Способ идентификации трансформированных клеток в культуре ткани

Номер патента: 858776

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Дьячкова, Зусманович, Илизаров, Мархашов, Стецула

МПК: A61B 6/00

Метки: исследования, мягких, рентгеновского, тканей

...располагался в толще мышечного брюшКа.Заказ 7392/10 тираж 687 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Меотоположение мышечного брюшка устанавливается по анатомическим ориентирам и путем пальпации при напряжении исследуемой мышцы. Вводят с обычной скоростью для внутримышечных инъекций водорастворимое контрастное вещество, .т,е. водный раствор солей триумбреновой кислоты, например веро- графин, разведенный в соотношении 1:1 в 0,5-ном растворе новокаина. Объем вводимого раствора составляет около 1/4 части объема брюшка исследуемой мышцы, Объем исследуемой ьюшцы устанавливается по таблице, составленной на...

Номер патента: 1675727

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Пальцын, Серов, Туманов

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: исследованию, клеток, культуры, подготовки, радиоавтографическому, электронно

...о т л и ч а ющ и й с. я тем, что, с целью полного выявления ДНК, фотоэмульсионный слой наносят после заключения клеток в эпон непосредственно на нижнюю поверхность слоя клеток, а экспозицию и проявление проводят перед приготовлением срезов, при этом в качестве проявителя применяют водный раствор парафенилендиамина,35 40 45 Составитель Л,СтебаеваТехред М,Моргентал Корректор М.Максимишинец Редактор Л,Волкова Заказ 2996 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж. Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 Меченые области вырезают для дальнейше-о электронно-радиоавтографического исследования. Предлагаемый способ...

Номер патента: 212454

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Белов, Блатов, Васильев, Зыбин

МПК: C12Q 3/00

Метки: клеток, культур, млекопитающих, суспендированных

...в зависимзначения рН и состава питательнойЗто позволяет улучшить условия кульвания клеток и одновременно осущеповерхностную аэрацию культуры,амплитуды ко ы рН воздух и газом подаю еделенного объ ки времени; п го газа в смес сти от состава вания среды. меньшения ои величин углекисльв рциями опр е промежут е углекисло в зависимо культивиро обретени ПредметСпособ регулирова ных культур клеток мощью рН-метра, от целью улучшсния ус клеток и совмещения верхностной аэрацие тор вводят воздух и лым газом, причем п лекислого газа в сме симости от значения ной среды. ния рН суспендирован-.млекопитающих с поличаюи 1 ийся тем, что, с ловий культивирования регулирования рН с пой культуры, в культивасмесь воздуха с углекисарциальное...

Номер патента: 1131902

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Буланцев, Кучеряева

МПК: C12N 15/00

Метки: генетической, идентификации, культур, реципиент, свбк, универсальный, штамм

...активно через 24 часа со сдвигом рН в щелочную сторону. Гидролизует желатин. Индол и сероводород не образует. Гемолизирует эритроциты барана на четвертые сутки. 55Штамм Ряецйошопая ряецйошаПе 1 СВБК 141 рцг - ауксотрофен по гипоксантину, Обладает естественной. компенентностью. В тестах трансформации по маркеру ауксотрофности схлороформированными бульонными культурами (хлороформенными лизатами)диких штаммов Ряецйошопая ряецйоша 11 е и .Ряецдошопая ша 11 ед дает высо/кий уровень частоты трансформацииавирулентен.П р и м е р . С целью проверкивозможности генетической идентификации культур Р.ряецоопа 11 ег иР.ша 11 ех от других видов бактерийс помощью универсального реципиентаРяецйошопая ряецйоша 11 е 1 СВБК 141рцг испытаниям...

Номер патента: 1807398

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Алиев, Зумеров, Писанко, Федотовских

МПК: G01N 33/48

Метки: исследования, клеток, крови, мазках-блоках, подготовки, светового, т-розеткообразующих, цитологических, электронномикроскопического

...промывки в (,А) фосфатном буфере, в 1-ном растворе четы- К) рехокиси осмия на том же буфере на 10 мин, Ср После промывки в буфере проводятдегидратацию и инфильтрацию клеток в 70 спирте в течение 5 мин по 2 смены, в абсолютном ацетоне на 5 мин, затем клетки осаждают центрифугированием при 1000 об/мин в течение 3 мин (при объеме взвеси клеток - 0,2 см), Надосадочный слой удаляют, Осадок клеток ресуспендируют в 0,04 - 0,05 см" абсолютного ацетона, Мазки готовят на площадке пирамиды блока, заточенного для ультратонкой резки, Полученные мазки Т-клеток просмат1807398 Таким образом, предлагаемый способ позволяет с высокой точностью выделять специализированные иммунные Т-розеткообразующие клетки для получения высококачественных срезов...