Патенты с меткой «ацеталей»

Номер патента: 435225

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Белкин, Володкович, Изобретени, Котиков, Кукаленко, Поль, Тарева, Уланова

МПК: C07C 41/50, C07C 43/305

Метки: n-замещенныхлактамов, ацеталей

...И-замеИзоб еописа щенных огичес Изве 1 ч-метифизио- цеталей диэти 00 гН о ответствующего Х-заульфатом с последуюазовавшегося комплекого продукта известныпри взаимодеиств мещенного с дим щим разложением са и выделением ми приемами.Основанный на гаемый способ п щенных лактамов иитилобеле реакции предлаацеталей И-замермулы известиолученияобщей ф Нг)011 ОВ(сн)п ( ск 801 -сосн,) Брутто- формула Вы 20 ход,% С Н сн Он)сс 1,СН (ОН)СС 3фенил 1,4594 1,4817 1,5254 1,5140 С,Ньс 1 з 1 Оз 3 СНС 1 з 10,3 С(зн 11 оз 3 СззНз 1 Х 10,8 СНЮз 3 80 96 О" Толил Нафтил Таблица 2 Найдено, % Вычислено, %ВыБрутто- формула 20 Т. плС ход,рЯ ) п СН (Он)ССз СН (Он)СС 13 фенил 1,4944 1,4810 42 Ст,нзс 1 з 1 х 10 з 40 Сзнззсз 1 Х 10 з 41,14 41,06 41,92 42,17 72,03...

Номер патента: 467894

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Рахманкулов, Сафаров, Сафарова

МПК: C07C 43/30

Метки: ацеталей, смешанных

...носи йн менение в химии полм синтезе.получения смешанных находят широкое пр меров и органическИзвестен способ ацеталей формулы г 0 - СН- СН 2 СНЩ Н,1ОСН ший заключающийся в том, что соответствую диол подвергают ацилированию, получе при этом моноацетильное производное вергают взаимодействию с простым гал эфиром с последующим гидролизом полу ного простого - сложного эфира и выце нием целевого продукта известными прт 15 под- иде 2 О ми,Из стный способ многостадиен, кромевход целевого продукта незначительдо 65% того,ный. упросцения процесса и увеличен выхода предложен способ получения сменых ацеталей обшей формулы,й " "б "Ь Вч 8/ У К 1 Огде К - Й - водород, алкил,арил, заключаюшийся в том, что диоксаны подвергают,9алкоголизу спиртами при...

Номер патента: 479753

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Ибатуллин, Сафаров, Шаркова

МПК: C07C 43/30

Метки: ацеталей, галоидированных, несимметричных, симметричных

...селективного получения несимметричных илп симметричных галоидацеталейпроцесс соответственно ведут в течение4 - 6 час в,присутствии 0,01 - 5% катализатора или в течение 7 - 8 час в присутст 25 лип 5 101, катализатора в расчете на1 лоль циклпческого эфира,П р и м е р 1, В трехгорлу о колбу, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой и термометром, помещаютЗ 0 3, г свежеплавленного хлористого цинка,479753 Предмет изобретения Рг 0 Н,г"з 0 Фг)Иа 1 15 Составитель М. Меркулова Техред Т. Курилко Корректор И. Симкина Редактор Т, Шарганова Заказ 175/334 Изд,920 Тпрагк 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Тип. Харьк. фнл. пред. Патент...

Номер патента: 524788

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Багратуни, Баданян, Габриелян, Морлян

МПК: C07C 43/30

Метки: ацеталей, циклопропанонов

...смесь охлаждают от - 70 до - 80 С и в атмосфере азота пропускают 25 этилен, одновременно прибавляя 19,5 г (0,1 моля)524788 1 О Составитель М, МеркуловаТехред О. Луговая Редактор Л. Е.зльяноьа Корректор Н Ковалева Заказ 5090/595 Тираж 575 Подписное ЦНИ И ПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 этилового эфира трихлоруксусной кислоты. Смесьперемешивают при этой температуре 4-5 ч и оставляют на ночь. На следующий день смесь обрабатывают 50 мл воды, экстрагируют эфиром и сушат надбезводным се 1 знокислым магнием. После отгонкиэфира выделяют целевой продукт, Выход 1,1 - диэтилацеталя...

Номер патента: 535280

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Брой-Каррэ, Воскресенская, Плаксина, Сыров

МПК: C07C 43/30

Метки: алифатических, альдегидов, ацеталей

...продуктов разложения в одну стадию с использованием в качестве ацетализирующего агента компонента растворителя 2,2-диалкоксиалкана,Преимуществом предлагаемого способа по сравнению с известным является также использование одного и того же дешевого и доступного катализатора для разложения озонидов и ацеталирования,П р и м е р 1. Раствор циклогексана (10 г, 0,122 моль, содержание основного вещества 99,5%) в смеси 2,2-диметоксипропана (104 г 1,0 моль, содержание основного вещества 99, 4), уксусной кислоты (15 г, 0,25 моль, содержание основного вещества 99,8/о) и 1,2-дихлорэтана (99 г, 1,0 моль, 99,8/, основного вещества) загружают в реактор, в который подают озоно-кислородную смесь, полученную из озонатора, со скоростью 40 - 45...

Номер патента: 544648

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Атавин, Лавров, Паршина, Петров, Раппопорт, Станкевич, Трофимов

МПК: C07C 43/30

Метки: ацеталей, уретановых

...С,зНзгОг СНО, СазН 4 аОа 280 167(26) 177(35) 197(26) 19,0 285 14,5 320 22,3 ОСНСНОСОХНС 4 Нз04 йУ О(п(СН)СН,ОСКС гНзОС,Н; 10 О( Н(СНз) СН ОСОКНС 4 Н зСНСН ОС,Н,ОСН(СНд) СНОСОХНС 4 НзСН СН ОСН(С)ч СЧОСОЗНС 4 На Ьо)СН СН П р и м е р 1. Бутиловый ацеталь оксиэтилового эфира монобутилкарбаминовой кислоты (1,3,6-триокса-метил-карбокси,8-дибутил-азаоктан) К 4,0 г (0,025 моль) оксиэтилового эфира монобутилкарбаминовой кислоты, содержащего 0,03 мл концентрированной соляной кислоты прп охлаждении (5 С) и перемешивании добавляют 7,5 г (0,075 моль) винилбутилового эфира. Содержимое колбы выдерживают 1 час при охлаждении, нейтрализуют поташом, отгоняют избыток винилового эфира и при вакуумной перегонке получают 5,9 г (90,4%) ацеталя; т. кип. 139...

Номер патента: 553244

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Коган, Сироткина

МПК: C07D 209/86

Метки: ацеталей, карбазолил)-ацетальдегида

...25 мл ксилола через 4 час получают 5,1 г (78% от теоретического)диметилацеталя 2-( К -карбазолил)-ацетальдегида.о Т.пл. 75,2-76,5 С (одна перекристаллизазия из смеси этанола с водой). Найдено,%: Й 5,50,С)51980 Вычислено, %: Й 5,49 П р и м е р 6. Диметилацеталь 2- -Й-(3-хлор) -карбазолил -ацетальдегида,По способу, описанному в примере 1, из 4,02 г З-хлоркарбазола, 3,36 г едкого кали, 25 мл ксилола, 4,6 мл (0,04 моль) диметилацеталя 2-бромацетальдегида через 4 час реакционного времени при т.кип, реакционной смеси получают 3,5 г (60% от теоретического) диметилацеталя 2-М -(Зхлор)-каро базолил-ацетальдегида. Т,пл, 98,8-101 С(одна перекристаллизация из смеси этанола с водой), Найдено, %:Й 4,90 С 5 НИ 02 С 1 Вычислено, %: М 4,84 П р...

Номер патента: 615848

Опубликовано: 15.07.1978

Автор: Шиам

МПК: C07C 43/30

Метки: ацеталей, метилглиоксаля

...обеспечивает повышение выхода целевых продуктов, Преимуществомспособа является также практическоеотсутствие побочных продуктов, что облегчает выделение целевых ацеталейметилгли оксаля, 25П р и м е р 1. Получение диметилацеталя метилглиоксаля (1, 1-диметоксипропана),Смесь, состоящую из 90 г диоксиацетона, 270 мл метанола и 9 г катионооб- Юменной смолы на основе сульфированногополистирола в кислотной форме нагреваютпри 70 - 76 оС в течение 16 ч, Смолуудаляют путем фильтрования и фильтратразбавляют водой, после чего проводят З 5экстракцию хлористым метиленом. Послеудаления хлористого метилена путем дистилляции получают диметилацеталь с82%-ным выходом, чистота 98%.П р и м е р 2. Опыт, описанный в 40примере 1, проьодят при 100 С в...

Номер патента: 642312

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Ахматдинов, Рахманкулов, Сыркин

МПК: A61K 31/335, A61K 31/357, C07D 317/16 ...

Метки: ацеталей, хлораля, циклических

...хпорапя,утанднопа, 100 мл ая низкий 55-63%. Изобретение относится к усовершентвованному способу попучения пикпиеских апетапей хпорапя формупы 1 г- атом водорода ипи метип;Ц - целое чиспо, равное 0 ипи 1,Эти соединения могут найти применение в синтезе биологически активныхсоединений.Известен способ получения цикпических ацетапей хпорапя взаимодействием1,2 ипи 1,3-диода с хпорапем в присутствии серной кислоты в качестве ктапизатора при 70 С,Недостатком данного способа авпяетс выход целевых продуктовЦепью изобретения является понышение выхода пепевого продукта.Зта цепь достигается тем, что 1,2- ипи 1,3-диоп подвергают взаимодействию с хпоталем в присутствии сложного катализатора: К"т" -2 и серной кислоты в среде смешанного...

Номер патента: 649316

Опубликовано: 25.02.1979

Авторы: Гюстав, Джен, Лауранс

МПК: A01N 43/653, C07D 407/06

Метки: 4-триазола, арил, ацеталей, изомеров, оптических, солей, циклических, этил-1н-1

...ч. йодистого натрия в100 ч. И,И-диметилформамила, Метанолотгоняют при,атмосферном давлениидо тех пор, пока температура внутриреакционной смеси не достигнет 130 ОС,Затем добавляют 34,4 ч,в (бромметил)-2-(2,4-дихлорфенил) - 4-метилдиоксолана, 3, и смесь при перемешиваниикипятят в течение 3 ч. Реакционнуюмассу выливают в воду, а продуктэкстрагируют дважды диизопропиловымэфиром. Экстракт промывают водой идобавляют избыток концентрированногораствора азотной кислоты, Получаемыйнитрат отфильтровывают и кристаллизуюг из смеси пропанолаи диизопропилового эфира. Получают 15 ч. нитрата 1 - 2-(2,4-дихлорфенил)-4 в метилдиоксолан,3-ил-мстил - 1 Н,2,4-триазола, т.пл.137,8 С.оП р и м е р 8. К перемешиваемомураствору метилата натрия, полученному из 2,8...

Номер патента: 697493

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Кацнельсон, Мисник, Узлянер-Негло

МПК: C07C 43/30

Метки: ацеталей

...(62 г ) содержит:Конверсия альдегида 75,5%; конверсия спнр. та 73,5%; селективность по альдегиду 89,5%; селективность по спирту 91,5%.В колбу Вюрца загружают 6 2 г верхнего слоя, Дистилляцию проводят при атмосферном давлении. При достижении в кубе температуры 190 С разгонку прекращают.Получают 210 г дистиллята состава:,моль г Ацетальдегид 18,0 0,865 38,0 и-Бутанол . 61,7 1,747 129,2 Дибутилацетальацетальде гида 19,5 0,230 41,0 Хлористый водород 0,8 0,049 1,8100,0 210,0Кубовый продукт (402 г). окрашенный в светло-желтый цвет, содержит:% моль3,20,173 и- БутанолДибутилаце гальацетальдегидаОстаток 96,50,3100,0 2,230 388,01;2402,0 ИзомасляныйальдегидИзобутанолДиизобутилацеталь изобутираля 7,9 0,0391 2,81 15,7 0,0757 5,60 75,3 0,1331 26,90...

Номер патента: 709625

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Злотский, Караханов, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 319/06

Метки: альдегида, ацеталей, левулинового, циклических

...В кварцевую колбу,снабженную обратным холодильником схлоркальциевой и газоподводящей трубкой для инертного газа помещают бб г(0,5 моль) 2-винил,3-диоксана, Реакционную массу облучают УФ-светомлампы ПРК, расположенной в 20-25 смот стенки колбы, при 20 С. Через 30 чосвещение прекращают и продукт перегоняют в вакуумеПолучено 60 г 2 в (З-кетобутил)-1,3-диоксана с т. кип,87-88 С/2 мм рт,ст., и= 1,4375(С=О) . Строение доказано образованием левулинового альдегида и пропан"диола,3 при кислотном гидролизе.Элементный анализ:Найдено, Ъ: С 61,02; Н 8,71,(1,5 моль) 47 Ъ-ного уксусного альдегида и 78 г (0,5 моль) 2-винил,4,6-триметил,3-диоксана. Реакционнуюмассу облучают УФ-светом подобно примеру 1 в течение 25 ч при "5 С. Полученный продукт...

Номер патента: 717057

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Комаров, Лисовин

МПК: C07F 7/18

Метки: ацеталей, кремнийорганических

...поташом, осадок отделяют, а фильтрат перегоняют в вакууме в токе азота. Получают 2,3 г(53,7) фенилбутоксидиметилсилилацеталя с д, кип. 8(-82 С/0,215 ммрт. ст.; п 1,4669; 3, 0,9747.Найдено.: С 62,54 Н 8,59;81 10,65,СыНО 8Вычислено.: С .62,70; Н 8,96;81 10;45,4. Дифенилдиметилсилилдиацеталь.В прибор для синтеза помещают1,2 г (0,013 г-моль) фенола и0,95 г (0,0065 г-моль) свежеперегнайного диметилдивинилоксисилана. При перемешивании и охлаждении реакционной смеси вносят 0,01"0,02 мп концентрированной солянойкислоты. После обычной обработки.85. 8,63.Вйчйслено,: С 65,17; Н 7,23;81 8,43,5. 1,1-Диметилпропаргилтриметилсилилацеталь.В прибор для синтеза помещают3,48 г (0,03 г-моль) свеяеперегнанного триметилвинилоксисилана и...

Номер патента: 732236

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Исмиев, Шабанов, Шахтахтинская

МПК: C07C 43/30

Метки: амидов, ацеталей, кислот, несимметричных

...при 75-80 С 3 ч.За это время образуется белая сольхлорида калия, которая отлагается 20 на стенках реакционной колбы. Продукты реакции при комнатной температуре фильтруют и осадок про ываютна Фильтре толуолом. Из фильтратаотгоняют толуол и избыток диметилэ 5 формамида при помощи водоструйногонасоса, а остаток в количестве 55 гподвергают вакуумной (5 мм рт.ст)перегонке, В табл.1 приведены физикохимические свойства полученных ЗО фракций,Отсюда следует, то О- СН 3 групстранственно расположена рядомтомами водорода ( гругпиН, -СО.ров ки. Благодаря такому пространственному расположению протоны группы О проявляются в слабом виде, ПротоныСФ-Сцэ группы и бензольного кольца проявляются также в виде 8-протонного мультиплета при О 6,5-7,3 м.д,...

Номер патента: 791729

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Лиманова, Макин, Михеева, Райфельд

МПК: C07C 43/30

Метки: альдегида, ацеталей, этинилуксусного

...железаи 1 г натрия, Смесь перемешивают втоке азота до образования голубогораствора. После этого в течение30 мин. добавляют небольшими кусочками еще 45 г натрия и смесь перемешивают 2 ч при температуре -35 С доополного растворения натрия, Затем ксмеси прибавляют по каплям при -70 С138 г 1,1-диметокси,4-дибромбутана,полученного бромированием 58 г диметилацеталя винилуксусного альдегида80 г брома при ОоС и перемешивании.Реакционную смесь перемешивают при-70 оС еще 2 ч, добавляют при перемешивании 70 г хлористого аммония иоставляют на ночь. К реакционноймассе добавляют осторожно 500 млводы и тщательно экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт сушат безводным поташом, эфир упаривают, вещество перегоняют в вакууме. Получают 35,5 г (62)...

Номер патента: 1047506

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Гехман, Моисеев

МПК: B01J 31/22

Метки: альдегида, ацеталей, катализатор, синтеза, спирта

...ацетальдегида 88,1 мол.% при селективности 100%.Пример 3. Смесь 0,1217 г (4,06 ммоль) параформа и 0,0189 г (0,0227 ммоль) гексакис (тетрахлоркатехолато) димолибдена в 2,0 мл метанола перемешивают при 50 С. Через 3 ч в реакционной массе найдено 0,30 г (3,93 ммоль) диметоксиметана, конверсия параформа 96,8 мол.% при селективности 00%,Пример 4. Смесь 0,1951 г (6,50 ммоль) параформа и 0,0201 г (0,0241 ммоль) гексакис (тетрахлоркатехолато) димолибдена в 2,0 мл пентанолаперемешивают при 70 С. Через 2 ч в реакционной массе найдено 1,18 г (6,26 ммоль) диамилоксиметана, конверсия параформа 96,3 мол.% при селективности 100%,Пример 5. Испытание стабильности катализатора.Раствор 0,0 ОГ 1 (0,0227 ммоль) гексакис(тетрахлоркалато) димолибдена и О,...

Номер патента: 1384588

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Бекбулатов, Варламов, Джалилов, Ибрагимов, Исмаилов, Матьякубов

МПК: B01J 23/14, C07D 307/42

Метки: ацеталей, кеталей, ряда, фуранового

...(1).Найдено,7: С 65,82; Н 5,02.Вычислено,7.: С 65,69; Н 5,11.Свойства продукта приведены .в таблицеП р и м е р 2. Аналогично примеру 1 загружают 4160 г тетрафурфурилоксисилана, 960 г фурфурола, 4,8 гкатализатора (катализатор готовят путем обработки 2,44 г двухлористогоолова 2,44 г силиката натрия при соотношении 1:1 с последующим вакуумированием при 250 мм рт.ст. в течение35 мин) и 400 г изопропиловогоспирта. Температуру реакционной масосы поднимают до 90 С и выдерживаютв течение 3,5 ч, Затем обратный холодильник меняют на прямой и в течение 25 мин отгоняют растворитель иобразующийся силоксан. Ацеталь сливают, Выход (1) 3091,2 г или 57,6%от загруженных ингредиентов,П р и м е р 3, Аналогично примерузагружают 460 г...

Номер патента: 1675758

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Гриценко, Заславский, Косьянова

МПК: G01N 31/00

Метки: ацеталей, воздухе

...при температуре испарителя 210 С, температуры термостатаколонок 140 С, с насадкой в колонке из 5ЗЕна Хроматоне И-АЧЧ ДМСЯ (фр. 0,160,20 мм) при скорости газа-носителя (азота)40 - 45 мл/мин, скорости диаграммной ленты720 мм/ч и чувствительности прибора 5 10 .На полученной хроматограмме определяют высоту пиков ДБМА и н-дециловогоспирта, а также их ширину на середине высоты,Концентрацию ДБМА в поглощающейжидости определяют по формуле (1):Сдьмд=0,1462 мгlмл.Концентрация ДБМА в поглощающей5 жидкости с учетом разбавления равна0,1462 х 1,17 = 1,1711 мг/мл.Исследуемый объем воздуха приводят кнормальным условиям известным способом: Чо=13,61 л,10 После этого определяют концентрациюДБМА в воздухе в мг/м:СД Б МА=150,86,П р и м е р 4, Анализируемый...

Номер патента: 1307775

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Мусавиров, Недогрей, Рахманкулов, Чушкина

МПК: C07C 41/60, C07C 43/303

Метки: ацеталей, линейных, несимметричных

Способ получения несимметричных линейных ацеталей формулыR1OCH2OR2,где R1 = Et-; Bu-; C6H13-;R2 = Pr-; изо-Pr-; Me-,взаимодействием симметричных ацеталей формулыROCH2OR,где R = Et-; Bu-; C6H13-, с соответствующими алифатическими спиртами в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в качестве катализатора используют триметилхлорсилан и триэтиламин, причем триметилхлорсилан добавляют при 10 - 20oC к смеси симметричного ацеталя, алифатического спирта и триэтиламина, взятых при молярном...

Номер патента: 1450344

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Кальметьев, Кантор, Ларионов, Мусавиров, Недогрей, Рахманкулов

МПК: C07D 319/06, C07F 7/04

Метки: 3-диокса-2-силациклогексан)-2-иловые, ацеталей, бис-1, качестве, кеталей, полупродуктов, синтеза, циклических, эфиры

Бис-(1,3-диокса-2-силациклогексан)-2-иловые эфиры общей формулыгде R - H, CH3,в качестве полупродуктов для синтеза циклических ацеталей или кеталей.