Способ моделирования степени функциональной активности клеток симпатической нервной системы

(505 0 09 В 23/28 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ; "ф АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ(71) Ижевский государственнский институт и 2-й Московскеенный медицинский институт ый медици й государс Чучков,986,/Ф 1,ИЯ СТЕПЕТИВ НОСТИРВНОЙ СИ ие относится к медицине ипользовано для моделироваального состояния клетокнервной системы,ганглиоблзобрете ыть ис нкцио ическо может б ния фу симпат ь изобретения повышение точноЦи,особ осуществляют следующим обр зом Новорождганглиоблокатвия - раствор гудозе 13-15 мг25 дней, кранальной активнервной систе де А - кратн ой активнос(72) Н.Н.Чучкова, В.Н.Ярыгин А,В.Исаев и И.А.Исаева (53) 615.475 (088;8) (56) Бюл. экспер.биол. и мед.,с.92-,94, (54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВА НИ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ А КЛЕТОК СИМПАТИЧЕСКОЙ Н СТЕМЫ енному животному вводят ор цитотоксического дейстанетидина парентерально в /кг массы в течение 24- ность повышения функционости клеток симпатической мы определяют по формуле 0,4Х,ть повышения функциональклеток;Я 21636853 А 1(57) Изобретение относится к медицине и может быть использовано для моделирования функционального состояния клеток симпатической нервной системы. Цель изобретения - повышение точности. Способ осуществляют следующим образом, Новорожденному животному вводят гуанетидина раствор парентерально. в дозе 13-15 мг на 1 кг массы в течение 25 дней в зависимости от заданной степени повышения функциональной активности, которую определяют по формуле А=0,4 х Х, где А - кратность повышения функциональной активности клеток; Х - длительность введения ганглиоблокатора, сут. При использовании предлагаемого способа точность модели повышается до 95 - 98. Х - длительность введения о катора, сут.Кратность повышения функциональной активности клеток симпатической нервной системы определяют как отношение коэффициента функциональной активности клетки в данный момент времени (Кп) к коэффициенту функциональной активности клетки здорового животного, достигшего 30-суточного возраста, принятого за базовый показатель (Ко ). Изменение функциональной активности клеток симпатической нервной системы оценивается при электронномикроскопическом исследовании биоптата симпатических ганглиев. На электроннограммах оценивают размеры клеток и их ядер, определяют плотность органелл цитоплазмы, что выражается через коэффициент функциональной активности клетки1636853 Х- - . =5 сут.20,4Животное находится с матерью в клетке в обычных условиях вивария, Через 5 дней введение гуанетидина прекращается. Через 30 сут у крысы берут биопсийный материал иэ шейных симпатических ганглиев, При морфологических и морфометрических исследованиях отмечается гибель 39,6 клеток, в оставшихся симпатоцитах площадь цитоплазмы увеличена до 126,4+10,2 усл,ед. (при 103,8 + 10,1 усл.ед. в базовом контроле), площадь ядра не изменена. Ьч = 177,9 й 10,9 (в базовом контроле 136,8+5,9);Кфр = 1,0 +0,1 (в базовом контроле 1,5+ О,З);йР = 41,8+2,1 на единицу длины мембраны (в базовом контроле 40,9+1,7); Составитель А,КашеринаТехред М.Моргентал Корректор М.Самборская Редактор А.Мотыль Заказ 817 Тираж 290 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 э, рэ пр рКф, 10 10 100где Яч - площадь поверхности мембран гранулированной цитоплазматической сети (ЦПС);Кфр - коэффициент фрагментации цистеры ЦПС;Нр - степень гранулированности мембран ЦПС;й"Р - количество полирибосом на 1 мкм площади цитоплаэмы;йр - количество монорибосом на 1 мкмг площади цитоплазмы.П р и м е р, Для моделирования повышенной функциональной активности симпатических нервных клеток в 2 раза берут новорожденную крысу весом 9 г через 2-3 ч после рождения, определяют дозу вводимого гуанетидина из расчета 13 кг/кг массы, которая составляет 0,12 мг, Расчетную дозу препарата 0,12 мг вводят подкожно в 0,05 мл физиологического раствора один раэ в сутки. Определяют продолжительность вве- дения Н"р = 23,9 +1,1 (в базовом контроле1 7,6+0,9);ИР = 12,5+1,0 (в базовом контроле29,7+2,6).5 Коэффициент функциональной активности клеток симпатической нервной системымесячных животных, получаемых гуанетидин 5 сут составляет177 9 41,8 + 23 9 + 12 510 К" 1,0 10 + 10 100+ 30.Базовое значение коэффициента функциональной активности составляет136,8 10,9 + 17,6 + 29,7 375 + 301,510 10 100Кратность повышения функциональнойактивности клеток симпатической нервнойсистемы при 5-суточном введении гуанетидина составляет20А = =1,99,375Подтверждено увеличение функциональной активности клеток симпатическойнервной системы вдвое при введении гуане 25 тидина в течение 5 сут, При использованиипредлагаемого способа точность модели повышается до 95 - 98% при 60 - 70 в прототипе,Формула изобретенияЗО Способ моделирования степени функциональной активности клеток симпатической нервной системы путем воздействияна биообъект гуанетидином и измеренияразмеров и ультраструктуры клеток у экспе 35 риментального животного, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышенияточности, раствор гуанетидина вводят парентерально в дозе 13-15 мг/кг массы, азаданное состояние функциональной актив 40 ности клеток симпатической нервной системы определяют по формуле А= 0,4 х Х, гдеА - кратность увеличения функциональнойактивности указанных клеток по сравнениюс исходной; Х - продолжительность введе 45 ния гуанетидина, сут.