Патенты с меткой «ферментов»

Номер патента: 1070161

Опубликовано: 30.01.1984

Авторы: Величко, Полянская, Черкасова, Шутова, Щусь

МПК: C12N 9/42

Метки: культивирования, питательной, приготовления, продуцентов, среды, ферментов, целлюлолитических

...соответственно, а в качестве источников азота - пшеничные отруби и солодовые ростки в количестве по 0,1-0,5 от объема среды.Кроме того, смесь, содержащую целлюлозосодержащее сырье и органические источники азота, обрабатывают наряду с целлюлолитическими ферментами также пектолитическими; в качестве которых используют пектофоетидин ГЗх в количестве 0,01 0,1 масПри этом в качестве целлюлозосодержащего сырья используют свекловичный жом и/или гузапаю соответственно в количествах 2,5-7 и 2,0-4,0 от объема среды. Целлюлозосодержащее сырье и органический источник азота вносят в воду до получения гидромодуля 1,5-1:10, устанавливают рН 4,0 5,5, затем вносят целлюлолитические ферменты, устанавливают температуру 40-55 С и выдерживают полученную...

Номер патента: 1070166

Опубликовано: 30.01.1984

Авторы: Кулене, Кулис, Лауринавичюс, Песлякене

МПК: C12Q 1/00

Метки: аденозинтрифосфат, активности, разлагающих, синтезирующих, ферментов

...ан нА/мин ) и ответа АТФ -чувствительного электрода на стандартную концентрацию АТФ (0,1 мМ)вычисляется скорость ферментативнойреакции (скорость образования АТФ 40 мкмоль/мин 1 и удельная активностьпируваткинаэы в ячейке. Из построен-.ного калибровочного графика (концентрация фермента - скорость ферментативной реакции можно высчитать оп"ределяемую активность ферментногопрепарата (Е/мг белка 1 .Ацетаткиназная реакция аналогичнапируваткинаэной, только в качестведонора фосфатной группы выступает 50 ацетатфосфат. Определение ферментатив.ной активности аналогично.Для определения ферментативнойактивности,гексокиназы используетсязначение ответа д 1(нА) глюкозного 55 электрода на 0,1 мМ глюкозы.При определении активности в реакционную смесь...

Номер патента: 1073282

Опубликовано: 15.02.1984

Авторы: Голгер, Коновалов, Острикова, Полосухина, Складнев, Шинкаренко

МПК: C12N 9/42

Метки: ферментов, целлюлозолитических

...0,2-0,4Аммоний сернокислый 0,2-0,5Магний сернокислый 0,02-0,05Сульфат хрома 0,02-0,04Вода ОстальноеПитательную среду. готовят путемпоследовательной загрузки всех компонентов при постоянном перемешивании,рН среды доводят ортофосфорнойкислотой до 4,б,вводят дополнительно.до стерилизации сульфат хрома в ко"личестве 0,2-0,3-0,4 г/л, стерилиэуют острым паром 1 ч при 0,8 ата.Охлажденную до 37 С питательнуюсреду эасеивают посевным материаломТг 1 сйойегва ч 1 гЫе 44 и культивируют глубинным способом при постоянной аэрации культуры воздухом израсчета 1 об/об среды, По истечении24-32 ч роста культуры н ферментервводят вторично сульфат хрома израсчета 0,2-0,3-0,4 г/л в виде стерильного раствора на стадии активного потребления...

Номер патента: 1081541

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Ахматова, Иванова

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, длительного, крови, после, ферментов, хранения

...и частоте размешивание проб. В полученном элюате неэамедли" тельно производят определение активности Фермента тем методом. которым пользуются при анализах свежей крови.Искомую величину активности исследуемых Ферментов находят с учетом степени инактиваиииг зависящей от прололжительности хранения образцов высушенной крови,А- 000где Ап - активность Фермента на иФ сутки хранения образцавысушенной крови, измеренная в результате биохимического анализа",поправочный коэффициент,учитывающий степень ин. -активации Фермента наЬсутки,Активностьферментов в образцахвысушенной крови по мере увеличениядлительности их хранения снижаетсяпо сравнению с величинагли в свежейкровиЭто снижение активности Ферментовпроисходит закономерно и...

Номер патента: 1084299

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Даниляк, Семичаевский, Трутнева

МПК: C12N 9/02

Метки: внеклеточных, комплекса, ферментов

...агримуса целлюлозу (фильтровальную бумагу) в количестве 15,0 г/л.В табл. 1 и 2 приведены результаты измерений активностей внеклеточных пероксидазы (Кф 1.11,1.7), монофенол-монооксигеназы (Кф 1. 14.18. 1), Эндо,4-3-глюканаэы (КФ,3.2.1.4), полигалактуроназы (КФ 3.1.1,15), экзополигалактуроназы (Кф 3,2.1,67) и пектинэстеразы (Кф 3.1111) в культуральных фильтратах указанных продуцентов, полученных после отделения мицелия и остатков твердого субстрата. По сравнению с контролем среда с агримусом более эффективна для получения большинства3 1084299исследуемых ферментов. Так, привыращивании Р 2 ецгогцз озггеагцэ насреде с агримусом достигнуто увеличение активности пероксидазы и моно"фенол-монооксигеназы, более чем в12 раз по сравнению с...

Номер патента: 1084300

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Брыкалов, Ковальков, Кольцов, Тельбух

МПК: C12N 11/14

Метки: иммобилизованных, протеолитических, ферментов

...высушенного при 200 С, обрабаотывают парами аминопропилтриэтоксилана в течение 3 ч при 120 С в токеОосушенного газа носителя (воздух), 15 после чего продукт промывают тремя порциями по 50 мл ацетона,К аминированному носителю прибавляют 50 мл раствора 1 И ИаС 2 и постепенно добавляют 30 мл 20%-ного водного 20 раствора ИаМ 02(достигается 20-кратный избыток реагента по отношению к аминопропильным группам, необходимость избытка реагента обусловлена неустойчивостью азотистой кислоты, 25 конечная концентрация ИаИО,5%) . Суспензию выдерживают в течение 60 мин при комнатной температуре, после чего надосадочную жидкость сливают, промывают носитель в 200 мл З 0 дистиллированной воды. Как видно иэ табл.2 в этом случае 90% ковалентно...

Номер патента: 1090713

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Гужова, Иванова, Логинова

МПК: C12N 1/14

Метки: ксиланазы, культивирования, питательная, продуцентов, среда, ферментов, целлюлолитических

...мл, содержащие 50 мп предлагаемой среды. Выращивание проводят на круговой качалке (180 об/ьян),в течение 72 ч при 45 . Мицелий ствердыми остатками среды отделяютцентрифугированием, Центрифугат используют для определения активностиферментов,Активность целлюлолитических ферментов определяют по известной методике Мэндельс и Вебера в модификации,измеряя количество образовавшихсяредуцирующих веществ (в перерасчетена глюкозу) при действии целлюлазна соотвествующие субстраты (Яа "карбоксиметилцеллюлозу, фильтровальную бумагу, целлобиозу), Редуцирующие вещества определяют колориметрическим методом Шомоди-Нельсонаридлине волны 660 нм в кювете с толщиной слоя раствора 5 ммЗа единицу активности целлюлазпринято такое количество Ферментов,под...

Номер патента: 1099839

Опубликовано: 23.06.1984

Автор: Ларс

МПК: G01N 33/48

Метки: биологических, жидкостях, плазмина, трипсина, тромбина, тромбиноподобных, ферментов

...порошка, которыйоднороден в тонкослойной хроматограмме в системе растнорителей В.Элементный анализ,: С 48,50(5,55),0 15 С 6 Н И 807 ЯС 1П р и м е р 9. М -БензолсульКфонил-гли-про-арг-пНА НС 12,09 г полученного по примеру 3 соединения растворяют в 25 мл диметилформамида. После охлаждения до -10 С прибавляют 555 мкл триэтилами. 25 на и после этого 780 мг хлорангидрида бензолсульфононой кислоты. 2,09 г полученного по примеру 3 соединения растворяют в 25 мл диметилформамида. После охлаждения до -10 С прибавляют 555 мкл триэтиламина и после этого 345 мкл хлорангидри да метансульфоновой кислоты. Продукт реакции обрабатывают дальше, как описано выше.Фильтрование гелем осуществляют на уравновешенной 30-ной уксусной кислотой колонке Сефадекс...

Номер патента: 1116058

Опубликовано: 30.09.1984

Авторы: Барановский, Бравова, Бурмистрова, Голубничая, Калунянц, Макарова, Смирнова, Шапиро, Шишков

МПК: C12N 1/20

Метки: культивирования, мацерирующих, питательная, продуцента, среда, ферментов

...жом и водопроводную воду, дополнительно вводят оксигенальноекомплексное соединение кобальта (11)с углеродсодержащим лигандом, гидроокись калия и сернокислый марганецпри следующем соотношении ингредиентов, мас.Ъ:Свекловичный жом 1-4Сернокислый калий 0,1-0,3Углекислый кальций 0,02-0,3Мочевина 0,2-0,8Кукурузный экстракт,при содержании сухихвеществ 40-50Сернокислый марганецГидроокись калияОксигенальное комплексное соединениекобальта (П) с углеродсодержащим лиган- дом1116 О 58 2,750,20,202505 1,250,1 10,1 30 0,2 ние кобальта. Эта система являетсяактиватором процесса ферментаций. В отличие от прототипа в предлагаемой питательной среде в качестве источника углерода используется свекловичный жом, для гидролиза которого в состав среды...

Номер патента: 1094346

Опубликовано: 23.01.1985

Авторы: C12R 1:665, Бачурин, Белозеров, Бурцева, Воронцова, Гусева, Двадцатова, Илинич, Крамарский, Масалова, Писаренко, Терновский, Устинников, Юдина

МПК: C12N 15/00, C12N 9/34

Метки: 203-продуцент, амилолитических, вуд, используемых, крахмалсодержащего, осахаривания, производстве, спирта, сырья, ферментов, штамм

...превышает активность прототипа на полусинтетической среде в 1,5-2 ра-за (60-1002). Кроме того, предлагае мый продуцент синтезирует другие.Ферменты:Ж -амилазу, протеазу, целлюлазу и липоксигеназу. Целью изобретения в части способа является сокращение сроков культивирования продуцента, повышение активности ферментов и получение наряду с амилолитическими ферментами целлюжзы и протеазы, необходимых для осахаривания крахмалсодержащего сырья при производстве спирта.Цель достигается тем, что при способе получения амилолитических ферментов для осахаривания крахмалсодержащего сырья при производстве спирта, предусматривающем выращивание посев ного материала продуцента Аяр, аюашог 1, приготовление производственной питательной среды путем...

Номер патента: 1138724

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Кузнецов, Кузьминова, Седых

МПК: C12N 9/00, G01N 27/02

Метки: активности, ферментов

...проницаемости исследуемой и эталонной среды 13.Однако известный способ имеет недостаточную точность в случае слабой полярности компонент среды, в случае сильнопроводящих сред, дисперсных сред. 15Целью изобретения является повыше" ние точности способа.Поставленная цель достигается тем,.что согласно способу определения активности ферментов путем измерения скорости изменения диэлектрической проницаемости исследуемой и эталонной сред, дополнительно определяют изменение удельной электропроводности исследуемой и эталонной сред, из мерение осуществляют на критической частоте низкочастотной релаксации исследуемой и эталонной сред, а активность ферментов определяют по фоРмУле З - З 6 . З 0аа д дгде А - активность фермента...

Номер патента: 1146641

Опубликовано: 23.03.1985

Авторы: Коровин, Панов, Письменный, Фурсин, Ходаков

МПК: G05D 27/00

Метки: газов, инфицирования, коллектором, общим, отходящих, предотвращения, связанных, ферментов

...7 давления в коллектореотходящих газов, блок 8 совпадения, задатчик 9. Сигналы с датчика 1 давлениячерез блок 3 совпадения и с задатчика 4по разрешению логического блока 2 поступают в регулятор 5, или сигналы с датчика 7 давления в коллекторе отходящихгазов и с задатчика 9 по разрешению логического блока 2 поступают в регулятор5, затем сигнал с последнего поступает наисполнительный механизм 6.Устройство работает следующим образом. Если давление в аппарате 10 не превышает некоторой заданной величины (на пример 0,4 ати), то логический блок 2 формирует стробирующий сигнал на блок 3 совпадения и задатчик 4, а на блоке 8 совпадения и задатчике 9 стробирующий сигнал отсутствует. В результате этого информация о текущем значении давления в...

Номер патента: 1171037

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Гильмиярова, Кальнина, Колкина, Постникова, Шпрунка

МПК: A61K 38/44

Метки: ферментов

...сульфата аммония в теченис 8-12 мсс при О - 4 С.1 олучс ние глиперофосфатдегидрогеназы. Кристаллизация. 1 осле центрифугирования и отделения альдолазы в надосадочной. жидкости (1 у этап) при 20 С через 10 - 12 чпри рН 6,2 - 6,4 кристаллизуется глицерофосфатдегидрогеназа.Перекристаллизация. Кристаллы глицерофосфатдегидрогеназы отделяют центрифугированием при 3500 в 50 д в течение5 - 7 мин, Растворяют их в 2,0 - 2,5 мл холодной бидистиллированной воды. Добавляют насыщенный раствор сульфата аммония (рН 6,0 - 6,2) в количестве 3 мл. Рекристаллизация протекает при 0 - 4 С и заканчивается спустя 2 - 3 дн,Препарат глицерофосфатдегидрогеназысохраняется в виде суспензии в 3,2 М растворе сульфата аммония в течение 8 - 12 меспри 0 - 4 "С без...

Номер патента: 1206303

Опубликовано: 23.01.1986

Авторы: Артемьева, Гребенькова, Костромина

МПК: C12N 15/00, C12N 9/14

Метки: 37-продуцент, пектолитических, ферментов, штамм

...воздушныйхорошо развит, имеет длинные, тонкиесептированные гифы. Ширина клетокмицелия 2,5-3,0 мкм.Конидиеносцы длинные 0,6-1,0 ммшириной 6"10 мкм, толстостенные,неветвящиеся, беэ перегородок,расширяющиеся кверху в грушевидный пузырек диаметром 25-40 мкм. Концы конидиеносцев коричневого цвета.Стеригмы двурядные. Размер первичных стеригм 7-9 мкм, вторичных3-5 мкм.Конидии круглые с шиповидной оболочкой, коричневого цвета. Диаметрконидий 5-7 мкм. Цепочки конидий ча 206303 2 ще всего свободно располагаются по всей поверхности головки конидиеносцев, образуя шаровидную головку.Культуральные признаки.На среде морковный агар колонии круглые,к 8-10 сут достигают 10-12 см, имеют мозговидную складчатость. Центральная зона колонии - эона обильного...

Номер патента: 1214755

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Бейнаровича, Галич, Кестере, Кирсис, Колодзейская, Скуиня, Шпрунка

МПК: C12N 9/28, C12N 9/62

Метки: активностью, амилолитической, выделения, протеолитической, ферментов

...Получают 15,2 г сухогопрепарата щелочных лротеиназ с активностью 0,67 ед/мг препарата (пометоду Каверзневой с использованиемв качестве субстрата казенка).Выход по активности составляет 457К 23 л центрифугата, полученноголри осаждении щелочных протеиназ,добавляют 21 л 967-ного этанола,оохлажденного до -20 С (соотношениецентрифугат:спирт 1:0,92), перемешивают, Через 15-20 мин надосадочную жидкость декантируют и используют для регенерации спирта. Осадок (0,7 кг) растворяют в б л деминерализованной воды, добавляют2,0 л 0,5 М раствора уксуснокислого кальция до конечной кочцентрации0,125 И. Бз стабилизированного уксуснокислым кальцием раствора, рП6,0-6,3 (скециально не устанавливается) осажцают К -амилазу, добавляя 4,13 кг сернокислого...

Номер патента: 1221240

Опубликовано: 30.03.1986

Авторы: Илялетдинов, Саубенова, Харитонова

МПК: C12N 15/00, C12N 9/42

Метки: =22=продуцент, бактерий, используемый, силосования, соломы, ферментов, целлюлолитических, штамм

...глицерин, раффинозу, сахарозу. Восстанавливает нитраты. Даетположительную реакцию на каталазу.Штамм синтезирует целлюлолитическиеферменты С - 2 ед/мл, С- 6 ед/мп.Способ определения активности С2 ед/мл - расщепление фильтровальнойт455055 тельно уплотняют и герметическизакрывают. Силосные ямы вскрываютчерез 30 дней после закладки.Органолептические и биохомическиепоказатели силоса из пшеничной соломы, полученного с помощью целлюлолитических бактерий Се 11 ц 1 ошопаз Й 1 ачддепа, даны в таблице.Силос обладал высокими органолептическими показателями поедаемости (70%).Силос из пшеничной соломы, приготовленный без дополнительных питательных добавок с помощью целлюлолибумаги размером 1 х 6 см супернатантоной жидкостью за 24 ч при...

Номер патента: 1242520

Опубликовано: 07.07.1986

Авторы: Величко, Полянская, Соловьев, Фроловский

МПК: C12N 1/00, C12N 9/00

Метки: грибов-продуцентов, культивирования, питательной, приготовления, среды, ферментов

...воздуха на 1 объем среды втечение 72 ч. Получают, глубиннуюкультуру с активностями-амилазы15,8 ед./мл и глюкаамилазы31,3 ед, /мл,При культивировании этого же штамма на среде указанного состава, набез добавления отхода биомициновогопроизводства активность глубинной 10 15 Р 0 25 30 35 40 45 50 культуры: с" -амилазы 18,4 ед,/мл,глюкоамилазы 26,3 ед./мл .П р и м е р 2. Готовят среду,как описано в примере 1, но дополнительно вводят 257. отхода биомицинового производства. Засевают среду темже штаммом .и культивируют его в описанных условиях.Получают глубинную культуру с активностями; о-амилазы и глюкоамилазысоответственно 12,9 и 25,4 ед/мл.П р и м е р 3. Смешивают в воде47, свекловичного жома, 1,87, солодовых ростков, 5%...

Номер патента: 1181316

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Бабаева, Галушка, Говорунова, Нестеренко, Смирнов, Федотов

МПК: C12N 15/00, C12N 9/54

Метки: 51-продуцент, протеолитических, ферментов, штамм

...колонии - волнистый, структураколончи - однородная.Физиолого-биохимические признаки.Факультативный анаэроб, Грамположительный. Дает хороший рост при 30:.Крахмал гидролизует.Желатину разжижает.Молоко пептонизирует,Уреазоотрицательный.Лецитинаэоотрицательный.Зскулиноположительный,Усваивает: глюкозу, лактозу, арабинозу, целлобиоэу. Не усваивает маннит, Нитриты восстанавливает в нитриты.Антигенные свойства. Относится кУ серотипу вида ВасИ 1 цв гЬцгдпц 1 епв 1 вНе продуцирует термостабильного - эк-эотоксина.Штамм Вас. гЬцг 1 пц 1 епв 1 в ч. яа 11 ег 1 ае СРРсинтезирует протеолитические ферменты. Протеолитическую активность культуральной жидкости определяли по расщеплению азокаэеина.В табл. 1 приведены сравнительныеданные по активности...

Номер патента: 1286268

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Гибиетис, Кадушевичюс, Мелнгалве, Песлякас

МПК: B01D 15/08, B01J 20/10

Метки: белков, сорбента, ферментов

...на О г носителя), добавляют 7,4 мл эфирата трехфтористого бора и реакцию проводятпо примеру 1. Концентрация лиганда всорбенте 22,3 мкмоль/г.П р и м е р 4. 70 г глицидилсилильного силохрома С, полученного попримеру 1, заливают 245 мл абсолютного диоксана, содержащего 10,5 мл фенилглицидилоного эфира (11 мМ лиганда на 10 г носителя), полученного попримеру 1, добавляют 4,9 мл (0,7 млна 10 г носителя) снежеперегнанногоэфирата трехфтористого бора и реакцию проводят по примеру 1. Концентрация лиганда в сорбенте 84,8 мкмоль/г.. П р и м е р 5. 20,5 г глицидилсилильного силохрома С, полученногопо примеру 1, заливают 102,5 мл 5 мМраствором НС 1 и эпоксигруппы носителя гидролизуют до диольных перемешинанием суспензии 2 ч при...

Номер патента: 1293219

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Евтихов, Касицкий, Комаров, Курзина, Медведева, Митяев, Пушкина

МПК: C12N 9/00, C12Q 1/00

Метки: активности, амилолитической, ферментов

...адъем водой до 250 мл. Раствор хранить в темной склянке до одного месяца.4. Рабочий раствор йода. Рабочий раствор йода готовят ежедневно. 20 г калия йодистого растворить в дистиллированной воде, прибавить к нему 2 мл основного раствора йода и общий объем довести дистиллированной водой до 500 мл.Для определения амилолитической активности разбавляют исходную пробу дистиллированной водой в 100 мл или в 500 раз в зависимости от ожидаемой активности, что позволяет определить активность в пределах от 20 до 400 ед/мл. 1 мл раствора фермента смешивают с 2 мл 0,15-ного раствора растворимого крахмала, смесь выдерживают в течение 15-45 с прн комнатнойтемпературе, к 1 мл полученного гидролизата добавляют 5 мл рабочего раствора йода и...

Номер патента: 1317023

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Альперович, Гернет, Грачева, Индисова

МПК: C12N 9/42

Метки: комплекса, ферментов, целлюлолитических

...представлена в табл. 2. 45 50 55 П р и м е р 1, Посевной материал грибов ТгдсЬойегша 1 опдЬгасЬ 1 агиш 7-26 и Тг 1 сЬойегша аигеочьгЫе ВКМ РД вносят в виде споровой суспензии в питательную среду состава,Е: свекловичный жом 4,0; солодовые ростки 0,35; пшеничные отруби 0,35; аммоний азотнокислый 0,7; калий фосфорнокислый однозамещенный 0,3; вода водопроводная до 50 мл, рН до стерилизации 5,0 и культиви.руют в колбах на качалке и:200 об/о/мин при 28-30 С. На седьмые сутки активность ферментов в фильтрате культуральной жидкости составляет, ед/мл: АФБ 9,0; КМ 11-осахаривающая17023 4 10 15 20 25 30 культивирование посевного материала.микроскопических грибов, в том числе рода Тг 1 сЬойегща-продуцентов целлюлолитических ферментов в...

Номер патента: 1325071

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Бухало, Даниляк, Дудка, Коганов, Новиков, Семичаевский, Сытник

МПК: C12N 1/14, C12N 9/00

Метки: базидиальных, грибов, комплекса, культивирования, питательная, продуцентов, среда, ферментов

...в культуральныхФильтратах, полученных после отделения мицелия и остатков твердого субстрата,П р и м е р 2. Готовят питательныесреды следующего состава, г: ИН Н РО1,8; КНдР 04 05; КНРОд 03; МАЗО0,4; лиофилиэированный зеленый соклюцерны 5-40; вода водопроводнаядо 1 л,В качестве продуцента внеклеточныхФерментов используют высший баэидиальный гриб Рцпа 11 а Тго 11 (Вег 1 с.) Вопдег Капе. О 46Результаты, полученные для 7-суточной культуры, приведены в табл, 3,П р и м е р 3, Состав питательныхсред и условия культивирования аналогичны примеру .Активности внеклеточных ферментовСог 1 о 1 цэ Ь 1 гзцТцв (Рг.) Яце 1, 069,БСегецт рцгрцгецш (Регв.) Рг, 030,Сог 1 о 1 цэ чегвсо 1 ог (Рг.) фле 1. 087,Ротез. Еотепйагыэ...

Номер патента: 1326615

Опубликовано: 30.07.1987

Авторы: Андрошюнене, Дагите, Люткявичюс, Мешкис, Рубикас, Юркшайтите

МПК: C12N 9/52, G01N 27/26

Метки: бацилл, внеклеточных, качественного, протеолитических, состава, ферментов

...белки из одного диска служат контрольной полосой для выявления общего числа протеолитических фер. ментов (фиг.1, В, 11). Две другие полосы отрезают и накладывают: одну на индикаторную пластинку с ингибитором металло-протеиназ о-фенантрилином (0,5 мг/мп) для выявления сериновых3 13протеиназ (фиг. 1, В, 9); вторую - наиндикаторную пластинку с ингибиторомсериновых протеиназ фенилметансульфонилфторидом (0,5 мг/мл) для выявленияметалло-протеиназ (Фиг,1, В, 10). Наличие ферментов определяют по зонампросветления индикаторной молочноагарозной пластинке (см, схему нафиг. 1) .П р и м е р 2. Сравнение состава1протеиназ, синтезируемых клеткамив отдельных колониях Вас 111 цв вцЬг 11 гз Сяг 4 и Вас 111 цв ГЬцгдп 8 гепвгв203 (фиг. 2) .Клетки...

Номер патента: 1353809

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Большакова, Кузнецов, Недоспасов, Незавибатько, Смоляницкий, Яхимович

МПК: C12Q 1/00

Метки: активностью, амидазной, обладающих, ферментов

...содержащему компоненты, необходимые для нормального функционирования фермента(например, соли, поддерживающие оптимальное значение рН), добавляют известное количество препарата,фесмента, Полученный раствор инкубируютпри постоянной температуре в течениефиксированного интервала времени,после чего добавляют раствор проявителя, содержащий диазоль, напримерборфторид нитрофенилдиазония, и кислоту, останавливающую действие фермента. Полученный раствор красителяпомещают в кювету спектрофотометраи определяют оптическую плотность,предпочтительно, в максимуме поглощения красителя, используя в качествераствора сравнения аналогичный посоставу раствор, в который ферментбыл добавлен лишь после добавленияпроявителя. По величине...

Номер патента: 1359253

Опубликовано: 15.12.1987

Авторы: Кузнецов, Недоспасов, Незавибатько

МПК: C07C 143/60, G01J 3/40

Метки: активности, амидазной, группа, детектируемая, спектрометрического, ферментов

...М трис-НС 1-буфере рН 7,6,термостатируют при 25 С, добавляют10 мкл исследуемого препарата - "Проназы" (смесь протеиназ, используемая 3 2в биохимических исследованиях), инку.бируют 10 мин, добавляют 1 мл О, 1 Мраствора ИаОН, измеряют оптическуюплотность при 330 нм относительного,раствора, в который фермент добавляют непосредственно перед измерением.Результаты по примерам 3-6 приведены в табл. 1,Ускорение и упрощение процесса достигается за счет исключения операций экстракции, центрифугирования в,связи с тем, что используемая в качестве детектируемой группы 1-аминонафталин-сульфокислота растворимав водных растворах, и в отличие от2-(аминоацил)-1-нафтиламинов, используемых по прототипу, не является канцерогенной и является легко...

Номер патента: 1393846

Опубликовано: 07.05.1988

Авторы: Бравова, Бражникова, Брюханова, Макарова, Мирошник, Смирнова

МПК: C12N 1/20

Метки: бактериальных, пектолитических, питательная, продуцентов, среда, ферментов, хранения

...деградации пектина свекловичного жома, которые приготавливали путем щелочного гидролиза молотого до размеров частиц 1-2 мм свекловичного жома в водном растворе соды кальцинированной при соотношении сода кальцинированная:вода водопроводная: :свекловичный жом 1,5:160: 15 в течение 1 ч при 125 С с последующей фильтрацией гидролизата через сито диаметром пор 1 мм и доведением его до объема водопроводной водой до 1 л, внесением 20 г агара, перемешиванием и стерилизацией в течение 40 мин при,0,8 ати.Полученные среды примеров 1-3 разливали в асептических условиях в, пробирке и "скашивали". Затеи среды засевали петлей вегетативным посевным материалом указанных продуцентов,По истечении срока хранения прово, дили контроль биосинтетической...

Номер патента: 1394132

Опубликовано: 07.05.1988

Авторы: Грибаускас, Калибатас, Крикштопайтис

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, печени, ферментов

...основных Ферментов, отражающихФункциональное,состояние печени - ала-,Оциц аминотрансферазы (АлАТ), аспарагвн аминотрансферазы (АсАТ), щелочной Фосфатазы (11 Ф) . Параллельно волремя произведения многоступенчатойпуцкциоццоц биопсии печени предлагаемым способом определяли вцутриклеточцые печецочцые Ферменты путем промыпд нгия луцк циоццогд к вцела Физиологическим раствором с последующим устацовлецием активности вьддеукаэаццыхФерментов в Физиологическом растворе.Сопоставительные даццые методовприведены в таблице, в которой даныгцгфровьге значения активности Ферментов в периферической вецоэцой крови,полученной путем пуцкггии вены и взятия крови шприцем, и активность Ферментов, полученных по предлагаемомугспособу,Как видно из...

Номер патента: 1429026

Опубликовано: 07.10.1988

Авторы: Ермолин, Курманова, Макарова, Саканделидзе, Сахаров, Синельников, Синицын

МПК: G01N 33/53

Метки: анализа, антител, иммуноферментного, конъюгатов, ферментов

...3+ции Сг для конъюгирования антител с ЩФ.Подбор проводился в опытах с небольшим количеством белков. В каждую лунку вносили 20 мкл ЩФ с концентрацией 40 мкл/мл, 20 мкл антител к 1 аС с концентрацией 20 мкл/мл и 10 мкл раствора Сг в таких концентрациях, чтобы конечная концентрация ионов хрома в реакционной смеси была соответственно 1, 2, 3, 4 и 5 мгмл.Реакционную смесь инкубировали 40 мин при комнатной температуре. Затем содержимое каждой лунки (50 мкл)142902переносили в лунку с предварительноиммобилиэованным антигеном. Инкубировали 1 ч при 37 С, Отмывали планшет и вносили субстратную смесь.з .5Оптимальная концентрация соли СгЗсоответствовала наибольшей оптической плотности и составила 2 мг/мл.П р и м е р 2. А. Получениеконъюгата...

Номер патента: 1439506

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Аронбаев, Аронбаева, Варфоломеев, Криворучко, Симонова

МПК: G01N 33/50

Метки: активности, иммуноферментных, конъюгатов, оксидоредуктазной, ферментов

...концентрации пероксицазы.Диапазон определяемых концентраций пероксицаэы 3000-3 нг/мл. Пределобнаружения 2 нг/мл.П р и м е р 2. Определение активности иммунопероксидаэных конъюгатов,Метод основан на изменении концентрации гидрохинона, входящего в составпроявителя при каталитическом воздействии на него перекиси водорода вприсутствии иммунопероксидаэного коньюгата.Несколько кристалликов лиофилизированного иммунопероксидазного коньюгата для иммуноферментного анализа:аспарагиназапероксидаэа и иммуноноглобулин С осла против иммунноглобулина С кролика, меченый пероксидазой (конъюгат для прямого конкурентного ИФА и ИФА с использованиемвторых антител соответственно) раствоэяют в физиологическом растворе.Конпентрацию белка...

Номер патента: 1440922

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Войнарский, Егоров, Ландау, Хамидулин

МПК: C12N 1/14, C12N 9/62

Метки: asperdillus, oryzal-продуцент, амилолитических, гриба, протеолитических, ферментов, штамм

...В среду вносят продуцент в виде суспензки спор (конидий), полученной известным способом и инкуоЭ бируют при 28-30 С в течение 43-44 ч, После чего готовый посевной материал переносят на среду следующего состава, вес.Х: ячменная мука 14-20, соевая мука 0,5-3,0, КН РО 4 0,5-1,0, вода водопроводная остальное и.инокубируют при 28-30 С в течение 4 5 сут.В конце инкубации измеряют ферментативные активности, (амилолитическую и протолитическую) в культуральной жидкости.Сравнительные результаты по известному и предлагаемому изобретениям сведены в таблицу.Из, таблицы видно, что использование продуцента А.огуаае 824-32 поэ 144092230 воляет увеличить выход целевого продукта в три раза, если у известногоактивности составляли по АС=11,0 ипо 11 С,6...