Патенты опубликованные 30.11.1992
Состав для получения брикетированного топлива
Номер патента: 1778160
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Аветикян, Амирханян, Гогинян, Фармазян
МПК: C10L 5/44
Метки: брикетированного, состав, топлива
...при следующем соотношении компонентов, мас.: угольная мелочь 70-90, водная суспензия отходов сахарной промышленности 10 - 30, 2 табл. разом вареная гидрома ул .менения структуры при тк щу способность,В полученную гидромассу вводят угольную мелочь и перемешивают при температуре окружающей среды до получения тестообразной массы. Из нее формируют брикеты любой формы и размеров и сушат или на воздухе /1-2 месяца/ или в сушилке 130 - 150 С. Во время сушки происходит спечение брикетов.При формовании брикетов или не требутся прессование, или давление прессования низкое - 0,3-.-0,05 МПа.В табл.1 представлены примеры 1-9 предложенного состава /для крайних и оптимального содержания компонентов/, контрольных составов, примеры 10-13 при отклонении...
Способ получения топливных брикетов
Номер патента: 1778161
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Багаев, Галкин, Хитрин
...сжигания, через капилляры фитиля,В предложенном техническом. решениироль капиллярного фитильного устройства40 выполняют частицы тонкоизмельченнойдревесины, имеющие более высокую температуру газификации, чем ПЭ. Этим иобеспечивает саморегулирование подачипродуктов разложения ПЭ в зону горения.45 Опытами установлено:1. Нецелесообразно введение ПЭ менее10 и более 60, так как при меньшем 10содержании ПЗ, брикеты имеют повышенную крошимость и водопоглощение, а их50 теплотворная способность мало отличаетсяот сухой древесины, а при содержании ПЭболее 60 ПЭ вытекает из брикета при сжигании и не обеспечивает равномерной подачи продуктов разложения ПЭ в зону55 горения,2. Нецелесообразно применение ПЭ идревесной муки с размерами частиц менее150...
Смазка для опор шарошечных долот
Номер патента: 1778162
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Исмаков, Ковтуненко, Конесев, Мулюков, Цикунков, Чаньшев
МПК: C10M 161/00
Метки: долот, опор, смазка, шарошечных
...железо - 0,0017.Доля антиоксиданта (кеоноэа "Д"), мас.;6: 0,3. Массовая доля золя - 0,07, 1778162Порошок политетрафторэтилена, используемый в лакокрасочной промышленности (далее НТФЭ) выпускают подтехническим названием "фторолон - 4 МП"(ТУ П-71) с дисперсностью частиц0,050,2 мкм. Порошок ПТФЭ имеет белыйцвет, маслянистый на ощупь, химическаяформула (-СРг-СРг-).Присадка ВНИИНП 354 представляетсобой О,О,-ди(октилфенил)дитиофосфатцинка. Обладает противокоррозионными,антиокислительными и противоизноснымисвойствами, химическая формула9 ц))Минеральное масло цилиндровое "52"(ГОСТ 6411-76) является остаточным масломиз продуктов прямой перегонки смеси эмбенских нефтей сернокислотной и селективной очистки, Рекомендуется для...
Смазка для механической обработки металлов
Номер патента: 1778163
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Жужнева, Маслов, Пивинок
МПК: C10M 169/04
Метки: металлов, механической, смазка
...натрия - серосодержащаясоль щелочного металла, являясь хорошимвосстановителем, активирует в зоне обработки образование с триэтаноламином в виде граничных пленок комплексныхсернистых соединений на сопряженных металлических поверхностях, что значительноповышает противозадирные свойства смазки. Этому способствует также стеарат цинкаи трехокись молибдена, играющих рольтвердых смазок,Таким образом, заявляемый состав соответствует критерию изобретения "новизна",Использование водорастворимых сернистых солей в смазках для резания металловизвестно, например, сульфоната кальция.Однако эта соль не обладает восстановительными свойствами и в результате этого не образует комплексные соединения на металлической поверхности. Поэтому в...
Смазка для механической обработки металлов
Номер патента: 1778164
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Григоровская, Денисова, Костенкова, Лобанцова, Рутман, Фанштейн
МПК: C10M 143/10, C10M 169/04
Метки: металлов, механической, смазка
...компонентов; на 1 М нафталина берут 3,5 М бензола, 2 М безводного А 1 Сз, 1,75 М нитробензола. Синтез проводят при температуре 80 С в течение 3 часов. Полученный продукт содержит 10% нерастворимых в хлороформе фракций, Фракции, растворимые в хлороформе имеют молекулярную массу М - 1350 - 1500 и следующий элементный состав,;: углерод 89,83 - 90,32; водород 5,11 - 5,17; хлор 1;54 - 2,26. Температура плавления 250-280 С. Подробное описание синтеза олигомера НБ приведено в работе Костенкова Л.С., Янковская Л.А., Кузнецов В,В. и др, Пластические массы, 1986, М 5, 5. Процесс получения заявляемой, смазки заключается в следующем. Олигомер НБ вводят в обогреваемый на водяной бане реактор с мешалкой, содержащий предварительно расплавленную...
Состав для нанесения антифрикционного покрытия
Номер патента: 1778165
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Карпенков, Некрасов, Носихин, Попов, Стрельцов, Цыпцын
МПК: C10M 173/02
Метки: антифрикционного, нанесения, покрытия, состав
...мас.не обеспечивает снятия окисных пленок и ускорения приработки. Увеличение ортофосфорной кислоты свыше 0,5 мас.о приводит к интенсивному наводораживанию поверхности металла, что уменьшает адгезию меди к основному металлу, Содержание в составе менее 1,3 мас, формалина ведет к ослаблению выделения меди на поверхностях трения, а свыше 5 мас.,4 - к снятию излишка меди в процессе трения с поверхности детали и образованию осадка.Для проведения испытаний при отработке оптимального состава были приготовлены составы с различным содержанием указанных компонентов, приведенные в табл.1,Составы готовили следующим образом: в емкость наливали необходимое количество воды, затем в нее последовательно добавляли формалин, ортофосфорную кислоту,...
Смазочно-охлаждающая жидкость для алмазной обработки стекла
Номер патента: 1778166
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Курылева, Литвин, Сембай, Смирнова, Соколик, Сошко, Шкарапата
МПК: C10M 173/02
Метки: алмазной, жидкость, смазочно-охлаждающая, стекла
...жидкости вещество является кубовым остатком дистилляции присинтезе Р -оксиэтилэтилендиамина,Основной продукт производства -3-оксиэтилэтилендиамин получают следующимобразом: к исходному компоненту - этилендиамину,.взятому в семикратном избыткепостепенно добавляют окись этилена и проводят синтез в течение 4,5 ч при температуре 75 - 85 С и давлении Р=0,5 - 1,0 ати. После чего отгоняют две фракции - при температуре 99-110 С и 110 - 118 С,Кубовый остаток представляет собой смесь:Бисоксиэтилэтилендиамин - 55 , смола (неидентифицированнэя) - остальное,элементарный состав которой: С - 46,6 , Н - 8,1 ; К - 18,4%, О - 26,9 . Тпл= =50 С, удельная масса - 1139 кг/м, густая пастообразная масса темнокоричневого цвета.Примерная формула...
Концентрат смазки для мокрого волочения стальной проволоки
Номер патента: 1778167
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Бурнаева, Климова, Кузнецов, Лещенко, Новикова, Постолов, Почерников, Хромова
МПК: C10M 173/02
Метки: волочения, концентрат, мокрого, проволоки, смазки, стальной
...композиция растительных масел, иэ которых выделяют сырые жирные кислоты; использование головной фракции и гудронов от дистилляции одних и тех же жирных кислот (технического 5 олеина) обеспечивают стабильность жирно- кислотного состава предлагаемого концентрата смазки и содержание в ней до 90% мас.солей ненасыщенных жирных кислот (олеиновой, линолевой, линоленовой). 10Соотношение компонентов в концентрате смазки может применяться в зависимости от режимов и температурных параметров процесса деформации.Приводим примеры составов концент рата смазки, мас.%:П риме р 1.Продукт омыления головнойфракции от дистилляциижирных кислот, полученных 20при производстве олеиновойкислоты 2Продукт нейтрализации иэрасчета по кислотному числугудрона от...
Способ получения рафинированных растительных масел
Номер патента: 1778168
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Андейченко, Калманович, Кущенко, Мартовщук, Свечник, Стоякий
МПК: C11B 3/00
Метки: масел, растительных, рафинированных
...Щ 9), реализация заявляемого способа в указан- Реалиэация заявляемого способа по паных пределах параметров позволяет пол- Зщ раметрам, выходящим за нижний грничучить высококачественное рафинированное ный предел (табл,2, пример 6), не позволяет, масло с минимальной массовой долей вос- получить рафинированное масло необходикоподобныхвеществ,приэтомвыходмасла мого качества, а рафинированное масло, увеличивается на 0,7%, а избыток щелочи, полученное по заявляемомуспособу с пара- требующий на рафинацию против теорети метрами, выходящими за верхний граничческинеобходимогоколичества,сокращает- ный предел, по качеству не отличается от ся на 8 по сравнению с известным масла, полученного по оптимальным режи способом. мам заявляемого способа...
Способ очистки технических рыбных жиров
Номер патента: 1778169
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Бахолдина, Мычкова, Тихомирова
МПК: C11B 3/02
Метки: жиров, рыбных, технических
...77, величина кислот 45 ного числа 0,8, содержание неомыляемых0,6 ф, антиокислительный индекс 1,89.П р и м е р 11. 100 гжира обрабатываютпри 50 С в течение 40 мин, смесью, состоящей из 1,3 г воды, 0,3 г 75 ф 4-ной фосфорной50 кислоты и 0,5 гметионина,осадок отделяют,а жир обрабатывают далее аналогично примеру 1, Выход жира 75, величина кислотного числа 0,8, содержание неомыляемых1,74;, антиокислительный индекс 1,27.55 П р и м е р 12. 100 г жира обрабатываютпри 50 С в течение 40 мин. смесью, состоящей из 1 г воды, 0,2 г 75-ной фосфорнойкислоты и 0,5 г метионина, осадок отделяют,а жир обрабатывают далее аналогично примеру 1, Выход жира 76; величина кислот 1778169510 15 20 25 30 35 40 50 ного числа 0,9, содержание неомыляемых 1,67;,...
Моющее средство для очистки металлической поверхности
Номер патента: 1778170
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Бабушкина, Гольдштейн, Ясногородская
МПК: C11D 1/10
Метки: металлической, моющее, поверхности, средство
...для здоровья. 3 табл,Р-масса загрязнений, оставшихся неотыми, Р - масса заг язнений, нанесенных на образец.В табл.2 приведены полученные при ис- спытаниях данные. Из приведенных данных следует, что предлагаемый состав обладает более высокой моющей способностью.Защитную /пассивирующую/ способность моечного раствора определяют способом ускоренных коррозионных испытаний, суть которых заключается в выдерживании образцов, обработанных водным моечным раствором в эксикаторах над водой при циклическом нагреве до температуры 40 С, При этом методе осуществляется конденсация влаги на образцы.Оценку защитной спосомоечного раствора производ1778170 Таблица 1 Таблица коррозионных поражений поверхности образцов. Исследования проводят на образцах из...
Моющее средство для стирки
Номер патента: 1778171
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Байкова, Ковалев, Копейко, Крутикова, Леженин, Рудомино, Чирков
МПК: C11D 1/34
Метки: моющее, средство, стирки
...консистенции. Составы моющего средства приведены в таблице 1.Каждый состав готовится отдельно, дляего в стеклянный реактор, снабженный ц;рубашкой для обогрева, загружают расчетное количество воды, поверхностно"активных веществ и жидкого стекла.Нагревают до температуры 60-80 С. Затем в реактор при постоянном перемешивании загружают расчетное количество сульфата натрия, соды, триполифосфата натрия, органические и неорганические добавки . Перемешивают в течение 20-30 мин, Полученную композициюпомещают на противень и сушат в течение 60 ч при комнатной температуре,Сухой продукт измельчают, добавляют кнему расчетное количество перборатанатрия и отдушки,Полученные составы по примерам5 (см. табл. 1) и прототипу помещаютв...
Моющая композиция для очистки твердой поверхности
Номер патента: 1778172
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Беленький, Дятлова, Журавлев, Иванова, Исаева, Попов
МПК: C11D 1/83
Метки: композиция, моющая, поверхности, твердой
...средств. Однако применение анионактивных поверхностно-активных веществ для машинной мойкистеклотары ограничивается высокойпенообразующей способностью моющихвеществ. С целью уменьшения пенообразования в моющий раствор вводятацетилированный моноглицерид (АИГД 100), ОЗДФ также находит широкое йрименение для отмывки поверхностей втеплоэнергетике, Однако, если сульфонол или ОЗДФ использовать каждый отдельно или вместе для очистки твердой 55поверхности от железистых отложений,то эффективность снятия их не превысит 60. Данные представлены о табл,Предлагаемое сочетание компонентовзначительно повышает смываемость отложений с твердой поверхности за счетсинергизма их действия. Кроме того,данное сочетание компонентов обеспечивает образование с...
Способ приготовления пивного сусла
Номер патента: 1778173
Опубликовано: 30.11.1992
МПК: C12C 9/00
Метки: пивного, приготовления, сусла
...образом.Готовят по известной технологииохмеленное пивное сусло охлаждаютодо 6-8 С и передают в аппарат дллброженил, куда вносят автолизат из-.быточных пивных дрожжей в количестве2-6". к объему сбраживаемой среды.После этого в сусло вводят семенныедрожжи и осуществляот брожение при6-8 С,Приготовление автолизата ведутследующим образом. Избытоцные пивныедрожжи разбавляют водой в соотношении 551:1. Дрожевую суспензию продуваютвоздухом через барботер при помощикомпрессора в течение 20-ч 0 минут при о2 С, После этого аэрацию прекращаюти дрожжи подвергаот автопизу при 50 Св тецение 2 ч часов. Готовый автолизатстерилизуют при давлении 0,1 МПа30 минут и вводят в сусло,П р и м е р 1, По известной технологии готовят охмеленное пивное сусоло,...
Способ производства белого или розового столового виноматериала
Номер патента: 1778174
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Влась, Дьяур, Прида, Чокля
МПК: C12G 1/02
Метки: белого, виноматериала, производства, розового, столового
...за счет внесения питатель 17 ных веществ в обедненую среду. Высокая концентрация дрожжей позволяет улучыить качество и повысить стабильность,Концентрация альдегидов в разводке ниже 300 мг/дмз требует значительного количества разводки (не менее 6- 7 ф от объема сусла), повышение же ее концентрации свыве 500 мг/дмз связано со значительныыи трудностями,Предлагаемый способ произвядства белых и розовых столовых виноматериалов осуществляется следующим образом.Виноград техницеской зрелости перерабатывают по белому способу, полученное мутное сусло подвергают осветлению с предварительной сульфитацией. Предварительно готовят дрожжевую разводку из свежесброженных виноматериалов. С этой цепью в свежесброженные неосветленные виноматериалы (с...
Способ производства кваса
Номер патента: 1778175
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Бабакова, Никифоренок, Оржекаускене, Тарасевич, Трофимова, Юкало, Якиревич
Метки: кваса, производства
...разводку молоцн( Кслой бактерии Б".т. 11 асес 11 ас.дя (1,. Для этого из пробирки хранения на солодоВом сусле с Дрсбиной концентрацией О". СВ чистую культуру бактерий пересевают В шесть пробирок с квасным суслом концентрацией 8." СВ, Выдерживают при 30 С 2( ч и далее содержимое всех пробирок передают В колбу с увеличенньм объемом квасного сусла. Размножение повторяю- с постепенным увеличением объема сусла до объема, необходимого для получения комбинированной закваски, На Двух последних стадиях размножение молоцнокислцх бактерий длится 2(1-26 ц и кислотность сусга составляет о,8-7,0 мл 1 н раст" Бора ИОН на 100 мл раз РОД(1, ОДНОгО Временно готовят чистую культуру дрож. жей расы ", согласно технологической инструкции и далее...
Штамм-реассортант аренавирусов ласса и мопейя для получения иммунобиологических препаратов
Номер патента: 1778176
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Васючков, Лукашевич, Фидаров
МПК: C12N 7/00
Метки: аренавирусов, иммунобиологических, ласса, мопейя, препаратов, штамм-реассортант
...культуре клеток Чего пугем троекратного пассирования из бляшки в бляшку с последующим накоплением в этой же культуре клеток. Титры исходных вирусов были равны 6,0- 6,51 р. Культуру клеток Чего выращивали в виде монослойной культуры, используя среду ВМЕ с добавлением 107; сыворотки эмбрионов коровы, Поддерживающая среда содержала 2 этой же сыворотки.П р и м е р 2. Получение урожая смешанной инфекции.Культуру клеток Чего выращивали на дне инсулиновых флаконов и после образования монослоя инфицировали смесью, содержащей равные объемы равных инфекционных доз вирусов Ласса и Мопейя из расчета конечной множественности более 1 БОЕ/клетку для каждого вируса,Адсорбция продолжалась 1,5 ч при 37 С, после чего монослой трижды отмывали раствором...
Устройство для концентрирования и фильтрации растворов
Номер патента: 1778177
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Гурбанов, Деметрадзе, Мчедлишвили, Осидзе, Сафаров
МПК: C12M 1/12
Метки: концентрирования, растворов, фильтрации
...прокладки, сечение Г-Г на Фиг,2.Устройство для концентрирования и Фильтрации растворов включает ультра- фильтрационный модуль 1, соединенный посредством входного 2 и выходного 3 патрубков через насос 4 г. емкостью для Фильтруемой среды (концентрата) 5, а через фильтроотводящие патрубки 6 с емкостью для сбора Фильтрата 7.Ультрафильтрационный модуль 1 выполнен в виде набора собранных в кассету прокладок 8, стянутыми дюралевыми фланцами 9 с помощью болтов 10. Размещенные между прокладками ядерные мембрань и уплотнительные резиновые прокладки на Фиг. 1 не показаны.Прокладка 8 имеет Фильтратотводящую поверхность (фиг. 2), представляющую собой сеть связанных между собой поперечных треугольного профиля в вертикальном сечении каналов 11,...
Аппарат для культивирования нитчатых грибов
Номер патента: 1778178
Опубликовано: 30.11.1992
МПК: C12M 1/16
Метки: аппарат, грибов, культивирования, нитчатых
...1 расположено приспособление для размещения пористого носителя мицелия грибов. Приспособлениевключает каркас 5, состоящий из рядаобечаек 6, укрепленных одна над другой по высоте емкости 1. В каждойобечайке 6 выполнены отверстия 7, вкоторых размещен пористый носитель ввиде отдельных элементов 8.1:аркас 5 крепится с помощью кронштейнов 9 к отбойнику 10, расположенному в верхней части цилиндрическойемкости 1. Для интенсивного перемешиОвания питательной среды, аппаратснабжен мешалкой 11,Аппарат для культивирования нитчатых грибов работает следующим образом, 15В предварительно простерилизованную емкость 1 заливают питательнуюсреду, засеянную; микроорганизмом,через патрубок 2 до уровня, обеспечивающего погружение приспособления 5 в 2...
Способ дифференциации пневмококка от зеленящего стрептококка
Номер патента: 1778179
Опубликовано: 30.11.1992
Автор: Колотилова
Метки: дифференциации, зеленящего, пневмококка, стрептококка
...и длиной от 4 мм и более.Зона роста четко ограничена, равномерной оптической плотности. Несколько таких "стрел" могут соединяться уоснования в нижней части пробирки,образуя сплошную зону помутнения среды в виде облака, с четкой локализацией, такой же консистенции, как и у"стрел" и также без каких-либо Флуктуаций оптической плотности, Ростдругих видов Ы-гемолитических стрептококков в данной среде отличаетсялибо за счет роста в виде облака приотсутствии стреловидного роста, либоза счет наличия в зоне роста оптичес 40ки плотных включений (размерами отмельчайших, на грани видимости, докрупных - диаметром до 2-3 мм и бо- .лее).П р и м е р. Приготовленную согласно инструкции завода-изготовителякоммерческую среду разливают по про-биркам по 5-7...
Штамм бактерий sтrертососсus воvis, используемый для размножения бактериофага sтrертососсus воvis
Номер патента: 1778180
Опубликовано: 30.11.1992
Автор: Тараканов
МПК: C12N 1/20
Метки: sтrертососсus, бактерий, бактериофага, воvis, используемый, размножения, штамм
...привстряхивании. Пленки на поверхностисреды не образует,Физиолого-биохимические признаки.Факультативный анаэроб.Оптимум температуры 37"39 С, растет при 15 С, но не при 45 С. Погиба-ет после 30 мин прогревания при 63 С.Оптимум рИ 6,8-7,2. Растет при рН8,6. Конечный рЙ в среде с глюкозой4,8-4,9.Образует газ из глюкозы,Каталазоотрицателен, толерантенк ИН и Ба Б.9 Н О.Образует аммиак из аргинина.молоко свертывает.1 утиленовую синь восстанавливает.Нитраты не редуцирует.1(елатину не разжижает.Ацетилметилкарбинол и индол непродуцирует,Гликолиза на кровяном агаре не дает. Растет в средах с 2,5; 4 и 6 хлористого натрия, 10 и 403 желчи,В среде с 5/ сахарозы слизи не образует,При выращивании в скидкой среде Хамлина с глюкозой и мальтоэой...
Питательный агар для кровяных сред
Номер патента: 1778181
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Гиршович, Козлова, Спирина
Метки: агар, кровяных, питательный, сред
...того, предлагаемый агар для кровяных сред более экономичен, так как содержит 80- 100 мг.ь аминного азота вместо испопьзуемых в среде" прототипе 180-200 мг.3, что уменьшает себестоимость предлагаемой основы.Использование предлагаемой основы, высокочувствительнай в отношении ЯСт.рпецтчоп 1 ае и Б.1 пй 1 цепгае в сре- дах для кровяного и шоколадного агаров позволяет повысить частоту выделения этих микроорганизмов из мокроты больных неспециФическими заболеваниями легких, как это видно ,из табл. 5. 8180Фильтр, устанавливают рИ 7,6 с помощью 20" раствс ра едког о патра и разливают в стерильные Флаконы по 300. 350 мл стерилизуют автоклавированием при 121 С в течение 30 линут,Для приготовления кровяного или шоколадного агара к охлажденной до...
Дифференциально-диагностическая питательная среда для выделения иерсиний
Номер патента: 1778182
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Дятлов, Мессорош, Ценева
Метки: выделения, дифференциально-диагностическая, иерсиний, питательная, среда
...максимальные концентрации в среде (глюкоза - 10,0 г, мочевина 5,0 г, медицинская желчь - 20,0 г, 1,63-ный спиртовый Раствор бромтимолоаого синего - 8,0 г, сухой питательный агар - 35,0 г, водопроводная вода - до 1,0 л)Среду готовили аналогично примеру 1, испытывали культуры бактерий, приведенные в примере 1.В этой серии опытов при посеве иерсиний псевдотуберкулеза и иерсиний энтероколитика через 48 ц отмечали рост мелких колоний,по форме и цвету заметно не отличающихся от роста, описанного в примере 1. При лосе" ве иерсиний в смеси с энтеробактериями отмечали четкую. дифференциацию колоний иерсиний по цвету, размерам и форме от других энтеробактерий, Проведенные испытания позволили сделать вьсаод, что укаэанные концентрации...
Штамм гибридных культивируемых клеток mus. мusсulus l., используемый для получения моноклональных антител к кислотостабильному ингибитору трипсина из мочи человека
Номер патента: 1778183
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Бауер, Беккерт, Белова, Оглоблина, Смирнов
МПК: C12N 5/00, C12P 21/08
Метки: антител, гибридных, ингибитору, используемый, кислотостабильному, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, мочи, трипсина, человека, штамм
...разведений антител М 2 с концентрац ией от 2700 до 0,325 нг в 1 мл буфера Б и инкубируют 1 ч при комнат ной температуре. После этого панель отмывают три раза направленной струей водопроводной .воды и для проявления связавшихся в лунках МКА вносят в ячейки по 100 мкл раствора коньюгата 25 пероксидазы хрена с антителами кролика к иммуноглобулинам мыши, разведенного в 1000 раз буфером Б, и инкубируют в течение 1 ч при комнатной температуре, После трехкратного отмывания водой для определения связавшейся в лунках пероксидазы в лунки вносят по 100 мкл субстратной смеси (100 мкл раствора о-фенилдиамина 1 мг/мл в 1 О мл 0,02 М раствоое цитрата натрия, рН 4,5, с 10 мкл 303- ного раствора НО) и инкубируют при комнатной температуре до развития...
Штамм гибридных культивируемых клеток mus мusсulus l., используемый для получения моноклональных антител к легким цепям иммуноглобулинов кролика
Номер патента: 1778184
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Аркина, Кускова, Лимарева, Менявцева, Мирютова, Ратнер
МПК: C12N 5/00, C12P 21/08
Метки: антител, гибридных, иммуноглобулинов, используемый, клеток, кролика, культивируемых, легким, мusсulus, моноклональных, цепям, штамм
...препаратом иммунохимицес.ки чистых легких цепей иммуноглобули"нов кролика, режим активации: концентрация белка - 40 мнг/мл, наслаивающий буферный раствор - карбонатбикарбонатный буфер рН 9,6, время инкубации - 18 ч при 4 С. После отмывания планшетов от несвязавшегося белка (6 раз поочередно водопроводнойводой и дистиллированной водой с0,053 твина) в лунки вносят исследуемые пробы культуральной жидкостис продуктами жизнедеятельности гибридного клона Я 5, а также положительный (сыворотка мышей, иммунизированных легкими цепями иммуноглобули нов кролика) и отрицательный (культуральная жидкость, не содержащаяпродуктов жизнедеятельности гибридом)контроли (К+ и К- соответственно).Проволят инкубацию в течениео37 С, спмывают...
Штамм перевиваемых клеток легкого эмбриона крупного рогатого скота продуцент вируса лейкоза крупного рогатого скота
Номер патента: 1778185
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Бурба, Васин, Гулюкин, Дьяконов, Замараева, Иванова, Лобунцова, Шишков
МПК: C12N 5/00
Метки: вируса, клеток, крупного, легкого, лейкоза, перевиваемых, продуцент, рогатого, скота, штамм, эмбриона
...по 500000 ед/л). Оптимальнаяплотность посадки клеток штамма составляет 2 10 клеток на 1 мл среды.Монослой формируется через 3-4 суток.При пересеве клетки с поверхностистекла снимают подогретым до 37 С 400,023 раствором Версена.Коэффициент пересева равен 1:5.Клетки штамма продуцируют в питательную среду ВЛКРС и его антигены.Продуцируемый клетками штамма вирус,идентичен исходному вирусу, использованному для заражения клеток. Подэлектронным микроскопом продуцируемый клетками ЛЭК"ВИЭВ.вирус имееттипичную для вирусной частицы типа"С" морфологию, т.е. состоит изцентрально расположенного электронноплотного нуклеотида диаметром 6090 нм, между нуклеотидом и двухслой"ной внешней мембраной вириона располагается электронно-прозрацная проме"...
Способ сбраживания сусла при производстве этилового спирта
Номер патента: 1778186
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Попова, Токарев, Шишова
МПК: C12P 7/06
Метки: производстве, сбраживания, спирта, сусла, этилового
...процессов,протекающих при тепловой обработке,инактивируя дрожжи или прелотвращая инфицирование биомассы посторонними микроорганизмами.Одновреиенно за 16-20 ч (табл. 2) достигается достаточно высокая степень гидролиза белка, когда отношение аиинокислот к белку составляет 831- 99,8. Время обработки менее 16 часов не обеспечивает высокой степени гидролиза белка, которая в 1,5-2,0 раза ниже, чем при выбранном времени, Удлинение времени обработки дрожжей более 20 часов увеличивает объем реактора,не изменяя существенно степень гидролиэа белка .Изменение состава водорастворимых аминокислот в зависимости от времени тепловой обработки приведено в табл. 3. Выбранный диапазон парамет" ров обработки обеспечивает наиболее высокое содержание...
Способ заражения овец сибирской язвой
Номер патента: 1778187
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Кадырбеков, Кожебеков, Шушаев
МПК: C12Q 1/00
Метки: заражения, овец, сибирской, язвой
...пылевой почвы. Вышеуказанную смесь тщательно перемешивали и задавали через рот с помощью зонда. Через 48 часов, после дачи вышеуказанной смеси, произвели забой 3-х кроликов, в результаты которой выявили серозно-катаральное воспаление слизистой оболочки тонкого и толстого отдела кишечника, а также точечные кровоизлияния в месте перехода тонкого в толстый отдел кишечника. При наблюдении за оставшимися тремя кроликами в течение 10 дней никаких отклонений в физиологическом состоянии животных, видимых визуально - не наблюдали, Температура тела колебалась в пределах нормы.П р и м е р 2. Семи кроликам с живой массой 4-5 кг задавали через рот микробную взвесь споровой формы вирулентной сибиреязвенной культуры, в дозе 1,5 млрд...
Способ идентификации viвriо аlвеnsis
Номер патента: 1778188
Опубликовано: 30.11.1992
Автор: Кудрякова
Метки: viвriо, аlвеnsis, идентификации
...виде "дорожки" фагидают зону Фаголизиса,Штамм светится в темноте Фосфорическим блеском, Выявить свецение можфно после адаптации глаз в течение10 минут. Свеч ние выявляется лучшеу культуры, выращенной в 1 Г пептонной воде, в бульоне Мартена ярче впленке (рН 7,6-7,8) после инкубирования посевов при 37 в течение суток, на агаре Мартена, в полужидкомагаре. На плотных средах периферияпосевов светится ярче в посевах насекторах наблюдается свечение всегосектора.Фагочувствительность штамма определяют по Грациа,при этом вносят 0,5-1 мл 4-часовой бульонной культуры штамма 1193 С в 4 мл 0,7". агара Нарте" на и выливают на агаровую пластинку, затем на газон культуры наносят в виде "дорожки". каплю фага. Штамм-индикатор стабильно выявляет...
Способ определения количества живых клеток микроорганизмов
Номер патента: 1778189
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Вавилова, Газенко, Давыдов
МПК: C12Q 1/04
Метки: живых, клеток, количества, микроорганизмов
...образце, которое находится по предварительно составленному калибровочному графику. В случае использования тольО ко 4-метилумбеллиферилфосфата опреде-, ляются только клетки Е.со 1., клетки Рзеис 1 огюпае апгапйса не определяются. В случае использования только 4-метилумбеллиферилацетата определяются только клетки Ряецс 1 овюпаз аигас- са но не Е.со 1 д. Таким образом, ис-, тинное количество живых клеток,в данной суспензии можно определить только смесью двух соответствующих Флуорогенных субстратов.П р и и е р 2. Производство кор,мового белка осуществляют на основе одного из видов рода Сап 1 Ыа. Однако в процессе Ферментации в среде обнаруживают большое колицество клеток Сапс 1 Ыа других видов, После стадии плазмолиза необходимо выявить...