Патенты с меткой «физиологически»

Страница 3

Способ получения симметричного эфира 4-замещенной 1, 4 дигидропиридин-3, 5-дикарбоновой кислоты или его физиологически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1731049

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Алан, Даниэле, Джованни, Дино, Клаудио

МПК: C07D 211/90

Метки: 4-замещенной, 5-дикарбоновой, дигидропиридин-3, кислоты, приемлемых, симметричного, солей, физиологически, эфира

...добавляли к раствору этиловогоэфира ацетоуксусной кислоты (19,4 г)в безводном хлористом метилене(500 мл) при комнатной температуре втечение 20 мин. Смесь перемешивалидва часа и затем по каплям добавлялираствор диметиламина (48,8 г) в безводном хлористом метилене (100 мл)прй -15 - 0 С в течение часа, Полученоную смесь охлаждали до -20 С и черезосмесь барботировали аммиак при перемешивании в течение часа и двух часовпри комнатной температуре. Реакционную смесь оставляли на ночь для заОвершения реакции при 5 С, После испарения растворителя остаток обрабатывали эфиром, твердое вещество отфильтровывали, раствор испаряли и получаликоричневое масло, которое очищали колоночной хроматографией на силикагеле,получали промежуточное соединение 2(10,8...

Способ получения производных 1, 3-оксазина или их физиологически переносимых кислотно-аддитивных солей в виде рацемата или оптически активных антиподов

Загрузка...

Номер патента: 1750427

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Аксель, Вилли, Гельмут, Гюнтер, Клаус, Курт, Норберт

МПК: C07D 265/06

Метки: 3-оксазина, активных, антиподов, виде, кислотно-аддитивных, оптически, переносимых, производных, рацемата, солей, физиологически

...Выход 4,0 г. Точка плавления 182 - 183 ОС.Исходя из (+)- или (-)"клобутинола получают соответствующий (+)- нор-клобутинол 0(в 1 =-27 р 5 (с =- 0,202; чистый этанолЦ и (;)-норклобутинол 0( 11 = -28,5(с = 0,2, чистый этанол . 35 1П р и м е р 4, Гидрохлорид 1-(ихлорфенил)-2-окси,3- диметилметиламино-бутана.Я. О,ацетил-клоЬутинол. 30,0 г основания клоЬутинола в 150 мл толуола каплями смешивают с 8,5 мл ацетилхлорида в 20 мл толуола приО80 С и затем реакционную смесь нагревают в течение 2 ч до температуры45 кипения. Быстро охлаждающийся гидрохлорид о;гсасывают после охлаждения реакционной смеси, дополнительно промывают простым эфиром и сушат.Б, И-(оС-хлорэтил-карбамат)0- ацетил-нор-клобутинола.15,0 г основания 0-ацетил-клобутинола (со...

Способ модификации микрофильтрационных материалов для очистки физиологически активных препаратов

Загрузка...

Номер патента: 1801561

Опубликовано: 15.03.1993

Авторы: Вовчук, Гусынина, Ковалев, Снегирева, Соловьева, Сулейман, Туторский, Цивинская

МПК: B01D 67/00

Метки: активных, микрофильтрационных, модификации, препаратов, физиологически

...идет в режиме предгелевой фильтрации, что обеспечивает хорошиегидродинамические характеристики модифицированной мембраны.Удельная объемная скорость фильтрования до и после модификации: 100/75мл/мин.смг,30 Давление вытеснения смачивающейжидкости (ТП) до и после модификации:0,38/0,32 атм,Степень очистки раствора с помощьюмембраны от 5 мкм частиц до и после моди 35 фикации: 100/100 о ,Модифицированную таким образоммембрану используют для фильтрования раствора Кребса, как в примере 1, рН раствораКребса не изменялся.40 П р и м е р 4. Микрофильтрационнуюмембрану из смеси эфиров целлюлозы диаметром 47 мм со средним диаметром пор8,0 мкм пропитывают водным раствором(10мас, ) ионогенного коагулянта - СэСг, за 45 тем в режиме фильтрации при Р...

Способ получения производных дихлоранилина или их физиологически приемлемых солей, или их сольватов

Загрузка...

Номер патента: 1819262

Опубликовано: 30.05.1993

Автор: Лоренс

МПК: A61K 31/395, C07D 215/14, C07D 235/14 ...

Метки: дихлоранилина, приемлемых, производных, солей, сольватов, физиологически

...в метаноле (7. мл) и. добавили фумаровую кис лоту(85 мг), Раствор выпарили под вакуумоми остаток растерли с сухим эфиром, что вызвало кристаллизацию, затем продукт перв- кристаллизовали из изопропанола (7 мл).Гигроскопические кристаллы быстро от 1819262(50 мл). Органическую фазу осушили и вы па 45 50 фильтровывали и обработали этилацетатом (75 мл) и 8 О, раствором бикарбоната натрия (25 мл). Органическую фазу осушили и выпаривали под вакуумом, в результате чего получили смолу, которую далее очистили методом ЖХ, элюируя системой толуол:этанол:триэтиламин (95:3:1 - 94.5:1), и получили смолу. При растирании ее с гексаном образуется указанное соединение в виде бесцветного порошка (320 мг).Т,пл.55-57 О,Анализ С 24 НзбС 2 Й 402Найдено, %; С...

Способ обнаружения физиологически активных веществ растительного происхождения, обладающих антигрибной активностью

Загрузка...

Номер патента: 1824146

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Розум, Сидорова, Чигрин

МПК: A01N 61/00, G01N 30/90

Метки: активностью, активных, антигрибной, веществ, обладающих, обнаружения, происхождения, растительного, физиологически

...ингибируют развитие гриба фиг. 1),П р и м е р 2, Обнаружение ФАВ вкамедях. 10 г камеди экстрагируют 80 раствором этанола, экстракт упаривают досухав выпарительной чашке, Сухой остаток смывают 3 мл 80 раствора этанола, подвергают хроматографическому разделению, какописано выше. После хроматографирования проводят биоавтографию, как описанокрыше, Через 2 суток получают картину локализации антигрибного вещества (фиг. 2),П р и м е р ы 1 и 2 позволяют обнаружить ФАВ в растительном материале и визуально, по размеру пятна ингибированияроста гриба Са 0 озрогшп сцсогпег огп, оценивать их активность,П р и м е р 3. Количественная оценка, 20 выделенных из растительного материала веществ, по подавлению прорастания спор ржавчинного гриба Россиа...

Способ получения фенилгидразонов, а также их физиологически переносимых солей

Загрузка...

Номер патента: 1826967

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Бернд, Майкл, Стэнли, Уильям, Ханс-Хайнер

МПК: C07C 251/88

Метки: переносимых, солей, также, фенилгидразонов, физиологически

...содержаться в отдельных дозах от 0,1 до 250 мг и приниматься ежедневно одной в или нескольких дозах в зависимости от вида и тяжести заболевания,Лекарства и косметические средства приготавливаются с обычными твердыми или жидкими носителями или разбавителями и с обычно применяемыми фармацевтически-техническими вспомогательными веществами в соответствии с желаемым видом нанесения обычным образом и в соответствующей дозировке, Для орального введения наиболее пригодны такие формы, как таблетки, таблетки в пленке, драже, капсулы, пилюли, порошки, растворы или суспензии и другие Формы, обеспечивающие хранение препаратов.Таблетки, например, могут состоять из смеси активного вещества с известными вспомогательными веществами, например...

Способ определения физиологически активных частот электромагнитного излучения

Загрузка...

Номер патента: 1827244

Опубликовано: 15.07.1993

Авторы: Геращенко, Мачерет, Писанко, Пясецкий

МПК: A61H 39/00, A61N 5/02

Метки: активных, излучения, физиологически, частот, электромагнитного

...активность мышцы при максимальном изометрическом усилии Омакс. Гипнотизируют пациента, внушая напряжение мышцы. Одновременно с гипнотизацией миографом измеряют остаточную биоэлектрическую активность мыщцы (Оост) и ее изменения( Ь Оост).После того как Оост 2 ф 10 Омакси Ь Оост10 Омаквнущение прекращают и генератором ЭМИ облучают биологически активные точки, свипируя частоту излучения в мм-диапазоне частот, По индикатору частоты генератора ЭМИ и по осциллоскопу, подключенному к миографу, определяют частоты, на которых имеется максимальная и минимальная остаточная биоэлектрическая активность мышцы.Для повышения точности определения физиологически активной частоты мгновенную скорость свипирования чГГЦ/с) с частоты можно...

Способ получения производных аминокислот или их физиологически совместимых солей

Загрузка...

Номер патента: 1836335

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Вольф-Ульрих, Вольфганг, Йозеф, Райнер, Франц, Хансйерг

МПК: C07C 235/02

Метки: аминокислот, производных, совместимых, солей, физиологически

...продукта (5,40 г) после колоночной хроматографии на 200 г силикагеля (растворитель толуол - этанол 90:1) выделяют 2,05 (92%) продукта.а У = 19,6 (с = 1, метанол). П ример б, Бензиловыйэфир 2-(Я 1 Я)- бензгидрилоксикарбонил-фенилп ропил( -:аланил)-(1 Я, ЗЯ, 5 Я)-2-2 азабицикло(3,3.0)- октан-карбоновой кислоты,а), Бензгидрильный эфир (2 й)-окси- фенилмасляной кислоты.К раствору 7,40 г (41,1 моль) (2 И)-окси- фенилмасляной кислоты в 200 мл абсолютного ацетона при охлаждении льдом в течение 20 мин прикапывают раствор 10,1 г(52,1 ммоль) дифенилдиазометана в 400 мл абсолютного ацетона и реакционную смесь перемешивают в течение 20 ч при комнатной температуре, Растворитель выпаривают и остаток растирают со 100 мл петролейного эфира....

Производные бензимидазола, их изомеры, смеси изомеров, гидраты или их физиологически переносимые соли, обладающие антагонистическими в отношении ангиотензина свойствами

Загрузка...

Номер патента: 1836357

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Бертольд, Вольфганг, Жак, Михаэль, Норберт, Уве

МПК: A61K 31/415, C07D 235/06

Метки: ангиотензина, антагонистическими, бензимидазола, гидраты, изомеров, изомеры, обладающие, отношении, переносимые, производные, свойствами, смеси, соли, физиологически

...ацетоном и сушат в вакууме при 70 С,Выход, 0,37 г (67,2 от теории), (очка плавления; 250-252 С.СззНззйзОв (551,64),Рассчитано; С 71,85; Н 6,03; М 7,62.Найдено: С 71,70; Н 5,99; й 7,60.П р и м е р 77. 4-2-и-Пропил-(1-метилбензимидазол-ил)-бензимидаэол- ил)- метил)бифенил-карбоновая кислота,604 мг (1,0 ммоль) 4-Ц 2-нитро-(1-метил бензимидазол-ил) й-и-бутирил-анилино)- метил)бифенил-карбоновой кислоты в 50 мл метиленхлорида и с 10 мл трифторуксусной кислоты размешивают при комнатной температуре в течение 3 ч, Затем растворитель отгоняют, остаток растворяют в 25 мл ледяной уксусной кислоты, добавляют 500 мг палладия на угле (10 -ного) и гидрируют при 80 С, С целью обработки растворитель отгоняют в вакууме; остаток растворяют в 30 мл 2 н....

Способ получения сложных эфиров аминокислот или их физиологически совместимых солей

Загрузка...

Номер патента: 1836380

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Вольф-Ульрих, Вольфганг, Йозеф, Райнер, Ульрих, Франц, Хансйерг

МПК: C07K 5/06

Метки: аминокислот, сложных, совместимых, солей, физиологически, эфиров

...2 ч при 40"С, добавляют раствор 2,41 г (11,8 ммоль) мезилата в 30 мл ОМФА, перемешивают 9 ч при 40 С, разбавляют 250 мл воды, трижды экстрагируют этилацетатом, органические фазы промывают насыщенным раствором бикарбоната натрия и водой, высушивают, концентрируют и остаток (5,6 г) хроматографируют на 200 г силикагел я в системе толуол - этанол (99:1). Получают 3,45 г (56%) масля 10 15 20 30 40 П р и м е р 7. цля исследования активности предлагаемых сложных эфиров аминокислот в каждом эксперименте берут 10 мужских особей простых мышей КМВ весом 20-25 г,Одну мышь помещают в освещаемую лампой мощностью 100 Вт камеру, соединяющуюся с темной камерой через отверстие, контролируемое фотоэлементами. Мышь находится в освещаемой камере 20 - 25 с,...

(-)-1-( -амино -цианофенил)-2-изопропиламиноэтанол или его физиологически переносимая кислотно-аддитивная соль, обладающие -миметическим и улучшающим функции животных действиями

Загрузка...

Номер патента: 2002737

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Адольф, Вольфганг, Гюнтер, Джон

МПК: A61K 31/275, C07C 255/59

Метки: амино-2, действиями, животных, кислотно-аддитивная, миметическим, обладающие, переносимая, соль, улучшающим, физиологически, функции, цианофенил)-2-изопропиламиноэтанол, ь1

...50 г (0,23 моль) 1-(4-амино-цианофенил)-2-изопропилэтанола и 82,4 г (0,23моль) (+)-0,0,-дибензоил-Р-винной кислотыпри комнатной температуре растворяют в500 мл метанола, Через некоторое времявыкристаллизовывается гидрогентартратаминоэтанола, Кристаллическую суспенэиюпродолжают перемешивать при комнатнойтемпературе примерно в течение 2 ч, затемотсасывают, фильтровальный остаток промывают холодным метанолом и сушат притемпературе 50 С до постоянства массы.Выход 90 г (68,8 теории. в пересчете.на используемый рацемат); т.пл. основания162,8 С,б) 50 г получаемого на стадии а) гидрогентартрата суспендируют 509 мл метанолаи перемешивают при внутренней температуре колбы примерно 28 С в течение одногочаса. Затем отсасывают, промывают...

Способ получения водорастворимых физиологически активных полимерных солей

Номер патента: 518953

Опубликовано: 10.03.1995

Авторы: Афиногенов, Панарин, Соловский

МПК: C08F 226/10, C08F 8/32

Метки: активных, водорастворимых, полимерных, солей, физиологически

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ПОЛИМЕРНЫХ СОЛЕЙ путем взаимодействия сополимеров N-винилпирролидона и непредельных кислот с солеобразующим компонентом в растворе, отличающийся тем, что, с целью получения малотоксичных полимерных солей с широким антимикробным спектром действия, в качестве солеобразующего компонента используют четвертичные аммониевые основания, содержащие алифатический радикал с С10 - С18.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве аммониевых оснований используют соединения, выбранные из группы: основания диметилбензилцетиламмония, диметилбензилацетаминолауриламмония, цетилпиридиния.

Способ получения водорастворимого физиологически активного полимера

Номер патента: 1358355

Опубликовано: 27.03.1995

Авторы: Афиногенов, Бриль, Калистратова, Кочеткова, Панарин, Селезнев, Соловский

МПК: A61K 31/29, C08F 226/10, C08F 8/00 ...

Метки: активного, водорастворимого, полимера, физиологически

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМОГО ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОГО ПОЛИМЕРА путем взаимодействия сополимера N-винилпирролидона и кротоновой кислоты с четвертичным аммониевым соединением, отличающийся тем, что, с целью получения повышения сыпучего целевого продукта и сокращения продолжительности процесса, в качестве четвертичного аммониевого соединения используют диметилбензилалкиламмонийхлорид с алкилом C10-18H21-37 и взаимодействие ведут в воздушном потоке при 70 - 100oС и массовом соотношении сополимера и диметилбензилалкиламмонийхлорида 1,85 - 2,04.