Патенты с меткой «ферментов»

Номер патента: 1449580

Опубликовано: 07.01.1989

Автор: Пупышев

МПК: C12N 9/00

Метки: лизосомальных, ферментов, экстракции

...органелл митохондриально-лизосомальной фракции смешивают в соотношении 1; 1 с раствором дигитонина О, 8 мМ и выдерживают во льду в течение 30 мин. Затем смесь центрифугируют (18000 8, 15 мин). Надосадок, представляющий прозрачную желтоватую жидкость, используют в дальнейшем как экстракт лизосом. Установлено, что раствори- тель диметилсульфоксид не вызывает повреждения лизосомальиой мембраны.Действие различных. концентраций дигитонина в изотоничных растворах сахарозы на солюбилизацию лиэосомальных ферментов представлено на фиг.1. До концентрации дигитонина 0,1 мМ (включительно) заметного освобождения ферментов лизосом не происходит (фиг.1, график 1 - белок, 2 - кислая фосфатаза, 3 - кислая РНКаэа, 4 -,-галактозидаза, 5 - катепсины В, Е)Н,...

Номер патента: 1454855

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Андреев, Батарин, Климов, Щербаков

МПК: C12Q 1/38, G01N 33/68

Метки: активности, протеолитических, термостойких, ферментов

...в термостатированной ячейке нефелометра, в которую помещают пробирку с раствором субстрата (0,25-37.-ный казеин на буфере с СаС 1, добавляют исследуемый образец и инкубируют смесь при температуре близкой к оптимальной для исследуемог о фермент а. Из мер ение и нт енсив но сти светорассеяния осуществляется в ходе реакции протеолиза.Испол ьз ов анн е изобретения об ес печивает сокращение числа операций в пр оцес се определении фер кент ати вней активности протеаз.Кроме того. яефелометуическнй метод в данном случае оказывается более чувствительнык по сравнению со спектрофотометрическим, т.е.дает воэможность определять количества продукта, которые не обнаруживаются в аналогичных условиях по поглощению при 280 нк. Вследствие этого отпадает...

Номер патента: 1455311

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Васильева, Данилов, Сысоева

МПК: G01N 21/00, G01N 33/48

Метки: доли, массовой, молокосвертывающих, нерастворимого, осадка, ферментов

...19,20 и По- число опыто ции сем измерениям0,48, Тогда тель светокания пос,37/0,48 пропуле ФилЗатемнт све ьтра по т о л тическои п дующие з Показа до фильтр=3,52 1,35 ь составипадовательно,4, 88,",. с 1 с /8 сс,,где Й - среднее значение разностирезультатов анализа, определенных различными методаЫ - среднее квадратичное откло 9нение,Среднее квадратичное отклонениенаходят по уравнению: Яс 1 /и ср Бс 1 с, 0- 0,79.Так как рассчитанная втерия Стьюдента 0,79 меньго значения 2,02 (при колтов 40 и доверительной в р0,95), то отсутствует систематическая погрешность метода.Таким образом, в результате длительного эксперимента (более 100 оп-, ределений) выявлена возможность создания экспресс-метода для определения массовой доли нерастворимого...

Номер патента: 1458382

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Барсукова, Орещенко, Фокина, Шишкова

МПК: C12N 1/02

Метки: жидкости, культуральной, микроорганизмов, продуцентов, протеолитических, ферментов

...микрофлоры 5 10 кол/мл. Процесс отделения твердой Фазы от жидкой проводят на ленточных фильтрах,на которые наносят слой Фильтроперлита (около 500 кг для намывки наткань 1 фильтра). Общий объем фильтФрата с промывными водами составляет. 12800 л, активность 4680 ед/мл, содержание микрофлоры 10 кол/мл, по 9лученныйфильтрат имеет коэффициентосветления 65%, Общее количество отделяемой биомассы с солями составляет2750 кг (в отвал). Затраты временина проведение технологических операций (подщелачивание, обработка солями) 1 О ч; скорость фильтрации80 л/м ч. Потери активности составляют 25%. Снижения содержания микроФлоры нет,П р и м е р 2. Очистка КЖ щелочнойпротеазъ.с использованием флокулянта.После окончания процесса ферментации 10000 л КЖ...

Номер патента: 1472505

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Антонюк, Голубев, Кананыхина, Кошель, Метешкин

МПК: C12N 11/14

Метки: иммобилизации, ферментов

...активного материала используют суспензию клеток Е.со 1 г с аспартаэной активностью. Клетки Е,со 11 отделяют из культуральной среды и промывают дистиллированной водой с последующим центрифугированием в течение 10 мин, К 2 г титановой губки, активированной по примеру 1, приливают 10 мл суспензии клеток Е.со 11. Смесь охолаждают до 6-8 С, приливают 9 мл 0,1 М фосфатного буфера при рН 8,0, Смесь тщательно перемешивают и взбалтывают на механической качалке 2 ч при 4 С и оставляеют на 10 ч. Тита- новую губку с иммобилизованной суспензией клеток промывают на Фильтре от несвязанных клеток 0,1 М водным раствором хлористого натрия до ис- . чезновения светопоглощения при 280 нм в промывных водах и 0,1 М ацетатном буфере при рН 4,5 до...

Номер патента: 1495369

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Бравова, Макарова, Мирошник, Романова, Смирнова

МПК: C12N 1/20

Метки: bocillus, бактерий, выращивания, гидролитических, питательная, посевного, продуцентов, рода, спорового, среда, ферментов

...2500 ед/см;эндо-ПГ 12 ед/см; экзо-ПГ 1,5 ед/смАктивность ПТЭ характеризует способность фермента катализировать расщепление Ы, -1,4-связи низкометоксилированного пектина с образованиемпродуктов с ненасыщенными связямимежду 4 и 5 атомами углерода. За единицу активности ПТЭ принято такое количество Фермента, которое за 1 ч при 40 С катализирует расщепление пектинас образованием ненасьшенных продуктовреакции, в результате чего происходитувеличение оптической плотности реакционной смеси на 0,1.Метод основан на спектрофотометрическом определении продуктов реакциис ненасыщенной двойной связью между4 и 5 атомами углерода, имеющих максимальное поглощение при длине волны 230-235 нм.Активности эндо-ПГ и экзо-ПГ определяют в соответствии с...

Номер патента: 1510859

Опубликовано: 30.09.1989

Авторы: Акулин, Касьянов, Латышев, Рахимов, Хасанов, Эпштейн, Якубов

МПК: B01D 15/08

Метки: иммобилизации, липолитических, сорбента, ферментов

...составляет от 0,5 до 1,5 г в 60 мл 0,1 М боратном буфере, рН 8,5, содержащем 50/о этанола.Пример 4. Синтез сорбента проводят, как в примере 1, с той разницей, что в качестве твердой подложки используют силикагель со средним диаметром пор 3,2 нм.Пример 5. Синтез сорбента проводят, как в примере 1, с той разницей, что в качестве твердой подложки используют силикагель со средним диаметром пор 8 нм.В табл. 1 представлена сравнительная характеристика сорбентов, синтезированных предлагаемым и известным способом, при использовании для иммобилизации липазы из гриба.Из представленных данных в табл. 1 видно, что иммобилизованная липаза из гриба на предлагаемом сорбенте сохраняет в водной среде высокую (85%) активность, а в случае проведения...

Номер патента: 1555362

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Величко, Нестеров, Шкидченко

МПК: C12M 1/02, C12N 9/00

Метки: ферментов

...с примером 1: глюкоамилазы - в 2,4 раза (19,16 мкмоль/мл) о 1-амилазы - в 3,1 раза (1,09 ед/мл).П р и м е р 4. Культуру актиномицетов АсЯпошусеэ 1 апдпив 118 в качестве продуцента ингибитора трипсина выращивают на жидкой питательной среде следующего составамас,7.: пелтон 5,0; перевар Хоттингера 30 мл; 2 бглюкоза 10,0; БаС 1 5,0. Стабилизируют рН среды подтитровкой 0,5 н, БаОН в зоне 6,8-7,0, культивирование осуществляют в установке, представ" ляющей три последовательно соединен" ных сосуда полнбго вытеснения с развитой внутренней поверхностью,Установку заполняют питательной средой укаэанного состава, термостатируют при 28 С, вносят инокулюм ивключают рециркуляцию питательной среды на 30 мин по замкнутому контуру, Периодическое...

Номер патента: 1567625

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Алиновская, Аренс, Батай, Бильдюкевич, Гибиетис, Жаврид, Зейдака, Капуцкий, Проценко, Русак, Рытик, Хлюстов, Шаврова, Юркштович

МПК: C12N 11/04, C12N 11/12

Метки: иммобилизованных, ферментов

...ерг пленки Удельфермент Соотношение, мас.ч. СодерааниеферСохранение ак-ивности мер ная ц:сс 1;оидд ф;оидд ф Ц активность,до еоиообработ ки после термообработки прн ментав пленпослетермообработки при 8 сСь 37 С 85 С ке,иг/г 1 2 3 4 5 6 025: 110,25: 110,5: 111,г 5:0,5:33 0,25:5 4,8 0,25:5 5,0 0,5:5 7,1 1,25:5 9,0 05:6 6,9 65 960 95 61 950 950 52 140 1129 47 Зоо54 150 1142 79, 579,4оЯл79,5 5:6,5:88,5 5:8:87 5:887 5:8:87 6.9:85 763 754 903 04 о 94 ТрипсиниииПерокси 83,5 8,48 85 83 52 84 81 б,5:8;86,5 6:7,5:86,5 71 69 0,5:5,5 7 0 0,5:6 6,9 0,5:22 0,5:33 даваполучи 1 ь иичобилизнва нныр оериент невозь яПленка очень тонкая и хрупкая, гюсле термообработки при 85 ССоставитель О.СкородумоваРедактор М;Петрова Техред М.Дидык кроится....

Номер патента: 1597405

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Гуленко, Данилявичюте, Денис, Зингер, Йонушене, Карпавичюс, Степонавичюс, Удовенко

МПК: C12Q 1/37

Метки: активности, единицах, международных, протеолитической, ферментов

...пробирки вместимостью 20-25 смз наливают по 1 смз 1%-ного раствораИ,И-дикарбамидоэтил- с-каэеина и термостатируют в ультратермостате при40 С 5 мин. Наряду с ними термостатируют и ферментный раствор. В каждую15974пробирку с термостатированным раствором И,М-дикарбамидоэтил- о( -казеиназ5добавляют по 1 см термостатированного раствора фермента, содержимое перемешивают, выдерживают при 40 Со 510 мин. Через 10 мин пробирки переносят в кипяченую водяную банЬ и выдерживают в ней 2 мин. Затем в пробиркис инкубационной смесью добавляют по10 см О, 1 М боратного буферного раст 3вора (РН 9,3) и по 1 смз 0,7%-ногораствора 2,4,6-тринитробензолсульфокислоты, реакционную смесь энергичновзбалтывают и выдерживают при 30 С30 мин, после чего добавляют по 1...

Номер патента: 1597701

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Беклемишев, Каракеева, Фурсов

МПК: G01N 21/75

Метки: активности, протеолитических, ферментов

...останавливают добавлением 0,5 мл 10%- ного раствора трихлоруксусной кислоты Реакционную смесь центрифугируют при 10000 об./мин в течение 10 мин, Отбирают 0,1-0,2 мл супернатанта, которые переносят в стеклянные пробирки, куда добавляют среду для определения количества свободных аминокислот, Эта 15 среда содержит 0,18 г нингидрина, растворенного в 4,2 мл ацетатного буфера с рН 5,5, 7,2 мл метилцеллозольва (этот реактив готовят непосредственно перед определением активности), а также метабисульфит натрия, тетрафтордибромэтан и триэтилалюминий. После добавления нингидринового реагента пробирки нрогревают 10 мин при 95 С на водяной бане до получения устойчи вой фиолетовой окраски. Экстинкцию замеряют при 570 .нм на спектрофотометре. По...

Номер патента: 1615177

Опубликовано: 23.12.1990

Авторы: Имшенецкий, Лысенко, Нестерова, Паршина, Терешина

МПК: C12N 1/20, C12N 9/54, C12N 9/68 ...

Метки: bacillus, cereus-продуцент, бактерий, действием, протеолитических, тромболитическим, ферментов, штамм

...методу Ансона сказеинатом натрия протеолитическая 40активность достигает 12,9 ед/мл. Среда для культивирования штамма имеетследующий состав %:;мальтоэа иликартофельный крахмал 2-4; (ИН 4)НРО1"1,4, кукурузный экстракт 0,5-1,0; 45СаС 1 0,01-0,1, МАМБО 0,05-0,1 ф, КС 1О, 1-3,2, Еп 80,1, 5-10 мг/л, вода водопроводная остальное.Штамм хранят в виде лиофильно высушенной культуры, а также на агариэо .ванном МПА или картофельном агаре с 2% глюкозы, под вазелиновым маслом или глицерином.Штамм не обладает гемолитической и коллагеназной активностью, ц 1 тамм не патогенен..П р и м е р 1. Штамм В,сегецз ИНМИ ПИвыращивают 18 ч на МПА,Засев проводят вегетативными клетками,В качестве ферментационной используют среду следующего состава, %:мальтоза 2...

Номер патента: 1631433

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Абакумова, Долгих, Сокуренко

МПК: G01N 33/53

Метки: активности, протеолитических, ферментов

...таким образом эритроциты с иммобилизованным фибронектином хранятпри 4 С в концентрации 10 О.Трипсин в количестве 1 мг растворяют в 1 мл трис-НС или борноборатного буфера с рН 8,0, или в воде и быстро делают ряд разведений трипсина в том же буфере до концентрации 1 нг. Во все разведения добавляют суспензию эритроцитов с иммобилизованным на них фибронектином. На 1 мл ферментного препарата добавляют 15,0 мкл 10-ной суспензии эритроцитарного субстрата. Инкубируют 1 ч при 37 С в термостате. Инкубированные образцы сразу же центрифугируют 5 мин при 3 тыс, об/мин и отмывают ФР от трипсина при повторном центрифугировании, ресуспендируют в ФР до концентрации 0,5 (300 мкл ФР добавляют к осадку эритроцитов).Антисыворотку к фибронектину титруют...

Номер патента: 1654336

Опубликовано: 07.06.1991

Авторы: Абрамова, Воробьева, Пискарева, Рухлядева, Чередниченко

МПК: C12N 9/34

Метки: активности, амилолитических, ферментов

...производят по Формуле0 0439 ЬП 10 33 70 6 ДПМС д ---- , --- д- -- ед/г,л 60 342 а а 40где МС- мальтаэная (М-глюкозидазная)активность, определеннаяполяриметрическим методомна мальтоэе и выраженная в 45единицах на 1 г дрожжей;0,0439 - коэффициент, определяющийколичество мальтозы, прогидролиэованной для глюкозы исброженной дрожжами, равное 50разности между начальнойконцентрацией мальтозы ипосле Ферментативного гидролиэа, г;ДП - изменение угла поворота55плоскости поляризации, рав"ное разности поляризацийконтрольного и опытногорастворов, град; 10 - коэФФициент перевода граммов в микрограммы,33 - объем раствора, который подвергается поляриметрированию, см;60 - продолжительность действияФермента, мин;342 - молекулярная масса мальтозы,г (для...

Номер патента: 1661211

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Бойков, Малыгин, Мацкова, Назаренко, Чикаев

МПК: C12N 9/14

Метки: bacillus, амylоliquеfасiеns, биомассы, в-3188, вкпм, ферментов, штамм

...АТР и инкубируют в течение 16 ч при 10 С. Затем проводят повторную рестрикцию эндонуклеазой Вагп Н 1. Продукты каждой из этих реакций анализируют электрофорезом в 1 о -ном агарозном геле. Каквидно из электрофореграммы, полученный препарат эндонуклеазы Вагп Н 1 обеспечивает полную рестрикцию ДНК фага 1 с образованием фрагментов ожидаемой длины.После добавления ДНК-лигазы происходитполная сшивка рестриктов. Повторная рестрикция продукта лигазной реакции приводят к образованию характерных фрагментов рестрикции. Данный тест показывает, чтопрепарат Вагп Н 1 свободен от примесей экзонуклеаз, фосфатаз и неспецифических эндонуклеаз.П р и м е р 2. Свойства экзонуклеазыВ.аву 1 оИрце 1 ас 1 епз,В данном примере приведены доказательства того, что...

Номер патента: 1316239

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Бабаева, Говорунова, Коровкин, Ломовская, Пахтуев, Сидорова, Чегодаев, Шевцов

МПК: A01N 63/00, C12N 9/54

Метки: протеолитических, ферментов

...цированным методом Ансона, Биомасса используется в качестве биологическо" го инсектицида. Инсектицидная актив- вость (ЬКрр) штаммов определяется по ГОСТ 21108-75,/энтобактерин сухой.Таким образом, при использовании предлагаемого способа повышается ко 1 13162Изобретение относится к микробнологической промьппленности, в частности к получению биологически активных веществ - протеолитических ферментов и инсектицнднога комплекса,Цель изобретения - одновременноеполучениеинсектицида на одной питательной среде,П р и м е р, Для одновременногополучения на одной питательной среде 16протеолитических ферментови инсектицида используют следующие штаммы.Штамм 69-6 Вас. йЬпгдпуепв 1 зч, ра 11 ег 1 ае - промышленный продуцентинсектицидного препарата...

Номер патента: 1137762

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Денисова, Киянов, Петрищев, Псурцева, Фалина

МПК: C12N 15/00, C12N 9/50

Метки: coprinus, dомеsтiсus, fr)gray, базидиального, вкм, гриба, продуцент, тромболитических, ферментов, фибринолитических, штамм

...солодоворостковым и кукурузным экстрактами.Соргхпця Йошевгсцв - культурадереворазрушающего гриба, относитсяк возбудителям бурой гнили древесины,дает отрицательный тест на реакциюБавендамма на среде с таннином,Штамм-продуцент выращивают глубинно в колбах на 0,5 л, содержащих100 мл питательной среды, при 25 лСна качалке при 130-160 об/мин. Посевной материал вносят в виде суспензии(иэмельченная пленка мицелия) в количестве 107. от объема среды. Для посевного материала и для культивирования гриба, используют питательную среду следующего состава, г/л: глюкоза, 11310, пелтон 2,5; КНРО 0,6; КНРО0,4; МдБО 4 НдО 0,05; ИаС 1 О,5; СаС 120,05; РеБО 4 0,005; ЕпБ 04 0,001;МпБ 04 0,003; солодово-ростковый экстракт 0,17 (по сух. весу), вода...

Номер патента: 1693049

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Величко, Полянская, Черкасова, Шутова

МПК: C12N 9/14, C12N 9/16

Метки: культивирования, пектолитических, питательной, приготовления, продуцентов, среды, ферментов

...целлюлолитическихферментов при ферментолизе свекловичного жома (содержание целлюлозы до 70 о )позволяет провести Ферментолиэ целлюлозы до образования олигосахаридов, что позволяет сократить лаг-фазу и получитьболее высокую скорость роста продуцента. Значения рН 2,8-3,2 для проведениякислотного гидролиэа являются существенными, поскольку именно в этом пределе рН образуются продукты фосфоролиза, кото рые являются стимуляторами биосинтезапектолитических ферментбв.Дозировки ферментов для гидролиэаподобраны экспериментально.П р и м е р 1. 3 г свекловичного жома и 10 1 г солодовых ростков заливают 100 мл воды. Доводят ортофосфорной кислотой рН суспенэии до 2,6 и нагревают до 125-130 С, выдерживают смесь при этой температуре 2...

Номер патента: 1699491

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Жутаутас, Песлякас

МПК: B01D 15/08

Метки: аффинного, водорастворимых, распределения, сорбентов, ферментов

...голубой МХ-К.Производное ПЭГ 6000-Процион голубой МХ-К получают аналогично примеру 1. Выход продукта 12%, содержание красителя 205 мкмоль/г.Получение производных ПЭГ-краситель на основе полиэтиленгликоля ПЭГ 115 (мол.м. 5000, ТУ 6-14-826-72),П р и м е р 5. Получение производного ПЭГ 115-Цибакрон голубой РЗС - А.1 кг полиэтиленгликоля ПЭГ 115 растворяют н 1 л воды, добавляют МаОН 112 г, ИаБО 48 г и перемешивают до полного растворения веществ, В реакционную смесь добавляют 33 г активного красителя Цибакрон голубого РЗС - А и реакцию проводят н течение 7 ч при комнатной температуре.Полученную реакционную смесь растноряют в 30 л 2 М раствора КС 1, добавляют 600 мл 0,5 М раствора Иа 1 РО и экстрагируют с 15 л хлороформа....

Номер патента: 1712414

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Величко, Полянская, Черкасова, Шутова

МПК: C12N 9/00, C12N 9/14

Метки: выделения, пектолитических, ферментов

...0,8, Смесь активно перемешивают, После полного растворения сульфата аммония смесь барботируютвоздухом в количестве 0,1 объема на объем смеси в 1 мин. Образующуюся пену собирают и гасят. Перемешивание и барботажзаканчивают с прекращением пенообразования. Образующаяся жидкость представляет собой высокоактивный очищенный10концентрат пектолитических ферментов, из которого препарат вызделяют методом лиофильной сушки, С 1 м культуральной жидкости после вакуум-концентрированияполучают 100 л концентрата с активностью40 ед/мл, а после осаждения сульфатом аммония, сбора и гашения пены - 2,2 л раствора выделенных пектолитических ферментовс активностью 1778 ед/мл, Суммарная активность пектолитических ферментов.3,91 10 ед, 20П р и м е р 2, Выделение...

Номер патента: 1730147

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Ананичев, Горчаков, Кульчицкий

МПК: C12N 11/02

Метки: биокатализаторов, иммобилизованных, основе, ферментов

...воду, сульфат аммония и формальдегид при массовом со 20 отношении компонентов 30,0:5,0;1,0 соответственно, при рН 7,0 в течение 4 ч, затем промывают водой. Диаметр гранул 1,8 мм, Лактатдегидрогеназа сохраняет 82,3% исходной активности,П р и м е р 3. Получение продукта и его обработку реакционной смесью ведут аналогично примерам 1 и 2, но при рН 7,5 Диаметр гранул 1,82 мм. Лактатдегидроге 30 наза сохраняет 84 О исходной активности.П р и м е р 4. К 25 мл раствора восстановленного кератина добавляют при передиспергировании в 100 г высадительной смеси, содержащей воду, этанол и сульфат аммония в массовом соотношении компонентов 6,0:1,5:1,0 соответственно. Гранулы промывают водой и обрабатывают 100 г реакционной смеси, содержащей воду,...

Номер патента: 1735358

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Даниляк, Карзов, Коганов, Решетников, Трутнева

МПК: C12N 1/14, C12N 9/00

Метки: базидиальных, высших, грибов-продуцентов, деструкцию, комплекса, культивирования, лигноцеллюлозного, осуществляющих, питательная, среда, сырья, ферментов

...белкового сока составляет9,69 руб/т, В свою очередь, себестоимость40 безбелкового коричневого сока в 12,92 дешевле и составляет 0,75 руб/т.Целью изобретения является снижениесебестоимости целевого продукта, для чегов качестве источника углерода и биологиче 45 ски активных соединений используют т.н.коричневый сок, содержащий минеральныевещества и аминокислоты, получаемый в качестве отхода при производстве протеиновых концентратов из зеленой массы50 растений люцерны методом термическойкоагуляции.Состав коричневого сока, получаемогопри производстве протеинового концентрата из люцерны, дан в табл, 1,55 Применение коричневого сока по новому назначению позволяет сохранить уровниактивности оксигеназ и целлюлаз, как и вслучае использования...

Номер патента: 1735364

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Демина, Имшенецкий, Коршунов, Лысенко, Ширшова

МПК: C12N 1/20, C12N 9/52

Метки: lavendulae, sтrертомусеs, актиномицета, продуцент, протеолитических, ферментов, штамм

...ксилозу, сахарозу иарабинозу. Источники азота: соли аммонияи аминокислоты. На ломтиках. картофеля иморкови наблюдается хороший рост. Оптимальная температура роста 26-28 С, При37 С рост слабый, п ри 45 С рост отсутствует.Штамм выращивают на дешевой питательной среде, содержащей, г/л: кукурузная мука 10-20; пептон 0,5-1,8; сухиекормовые дрожжи 0,5-1,0; М 9504 7 Н 200,02-0,04; водопроводная вода, рН среды 6,4-6,8. Среду разливают по 50 мл в колбыЭрленмейера объемом 250 мл, Количествопосевного материала 10 , Выращиваниепроводят на качалке (200 об/мин) в течение5 48-72 ч. Мицелий отделяют центрифугированием при 5000 об/мин. Протеолитическую активность определяют по методуКунитца и выражают в условных единицахПЕ/мл, мг (в мкМ...

Номер патента: 1781296

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Брико, Кузнецов, Шмакова

МПК: C12N 1/20, C12N 9/36

Метки: комплекса, лизирующих, ферментов, эндо-n-ацетилмурамидазы

...37 О) и с удельной протеолити-ческой активностью 1200 Е/мг белка (за единицу активности принимают изменение . оптической плотности 0,5 х 10 М раствора Й-бензоил,.-аргинин этилового эфира при длине волны 253 нм на 0,001 на 1 минуту при температуре 37 О). Перед элюцией фермента андо-М-ацетилмурамидазы колонку промывают 0,04 М калий-фосфатным буфером рН 8,0. Белок, элюированный с колонки 0,08 М калий-фосфатным буфером рН 8,0, является эндо-И-ацетилмурамидазой с удельной литической активностью 550 Е/мг белка. Ферментный препарат не содержит протеаз.В результате очистки из 5 литров культуральной жидкости получают 170 мг препарата эндо-Й-ацетилмурамидазы с удельнойлитической активностью 550 Е/мг белка и 220 мг препарата, содержащего комплекс...

Номер патента: 1788010

Опубликовано: 15.01.1993

Авторы: Белоброва, Гребешова, Демина, Имшенецкий, Лысенко, Миронов, Молодова

МПК: C12N 1/20, C12N 9/58

Метки: кожевенного, протеолитических, сырья, ферментов

...рН 6,8. Питательная среда для посевного материала, который вчосят в колбы в количестве 10% от общего объема, состоит (г/л) из; кукурузного зкстоакта - 10; крахмала - 5, мела технического - 5; М э О - 5; (К Н 4)2 - 5, воды водопроводной, рН 6,8, Выращивание ведут пои 28 С на качалке (200 об/мин) в течение 48 ч. Выросшую биомассу отделяют центрифугированием и определяют прстеолитическую активность культуральной жидкости, Она составляет 62 ПЕ/мл по Кунитцу и 5,7 ед/мл по Ансону.Культуральную жидкость используют для обработки кожевенного сырья в лабораторных условиях, В барабанчиках на 3 л проводят мягчение шкуоок крупного рогатого скота мокросоленого способа консервирования по действующей технологии,Отмока 1-я. Температура 30 -...

Номер патента: 1798686

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Баранова, Куприянов-Ашин, Поцелуева

МПК: A61K 37/48, G01N 33/15

Метки: высвобождения, лекарственных, оценки, среда, степени, ферментов, форм

...и ниже не наблюдается четко выракенной прозрачной, видимой невооруженным глазом, зоны диф- З 0 фузии, имеютсл лишь очень слабо выракенные ее контуры к 4-му часу исследования,Таким образом. визуальиал оценка полученных результатов позволила выделить для дальнейшего анализа составы сред, со- З 5 держащие РНК в концентрациях 0,1 и 0,2%, обеспечивающие воэмокность адекватной количественной оценки эффекта, Сделанное заключение подтверждаетсл расчетным способом, результаты которого представле ны в таблице и отражают интенсивность высвобождения фермента в гель во времени в зависимости от концентрации в ием субстрата, причем как видно из таблицы, для всех временных интервалов величина диф Фузйи фермента в гель, содержащий 0,1% субстрата,...

Номер патента: 1802319

Опубликовано: 15.03.1993

Авторы: Баранова, Гунько, Куприянов-Ашин, Перцев, Поцелуева

МПК: G01N 33/48

Метки: биологической, доступности, оценки, ферментов

...глазом наличие нечетко выраженных прозрачных эон отмечалось начиная лишь с четвертого часа эксперимента и по величине они значительно уступали результатам в контроле.Результаты микроскопирования образцов представлены в таблице 2. Они свидетельствуют о том, что для всех временных интервалов САВ бактериальной РНКаэы из мазей 3 - 5 на 10 - 20 выше, чем из мазей 1 и 2, причем к 6-у часу наблюдается отсутствие достоверных различий в сравнении с контролем не только для мазей 4 и 5, что было отмечено при визуальном анализе, но и для мази 3, Наличие четко выраженных прозрачных эон, граничащих с зонами преципитации в случае мазей 3 - 5, свидетельствует о том, что в течение заданного времени происходила диффузия фермента в гель,...

Номер патента: 2000297

Опубликовано: 07.09.1993

Авторы: Недоспасов, Шарина

МПК: C07C 311/36, C07C 311/40

Метки: 5-аргиниламинонафталин-1-(алкоксиэтил)сульфонамиды, активностью, аминопептидазной, анса-анализа, качестве, обладающих, субстратов, ферментов

...иэ этипцеллозопьва.Г 1 р и м е р 4. Г 1 олучение брок 1 лдрэтд5-элинондфталин-(мегокси )тц/)су/ьфоедмида.7,04 г (0,016 моль) 5-(к;)рбобезокси)аминонафтдлин-(метоксиэил)суп ьфонамида перемешивдкт нд лланитной мешалке с 17 мп (0,051 моль НВ) 3 ЕЛ рдствораНВГ В уксуснои кислоте, "1 е)РЗ 2 ч вь 3 Г 1/33)13)ИЙосадок трижды промывают эфиром, огфипьтровывают, промьвдют эфролл нд Фильтре,сушат ндд КОН.Получдют 6,05 г продукта, выход 98,6%.Аналогичным обрдзогл снлмдют карбобензоксильную защиту у всех остальныхполученных производных 5-аминондфтэлин-(а/коксиэтип)сульфоедглидов с получением бромгидрдтов соотвРтствуоцихаминонафтдлинсульфондмидов (тэбп.4).П р и м е р 5, Получение 5-дргинилдминонэфтдпин-сульфондмидов,Ндвеску...

Номер патента: 2001103

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Жолнер, Захарова, Кичакова, Павлова, Тиньянова

МПК: C12N 1/20, C12N 9/26

Метки: bacillus, licheniformis, амилолитических, бактерий, продуцент, термостабильных, ферментов, штамм

...следующего состава, г/л: сухие пекарские дрожжи 20; КН 2 Р 04 2; М 9504 7 Н 20 1; вода водопроводная до 1 л. Пересев культуры осуществляется не реже одного раза в два месяца.Энгимология: штамм В,1 сЬепНоггп з ВКПМ Впри росте на среде известного состава синтезирует широкий набор внеклеточных ферментов, в том числе амилолитические. Для роста культуры и биосинтеза амилолитических ферментов источником углерода могут служить крахмал, гидролизованный крахмал, мальтоза, кукурузная и другая зерновая мука или их экстракты, дрожжевые клетки. Источником азота служат гептон, дрожжевой экстракт, мясной экстракт, дрожжевые клетки, моче- вина, аммонийный азот, Синтезированные штаммом амилолитические ферменты проявляют альфа-амилазную,...

Номер патента: 2001949

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Кернс, Куде, Морозов, Синицын, Черноглазов

МПК: C12N 1/14, C12N 9/42

Метки: reesei, trichoderma, гриба, продуцент, ферментов, целлюлолитических, штамм

...видимым светом, и на 3 сут колония приобретает зеленоватую окраску. Образование воздушного(объемного) мицелия не наблюдается.СМ-агар. Через 5 - б сут роста при 30 С диаметр колоний около 40 мм, колонии достаточно плотные, компактные, концентрические. с неровными краями, наблюдается выделение в среду желтого пигмента. Прорастание на всю поверхность чашки Петри не происходит, Картофельно-декстрозный агар. На 5-6 сут роста диаметр колонии 70 - 80 мм, Колонии более рыхлые, конценгрические, неровность краев менее выражена. Наблюдается слабое выделение желтого пигмента в среду. Через 10 - 12 сут. роста колония занимает всю поверхность чашки Петри. Минимальная среда с 2 глюкозы или 2 6 фруктозы, или 20 глицерина. Слой мицелия существенно...