Патенты с меткой «кобальта»
Порошковый материал для магнитной записи информации на основе кобальта
Номер патента: 1027257
Опубликовано: 07.07.1983
Авторы: Зверева, Иванов, Щетников
МПК: C22C 19/07, G11B 5/62, G11B 5/706 ...
Метки: записи, информации, кобальта, магнитной, материал, основе, порошковый
...соеди.45 нения 5 шрй 6 ОСо, содержащего, вес. 4:самарий 3,4; неодим 29,5; кобальт67,1; были взяты порошки окислов. самарий, неодйма, порошок кобальта.икусочки от раздробленного слитка каль О ция при следующем соотношении (на 10 гшихты), г: 5 щ О 0,333; й 6 Оз 2,892;Со 56271 Са 1,148.После механического смешения указанных компонентов шихту помещали вэлектропечь где получали соединение5 е Ой 6 О 9 Сометодом диффузионногораскисления согласно уравнению реакции5 шО+ 9 й 60+ 100 Со + ЗОСа =При Т При Т:Тк Ком Предложенный материал3,4 29,5 67)1 880 440 е 50 2,0 4,6 28,4 67,0 1000 е 62 450 2,2 5,8 27,2 67,0 1200 2,5 480 Составы, выходящие за пределы предложенного материала2,2 30,6 67,2 760 440 е 38 1,7 6,5 26)5 67,0 1360 540 Известный...
Способ выделения катализатора на основе ацетатов кобальта и марганца из остатка производства диметилтерефталата
Номер патента: 1053735
Опубликовано: 07.11.1983
Авторы: Карл-Гейнц, Рудольф, Фридрих
МПК: B01J 23/94
Метки: ацетатов, выделения, диметилтерефталата, катализатора, кобальта, марганца, основе, остатка, производства
...2,3 г/кг кэбальта и 0,2 г/кг марганца, экстрагируют б 0 л реакционной воды производства диметилтереФталата, содержащей 3 уксусной кислоты, при 95 С до остаточного содержания ионов Со. равного 20 ч/милл. После декантирэвания получают 56 л экстракта, содеэжащего 38 г/л Со и 0,3 г/л ИЯ. Горячий экстракт охлаждают дс комнатной температуры и выпадающие органические вещества удаляют ФильтрациейПолучаемый после Фильтрации раствор снова нагревают до 70 С и пропускают через трубку содержащую 1,1 л сильнокислого катионита Леватит с 100 в натриевой Форме . РастВОр подают на катионит до достижения предела емкости. При этом расход экстракта составляет 19 л с7+ 74 общим содержанием ионов Со и Ип 784 г. Затем катионит промывают 1 л полностью...
Способ изготовления постоянных спеченных магнитов на основе сплавов кобальта с редкоземельными металлами
Номер патента: 1057991
Опубликовано: 30.11.1983
Авторы: Вольский, Кононенко, Растегаев, Сергеев, Федякин
МПК: H01F 1/08
Метки: кобальта, магнитов, металлами, основе, постоянных, редкоземельными, спеченных, сплавов
...спекания. Такая Фаза, по сравнению с Фазами типа ВСо . и В 2 Со 1, сильно обогащена редкоземельным элементом, Степень обогащения зависит от состава и температуры спекания.После охлаждения магнитов от температуры спекания до комнатной температуры со скоростью большей 100 град/мин жидкая фаза кристаллизуется с образованием фаз типа ВСо 2 и ВСо 9, которые являются слабомагнитными. Таким образом, зерна основной фазы типа ВСо 5 оказываются окруженными слабомагнитной прослойкой, которая препятствует кооперативному их перемагничиванию, Наличие слабомагнитной прослойки в спеченных магнитах способствует тому, что коэрцитивная сила магнитов не так резко зависит от температуры спекания как в известном способе; Существование такой прослойки...
Способ очистки раствора солей кобальта от микропримеси никеля
Номер патента: 1060219
Опубликовано: 15.12.1983
Авторы: Аликберова, Алымова, Курбатов
МПК: B01J 41/04
Метки: кобальта, микропримеси, никеля, раствора, солей
...например ЭДЭ 10 П 2 ,Известный способ характеризуется невозможностью глубокой очисткирастворов солей кобальта от микропримеси никеля с содержанием никеля н растноре до 1-2 ф 10 2 масЕмкость сорбента по никелю притаких концентрациях невысокая(5 мг/г).Цель изобретения - повышение степени очистки и удешевление процесса эа счет сокращения расходаанионита.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу очисткираствора солей кобальта от микропримеси никеля, исходный раствор пропускают через слой анионита, предварительно обработанного 3-5-нымраствором оксалата аммония при40-60 С.П р й м е р 1.Слаббосновной анионит марки ЭДЭП в набухшем. состоянииобрабатывают в динамических условиях10-кратным объемом 3-ного раствораоксалата аммония при...
Селективный растворитель для разделения кобальта и его оксида
Номер патента: 1072867
Опубликовано: 15.02.1984
Авторы: Кокозей, Невесенко, Скопенко
МПК: B01D 11/02
Метки: кобальта, оксида, разделения, растворитель, селективный
...целью повышения точности определения при анализе смеси кобальта и его оксида предлагается раствори- тель, состоящий из соли аммония, выбранной из ряда: хлорид, бромид, тиоцианат, ацетат, в неводном растворителе, выбранном из ряда: мета- . нол, этанол, пропанол, бутанол, ацетонитрил, диметилформамнд, диметилсульфоксид, пропиленкарбонат.Предлагаемый селективный растворитель переводит в раствор металлиП р и м е р 3. В реактор вносят0,042 г порошка кобальта, приливают25 мл 5-ного раствора бромида ам мония в этаноле и нагревают при постоянном перемешивании при 50 ОС втечение 8 ч. В растворе обнаружено0,042 г кобальта.П р и м е р 4. В реактор вносят 55 0,04 г оксида кобальта, приливают25 мл 5-ного раствора бромида ам-.мония в этаноле...
Состав мембраны ионоселективного электрода для определения активности ионов меди, никеля, кобальта или кадмия в растворах
Номер патента: 1096556
Опубликовано: 07.06.1984
Авторы: Воловик, Мирошник, Орлова, Толмачев, Чиненко
МПК: G01N 27/30
Метки: активности, ионов, ионоселективного, кадмия, кобальта, меди, мембраны, никеля, растворах, состав, электрода
...1 ия Потенциалы для одного итого эхе раствора с разным заполненис-и могут отличаться более чем на10 м.,э.Уменьшение содержания поливинилхлорида 11 Рвке 127 приводит к ухудшению 1 саче:.Тва пленки аналогичноувеличенив с.одержания комплексонита,13 пр"д;,11 ах содержания ингредиентов мембРаць 1 р электРоДные хаРактесфр 11 стики;: выбран практически не зави:ят от с:сэ.:тава мембраны,Пригс.;вление мембраны с Иь-функ;"ией 1 .,2 г поливинилхлорцда растворяют цри 501-60 С с 2 5 г циклогексанонс При РщаГельном перемещиваниидо 11 ол ого растворения, Затемдобавл.".ют ;рб г дибутилфталата иОр 2 г рос:тертого в порошок комплексонита, насыщенного ионами никеля.Смесь тщательно перемешивают до получеция од 11 ородной массы, не содержащейцузырьков...
Способ получения ацетатов двухвалентных меди, никеля или кобальта
Номер патента: 1097604
Опубликовано: 15.06.1984
Авторы: Журавлев, Лебедь, Набойченко, Плеханов, Серебрякова, Харитиди, Худяков
МПК: C07C 53/10
Метки: ацетатов, двухвалентных, кобальта, меди, никеля
...падает почти в 7 раэ, а при давлении более 0,6 МПаои температуре вьппе 120 С скорость возрастает на 25 , кроме того, повышение температуры и давления более 120 С и 0,6 ИПа осложняют аппаратур-ное оформление.Для исключения стадии кристаллизации в результате растворения должен быть получен перенасьпценный по содержанию ацетата металла раствор. С экономической точки зрения с целью повьппения производительности аппаратуры количество загружаемогометалла предпочтительно должно в1,5 раза превосходить его растворимость в форме ацетата, Предельная1 загруэка (более чем в 5,5 раза) ограничена мощностью перемешивающего устройства. Раствор после отделения кристаллов ацетата металла и компенсации уксусной кислоты направляется на получение...
1, 4, 7, 10-тетрадиоксифосфорилметил-1, 4, 7, 10 тетраазациклододекан в качестве комплексона для связывания катионов меди п, кобальта п, кадмия п, свинца п и лантана ш
Номер патента: 1098937
Опубликовано: 23.06.1984
Авторы: Вельский, Кабачник, Медведь, Писарева
МПК: C07F 9/38
Метки: 10-тетрадиоксифосфорилметил-1, кадмия, катионов, качестве, кобальта, комплексона, лантана, меди, свинца, связывания, тетраазациклододекан
...формулы Катион 11 111 Со+Со 25,4 21,4 22,0 19,0 20,8 19,2 19,6 18,4 19,0 20,2 20 3 Мл 17,8 17,5 18,9 19,4 24,8 18,3 19,0 22,9 19,9 19,0 26,4 25,1 25,0 18,7 23,3 20,4 19,9 23,7 28,0 30,1 25,0 17,0 лы 1 У при одинаковых, эксперие ментальных условиях (25 С, концентрация 0,005 М, ионная сила 1,0),Таблица 2 С И Х + Сд+ НРЪ+ф КомплексонФормулы 25,4 20,8 16,9 24,8 22,9 21 3 19 7 166 24 8 197 25,1 23,3. 25,0 230 221 143 1 У Таким образом, по способности об- сон формулы 1 образует комплексы, разовывать высокопрочные комплексы превьппающие по устойчивости комплекс большим числом катионов металловсы всех известных комплексокомплексон формулы 1 превосходит все нов. В этом отношении предлаизвестные комплексоны. С ионами Сь+ф,гаемое соединение не...
Способ экстракционно-фотометрического определения меди, кобальта и кадмия
Номер патента: 1105814
Опубликовано: 30.07.1984
Авторы: Емельянова, Караваева, Холевинская
МПК: G01N 31/22
Метки: кадмия, кобальта, меди, экстракционно-фотометрического
...экстракта вычислить ее содержание в объеме.В более щелочных растворах (рН = 8-10) данный формазан образует окрашенные экстрагируемые соединения с ионами меди, кобальта и кадмия.Данные по селективности определения меди, кобальта, кадмия известным способом 2 3 приведены в табл.1, предлагаемым способом " в табл. 2,Чувствительность определения меди, кобальта и кадмия по предлагае" мому способу в условиях определения металлов определяется следующими коэффициентами молярного погашения: медь - 24000, кобальт - 13000, кадМий - 57000. Время анализа - 2-4 мин.П р и м е р 1, Определение меди,О, 1000 г металлического образца растворяют по стандартной методике и переносят в мерную колбу емкостью 100 мл. На анализ берут 1,00 мл па 1 ученного...
Способ разделения меди, никеля и кобальта из аммиачных растворов
Номер патента: 1111995
Опубликовано: 07.09.1984
Авторы: Букин, Васильченко, Галанцева, Костюченко, Попков, Резник, Юрченко, Яковлев
МПК: C01G 3/00
Метки: аммиачных, кобальта, меди, никеля, разделения, растворов
...от никеля и кобальта; р/ иравно со, В этом случае полностью извлекается медь Е 00%,однако в органическую фазу такжепопадает Со (Е 6,7%и 111(Е 1, 1,3%),.причем загрязнение органическойФазы кобальтом растет с увеличениемрН при рН 9 Е; - 47% ) Экстракцнонное разделение осуществляется при40-6(РС,Для улучшения разделения меди,никеля и кобальта и осуществленияреэкстракции последнего предложеноподдерживать Со в степени окисленияСо При использовании того же11995 3 15 Выбор рН 5,5-6,9 для экстракции меди определяется тем, что при рН менее 5,5 степень извлечения меди в органическую фазу уменьшается. Так, при рН 4,3 в органическую фазу извлекается всего 36,2 % меди. При увеличении рН вьппе 6,9 одновременно с медью начинают...
Комплексные соединения кобальта (11) с 2, 2-дипиридилом и анионами -аминокислот как абсорбент, обратимо присоединяющий молекулярный кислород
Номер патента: 1116037
Опубликовано: 30.09.1984
Авторы: Линькова, Паладе, Семыкин, Шаповалов
МПК: C07F 15/06
Метки: 2-дипиридилом, абсорбент, аминокислот, анионами, кислород, кобальта, комплексные, молекулярный, обратимо, присоединяющий, соединения
...кобальта (П) с 1,10-фенантролином и анионами с- аминокислот общей формулы: где Хтс 1, Вг. М 03и 3 о -С,Н втор -С 1 Нпобратимо присоединяющие молекулярный кислород 23.К недостаткам известных комплексов общей Формулы (П) относится сравни тельно низкая сорбционная емкость их водных растворов при поглощении кислорода-:-из воздуха.Цель изобретения - новые комплексные соединения кобальта, проявляющие 55 повьппенную сорбционную емкость в уст" ройствах, обратимо присоединяющих молекулярный кислород,Структуру получаемых целевых продуктов доказывают. данными ИК-спект." ров, методами дифференциально-терми,)2, 2 "дипиридил При- Соль кобальта СоХ бН ОМер АминокислотаК-СН(НН.)-СООН.2 1 К г моль г моль 0,084 20 13 Ов 173 Зь О Оэ 0192 0,076 13 О, 173...
Способ определения кобальта
Номер патента: 1125544
Опубликовано: 23.11.1984
Авторы: Петров, Рогожников, Тарасова
МПК: G01N 31/22
Метки: кобальта
...способ недостаточно селективен (определению мешают железо, никель, цинк, кадмий, марганец, свинец, медь, хром и многие другие элементы) и сложен (необходимо проведение экстракции при повышенных температурах). Кроме того, н известном способе используются органические растнорители что ухудша 1ет условия труда.Цель изобретения - повышение селектинности определения и упрощение процесса.Поставленная цель достигается тем что согласно способу определения кобальта н качестве экстрагента и комплексообразонателя используют смесь антипирина и монохлоруксусной кислоты в соотношении 1:3-4, экстракцию проводят при рН 1-3 и полученный экстракт фотометрируют. При этом экстракцию проводят изроданидных растворов. 45 Смесь твердых веществ -...
Способ выделения катализатора на основе ацетатов кобальта и марганца из золы сжигания остатка перегонки производства диметилтерефталата
Номер патента: 1143314
Опубликовано: 28.02.1985
Авторы: Карл-Гейнц, Рудольф, Фридрих
МПК: B01J 23/94, B01J 31/40
Метки: ацетатов, выделения, диметилтерефталата, золы, катализатора, кобальта, марганца, основе, остатка, перегонки, производства, сжигания
...достижения предела емкости составляет 3,5 л.20Затем катионит промывают 250 мл полностью обессоленной воды, а элюацию ионов кобальта и марганца проводят 400 мл смеси первого и последнего погонов предыдущей элюации и 200 мл 187.-ного раствора ацетата натрия с содержанием 15 г/л свободной уксусной кислоты и 200 мл полностью обессоленной воды. При этом получают 60 мл первого погона;400 мл концентрата и 340 мл последнего погона, богатого натриевыми . ионами, Первый и последний погоны соединяют и снова применяют в каче:. стве элюента.Концентрат содержит 30.9 г/л кобальта, 2,1 г/л марганца, 75 ч./милл. никеля, менее 5 ч./милл. хрома, молибдена, ванадия, меди ититана и 175 ч/милл. йатрия.Концентрат, который не содержит соляной кислоты, применяют...
Способ извлечения кобальта, марганца и никеля из золы производства диметилтерефталата
Номер патента: 1143457
Опубликовано: 07.03.1985
Авторы: Гавриленко, Левданский, Соколов
МПК: B01J 23/94
Метки: диметилтерефталата, золы, извлечения, кобальта, марганца, никеля, производства
...обработка шламаводой позволяет повысить выход ацетатовкобальта, марганца и никеля, приего последующей рбработке уксусной кислотой,После промывки золы водой, ее обрабатывают ледяной уксусной кислотой или ееводным раствором при массовом соотношенииуксусной кислоты и металлов в золе (3 - 21):13 11434и обработку ведут при повышенной температуре. Предлагаемый способ позволяет извлекатькобальт, марганец и никель из золы в видесмеси ацетатов этих металлов после обработкизолы уксусной кислотой или ее водными5растворами при повышенной температуре. Полученный раствор может быть использованв качестве исходного катализатора процессаокисления,Предлагаемый способ позволяет извлекать 1 Ометаллы на 84,2%, при этом нет потерьметаллов с промывными...
4-(2, 4-диметокси-1, 3, 5-триазинил-6-окси)-фенилкарбоксилат кобальта в качестве полупродукта в синтезе отвердителя эпоксидиановой смолы
Номер патента: 1174431
Опубликовано: 23.08.1985
Авторы: Заплишный, Погосян, Хачатрян
МПК: C07D 251/34
Метки: 4-(2, 4-диметокси-1, 5-триазинил-6-окси)-фенилкарбоксилат, качестве, кобальта, отвердителя, полупродукта, синтезе, смолы, эпоксидиановой
...предварительно эашкуренные и обезжиренные пластины ст.3, соединяют последние внахлест, выдерживают их в термостате 2,0-2,5 ч при 150 о160 С и испытывают прочность клеевого шва на сдвиг.Результаты испытаний композициипредставлены в таблице.П р и м е р 2. 2,4-Диметокси,3,5-триазинил-б-оксибензойная кис-лота,К раствору 17,55 г (0,1 моль2-хлор,6-диметокси,3,5-триазинав 100 мл ацетона при перемешиваниии 20 С в течение 1 ч прикалываютраствор 13,8 г (0,1 моль ) оксибензойной кислоты и 8 г (0,2 моль ) едкогонатра в 75 мл воды при мольном соотношении 1:1;2 соответственно, Затемв течение 1,5 ч поднимают температуору реакционной смеси до 70 С, приэтом большая часть ацетона отгоняется. Реакционную смесь охлаждают до20 С и при интенсивном...
Способ получения аминотиоцианата или аминогалогенида кобальта или никеля
Номер патента: 1175873
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Кокозей, Невесенко, Скопенко
МПК: C01G 51/00, C01G 53/00
Метки: аминогалогенида, аминотиоцианата, кобальта, никеля
...в течение 5 ч. Выход целе.ного продукта 82,5%.Найдено, 7: Вг 11,7,ББС 23,2;Б 17,2.Вычислено, 7: Из. 11,95; ИЯС 23,64;117,11.Основные частоты в ИК спектре(см ): гй 20801 сб 8001 11 йс 6470оц 770; 1 1600.1. р и м е р 2. Получение .Кг(егг) (1 СЕ) . В реактор вносят0,3 г йорошка никеля, 0,78 г тиоциа.ната аммония, приливают 25 мл мети-.лового спирта, 1, мл этипендиаминаи нагревают аналогично предыдущемупримеру в течение 15 ч, Выход целевого продукта 85;5%.Найдено,%:Нг 16,4;ХСБ 33,0;И 31,6,Вычислено,%:Нг 16,53; МСБ 32,70;И 31,55Основные частоты в ИК спектре. г 1 И 3250 33101 СН 29501 си ОЗОДИЗг(н 590,р и м е р 3, ПолучениеЯ(еп) С 1 , В реактор вносят 0,28 гз гпорошка никеля, 0,54 г хлорида аммо 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 ния,...
Способ определения кобальта
Номер патента: 1177744
Опубликовано: 07.09.1985
Авторы: Джераян, Петрова, Саввин
МПК: G01N 21/27, G01N 31/22
Метки: кобальта
...- повышение чувствительности и избирательности анализа.П р и м е р 1, Анализ стандартных образцов меди особой чистоты 15 с искусственным введением 10- 10 Е кобальта, По паспортным дан-Ф-Ф ным содержится порядка 2 10 3 марганца, мышьяка, олова, свинца и висмута, а также магния, никеля, сурьмы,20-4.цинка, железа менее 3 .10Навеску 0,5-0,б г образца помещают в кварцевый стакан емкостью 25 мл, вводят раствор кобальта с содержанием 10 -10 7. Са по отношению 25 к навеске меди и растворяютв 3 мл концентрированной азотной кислоты. Затем пробу выпаривают до влажных солей, добавляют 2 мл концентрированной соляной кислоты и выпаривают 30 почти досуха. Операцию выпаривания в соляной кислоте повторяют трижды. После охлаждения пробу растворяют в...
Диоксимины кобальта (ш) с, -производными тиокарбамида в качестве катализаторов восстановления кубовых красителей
Номер патента: 1198081
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Булушева, Кричевский, Проскина, Сафонова, Столбыря, Фаркаш, Фиолетова
МПК: C07F 15/06
Метки: восстановления, диоксимины, катализаторов, качестве, кобальта, красителей, кубовых, производными, тиокарбамида
...моль)циклогександион,2-диоксима нагревают 5 мин при 50 С, Затем к нагреРтому раствору приливают 0,98 г(0,004 моль) М-фенил-К-бета-диоксиэтилтиомочевийы в 5 мл этанола. Нагревают еще 3 мин при той же температуре. Охлаждение ведут на воздухе.Выпавшие коричневые призмы отфнльтро.вывают, промывают спиртом, эфиром иполучают соединение ГХ, Выход 1,31 г(683),Насыщенный водный раствор, содержащий 0,6 г (0,002.моль) нитрата кобальта и 0,56 г (0,004 моль) циклогександион,2-диоксима нагревают3-5 мин при 50 С. Затем к нагретомураствору приливают раствор 0,47 г.той же температуре. Охлаждают. Через 30 мин начинают выпадать коричневые кристаллы в виде тонких призм.Выпавшие кристаллы отфильтровывают,промывают спиртом, эфиром и получаютсоединение...
Способ очистки сульфатных цинковых растворов от никеля и кобальта
Номер патента: 1201225
Опубликовано: 30.12.1985
МПК: C01G 9/06
Метки: кобальта, никеля, растворов, сульфатных, цинковых
...и кобальта вцелевом продукте на уровне 0,10,03 мг/л).,Предложенный способ позволяетне только снизить содержание И и 2012252Со до сотых и тысячных долей мг/л,но одновременно повысить степеньочистки от таких примесей, как медь,хром, мышьяк, ртуть, свинец, Этодостигается за счет образования солями перечисленных металлов с сульфатом бария двойных труднорастворимых соединений, которые увлекаютсяв осадок мелкодисперсными кристал- О лами Ва 804.Влияние на степень очистки раствора сульфата цинка от примесей никеля, кобальта и других элементов времени перемешивания, .температуры раст вора, расхода реагента-осадителя иорганического комплексообразователяпредставлено в (табл, 1-4).Как следует из табл. 2 повышениеотемпературы до 54 С сказывается...
Способ очистки цинковых растворов от кобальта и никеля
Номер патента: 1214774
Опубликовано: 28.02.1986
МПК: C22B 19/26
Метки: кобальта, никеля, растворов, цинковых
...опыты.1 л,раствора, содержащего 100 мг/л кобальта и 125 мг/л нике 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 ля, заливали в сосуд с механическимоперемешиванием, нагревали до 80 Сн проводили цементацию кобальта иникеля при расходе цинковой пыли9 г, сурьмяного концентрата 0,245 ги меди 0,5 г. После окончания загрузки пульпу перемешивали в течение 30 мин и отфильтровали,Составы цементных осадков и очищенных растворов по прототипу представлены в табл.3.Условия опытов: Ч раствора 1 л,отемпература 80 С, содержание в исходном растворе, мг/л: Со 92,3;М 54,8.Из данных табл.3 следует, чтоочистка растворов от кобальта происходит только при содержании кадмия не менее 1 г/л, Выход осадка с1 л раствора составляет 15 г. Приэтом содержание кадмия 6-117, Осадки...
Способ осаждения никеля и кобальта из растворов
Номер патента: 1214775
Опубликовано: 28.02.1986
Авторы: Емельянов, Клец, Михнев, Рашковский, Сиркис
МПК: C22B 23/04
Метки: кобальта, никеля, осаждения, растворов
...оперативности контроля процесса,П р и м е р, Осаждение вели изсульфитных растворов никеля или кобальта концентрацией 7 г/л и рН 5В качестве осадителя применялитиосульфат натрия, Осаждение велипри различных соотношениях реагентав периодическом режиме, продолжительность осаждения составляла30 мин В конечном растворе определяли рН и концентрацию металла,Условия и результаты опыта даныв таблице.йз таблицы видно, что достижениюколичественного осаждения металласоответствует минимальная величинарН, для никеля - 2,01 при 130 С и1,64 при 140 С, для кобальта - 2,53при 150 С.При дальнейшем увеличении расхода осадителя величина рН возрастает. Наличие такого минимума позволяет использовать величинурН дляоперативного контроля и регулировкипроцесса...
Способ осаждения сульфидов меди, кобальта и никеля из гидратных железистых пульп
Номер патента: 1216232
Опубликовано: 07.03.1986
Авторы: Гаврилова, Горячкин, Китай, Мальцев, Матевич, Седыгина, Сиркис, Яковлев
МПК: C22B 3/00
Метки: гидратных, железистых, кобальта, меди, никеля, осаждения, пульп, сульфидов
...л окисленнойпульпы, содержащей в жидкой фазе,г/л: никель 26, 1, медь 11,7, железо (1 ц) 113 загружают в агитаторс мешалкой, прй 90 С подают 32,9 гметаллического железа (1507 от теоретически необходимого количества, 20при содержании металлического железа в осадителе 857) равномерно, втечение 30-40 мнн, затем пульпу выдерживают 15-20 мин при 90 С. Глубина осаждения никеля О, 15 г/л.25 При подаче осадителя меньше 1507 ст теоретически необходимого (1427. или 31,2 г) не достигается требуемая глубина осаждения никеля (0,2 г/л).П р и м е р 2. Условия примера 1, но осаждение ведут первоначально иэ 0,95 общего объема пульпы (0,5 л). На осаждение подают такое количество осадителя, чтобы концентрация 0,475, 0,95 0,025 0,05 никеля в растворе...
Способ разделения кобальта и никеля
Номер патента: 1223946
Опубликовано: 15.04.1986
Авторы: Алекперов, Бабаев, Ибрагимов, Шекилиев
МПК: B01D 11/04
Метки: кобальта, никеля, разделения
...керосинового раствора 3-пентил-диэтиламино -метилпиразола в течение 3 мин. После 15отделения органической фазы от воднойв обеих Фазах определяют содержаниеметаллов, В органической Фазе найдено,г/л: кобальт 0,2, никель не обнаружен.В рафцнате пацдепо 0,8 г/л кобальта. 20Переход кобальта в органическую Фазусоставляет 207., Реэкстракцию кобальтацз органической Фазы проводят 0,1 и.раствором серпой кцслотьь в течение5 мцн прц Ч :Ч =2:1. После однократо оной рсэкстракциц весь кобальт переходит в водную Фазу. П р и м е р 2. К 25 мл водного раствора, содержащего, г/л: никель; кобальт; ИНуС 1 0,06, добавляют 5 н. водного раствора аммиака до установления рН 9,5 и контактируют в дели" тельной воронке с 25 мл 0,1 М керосинового раствора...
Способ спектрофотометрического определения кобальта
Номер патента: 1224681
Опубликовано: 15.04.1986
МПК: G01N 21/33
Метки: кобальта, спектрофотометрического
...позволяет в 10 раз повысить чувствительность опрецеления и соответственно 25 снизить минимально определяемую концентрацию кобальта до 2 мг/л (при длине юты 1 см) или 0,5 мг/л (соответственно 5 см). Ошибка определения не превышает Ф 2 Х. ЗОПри измерении оптической плотности за пределамй указанного диапазона длин волн чувствительность оппеделения снижается, так как коэффициент экстинкцик максимален в области длин волн 226,5+1 нм, что следует из экспериментальных данных, Снижаются также воспроизводкмость к, следовательно, точность определения вследствие увеличения абсолютной величины дЭ /4 Л, минимум которой приходится именно на указанный диапазон длин волн, Определению не мещает,100"кратный по отношению,к кобальту избыток хлоркд-ионов. 4П...
Способ разделения кобальта и никеля из кислых растворов
Номер патента: 1227704
Опубликовано: 30.04.1986
Авторы: Извекова, Ланин, Лапин, Семений, Сиркис, Травкин, Якшин
МПК: C22B 23/04
Метки: кислых, кобальта, никеля, разделения, растворов
...рН водной фазы 3,2 проводят экстракцию металлов алкилфосфиновой кислотой. Состав исходного водного раствора, г/л: кобальт 5,0, никель 10,2 и железо .1,2. Соотношение объемов фаз прио экстракции О:В=1:1, температура 21 С.Данные по составу равновесных органической и водной фаз приведены в табл, 4,Из полученных данных видно, что введение триалкилфосфинокиси в экстрагент повышает селективность процесса экстракции не только по никелю (11), но и по железу (11). П р и м е р 5, Проводят экстракцию кобальта из сульфатного раствора в режиме противотока с использованием в качестве экстрагента смеси 0,36 М ДАФК и 0,06 М ТОФО в керосине, Состав исходного сульфатного водного раствора - 1,3 г/л кобальта (11) и 38,9 г/л нИкеля (11). Экстракцию ведут...
Комплексное соединение кобальта( ) с 2, -2-дипиридилом, глицил, -аланином и молекулярным кислородом как источник циклического действия молекулярного кислорода и способ его получения
Номер патента: 1247378
Опубликовано: 30.07.1986
Авторы: Ожерельев, Паладе, Семыкин, Шаповалов
МПК: C01B 13/02, C07F 15/06
Метки: 2-дипиридилом, аланином, глицил, действия, источник, кислорода, кислородом, кобальта, комплексное, молекулярного, молекулярным, соединение, циклического
...(1:1), затем эфиром и сушатна воздухе. Выход составляет 1,63 г25 (66 Х от теоретического).П р и м е р 4. В 15 мл воды последовательно растворяют 1,99 г(0,007 моль) 2,2 -дипиридила, 1 гЗО глицил-Э,Е-К-аланина. Полученныйраствор охлаждают до 4 С и, поместивостакан с раствором в кристаллизаторсо льдом, пропускают через растворвоздух, поддерживая рН раствора наЗ 5 уровне 10,00 путем добавления небольшими порциями 0,2 н. раствора едкогокали. Через 6 мин образовавшийся осадок отфильтровывают на стеклянномфильтре У 4, промывают на фильтре4 О смесью спирта и эфира (1: 1), затемэфиром и сушат на воздухе. Выход составляет 1,2 г (48,6 Х от теоретического)., (0,007 моль) Со(МО)6 Н О, 1,07 г (0,007 моль) 2-2 -дипиридила, 1,4 г (0,098 моль)...
Способ выделения катализатора на основе ацетатов кобальта и марганца из остатка производства диметилтерефталата
Номер патента: 1251796
Опубликовано: 15.08.1986
Авторы: Гейнрих, Герхарт, Рудольф
МПК: B01J 31/40
Метки: ацетатов, выделения, диметилтерефталата, катализатора, кобальта, марганца, основе, остатка, производства
...6, причем органическую фазуподают в отстойник 4 при помощи лопастного насоса 1 О, во всасывающуютрубу 9 которого одновременно сорганической фазой подают 210 кг/чреакционной воды. При этом соотноше"ние органической фазы и реакционнойводы, служащей в качестве экстрагента, составляет 1;0,27, а их среднеевремя пребывания в лопастном насосе1 О равно 1,2 сПолучаемую в насосе смесь подают в отстойник 4, в котором осуществляот разделение на213 кг/ч водной фазы, подаваемойв смеситель 2, и на 800 кг/ч органического остатка, содержащего0,00088 мас.Х (0,007 кг) кобальта и 0,88 ч/млн (0,0007 кг) марган"ца, который выводят из процесса.Процесс разделения проводят при94 С н течение 1 О ч,Степень выделения кобальта имарганца 99,8%.з 1251796 4П р...
Способ определения никеля иили кобальта в металлоорганических комплексных соединениях
Номер патента: 1265575
Опубликовано: 23.10.1986
МПК: G01N 27/48
Метки: «и—или», кобальта, комплексных, металлоорганических, никеля, соединениях
...роектная, 4 Изобретение относится к аналитической химии, а именно к определению кобальта и никеля в металлоорганических комплексах, в частности, содержащих титан. Определение содержания 5 металла в таких соединениях необходимо для идентификации комплексных соединений для контроля в процессе их получения, в научно-исследова" тельском поиске.1 ОЦелью изобретения является обеспечение возможности определения никеля и кобальта в титанорганических соединениях.П р и м е р 1. Определение никеля (П) и кобальта (П) в органическом комплексном соединении, состоящем из тетракси (гидрооксиэтиленокси) -титана, апетатов кобальта (П) и никеля П в мольном отношении 1:1:1. 20В стаканчике на 30 мл при нагревании (150 С ) растворяют 0,0940 г указанного...
Способ растворения кобальта сульфатов и оксидов
Номер патента: 1270623
Опубликовано: 15.11.1986
Авторы: Карапетьян, Суховицына
МПК: C01G 51/04, C01G 51/10, G01N 25/02 ...
Метки: кобальта, оксидов, растворения, сульфатов
...Извлечение кобальта в раствор, 5 5 8,2 Образец 1,0 9,1 известнымспособом гаемьмспособом Таблица 3 Извлечеремя обаботки,ч Образец Сульфат кобальта ние кобальта,% 100 Оксид кобальта 1 98,4 100,0 Сульфат кобальта Оксид кобальта 11 0,250,5 98,3100,0 100,0 Изобретение относится к анапитической химии, а именно к способам растворения кобальта, и может быть использовано при анализе кобальтсодержащих продуктов в металлургичес кой и горнодобывающей промышленности.Цель изобретения - повыц:ение селективности анализа по отношению ккобальту ферритов.П р и м е р 1. Пробу огарка весом1 г, содержащего 0191% кобальта,обработали в течение часа 100 млраствора, содержащего 37 азотнойкислоты, 107, азотно-кислого аммония 5и 0,5% активированного угля, при 9095...
Способ осаждения сульфидов меди, никеля, кобальта из сульфатных растворов
Номер патента: 1275055
Опубликовано: 07.12.1986
Авторы: Колмаков, Кунаева, Мальцев, Медведева, Рюмин, Сиркис, Смирнов, Шиврин
МПК: C22B 3/00
Метки: кобальта, меди, никеля, осаждения, растворов, сульфатных, сульфидов
...причине загрязнения сульаидов меди, никеля и кобальта железом, Значение рН 3,25 (пример 7) даже приверхнем пределе концентрации железа(11) в растворе не обеспечивает полнОты Осаждения меди (ОстятОчная концентрация Сц 0,205 г/л) до гребуемой кондиции (10 мг/л) 75055 2Снижение отношения концентрацийРе к Сп менее 1,25 (примеры-3) также не обеспечивает требуемойглубины осаждения меди. Повышениеотношения более 1,5 (пример 6) положительного эффекта не дает, а недостатком является непроизводительныйрасход раствора Ре,2Таким образом, введение в суль- О фатный раствор, содержаший СаСОз исеру, ионов железа (11) в количестве 1,25-1,5 по отношению к исходному содержанию меди позволяет нрирН 3,4-3,6 практически нацело выделить 5 в осадок...