Патенты с меткой «пиридонов»

Номер патента: 1074403

Опубликовано: 15.02.1984

Автор: Харольд

МПК: C07D 213/46

Метки: 3-фенил-5-замещенных-4, пиридонов, солей

...в течение, 16 ч, Затем прибавляют раствор 336 г соляно-кислого метил- амина в 1 л воды. Двухфазную смесь перемешивают 30 мин при 30 С. Затем смесь экстрагируют метиленхлоридом и обаединенные экстракты концентрируют в вакууме; остается маслянистый остаток, который состоит из смеси, содержащей 1-метил-амино-фенил(3-5 -трифторметилфенил) -1-бутен-он- и 1-метил-амино-Фенил-(3-трифторметилфенил) -1-бутен-З-он.Остаток вводят в реакцию по описанной методике. После растворения 60 в метиленхлориде смесь промывают водой и сушат. После высушивания и удаления растворителя получают 430 г твердого продукта, выход 65. Продукт перекристаллизовывают из эти лового эфира, а очищенный продуктидентифицируют как 1-метил-фенил(3-трифторметилфенил) -4 (1 Н)...

Номер патента: 1082322

Опубликовано: 23.03.1984

Автор: Харольд

МПК: C07D 213/68

Метки: 3-фенил-5-замещенных, кислотами, пиридонов, солей

...е р 38, 1-Метил-(4-метилфенил)-5-фенилН 1-пиридон,Т,пл, 144,5 СП р и м е р 39. 1-Метил-(2-метилфеннл)-5-фенил.1 Н 1-пиридон. Вспектре ЯМР пики при 133 и 201 СРБ,ароматические протоны при 420-440 и442-460 СРБ.П р и м е р 40. 3-(4-Фторфенил) - 1-метил-фенилН-пиридонТ,пл. 166 С.П р и м е р 41, 1-Метил-фенил --5-(3-трифторметилфенил)-41 Н -пиридон. Т.пл. 152-15 боС,П р и м е р 42. 3-3-Иетоксифе- нил) -1-метил-фенил1 Н 3-пиридон. В спектре ЯИР имеются пики при 200 и 220 СРБ, ароматические протоны при 420-440 и 412-460 СРБ.П р и м е р 43, 3-(3,4-Дихлорфенил) - 1-метил-фенилН 1-пиридон. Т,пл. 166,5 С.П р и и е р 44, 2- 2,5-Дихлорфенил -1-метил-фенилН 1-пиридон. Т:пл, 155,5 оС. П р и и е р 45. 3-(2-Хлорфенил 71-1-метил-фенил1 Н 3-пиридон, Т,...

Номер патента: 1168554

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Булай, Данилов, Насакин, Николаев, Поливанов, Терентьев, Шевницын, Шелудяков

МПК: C07D 211/42, C07D 211/60

Метки: 4-дициано-2, 6-замещенных, пиридонов

...4,4 г (0,05 М) пировиноградной кислоты, 20 мл воды и10 мл ацетона, перемешивают при комнатной температуре в течение 2,5 ч.Выпавшее вещество отфильтровывают,иэ фильтрата отгоняют ацетон, костатку добавляют 5 Е-ный растворИа,СО, до нейтральной реакции, выпавшее вещество отфильтровывают,осадки объединяют и перекристаллизовывают из этанола. Получают 6,1 гпродукта (77 Ж).35Найдено, 7; С. 60,5; Н 3,2; И 26,21 рС Нв 190Вычислено, 7: С 60,4; Н 3, 1;Н 26,4.Т.пл. 241-242 С (иэвестная .т.пл.241 - 242 С) .П р и м е р 2. В аналогичных условиях из 9,3 г (0,05 М) 4,4,5,5-тетрацианопентанона, 4,4 г(0,05 М) пировиноградной кислотыза 45 мин кристаллический продуктне образуется,П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 из тех же реагентов эа 4 чполучают 6,1 г...