Патенты с меткой «кобальта»

Номер патента: 1276984

Опубликовано: 15.12.1986

Авторы: Шебаршина, Шкробот

МПК: G01N 21/78, G01N 31/22

Метки: кобальта

...г/л, в "твердых" образцах - 0.5-307По сравнению с прототипом предлагаемый способ позволяет ускорить анализ, а также обладает значительной простотой - условия образования соединения предельно просты: реакция идет в кислой среде (0,58- О,9 М Н, РО), нет необходимости создания определенного рН раствора путем нейтрализации,что особенно сложно вследствие обр.зонания гидроксидон элементов, прежде всего гидроксида железа, а также интенсивнс окрашенных соединений железа и других э,пементог с ПАР, В растворы не.ннодится фторид аммония, который восит,цополитегп ные трудности при создании определет.ных значений рН, и кроме тогоразгутттатсттее действует па посуду и к 0 веть.К тому же при последующем подкислении растворов и добавлении...

Номер патента: 1282887

Опубликовано: 15.01.1987

Авторы: Верещагина, Гвоздюков, Раховская, Тугушев

МПК: B01J 20/06

Метки: гидроксида, кобальта, основе, сорбентов

...которые благодаря своим структурно-адсорбционным характеристикам могут быть использованы в хроматографии.Цель изобретения - регулирование однороднопористой структуры сорбентов в интервале радиусов пор 50 -о600 А, а также повышение их выхода.П р и м е р 1. Проводят синтез образца, содержащего 90 Х Со(ОН) и 10 Х Ге(ОН) . Смесь солей, состоящую из 85,3 мл Со(БО) 14,96 г) (раствор СоЗО "7 Н 0 концентрации 320 г/л) и 10,5 мп 1,92 г) Ре (ЯО) (раствор П р и м е р 3. Проводят синтез аналогично примеру 1, меняя количество добавленного сульфата железа. 0,650 0,632 0,470 0,197 0,227 0,130 0,310 2887 2Ре(БО ) ф 9 Н 0 концентрации 250 г/л),нагретую до 50 С, вливают в 30 мп,334 г/л) той же температуры. Получен 5 ный гидрогель отмывают от...

Номер патента: 1286595

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Ахрарходжаева, Бабаев, Зимакова, Мамадалиев, Уринов

МПК: C07D 213/77, G01N 21/00

Метки: 1-(2-пиридил-азо)-4-циклопентилрезорцин, двухвалентного, качестве, кобальта, реагента, фотометрического

...1110 см - деформационное колебание фенольной гидроксильной групВ ПИР-спектре ПАЦПР, снятого в цейтероацетоне, в области 1,4-1,8 м.д. обнаруживаются сигналы алифатических протонов циклопентанового кольца. Сигнал в области 8,46 м.д. относятся к ароматическому протону Р 6, расположенному в альфа-положении к атому азота.Остальные протоны пиридинового ядра и протоны незамещенного бензольного ядра обнаруживаются в области20 7-8 м.д.Пр и и е р 2. Фотометрическое определение кобальта в полимерметаллокомплексах.25А, Методика подготовки проб комплексных соединений к анализу.Навеску полимерметаллокомплекса (поливинилпирролидона с кобальтом) в количестве 0,05 г помещают в колбу Къельдаля (объем колбы 75 мл), Добавляют 2 мл .концентрированной...

Номер патента: 1326626

Опубликовано: 30.07.1987

Авторы: Волков, Затицкий, Феенберг

МПК: C22B 23/04

Метки: кобальта, кобальтового, раствора, электроэкстракции

...нагревания при 70о90 С суспенэии извести и серы с последующей продувкой ее воздухом до исчезновения желтой окраски, свойственной сульфид-иону.1 езультаты приведены в табл. 1. Сокращение затрат при осуществлении предлагаемого способа достигается за счет сокращения затрат на реагенты и ликвидации карбонатного передела для выведения избыточного сульфат-иона (по прототипу).В табл.2 приведен сравнительный расход реаген-, тов дпя предлагаемого способа и для прототипа. Как следует из данных табл. 2, затраты на реагенты по предлагаемому способу составляют 46 руб. на 1 т кобальта, а по прототипу - 75 руб.35 262на 1 т. Приведенные затраты с учетомУ стоимости основного оборудования для организации карбонатного передела с целью вывода"точного...

Номер патента: 1344802

Опубликовано: 15.10.1987

Авторы: Гиганов, Заставный, Козлов, Лосева, Пинчук, Семений, Травкин

МПК: C22B 23/04

Метки: аммиачных, извлечения, кобальта, растворов

...водной фаз,Время пе- пемешивания фаэ, мин 1 5,0 100 91 100 10,0 100 5,0 99 100 40 20,0 100 100 Таблица 3 45 Из полученных данных видно, что ХФСАФК е 1 ех 10 63 9 85 7 1,0 8 98 8 Время пе- Степень приближения кремешива- равновесию, Е 16,2 0,086 540 Ф 14,6 0,022 730 6,9 0,024 2302,5 0,023 1080,67 0,024 27,9 Степень приближения к равновесию, 7 ДЭХФСАФК Ке 1 ех 100 при использовании в качестве экстрагента диоктилового эфира п-хлорфенилсульфониламидофосфорной кислоты время достижения равновесия уменьшается в 5-10 раз по сравнению с прототипом, что приводит к ускорению процесса экстракции кобальта.П р и м е р 4. Проводят экстракцию из водных аммиачных растворов содер жащих, г/л: кобальт 2,9-3,1; никель 5,7-5,8; медь 5,1-5,2. Время...

Номер патента: 1370558

Опубликовано: 30.01.1988

Авторы: Григалашвили, Коломиец, Мамулия, Пятницкий

МПК: G01N 21/77, G01N 31/22

Метки: кобальта, фотометрического

...ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОБАЛЬТА(57) Изобретение относится к фотометрическому способу определения кобальта. Способ позволяет упростить процесс анализа и снизить предел обнаружения. Способ включает перевод кобальта в комплексное соединение с4-(2-пиридилаэо)-резорцином прирН 0,9-1,2, экстракцию хлороформнымраствором, содержащим 28-33 об.Е Ф.бромкапроновой кислоты,и последующеефотометрирование экстрактов. Способ позволяет анализировать растворы, содержащие 0,01-0,2 мкг/мл кобальта.1 табл.Способ фотометрического определения кобальта, включающий перевод кобальта в комплексное соединение с 4-(2-пиридилазо)-резорцином, о т л иСоставитель А.Разянов Редактор А.Маковская Техред М.Ходанич Корректор А.ЗимокосовЗаказ 414/44 Тираж 847 ПодписноеВНИИПИ...

Номер патента: 1395645

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Альянов, Бобков, Грибкова, Калинникова, Комаров, Куракин, Муравьева

МПК: C09B 47/04

Метки: динатриевой, дисульфокислоты, кобальта, соли, фталоцианина

...сульфирующей смеси (80 э + инертный газ), Скорость подачи сульйирующей смес: 0,2 л/мин Приготовленную смесь. ф". алоцианина кобальта и поваренной соли в соотношении (1;3,5) помещают во вращающийся реактор, начинают подачу сульфирующего агента и ведут реакцию при 135 С в течениеч. Послеохлаждения реакционной смеси, проводят отдувку избытка серного ангидрида в течение 40 мин. Избыток серного ангидрида подается на укрепление разбавленной серной кислоты, Выход целевого продукта составляет 987. Содержание динатриевой соли дисульфокислоты Фталоцианина кобальта в выпускной Форме составляет 22,27 (АцСо;МаС 1 1;3,5). Содержание основного вещества в динатриевой соли дисульАокислоты фталоцианина кобальта составляет 917 Время сульфирования 2 ч....

Номер патента: 1397525

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Ахелик, Иоханнес, Мельдер

МПК: C22B 23/04

Метки: водных, извлечения, кобальта, растворов

...примеру 1.Через сутки проводят 45фпотацию в пневматической колонке с .пористым дном в присутствии 0,3 моль/мзгидрохлорида додециламина. Остаточнаяконцентрация кобальта в водном растворе составляет 0,01 моль/м(0,59 г/и )5 Остепень извлечения кобальта в пену903.П р и м е р 5, В раствор с РН4,65, содержащий 0,1 моль/м (5,89 г/м)3кобапьта, вводят 0,5 моль/м (13,0 г на 1 г кобальта) 4-нитроэо-метилреэорцина. Через сутки проводят глотанию аналогично примеру 4 в при - сутствии 0,5 моль/м гидрохлорида додециламина. Остаточная концентрация кобальта в водном растворе составляет 0,002 моль/м (0,12 г/м ), степень извлечения кобальта в пену 98%.П р и м е р 6, В аммиачный раствор с рН 8,9 (ИНС 1 1,0 моль/л, УН ОН 0,05 моль/л), содержащий 0,1 моль/м...

Номер патента: 1132516

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Гэрбэлэу, Дворкин, Матузенко, Симонов, Ямпольская

МПК: C07F 15/04, C07F 15/06

Метки: 4-пентандионом, бидентатными, гетероядерные, кобальта, кубановые, метоксо-комплексы, никеля, тетрамерные, фенолами

...используют нитратыили перхлораты, содержащие шесть молекул кристаллизационной воды. В качестве дегидратирующего агента используется 207-ный избыток ортомуравьиного эфира в расчете на количество кристаллизационной воды смесиисходных солей, Процесс дегидратации проводят по известной методикепутем растворения и выдерживаниясмеси исходных солей металлов в абсолютном метиловом спирте в присутствии ортомуравьиного эфира при комнатной температуре в течение суток. 35Двух"трехкратное количество пиперидина используется как для связыванияобразующейся в результате реакциикислоты НХ, так и для создания основной среды. 40Свойства полученных веществ приве. -дены в таблице 2, Они представляютсобой кристаллические продукты, трудно растворимые в...

Номер патента: 1413054

Опубликовано: 30.07.1988

Авторы: Аликберова, Рукк, Савинкина, Степин, Терентьева

МПК: C01B 7/13

Метки: кобальта, комплексных, никеля, полииодоиодатов

...подтверждается данными исследования ИК-спектров в области 50-200 см " и спектровкомбинационного рассеяния, где присутствуют полосы поглощения, отвечающие колебаниям Л для карбамидных и Л для ацетамидных производных,П р и м е р 1. 4,2 г кристалло. гидрата иодида никеля МЗ 6 Н О при комнатной температуре смешивают при растирании в ступке с 5,1 г кристаллического иода, После образования в ступке раствора-расплава туда же вносят 6,0 г кристаллического карбамида и еще раз тщательно перемешивают, Молярное соотношение иодид кинеля - иод - карбамид составляет 1:2:10. Через несколько (5-10) секунд кристаллизуется продукт в виде мелких непрозрачных кристаллов красно-коричневого цвета. Продукт выдерживают на воздухе в течение суток (до...

Номер патента: 1416520

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Гарнова, Иванова, Случевская, Солдатов, Черновский

МПК: C22B 3/00

Метки: железа, извлечения, кобальта, никеля, отработанных, растворов, травильных

...от ионов металлов (пример 8). Применение МаВН 4 концентрации более10 мас.% затрудняет обработку, приэтом наблюдаются большие тепловыеэффекты, что приводит к увеличениювремени обработки и в результателокальных перегревов к появлению восадках бора (пример 9). Использование менее концентрированного по МаОНраствора 20 мас.%) боргидрида натрия нежелательно, так как получающийся в этом случае раствор являетсянестабильным относительно БаВН и в процессе обработки больная часть боргидрида натрия разлагается, В результате наблюдается неполное извлечение ионов металлов из раствора (пример 10). Водно-щелочной раствор ИаВН 4, содержащий )40 мас.НаОН, не может быть использован из-за больших тепло" вых эффектов при обработке,...

Номер патента: 1423945

Опубликовано: 15.09.1988

Авторы: Доброцветов, Кукоев, Мартынова

МПК: C01B 17/20, G01N 31/00

Метки: железа, кобальта, металлических, никеля, оксидов, присутствии, сульфидов

...металлов,7. Пример еле- Никель Кобальт Медь зо 13,1 1,20 12,7 1,44 19,0 0)5 б 2,0 1 8,02 2,03 1,8е 16,2 В табл.2 приведены данные о влиянии количественного состава реагента на результаты анализа металлического сплава. П р и м е р 2. Анализ файнштейна,содержащего, мас.7: железо 2,2; никель 13,7; медь 19,2; кобальт 1,27, атакже сульфиды никеля, меди и железа.Навеску пробы помещают в коническую колбу емкостью 250 мп, приливают 20 мл раствора, содержащего,мас.7:цнтрат аммония 4,5; йод 2; солянаякислота 0,9 - и анализируют, как описано в примере 1.Результаты анализа представленыв табл.1,П р и м е р 3. Анализ металловв магнитной фракции, содержащеймас.7: железо 1,9; никель 1 б,2; кобальт 0,50; медь 1,8, а также сульфиды железа, никеля и...

Номер патента: 1444381

Опубликовано: 15.12.1988

Авторы: Балакин, Белькова, Мамонова, Рычков, Свиридов, Скороходов, Смолина, Худяков, Шамис

МПК: C22B 23/04

Метки: гидроксида, кобальта, натрия

...0,0126 0,0198 0,0205 . 010124 0,0130 0,0082 0,0089(в пересчете на кобальт), 7 20 2,0 0,0082 3,0 0,0072250,0069 3,5 0,0106 5,0 Формула изобретения Составитель Д.КривошеинРедактор М.Недолуженко Техред М.Ходанич Корректор Л, Патай Подписное Заказ 6459/28 Тираж 595ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Производственно-полиграФическое предприятие, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 П р и м е р 2. Во второй серииопытов изучали влияние отношения объема воды к навеске гидроксида, Дляпроведения опытов были взяты лучшиеусловия, полученные в первой серии5опытов (опыт 8) . Изменяли соотношение объема воды к массе гидроксида,Время опытов 20 мин.Результаты опытов приведены втабл....

Номер патента: 1445774

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Волжинский, Константинов, Пластинина, Романков

МПК: B01J 39/00, B01J 49/00

Метки: ацетатных, извлечения, ионов, кобальта, марганца, меди, никеля, растворов

...до достижения предела обменной емкости. СодержВние ионов кобальта в катионите 13,3 г, Катионит промывают 1,0 л обессоленной воды при комнатной температуре. Регенераоцию ионов кобальта проводят раствором ацетата аммония,При регенерации катионита выделяют три фракции: первую оборотный регенерат) в количестве 125 мл с концентрацией ионов кобальта менее 1,0 г/л, вторую (товарный регенерат) в количестве б 75 мл с концентрацией ионов кобальта 15,7 г/л, третью (оборотный регенерат) в количестве 950 мл с концентрацией ионов кобальта менее 2,0 г/л. Первую и третью фракции объединяют и применяют при следующей регенерации в качестве добавки к раствору ацетата аммония. Результать 1 регенерации ацетатомаммония представлены в табл.1. Результаты...

Номер патента: 1451593

Опубликовано: 15.01.1989

Авторы: Гороховская, Ерастов, Никонов, Романова, Русецкий

МПК: G01N 31/22

Метки: кобальта, никеля, одновременного, спектрофотометрического

...мпЧ - объем мерной колбы для первого разбавления, мп;Ч - аликвота раствора для анализа, мп;Ч - объем мерной колбы анализируемого раствора, мп;А 4 о. - оптическая плотнос Раствора, измеренная при Э= 500 нм.Способ одновременного определения никеля и кобальта был проверен на стандартных образцах.Результаты определения Ю и Со в ,стандартных образцах приведены в табл.1, а состав стандартных образцов - в табл.2.Как видно из данных, приведенных в табл.1, одновременное определение никеля и кобальта можно осуществить при содержании никеля в пробе1% и содержании кобальта17%.Нижний предел определяемых концентраций никеля и кобальта составляет 1 10 моль/л.Оценочный критерий разделения спектров поглощения комплексов никеля и кобальта1 кмасс...

Номер патента: 1456414

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Азарашвили, Дедкова, Саввин

МПК: C07C 143/66, G01N 21/79

Метки: азо-1)-2-амино-8-нафтол-6, качестве, кобальта, нитрофенол-(2, определении, реагента, сульфокислота

...переносят в стакан., лзмучиляют л 200 мл 0,1 М НС 1и оставляют ня сутки. 3-тем лысалнвант добавлением 40 г хлоридя натриян отФильтролыляют, отжимая осадок. 30Операцию повторяют пока фильтрат неперестанет окрашиваться в желтыйцвет,При необходимости осадок растворяют л 300 мл воды с добавлением покаплям 1 И ИяОН, рН - 6, Отфильтровывают от механических примесей, выделяют добавлением 5-6 мл конц. НС 1,отфильтровывают и сушат. Выход 11 5 г,что составляет 623 от теоретического, 40Вещество ня тонкослойной хроматограмме содержит одну окрашенную зонуосновного вещества красно-фиолетового цвета Вг 0,36 (бутянол;пропанол:(ня 707,-ное вещество), 50Полученное вещество представляетсобой порошок почти черного цвета сметаллическим блеском, Хорошо...

Номер патента: 1458808

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Долманова, Золотов, Иванов, Смирнова, Шпигун

МПК: G01N 30/06

Метки: железа, кобальта, меди, •п

...- ускорение анализа,катионов подают в колонку, заполную поверхностно-сульфированнымролдивинилбензолом и разделяют втоке о-аминофенола с последующимспектрофотометрическим детектиро П р и м е р. Смесь определяемых катионов (100 мкл вводят через систему ввода, представляющую собой петлю-дозатор, в разделяющую колонку размером Зм " 150 мм, заполненную поверхностно-сульфированным стиролдивинилбензолом со степенью свивки 8 Х, размером зерен 10 мкм (емкость 0,03 мэкв/г), элюирующий раствор (о-аминофенол, Со-аминоф10М) подают со скоростью 1,4 мл/мин, Разделенные в колонке катионы в последовательности медь (ТТ), кобальт (ТТ), железо (111) поступают в смеситель-г ную камеру, где смешиваются с 5 10 М раствором Н 0 и ацетатным...

Номер патента: 1467400

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Волков, Красильников

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадитов, кобальта, марганца

...Процесс проводя аналогично примеру 1 при 650 С в те чение 5 ч. Получают однофазный образец МпЧО 4, Прибыпь массы при окис ленни 12,62 мол.7П р и м е р 3. Смесь 24,08 г СоЧО и 25,2 г Иа ЯО помещают в атмосферу аргона и прокаливают прио550 С в течение 8 ч. После этого146 7400 Формула и эобр ет ения Составитель 1 О. КуценкоРедактор Л. Гратилло Техред И.ДидыкКорректор С. П 1 екмар Заказ 1185/37 Тираж 435 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 смесь охлаждают до комнатной температуры, промывают водой и сушат на воздухе. Согласно данным рентгенофаэового и микроскопического анализов...

Номер патента: 1477759

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Абрамов, Балакин, Евтюхова, Набойченко, Рычков, Смолина, Харитиди, Худяков

МПК: C22B 23/04

Метки: кобальта, солей

...опытов. Изменяют только соотношение вода:гидроксид.Влияние количества воды на усло 5 вия процесса обработки гидроксида кобальта (111) щавелевой кислотой показано в табл. 2,полностью растворяется. Из полученных растворов по стандартной методике получают соответствующие соли кобальта.Как следует из полученных данных, предлагаемый способ обеспечивает в сравнении с известным получение высокочистых солей кобальта с одновременной очисткой от примесей цветных, щелочных и других металлов, сокращение продолжительности процесса, улучшение условий труда. Как видно из табл. 2, наилучшие результаты получают при соотношении ,вода:гидроксид кобальта (111) - 0,9:1,1.П р и м е р 3. В пульпу гидрокси,да кобальта, содержащего 35 г гидрок.сида на сухой...

Номер патента: 1509417

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Балакин, Рогожников, Рычков, Свиридов, Смолина, Худяков

МПК: C22B 23/04

Метки: гидроксида, кобальта, примесей

...ионитов и пульпы 1 ч, рН 2;0 (наилучшие условия по первой серии опытов), В качестве анионита используют высокоосновный анионит АВс содержанием дивинилбензола 8 в соотношении, указанном в табл, 2,Анализ табл. 2 показывает, чтонаилучшие условия очистки наблюдаютсяпри соотношении катионит; анионит3,5-4,0.П р и м е р 3. В третьей серииопытов изучают влияние содержаниядивенилбензола в анионите на скоростьпроведения очистки. Условия проведения опытов: навеска гидроксида кобальта 50 г, объем дистиллированнойводы 100 мл, объем катионита 100 мл, 20объем анионита АВ25 мл (соотношение катионит:анионит = 4), рНпульпы 2,0, Варьируют содержаниедивинилбензола в анионите (марка анионита АВс различным содержанием 25дивинилбензола),Данные опытов...

Номер патента: 1518306

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Ильев, Клещев, Краснобай, Леонтьева, Распопов, Ревнивцева, Толчев

МПК: C01G 51/04

Метки: кобальта, мелкодисперсного, оксида, смешанного

...СоООН по сравнению с известным способом, где применяется автоклавное оборудование. В Способ по изобретениюг 1 з Показатель Известныйспособ 1 2 0,05 0,1 95 100 0,05 0,3 0,395 85 80 0,3 110 400 5 20 11 60 15 80 40 14065 70 40 30 25 Составитель М.НаумоваТехред Л.Сердюкова Корректор Н.Король Редактор А.Маковская Заказ 6559/27 Тирах 435 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-иэдательский комбинат "Патент", г.ухгород, ул. Гагарина, 101 КонцентрацияС 01 в растворе,й+МоТемпература, С 300Время пе 9 екристаллизации,ч 5Удельная поверхность, м /г 18 способе по изобретению продукт получают при атмосферном давлении, а такхе заданной высокой удельной...

Номер патента: 1518768

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Варчук, Романов, Шатохина

МПК: G01N 27/48

Метки: биологических, кобальта, материалах, полярографического

...сжиганием и обработкой по, нг ого остатка 2-5 мл азотной ис ты, рлстноряют в соляной кисло-е, ыплривлют соляную кислоту, су," остлток после выпаривания соляо 1 кслоть; растворяют в 4-5 мл О, -2,5 М водного раствора пиридина, ;облгяот 0,1-0,3 мл 57-ного аммиакаслглиоксим до концентрацииОМ вводят иодат-ионы до коне;:; рлц 10- 5 10М и регистрр;кт:олрограмму в области поте.л:ов от -0,6 до -1,2 В в ус;о як ФФеренцилльной импульсной с пепеменно-токовой полярограФии, Содержание кобальта находятся по лксимуму величины каталитического тол осстлновления водорода с использованием калибровочного граФика и методом добавок.Результаты определения кобальта з бологческих материалах приведем в табл.2 (и = 10).1 увствитслъность определения кобальта...

Номер патента: 1520127

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Бацунова, Казанский, Кунаева, Лукьянченко, Шварцер

МПК: C22B 23/04

Метки: гидроксидов, кобальта, переработки

...Как видно из приведенных в таблице данных, в диапазоне температур 200-350 может быть обеспечено стабильное извлечение кобальта из исходного продукта более 99,9% в результате 1,5-2,0 ч вьдержки в печи при удельном расходе серной кислоты 1,01-1,26 на восстановление волову процесса и окислительно-восстановительном потенциале раствора в аппарате выщелачивания 514-524 мВ. Остаток от выщелачивания не превьпиает О,0%,Повышение степени извлечения коьта в раствор по сравнению г пэтным способом составляет 0,071520127 Формула изобретения Остаток от выщелачивания, Х Температура в лечи,оС Извлечениекобальта,Е Расход кис- Потенциал лоты, т/т раствора, гидроксида мВ Продолжительностьобработкич 99,997 99,998 99,997 99,998 200 250 300 350 0,20 0,11...

Номер патента: 1529103

Опубликовано: 15.12.1989

Авторы: Зыкова, Крейгольд

МПК: G01N 21/77, G01N 31/22

Метки: кобальта

...е р 2. Отбирают 1,5 мл анализируемого препарата, содержащего 20 мг/л Со и 70 мг/л ОЭДФ, и переносят в мерную пробирку. Добавляют 0,4 мл раствора ОЭДФ с концентрацией 1 мг/мл, 0,5 мл раствора Н О с концентрацией 5 10 моль/л и раствор едкого натра с концентрацией 2 моль/л до значения рН, равного 12. ,Доводят объем раствора дистиллированной водой до 5 мл. Йерез 5 мин изме ряют оптическую плотность раствора при 370 нм и по градуировочному графику находят содержание кобальта (20 + 2) мг/л (Р = 0,95, и 3).На фиг.1 приведены спектры поглощения комплексов кобальта с различными ФК (1-ФУК; 2-ОБДФ; 3-ОЭДФ; 4-ИДФ); на фиг,2 - зависимость оптической плотности от рН среды (1-ФУК; 2-ОБДФ;3-ОЭДФ; 4-ИДФ), при рН ( 12 величина оптической плотности...

Номер патента: 1534393

Опубликовано: 07.01.1990

Авторы: Джанибеков, Мамедова, Султанов, Шахтахтинская

МПК: G01N 30/48, G01N 30/50

Метки: 2-тиобис-(0-0-ди-4-третбутилфенил, анализа, газохроматографического, дитиофосфат, качестве, кобальта, неподвижной, фазы

...детектором. В каче- ф стве газа-носителя используют азот.П р и и е р 1. На инертный носитель Динахром-П наносят ТБФ-Со в количестве 10% от массы носителя. Полученный сорбент засыпают в стальную колонку (1 м х 3 мм). Анализу подверга. - ют смеси н-парафинов С,-С при температуре испарителя 400 С и программировании температуры 140-270 С. Согласно хроматограмме (фиг. 1) раз деления н-парафинов С -С .К =0,98, Время анализа. 20 мин. П р и м е р 2. На сорбенте, аналогичном используемому в примере 1, анализируют смесь о-олефиновых углеводородов С, С 1, С; С,в и С . Температура испарителя -380 фС, термостата - 218 С.ный раствор едкого патра, Получаютводно-спиртовой раствор ТБФ-натрия.3. Получение ТБФ-Со. Согласно хроматограмме...

Номер патента: 1539225

Опубликовано: 30.01.1990

Авторы: Барсегян, Назаров, Плотников, Попилов, Щербаков

МПК: C22C 19/07

Метки: кобальта, основе, сплав

...1,.12,2-24) 04, величи- а ну модуля упругости 18400-19300 кгс/мм 2 ф и удельное электросопротивление,32 мкОм м, 1 табл. став мишметалла, использованнокачестве легирующей добавки, явя стандартным в соответствии свующим ЦМТУ 05-20-67 и содержит,Церий 48-50Лантан 20-22Лантаноиды Остальное Составы сплавов, приведенных в лице, подвергали следующей обрабо закалка с 950 С, после выдержки в чение 1 О мин холодная деформация каткой со степенью 40 В и старенИе 650 С в течение 1 ч.Результаты испытания механичес и электрических свойств приведенытаблице.1 Я 922 Кимический состав сплава, мас. Пример Свойства сплавов Кобальт Ниобий Никель Кремний Нарганец Релаксациянапряженияза 50 чпри 450 С,Нйшметалл Число цикловдо оазрушения Относи- тельное...

Номер патента: 1553538

Опубликовано: 30.03.1990

Авторы: Вялых, Голентовская, Малышева, Манцивода, Сергеева

МПК: B01J 20/26, C08F 216/12, C08F 222/06 ...

Метки: ангидрида, качестве, кислых, кобальта, малеинового, пентаэритрита, сетчатый, сополимер, сорбента, сред, тетравинилового, эфира

...в течение 60 мин 3 15535мономеров 1:3), 0,06 г динитрила азобисазьмасляной кислогы (1 мас.% отобщего количества мономеров), 18 млбензола, запаивают и выдерживают 1 чпри,60-70 С,Твердый продукт отделяют от растворителя, промывают ацетоном в аппарате Сокслетта, высушивают и вакууме и получают 4,68 г (78%) представляющего собой порошок белого цвета, не растворяющийся в воде и органических растворителях и слабо набухающий в них.Набухание сополииера в растворителях, об.%, следующее: бензол 12,сухой эфир 26,ацетон 40, вода 48,Соотношение Фрагментов ТВЭП и МА взвене сетчатого сополимера составляет 1:3, что подтверждается элементным 20анализом.Найдено, %: С 56,18; Н 4,87,ИК-спектр аналогичен спектру сополимера, описанного в примере 1.П р...

Номер патента: 1558423

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Алексеев, Блохин, Пак, Румянцев, Семенов, Таушканов

МПК: B01D 15/04

Метки: кобальта, никеля, солей

...кобальта, содержащему 123 г/л кобальта и 1 г/л никеля, добавляют мочевину из расчета 3 г/л, доводят рН раствора до 3,6, после чего пропускают его через колонку вместимостью 25 мл (Н:Д=10:1), заполненную амфолитом АНКБ. После насыщения никелем ионит промывают дистиллированной водой, содержащей 3 г/л мочевины, обрабатывают 120 мл раствора соляной кислоты концентрации 73 г/л, содержащего 3 г/л мочевины, и затем вновь промывают дистиллированной водой, содержащей также 3 г/л мочевины.Параллельно с этим со всеми растворами указанного состава по основным компонентам, имеющим те же значения рН, но без добавления восстановителей, были проведены опыты по очистке на тех же сорбентах и колонках, при той же скорости пропускания растворов, т. е....

Номер патента: 1573042

Опубликовано: 23.06.1990

Авторы: Иванов-Филиппов, Козлов, Корень, Леонов, Тимохина, Хлебникова, Чалдарьян

МПК: C22C 19/07

Метки: кобальта, основе, сплав, целлит-п

...каждо добавки в отдельности, при котором механические или технологические свОйства находятся за пределом требуемь 2 х, определяемых. предлагаемым соста вом.Сплавы выплавляют в циркониевом тигле индукционной вакуумной печи. Свойства сплавов исследуют после переплава в применяющихся в стоматолог 5 и высокочастотных индукционных литейных установках с центробежной заливкой. Образцы изготавливаются по общепринятой в стоматологии технологии литья по выплавляемым моделям,20В процессе переплава зеркало расавленного металла покрывается незначттельной окисной пленкой, что позвоет свободно контролировать процессавки. 25Составы и свойства сплавов известного (сплав 4) и предлагаемого (сплавы 1 3) составов приведены в таблице.Как видно из данных...

Номер патента: 1576559

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Аганова, Базелян, Мишнаевский, Протченко, Ткаченко, Целух

МПК: C12N 1/20, C22B 3/00

Метки: glовifоrмis, аrтнrовастеr, бактерий, железа, кобальта, марганца, накопитель, никеля, цинка, штамм

...отбирается О, 1 мли наноситсяна поверхность скошенных питательныхсред, Культивирование штамма проводится в. термостате при 27 С в течениео48-96 ч. После соответствующих культурально-морфологических исследований производится пересев штаммана скошенные агаризованные питательные среды 1= 1 и 2. После соскоба биомассы штамма с поверхности питательных сред бактериологической петлейна аналитических весах берется навеска сырой биомассы в количестве 5 мг,что представляет практически всювыросшую на поверхности косячка биомассу. Указанная навеска вносится в5 мл .стерильной воды. После получения. суспензии культуры проводятсяопределения содержания металлов в биомассе штамма на атомна-абсорбционномспектрофотометре ААБ.Навеска сырой...