 и С3 ) Нт 03 СН ЗОН2,2 Ь г 0,01 моля) свежеприготовленного 5 пС 2 НО растворяют вЭО мл метанола. Этим раствором обливают 3,43 г (0,01 моля) хлоро-бис- (диметилглиоксимато) -аквокобальта (9) . Смесь нагревают на водяной бане до полного растворения исходных веществ. Полученный красгл-коричневый раствор охлаждают докомнатной температуры, Из растворавыпадает желтого цвета осадок, который отфильтровывают на стеклянном фильтре, проьывают спиртом и эфиром, Выход продукта 3,99 г, что составляет 75 от теоретически...

Номер патента: 984674

Опубликовано: 30.12.1982

Авторы: Растегаев, Шаляев

МПК: B22F 5/10, H01F 1/08

Метки: кобальта, магнитов, отверстиями, постоянных, редкоземельными, спеченных, сплава, элементами

...постоянных магнитов с отверстиями из сплава кобальта с редкоземельными элементами, включающему выплавку сплава, дробление, помол, прессование заготовок из полученного порошка в магнитном поле, спекание, получение отверстий, спрессованные заготовки перед спеканием нагревают в вакууме до 850 - 920 С и выдерживают 30 - 15 40 мин, а отверстия получают также перед спеканием сверлением в струе инертного газа. Способ осуществляется следующим образом.Спрессованную заготовку подвергают нагреву в вакууме 10 - 1 Омм рт. ст. или среде инертного газа до 850 в 9 С и выдерживается при данной температуре 30 - 40 мин в зависимости от объема загружаемого материала. осле охлаждения заготовки в ней выполняют отверстие методом сверления. Во избежание...

Номер патента: 992505

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Дельник, Кагна, Кацнельсон, Шмелев

МПК: G07C 29/46

Метки: выделения, гидроформилирования, кобальта, продуктов, пропилена, регенерации

...повыситьрастворимость бутиратов кобальта враза (с 0,5 мас.Со до 2,0 мас. ФСо).Новым в предлагаемом способе является возможность циркуляции кубовогопродукта от ректификации продуктовгидроформилирования пропилена с растворенными солями кобальта, концентра 5 бция которых составляет 0,5 до 2,0 вес, Ф (считая на Со), без введения высших органических кислот и без нагревания до высокой температуры (90- 1 б 0 С), в то время как известно, что бутираты Со имеют ограниченную растворимость в органических растворителях (за исключением метанола) или легко кристаллизуются в них. Возможность регулирования растворимости бутиратов кобаль- та в органических продуктах является средством, позволяющим эффективно осуществлять технологию получения...

Номер патента: 994002

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Дельник, Казаков, Кацнельсон, Смородин

МПК: B01J 37/00

Метки: карбонилов, катализатора, кобальта, основе, приготовления

...образование карбонилов кобальта, Получают 530 г раствора, содержащего 30 г карбонилов кобальта (или 10 г, считая на кобальт). Выход. карбонилов кобальта. - количественный. Непрореагировавшей окиси кобальта нет.Раствор карбонилов кобальта испытывают в реакции гидроформилирования пройилена, В реактор емкостью 0,5 л подает 530 г раствора, содержащего 1,0 г карбонилов кобальта (считая на кобальт), 547 г толуола и 400 г пропилена. При температуре 140 С, давлении синтез-газа (СО:Н=1:1) 250 кгс/ /см реакция протекает эа 40 мин.ЯПолучают 1197 5 г катализатора, содержащего 20,0 г пропилена, 1,0 г карбонилов кобальта (считая на кобальт), 597 г толуола, 537,0 г масляных альдегаов и бутиловых спиртов, 40,5 г побочных продуктов.Превращение...

Номер патента: 1011544

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Иванов, Кожевников, Малявина, Стоцкая, Ястребова

МПК: B01J 39/04, C01G 51/00, C01G 53/00 ...

Метки: извлечения, кобальта, никелькобальтсодержащего, раствора

...с кобальтом извлекается никель.Наиболее близким к изобретению потехнической сущности и достигаемомурезультату является способ извлечениякобальта из никеля кобальтсодержащегораствора, заключающийся в добавлениисоляной кислоты до концентрации более5 м/л и пропускании полученного раствора через анионит2,Недостатками этого способа являютсянеобходимость добавления соляной кислоты и малая емкость используемого анионита (АВ) по кобальту.елью. изобретения является упрощение процесса путем исключения стадиидобавления соляной кислоты и повышениепроизводительности процесса путем увеличения емкости используемого ионита. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу, извлечения кобальта из никелЬкобальтсодержашего раствор- , ра...

Номер патента: 1017252

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Абдыбакирова, Иманакунов, Казыбаев, Ким, Султаналиев

МПК: A01N 55/02

Метки: диметилсульфоксида, кобальта, моногидрат, обладающий, развития, роста, сахарной, свеклы, свойствами, стимулятора, хлорида

...0,41.Соединение (1) 0,01 11,23 14,82 0,31 0,1 Как видно иэ таблиц 1 и 2, по сравнению с контролем, предуборочная Обработка листьев сахарной свеклы 3 61005 раствором соединенияпочти.не.влияет на сахаристость, содержание сахара повышает лишь на 1,7 Ф.Пред 1 ючтительна обработка 0,013-ным раствором соединения (1) 40так как при этом вес корнеплодов не снижается, сахаристость(согласно методике 3 повышается на 1,741 содержание сахара (согласно методикеЯв корнеплодах - на 11173,43 10 0,2 т 1 220 оксид (ДМСО), 2 13 же Влияние предуборочной обработки.,зятьев.соединениемна содержа По мере повышения концентрации раствора соединения (1) сахаристость уменьшается и приближается к нулю..При сравнении эффективности 0,013- ного водного раствора...

Номер патента: 1019501

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Еникеев, Задворный, Савич, Сергеева, Симонишвили, Тивоненко

МПК: H01F 13/00

Метки: кобальта, магнитов, металлами, намагничивания, основе, постоянных, редкоземельными, сплавов

...Данный способ,позволяет намагничивать до насьпцения частично намагниченные магниты в относительно невысоких поаях и тем самым позволяетуменьшать разброс значений остаточной ма"нитной индукции или магнитнойиндукции какой-либо точки вблизиполюсов магнита. Ниже приведены примеры намагничивания до насыщения частично намагниченных магнитовМагниты были изготовлены иэ од-, ной плавки, одного размола, прессования и спекания в виде колец с размерами: 0, = 30, д 10, Ь 4 мм из сплава КС 37, намагниченных в по ле 26 кэ при комнатной температуре. В - поле на оси измеряли на приборе ЭМ 2-14, погрешность измерения не превьааает +2,5.В табл. 1 приведены данные влияния температуры нагрева магнитов на величину осевого поля ВВ д 1600 Гс.Среда -...

Номер патента: 1022037

Опубликовано: 07.06.1983

Авторы: Воронова, Жданов, Морозова, Николаева

МПК: G01N 27/48

Метки: кобальта, методом, микроколичеств, переменнотоковой, полярографии

...определения коОбальта.Поставленная цель достигается тамчто согласно способу определения микроколичеств кобальта методом переменно-тОковой полярографии в присутствии 45диметилглиоксима, в анализируемыйраствор дополнительно вводят 0,51 мл 204-ного раствора нитрита натрия, .Чувствительность предлагаемогоспособа составляет 1 мкг/л, время,затраченное на анализ одной пробы непревышает 30 мин.Введение нитрит-иона приводит ксущественному увеличению аналитического сигнала, что позволяет снизить предел обнаружения кобальта в 10 раз.На фиг,1 изображена величина аналитического сигнала в отсутствие и в присутствии нитрит-иона; на фиг.2 - переменно-токовые полярограммы кобальта для минеральной воды в отсутствие (кривая 1) и в присутст,вии...

Номер патента: 1024532

Опубликовано: 23.06.1983

Авторы: Антропов, Быкова, Шкляная

МПК: C25D 15/00

Метки: кобальта, нанесения, никеля, основе, покрытий, самосмазывающихся, электролит

...дляполучения И 1 СО или сплава Ы-СО,который получают растворением соответствующих компонентов в воде, вводят порошок твердой смазки в виде60 сметанообразной пасты. Пасту получают, тшательно перемешивая частицыпорошка с небольшим количествомэлектролита, в котором раствореначетвертичная соль пиридинового ос 65 нования. 5-2001024532 плотности тока в пределах 1-50 А/дмПри этом получают гладкие равномерные покрытия толщиной до 40-50 мкм.Количество включений в КЭП можетизменяться от 5 до 30 об,В в зависимости от состава электролита, концентрации дисперсной Фазы и четвертичной соли пиридинового основания.Для проводящих частиц графита иМо 5 граничными значениями концентрации суспензии являются 5-60 г/л,для непроводящих частиц о 6 -ВН25-200 г/л....