Патенты с меткой «глицерина»

Номер патента: 436811

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Голосман, Ипатова, Крейндель, Лейкин, Мамаева, Полетаева, Соболевский, Якерсон

МПК: C07C 31/18

Метки: гликолей, глицерина

...составляет 84%. Прокаливание носителя при 800 С обуславливает получение активного (920/О общая степень превращения), селективного (75% глицерина и гликолей) и стабильного катализатора.В табл, 2 приведены результаты гидрогенолиза глюкозы на никелевых катализаторах. Таблица 2 Выход продуктов реакции, вес. г Условия приготовления носителяпропилеин гли- коль Образец этиленглицерингликоль сорбит ксилит эритрит Промышленный 18 20 Никель/кизельгур (5000 Я) 3229 13 12 12 11 85 81 Никель/активная окисьалюминия (35 00 М) 3 10 13 20 30 27 27 24 20 20 27 20 10 10 10 14 15 11 14 9 Прокаленный при 400 С 84 85 70 72 80 35 34 33 29 24 Прокаленный при 800 С 24 часНикель/активная окисьалюминия (35;/ М; ВИГ) 6 7 9 9 10 92 91 90 87 80 20 20 18 20...

Номер патента: 322973

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Кондратьев, Лебедев, Швец

МПК: C07C 31/22

Метки: глицерина

...Заказ 1529/13 Изд664 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 ружено. Перегонка остатка дает 78,б г глицерина, что соответствует 92%-ному выкоду.Гпдролпз этой же смеси при катализе 0,1 г Н 50 дает глицерин с выкодом лишь 34,3%. Кроме того, образуется 2,4% аллиловык эфиров глицерина,Предмет изобретения1. Способ получения глицерина гидролизатом глицидилового спирта в присутствии катализаторов-реагентов основного арактера прп нагревании до 200 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отлинагои 1 ийся тем, что, с целью улучше пия качества целевого продукта, процесс ведут под давлением двуокиси углерода...

Номер патента: 448171

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Барай, Белов

МПК: C07C 69/62

Метки: глицерина, монохлоргидрина, сложных, эфиров

...позволяет вести процесс при РО-ВО С. Целевой продукт выделяют изввстныии привиаии,Выход 75-ЭИ.П р й ц е р а В колбу, снабзвнную обратныи халодильникои,териоиетрои и ившалкойвзагруаают эпохлоргидрин глицерйна ЗХГ),кислоту и катализатор.Реаокцию проводят при теипеРаттрв 70-80 С .Периодически отбирают пробыля определения кислотного числа к.ч.) реакционной цассы. Опыт заканчивают, когда к.ч. йробы сникается до нуля.После охлаадения реакционную сивсь оделяют от катализатора декантацией или фильтрацией и перегоняют. При атцосфернои давлении отгоняют ЗХГ, а затеи.в вакууие эйио и получают 1-хлоо-окси-ЯС 1 ф 2, ОЗС 1 (цол.вес. 264)Вычислено % С 59 а 0 Н 9 а 45 аС 1 18,4;МВ 70,25 З эйрйое число+5 число оцыления,425.Результаты опытов...

Номер патента: 464575

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Иродов, Скабина

МПК: C07C 31/22

Метки: глицерина, технического

...жпр берут з соотно шенин 1: 1 - :-2.Смесь после 2 - 3 час отстаивания разде. ляют на два слоя: нижний слой - глицерин с нормальным содержанием ПАВ - направ. ляют на очистку дистилляционным способом. Верхний, жировой слой промывают водой (для отделения частично увлеченного глицерина) и иопользуют по своему основному назначению - на расщепление,П р и м е р, 100 кг сырого глицерина, содержащего ПЛВ 14,5 мл 0,1 н. НС 1 на 5 г глицерина, при 90 С перемешивают в течение 1 час с 200 кг технического саломаса, Смесь переводят в бак с коническим дном и отстаивают в течение 3,5 час. Нижний слой глицерина содержит ПАВ 2,1 мл 0,1 н. НС 1 и прн дистилляции с водяным паром не пенитсяпоэтому дает возможность получить из него стандартный...

Номер патента: 480693

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Абрамов, Володин, Гарифзянов, Гниденко, Канаев, Клаузнер, Лопатина, Эндюськин

МПК: C07C 29/24

Метки: выделения, глицерина, дихлоргидрида

...и упрощения технологии процесса предлагают исходный раствор дихлоргидрина предварительно обрабатывать щелочью до рН среды 7,1 - 7,3.Выход дихлоргидрина глицерина в этом случае составляет 96 - 97,6%, степень экстрагирования повышается, чистота продукта достигает 99,5%.П р и м е р 1. Готовят 100 г 25%-ного водного раствора дихлоргидрина глицерина (рН раствора 5,2). Исходный раствор нейтрализуют КОН до рН 7,2. Затем раствор последовательно экстрагируют 3 порциями хлористого аллила по 60 г каждая. Экстракцию проводят в делительной воронке при перемешивании в течение 5 мин. При отстое отделяется две фазы: верхняя - растворенный в хлористом аллиле дихлоргидрин глицерина, и нижняя - 5 водная фаза. Верхний слой отделяют, а нижний подвергают...

Номер патента: 487057

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Сийрде, Сладкопевцева, Соколов, Теаро

МПК: C07C 29/24

Метки: выделения, гликолей, глицерина

...будут загрязнять глицерин и гликоли, поэтому специальная последующая очистка целевых продуктов от высших спиртов не требуется. Ацетон после отгонки без какой-либо 20 дополнительной очистки может снова использоваться для экстракции.После двух последовательных экстракцийтрехкратным избытком ацетона из гидрогенизата практически на 100% извлекают гликоли 25 и до 95% глицерина (от первоначального содержания его в гидрогенизате), причем после первой экстракции в основном извлекают гликоли (около 80%), а после второй - ацетоновый слой содержит до 70% глицерина, т. е.30 получают фракцию, обогащенную гликолями,487057 высших спиргидрогенолиз, ина:1,2570 98,2 0,002 0,015 10 Отсутствуют Отсутствуют 0,20 мл КОН 15 0,54 20 70 Предмет изобретения...

Номер патента: 245754

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Кирш, Рождественская, Фадеева

МПК: C07C 31/18

Метки: гликолей, глицерина

...не имеет заа и цвета. Превращение в полиолы 100%,из которых,%: гекситы 16, пентиты 3,эри трит 7, глицерин 38, этиленгликоль 18,пропиленгликоль 18.IП р и м е р 2. 10%-ный водный раствор глюкозы подвергают деструктивному гидрированию при 200 С и давлении водорода , 30 атм в присутствии катализатора Й(, на , кизельгуре, щелочного промотора Са(ОН) (4,5 вес,% от веса глюкозы) и вспомогательнот о катализатора Реф 50,1 (0,32 молЛот веса глюкозы). Время реакции 0,5 час,Продукт гидрирования не имеет запаха ицвета. Превращение в полнолы 100%, нзкоторых, %; гекситы 22, нентнты 2, эрн245754 Составитель В, БурцеваРедактор Е. Герасимова Техред Н. Андрейчук Корректор Т, Кравченко Заказ 171 Тираж 576 Подписное ШЬ 1 ИПИ Государственного комитета...

Номер патента: 528298

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Бикбулатов, Валитов, Гарифзянов, Колядюк, Максютов, Морозов, Ошин, Шаров

МПК: C07C 31/22

Метки: 3-дихлоргидрина, глицерина

...с хлористым водородом, полностью превращается в целевой продукт, Образующийся,дихлоргидрин глицерина, имея значительно более высокую температуру кипения, чем та, которая развивается в зоне реакции, конденсируется на стенках смесительной камеры и выводится через теплообменник 4 из зоны реакции. Далее, дпхлоргидрин-сырец отдувается азотом от растворенного хлористого водорода. Следы остаточного хлористого водорода, реагируют при с оянии технического дихлоргидрина с остаточным эпихлоргидрином, и в,конечном счете получается нейтральный продукт,П р и м с р 1. В круглодонную колбу с элоктрообогровом, снабжсиную термометром, барботером для подачи азота и капельной воронкой, наливают 200 мл эпихлоргидрина (содержанис основного продукта 99,1%),...

Номер патента: 532041

Опубликовано: 15.10.1976

Авторы: Пименова, План, Рахманкулов, Харитонова

МПК: G01N 21/24

Метки: высокого, глицерина, давления, количественного, полиэтилене

...глицерина в воде,5 Затем в пробирку вносят 2 мл стандартногораствора, добавляют 0,2 мл Со 80, и 0,2 мл 2 н.тчаОН. Пробирку выдерживают в термостате при 60 С 20 мин, охлаждают, количественнопереносят в мерную колбу емкостью 25 мл, доводят до метки 1 О дистиллированной водой, измеряют оптическуюплотность в фотоэлектроколориметре. Описанную операцию повторяют для каждого из приготовленных растворов. По полученным данным строят зависимость оптической плотности от концентрации 15 глицерина. О точности анализа определения глице.рина в полиэтилене высокого давления ьбжно судить из данных, приведенных в табл. 1. Экстракцию проводят смесью воды и 4-метил- -1,3 -диоксана, при их соотношении 1:4.В качестве экстрагента, кроме 4 .метил...

Номер патента: 540860

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Бикбулатов, Колядюк, Шаров

МПК: C07C 69/62

Метки: 3-дихлоргидрина, глицерина, сложных, эфиров

...с 0,7 моль бензилхлорида. Получают бензоиловый эфир 1, 3-дихлоргидрина глицерина с выходом 84% (по данным хром атографического анализа) .Условия хроматографирования реакционной смеси: прибор - хроматограф марки ЛХМ - 8 МД, колонка 1000(3 мм заполняется сорбентом хромосорб в (60 - 80 меш) +7/о ПФМС - 4, температура колонки 160 С, температура испарителя 200 С, скорость газа носителя азота 7 см/сск, детектор пламенно-ио низационный, объем пробы 1 - 4 мкл 10% -ного раствора реакционной смеси в СС 1,Выделение чистого целевого продукта из реакционной смеси проводят операциями промывки реакционной массы захоложенным 3 - 4%-ным водным раствором едкого натра, промывки горячей водой, экстракции целевого эфира серным эфиром, сушки эфирного...

Номер патента: 566825

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Габриелян, Дольник, Мананников, Мардоян, Матевосян, Морлян

МПК: C07C 67/08

Метки: глицерина, карбоновой, кислоты, моноэфиров, одноосновной

...Выход достигает 75 - 80%, гидроксильное число 300. Отличительным признаком способа является взаимодействие одноосновной карбоновой кислоты с комплексом глицерина и борной кислоты обшей формулы (СзН 8 О,В) - Н+ при температуре 160 - 320 С.П р и м е р 1. В реактор загружают глицерин и борную кислоту в соотношении 1: 1566825 Таблица 1 Соотношение комплекса и стеариновой кислоты моль Содержание моноэфира в продукте реакции, о,Температура, ЯС Время реакции,минЛитературные данные Смесь эфиров Готовый продукт% Опыт 38 -39 81,5 78,2 80,4 76,3 77,2 40 83,1 79,8 82,0 7,8 78,8 95,3 96,5 96,7 95,8 96,3 48 95 67 95 95 210 260 240 280 250 МоиокаприлатМоностеаратМонолауратМоноолеат 74 63 35 72 6132 - 3367 - 68 Монозостеарат Составитель Е. Григорьева...

Номер патента: 552001

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Иродов, Кабанова, Махиня, Симонова, Чернобыльский, Шмидт

МПК: C07C 31/22

Метки: глицерина

...Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 лами путем последовательной фильтрации через 5 ионообменных фильтров.Для разгрузки катионитовых фильтров ифияишного фильтра применяют сильнокислотные катиониты гелевой и макропористой 5структуры.Для загрузки анионитовых фильтров применяют иа первой ступени среднеосновную аиионитовую смолу, на второй ступени и в финишном фильтре - высокоосновные Оанионитовые смолы гелевой и макропористой структуры.После ионообменной очистки глицериновый раствор подвергают концентрированиюдо товарного продукта (94 и 98% сойер- Ижания глицерина),П р и м е р, 6.л 30%-ного растворасырого подмыльношелочного глицерина подвергают электродиалитической очистке приработе...

Номер патента: 584012

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Аймухамедова, Алиева, Шелухина

МПК: C08B 37/06

Метки: глицерина, пектата

...являются использование в качестве исходного сырья цитрусовых пектиновых веществ, производство которых отсутствует в СССР, и необходимость деградации полученной пектовой кислоты для получения соединения, пригодного для медицинского использования.С целью расширения сырьевой базы и упрощения процесса описывается способ получения пектовой кислоты, заключающийся в том, что пектовую кислоту, выделенную из свекловичного жома, подвергают взаимодействию с глицерином в среде метанола при соотношении пектовой кислоты, метанола и глицерина1: 3: 0,8. Обычно реакцию проводят при 50 -55 С. П р и м е р. Суспендируют 15 г пектовойкислоты, выделенной из свекловичного пектина, в 50 мл метанола, содержащего 1,5 мл воды и 12 г глицерина. Реакцию проводят...

Номер патента: 179294

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Иванова, Малныкина, Маркина, Полковникова

МПК: C07C 31/22

Метки: глицерина, синтетического

...спирта перекисью водорода. аПри этом глицериновый раствор по составусильно отличается от получаемого при производстве жирового глицерина, Основными примесями в глицерине являются карбонильныесоединения, главным образом акролеин, представляюший собой очень реакционноспособное веществоПопытки использовать длраствора катиониты и аниоиитмарок не увенчались успехом, 25 тала возможной после прове ительной очистки глицеринов полимеров акролеина. Для э новый раствор подвергают о ированным углем литарок ОУ-А ремешивая его в растворе с льтрованием или пропуская р колонку, заполненную углем, Офильтрование полимера, выпаддок при подкислении рабочегодут до содержанияв нем 1%-н Освобожденный от полглицериновый раствор подион ообмениыми...

Номер патента: 623861

Опубликовано: 15.09.1978

Авторы: Радомысельский, Скальчук, Щербань

МПК: B22F 3/00, B22F 3/14

Метки: глицерина, основе, смазка, технологическая

...1.омпкрытия не являютка готовится прякомпонентов передИэделие. 10-25 10-25 Остальное ненты защитн я дефицитным мымперемешив нанесением помаэмна н е Существенное сниже трение при горячем уп та достигается при на поверхность твердых с ных порошков талька и сутствии поверхностноства (глицерина) образ слой из твердых частиц чающий доступ воздуха изделию. Таким образом материал играет роль с менно защитной среды,. ние потерь на лотнении брике- несении на его мазок - дисперсграфита. В приактивного вещеуется плотныйсмазки, нсклюк нагреваемомупредложенный мазки и одновре Примерделий нз магииоперации холоднесения защити400-600 .С и гоэкструзии. ня нэючает я надоили Процесс получен вых порошков вкл ого брикетирован й смазки, нагрев ячего...

Номер патента: 652167

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Бобров, Григорьев, Маркина, Хчеян

МПК: C07C 31/34

Метки: глицерина, дихлоргидрина

...в количестве 1,0-2,0 "или ионообменнуюсмолу КУ(8) в количествах 5-10от веса реакционной смеси.Выход дихлоргидрина глицеринасоставляет 77-98.П р и м е р 1. В реактор гидролиза, представляющий собой колбу 10с мешалкой и обратным холодильником,помещают 34 г (0,2 моля) дихлорацетоксипропана и 18 г (1,0.моль) воды.К смеси добавляют каталиэатср гидролиза ионообменную смолу КУ(Н+) 15в количестве 5,2 г (10 от веса реакционной массы) . Гидролиэ проводятпри температуре 100 С при сильномперемешивании. Через 70 мин реакциязаканчивается (устанавливается равно весне). По окончании опыта реакционную массу анализируют химически. Конверсий дихлорацетоксипропана 92,селективность образования дихлоргидрина (1,3 и 1,2-иэомеров) 97.Для выделения целевого...

Номер патента: 700835

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Егоров, Кавадзе, Кения, Писарницкий

МПК: G01N 33/14

Метки: 3-бутиленгликоля, брожения, глицерина, продуктах

...азот выливают и в пробирку с воронкой собирают дистиллят, который подвергают газохроматографическому анализу на хроматографе с пламенно-ионизационным детектором.Условия хроматографирования, Колонка длиной 3 м заполнена хроматоном с нанесенной на него жидкой фазой Карбовакс 20 м в количестве 15%. Терморегулпрова700835 Формула и зоб рете ни я Составитель Л. ПашнинаТехред А, Камышникова Корректор 3. Тарасова Редактор Е. Даич Заказ 2552/9 Изд. Мз 659 Тираж 1074 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 ние колонки от 60 до 235 С со скоростью 2 С в минуту. Температура испарителя прибора 175 С. Газ-носитель - азот с расходом 30...

Номер патента: 787414

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Волкова, Евстигнеева, Морозова, Широкова

МПК: C07H 13/00

Метки: 2-ди-0, 2-ди-0-пальмитоил3-0-6-0-(1, глицерина, пальмитоилглицеро-3-0-фосфорил)глюкопиранозил

...из природныхисточников фосфогликолипиц представляетсобой не индивидуальное химическое соединение, а гомологическую смесь по жирнокислотной структуре отдельных фосфогликолипицов, Отсутствие же индивидуальнык соединений при проведении биохимических исследований затрудняет их интерпретацию, 201 эль изобретения разработка новогоспособа кимического синтеза индивидуального фосфогликолипица 1,2-ди-О-пальмитоил-0- 16-0-( 1, 2-дипальмитоил-глицеро-0-фосфорил) -Д; 3-глюкопиранозика-н -глицерина, обе спечивающе гозначительное увеличение выхода целевого продукта,Поставленная цель достигается способом, который заключается в том, чтоЗО3,4,6-три-О-ацетил- - 11-глюкопираноэилхлорид (П) вводят во взаимодействие с 1, 2-ди-бензил-с-глицерином(Ш) в...

Номер патента: 789479

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Ахмедова, Бикбулатов, Колядюк, Шаров

МПК: C07C 31/42

Метки: глицерина, дихлоргидринов

...монохлоргидрнн глицерина отсутствует, непрореагировавшие хлораллил и аллиловый спирт - следы.П р и м е р 2. По примеру 1 получают раствор хлорноватистой кислоты, декантированной от кристаллов хлорис- бО того натрия с концентрацией хлорноватистой кислоты 196 г/л (145 г/кг) и полученный раствор в количестве 0,363 моль прикапывают при температуре (-10)Ъ в течение 1 ч к смеси 65 из 22,7 г (0,297 моль) хлористого аллила, 2,1 г (0,036 моль) аллилового спирта и 2480 г 1,2,3-трихлорпро пана, заложенного до (-5)9:. При этом смесь нагревается за счет тепла реакции до20 оС,Смесь перемешивают в течение часа, отделяют от водной фа зы и анализируют хроматографически, Получают содержание дихлоргидринов глицерина в смеси 1,7 вес.1,3-...

Номер патента: 791726

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Бобров, Григорьев, Заворзаева, Хчеян

МПК: C07C 31/34

Метки: глицерина, дихлоргидрина

...при температуре 76,5-78 вС и при температуре 70- 78 ВС/20 мм рт.ст, выделяют дихлоргидрин глицерина (чистота 97-98,5),П р и м е р 2. По методике примера 1 подвергают алкоголизу 36 г (0,21 моль) дихлорацетоксипропана с 19,3 г (0,42 моль) этанола (катализатор - 1 вес.Ъ НО (в расчете на 100-ную кислоту). Состояние равновесия достигается через 90 мин,Конверсия дихлорацетоксипропана 87. Выход дихлоргидрина глицерина 86,5, этилацетата 82,4.П р и м е р 3. По методике примера 1 подвергают алкоголизу 36 г (0,21 моль) дихлорацетоксипропана с 29,1 г (0,63 моль) этанола в присутствии 6,5 г (10 вес.Ъ) КУ(емкость 4,91 мгэкв/г). Состояние равновесия достигается через 125 мин. Конверсия дихлорацетоксипропана 96. Выход дихлоргидрина глицерина...

Номер патента: 829612

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Воронина, Фомина

МПК: C07C 43/14

Метки: глицерина, илитриаллилового, моно, эфира

...используют диметилсульфоксид или диметилформамид.При этом достигают увеличение скорости протекания процесса, более полногорасходования взятого спирта и увеличевыхода целевого продукта,Продолжительность процесса составляет 10-11 ч,Предлагаемый способ позволяет увеличить выход сЬ моноаллилового эфира до65-83%, триаллилового эфира до 82%.При этом упрощается процесс за счет исключения водной щелочи при получениио-моноаллилового эфира, а также металлического натрия и сокращение стадийностипри синтезе триалпилового эфира.П р и м е р 1, В трехгорлую колбу,снабженную мешалкой с гидравлическимзатвором, обратным холодильником и термометром, помещают 36,5 мл (0,5 моль)глицерина, 87 мл (1 моль) аллилбромида,.0,25. г-атома. меди и 200 мл ДМФА...

Номер патента: 857110

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Базыльчик, Грачева, Маркелов, Неймарк, Полякова, Фатина, Федоров, Шавырин, Шварцбурд, Эрман

МПК: C07C 69/60

Метки: аддукта, бальзамово-хвойных, глицерина, изомеризатом, кислоты, непредельных, олигоэфиров, пород, терпенсодержащих, фракций, фумаровой

...молекулярный вес поРасту 950-1100Покрытия на основе лакокрасочных материалов, полученных с использованием сесквитерпенофумарового олигоэфира, имеют высокие Физико-механические свойства, например изгиб -мм, теплостойкость 60 мин при 60 С, морозостойкость 10 циклов.Кроме того, использование сесквитерненофумарового олигоэфира.дает возможность исключить из составов лакокрасочных материалов алкидные смолы полученные с применением растительных масел. П р и м е р 1. Смесь 100 мас.ч.иэомериэата, имеющего д 4 0,905,зэи 1,5040, диеновое число 69, полу 20ченного парофаэным превращением 5 сесквитерпеновой Фракции сосновогофлотационного масла при,температуре240 С в присутствии диатомитовойземли, 14,2.мас.ч. Фумаровой кислотыи 0,5 мас.ч....

Номер патента: 891635

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Базыльчик, Заживихина, Лепейко, Маркелов, Неймарк, Полякова, Фатина, Федоров, Шавырин, Шварцбурд, Эрман

МПК: C07C 69/60

Метки: аддуктов, глицерина, живичного, изомеризатами, кислот, малеиновой, олигоэфиров, скипидара, фумаровой, экстракционного

...получения Показатели По ГОСТ 4976-63 Предлагаемый звеетнь Через 6 чезначительнаяматовость ез измене. ний Водостойкость пленокне менее Без измененийз изменений После 5 циклов покрытие без измененийтойкость ки к измен лах, не менее емпературы Теплостоикость пленки, мин,не. менее П р и м е р 1. Смесь 100 вес.ч, катализата, полученного парофазным превращениемживичного скипидара ТТ сорта (ГОСТ 1571 - 66)в присутствии диатомитовой .земли, 33 вес. ч,малеинового. ангидрида и 7 вес, ч, 5%-ной соляной кислоты, постепенно в течение 1,5 чнагревают до 170 С, затем реакционнуюмассу выдерживают нри 170 - 180 С в течение10 ч и добавляют 33 вес. ч. глицерина. Реакцию зтерификации проводят при 240 С, в тооке азота .одновременным отбором...

Номер патента: 893128

Опубликовано: 23.12.1981

Автор: Аллен

МПК: A61K 31/13, A61P 31/12, C07C 217/08 ...

Метки: аминопроизводных, глицерина, солей

...150 мг ацетилхлорида (1,9 ммоль) и реакционную смесьперемешивают еще в течение 1 ч прикипении с обратным холодильником.ТХС-анализ показывает полное завершение реакции, Реакционную смесь охлаждают, добавляют 75 мл воды и результирующую смесь трижды экстрагируют 100 мл диэтилового эфира. Комбинированный эфирный экстракт осушаютИд 50 Фильтруют и упаривают в вакууме. Получают 800 г промежуточногосоединения; выход 793; т,пл, 53-54 С.ИК-спектр (СНС 1 ): 3400 и 1670 смЯМР-спектр (СОС 1): о" 197 (з Зв(1,1 ммоль) растворяют в 100 мл диэтилового эфира и обрабатывают 500 мглитий-алюминий-гидрида (13 ммоль).Затем добавляют 100 мл воды и смесьдважды экстрагируют 100 нл диэтилового эфира. Комбинированный эфйрныйэкстракт осушают ИдЯО...

Номер патента: 900175

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Веверис, Карклиня

МПК: G01N 21/78

Метки: глицерина, диоксиацетона, присутствии, смеси, совместном

...холостого опыта, содержащего вместоанализа 0,5 мл дистиллированнойводы 0 =0,220, Соответственно покалибровочному графику находятконцентрацию диоксиацетона,С = 0,153 мг/мл. В анализируемомрастворе концентрация диоксиацетона30,60 мг/мл, в раство 0 153 100100 ре Б концентрация диоксиацетона 0 13.10" 0,0153 мг/мл.100Относительная ошибка анализа + 2,01 чувствительность 0,05 мг/мл.В растворе 6 определяют общее содержание диоксиацетона и глицерина, для чего в мерные колбы на 50 мл вносят 2 мл раствора Б, добавляет 2 мл 0,025 М раствора КЗО, доводят обьем до 20 мл дистиллированной водой и выдерживают 2 часа при комнатной температуре, После этого добавляет 10 мл смеси 1 М буферного раствора монохлоруксусной кислоты с рН 2,9 и 1 М раствора...

Номер патента: 906363

Опубликовано: 15.02.1982

Автор: Аллен

МПК: C07C 87/123

Метки: амидиновых, аминовых, виде, глицерина, производных, пропандиола, свободном, соли

...насыщенным водным растворомхлорида натрия, сушат (Иц 504,), фильтруют и упаривают в вакууме с получением маслообразного продукта, который очищают с помощью хроматографиина силикагеле (злюирование бензолом)(45 г, 7,75 ммоль) в тетрагидрофуран/воде (3:1, 120 мл), и результирующий раствор перемешивают 5 минпри комнатнсй температуре. Затем добавляют периодат натрия (9 г,42 ммоль) и реакционный раствор перемешивают 16 ц при комнатной температуре в атмосфере азота. Затем реакционный раствор разбавляют водой(150 мл) и экстрагируют диэтиловымэфиром (2 х 150 мл). Комбинированныйэфирный экстракт промывают водой(150 мл, осушают (И 950,) и упариваютв вакууме до маслообразного продукта,который очищают хроматографией насиликагеле (элюирование...

Номер патента: 1030355

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Вагапов, Евдокимова, Секретов, Степаненко, Тюрин

МПК: C07C 43/02

Метки: выделения, глицерина, кубовых, остатков, полиглицеринов, производства, соли

...на стадии осаждения, содержит до 1 органических примесей, Подвергнутая электрохимической очистке Я, она может быть направлена на получение каустика.Использование для обработки кубового остатка более высокомолекулярной ФРакчии СЖС, напРимеР С.т - С, нецелесообразно в связи с тем, что не достигается упрощение процесса из-за повышения температуры раствоРения кубовых остатков до 70-1100 С.П р и м е р 1, 100 г кубовых отходов со стадии дистилляции синтетического глицерина, содержащих 56,6 г 156,64 ) хлористого натрия, 37,8 г ( 37,8 Ж) полиглицеринов, 5,6 г ( 5,Ю едкого натра, обрабатывают газообразным хлористым водородом до РН 3. Ролученную смесь смешивают с 50 г СЖС Фракции С - С (весовое соотношение кубовые : спирт 1;0,5 ) при 35...

Номер патента: 1090686

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Алиев, Генин, Гусейнов, Джабиев, Зимин, Мамедов, Мустафаев, Ошин, Свердлов, Шарифов

МПК: C07C 31/36

Метки: глицерина, дихлоргидрина

...поддерживают на 0,5 1 ОС ниже, чем в испарителе, что позволяетсконденсировать почти всю кислоту и 60 собрать ее в приемнике. Пары дихлоргидрина направляются во второй конденсатор, в котором они конденсируются, и через гидроэатвор со следами Аслотности поступают в реактор. В 1 65 связи с тем, что в приемник идетпостоянный отвод водного растворакислоты для поддержания постоянногоуровня в реакторе и испарителе, вовторой конденсатор по каплям, с по-фмощью делительной воронки подаютдистиллированную воду. Подача водыво второй конденсатор также предотвращает от.возможного проскока паровДХГ в санитарную колонку.Ежечасно из системы отводят концентрированный раствор дихлоргидрина, который анализируют на хроматографе.Химический анализ кислоты и...

Номер патента: 1091981

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Ляпкин, Торовин, Чуракова, Шпектор

МПК: B22C 5/00

Метки: ацетатами, глицерина, отверждаемых, отработанных, песчано-жидкостекольных, регенерации, смесей

...соответственно, уменьшение загрязненности им сточных вод.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу регенерации отработанных песчано-жидкостекольных смесей, отверждаемых ацетатами глицерина, включающему измельчение отработанной смеси, воздействие на нее сильной минеральнойкислоты, мокрую оттирку, гидравлическую отмьвку, отделение воды отрегенерата, отстаивание и очисткусточной воды на отработанную смесь 55воздействуют сильной минеральнойкислотой до достижения показателя водородных ионов рН 1,3-1,5 с после 170 по изобретению)180)20 по прототипу )бО1001501 бО200 О,б 50,534024,2б,82,11,60,48 дующим нагревом отработанной смесидо 170-180 фс,При обработке отработанноц смесив процессе ее регенерации сильной минеральной кислотой,...

Номер патента: 639236

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Ахмедов, Бабаева, Джабиев, Мустафаев, Ошин, Садыхов, Шарифов

МПК: C07C 31/36

Метки: глицерина, дихлоргидринов

...состоит из реактора 1объемом 1 л, высотой 1 м, снабженногоштуцерами: 2 для ввода хлор-газа, 3для ввода парогазовой смеси, 4 дляотвода дихлоргидринов, фаэораэделителя 5, снабженного штуцерами б дляотвода водного раствора ДХГ и 7 дляотвода целевого продукта, колонки8 с анионообменной смолой, испарителя-смесителя 9, холодильника 10и санитарной колонки 11, орошаемойщелочью через штуцер 12 .Процесс осуществляют следующимобразом,Перед началом опыта заполняют реактор и колонку 1100 мл насыщеннымраствором дихлоргидрина с концентрацией 11-12 и кислотностью 40-45 г/л.Через реактор непрерывно пропускаютсо скоростью 3,8 г/ч хлор-газ, 4,0 г/ч(100) хлористого аллила-сырца ссодержанием основного вещества 75и выше, и 5 г/ч воздуха для...