Способ получения клеток костного мозга для цитологического исследования
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(21) 4254 (22) 01.06 (46) 07,03 (71) Нау фармако АМН ССС (72) Е.Д,Г 153) 616-0 (56) 6 гос плейспа 92/148791, Бюл, Мно-исследоогии ТомсРольдберг, В89.9088,8)ег Р, бога1985, ч, 162 ватеого кии инстит чного цент ахов и А,М Дыгай и 5, Л. ехреггпептар,993-1014,Т ение относи атологиизобретения ЛвтоК КОСТН существляю я к следицис ннок геЦелью ЯВЛЯЕССЯ УС 1;МИЧЕго мозга.следующим обрание выхо пос о месте 0 2 о, - 60 -90 Остью м ра ин 3 с-ны в нем прие биоптат люта жклеточйчивыми, ам на Отдготовки 1 вают на аки, окрапо зы 75 микроско ГОСУДАРСТВЕН)йэ 1 Й КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМГ 1 РИ ГКНТ СССР ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬС(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КЛЕТОК КОНОГО МОЗГА ДЛЯ ЦИТОЛОГИЧЕСКОИССЛЕДОВАНИЯ Биоптат костного мозга винкубируют при 37 С в 0,1 -творе коллагеназы в течениетем биоптат переносят в 0,2-0раствор трипсина и инкубирую 137 С в течение 30 - 45 мин. Далефиксирук)т в 0,125;ь-ном растворвого альдегида. что фиксирует мные контакты, делает их более устне позволяет распадаться Островдельные клетки После такой ипрепарата его механически разботдельные геслоцоэтические острошивают гематоксилин-эозином ипируютПримерпомещасот в 1 мл. Участок бедреннои кости 0,05;-ного раствора кол(57) Изобретение относится к области медицины, а именно к гематологии. Целью является увеличение выхода клеток костного мозга, Цель достигается тем, что костный мозг обрабатывается совместно с костью. При этом вначале его инкубируют с 0,1 - 0,20,-ным раствором коллагеназы, а затем с 0,2-0,3-ным раствором трипсина, После этого обьект фиксируют в 0,125;-ном растворе глютарового альдес ида, что позволяет сохранить структуру гемоцоэтических островков, Дополнительно удается получить КаЧЕСтВЕННЫЕ ПРЕПаРатЫ С ПОЛНЬсМ ВЫХОДОМ кле 1 ок костссОГО мозга лагеназы и инкубируют в сем при 37"С в течение 30 мин Затем переносят в 0,1 с- ный расгвор трипсина и исскубируют в нем цри 37"С в течение 15 мин После этого кость с с.аходящи,лся в ней костным мозгом фиксируют в 0,1250-ном растворе глютарового альдегида в течение 10 мин, затем из кости водой вымывак)1 костный мозг и мсханически разбивают на фра, менты Островки переносят на стекло и окрашивают в течение 30 мин азур-эозиномПри микроскопии счрецарата четко видны гемопоэтические островки клетки находятся во взаимосвязи,П р и м е р 2 Кость с костным мозгоммещают в 0,15% ный раствор коллагенаи инкубируют в нем при 37 С в течение мин. Затем препарат цереносяг в 0,250 ь. ный раствор трицсина и инкубируют в нем в течение 40 мин при 37 С После эсого кость с мозгом фиксируют в О, 25%-ногл растворе глютаровосо альдегида в сс. сессие 10 мин. Из КОСТИ ВЫМЫВаЮт КОСтНЫй МОЗГ, СлЕХаНИЧЕСЛИ1633318 ния в норме и при различных патологических состояниях системы крови. его разбивают на фрагменты, готовят мазкии окрашивают гематоксилин-эозином. Напрепарате четко видны островки, количество которых равно 5,8+ 1,1. Известным способом можно было получить в этом опытетолько 2,7+ 1,6 островков,Составитель Л, СтебаеваРедактор О. Юрковецкая Техред М.Моргентал Корректор В, Гирннк Заказ 613 Тираж 396 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ. СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 Предложенный способ позволяет не только увеличить выход количества гемопоэтических островков, но и значительно улучшить качество препарата за счет получения сохранных клеток костного мозга. Полный выход клеток из костного мозга позволяет получить картину истинного содержания клеток кроветворной системы в костном мозге, что важно при изучении кроветвореФормула изобретения 5 Способ получения клеток костного мозга для цитологического исследования путем их вымывания иэ костной ткани, инкубацией в среде, содержащей раствор коллагенаэы, с последующей механической разбивкой и 10 фиксацией, отличающийся тем,что,сцелью увеличения выхода клеток, костный мозг после инкубации дополнительно обрабатывают 0,2-0,3-ным раствором трипсина в течение 30 - 45 мин, при этом для 15 инкубации используют 0,1-0,2 6-ные растворы коллагенаэы.
СмотретьЗаявка
4254492, 01.06.1987
НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ФАРМАКОЛОГИИ ТОМСКОГО НАУЧНОГО ЦЕНТРА АМН СССР
ГОЛЬДБЕРГ ЕВГЕНИЙ ДАНИЛОВИЧ, ШАХОВ ВЛАДИМИР ПАВЛОВИЧ, ДЫГАЙ АЛЕКСАНДР МИХАЙЛОВИЧ
МПК / Метки
МПК: A61B 10/00, G01N 1/28
Метки: исследования, клеток, костного, мозга, цитологического
Опубликовано: 07.03.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1633318-sposob-polucheniya-kletok-kostnogo-mozga-dlya-citologicheskogo-issledovaniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения клеток костного мозга для цитологического исследования</a>
Способ отбора животных-доноров клеток красного костного мозга
Номер патента: 587916
Опубликовано: 15.01.1978
Авторы: Зуев, Михайловская, Пересадин
МПК: A01K 67/00
Метки: животных-доноров, клеток, костного, красного, мозга, отбора
...хлопьев и добавляют 5 мл ледяной уксусной кислоты, а перед проявлением гаптоглобинов добавляют 2 мл ЗЗ/, перекиси водорода) в темноте 2 - 3 часа. Через 2 - 3 часа читают полосы проявления типов гаптоглобина по скорости движения в геле от анода ( - ) к катоду (+). Самый быстрый тип гаптоглобина (Нр) Нр 0 - О, затем в порядке убывания скорости движения Нр 1 Р - 1 Р, Нр 1 - 1, Нр 2 - 2 и НрЗ - З,Средняя фореграмма параллельно с первыми двумя инкубируется в термостате при 37 - 38,5 С в течение 3, но не более 18 часов, в 0,1 М ацетатном буфере, рН 5,7, на проявление амилазы, После этого гелевую пластинку помещают на 1 час в бытовой холодильник при +4 С в охлажденный 15%-ный этанол (этиловый спирт). От этанола фореграмму отмывают...
Способ отбора животных-доноров клеток красного костного мозга
Номер патента: 587917
Опубликовано: 15.01.1978
Авторы: Зуев, Михайловская, Пересадин
МПК: A01K 67/00
Метки: животных-доноров, клеток, костного, красного, мозга, отбора
...полой вены берется 5 мл крови. После ее свертывания сгусток обводится пастеровской петлей или пипеткой, пробирка пли флакон со свернувшейся кровью помещается на 1 час в термостат при 37 С, после чего - на 1 час в холодильник при +4 С. Затем цснтрифугированпем при 3000 об/мин в течение 5 минут отделяется сыворотка крови, в которой методом электрофореза в 14,5%-ный крахмальном геле (Смитис, 1955) определяются типы амилазы. Режим электрофореза 2 - 2,5 /см, 5 часов, крахмал по Смитису, трпс-цитратный гель-буфер по Ганэ и боратно-литиевый электролит по Остер гофу (19 б 3). После электрофореза гель разрезается на 2 - 3 полосы - фореграммы, которые на 3 часа помещаются в 0,1 М ацетатпом буфере р 1. 5,7 в термостат прп 37 - 28,5 С, Затем на...
Способ прижизненного отбора свиней -доноров клеток красного костного мозга
Номер патента: 572247
Опубликовано: 15.09.1977
Авторы: Зуев, Михайловская, Пересадин
МПК: A01K 67/00
Метки: доноров, клеток, костного, красного, мозга, отбора, прижизненного, свиней
...свертывания сгусток обводится пастеровской петлсй или пипеткой, О и пробирка или флакон с свернувшейся кровьюпомещается в термостат при 37 С на 1 ч, после чего на 1 ч в холодильник при 4 С. Затем цснтрифугированием при 3000 об/мин в теченис 5 мин отделяют сыворотку крови, в кото рой методом элсктрофореза в 14,5/,-номкрахмальном геле определяют типы гаптоглобинов. Режим электрофореза; 2 - 2,5 Ч/см, бч, крахмал по Смитису, трис-цптратный гельбуфер и боратпо-литиевый электролит по Остер гофу. После электрофореза гелевая пластин 572247ка разрезается на 3 пластинки - фореграммы, которые окрашиваются бензидиновым реактивом 2 - 3 ч в темноте. Бензидиновый реактив; 2 г бензидина растворяют в дистиллированной воде (1 л) при нагревании до...
Способ культивирования клеток костного мозга человека
Номер патента: 1387404
Опубликовано: 23.09.1991
Авторы: Генкина, Кузнецов, Лурия, Фриденштейн
МПК: C12N 5/00
Метки: клеток, костного, культивирования, мозга, человека
...3г ц(3 3; ,3, г(цороц.1( Г 1, тгк и л)и( гг 33(з( цг нг 1 гИГ 5 г ркг) поло ЖИ гГ 3 ИУН РгКЦК) ЦД ЦИ Л )ЦГ;Ю фофз. Га г 30 31 ( О;И р,Кд Г И рдтпорцмьХ СО лг и 3(;ьи) 1 яким г)Г)рд.ол, цри укз Зц.1 ГОЛ РГ + ИЛ( КгЬТИВИРОВЗНИ 5,ГифРРРЦЦИ. роизидя костидц Гкдць не формируется.71 рггмр 2. Костньй мозг извлекают дна. ло)чным амбрим, цоле чего из него пригот(илякт упензию лезагрегировщных клеток. Для этого костцо-мозговую ткань в 5 мл раствора Хенкса мноОкрзтцо пропускают крез шприц с иглами уменьцаюпего( я диаметра, полученнук) взвесь фильт руют через 4.слойный капроновый фильтр и ц( нтрифугируют и течение 1 О миц при 800 ОГ)/ли 1, клет шый осалок ресуспензи. руют и (.реле а-МЕМ и ловолят концентрацию ло 1 ХО ялерцых клеток ндМл.Ве...
Способ получения клеток костного мозга для цитологического исследования
Номер патента: 1721467
Опубликовано: 23.03.1992
Авторы: Гольдберг, Дыгай, Симанина, Хлусов, Шахов
МПК: G01N 1/28
Метки: исследования, клеток, костного, мозга, цитологического
...центрифугируют при 1500 об/мин в течение 10 мин, Затем фрагменты костного мозга, расположенные надуказанной средой, собирают и окрашивают акридиновым оранжевым. Анализ морфологического состава ГО показал (таблица, фото), что наряду с макрофагальными и фибробластоидными островками определяет ся еще один тип ГО - эндотелиоидный.П р и м е р 3, Бедренную кость мышей линии СВА помещают в 1 мл 0,15 -ного раствора коллагеназы и инкубируют при 37 С в течение 70 мин, переносят в 0,25 - ный раствор трипсина на 40 мин при 37 С, фиксируют в 0,125 -ном растворе глютарового альдегида 10 мин, вымывают содержимоекостномозгового канала дистиллированной водой, разбивают костный мозг на фрагменты, которые наслаивают на среду, состоящую, г; фиколл2,5;...
Предыдущий патент: Устройство для измерения температуры и отбора проб зерна в зерносушилках
Следующий патент: Способ приготовления стандартных образцов для лазерного микроспектрального анализа элементов-примесей в твердых природных материалах
Случайный патент: Низкотемпературная ловушка для высоковакуумного пароструйного насоса