Патенты с меткой «ферментов»

Номер патента: 654620

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Валуев, Котова, Платэ

МПК: C07G 7/02

Метки: иммобилизованных, ферментов

...15 20 25 30 35 40 40 50 55 60 65 той компонент с минимальной степенью полимеризации, то доза облучения не имеет существенного значения. Обычно это доза порядка 0,2 10 рад. Однако для увеличения гидрофильности поверхности носителя, без разрушения полимера под действием излучения, можно использовать дозы порядка 5 10 рад. Соотношение полимер: : аллиламин: фосфорная кислота также несущественно, так как привитая сополимеризация происходит с поверхности и определяющим будет не вес полимера-носителя, а его форма (пленка, порошок, изделие и т. п.) .П р и м с р 1. В ампулу помещают полипропиленовую пленку толщиной 0,1 мм и площадью 20 см, 5 г алиламина и 50 г 70%-ной фосфорной кислоты. Ампулу вакуумируют до 10 з мм рт. ст., запаивают и...

Номер патента: 659573

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Жданов, Женодарова, Клягина, Поротикова

МПК: A61K 51/08, C07H 21/02

Метки: действия, зонды, исследования, механизма, олигорибонуклеотидов, производные, спин-меченые, спиновые, ферментов

...4-(1-оксил 2,25,5-тетраметил-З-карбонилпирролин)-цитидин получают аналогичноописанному в примере 1. Очистку проводят методом препаративной ТСХ напластинках из силуфола в системен-бутанол, насыщенный водой. С адсорбента спин-меченый цитидин элюируютэтанолом. Выход 60; Н 0,84 (Б) 1Ооон 1,12. Т.пл. 132-134 ф . УФ-спектр:Лмсж 260, 303 нм. Спектр ЭПР (хлоро форм): ди 15,6; содержание спинов;5,8 10 спин/моль. Для Сз Н И О,23вычислено, : С 52,80; Н 6,16;И 13,68.Найдено, : С 53,19; 52,97;Н 6,45; 6,35; И 13,93; 13,81,П р и м е р 4. И"-(1-оксил 2,2,5,5-тетраметил-З-карбонилпирролин)-цитидин,3-циклофосфат,153 о.е.(8 мкМ) спин-меченого цитидин(3) -фосфата растворяют в 1 мл воды, доводят рН раствора 0,1 н, НСВ до 6,0и добавляют 25 мг...

Номер патента: 659613

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Голгер, Гульман, Калунянц, Каменский, Лосякова, Москвичева, Никулина, Трефилов

МПК: C12D 13/10

Метки: комплекса, пектолитических, ферментов

...методом ультрафильтрации, а затем сушке на распылительной сушилке. Содержание сухих веществ после ультрафильтрации составляет 10-25, пектолитическая активность повышается в 10-15 раз по сравнению с исходным экстрактом, Потери Ферментативной активности. в процессе ультрафильтрации не наблюдаются, но 40 Ферменты, находящиеся в концентрате, содержат минимальное количество сопутствующих,примесей, благодаря чему они становятся более очищенными и высококачественными . В целях повы шения стабильности Ферментов перед сушкой в концентрат добавляют сернокислую соль алюминия, в количестве 1-3 по отношению к весу сухих веществ концентрата. При этом наряду с эффектом стабилизации имеет место и уменьшение дисперсности препарата благодаря увеличению...

Номер патента: 662557

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Александровский, Березин, Егоров, Кабанов, Кирш, Лебедева, Осипов

МПК: C07G 7/02

Метки: водорастворимых, класса, комплексов, оксидоредуктаз, ферментов

...ковалентного комплекса с ферментом, сохраняющего .высокую каталитичзскую активность и обладающего повышенной стабильностью. Данный .способ йозволяет с большой простотой получатьводорастворимые стабилизированные ферменты, которые могут быть с успехом использованы в проточных реакторах мембранного типа.Преимущество полимер- ферментнйх комплексов такого типа заключаетсяв том, что благодаря присутствиюсвободная альдегидных групп в полимерной цепи; не вступивших в реакцию:с Ферментом, комплексы могутбыть легко иммобилизованы на различного типа макропористцх твердых подложках, содержащих свободные аминогруппы (например аминосиланиэированныекремйезеьа). Кроме того, наличиекватернизованйых йиридйновых колец,несуцих положительный заряд,...

Номер патента: 662558

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Бирюков, Осипова, Хомутов

МПК: A61K 38/55, C07H 19/207

Метки: аденилата, аминоизобутилфосфонил5, аммонийная, белка, биосинтеза, ингибирования, клетке», соль, ферментов, этилового, эфира

...смеси, содержащей.в пересчете на 1 мл:100 мкмолей ирис НС(рН 8,0), 5 мкмолей ацетата магния, 72 мкмоля хлористого аммония,б мкмолей 9-меркаптоэтанола, 2 мкмоля Ь-валина, 2 мкмолч РЗ -пирофосфата натрия и 0,02 мг фермента. Анализ пробпроводят известными. методами. Получают константы ингибирования для" АТФ- ФФ( К 1 (М) 2, 7 10а для аминоацилирования К 1(М) 8,2 10 ФОРмула изобретения 3 бб 25о .Иизобутилфосфоновой кислоты и взаимодействием последнего с солью аденозин-монофосфата и третичного амина.. Описываемый споссб получения аммонийной соли этилового эфира ж -амихоизобутилфосфонил-,5,-аденилата за- . 5,ключается в том, что активированныйфосгеном этиловый эфйр 6 -аминоизобутилфосфоновой кислоты подвергаютвзаимодействию с солью...

Номер патента: 673642

Опубликовано: 15.07.1979

Авторы: Власова, Кальюла, Кестнер, Кросинг, Фролков, Шулутко

МПК: C08F 220/56

Метки: геле, иммобилизации, полиакриламидном, ферментов

...Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытиЯ 113035, Москва, Ж, Раушская наб д.4/5 филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 3 6736воое сахаоозы в 0,06 М боратном буФере,рН 6,0. б объемов полученногораствора смешивают с 2 объемами 50 ногу раствора мономеров (акриламид иЫ,н-метиленбисакриламид в соотнсиаении 955), в качествейницйатоЗавдобавляют 1 объем 2,5-ного раствора 5Я,Н,В,й -тетраметилэтйлеидиамина и 1объем 2,5-ного раствора надсернокислого аююния. Все растворй перед смешением охлаждают до 1-УС и цопучен-йуЖ смесь выдерживают при той же температуре 2 мин. Полученный блоК геля "-измельчают протираниемЧерез сито сотверстиями 0,6 мм, далее препаратпромывают выаеуказанным буфернымраствором исохраняют...

Номер патента: 679588

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Максимов, Молодова, Хасирджева

МПК: C07G 7/02

Метки: веществ, высокомолекулярных, других, ферментов, хроматографической

...верхняя часть оказынается в нижнем положении и соответственно нижняя часть наверху. В колонку снизу ннодят принудительно другой элюирующий раствор - 0,1-1,0 М водный раствор уксусной кислоты (предпочтительно 0,5-1,0 М) в количестве 0,5-1,5 об. колонки. После этого понторно меняют положение колонки и ставят ее в исходное положение. Колонка готова для повторной процедуры очистки, Всего на колонке с диаметром 5 см и нысотой 1.м и гелем акрилекс Р-б удается провести не менее 10 хроматографических процедур, не разбирая колонки и йе извлекая гель иэ нее.П Р и м е р. Для хроматографической очистки используют колонку типа К 50 (фирмы фармация, Швеция) с внутренним диаметром 5 см и высотой . заполнения геля окло 1 м. Колонку заполняют гелем...

Номер патента: 680738

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Першина, Хенох

МПК: A61K 38/54, C12N 9/00

Метки: полифункциональных, ферментов

...в различных системах фесмесей, в смесях лизоцима илизоцима и с(.-амлазы б.-а7бонуклеа эы,Были выделеьактивныельные молекулы гибридных феторые имели каталитическиеаого из компонен,ов, В смесментов (лиэоцим, с( -амипаэаза) получен трифункциональнь Тестами для определения ферментативных активностей служат расщепление полимерной РНК (воэрастанне поглощения раствором оптического излучения с плиной волны 260 нм, измеряемое на спектрофо тометре Сф) - для рибонуклеазы, возрастание пропускаемости света=450 нм суспензией МтСгососсо ЬьойЕИ 1 соб- дпя лизоцима и гипролиэ амилазыдля амилолитической активности,68073Для измерения оптического поглощениярастворами ферментов используют спектрэфотометр Сф 16,Результаты представлены в таблице,Как...

Номер патента: 696377

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Полыгалина, Рухлядева, Яровенко

МПК: G01N 33/14

Метки: активности, ферментов, целлюлолитической

...6 мин, Затем содержимое пробирок ох.лаждают до комнатной температуры и колориметрируют на ФЭК 56 М в кювете с длинойграни 5 мм с использованием светофильтровЛ = 597 нм и Л =440 нм,Содержание углеводов рассчитывают по специальному уравнению, выведенному на основании экспериментальных данных зависимости оптической плотности от количества глюкозы в стандартных растворах, которое имеет вид:С = (14,28 0120,77 О) и г/100 мл,где С - содержание спирторастворимых угле. водов, г/100 мл; О - оптическая плотность при Л = 597 нм; 5 20 25 30 35 40 45 50 55 Рг - оптическая плотность при Л = 440 нм;14, 28 и 20,77 - постоянные расчетные коэффициенты;п - коэффициент разведения,1Целлюлолитическую активность определяютпо расчетному уравнению,...

Номер патента: 671284

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Калачева, Куриненко

МПК: A61K 38/43

Метки: модифицированных, ферментов

...при помощи гель-фильтрации насефацексе С - 75 н системе 0,2 М ИаЮ.Выход связанной рибонуклеазы побелк,: 9 8; по активности 30.П р и м е р 2. Получение рибонуклеазы, ковалентно связанной снерастворимой солью диаэония (см-аминобенэилоксиметилцеллюлозой) .К 0,1 г м-аминобенэилоксиметилцеллюлозы в 4 мл 0,5 н, НС 8 припостоянном перемешинании, добавлялиО р 00 4 г БИО (О 2 С), Диаэотируют5 мин, подщелачивают 3,5 н. ИаОНдо рБ 4,0 и к диазотированной целюлоэе добавляли 0,1 г панкреати-:еской рибонуклеазы, раствореннойн 10 мл 0,2 М боратного буфера рН8,5 содержащего 0,26 пиридина,Смесь перемешивают в течение 14 - 16 чи затем несвязанный Фермент и пиридин отмывают на фильтре 0,14 М ИаСВВыход модифицированной (иммобилизованной) рибонуклеазы по...

Номер патента: 707924

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Антонов, Бессмертная, Козлов, Комиссарова, Крылова, Молчанова, Раскина, Фельдштейн, Якубович

МПК: A61K 38/46, C12N 9/76

Метки: препаратов, протеолитических, ферментов

...способ получения водорастворимых препаратов модифицированных кислыми полисахаридами протеолитических ферментов, в котором в качестве кислого полисахарида используют альгиновую кислоту, водныйраствор соли которой подкисляют додостижения рН 1,0 - 1,5, а образовавшийся осадок растворяют в буферном растворе фермента.Предпочтительно процесс проводятследующим образом:к 0,5 раствору альгината натриядобавляют концентрированную солянуюкислоту до достижения рН 1,0. Осадокотделяют центрифугированием либоФильтрованием, промывают водой дорН 3,0 и лиофильно высушивают. Однувесовую часть ангидридизованной альгиновой кислоты растворяют при перемешивании в охлажденном до 4 ОС 0,2 Мрастворе фосфатного буфера, рН 7,5,содержащем одну...

Номер патента: 717062

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Бирюков, Осипова, Хомутов, Хурс

МПК: A61K 31/66, C07F 9/48

Метки: аминофосфонистые, избирательного, ингибирования, кислоты, ферментов

...моль) оксима изомасляно" " " о альдегйда, поддерживая температуру реакционной смеси при 25-35 фС.Перемешйвают 1 ч .(допрекращения са-мораэогревания реакционной смеси)и оставляют на 24 ч при 20 фС. За"тем разбавляют равным объемом водыи наносят на колонку (15,2 2,9 см)с сульфосмолой Дауэкс 50 8, (100200 меш. Н+- форма). Колонку про"ьйвают сначала водой добтсутствия вэлюатах пдглоцения при 207 нм инейтральной реакции, а затем 1 н.водным раствором аммиака. Фракции,даюйие йоложительную реакцию с нийгидрином, объединяют, упаривают досу: ха в вакууме и получают 0,65 гсубстратных аминокислот, являют бирательными и эфФективными инг торами этих Ферментов.как показ йспытания, проводившиеся на очн Препаратах валил- и метионил-тР синтетаз из Е,...

Номер патента: 671290

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Бирюков, Гандурина, Осипова, Хомутов

МПК: C07H 19/20

Метки: аденилата, амино(метилтио)пропилфосфонил, белка, биосинтеза, избирательного, ингибирования, клетке», натриевая, соль, ферментов

...+0,76 относительно АМФ млюируют при +4 - 4,5 С, млюат 15 лиофилизуют, остаток промывают абсолютным метанолом, эфиром и сушат в вакууме над Р,Оа. Выход натриевой соли а-аминас - (метилтио) - прапилфосфонил- аденилата 0,067 г (25,св), (/яма, = +0,76, 20 (в. = 13250, рН 7), На хроматограммах и млектрофарегр ам мах поглощающее в УФ пятно окрашивается нингидрином, вещество окисляется периодатом натрия до соответствующего диальдегида (ссис-гликольная 25 группировка) и при гидролизе 1 н. соляная кислота, 100 С, 10 мин) дает только аденозин-фосфат и а-амина-(у-метилтио)-пропилфосфоновую кислоту (наличие ангидридной связи).30 Исследовалось влияние а-амина-у-(метилтио)-пропилфосфонил-аденилата на реакции, катализируемые валилфенилалашсл- и...

Номер патента: 744002

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Кестнер, Мандель, Озолиньш, Паппель

МПК: A61K 38/43

Метки: иммобилизованных, ферментов

...две "чение 5 ч при комнатной температуре стадии: за первой стадией (тн.негранулы промывают 0,1 М ацетатным стабильная фракция фермента, всебуфером рН 4,5 и 1 М раствором Вам, го 42), следует втора 1 я стадия сПолучают препарат с активностьюфо ,фстабильной фракциейфермента201,8 Е/г сухого материала.. . (58). Скорость инактивации стаЗа единицу действия Р-галактоэида- бильной Фракции 1 ф фермента 0,0095 мийзы принято такое ее количество, кото- П р и м е р ы 3- б. Эти примерыРое осуществляет гидролиэ синтетичес- описывают обработку глутаровым алького субстрата О-нитрофенил-)3-0-га дегидом препаратов иммобилизованнойлактопиранозида при температуре 30 С пенициллинамидазы в различных услов 0,1 М ацетатном буфере РН 4,2 с , виях,образованием...

Номер патента: 744035

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Калунянц, Лосякова, Миронова, Москвичева

МПК: C12K 3/00

Метки: комплекса, пектолитических, продуцент, ферментов, штамм

...до 2-3 мм, ширина12-15 мкм, толстостенные, имеют везикулу диаметром 25-35 мкм, концы ко-.нидиеносцев коричневого цвета. Стеригмы двурядные,коричневого цвета.Размер .первичных стеригм 7-10 мкм,вторичных 3-5 мкм. Конидии круглые,однокистные с шиповидной оболочкой.Цепочки конидий чаще свободно располагаются по всей поверхности головки, образуя шаровидную головку, иногда цепочки склеены в колонки и располагаются по верхней половине пузыря.Диаметр конидий 4-5 мкм,диаметр головки 50-70 мкм.Культуральные признаки,Насинтетической среде Чапека сагаром растет медленно, достигая к10"14 дням диаметра колонии .3,5 -4,5 см, Колонии плоские или слегкарадиальнб- складчатые.,Субстратный ми. целий бесцветный или светло-желтый,спороносная эона колонии...

Номер патента: 745933

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Ваганова, Коновалов, Малиновская, Острикова

МПК: C12D 13/10

Метки: 44-продуцент, гриба, плесневого, ферментов, целлюлолитических, штамм

...центр приподнят,в агар не врастают, кОнидии лимонно-желтого цвета, в среду выделяется 25желтый пигмент.На картофельно-декстрозном агарена 5 сут диаметр колоний 3,0-3,2 см,характер роста как на среде с сусло-агаром. На среде Чапека с крахмалом на 5 сут диаметр койноний 2,53,0 см, рост слабый, мицелий в виделегкого налета, конидии желтые,расположены по всей колонии, средаокрсашена в желтый цвет.35На среде Чапека-Докса с сахаровой на 5 сут диаметр колоний 3,03,2 см. Характер роста как на средеЧапека с крахмалом. Среда не пигментирована.На среде Гетчинсона на 5 сут наповерхности бумаги образуется белыйрыхлых мицелий, среда и полоска бу-магй"окрйаейы в лимонйо-желтый-цвет.На ломтиках картофеля хорошийрост, мицелий...

Номер патента: 745943

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Андреенко, Гаврилов, Максимова, Мурашова, Серебрякова, Силаев, Теплякова, Шаркова

МПК: C12K 1/02

Метки: n1-продуцент, ферментов, фибринолитических, штамм

...типичнь 1 е для вида,На сусло-агаре (5 БЯГ, агар-агар 20,0 г) разваивает широкорастущиепушистые белыеколонии с розоватым о 1 тенком воздушного мицелия. В центре вырЬсты-столоны, представлен-,ные слабо ветвящимся, плотным мицелиемкремонатого цвета. Обратнаясторона"колонии морщинистая, с радиальными- складками, коричневатая.Культуральные признаки, При росте в погруженной культуре В колбахна качалке, имеющей 240 об/мин,при 25-26 С в течение 144-168 ч нажидком сусле (4 БЛГ) 9 синтетической среде, включаюдей, г/л:МаНРО 2-3; НМОз 0,4-0,8; МН 4 СР0,1-0,3; СаСОЗ 0,1-0,3; ЙО СР 0,10,3; молочную кислоту 0,4-0,8; глицерин 5-15, литр водопроводнойводы,наблюдается обраЗование мелкодисперсной густой массы, макроконидии образуются чрезвычайно редко....

Номер патента: 745945

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Казаков, Кузнецов, Лобырева, Свириденко, Уманский

МПК: C12K 1/06

Метки: культивирования, липолитических, питательная, продуцентов, среда, ферментов

...среда следующего состава (среда "В"),: соевая мука2,5; дрожжевой экстракт 0,5;4 Р (НН 4) 504 0,1, КНРО 4 0,5.Сднако проверка показала, чтосреда "Б" обеспечивает биосинтезлипаз обеими культурами с более высокой удельной активностью, чем45среда "В" (табл.3).7 7,05 7,10 Т и 7,03 5 д;д ММмечаниментов опрЬ лизу эмульс жира при рН е,Активность фер- деляют по гидроии молочного 5,5,П Далее осуществлялась оптимизация среды фБ" СпоМо 6 ьюметодоовйланирования экспериментов применительнок С.,сапддцв. Оптимизация проводиласЬпо 4-м компонентам среды, в наибольщей степени влиявшим на биосинтез Фермента (соевая мука, сульфат ассония,сахароза,мел) .Остальные вещества среды присутствовали в неизменных коли" -чествах,В результате...

Номер патента: 749890

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Кислухина, Маргарян

МПК: C12D 13/10

Метки: литических, ферментов

...1ный ячменный солод в качестве источника углерода, помещают в ферментеремкостью 1500 л, засевают водной суспензией культуры В,ьоЬ( 1( 797, выращенной на ломтях картофеля. Ферментацию ведут в течение 16 ч при температуре 36-38 , постоянном перемешивании и аэрации 0,5 объем/об.мин. Поокончании ферментации активность литических ферментов составила12 700 ед. ЛА/мл, Суммарная активность 50,8 108 едЛА,Опыт.Культивирование ведут в тех жеусловиях, что в контроле.Через 9 ч после засева среды вферментер добавляют стерильный раствор 0,8 кг (МН 4) НР 04 и 0,24 кг КСв 400 л водопроводной воды. Ферментацию закончат через 15 ч после засева среды. Литическая активностькультуральной жидкости составит18500 ед. ЛА/мл. Полученнаясуммар 6ная активность...

Номер патента: 763465

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Авиженис, Алекнавичюте, Глемжа, Зайкина, Тиунова

МПК: C12D 13/10

Метки: амилазы, выделения, глюканазы, комплекса, ферментов

....адсорбируется на соломе и полностью проявляет свою активность при ее определении в сыром и высушенном препарате.Амилаза при этом адсорбируется в количестве 67 и 20 и также проявляет свою активность при определении ее в полученных препаратах.П р и м е р 2, Способ выделения ферментов путем адсорбции на сульфитной целлюлозе.В качестве ферментов используют пиофильно-высушенную культуральную . жидкость Вас 1 И цв зцЬСИ 1 з, полученную на Вильнюсском заводе Ферментов и содержащую амилаэу и р-глюканазу,100 мл ацетатного буфера рН 5,50,1 М, и в полученной суспензииопределяют активность ферментов,амилазы и Ъ -глюканаэы. Во второмслучае осадок с воронки Бюхера высушивают на воздухе, и затем осадокэамачивают в 100 мл ацетатного буФераи в...

Номер патента: 767120

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Калачева, Куриненко

МПК: A61K 38/43, C12N 9/00, C12N 9/22 ...

Метки: модифицированных, ферментов

...обычно исполь-ЗОаминов. зуют рибонуклеаз Асс,газу сс,г 1 воьцв. Условиязуют 4 -В-оксиэтилсульфониланизолосвязывания и соотношеения реактивоввый или 4-В-оксиэтилсульфонилаиилиноте же, что и в и иримере 1. Выход конечного продукта 68.вйй спирт, или их эфиры с дектраном,или М - аминобензилсульфонилоксиметилВ качестве конт оля ир роводят модекстран.дификацию рибонуклеазы Асс.г 1 аоцяДля модификации фермейтов исполь 5 Яс- аминобензилоксимети екстлд кстраном,зуют, например 4-В-оксиэтилсульфонилне содержащим заместителей.е . ВыходанизОлдекстран который обрабат, У авляет 28.конечного прод кта состраствором МаМО и НС и и 0 - 2П р и м е р 3. Получение химотрипК полученной таким образо2при - С, сина, мо ифи ид Ф ц рованного 4-В-оксиа м соли...

Номер патента: 767196

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Кислухина, Кузнецова, Маргарян

МПК: C12D 13/10

Метки: выращивания, литических, продуцентов, ферментов

...следствием чего является повышение ак"тивности литических ферментов в культуральной жидкости. 45 Формула изобретения П р и м е р 1. Глубинную культуру В.вцЬ 111 в 402 выращивают в колбах емкостью 750 мл, содержащих 40 мл среды следующего состава, г/л: Ферментативный гидролизат дрожжей БВК 12 лактоэа 10;(МН,)НРО 4 4 т КС Р О, 6; СаС Е О, 1 МЯО 47 НЭ 0,1 при рН 7,0. После стерилизации и засева среды колбы . инкубируют в течение 14 ч на качалке при температуре 37 Затем в 4 контрольные колбы вносят дополнительно по 40 мл стерильной водопро" водной воды, а в 4 опытные колбыпо 40 мл стерильного водного раствора (вода водопроводная),содержащего 80 мг ингйбитора автолиэа, выделенного из биомассы В.вцЬ 111 в 402 (конечная концентрация...

Номер патента: 828089

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Мамедов, Нариманбеков, Сафаров

МПК: G01N 33/86

Метки: действия, компонентысвертывающей, крови, протеоли-тических, системы, ферментов

...полос поглощения каждой бинарной системы и соответствующего компонента и по наибольшей разности относительных инте828089 Интегральную интенсивность определяютпроведением на полученной ИК-спектрограмме соответствующей базисной линии и расчетом площадей соответствующих пи ков по общепринятой методике.Величины относительных интегральныхинтенсивностей полос-поглощения, полученных на основе анализа ИК-спектров для образцов компонентов системы свертывания 10 крови и соответствующих бинарных системпри 1 - 5% содержания фермента приведены ниже. 1 400 3 200 0,182 0,126 0,657 0,635 0,260 0,146 0,348 0,148 ОБРАЗЦЫ РАЗНОСТЬ ПротромбинТеррилитин-протромбинТромбинТеррилитин-тромбинфибринТеррилитин-фибринфибриногенТеррилитин-фибриноген 0,056...

Номер патента: 859442

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Балаклиец, Божко, Гришко, Мишенин, Надтока, Перехрестенко, Розуменко, Шрамкевич

МПК: A61K 38/43, C12Q 1/00

Метки: активности, животных, лизосомальных, митохондриальных, стимулятор, тканей, ферментов

...животных активность СДГ равна 33,4+3,2, в почках 19,91,4, в сердце 12,+1,7, а в печени мьпцей, попучавших хлорофиллипт активность СДГ 44,0+0,9, в почках 38,9:В 2,7, в сердце 28,4-1.6. Активность лизосомальных ферментов (общая активность Фосфатазы и активность15 кислой Фосфатазы) определяется по Пауэрсу в печени и почках, Общая активность Фосфатазы у животньгх, по. лучающих в/в Физиологический раствор, в печени равна 1,02+0,16, в почках20 0,90+0,04, Активность кислои фосфата зы у животных этой же группы в печени равна 0,37+0,001 в почках 0,21+ +0,00. у животных, получав 1 шх хлорофиллипт, общая активность Фосфатазы в печени равна 1, 3+0,03, в почках 1,29:Е 0,02, активность кислой фосфатазы н печени. равна 0,93+0,004, в . почках...

Номер патента: 883176

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Березин, Диков, Егоров, Кабанов, Карулин, Мустафаев, Осипов

МПК: C12N 9/96

Метки: группы, содержащих, стабилизированных, ферментов

...ферментане происходит, и процесс комплексообразования не сопровождается потерейактивности. Кроме того, общий положительный заряд полимерной молекулыбез альдегидных групп с тем же молекулярным весом значительно больше, аследовательно, эффект экранирования Ффбелковой глобулы заряженным полимеромвыше, чем в известном способе - в слу.чае полимера с альдегиднымигруппами.Это обуславливает увеличение активности и масштаба стабилизации фермен- ,Ятов поли-ч-винилпиридином по сравнению с полимером, описанным в известном способе,76 4Образующийся электростатическийкомплекс фермента является прочным ине разрушается при высокой ионной силе раствора,Описываемый способ получения стабилизированных ферментов позволяетполностью сохранять начальную...

Номер патента: 707324

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Василяускас, Гуреева, Кузнецов, Ужкуренас, Шпокене

МПК: C12D 13/10

Метки: выращивания, литических, питательная, продуцентов, среда, ферментов

...0,5; крахмал 2,0. Споры смывают с косяка 15 мл стерильной дистиллированной воды и в каждую колбу вносят по 3 мл споровой суспснзии (10 з спор в одном мл). Выращивание культуры Ас 1, гп 1 дегзспз 1 з88 в колбах проводят на качалках со скоростью вращения 220 об/мин при 28 С в течение 24 - 30 ч.После культивирования мицелий остатки среды отделяют цснтрифугированисм при 3000 об/мин 15 мин. В надосадочной жидкости определяют литическую активность, которая составляет 275 ед/мл.С литра культуральной жидкости с мицелием Ас 1. гп 1 дегвепз 1888 получается 19 г фермснтного препарата с лизирующей активностью 22000 сд/г,Лизирусощусо активность опрсделяют турбидиметрпчсскпм методом. К 1 мл субстрата (суспснзии дрожжей Сапс 1 Ыа) добав. ляют 1 мл...

Номер патента: 770072

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Борисова, Меняйлова, Мотина, Нахапетян

МПК: C07G 7/02

Метки: иммобилизации, ферментов

...активность нативного и иммобилизованного препаратов,кислой протеиназы определяют по казеинату натрия модифиц,ирован,ным методом Ансона).Аналогично описанию примера 3 проведена иммобилизация ки 1 слай протеиназы:на оилохроме Сс помощью тетраметилацеталя малонового диальдепида. Активность иммобилизованной кислой протемназы 144 ед/г, .количество связанного белка 30 мг/г.Пр,и м ер 4. Иммобилизация нейтральной протеиназы с помощью тетраметилацеталя малонового диальдегида.К 1 г оилолрома С, обработанному тетраметилацеталем малонового диальдегида согласно примеру 1, приливают раствор нейтр алиной протеиназы (п 1 ротосубтилнн ГЗх) с,общей акт 1 ивностью 110 едПС,и содержанием белка 50 мг в 0,1 М универсальном буфере (рН 7,0):...

Номер патента: 918305

Опубликовано: 07.04.1982

Авторы: Галаев, Денис, Ионушене, Савицкене, Степонавичюс, Швядас

МПК: C12Q 1/38

Метки: активности, протеолитической, ферментов

...при 30 СФ 5 мин. В одну пробирку приливают 1 мл 1 и фермениного раствора, а в другую - 1 мп инактивированного кипячением фермениного растворао. (контроль) и инкубируют при 30 С 10 мин"после чего выдерживаРют обе пробирки в кипящей водяной бане ии Д мин. В пробирки приливают по 10 мл о-фталевого реагента, взбалтывают и видерживают при 30 С 15 минпосле чего определяют оптическую плотность раствора на спекирофотометре при 340 нм гф против контрольной пробы (с инакиивированным ферментом).Нротеопитическую активность в ед,/г вычисляют по формуле:гзПД= ,.й 10 000, где Й - оптическая плотность раствора;12 - разведение ферь 3 ениного раствоРа в ходе сйределении; . ЭйГЗ - глициновый эквивалент, определенный по калибровочной кривой...

Номер патента: 933097

Опубликовано: 07.06.1982

Авторы: Акулин, Колодзейская, Кудинов, Пивненко, Эпштейн

МПК: A61K 35/60

Метки: комплекса, протеолитических, ферментов

...составляет 70 . Удельная активность, выраженная в ед/мг белка,равна 309 ( субстрат БТМЭ - бензоил-Х-тирозин метиловый эфир), 192(субстрат БАЭЗ - бензоиларгининэтиловый эфир), 0,4 1 субстрат казеин 7. Ацетоновый препарат из водногоэкстракта 3081 3,9 Ацетоновый препарат из гомогената 27,8 Результаты показали, что предло женный способ позволяет получить из гепатопанкреаса окуня-терпуга по простой технологии ферментный комплекс с высоким выходом и имею щий набор ценных ферментов. Общая протеолитическая активность ацетоновых препаратов, полученных из водных экстрактов (см. табл.) по сравнению с протеолитическим комплексом, полученйым по предложенному способу, значительно ниже: на казеине - в 3,5 раза, БАЭЗ - в 3,1 раза,ляя следы ацетона...

Номер патента: 935531

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Возняковская, Попова

МПК: C12N 1/20

Метки: giirfelii, бактерий, вниисхм, пектолитических, продуцент, сlоsтriоliuм, ферментов, штамм

...2 - 4 мм в диаметре. На жидкой питательной среде проходитвесь цикл развития и активно сбраживает пектиновые вещества с образоваВлияние штамма - продуцента пектолитических ферментовС 1 оатгдав оОНе 1 о 16 на продолжительность процесса мочки льна Варианты мочки Вариантыопыта Ускорение,%Продолжительностьпроцесса мочки,ч Мочка в воде,рН 5,2 72 +1,3 54+ 1,1 25 70+ 1,7 Мочка в регенерированной жидкости,рН 7,4 52+ 1,3 50+ 1,2 Контроль 2Внесены спорыштамма 13Внесены спорыппамма 16 28+ 0,8 24 45 50 ВНИИПИ Заказ 4158/31 Тираж 505 Подписное Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3 93553нием гвэа ГО, и Н,) прн оптимальной температуре и рН.Физиолого - биохимические признаки, Молоко с лакмусом свертывает, подкисляет, обра.эует газ;...