Патенты с меткой «ферментов»

Номер патента: 936987

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Арен, Дайя, Егоров, Кестнер, Кивисилла, Киппер

МПК: B01J 21/20

Метки: иммобилизации, носителей, регенерации, ферментов

...сначала кипятят в 18 мл0,63-ного раствора брома в четыреххлористом углероде в течение 40 мин,как в примере 1, а затем обрабатывают 0,4-ным раствором цианистогокалия в этиловом спирте, как в примере 1,Содержание активных групп в регенерированном носителе 47-50 мк-экв/г.10 г регенерированного носителясмачивают 25 мл раствора панкреатина(60 мг/мл) в буфере с рН 8,0. Реакцию иммобилизации проводят при20 С в течение 20 ч. После инкубациипрепарат промывают последовательноборатным буфером с рН 8,0, 1 м раствором хлористого натрия и боратнымбуфером.Ферментативную активность препарата определяют на 2-ном раствореказеина с рН 8,0 при 30 С, Активность препарата панкреатина равняется41,8 Е/г, выход активности 1 й,После промывки 2 Ф-ным...

Номер патента: 943280

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Козлов, Крылова, Кудрявцева, Суровцев

МПК: A61K 38/43, C12N 11/00

Метки: иммобилизованных, консервации, ферментов

...к активности исходного препарата до лиофилизации:Без наполнителя 9С глицином в соотношении 10:1 1620:1 25С глюкозой в соотношении 1:110:1С сахарозой в соотношении 1:1 4420:1 63С поливинилпирролидоном(МВ 25000) 1:110:1С декстраном .(МВ 500000)1:1 25 50 53 67 75 В качестве инертного наполнителяиспользуют углеводы, например глюкозу, сахарову.В качестве инертного наполнителяиспользуют водорастворимые полисахариды, например декстран.В качестве инертноГо наполнителяиспользуют полиспирты, например полиэтиленглнколь.В качестве инертного наполнителяиспользуют водорастворимые синтетические полимеры, например поливинилпирролидон.Передвысушиванием к суспензии иммобилизованного ферментав воде или буфере добавляютинертный растворимый в воде...

Номер патента: 943577

Опубликовано: 15.07.1982

Автор: Крупенина

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, крови, сыворотке, ферментов

...комитета СССР по делам изобретений и открытий . 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4(5 Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3мой сыворотки. Пробы инкубируют при 37 С 60 мин.После инкубации во все пробы прибавля.ют по 0,5 мл раствора динитрофенилгидра.зина (19,8 мг 2,4 - динитрофенилгидразинав 100 мл 1 н, НС 1), выдерживают 15 мин, при комнатной температуре и добав. ляют 5,0 0,4 н. раствора йаОН, Через 20 мин колориметрируют против контроля в 1,0 см кюветах при сине-зеленом светофильтре (Б),При расчете активности трансаминаз по лученную активность умножают на степень разведения сыворотки и получают линейную зависимость активности фермента от разведенияП р и м е р 2, При получении высокой активности...

Номер патента: 946389

Опубликовано: 23.07.1982

Автор: Курт

МПК: A61K 35/58

Метки: тромбиноподобных, ферментов

...тромбиноподобного фермента из змеиного яда в элюатах, полученных при хроматографии на колонне,определяется опытом по свертыванию,предпочтительно на фибриногене.В качестве опыта по свертываниюпригодно, например, определение времени свертывания в секундах по добавлении,0,2 мл разбавленного элюатак 0,2 мл 0,4-ного фибриногена (крупного рогатого скота) при рН 7,4 и37 С, Простое определение временисвертывания пригодно для полученияграфика профиля активности в видекривых элюирования, По той же технике с применением тромбиновогостандартного препарата или с применением стандартного препарата дляданного тромбиноподобного ферментаиз змеиного яда калибровочной кривойактивности можно получить из време 45ни свертывания в количественных...

Номер патента: 950770

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Левин, Сорокина

МПК: C12N 9/48

Метки: иммобилизованных, протеолитических, ферментов

...мл ) добавляют 2,2 объема (6,6 мп0,1-ного раствора глутарового диальдегида на 6,1 М фосфатном буфере,рН 6,8 и инкубируют в течение. 1 чпри качании на шуттель-аппарате прикомнатной температуре +20 ОС. Затемсуспензию отмывают центрифугированиемпри 3000 об/мин в течение 10 мин4 раза десятикратными объемами холод ной дистиллированной воды, Полученныйосадок 2,5 мл ) инкубируют с равныМобъемом раствора кристаллическоготрипсина на 0,1 М фосфатном буфере,рН 6,8, так, что конечная концентрация трипсина составляет 10 г/мл,Инкубацию проводят в течение 6-12 чпри качании на шуттель-аппарате при+4 ОС. Полученный препарат иммобилизованного трипсина на тенях эритроцитов отмывают десятикратнымиобъемами холодной дистиллированнойводы 7 раз до полного...

Номер патента: 950771

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Коваленко, Левицкий, Рачковская, Соколовский, Шитова

МПК: C12N 11/14

Метки: иммобилизации, ферментов

...Фермента с поверхности носителяне .происходит. 65Носитель с адсорбированным на нем ферментом загружают в беэградиентный реактор циркуляционной установки, термостатированной при 25 С, и определяют активность иммобилизованной лактатдегидрогеназы по уменьшению оптической плотности никотинамидадениндинуклеотида (АРАОН) при длине волны 340 нм в реакции, ката 1 лиэируемой этим ферментомН.1СНССОО+ НЛЭН+И- - ф ЩСС 00+КАЭ10 ОН(ЛахааЛ 1) Скорость циркуляции выбирают такойчтобы скорость реакции от нее не зависела, что позволяет избежать протекания реакции во внутридиффузионнойобласти.Адсорбированная лактатдегидрогеназа сохраняет 35 активности от активности фермента в растворе. Адсорбция лактатдегидрогеназы на эауглероженном АРОэ повышает...

Номер патента: 971877

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Гешева, Егоров, Ландау, Максимов

МПК: C12N 1/20

Метки: протеолитических, среда, ферментов

...О,О 2; К НРС,11 СОСО после стерилизации вносят для культивирования монокультурыЬсОиовсев Мйо 5 це 5% двухсуточного:жидкого посевного материала или для смешанного культивирования 5% по объему двухсуточного жидкого посевного материала АС 1 юомСЕэ Ю 0 РОСЕь 5 Г, выращенных на среде, гр/л: соевая мука - 30; глюкоза - 40; КИа.РО, - О,э; ИОСГ -СО СО О. Культивирование продуцента протеаз в монокультуре и смеси продуцента с АсФлиоюсея юоСасеоь 5 Г осуществляют как указывалось выше. По истечении 96 ч ферментативная активность составляет 2073 усл, ед/мл по фибринолизу и 36,5 каз, ед/мл по казеинолизу. Целевой продукт получают из культуральной жидкости после отделения центрифугированием клеток методом высаливания сернокислым аммонием О,6...

Номер патента: 973609

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Аль-Нури, Егоров, Прянишникова

МПК: C12N 1/00

Метки: отбора, продуцентов, среда, ферментов, фибринолитических

...железоАгарВода 0,5-,0 0,1-0,30,4-0,60,0005 - 0,00150,0015-0,00251,5-2,0Остальное довес,%:0,5 0,30,60,00150,00252,0Остальноедо 100 мл 100 мл 0,1 0,40,00050,00151,5Остальноедо 100 мл 15 Используется фибрин бычий Олайненского20 завода химических реактивов, отмытый многократно большим количеством воды до удаления аминокислот и пептидов и двукрат,но обработанный ацетоном для удаления липи 25 дов и высушивания. Перед внесением в среду фибрин тщательно растереть для получения однородной суспензии, что необходимо для приготовления твердых питательных сред с равномерным слоем субстрата на чашках Петри. Стерилизуют при 0,5 атм, разливают в стерильные чашки Петри., Производят поГ Лиаметр зон гид 1 юлиза фибрина вокруг колоний на...

Номер патента: 973615

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Егоров, Ландау, Милованова

МПК: C12N 9/68

Метки: специфичных, тромболитических, ферментов, фибрину

...получен; способу, Поскольку в совместной культуре казеинолиз возрастает всего на 28,8%, фибринолиз на80%,то резко (2 - 7 раз) увеличивается спе.цифичность получаемых протеаз к фибрину,Наличие у целевого продукта высокойспецифичности к фибрину имеет большое прак. тическое значение, так как именно это свой.ство обеспечивает при. действии фермента1 и ачо возможность растворять тромбы крови ков крови, т, е. без гемофилии, которая представляет такую же опасность для жизни человека как и тормбоз,Таким образом, реализация изобретения продуцента, увеличить фибринолитическую активность и повысить специфичность целевогопродукта к фибрину,3 973615Цель изобретения - ускорение процесса куль.тивирования, увеличение фибринолитической...

Номер патента: 977490

Опубликовано: 30.11.1982

Автор: Позднякова

МПК: C12N 9/52

Метки: активности, протеолитических, ферментов

...на которые наносят исследуемый раствор фермента, а инкубацию проводят в термостате в течение 9 в 11 ч.Технология способа состоит в следующем.Приготавливают раствор субстрата, вно. сят, его в расплавленный и остывший до 60 С агар, устанавливают рН исследуемой протеиназы (для кислой протеиназы 3,5, для нейтральной 7). Приготовленную смесь разливают в чашки Петри по 10 мл и оставляют диски фильтровальной бумаги диаметром 10 мм. На диски наносится исследуемый ферментный раствор по 0,1 мл. Для предохранения фермента от подсыхания на крышку чашки Петри накладывают фильтровальную бумагу, смоченную дистиллированной водой, Чашки инкубируются в термостате при 37 С 9 - 11 ч. По истечении указанного времени диски фильтровальной бумаги удаляют с...

Номер патента: 979507

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Голгер, Калунянц, Качанов, Коновалов, Острикова, Шинкаренко

МПК: C12N 9/42

Метки: 44-продуцента, viride, глубинного, культивирования, питательная, среда, тriсноdеrма, ферментов, целлюлолитических

...фосфорнокислый калий, сульфат магния, сульФат аммония и воду,. дополнительно со-держит сульфат хрома и лизаты кормовых дрожжей при следующем соотношении компонентов, вес.Ф:Свекловичный жом 1,5-5,0Лизаты кормовых дрожжей 0,3-1,0Однозамещенный фосФорнокислый калий 0,2-0,4Сульфат. магния 0,02-0,05Сульфат аммония 0,2-0,5Сульфат хрома 0,3-0,7Вода ОстальноеИспользование в составе питательной среды лизатов дрожжей и сульфата хрома способствует повышению активности фермента целлюлозы в культуральной жидкости и сокращению продолжительности культивирования с6-ти до 4-х сут. Формула изобретения Питательная среда для глубинного35 культивирования ТгсЬодегп;а чгде44 - продуцента целлюлолитическихферментов, содержащая свекловичныйжом,...

Номер патента: 981360

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Акулин, Колодзейская, Кудинов, Лосева, Эпштейн

МПК: C12N 9/64

Метки: выделения, железы, китов, комплекса, поджелудочной, протеолитических, ферментов

...отверстий 2-3 мм, К полученному гомогенату добавляют 3 л экстрагента: 0,05 М трис-НС 1-буфера рН 8,0,содержащего 0,025 М хлористый кальцийи 60 мг активатора - кристаллического трипсина из поджелудочной железыкрупного рогатого скота. Смесь оставляют для активации на 24 ц при +2- о+4 С, центрифугируют при 7 тыс. об/минв течение 40 мин при +2 С и нерастворившуюся часть отбрасывают. К 3 л прозрачного раствора добавляют 6 л ацетона, предварительно охлажденного до-15 С, при быстром перемешивании. Чеорез 30 мин осадок отделяют от раствора декантацией и центрифугированием10 при 6 тыс, об/мин при +2 С в тецение15 мин. Осадок целевого продукта сушат при 20 С, удаляя следы ацетона,Из 1 кг поджелудочной железы китаполуцают 11,2 г белка....

Номер патента: 983141

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Коновалов, Малиновская, Острикова, Покровская

МПК: C12N 9/42

Метки: комплекса, ферментов, целлюлолитических

...культуры Ге 11 ц 1 ощопав вр. А 1 са 11 депев 1 аса 1 в. Приводится одновременный .посев обеих культур на питательную среду, содержащую продукты щелочного гидролиза измельченных городских и сельскохозяйственных отходов, и их дальнейшее выращивание при 30 оС (1 3.Недостатком этого способаявля,ется то, что культивирование не сопровождается наноплением фермента.Известен способ получения целлюлозы и микробного белка, предусматривающий совместное культивирование 25 глубинным способом Тг 1 сподегща ч 1- г 1,де 44 и дрожжей при одновременном внесении посевных культур микроор- . ганизмов в ферментационную среду. Культивирование осуг;ествляется прн 30 30 оС в течение 7-13 сут (максимальное накопление белка и целлюлазы на десятые сутки ) 23Однако...

Номер патента: 994555

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Абсалямов, Головлев, Окунев, Свистова

МПК: C12N 9/42

Метки: ферментов, целлюлолитических

...содержащей, г/л: лактоза 8 410,0 ЙЮМОЗ 2,8 е кНРО 2 0 СОСО 0,3 ф%50, 7 НО 0,3; дрожжевой автолизат0,8 рН 5,5-6,0. Посевной материал вколичестве 10% добавляют в среду ферментации и инкубируют при 40 С накачалке при 180 об/мин в колбах на780 мл с объемом среды 100 мл втечение 3 сут.Культуральная среда, отделенная от биомассы гриба и неиспользованного субстрата центрифугированием (5000 об/мин,15 мин), содержит активный комплексцеллюлаз С,1 и Сх - активность культуральной жидкости составляет соответственно 1,5 и 40 мг глюкозы / мл ч (активность.измеряют по методу. Ммпдееэ еФМ.,В 1 оФесЬооО, се 4 Эоепа" 51 пр., 6,21-33, 1976; редуцирующие сахара определяли по методу Эощоу 1 М.У. ВоР,Сает, 195, 19-23, 1952). Эндоглюканазная и целлобиазная...

Номер патента: 704179

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Василяускас, Гуреева, Кузнецов, Рагавичюс, Ужкуренас, Шпокене

МПК: C12N 1/00

Метки: n88-продуцент, ruтgеrsеnsis, астinомусеs, ферментов, штамм

...Поверхность спор гладкая,Культуральные признаки штамма Асй 1 поеусез гн 1 дегаепз 1 а Р 88 на первые сутки роста.Кукурузная среда, состоящая иэ следующих компонентов, г/л: ку курузный экстракт - 10,0 1,по сырому весу), глюкоза - 5,0, йаС 1 - 5,0, (ИН 4)1504 - 3,5; СаСО - 5,0, Краимал йерастворимый - 15,0; агар-агар -20,0. Воздушный мицелий отсутствует, 60 субстратный мицелий"бледно-медовйй.Кукурузная среда, состоящая из "следующих компонентов, г/л: кукурузный экстракт - 10,0, йаС 1 - 3,0, 1,ИНт 504 - 3,0; СаСО - 2,5; крахмал нерастворимый - 10,0; агар-агар -20,0. Воздушный мицелий отсутствует,субстратный мицелий бледно-медовый,Овсяная среда с дрожжевым экстрактом. Рост воздушного мицелияобильный, цвет соломенно-желтый (Л...

Номер патента: 997794

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Башкович, Исаев, Климова, Меркушев, Трофимов, Яковлев

МПК: B01J 20/10

Метки: сорбента, ферментов, хроматографической

...следующимобразом,Силохром Собрабатывают раствором хлористого кальция при рН 10"11,выдерживают в течение нескольких часов, затем промывают водой и сушат., 20 Готовят аммиачный раствор коор динационного комплекса палладия с риванолом и в полученный раствор вносят силохром С, обработанный , 25 хлористым кальцием, полученный сорбент отфильтровывают, промывают водой и сушат. Высушенный сорбент об.рабатывают соляной кислотой. Известный СилохромС Силикагель1 СЕ-Со Из таблицы следует, что сорбент;по предложенному способу резко;превышает известные по степени очист-,65 П р и м е р, 10 г силохрома С"80 обрабатывают 200 мл 10-ного раствора хлористого кальция при рН 10,5 (рН раствора создают 0,1 н НаОН) и выдерживают при перемешивании на...

Номер патента: 1010127

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Аль-Нури, Егоров, Прянишникова

МПК: C12N 15/00

Метки: 8-2-продуцент, актиномицетов, специфичных, тромболитических, ферментов, фибрину, штамм

...сернокислое железо 0,0150,02; агар 10-20, при комнатной температуре в виде спор,При глубинном культивировании на соевой среде рост штамма в виде гомогенной массы, Нэ синтетицеской среде, содержащей, г/л: глюкозу 70; цитрат натрия 4,8; сернокислый магний 5,75; сернокислый аммоний 1,25; однозамещенный ФосФат калия 2,0; сернокислый цинк 0,01; сернокислое железо 0,02, рост штамма в виде гомогенной массы или мелких шариков, Культуральная жидкость, отделенная от мицелия имеет коричневую окраску и характерный запах.Физиолого-биохимические признаки.3 10101Оптимальная температура роста 26" 28 С.Отношение к углевбдам. Хорошо усваивает глюкозу, ксилозу, Фруктозу, арабинозу, Не усваивает сахарозу, рафинозу, рамнозу.Отношение к спиртам....

Номер патента: 1013475

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Пупкова, Распопина

МПК: C12Q 1/00

Метки: кислот, комплекса, нуклеиновых, обмена, одновременного, ферментов

...способы становятся недостаточно.специфичными и не позволяют получатьправильные результаты, Все это ставитзадачу разработки достаточно простого и более универсального способа,позволяющего определять большее количество Ферментов,Целью изобретения является упрощение способа и расширение диапазонаопределяемых ферментов,Поставленная цель достигается тем,что согласно способу одновременногоопределения комплекса ферментов обмена нуклеиновых кислот, включающемуферментативную обработку субстратануклеозид-фосфата исследуемой пробой и хроматографическое разделениепродуктов реакций с последующей ихидентификацией и качественной оценкой определяемых ферментов, разделение продуктов реакций осуществляют.тонкослойной хроматографией в системе...

Номер патента: 1017728

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Бравова, Самойлова, Смирнова, Щелкунова

МПК: C12N 1/20

Метки: глубинного, культивирования, пектолитических, питательная, продуцентов, среда, ферментов

...вес.Ъ: 35Свекловичный жом 2,0Кукурузный экстракт 0,3СаСО 0,5(М 2 НРО+0,75КН 2 РО, 40Активность пектат-транс-элюминазы на этой среде составляет 0,6 ед/мл. За единицу активности фермента приВас 1 Ицз с 1 гсцКапв 31 Прототип С 0 овгЫ 1 цта рес 1 пойеппепапв 15 нято такое количество фермента, которое вызывает увеличение оптической плотности на 0,555 за 1 ч в условиях реакции (2 ).В ферментативном комплексе мацерирующего препарата, полученного из глубинной культуры продуцента СР. рес 1 поГегщепапв 15, который выращивают на среде-прототипе, отсутствуют гидролитические и лиазные ферменты эндо-действия, а активность пектат-транс-элюмкназы недостаточно высока, Это значительно снижает мацерирующее действие препарата на растительные...

Номер патента: 1017732

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Берикашвили, Долидзе, Дурмишидзе, Квеситадзе, Патарая, Турманидзе

МПК: C12N 15/00

Метки: иб-продуцент, протеолитических, ферментов, штамм

...Рост очень хороший,воздушный мицелий белый, колонийсветчо-коричневые, среда бесцветная.Среда 111. Рост средний, куууьтуране образует воздушного мицелия, колонии в среде бесцветные.Крахмало-аммиачный агар. Ростсредний, воздушный мицелий беловатороэовый, колонии в среде неокрашены.Картофельный агар. Рост очень хо;роший, воздушный мицелий пушистый,бархатистый, розовый, колонии серые,среда бесцветная.Мясо-пептонный агар. Рост средний,колонии голые, без воздушного мицелия; Цвет колонии среды белый.Отношение кисточникам углерода.Хорошо усваивает глюкозу, галактозу,ксилозу, мальтозу, крахмал. Слабоусваивает арабиноэу, рафинозу, сорбит. Не усваивает рамнозу, маннит,сахарозу, лимоннокислый натрий и уксусноууслый натрий,Отношение к источникам...

Номер патента: 1024087

Опубликовано: 23.06.1983

Авторы: Бабенко, Васильева, Наумчик, Тепляева, Чижиков, Шелковникова

МПК: A61K 9/20

Метки: таблеток, ферментов

...приливают 240 мл 53-го водногораствора крахмала. Полученный растворвысушивают в распылительном агрегате.Температура сушильного агента (воздуха) на входе в камеру 170- 173 фС, навыходе - 70-72 С, Сухой стабилизированный фермент имеет влажность 54.Активность - 2,9 ПЕ/мг. Выход по массесе . 80. Выход по активности - 90.Полученный фермент смешивают с крахмалом до достижения активности смеси2 ПЕ/мг и далее гранулируют и прессуют в таблетки, как описано в примере 1.П р и м е р 3. Из 20 г лиофильновысушенного порошка гигролитина (продуцент Аспояусез Ьудгозсор 1 сцз) сактивностью 4 ПЕ/мг готовят при ком"натной температуре 2-ый водный раствор, к которому приливают 500 мл24-ого раствора растворимого крахмала.Полученный раствор высушивают...

Номер патента: 1027206

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Баширова, Богуславский, Вина, Кестере, Мишунин, Трофимова

МПК: C12N 9/50

Метки: комплекса, протеолитических, ферментов

...стрептомицхна, которые упаривают в трех-пятикратном объеме, а очистку осуществляют путем введения хлористой соли кальция или магния в количестве 50 55 г на 1 лупаренных сточных вод.При атом перед упариванием проводятдополнительную стабилизацию фврментного комплекса путем введения хлористойсоли кальция или магния в количестве0,2-4 г на 1 л сточных водПример 1.К 5 лсточныхвод,имеющих следующую характеристику:содержание белка 4,3 5,5 мг/мл; содержание стрептомицина 0,1 6,0 ед/мл; исходная протеолитическ ая активность ( поКунитцу) О 5-11,5 ед/мл; рН 4,5-6,0полученных после отделения стрептомицина, непосредственно перед упариваниемвводят СаС 1 6 НО в количестве 0,001 М.Затем раствор концентрируют на циркуляционном испарителе, который...

Номер патента: 1030409

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Акулин, Колодзейская, Кудинов, Эпштейн

МПК: C12N 9/64

Метки: выделения, комплекса, морепродуктов, протеолитических, ферментов

...комплекс, имеющий ценный набор ферментов, сохранивших свою нативную активность с высоким выходом.П р и м е р 1, В качестве исходного сырья используют пилорическиепридатки камбалы вида Нуфрод 1 овоЫев а 1 аввойоп. 1 кг выделенных из.свежей камбалы придатков гемогенизируют на микроизмельчителе тканейРГ(МРТУ"42-1505-63) со скоростью5000 об/мин при 2 С до получения однородной массы.К 1 кг охлажденного материаладобавляют два объема (2 л) ацетона,охлажденного до -15 С, при быстромоперемешивании.Через 15 мин полученный материалтщательно отжимают и высушивают при20 С, удаляя следы ацетона.оИз 1 кг пилорических придатковкамбалы получают 200 г препарата.Выходо казеинолитической активности - 605,Удельная активность, выраженнаяв ед/мг белка,...

Номер патента: 1035515

Опубликовано: 15.08.1983

Автор: Затычин

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, датчик, пищеварительного, сока, ферментов

...зерен магнитного порошка ЦОднако известныещатчики не обеспечивают высокой точности измерений и непозволяют исключить загрязнение полостиЖелудочно-кишечного тракта магнитнымВпорошком,Пель изобретения- повьиденне точностиза счет обеспечения постоянного соотнощения между количеством оставшегосясубстрата и количеством магнитного порошка.Поставленная цель достигается тем,что датчик содержащий катушку индуктивности с сердечником из однородной смесисубстрата и равномерно распределенных поего объему зерен магнитного порошка,.снабжен средством для принудительногоудаления освободившихся зерен ферромаг 35нитного порошка, представляющим собой кольцевой магнитный уловитель, размещенный в цилиндрическом насадке, надетомна катушкуеНа чертеже...

Номер патента: 1041569

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Башкис, Виестур, Герасимене, Григишкис, Паулюконис, Ужкуренас, Шпокене

МПК: C12Q 3/00

Метки: активности, лизирующих, ферментов

...используютсуспензию дрожжей Сапд 1 да о с 11 1 ь,выращенных на сульфитных щелоках.4 г сухих дрожжей заливают 100 мп30 дистиллированной воды и 1 мл 0,4 ного раствора мертиолята дляпредотвращения роста посторонней микро-.флоры и термостатируют в суховоздушном термостате в течение 24 ч35 при 37 С. В термостатированную кювету (при 40 С ) объемом 14 мл наливают 8 мл ранее приготовленногосубстрата и выдерживают 3 мин до достижения заданной температуры.При тщательном перемешивании рНсубстрата доводят до 8,1 (1 й КОН )и измеряют скорость антолиза субстрата, Для этого включают самописец,автоматическую бюретку и блок дифференцирования, При помощи самописца45 записывают скорость подачи титранта 0,035 М КОН из бюретки в кювету 1.Достигнутая...

Номер патента: 1044631

Опубликовано: 30.09.1983

Авторы: Лосева, Софьин, Шатилов

МПК: C12N 9/06

Метки: 1-глутамат, а.д, оксиредуктазы, оксиредуктазы(дезаминирующих, ферментов

...(Р)- МАО РГДГГДГ МАО (Р)ГДГ.МАО РГДГ Бескле точный акстракт1710 363 36 0,212 0,02,1 100 Высаливание сернокислым аммонием,фракция35-654 от насыщения 623 160 18 0,028 0,257 1,25 50 14 3 24 0,413 12,6 0,0 0,0 фракция 0,1 ММаС в 0,1 Мфосфатном бу"фере 36,7 202 0,0 5,500 26 0,0 Хроматографияна ДЭАЭ-целлюлозе:фракция 0,08 Мфосфорный буФер 30,4 Вся процедура занимает 58-60 ч. Данные по разделению глутаматдегидрогеназ из СЬ 1 оге 11 а ругепо 1 доза 82 Т с помощью ионообменной хроматографии представлены в табл, 1.)мг Таблица 2 щщщщщщщщю Удельная активностьмкмоль/мин на 1 мг Степеньбелка очистки Общая, активность,. мкмоль/минфракция Выход,МАО (Р)щ МАО ГЛГ ГДГ МАО (Р) - МАО РГДГ ГДГ Бесклеточный экстракт0,13 3790 496 100 Надосадочная...

Номер патента: 1053004

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Асатиани, Гегечкори, Дарчия, Джалябова, Ломсадзе, Царцидзе

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, лизосомальных, ферментов

...агента на 100 мкг бел"ка.Результаты приведены в табл. 2(условия инкубации и измерения ана- .логичны примеру 1).,Полициклические углеводороды ант"раценового ряда вызывают лабилизациюмембран лизосом в 2-3 раза более интенсивную, чем известные природныелабилизаторы и могут быТь использованы в самых раэнообразиьв биошмических и медицинских экспериментах,связанных с лабилизацией биомембран. для определения активности лизосбмальных Ферментов. 1053004Изобретение относится к фармако- "логии и может быть использовано вбиохимии, биофизике и онкологии приопределении ферментативной активности ферментов, локализованных вмембранах лиэосом.Известен способ определения .фер". ментативной активности мембранныхферментов:путем обработки...

Номер патента: 942427

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Акпаров, Гайда, Руденская, Степанов

МПК: C12N 9/50

Метки: протеолитических, ферментов

...М Г 4 аНСОЗ , рН 10,0, 34 мг п-бензохинона в 2 мл абсолютного диметилформамида и 220 мг бацитрацина.Смесь осторожно перемешивают 4 ч иоставляют на ночь при 5 С, Затемсорбент тщательно промывают 0,1 МКаНСО- с рН 10, водой, спиртом, а7перед опытом всеми элюирующими растворами. Полученный темноокрашенныйсорбент по данным аминокислотногоанализа содержит 46 мкмоль бацитрацина на 1 г сухого сорбента, Дляочистки пенсина 0,1 М ацетатный буФерный раствор с рН 5,0, содержащийнеочищенную протеиназу с удельнойактивностью 23 е,а,/о,е пропускаютчерез хроматографическую колонку(5 х 0,5 см), заполненную Ьацитрацинсилохромом. Затем сорбент промываютисходным буфером. Активный Ферментэлюируют 25%-ным изопропиловым спиртом в 1 М ИаС с рН 5,0....

Номер патента: 1068477

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Даниляк, Дудченко, Мельничук, Семичаевский, Трутнева, Яковенко

МПК: C12N 9/00

Метки: комплекса, ферментов

...п 1 гацца 069, который выращивали при 26-28 С методом поверхностной пленки на комплексной питательной среде следующего состава, мас,Ъ:Среда 1Фильтровальная бумага 1,31Экстракт иэ свекловичного жома 8,80Гидрол . 0,43Тиамин 0,00015БН 4.Н РО+ 0,170,0520,035М 8 О 4 0,043Вода водопроводная . До 1001068477 10 40 культура,56,7 56,7 25,2 83,га, озы изу ц я бу Ъ гл идр юло 133,5 Экзокана за Карбокситилцеллюлоза, мгглюкозы 4,5 0 В качестве контроля использовалитакже питательные среды, которыевключают компоненты, стимулирующиебиосинтез отдельных ферментов -целлюлоза (среда 2 1, пектиназ (среда 3), монофенолмоноокситеназ5(среда 4) мас.Ъ:Среда 2Фнльтровальная бумага 1,47Тиамин 0,00015Я Н 4 НРО 4 0,19КНРР 04, . 0,059КЯНР 04 0,039Исаа 0,049Вода...

Номер патента: 722197

Опубликовано: 30.01.1984

Авторы: Беляева, Гаевая, Загребельный, Кестнер

МПК: C12N 11/08

Метки: иммобилизованных, ферментов

...ТЕМЕД, 0,23 мл 10-ногораствора НСА. Конечные концентрации реагентов в полимеризационнойсмеси следующие,%: мономеры 25,сахароза 30, ГМДА 0,4, ГА 0,7,ДИЦВК 0,4, НСА 0,75, ТЕМЕД 0,75,Фермент 0,1. Температура полимеризационной смеси не должна превышать +5-10 С.Полученную смесь тщательно перешивают к выдерживают в течение30-60 сек до образования геля.06 разовавшийся блок геля измельчаютдо размера гранул 0,3-0,5 мл иОпределяют его активность по общепринятой для данного фермента методике, Получают 4 г препарата с активностью 70 ед.акт./г вл,геля,чтосоставляет 41 от исходной активности, Полученный гель - фермент выдерживают при 4 С в течение 5 сутв буфере и повторно определяют егоактивность, которая оказываетсяравной 210 ед.акт./г вл,...